Ребята, я тут давно не писала - как-то все было настолько паршиво, что не хотелось никого грузить своими тоскливыми подвываниями, а больше ничего из себя извлечь не получалось.
Очень жаль, но ничего не изменилось и сейчас. Стало хуже, и к сожалению, не только мне.
По правде говоря, гораздо хуже, чем мне, сейчас родителям маленькой девочки Сонечки, которой опухоль оставила не больше года жизни. Ей всего 2 года 9 месяцев, это долгожданный, любимый ребенок, прекрасная, умная, красивая девочка. Хотя к чему перечислять - любой ребенок прекрасен, любой достоин шанса выжить.
У Сони тоже есть шанс. К сожалению, только если лечить ее будут за границей. Диагноз поставили 7 марта, опухоль ствола головного мозга неоперабельна. Соня сейчас в Морозовской больнице. Ее мама Оля - моя подруга, мы знакомы много лет, я знаю, как хотели Оля и Миша дочку, как ждали ее, как радовались, когда она родилась. Я видела, как Сонечка росла, как менялась, и сейчас я вижу на фотографиях из больницы - совсем другого ребенка. Мне страшно на это смотреть.
Все документы, фото, вся история - на сайте
http://helpsofia.ru/Там заключение доктора Кушеля из НИИ им. Бурденко - в России опухоли ствола оперируют только там, у детей - только Кушель. Отказ.
С 7 числа родители Сони мечутся, пытаясь найти - сначала клинику, где бы ее прооперировали, потом, когда стало ясно, что это невозможно - куда бы Соню взяли на комбинированную терапию: лучевую и "химию". В России такое консервативное лечение возможно, но в силу ряда причин - расположение опухоли, маленький возраст, слишком рассеянный пучок, который дают наши аппараты и др. - дети с таким диагнозом не выживают, смертность 100% в течение года.
19 марта наконец получили ответ из английской клиники, где сейчас долечивается (!) девочка с аналогичным диагнозом - они готовы принять Соню на лечение. Выставили счет. Около 19 миллионов, если перевести в рубли. У Оли и Миши - ипотечная однушка в Москве, это все имущество, которое они могут продать - если банк разрешит. Комментировать даже не буду, излишне. Они не справятся сами. Никак.
Сейчас документы рассматривает Русфонд. Они сотрудничают с этой клиникой, и если фонд согласится помочь - клиника примет Соню после внесения минимального депозита в 25 000 фунтов, это где-то 1,2 миллиона рублей. Мы уже собрали больше 500 тысяч. То есть это реальный шанс отправить малышку лечиться.
Люди, помогите. Пожалуйста. Это реальный ребенок.
Я знаю - все возможно.
Я уже писала здесь как-то в отчаянии, когда даже не надеялась на помощь - тогда нужна была донорская кровь, и я, честно говоря, не верила, что кто-то бросит свои дела, чтобы приехать и просто так потратить несколько часов своей жизни и сколько-то миллилитров собственной крови.
Но люди нашлись, люди приехали, люди помогли. Я была потрясена. Я это запомнила на всю жизнь.
Поэтому и сейчас я прошу - помогите, кто чем может. Перепостом. Сотней рублей. Молитвой.
НАЙДИТЕСЬ, ЛЮДИ!
Способы перевода денег:
Банк получателя: Сбербанк России ОАО
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
КПП: 775003035
ОКАТО: 45286580000
Корреспондентский счет: 30101 810 4 0000 0000 225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России
Получатель: Вакин Михаил Юрьевич
Номер счета получателя: 42307 810 1 3811 4959 005
Сбербанк России. Номер карты 676196000186953395
Владелец Антонова Ольга Ивановна
Назначение платежа - на лечение Вакиной Софии
Beeline: +7 968 823-80-83
все средства с этого счета будут перечислены на карту Антоновой О.И.
Кошелек ЯндексДеньги: 4100149728068
пополнение без комиссии в любом отделении Евросеть
Please see your account requisites for funds transfer in US Dollars:
Correspondent bank: JPMORGAN CHASE BANK N.A., NEW YORK
SWIFT Code: CHASUS33
Correspondent account: 400-806789
Beneficiary bank: UniCredit Bank, Moscow
SWIFT code: IMBKRUMM
Beneficiary account number:
card account in USD (debit card)№ 40817840650010008835
Beneficiary full name: ANTONOVA OLGA IVANOVNA
![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo-lj.gif)
