Брахитрахелопан (Brachytrachelopan, от греч. "короткошеий Пан") — род динозавров, живший 150—145 млн лет назад (титонский ярус позднего юрского периода) на территории нынешней Аргентины. Достигал длины 10 метров, высоты 3 метров и веса 5—7 т. Впервые описали Оливер Раухут, Ремес, Фехнер, Кладера и Пуэрта в 2005 году.

 Характерной чертой брахитрахелопана является крайне короткая шея, состоящая всего из 12 позвонков. Она больше напоминает шею стегозавра, чем диплодоцида. Как и у других членов группы дикреозавров, у него были высокие шипы на стпине и бёдрах, предположительно поддерживавшие какое-то образование, похожее на парус. Шипы к передней части изгибаются вперёд. Это доказывает то, что животное держало голову книзу и питалось с земли. Череп и хвост единственного известного скелета отсутствуют.

 Останки B. mesai обнаружил аргентинский овчар Дэниель Меза, искавший потерявшуюся овцу. Родовое название выбрано в честь этого события (Пан — бог пастухов), видовое — по фамилии пастуха.

 В результате филогенетических анализов, основываясь на синапоморфии, Brachytrachelopan отнесли к семейству Dicraeosauridae надсемейства Diplodocoidea.

 This taxon's very short neck (approximately 40% shorter than other dicraeosaurids and the shortest of any known sauropod) is evidence that this lineage specialized to fill an ecological niche not exploited by other members of this infraorder. Small for a sauropod, Brachytrachelopan measured less than 10 metres (33 ft) in length. Rauhut et al. (2005, 670) note that the high degree of fusion present between the preserved neural arches and their respective centra, as well as fusion between the sacral centra, sacral neural arches, and sacral neural spines is evidence that the holotype does not represent a juvenile animal. Hence, the small body size is not a relic of ontogeny.

 Rauhut et al. (2005, 671-672) note that the tendency towards shorter-necks seen in dicraeosaurids, and most evident in Brachytrachelopan, runs counter to the lengthening of the neck seen most sauropod lineages (brachiosaurids, titanosaurs, diplodocids, etc.) and indicates that this group of sauropods was "progressively adapting for low browsing and might have been specialized on specific food sources, as has been suggested for Amargasaurus and Dicraeosaurus." Moreover, the morphology of the cervical neural arches in Brachytrachelopan would have significantly restricted dorsal flexion of neck and most likely indicates that this sauropod was specialized to a diet of plants "growing at heights of between about 1 and 2 m." Rauhut et al. (2005, 672) also suggest that diet may have been a limiting factor in body size among dicraeosaurids, and that this may have placed them in the same ecological niche as "large low-browsing iguantodontian ornithopods." It is notable that such large iguanodontians are absent from the Late Jurassic Gondwanan sediments that have produced all known fossils of dicraeosaurids, while they are abundant in similar ecosystems of the same age in North America, where dicraeosaurids are absent. This may indicate that large iguanodontians and dicraeosaurids (especially Brachytrachelopan) were ecological analogs, resulting from parallel evolution in two distantly related dinosaurian lineages.

 Dicraeosauridae is a family of sauropod dinosaurs known from the Late Jurassic and Early Cretaceous of Africa and South America. Currently only three genera are recognised; the Jurassic South American genus Brachytrachelopan, the Jurassic African Dicraeosaurus and the South American Early Cretaceous Amargasaurus, with its distinctive neck spines. All three animals are small by sauropod standards, with relatively short necks.

 McIntosh (1990) includes a number of genera within the subfamily Dicraeasaurinae of the family Diplodocidae, but many of these are now recognised as belonging to distinct families (Nemegtosauridae and Rebbachisauridae).

 The group is described cladistically as a stem-based taxon defined as "The most inclusive clade containing Dicraeosaurus hansemanni Janensch 1914 but not Diplodocus longus Marsh 1878" or as "all diplodocoids more closely related to Dicraeosaurus hansemanni than to Diplodocus longus (Sereno 1998 p.63, Upchurch et al. 2004 p.304, Wilson 2005 p.35).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими дикреозаврами:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дикреозавры, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 Bellusaurus (meaning "Beautiful lizard", from Vulgar Latin bellus 'beautiful' (masculine form) and Ancient Greek sauros 'lizard') was a small short-necked sauropod dinosaur from the Middle Jurassic which measured about 4.8 metres (16 ft) long. Its fossils were found in Shishugou Formation rocks in the northeastern Junggar Basin in China.

 The type (and only known) species is Bellusaurus sui, formally described by Chao in 1987. Seventeen individuals were found in a single quarry, suggesting that a herd had been killed in a flash flood. Some features suggest they may have all been juveniles.

 Mamenchisauridae (возможное русское название — Маменхизавриды) — вымершее семейства зауроподовых динозавров, известных с ранней юры и живших на территории нынешней Восточной Азии. Таксон впервые был определен китайскими палеонтологами C.C. Young и H.C. Chao в 1972 году, на основе типового рода — Mamenchisaurus. Так же в семейство Mamenchisauridae входят Chuanjiesaurus, Eomamenchisaurus, и Tonganosaurus. Останки Mamenchisaurus были найдены в геологической формации Shangshaximiao, около 161.2—155.7 млн. лет назад, Chuanjiesaurus около 175.6—161.2 млн. лет назад, в то время как Eomamenchisaurus был найден в формации Чжаньхэ (Zhanghe), около 175.6—161.2 млн. лет назад. Tonganosaurus жил еще раньше, в ранней юре.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, маменчизавриды, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Барозавр (Barosaurus) — большой травоядный динозавр из семейства диплоцид, живший около 150 млн лет назад в Юрский период.

 Останки обнаружены в Африке, в Танзании, а также в США.

 Это было большое животное, весом в 30 тонн и длиной в 20 метров. В высоту достигал 12 метров — совсем, как брахиозавр. Был похож на своих сородичей, особенно на диплодока, но отличался более крупными размерами и массивным телом. Хвост у него однако был короче. И всё же у барозавра была очень длинная шея.

 Барозавр был растительноядным животным. Большую часть своего времени он посвящал кормёжке. Кормом барозавру служили листья с верхушек деревьев или низкорослые кустарники. Такому огромному динозавру, как барозавр, наверняка требовалось колоссальное питание. В день он мог съедать по 500 или даже по 1000 кг растительной пищи. Жили барозавры, как и все крупные травоядные динозавры, стадами. Вероятно, барозавры, как и многие другие динозавры, хорошо заботились о своём потомстве. Раньше считалось, что крупные завроподы просто оставляли яйца на произвол судьбы. Но скоро стало известно, что это совсем не так. Барозавры защищались мощным хвостом, а в случае необходимости могли пользоваться шеей или передними конечностями.

  От других диплодоцидов барозавры отличались более коротким и мощным хвостом и значительно более длинной и гибкой шеей. Ученые определили, что сердце этого ящера, чтобы качать кровь в мозг, должно было весить примерно полторы тонны. Впервые останки барозавра были найдены в XIX столетии. Этой находке наука обязана палеонтологу-любителю госпоже Е. Эллерман, занимавшейся раскопками в штате Южная Дакота.

 Виды барозавров:

 B. lentus - киммеридгиан, титониан (поздняя юра, 154-144 млн лет до н.э.) и аптиан, албиан (ранний мел,120-100 млн лат до н.э.), Штаты Нью-Мексико, Южная Дакота, Юта (США, Сев Америка) и Танзания (Африка). Длина - 23-27 м, вес - 15-25 т. 5 частичных скелетов без черепов, изолированные элементы конечностей. Основной вид - B.lentus - недостаёт черепа, передней части шеи, предплечья. Американская форма B.lentus является наибольшей из трех разновидностей Barosaurus; и идентична Diplodocus за исключением длинной шеи. Близок к роду Diplodocus (особенно строением конечностей), но отличается очень удлинёнными шейными позвонками (шея на треть длиннее, чем у Diplodocus, - 9 м, состоит из 16 позвонков длиной до 1м).

  B. africanus - поздний киммеридгиан (поздняя юра, 152-150 млн лет до н.э.), Танзания (Африка). Длина - 20 м, вес - 8,3 т, высота в плечах - 3 м, в бедрах – 4 м (плечевая кость - 0,97 м, локтевая кость – 0,74 м, лопатка – 1,34 м, бедро – 1,34 м), Более 3 частичных скелетов, несколько элементов черепа, много изолированных костей постчерепа от 41 экземпляра. Странно, но большой Brachiosaurus brancai, столь обычный в течение раннего времени tendaguru, полностью отсутствует в более поздней фауне. Вместо этого мы находим большую разновидность Barosaurus, и менее обильный материал нового животного - Tornieria. По численности Barosaurus africanus доминирует над поздней фауной tendaguru, Brachiosaurus  brancai же доминировал над более ранней фауной, будучи более обычным, чем Dicraeosaurus и Tornieria вместе взятые. Но в индивидуальном количестве Barosaurus весит в два раза меньше, чем Brachiosaurus, и эти два вида вели различный образ жизни. Brachiosaurus питался высокорасположенными ветвями, а Barosaurus питался подлеском и низкими ветвями;  чрезвычайно удлиненная, ползущая шея барозавра предназначалась для того, чтобы выбирать растительность среди ветвей и низких кустарников.

 B. gracilis - ранний - средний киммеридгиан (поздняя юра, 154 - 152 млн лет до н.э.). Танзания (Африка). Длина - 16 м, вес - 4,2 т. Много изолированных элементов конечностей от минимум 15 экземпляров. B. gracilus является самым ранним и наименьшим из Barosaurs - линии завропод, которые, как и маменчизавры, развивали необычайно длинные шеи. Хотя череп не известен, они вероятно имели тонкую голову, как у Diplodocus, со слабыми, подобными колышкам, зубами, которые, возможно, были пригодны только для того, чтобы раздевать листья или питаться мягкой растительностью, и менее вероятно, что они могли позволить животному употреблять в пищу хвою. Встречаясь с обеих сторон юрского прото-атлантического фарватера, Barosarus, возможно, развился от наследственной формы в течение позднего калловиана или раннего оксфордгиана. В сырой мегафауне тропического леса формации tendaguru была только одна эволюционная линия diplodocid - маленький африканский barosaurs. Но, в более сухой мегафауне Америки, на территории моррисоновской формации были найдены три отличительные линии диплодоцид: большой Barosaurs, Diplodocus и Apatosaurus. Первоначально, Barosaurs были относительно незначительным элементом мегафауны tendaguru, составляя 10 % идентифицированных экземпляров, и 4 % фактической биомассы мегафауны. Barosaurus намного более обычен в последующих отложениях, где составляет 50 % идентифицированных экземпляров и 40 % биомассы мегафауны. С возможным отсутствием brachiosaurs в этой области (возможно из-за изменения экологических факторов) Barosaurus увеличился в размере и числе, и стал доминирующим элементом фауны tendaguru.

 Barosaurus was an enormous animal, with some adults measuring more than 26 meters (85 feet) in length and weighing more than 20 metric tons (22 short tons). Barosaurus was differently proportioned than its close relative Diplodocus, with a longer neck and shorter tail, but was about the same length overall. It was longer than Apatosaurus, but its skeleton was less robust.

 Sauropod skulls are rarely preserved, and scientists have yet to discover a Barosaurus skull. Related diplodocids like Apatosaurus and Diplodocus had long, low skulls with peg-like teeth confined to the front of the jaws.

 Most of the distinguishing skeletal features of Barosaurus were in the vertebrae, although a complete vertebral column has never been found. Diplodocus and Apatosaurus both had 15 cervical (neck) and 10 dorsal (trunk) vertebrae, while Barosaurus had only 9 dorsals. A dorsal may have been converted into a cervical vertebra, for a total of 16 vertebrae in the neck. Barosaurus cervicals were similar to those of Diplodocus, but some were up to 50% longer. The neural spines protruding from the top of the vertebrae were neither as tall or as complex in Barosaurus as they were in Diplodocus. In contrast to its neck vertebrae, Barosaurus had shorter caudal (tail) vertebrae than Diplodocus, resulting in a shorter tail. The chevron bones lining the underside of the tail were forked and had a prominent forward spike, much like the closely related Diplodocus. The tail probably ended in a long whiplash, much like Apatosaurus, Diplodocus and other diplodocids, some of which had up to 80 tail vertebrae.

 The limb bones of Barosaurus were virtually indistinguishable from those of Diplodocus. Both were quadrupedal, with columnar limbs adapted to support the enormous bulk of the animals. Barosaurus had proportionately longer forelimbs than other diplodocids, although they were still shorter than most other groups of sauropods. There was a single carpal bone in the wrist, and the metacarpals were more slender than those of Diplodocus. Barosaurus feet have never been discovered, but like other sauropods, it would have been digitigrade, with all four feet each bearing five small toes. A large claw adorned the inside digit on the manus (forefoot) while smaller claws tipped the inside three digits of the pes (hindfoo).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

                                           Барозавр и аллозавры (популярный сюжет).

 ( Далее )

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Барапазавр (Barapasaurus) — род вымерших ящеротазовых динозавров из семейства Vulcanodontidae, относящегося к зауроподам, живших в юрском периоде (около 189—176 миллионов лет назад), на территории нынешней Азии. Окаменелости завропода были найдены в Индии. Впервые описан палеонтологом Jain и его коллегами в 1975 году. Представлен одним видом — B. tagorei.

 Этот динозавр был огромным четвероногим травоядным ящером с пильчатыми ложковидными зубами, у него была длинная шея и хвост.

 Большинство ученых считают его одним из древнейших представителей завпропод.
Бедренные кости и позвонки имели характерное для ящеров этой группы строение, а некоторые элементы скелета были более похожи на кости прозавропод. Палеонтологи обнаружили в Индии останки более чем триста особей, но ни черепа, ни костей стопы найти не удалось. Не зная, как выглядела голова этого ящера, ученые не могут с уверенностью определить его родственные связи с другими завроподами. Некоторые специалисты относят барапазавра к отдельному семейству барапазавриды, другие считают его родственником маленького африканского завропода вулканодона или примитивного европейского завропода цетиозавра.

 Барапазавр, видимо, был весьма распространенным зауроподом ранней юры в Индии. Найдено более 300 образцов, представляющих различные части скелета примерно шести особей. Однако - как это часто случается при обнаружении остатков зауропод - так и не было найдено ни одного черепа и костей стопы, что создает определенные трудности при классификации. 

 Хотя барапазавр был научно описан и классифицирован на основании тазобедренной кости, позже были обнаружены многие другие кости. Спинные позвонки имеют характерную глубокую щель для спинного мозга: эта особенность отличает его от других зауропод. Видимо, у него были длинные и стройные ноги. Зубы в форме ложки, как и у многих других зауропод, использовались для срывания зелени с ветвей. Узость тазобедренного пояса предполагает, что этот динозавр принадлежит к группе Cetiosauridae. а не к более примитивной группе Vulcanodontidae.

 Despite its early place in dinosaur history, Barapasaurus reached a length of about 18 metres (59 ft), and weighed about 48 tonnes (53 short tons). Its height to the hip was approximately 5.5 metres (18 ft).

 Like all sauropods, Barapasaurus was a herbivore. However, no skull has yet been recovered and so its exact diet has not been determined. A few lone teeth are known but not sufficient to make judgments on diet.

 Barapasaurus is included in Vulcanodontidae rather than, as was previously the case, the Cetiosauridae, another family in Sauropoda. This classification is unconfirmed since insufficient work has been done on the skeletons. The description is justified by the narrow sacrum (the hip vertebrae), which is a characteristic of vulcanodontids. However, the back vertebrae display features shared with Cetiosauridae, such as a high neural arch above the vertebral foramen.

 Currently the only known species is the type species B. tagorei.

 The first bones of Barapasaurus were recovered in India in 1960. However, it was not described until 1975 recovery of the type specimen was made, and the official description published by Jain, Kutty, Roy-Chowdhury and Chatterjee of Calcutta.

 Since then, five additional skeletons have been recovered from the Godavari Valley in southern India. However, none of these included the skull or feet, and little work has yet been published regarding these discoveries.

 The Early Jurassic sauropod dinosaurs Zizhongosaurus, Barapasaurus, Tazoudasaurus, and Vulcanodon may form a natural group of basal sauropods called the Vulcanodontidae. Basal vulcanodonts include some of the earliest known examples of sauropods. The family-level name Vulcanodontidae was erected by M.R. Cooper in 1984. In 1995 Hunt et al. published the opinion that the family is synonymous with the Barapasauridae. One of the key morphological features specific to the family is an unusually narrow sacrum.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, вулканодонтиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Australodocus, meaning "southern beam" from the Latin australis "southern" and the Greek dokos/δοκоς "beam", is a sauropod dinosaur that lived during the Late Jurassic period, around 150 million years ago in what was then German East Africa (now Tanzania). Its scientific name is derived from its originally being considered a southern (Gondwanan) relative of Diplodocus, though this classification is now considered unlikely. The species name honors Boheti bin Amrani, a native crew supervisor and chief preparator who was an important contributor to the German expeditions that first excavated the Tanzanian sites.

 The remains of Australodocus bohetii were recovered from the Tendaguru beds of Tanzania, which have been a fertile ground for many Jurassic dinosaurs, including several genera of large sauropods, such as Giraffatitan (also known as Brachiosaurus brancai), Janenschia, Tendaguria, and Tornieria. Australodocus itself is based on two neck vertebrae, which are less elongate than those of other diplodocids and differ in other anatomical details. These vertebrae were originally part of a series of four vertebrae collected in the 1909 expedition led by Werner Janensch; unfortunately, like some other fossils collected by German expeditions to Africa, the other bones were destroyed in World War II. The 2007 description of the surviving bones increases the known diversity of sauropods and diplodocids in Tendaguru.

 Australodocus was originally described as a diplodocid, due to the fact that it had double (bifurcate') neural spines on some of its vertebra, a characteristic normally associated with diplodocoid sauropods. However, several later studies by John Whitlock and colleagues found that Australodocus is actually a member of the sauropod clade Titanosauriformes, possibly closely related to Brachiosaurus. The presence of a higher number of macronarian sauropods in the Tendaguru environment compared to numerous diplodocoids in the Morrison Formation may be due to previously known differences in environment, with the Tendaguru being dominated by conifer forest, and the Morrison being dominated by open plains of low-browse flora.

 Титанозавроформы (Titanosauriformes) — группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых, обитавших с юрского по меловой периоды (около 200 — 85 миллионов лет назад) на всех материках.

 Описанный в 2010 году динозавр Fukuititan расширяет биологическое разнообразие титанозавроформов на территории Японии и дает ученым доказательства о том, что титанозавроформы были более широко представленны на данной территории, чем до этого считалось ранее.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Archaeodontosaurus ("ancient-toothed lizard") is a genus of sauropod dinosaur from the Middle Jurassic. Its fossils were found in Madagascar. The type species, Archaeodontosaurus descouensi, was described in September 2005. The specific name honours the collector, Didier Descouens. It is a probable sauropod, with prosauropod-like teeth.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Апатоза́вр ( Apatosaurus, «обманчивый ящер»), более широко известный как бронтозавр — вымерший род ящеротазовых динозавров, живших в позднеюрском периоде (около 157—146 миллионов лет назад) на территории нынешней Северной Америки. Один из крупнейших представителей зауропод.

 Brontosaurus excelsus был описан Гофониилом Маршем в 1879 г. по хорошо сохранившимся остаткам; впоследствии выяснилось, что он должен составлять один род с описанным тем же Маршем в 1877 году Apatosaurus ajax и по правилам ICZN родовое название Apatosaurus должно употребляться для обоих видов, как имеющее приоритет. Тем не менее, название «бронтозавр» широко укоренилось в научно-популярной литературе.

 Бронтозавр (апатозавр) — один из крупнейших динозавров: его длина могла достигать 20—23 метров, а масса, по разным данным, до 24—32 тонн, однако некоторые ученые указывают на то, что их масса не превышала 18 тонн. Длинные хвост и шея, массивные ноги, на конце шеи — относительно маленькая голова, мозг в которой весил всего 400 граммов.

 Апатозавр (более известный как бронтозавр) был одним из самых крупных из когда-либо существовавших животных. Его длина около 21-27 метров, а вес 30-35 тонн. Его голова имела небольшие размеры: менее чем 60 см в длину. Апатозавр имел продолговатый череп и маленький мозг. Травоядное имело длинную шею (с 15 позвонками) и длиный кнутообразный хвост (около 15 метров длиной). Его задние конечности были длиннее чем передние.

 Апатозавр мог удерживать свою шею почти горизонтально. С помощью длинной шеи он мог "скашивать" растения или проникать вглубь леса между близкорастущими растениями.

 Несмотря на то, что многие зауроподы паслись стадами, групповых останков апатозавров найдено не было. Апатозавр мог быть животным, живущим обособленно. Время жизни зауропода состаляло поряка 100 лет.

 Апатозавр как и все зауроподы откладывал яйца (до 30 см длиной). Яйца зауропода были найдены уложенными в линию. Очевидно, они были отложены во время ходьбы. Предполагается, что зауропды не заботились об отложенных яйцах.

 Гастолиты - камни, проглатываемые некоторыми животными (например, зерноядными птицами) для перемалывания жесткой пищи. Гастролиты также называют вторым желудком. Апатозавры также использовали гастролиты для улучшения пищеварения. Эта огромная, чрезвычайно тяжелая рептилия была травоядной (апатозавр употреблял в пищу только растения: папоротники и листья деревьев). Апатозавр, должно быть, ежедневно съедал огромное количество растительного материала, чтобы поддерживать себя. Он, должно быть, ел постоянно. Он имел тупые карандашеподобные зубы, торчащие как зубья у граблей; они были идеальны для истирания и сбора листвы. Согласно палеонтологу Роберту Баккеру, апатозавр мог иметь толстые, лосеподобные губы, которые помогали ему в сборе растительности.

 Апатозавр проглатывал листья и другую растительность не разжевывая, а гастролиты помогали ему перемалывать эту пищу. Основной пищей апатозавра вероятно были хвойные деревья, доминировавшие в эпоху апатозавров. Другими источноками корма возможно были гингко, папротники, саговники, мхи и хвощи.

 Недавние исследования палеонтолога Дж. Майкла Пэрриша (1999) указывают на то, что апатозавр и диплодок имели очень ограниченную подвижность шеи. Пэрриш (из Северного Университета Штата Иллинойс) использовал компьютерные модели окаменелостей, чтобы проверить, как эти огромные животные могли двигаться. Мышечные крепления были основаны на моделях крокодила и птицы. Пэрриш считает, что даже если эти зауроподы имели шеи, которые были до 12,5 метров длинной, эти растительноядные не могли бы поднять свои головы более чем на 3-4 метра в высоту. Они, должно быть, большую часть времени удерживали головы прямо или опустив вниз. Они могли бы поворачивать голову и шею очень свободно вбок для осмотра местности в поисках растительности. Пэрриш упомянул также, что максимальное расстояние, на которое они были способны поднять головы, было немного выше высоты их задней части. Если они поднимали шею выше, позвонки сталкивались друг с другом и блокировали движение. Это ограничило бы поедание листьев с верхушек деревьев (хвойные деревья и гингко). Если эти компьютерные модели действительно верны, то возникает много предположений относительно образа жизни апатозавров. Например, апатозавр не мог бы жить вблизи леса, так как его голова постоянно ударялась бы о деревья, и это мешало бы ему осматривать растительность. Так как травянистые растения в юрском периоде еще не появились, они, возможно, ели низкорастущие деревья: папоротники, хвощи и водоросли.

 Апатозавры перемещались очень медленно на четырех ногах (как следует из их окаменелых следов). Палеонтологи считают, что возможно, зауропод использовал хвост как третью опору, чтобы поедать высокорастущую растительность.

 Апатозавр и некоторые другие крупные зауроподы должны были иметь большое мощное сердце и высокое кровяное давление, чтобы доставлять кровь к мозгу. Голова апатозавра была на много метров удалена от сердца. Чтобы качать к голове достаточно насыщенную кислородом кровь, для поддержания работоспособности мозга апатозавра (даже крошечного мозга зауропода) требовалось большое мощное сердце, чрезвычайно высокое кровяное давление и широкие кровеносные сосуды со многими клапанами (чтобы предотвратить обратный отток крови). Кровяное давление апатозавра было, возможно, более чем 400 мм ртутного столба, т. е. в три или четыре раза выше чем наше.

 Апатозавр жил в поздний юрский период, приблизительно 157-146 миллионов лет назад. К концу юрского периода имело место массовое вымирание животных. В течение этого периода, большинство видов стегозавридов и огромных зауроподов угасло, также, как и многие виды аммонитов, морских рептилий и двустворчатых моллюсков. Причина вымирания неизвестна.

 Много останков апатозавров найдено в Колорадо, Оклахоме, Юте и Вайоминге (США). Первые останки апатозавра бвли найдены Эрлом Дугласом в формации Моррисона в Колорадо (США). Имя апатозавру было дано в 1877 году американским палеонтологом Отниелом Маршем. Он был назван как " обманчивый ящер", так как останки апатозавра были похожи на останки других зауроподов.

 Виды рода Апатозавр: Apatosaurus ajax - найден в Колорадо A. excelsus - найден в Оклахоме, Юте и Вайоминге A. louisae - найден в Колорадо A. yahnahpin - найден в Вайоминге.

 Американский палеонтолог Отниел Марш описал дал имя апатозавру в 1877 году. А в 1879 году он описал и дал имя бронтозавру. Как оказалось, два динозавра были, на самом деле, двумя видами одного рода. Было признано более ранне имя - апатозавр.

 Черепа растительноядных завропод сохраняются довольно редко, поскольку они состоят из облегченных тонких костей и являются порой почти ажурными. Поэтому ученые часто не знают, как выглядят черепа многих завропод, хотя остальные части скелета уже обнаружены. В одном из карьеров скелетные останки апатозавра были обнаружены вместе со скелетом и черепом камаразавра. В те времена ученые еще не знали. кому какой череп принадлежал и предположили что найденный череп мог принадлежать апатозавру, поскольку к его скелету он лежал чуть ближе, чем к скелету камаразавра. Многие годы в палеонтологических музеях были выставлены скелеты апатозавра с черепом, принадлежавшим камаразавру. В результате апатозавр оставался попросту без головы, до тех пор пока не был найден его скелет с сохранившимся черепом и истина была, наконец, восстановлена.

 У апатозавра на шейных и спинных позвонках имелись небольшие по размеру двуглавые выросты, игравшие важную роль в строении скелета животного . Они поддерживали массивные канатоподобные сухожилия, которые в свою очередь удерживали шею и хвост. На позвонках примыкающих к тазу таких выростов не было, но сами позвонки были очень длинными. К ним крепились мощные мыщцы, связанные с конечностями животного и позволяющие апатозавру приподниматься на задних лапах. При этом хвост играл роль своеобрзной третьей ноги, помогая животному сохранять равновесие. В результате апатозавр мог дотягиваться до самых верхних нежных и сочных веточек и листьев.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком (показаны разные виды апатозавров):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Анкиза́вр, также анхиза́вр (Anchisaurus; от др.-греч. αγκχι — «почти» и σαυρος — «ящер») — род растительноядных динозавров подотряда зауроподоморфов, живших в юрском периоде на территории Северной Америки. Предствлен одним видом — Anchisaurus polyzelus.

 Ранее анкизавра относили к прозавроподам, но недавно обнаружили большее сходство с завроподами.   

 Впервые останки анкизавра были обнаружены в 1818 году в штате Конектикут, США, где поначалу были ошибочно признаны человеческими. К 1855 году, их всё же отнесли к останкам рептилии. В 1865 году Хичкок собрал останки и дал им имя — Megadactylus. Однако подобное название уже использовалось, и поэтому в 1885 году известный американский палеонтолог Гофониил Чарльз Марш переименовал останки в Anchisaurus. Позднее останки этого вида были найдены в Южной Африке и Китае.

 На сегодняшний день найдены ещё не все части скелета анкизавра.

 Анкизавр обладал сильными лапами, на пальцах которых, располагались острые когти, которыми можно было как вырывать растения из земли, так и обороняться. Большую часть времени он передвигался на четырёх ногах, но возможно мог вставать и на задние лапы, чтобы достать растения располагающихся наверху. Предполагают, что этот динозавр питался растительностью, хотя некоторые палеонтологи склоняются к мнению, что всё же анкизавр мог также питаться и мясом.

 Анкизавр обитал в раннем юрском периоде, на территории современной Северной Америки и Южной Африки (Лавразия и Годванна).

 В длину он составлял приблизительно от 2 до 3 метров, а весил около 27 кг.

 The Anchisauria were a clade of sauropodomorph dinosaurs which lived during the Late Triassic and Early Jurassic. The name Anchisauria was first used by Galton and Upchurch in the second edition of The Dinosauria. Galton and Upchurch assigned two families of dinosaurs to the Anchisauria: the Anchisauridae and the Melanorosauridae. The more common prosauropods Plateosaurus and Massospondylus were placed in the sister clade Plateosauria.

 However, recent research indicates that Anchisaurus is closer to sauropods than traditional prosauropods; thus, Anchisauria would also include Sauropoda. Yates (2007) classified Yunnanosaurus and Anchisaurus within the Anchisauria.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

                                    В роли жертвы дилофозавра.

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, анхизавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Амфицелия (Amphicoelias от греч. amphi «с двух сторон» и koilos «пустой, вогнутый») — род травоядных динозавров из группы зауропод. Включает два вида: A. altus и A. fragillimus.

 A. fragillimus, описан по единственному фрагменту позвонка (разрушенного вскоре после очистки, не сохранившемуся до настоящего времени, сохранился только рисунок). Длина, по расчетам, могла составлять от 58 до 62 метров, а масса — до 155 тонн. Похоже, что это не только самый крупный динозавр за всё время их существования, но и самое крупное из известных животных. Амфицелиас более чем в два раза крупнее голубого кита и на 10 метров длиннее сейсмозавра, который стоит на втором месте. Таким образом, максимальная отметка размеров животных находится на уровне амфицелиаса - 62 м в длину. Тем не менее, амфицелиас не является самым массивным животным. Тяжелее него был брухаткайозавр, живший в меловом периоде.

 A. altus достигал более скромных размеров, около 25 метров.

 В 2010 году была представлена работа Henry Galiano и Raimund Albersdörfer, в которой описывался новый вид — Amphicoelias “brontodiplodocus”. Находки были сделаны в формации Моррисон в бассейне реки Big Horn. Новые находки по мнению исследователей являются убедительными доказательствами, что рода Diplodocus и Barosaurus являются синонимами рода Amphicoelias. Кроме того, половой диморфизм в найденых образцах показывает, что апатозавр и суперзавр также являются синонимами Amphicoelias.

 Какой из динозавров был самым большим? Долгое время на звание самого большого претендовали такие супер-зауроподы, как Диплодок (Diplodocus) – до 27 метров, Апатозавр (Apatosaurus) (он же Бронтозавр) – средний размер 23 метра, Брахиозавр (Brachiosaurus) – 25 метров. Однако, в самом конце прошлого тысячелетия один за другим были открыты сразу несколько ящеров, размер тела которых превышал 30 метров - мега-зауроподы Суперзавр (Supersaurus) (он же Ультразавр) – 33 метра, Сейсмозавр (Seismosaurus) – 35 метров, Аргентинозавр (Argentinosaurus) – 30 метров, Зауропосейдон (Sauroposeidon) – 34 метра. Теперь среди этих ящеров нужно искать самого-самого? Пожалуй, что нет. Пальма первенства и титул самого огромнейшего существа, из когда либо бродивших по планете, по прежнему остается за гигантом, найденным еще на заре палеонтологический исследований, за мало кому известным динозавром конца юрского периода Амфицелией (Amphicoelias fragillimus).

 Амфицелия была найден Орамелем Люкасом (Oramel Lucas), работавшим на Эдварда Коупа (Edward Cope), и ведшим раскопки в Колорадо, в Гарден Парке. Эдвард Коуп, вместе со своим непримиримым соперником Чарлзом Маршем, являются первыми крупными североамериканскими «охотниками за окаменелостями». Сразу после окончания войны между Севером и Югом, подогреваемый сенсационными сообщениями из Европы об открытии Игуанодона, состоятельный и талантливый ученый Эдвард Коуп рьяно взялся за создание крупнейшей коллекции динозавров. Он обнаружил и назвал множество видов (более 1000 вымерших позвоночных), в том числе и Амфицелию.

 Кости Амфицелии были извлечены из земли и отправлены Коупу в 1877 году. В августе 1878 года в «Американском Натуралисте» Коуп выпустил статью с описанием фрагмента позвонка Амфицелии, указав, что его размеры превышают таковые у всех известных сухопутных животных. Однако, с тех пор упоминаний об этой находке в научной литературе практически нет. В чем же причина такого игнорирования?
Кроется она в том, что материальных подтверждений гиганту Коупа на сегодняшний день не сохранилось. Останки Амфицелии, а это фрагмент последнего (10-го) или предпоследнего (9-го) спинного позвонка, а также, возможно, верхняя часть бедренной кости, были утеряны или разрушились. Попытки отыскать новые кости, используя записную книжку Коупа, в которой описано, где именно в свое время была раскопана Амфицелия, успехом пока не увенчались. Поэтому существование этого колоссального зауропода, к сожалению, остается лишь косвенно подтвержденным фактом.

 Высоту позвонка Амфицелии Коуп оценивал в 1,8 метра, однако современная реконструкция дает размер 2,7 метра. Позвонки зауропод максимально облегчены для экономии веса. Они имеют массу полостей, в которых находятся костные распорки и пластины, придающие прочность. Фрагмент позвонка Амфицелии также имел тонкие, ажурные пластины. Именно поэтому Коуп дал второе видовое название гиганту fragilimus, что означит ломкий, хрупкий. Эта крайняя истонченность, непрочность находки возможно и стала причиной ее утраты - она просто разрушилась. К сожалению, подобная хрупкость костей характерна и для прочих мега-зауропод. Так, на сегодняшний день нет ни одного полного скелета Суперзавра, Зауропосейдона или Аргентинозавра. Они известны лишь по отдельным частям скелета. Поэтому достоверно воссоздать, как именно эти гиганты могли выглядеть миллионы лет назад, практически невозможно. Приблизительная реконструкция основывается на перенимании пропорций более известного представителя того семейства зауропод, к которому они могли относиться. Так, если Амфицелию измерять в шкале Диплодока, то данный гигант должен был достигать 60 метров в длину (что почти вдвое превосходит размеры самого крупного из ныне живущих животных - синего кита).

 Почему же зауроподы были столь огромны? Размеры были их защитой от хищников? Скорее причину нужно искать в особенностях питания. Зауроподы были сухопутными существами. Причем останков из экосистем с постоянно влажным климатом неизвестно, наоборот, они обитали в засушливых, полупустынных регионах. То есть, имели скудную, низкокалорийную диету. Для того, чтобы извлечь как можно больше питательных веществ из такого рациона необходимо как можно дольше задерживать пищу в пищеварительной системе. Зауроподы были вынуждены увеличивать размер своего кишечника, а следовательно и величину тела.

 Если Амфицелия действительно относился к длинным и изящным диплодоцидам, то вмешаться в борьбу за звание наикрупнейшего может и Брухафкайозавр (Bruhathkayosaurus) - уж если не по длине, то по массе точно. Фрагменты скелета этого существа с непроизносимым названием были найдены в Индии и поначалу определены исследователями, как останки двуногого хищного теропода. Однако в последнее время ученые все более склоняются к мысли, что это был зауропод. Причем крупнейший из семейства массивных титанозаврид, к которому относится, в частности, Аргентинозавр.

 Впрочем, не исключен вариант, что наиогромнейшего мы не знаем до сих пор. Так как не нашли. И что из-за фрагментарности находок, и отсутствия полных реконструкций, некоторые из перечисленных выше претендентов на звание крупнейшего, проходящие под разными именами (та же Амфицелия, Зауропосейдон, Брухафкайозавр и т.д.), вполне могут оказаться представителями одного вида. Так, очевидно, уже произошло с 35-ти метровым Сейсмозавром, которого совсем недавно признали Диплодоком. Просто полностью выросшим, достигшим своих предельных размеров, достигшим своего расцвета.

 Диплодокиды, диплодоциды (Diplodocidae) — семейство ящеротазовых динозавров инфраотряда зауроподов. Семейство включает некоторых, одних из самых крупных животных, когда-либо ходивших по земле, в том числе диплодока, суперзавра и гигантских Amphicoelias (известных по одному позвонку), которые могли достигать 40 или даже 50 метров в длину.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 
 
 

 Адеопаппозавр (Adeopapposaurus) — род ящеротазовых динозавров из группы прозавропод, живших в ранней юре. Останки были обнаружены в формации Каньон Дель Колорадо в Сан-Хуан, Аргентина. Внешне напоминал Massospondylus. Известен по четырем частично сохранившимся скелетам с 2 неполными черепами.

 Тип образца, PVSJ568, включает в себя череп и большую часть скелета. Формы кости на концах верхней и нижней челюстей дают возможность предположить, что это является ороговевшим клювом. Окаменелости теперь называется Adeopapposaurus, а первоначально были отнесены к южноамериканскому динозавру Massospondylus. Ныне Adeopapposaurus классифицируется как представитель семейства массоспондилидов. Adeopapposaurus был описан в 2009 Рикардо Н. Мартинесом. Типовой вид — А. mognai, назван так, ссылаясь на местность Mogna, в которой он был найден.

 Massospondylidae — семейство динозавров из группы Sauropodomorpha.

 Семейство было впервые назначено Гальтоном в 1990 году включавшее один вид Massospondylus. Впервые определение семейству было дано Полом Серено в 1998 году как группа, состоящая из Massospondylus carinatus и всех прозавропод, более близких к Massospondylus, чем к Plateosaurus engelhardti. В последующие годы становилось все более очевидным, что прозауроподы могут быть парафилетической группой. Таким образом Серено в 2005 году дал новое определение, как группа, включающая Massospondylus carinatus и все виды, менее тесно связанные с Plateosaurus, чем с Massospondylus engelhardti или Saltasaurus loricatus.

 Самым ранним представителем группы, вероятно является Lufengosaurus huenei найденный на территории Китая, самым поздним членом является Massospondylus себя.

 Репродукции (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, массоспондилиды, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Аброзавр (Abrosaurus) — род динозавров из группы зауропод-макронарий, живших в раннем юрском периоде (около 168—161 миллионов лет назад) на территории нынешней Азии, один из многих динозавров, которрые были найдены в карьере Dashanpu провинции Сычуань, Китай. Как и большинство завроподов, Abrosaurus был четвероногим травоядным динозавром, но был довольно мал по сравнению со своими сородичами - не более чем 9 метров в длину. Голова его имела квадратную форму с закругленными боками и была увенчана небольшим костлявым гребнем, у основания которого находились ноздри.

 Род содержит единственный вид — А. dongpoi, и назван в честь китайского поэта одиннадцатого века Су Ши, также известного как Су Дунпо, который родился в провинции Сычуань.

 Макронары (Macronaria) — клада в составе группы динозавров-завроподов, известных от средней юры (батониан) до позднего мелового периодов и живших на территории нынешних Северной Америки, Южной Америки, Европы, Азии и Африки. Название буквально означает «большие ноздри», ссылаясь на большие носовые отверстия, которые находились высоко на черепе и представляли из себя резонирующих камеры. Macronaria состоит из двух основных групп: семейство Camarasauridae и клада Titanosauriformes. Titanosauriformes в свою очередь, содержит Brachiosauridae и группу Titanosauria, и является одной из крупнейших групп завроподов, которая также содержит самых больших динозавров известных науке.

 Зауропо́ды или завропо́ды (Sauropoda — букв. «ящероногие динозавры») — большая группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых, обитавших с юрского по меловой периоды (около 200–85 миллионов лет назад) на всех материках; включала около 130 видов, до 13 семейств, около 70 родов. Наиболее известными представителями зауропод являются диплодоки, брахиозавры, апатозавры.

 Зауроподы представляли из себя гигантских четвероногих динозавров с небольшим, по сравнению с общим размером, черепом, массивным телом и длинной шеей, доходящей у некоторых видов до 9–11 метров. Ноздри смещены к глазницам. Зубы мелкие, шпателевидные. Вес этих гигантов колебался от 15 до 35 тонн. Одним из крупнейших представителей данной группы является сейсмозавр, достигавший длины до 36 метров.

 Зауроподы отличаются относительно небольшой головой, около 1/200 по сравнению с общими размерами. По сравнению с останками других частей скелета, череп зауроподов является довольно редкой находкой для палеонтологов. Известны менее одной трети черепов от общего количества родов зауроподов, и еще меньше известны находки полного черепа. Поэтому каждая находка черепа зауропода представляет для палеонтологов особый интерес. В результате открытия нового вида абидозавра в 2010 году, с отлично сохранившимся черепом, была подтверждена теория уменьшения величины зубов с ранней юры до мелового периода.

 Вопреки названию («ящероногие»), строением конечностей похожи не на ящериц, а на слонов (сходные адаптации к гигантизму). Более длинные передние, чем задние, ноги многих видов свидетельствуют о том, что пищу эти рептилии собирали преимущественно выше уровня туловища — кормились древесной листвой. Хотя многие другие виды могли кормиться водной и околоводной растительностью или кустарниками.

 Видоизменённые позвонки крестцового отдела позвоночника образовали подобие черепа, куда переместилась большая часть мозга — крестцовый мозг превышал размерами головной в 20 раз.

 Хвост использовался в брачных ухаживаниях: самцы били хвостами о землю, создавая оглушающий (для слуха современного человека) грохот — самки добивался самый громкий. В точке хвоста, где скорость превышала скорость звука, позвонки для прочности срослись. Удары хвостом могли также использоваться для защиты от хищников.

 Многие зауроподы несли на себе всевозможные шипы, гребни и прочее, что визуально увеличивало их размер и, вероятно, служило для общения с сородичами — указывало на видовую принадлежность, могло сделать их внешне крупнее и/или сообщать о достижении рептилией половой зрелости. Для защиты от хищников большая часть «украшений», если не все, была не пригодна.

 Зауроподы были растительноядными. Долгое время они считались полуводными животными, несмотря на полное отсутствие в скелете признаков, специфичных для водных животных. Гипотетическое использование шеи в качестве шноркеля невозможно, так как при этом грудная клетка должна была выдерживать давление воды.

 По ранним версиям длинная шея зауропод считалась приспособлением для кормления листьями высоких деревьев. Контраргументом такой гипотезы являются расчёты Р. Сеймура (2009): чтобы иметь возможность поднимать голову на высоту кроны дерева, артериальное давление в организме должно быть настолько высоким, что на его поддержание уходила бы приблизительно половина всей потребляемой зауроподом энергии.

 Учёные считают, что зауроподы (как и другой отряд ящеротазовых динозавров — тероподы) появились на территории Гондваны (например, Antetonitrus, найденный в Южной Африке) и позже расселились по всем континентам. Благодаря ископаемым находкам известно, что зауроподы 200 миллионов лет назад уже обитали на земле и развивались параллельно с прозауроподами. Одними из самых ранних и примитивных зауроподов позднетриасового периода являются — Isanosaurus, найденный в Таиланде, и Вулканодон найденный в Зимбабве, обитавшие по разные стороны океана Тетис. Это свидетельствует о том, что зауроподы имели  длинную эволюционную историю в течение позднего триасового периода.

 Около 190 млн. лет назад зауроподы заселили территорию Индии (Barapasaurus, Kotasaurus), которая в то время была ещё частью континента Гондвана. Примерно в это же время они начали заселять другие территории, в частности территорию современной Южной Африки. Ископаемые останки говорят о том, что примерно 190—180 млн. лет назад зауроподы уже обитали в Китае (Zizhongosaurus, Kunmingosaurus), в Европе (Ohmdenosaurus) и Марокко (Tazoudasaurus).

 На территорию Северной Америки зауроподы мигрировали значительно позднее. Известно, что в поздний триасовый период тероподы уже населяли территорию Северной Америки, однако следов зауроподов в этот период там обнаружено не было. Единого мнения учёных по этому вопросу нет, некоторые высказывают предположение что их, скорее всего, не устраивал климат. Наибольшего разнообразия зауроподы достигли в среднеюрский период, дав множество различных видов. К концу юрского периода видовое разнообразие начинает несколько снижаться. В начале мелового периода (около 145–140 млн. лет назад) зауроподы уже населяли территорию почти всех континентов — Африки (брахиозавр), Северной Америки (апатозавр, диплодок), Европы (Xenoposeidon) и Азии (Qiaowanlong). В позднемеловом периоде происходит настоящий всплеск развития завроподов (особенно на южных континентах, где конкуренция с орнитоподами была минимальной). Основное разнообразие в этот период представляла группа титанозавров.

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Аардоникс (Aardonyx; «коготь из земли») — род ископаемых растительноядных динозавров подотряда завроподоморфов, живших в раннем юрском периоде (около 195 миллионов лет назад) на территории нынешней ЮАР. Представлен единственным видом - Aardonyx celestae.

 Ископаемый вид Aardonyx celestae был найден в 2009 году в раннеюрских отложениях (синемюрский - плинсбахский ярусы) Южной Африки. Раскопки проводились в геологической формации Upper Elliot Formation в местности Marc's Quarry. Палеонтологам удалось найти большое количество костей и их фрагментов, которые, вероятно, принадлежат двум разным особям (экземпляры BP/1/6254 и BP/1/6505).

 Описан в 2010 году палеонтологом Адамом Йатсом (Adam Yates) и его коллегами. Название рода образовано от языка африкаанс «аard» - земля и греческого «onyx» - коготь. Видовое название дано в честь Селесты Йатс (Celeste Yates), которая открыла и подготовила большую часть первых ископаемых данного вида.

 При жизни динозавр был около 7 метров в длину. У него была длинная шея и небольшая голова, напоминавшая по виду голову типичных зауроподов - гигантских четырехногих динозавров. Обладает характерными передними конечностями, которые являются промежуточными между прозавроподами и завроподами. Строение конечностей ящера указывает на то, что он предпочитал передвигаться на четырех конечностях, однако был способен ходить и на задних двух. Анализ челюстей позволил установить, что A. celestae был травоядным.

 По словам исследователей, новый вид позволяет прояснить эволюцию четырехногих динозавров. При этом, однако, 200 миллионов лет назад зауроподы уже обитали на земле, поэтому ученые считают, что перед ними именно переходное звено, которое непосредственным предком четырёхногих гигантов не является.

 Aardonyx относится к сестринской группе четвероногих зауроподоморфов (Melanorosaurus + Sauropoda), находится на вершине базальных зауроподоморфов-зауроподов и таким образом является переходным звеном между ними. По классификации A. M. Yates (2009) Aardonyx относится к таксону Anchisauria.

 The Anchisauria were a clade of sauropodomorph dinosaurs which lived during the Late Triassic and Early Jurassic. The name Anchisauria was first used by Galton and Upchurch in the second edition of The Dinosauria. Galton and Upchurch assigned two families of dinosaurs to the Anchisauria: the Anchisauridae and the Melanorosauridae. The more common prosauropods Plateosaurus and Massospondylus were placed in the sister clade Plateosauria.

 However, recent research indicates that Anchisaurus is closer to sauropods than traditional prosauropods; thus, Anchisauria would also include Sauropoda. Yates (2007) classified Yunnanosaurus and Anchisaurus within the Anchisauria.

  Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, анхизавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Unaysaurus — вымерший род динозавров принадлежащих к группе Sauropodomorpha, живших в позднем триасе около 225 миллионов назад (карнийский—норийский ярусы) на юге нынешней Бразилии. Типовой вид - Unaysaurus tolentinoi.

 Ископаемые останки, голотип UFSM 11069, были найдены в 1998 году в окрестностях города Санта-Мария. Находка была сделана Толентино Марафигой случайно, во время прогулки (видовое название дано в его честь). Окаменелости залегали в слоях формации Caturrita, относящейся к карнийскому—норийскому ярусам, и они состоят из почти полного черепа и некоторых фрагментов туловища и конечностей. В 2004 году вид был описан в научном журнале Zootaxa Александром Кельнером. Название рода происходит от слова unay - «черная вода», на языке тупи, ссылаясь на регион Agua Negra, на территории которого была сделана находка.

 Unaysaurus был относительно небольшим травоядным динозавром, достигавшим в длину  2,5 метров и весившим 75 кг. Внешне напоминал прозауроподов: он передвигался на двух ногах (также не исключено, что он мог опираться и на 4 конечности) и имел длинную шею. В современных классификациях динозавра относят к семейству Plateosauridae, но вляется ли он вдействительности членом группы Prosauropoda в настоящее время остается неясным.

 Бразильские ученые обнаружили хорошо сохранившиеся окаменелые останки динозавра неизвестного ранее вида, который обитал на территории южной Бразилии 225 миллионов лет назад. Как передает Reuters, высота этого травоядного ящера, который передвигался на задних лапах, составляла около 70 сантиметров, а длина - 2,5 метра.

 Оказалось, что динозавр совершенно не похож на животных той же группы, останки которых были обнаружены в соседней Аргентине. Палеонтолог Александр Келлнер (Alexander Kellner) из бразильского Национального музея университета Рио-де-Жанейро сообщил, что ближайшие родственники найденного динозавра, платеозавры, обитали на территории современной Европы.

 По словам Келлнера, это может служить лишним доказательством существования Пангеи, составлявшей в каменноугольный период палеозойской эры единый суперконтинент, который впоследствии раскололся на несколько материков.

 Представитель подотряда прозауроподов получил имя унайзавр (Unaysaurus Tolentinoi). "Унай" на языке индейцев племени тупи означает "черная вода" - так называется бразильский штат, где были обнаружены окаменелости (Agua Negra).

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, платеозавриды, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Текодонтозавр (Thecodontosaurus — «ящер с собранными зубами») — род вымерших динозавров подотряда Sauropodomorpha.

 Назван из-за зубов, сидящих в очень отличительных гнездах. Очень примитивен. Внешне схож с анхизавром, за исключением более длинной шеи и хвоста и некоторых других особенностей. Этот род известен по более ста животным — как скелетам, так и отдельным костям, принадлежащих как молодым, так и взрослым животным длиной до 2,6 м и весом 40—70 кг.

 Обитал на территории нынешней Англии (поздний триас — ранняя юра, 215—195 млн.л.н.).

 From the fragmentary remains of Thecodontosaurus most of the skeleton can be reconstructed, the main exception being the front of the skull. Thecodontosaurus had a rather short neck supporting a fairly large skull with large eyes. Its jaws contained many small- to medium-sized, serrated, leaf-shaped teeth. This dinosaur's hands and feet each had five digits, and the hands were long and rather narrow with an extended claw on each. This dinosaur's front limbs were much shorter than the legs, and its tail was much longer than the head, neck and body put together. On average, it was 1.2 metres (3.9 ft) long, 30 centimetres (12 in) tall, and weighed 11 kilograms (24 lb). The largest individuals had an estimated length of 2.5 metres (8.2 ft).

 Michael Benton in 2000 noted the existence of a robust morph in the population, seen by him as a possible second species or, more likely, an instance of sexual dimorphism. Benton also indicated some unique derived traits, or autapomorphies for the species: a long basipterygoid process on the braincase; a dentary that is short in relation to the total length of the lower jaw; an ilium that has a back end that is subquadrate instead of rounded.

 The small size has been explained as an instance of insular dwarfism.

 Riley and Stutchbury originally saw Thecondontosaurus as a member of the Squamata, the group containing lizards and snakes. This did not change when Richard Owen in 1842 coined the Dinosauria, because Owen did not recognise Thecodontosaurus as a dinosaur; in 1865 he assigned it to the Thecodontia. Only in 1870 was Thomas Huxley the first to understand it was a dinosaur, though referring it incorrectly to the Scelidosauridae. Later it would normally be placed in either the Anchisauridae or its own Thecodontosauridae.

 Modern exact cladistic analyses have not been conclusive. Although not actually the earliest member of the group, Thecodontosaurus is sometimes placed in a very basal position among the sauropodomorph dinosaurs. It was earlier included under the Prosauropoda but more recently it has been suggested that Thecodontosaurus and its relatives were prior to the prosauropod-sauropod split. New reconstructions show that its neck is proportionally shorter than in more advanced early sauropodomorphs.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Сатурналия - самый ранний из известных травоядных динозавров. Первоначально его считали ранним прозауроподом. Теперь установлено, что он более примитивен, чем прозауроподы, поэтому классифицируется как ранний завроподоморф.

 По трём почти полностью сохранившимся скелетам мы можем воссоздать внешний облик этого изящного животного с длинной шеей и длинным хвостом. Голова маленькая, зубы грубо зазубреные, приспособленые к размалыванию растительной пищи. Тело обтекаемое, ноги тонкие. Кости таза примитивные  (этот род находится на границе отряда динозавров), но голеностопные кости такие же, как у современных ему травоядных динозавров. По происхождению он был очень близок прозауроподам и зауроподам.

 Своё имя сатурналия получила в честь римского праздника зимнего солнцестояния, когда и был найден его скелет.

 Saturnalia was originally named on the basis of three partial skeletons. The holotype, MCP 3844-PV, a well-preserved semi-articulated postcranial skeleton, was discovered in mid-summer at Sanga da Alemoa, Rio Grande do Sul, in Brazil, in the geopark of Paleorrota. The two paratypes are MCP 3845-PV, partial skeleton including natural cast of partial mandible with teeth and some postcranial remains, and MCP 3846-PV, partial skeleton including postcranial remains. All specimen were collected in the "Wald-Sanga" (also known as "Sanga do Mato") locality from the Alemoa Member of the Santa Maria Formation (Rosário do Sul Group), dating to the Carnian faunal stage of the early Late Triassic, about 225 million years ago. A partial femur from the Carnian Pebbly Arkose Formation of Zimbabwe was also attributed to the genus. It is one of the oldest true dinosaurs yet found. It probably grew to about 1.5 meters (5 ft) long.

 The primitive nature of Saturnalia, combined with its mixture of sauropodomorph and theropod characteristics, has made it difficult to classify. Paleontologist Max Cardoso Langer and colleagues, in their 1999 description of the genus, assigned it to the Sauropodomorpha. However, in a 2003 paper, Langer noted that features of its skull and hand were more similar to the sister group of sauropodomorphs, the theropods, and that Saturnalia could at best be considered a member of the sauropodomorph "stem-lineage", rather than a true member of that group.

 José Bonaparte and colleagues, in a 2007 study, found Saturnalia to be very similar to the primitive saurischian Guaibasaurus. Bonaparte placed the two in the same family, Guaibasauridae. Like Langer, Bonaparte found that these forms may have been primitive sauropodomorphs, or an assemblage of forms close to the common ancestor of the sauropodomorphs and theropods. Overall, Bonaparte found that both Saturnalia and Guaibasaurus were more theropod-like than prosauropod-like. However, all more recent cladistic analyses found it to be a very basal sauropodomorph, possibly guaibasaurid, as the family was found to nest in a basal position within Sauropodomorpha.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, тероподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Riojasaurus (meaning "Rioja lizard") was a herbivorous prosauropod dinosaur named after La Rioja Province in Argentina where it was found by José Bonaparte. It lived during the Late Triassic and grew to about 10 metres (33 ft) long. Riojasaurus is the only known riojasaurid to live in South America.

 Riojasaurus had a heavy body, bulky legs, and a long neck and tail. Its leg bones were dense and massive for a prosauropod. By contrast, its vertebrae were lightened by hollow cavities, and unlike most prosauropods, Riojasaurus had four sacral vertebrae instead of three. It probably moved slowly on all fours and was unable to rear up on its back legs. The nearly equal length of the fore and hindlimbs is also suggestive of an obligatorily quadrupedal gait.

 No skull was found with the first skeleton of Riojasaurus, although a well-preserved skull attributed to Riojasaurus was found later. The teeth of Riojasaurus were leaf shaped and serrated. The upper jaw contained 5 teeth at the front, with 24 more behind them in a row that ended under the eyes.

 Comparisons between the scleral rings of Riojasaurus and modern birds and reptiles suggest that it may have been cathemeral, active throughout the day at short intervals.

 Many scientists think that Riojasaurus was closely related to Melanorosaurus, the largest prosauropod known from the Triassic-Early Jurassic period. However, studies at Bristol University, England, suggest that it is unique in some key ways, such as the longer bones in its neck. It is certainly quite different from other prosauropods found in the Los Colorados Formation of Argentina.

 Due to their size and limb anatomy Riojasaurus and the possibly related Melanorosaurus have been considered close relatives of the earliest sauropods. However, if the hypothesis proposed by Peter Galton and Paul Sereno is correct -- namely, that prosauropods and true sauropods share a common ancestor rather than the former giving rise to the latter -- then commonalities shared by Riojasaurus and true sauropods are likely due to convergent evolution.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Pantydraco — род ящеротазовых динозавров из группы Sauropodomorpha, живших в позднем триасовом периоде (около 228-199 миллионов лет назад), на территории нынешней Европы. Окаменелости были найдены в Англии. Впервые описан палеонтологом Yates и Kermack в 2007 году. Представлен одним видом - Pantydraco caducus.

 Pantydraco (where "panty-" is short for Pant-y-ffynnon, referring to the quarry in South Wales where it was found) was a genus of basal sauropodomorph dinosaur from the Late Triassic of the United Kingdom. It is based on a partial juvenile skeleton once thought to belong to Thecodontosaurus.

 In 2003, Adam Yates named the new species Thecodontosaurus caducus for a skull and partial skeleton (neck, partial shoulder girdle, and humeri) of a juvenile dinosaur, with additional material known for it. This material had been known in the scientific literature since 1984, and had been used to represent the genus Thecodontosaurus. However, changed understanding of the relationships and characteristics of basal sauropodomorphs (also known as prosauropods) has led Peter Galton, Yates, and D. Kermack to give T. caducus its own genus.

 As a basal sauropodomorph, Pantydraco would have been an omnivore, probably mostly bipedal.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Panphagia is a genus of sauropodomorph dinosaur described in 2009. It lived 231 million years ago, during the late Ladinian age of the mid Triassic period (according to the ICS; alternately the early Carnian age of the Late Triassic in the system used by the Geological Society of America), in what is now northwestern Argentina. The name Panphagia comes from the Greek words pan, meaning "all", and phagein, meaning "to eat", in reference to its inferred omnivorous diet. Panphagia is one of the earliest known dinosaurs, and is an important find which may mark the transition of diet in early sauropodomorph dinosaurs.

 Fossils of Panphagia were found in late 2006 by the Argentinean paleontologist Ricardo N. Martínez in rocks of the Ischigualasto Formation of Valle Pintado, Ischigualasto Provincial Park, San Juan Province, Argentina. The bones were found at approximately the same level as a 231,4 million year old ash layer, indicating it lived during the early Carnian of the Late Triassic. Panphagia is currently known from holotype PVSJ 874, the disarticulated remains of one partially grown individual of about 1.30 metres (4.3 ft) long. Portions of the skull, vertebrae, pectoral girdle, pelvic girdle, and hindlimb bones have been recovered. The russet-colored fossils were embedded in a greenish sandstone matrix and took several years to prepare and describe.

 Panphagia was described in 2009 by Ricardo N. Martínez and Oscar A. Alcober, both of the Museo de Ciencias Naturales, in San Juan, Argentina. They performed a phylogenetic analysis and found it to be the most basal known sauropodomorph dinosaur: the fossils shared similar features to those of Saturnalia, an early sauropodomorph, including similarities in the ischium, astralagus, and the scapular blade. Yet the fossils also exhibited similar features to those of Eoraptor, an early carnivorous saurischian, including hollow bones, sublanceolate teeth, and overall proportions. Based on analysis and comparison of the Panphagia fossils and those of its closest kin, Martínez and Alcober concluded that the evolution of saurischian dinosaurs likely began with small, cursorial animals similar to Panphagia, and that there is a "general similarity among all of these basal dinosaurs [suggesting] that few structural changes stand" between Panphagia, Eoraptor, and two basal theropods which have yet to be described.

 The type species of Panphagia is P. protos; the specific name, meaning "the first" in Greek, is a reference to its basal position.

 The teeth of Panphagia indicate a possible omnivorous diet, transitional in form between the mostly carnivorous theropods and the herbivorous sauropodomorphs. The teeth in the back of the jaw are shorter than those in the front, are leaf-shaped, and also have more marked serrations.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Платеоза́вр (Plateosaurus — «плоский ящер») — крупнейший из известных динозавров триасового периода. Его длина достигала 6—10 м, масса — до 700 кг. Как и все завроподоморфы, платеозавр принадлежит к ящеротазовым. Впервые описан немецким палеонтологом Германом фон Майером в 1837 году, который и придумал ему имя. Жил на территории современной Европы в верхнем триасе 220 - 200 млн. лет назад.

 Будучи травоядным прозауроподом, платеозавр имел длинную шею и приземистое туловище грушевидной формы. Череп — маленький и узкий по сравнению с размерами туловища. Зубы — ланцетовидные (в верхней челюсти свыше 30, в нижней — менее 30). Морда — вытянутая, глаза направлены в стороны, а не вперед, что улучшало обзор и позволяло заранее заметить хищника. Передние конечности были короче задних и на них четко выделялись пальцы. Это свидетельствует о том, что они были приспособлены для хватания, то есть могли использоваться для хватания пищи.

 Среда естественного обитания платеозавров — пустынные территории Европы. Его окаменелости наиболее типичны для Европы, где найдено всего более 50 мест его обитания.

 Платеозавр был крупнейшим динозавром триасового периода. Их размеры и масса залог их успеха. В триасовый период у динозавра весом в 4 тонны вряд ли нашлись бы враги.

 Голова платеозавра по сравнению с телом была маленькой. В пасти было около 60 ланцетовидных зубов - примерно по 30 на верхней и нижней челюсти. Череп вытянутый, глаза направлены в стороны. Челюсти слабые, приспособленные для обрывания растительности. Это улучшало обзор и помогало заметить хищников.

 Платеозавр перемещался на четырех лапах. Задние лапы были гораздо больше передних. Это позволяло платеозавру легко вставать на задние лапы, чтобы достать листву с высоких ветвей. Длинный хвост платеозавра служил для удержания равновесия, а также был средством защиты. Передние конечности были короче задних и при этом были хорошо развиты. Оканчивались ярко выраженными пальцами, отлично приспособленными для захвата веток.

 Платеозавры были стадными динозаврами. Они обитали по берегам водоемов триасового периода, или кочевали по триасовым пустыням в поисках пищи и живительной влаги. Учитывая размеры, платеозавр ежедневно нуждался в большом количестве пищи. 

 Платеозавр, как и другие динозавры триасового и юрского периода, не пережёвывал пищу, а заглатывал вместо этого камни, с помощью которых растительная масса окончательно перетиралась и переваривалась в желудке. Пережевывать пищу приспособились только динозавры мелового периода.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, платеозавриды, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Мусза́вр (Mussaurus — «мышиный ящер») — травоядный динозавр, принадлежащий к группе прозавропод и живший в позднетриасовом периоде на территории современной Аргентины. Все известные останки мусзавра принадлежат детёнышам. Скелеты их столь малы, что легко помещаются на ладони. Размеры взрослых особей неизвестны, но, вероятно, они могли достигать 5—6 метров в длину и весить до 150 кг.

 Первые найденные учеными семь скелетов мусзавра имели череп всего 3 сантиметра; все они находились рядом. Находка походила на остатки гнезда, а в нем лежали хорошо сохранившиеся кости маленьких мусзавров. Кто бы мог предположить, что детёныш динозавра может быть настолько мал, что мог бы уместиться на ладони! Почему же детеныши погибли? Возможно, пострадали от болезни, или погибла мать; или на них напал хищник...

 Мусзавр - типичный прозауропод: с маленькой головой, длинной шеей, массивным туловищем и длинным хвостом; задние конечности крупнее передних; пять пальцев на ступнях. Во рту - множество мелких листовидных зубов, ими они «обрабатывали» свою растительную пищу. Зубы использовались для срывания листьев или травы, чтобы их легче было проглотить. Пищу мусзавры не пережёвывали, а перетирали её в желудке с помощью проглоченных ими мелких камешков, или иначе - гастролитов. Мусзавр, вероятно, передвигался на четвереньках, но мог вставать и на задние ноги. От опасности они спасались бегством или прятались.

 Своё название мусзавр (что значит «ящер – мышь») получил, потому что сначала были обнаружены останки детёныша, по размерам не превосходящие мышь. Но позже выяснилось, что мусзавры быстро росли и через несколько лет вырастали в полноценную взрослую особь. Маленькому детенышу требовалось вырасти в 20 раз. Если бы люди росли такими же темпами, то полный рост человека достигал бы 7,6 м.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Триас, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, прозавроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)