emdarkbridge

Перхлорат гексаамминникеля

Перхлорат гексаамминникеля(II), [Ni(NH3)6](ClO4)2, - бризантное взрывчатое вещество, по фугасности примерно равное тротилу, но немного уступающее ему по бризантности при одинаковой плотности.

Сиреневый мелкокристаллический порошок кр. плотностью 1.57 г/см3, малорастворимый в воде с гидролизом, устойчивый и ещё менее растворимый в водных растворах аммиака, почти не растворимый в этиловом и изопропиловом спирте.

Один из самых сильных и стойких взрывчатых аммиакатов наравне с перхлоратом гексаааминкобальта (III). Однако влажный всё же постепенно разлагается, теряя аммиак. Даже сухой при долгом хранении медленно теряет аммиак и одновременно присоединяет углекислый газ из воздуха с образованием смеси невзрывчатых основных солей и карбонатов. Поэтому храниться должен в герметичных контейнерах с прокалённым силикагелем, желательно в прохладе: в таких условиях сохраняет свойства несколько месяцев.

Совместим со всеми материалами и большинством ВВ кроме кислых (нитрат мочевины, нитромочевина, этилендинитрамин и т.п.).

В промышленности не применяется из-за недостаточной стойкости и силы.

Свободнонасыпанный загорается не сразу, горит быстро ярким шумным пламенем, часто не весь. При нагревании в металлической оболочке может взрываться.

Для вторичного ВВ довольно чувствителен к удару: взрывается от сильного удара на стальной плите. Может загораться от резкого трущего движения с сильным давлением.

Легко восприимчив к детонации: вплоть до 1.0 г/см3 для возбуждения достаточно 0.1-0.2г любого правильно подпрессованного в оболочку ИВВ. Критический диаметр детонации около 5 мм при 1.0 г/см3 в пластиковой трубке. С увеличением плотности крит. диаметр, вероятно, растёт. Однако вещество плохо прессуется, поэтому вручную достичь перепрессовки невозможно.

Скорость детонации 5300 м/с при 1.37 г/см3 (прессованный).

Основное применение - промежуточные детонаторы и небольшие самостоятельные заряды, шнуры для передачи детонации.

Получают реакцией водного раствора перхлората никеля с избытком водного аммиака либо сульфата никеля с избытком аммиака и перхлоратом натрия, аммония либо калия. Для более полного выпадения осадка количество аммиака рассчитывают так, чтобы концентрация избыточного (оставшегося после образования [Ni(NH3)6](ClO4)2 ) аммиака в воде была не менее 5%. Смесь охлаждают до 0°С, осадок быстро фильтруют через плотную ткань, промывают небольшим количеством 10%-ного аммиака, затем спиртом, тщательно отжимают между бумажными салфетками от остатков жидкости и сушат без сильного нагревания.

Хлорид и нитрат никеля не пригодны для одностадийного синтеза, т.к. растворимости их аммиакатов слабо отличатся от перхлората. В этом случае соль никеля следует сперва перевести в перхлорат обменной реакцией с перхлоратом натрия в водном растворе, осторожно высушить смесь солей и экстрагировать из неё перхлорат никеля горячим этиловым спиртом. Либо осадить никель в виде карбоната из горячего водного раствора, затем перевести разб. серной кислотой в сульфат.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Нитрат мочевины

Нитрат мочевины (азотнокислая соль мочевины) (H2N)2CO*HNO3 - белый порошок либо мелкие блестящие пластинчатые кристаллы пл. 1.69 г/см3.
Слабое малочувствительное бризантное взрывчатое вещество.
Плохо растворим в разбавленной азотной кислоте; мало растворим в холодной воде, но хорошо в горячей; растворим в горячем этиловом спирте. Умеренно гигроскопичен.
В водных растворах почти полностью гидролизован на мочевину и азотную кислоту, из-за чего имеет сильнокислую реакцию (pH=1 и менее).
Кислое едкое вещество, поэтому работать с ним следует в перчатках. Пыль раздражает при вдыхании. Активно реагирует с магнием, цинком, железом и нержавейкой, медью, латунью, медленно - с алюминием; разъедает бумагу и ткани, слабо действует на пластики при долгом хранении. Металлические корпуса перед заполнением следует тщательно лакировать либо помещать НМ сперва в полиэтиленовый пакет, а пакет - в корпус.
Сухой заметно не разлагается до 75°C.
Т.пл. ~163°С с разл.
Загорается с большим трудом и горит неохотно тусклым желтоватым пламенем с едким дымом, в небольших количествах обычно сам затухает.
К удару и трению практически не чувствителен.
Энтальпия образования -564,4 КДж/моль;
Теплота взрыва на водяной пар ~2.455 МДж/кг.
Из-за высокой кислотности несовместим с нитроэфирами, хлоратами, ВВ-катионными комплексами включая аммиакаты и большинством инициирующих ВВ в прямом контакте.
Критический диаметр детонации сухого тонко перемолотого НМ примерно 20 мм при 0.8 г/см3 в пластиковой трубке, чуть меньше 30 мм при 0.95 г/см3 и далее быстро растёт с увеличением плотности.
Рабочие плотности 0.8-0.9 г/см3 (слегка примятый вручную), и только в зарядах от 1 кг для большей бризантности имеет смысл уплотнять НМ до 1.0 г/см3 при обязательном использовании мощного бризантного промежуточного детонатора либо послойном уменьшении плотности НМ ближе к первичному детонатору.
Плохая сушка, крупные неизмельчённые кристаллы и примеси дополнительно увеличивают крит. диаметр и затрудняют детонацию.
По бризантности, фугасности и детонационной способности уступает "аммотропину" такого же измельчения и плотности. Поэтому имеет смысл только при невозможности достать уротропин или хорошую алюминиевую пудру для аммоналов, либо как промежуточное вещество в синтезе нитромочевины.
При добавлении к молотому нитрату мочевины 20-24,5% сухой молотой аммиачной селитры (до нулевого кислородного балланса) его крит. диаметр и чувствительность к детонатору вопреки устаревшей литературе заметно не меняются, но бризантность и фугасность больших зарядов увеличиваются на 10-15%. При добавлении более 25% селитры все детонационные свойства ухудшаются.
При добавлении к молотому НМ 5-10% алюминиевой пудры бризантность сохраняется, а чувствительность к детонации и фугасность немного растут несмотря на нарушение кислородного балланса. При подмешивании более 15% алюминиевой пудры все взрывчатые свойства кроме теплоты взрыва и громкости ухудшаются.
Получают сливанием крепкого р-ра мочевины и небольшого избытка 40-70%-ной азотной к-ты: после охлаждения до 0°C кристаллы быстро отфильтровываются, промываются небольшим количеством ацетона или спирта, отжимаются от остатков жидкости и сушатся.
Азотная кислота в свою очередь может быть получена из магниевой либо кальциевой селитры и серной кислоты:
Mg(NO3)2*nH2O+H2SO4(37%)=MgSO4+2HNO3 (осаждение большей части сульфата + перегонка);
Ca(NO3)2*nH2O+H2SO4(37%)=CaSO4+2HNO3 (осаждение большей части сульфата + перегонка);
Так же НМ получается в одну стадию из аммиачной либо натриевой селитры и соляной кислоты:
(H2N)2CO+NH4NO3+HCl=NH4Cl+(H2N)2CO*HNO3
(H2N)2CO+NaNO3+HCl=NaCl+(H2N)2CO*HNO3
либо из аммиачной селитры и разб. серной кислоты:
(H2N)2CO+NH4NO3+H2SO4(37-45%)=NH4HSO4+(H2N)2CO*HNO3
Для удаления солей-примесей нитрат мочевины на фильтре сперва промывается небольшим количеством ледяной воды и только потом спиртом. При необходимости перекристаллизовывается из слабой азотной кислоты.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Аммокиса

Смесь АС-ТА (АСТА, аммокиса, APAN, DANA)

Исключительно кустарная бризантная взрывчатая смесь сухой чистой (перекристаллизованной из этанола) мелкодисперсной перекиси ацетона и более-менее чистой сухой тонко измельчённой аммиачной селитры.

По всем промышленным правилам безопасности составляться не должна. Но иногда применяется взрывниками-любителями, партизанами и терористами в условиях сильно ограниченных материалов и оборудования.

Доля триперекиси ацетона (ТА) обычно варьируется от 12%, примерно соответствующих нулевому кислородному балансу, до 20-25%, ограниченная сверху опасностью высокопроцентных смесей к трению, удару, искре и самопроизвольному взрыву. Уменьшение доли ТА ниже 11.8% без добавления дополнительного горючего, например, алюминиевой пудры, делает смесь менее опасной, но неоправданно снижает все детонационные параметры в зарядах всех размеров, т.к. селитре не хватает горючего.

Даже на идеально чистых компонентах готовая смесь и заряды с ней не должны храниться больше нескольких дней при нормальной температуре и ещё меньше в жару, т.к. даже если химические реакции отсутствуют, ТА в ней перевозгоняется в более крупные чувствительные кристаллы. При необходимости более длительного хранения, хранить АСТА следует в холодильнике (не в морозилке) в водонепроницаемом контейнере с предварительно прокалённым силикагелем: перед открытием контейнера ему следует дать некоторое время прогреться до комнатной температуры, чтобы смесь не собирала конденсат из воздуха.

Если перекись ацетона перед смешиванием не была должным образом очищена (тщательно промыта чистой водой до потери следов кислоты, затем перекристаллизована) и/или аммиачная селитра содержит значительную примесь железа и других катализаторов разложения перекисей, то при хранении, особенно при повышенной температуре, под прямым солнечным светом, такая смесь в какой-то момент может начать саморазогреваться, дымить, шипеть и сама собой вспыхнуть либо взорваться.

Провоцируют взрыв так же марганцовка, соединения меди, свинца, хрома и многие другие. Поэтому без чёткого понимания не следует подмешивать в аммокису что-то ещё.
Совместима с картоном, пластмассами, алюминием.

Чувствительна к открытому огню, статической искре, нагреву, трению, удару. Чем больше доля ТА в смеси - тем опаснее.
При попадании искры сгорает вспышкой с разлётом испарённой селитры либо частично детонирует в зависимости от процента ТА, массы и оболочки. Важно изолировать смесь от любых искр, в том числе фитиля и электрозапала, чтобы АСТА сработала именно от детонатора и полностью сдетонировала, а не частично сгорела раньше времени.

За счёт большей плотности и лучшего кислородного балланса в зарядах от нескольких грамм превосходит по бризантности и инициирующей способности в качестве вторичного детонатора чистую перекись ацетона и при 20-25% ТА почти не уступает аммотолу той же плотности.
Т.е. из того же количества ТА получается больший заряд более мощного ВВ с приемлемым критическим диаметром.
Чем выше доля ТА - тем меньше критический диаметр детонации, но опаснее смесь и труднее уплотняется.
Чем ближе АСТА к составу 12/88 - тем легче уплотняется, выше параметры нормальной детонации в больших зарядах, но больше крит. диаметр (хуже работает в мелких зарядах).

Критические диаметры в тонкой пластиковой оболочке:
для смеси ТА/АС 25/75 примерно 6.5 мм при 0.9 г/см3;
для ТА/АС 12/88 - чуть меньше 9 мм при 0.9 г/см3 и 12.5 мм при 1.0 г/см3.
Составы от 12 до 25% ТА имеют промежуточные значения.

Уплотнённая от руки смесь 25/75 применима в шашках диаметром от 20-25 мм (3-4 крит. диаметра), 12/88 - от 40-50 мм.
В цилиндре шприца на 20 мл внутренним диаметром 19.2 мм смесь 25/75 вручную с большим трудом уплотняется до 0.9 г/см3, но даже так при подрыве на 6-миллиметровой стальной плите с детонатором около 0.5г ГМТД через менее плотный слой той же смеси даёт чёткую вмятину и откол с обратной стороны плиты;
Смесь 12/88 той же силой уплотняется до 1.0 г/см3, но оставляет в плите только слабую вмятину;
И лишь в диаметре 40 мм смесь 12/88 (0.9 г/см3) почти догоняет по бризантности 25/75 (0.85 г/см3), вызывая почти такой же откол в 10-миллиметровой стальной плите.
Без уплотнения крит. диаметры чуть меньше, но меньше и достижимая бризантность, отчего промежуточники из АСТА теряют смысл.

Основное применение - промежуточные детонаторы массой 20-200 г для полноценной детонации более "тугих" аммиачно-селитряных взрывчатых смесей вроде ANFO и недомолотого аммотропина, когда нет хорошей алюминиевой пудры, времени или условий для приготовления более безопасных вторичных веществ.
В количествах более 200 г нецелесообразна, т.к. другие аммиачно-селитряные ВВ догоняют её по силе.
Фактически, для промежуточных детонаторов предпочтительны составы с 20...25% ТА несмотря на опасность.
Выше 25% ТА смесь становится слишком чувствительной даже при уплотнения в заряд.
Низкопроцентные смеси имеют смысл лишь в случае больших зарядов либо когда бризантность не важна - в почти неуплотнённом виде.

Иногда в "аммокису" целенаправленно добавляют немного воды, чтобы превратить её в кашеобразную массу, почти не чувствительную к трению, удару и случайному воспламенению. Но такие смеси с водой не детонирут в диаметрах меньше 20-30 мм, а полноценно детонируют лишь в непомерно больших зарядах, где их могли бы заменить более простые и безопасные смеси без пероксида.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Нитромочевина

Нитромочевина (NitroUrea) NH2-(C=O)-NH-NO2 — самое доступное, дешёвое и простое в приготовлении бризантное нитросоединение.
Бесцветный мелкокристаллический порошок пл. 1.68(1.73?) г/см3, малорастворимый в холодной воде и спирте, чуть лучше - в ацетоне. В горячей воде растворяется с частичным разложением, особенно быстро выше 55°С.
Растворимость при 20°С:
вода 20 г/л;
этанол 17.2 г/л;
ацетон 41 г/л.
Чистая (перекристаллизованная из спирта) не имеет запаха, но перекристаллизованная из воды либо после хранения в сырости пахнет кислотой и оксидами азота из-за разложения.
Сильная кислота: вытесняет уксусную кислоту из солей, но немного слабее щавелевой и муравьиной; в водных растворах показывает pH=2.5...2. Едва влажная реагирует с магнием, цинком, железом, латунью, но почти не действует на алюминий.
Чувствительность к трению и удару меньше, чем у тротила.
Т пл. 158-159°С с разложением. Поэтому в заряды может только запрессовываться, но не переплавляться как тротил.
При поджигании в открытом виде немного плавится, затем спокойно сгорает бесшумным полупрозрачным жёлтым пламенем почти без остатка.
По бризантности и фугасности примерно равна или даже чуть сильнее тротила, но при сильной запрессовке в отличие от тротила, критический диаметр детонации нитромочевины, похоже, растёт, что проявяется в быстром увеличении необходимого для детонации инициирующего заряда и связано, видимо, с её низкой температурой детонации.
Скорость детонации до 6860 м/с при максимальной плотности.
Критический диаметр детонации чистой (перекристаллизованной из этанола) мелкодисперсной нитромочевины при 0.95 г/см3 менее 9 мм в пластиковой трубке. В таком виде восприимчива к первичным детонаторам.
В виде крупных различимых глазом кристаллов, особенно перекристаллизованная из воды или отсыревшая, детонирует хуже.
В промышенности и военном деле от нитромочевины отказались из-за кислотности и недостаточной химической стойкости при невысокой силе.
Но её стойкость достаточна для применения партизанами в качестве промежуточных детонаторов и небольших самостоятельных зарядов: перекристаллизованная из спирта не показывает признаков разложения в течение нескольких недель.
Промежуточное вещество в синтезе некоторых других взрывчатых веществ, например, октогена нестандартным способом.
Получают нитромочевину аккуратной дегидратацией нитрата мочевины (азотнокислой соли мочевины) конц. серной кислотой при отрицательных температурах. При правильном течении процесса никаких пузырьков газа не выделяется. После 30-60-минутной выдержки смесь очень медленно, чтобы не допускать нагрева выше +5°С, выливают, помешивая, в 10-кратный вес смеси льда и воды.
Осадок быстро отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и отжимают. Т.к. с щелочами и аммиаком нитромочевина образует хорошо растворимые и быстро разлагающиеся соли, её нельзя нейтрализовать от остатков серной кислоты содой. Вместо этого нитромочевину перекристаллизовывают из этилового либо изопропилового спирта, ещё раз отжимают и только потом сушат.
Хранят в прохладе в контейнерах с прокалённым силикагелем.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Перхлорат бис(аминогуанидин)никеля(II)

Перхлорат бис(аминогуанидин)никеля(II) (диперхлорат бис(аминогуанидин)никеля, никель-аминогуанидин-перхлорат, NAP)
[Ni(NH2C(=NH)NHNH2)2](ClO4)2

Мощное, термостойкое, умеренно чувствительное инициирующее взрывчатое вещество.
Оранжево-красные кристаллы плотностью 2.13 г/см3, немного меняющие цвет в зависимости от освещения, тускнеющие во влажном воздухе.
Плохо растворим в ледяной воде. В горячей воде растворяется с частичным гидролизом до гидроксида никеля и перхлората аминогуанидина, но может быть перекристаллизован из маточного раствора либо из дистиллированной воды с добавкой перхлората аминогуанидина концентрацией не менее 15 г/л.
Растворим в горячем этиловом спирте и ацетоне (так же с частичным разложением в присутствии следов воды); малорастворим и практически не разлагается даже при кипячении в безводном изопропаноле.

Легко восприимчив к лучу огня, поэтому в отличие от азида свинца не требует добавки либо промежуточного слоя ТНРС.
При поджигании всего 5-10 мг в открытом виде сгорает громким хлопком; примерно от 20 мг либо в оболочке - детонирует. При нагревании на металлической фольге может детонировать в количестве ~1мг.
Малочувствителен к трению, умеренно чувствителен к удару.

По фугасности и бризантности превосходит тротил и сопоставим со вторичными ВВ вроде тетрила и гексогена. Поэтому может использоваться и как инициирующее и как вторичное ВВ в детонаторах.
Заявленные в патенте EP2450330A2 скорость и давление детонации 8175 м/с и 33 ГПа при 1.917 г/см3, фугасность 396 мл/10г (тротил по тому же источнику - 300 мл, гексоген - 480 мл). Давления детонации гексогена 34-35 ГПа при 1.8 г/см3, тротила 19-21 ГПа при 1.64 г/см3.

Совместим со всеми металлами и большинством вторичных ВВ кроме кислых, а так же соединений серебра и меди.
При хранении медленно поглощает углекислый газ и влагу из воздуха, превращаясь в слабовзрывчатую смесь светло-зелёного карбоната никеля и перхлората аминогуанидина, а так же медленно окисляется кислородом воздуха.
В сухой упаковке не меняет свойств в течение нескольких месяцев, в герметичной оболочке может храниться годами.
К естественному свету вполне устойчив, но при сильном облучении способен воспламеняться и детонировать. Является одним из комплексов лазерного инициирования.

Получают взаимодействием перхлората никеля с небольшим избытком перхлората аминогуанидина при последующей корректировке pH до уровня 7...7.5 в водном либо водно-спиртовом растворе. Для полного выделения искомого вещества перемешиваемый раствор охлаждают до 0-5°C, после чего осадок отфильтровывают через ткань, быстро промывают холодным этиловым спиртом, отжимают и сушат.
Недопустимо наличие в реакционной смеси посторонних анионов кроме перхлоратного ClO4(-), т.к. NO3(-), SO4(2-), CH3COO(-), Cl(-) и др. с никелем и аминогуанидином образуют комплексы такого же цвета и схожей растворимости, которые потом невозможно полностью отделить.
Небольшая добавка в реакционный раствор поливинилового спирта водорастворимых марок делает кристаллы NAP более изометричными, плотными и сыпучими.
Действие слабого (докавитационного!) ультразвука на этапе осаждения вещества позволяет получить малочувствительный пылеобразный короткокристаллический продукт.

С несколько худшей чистотой и выходом получается так же осторожными кипячением перхлората гексаамминникеля [Ni(NH3)6](ClO4)2 с перхлоратом аминогуанидина до потери аммиака.

Либо, с ещё худшим выходом,- осторожным кипячением на фольговой бане под рефлюксом перхлората или бикарбоната аминогуанидина с перхлоратом, карбонатом, гидроксидом или оксидом никеля(II), и перхлоратом аммония либо перхлоратом натрия либо перхлорной кислотой HClO4 в различных комбинациях при pH=7.5...8 в одну либо две стадии.
В этом случае конверсия плохорастворимого карбоната либо гидроксида никеля в NAP редко превышает 50%, а удаление непрореагировавшего карбоната/гидроксида из горячего раствора сильно усложняет процесс.
Для ускорения реакции с использованием карбонатов можно использовать слабую (докавитационную!) обработку смеси ультразвуком. Излишне сильный ультразвук может привести к разложению или даже детонации NAP прямо в реакционной смеси.

Хранят NAP в герметичных контейнерах с прокалёным силикагелем.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

ANFO (АСДТ, игданит)

ANFO (сокращение от Ammonia Nitrate/Fuel Oil - аммония нитрат/горючее масло)
- бризантная взрывчатая смесь аммиачной селитры с жидким нефтепродуктом, чаще дизельным топливом.
Другие названия: "АСДТ" (аммиачная селитра/дизельное топливо), "игданит" (Институт горного дела академии наук) и др. с небольшой разницей в типе топлива и технологи.
Самая дешёвая промышленная взрывчатка.

Стандартное ВВ представляет собой гранулы сухой пористой аммиачной селитры, пропитанные дизельным топливом до околонулевого кислородного балланса, т.е. 5.5% ДТ/94.5% АС по весу.

Практически то же отношение верно для индустриального масла, керосина и жидких парафинов.
Чуть больше, до 5.6-5.9%, потребуется мазута, ксилола и др. веществ с повышенным содержанием углерода.

Критический диаметр детонации ANFO (минимальный диаметр цилиндрического заряда, в котором детонация может передаваться неограниченно далеко) прямо зависит от физической формы аммиачной селитры, качества смешивания и гораздо меньше - от типа топлива.

Крит. диаметр детонации - важная величина, которая так же указывает на необходимый для полноценной детонации данной взрывчатки инициирущий заряд и примерно характеризует её минимальное практически детонируемое количество.

Для сбалансированной смеси на обычной садовой (т.н. "тяжёлой") аммиачной селитре сразу после приготовления он составляет от 150 мм и более в случае влажности либо примесей. Такое месево едва детонирует от чего-то уровня 400-граммовой тротиловой шашки.
Кроме того, большая часть топлива очень быстро, за считанные минуты, стекает вниз заряда и делает эту часть почти не восприимчивой к детонации; верхняя часть заряда с недостатком жидкого топлива, хотя детонирует чуть легче, показывает меньшее бризантное и фугасное действие, чем сбалансированная смесь.

Селитра, предназначенная для взрывчатых смесей, ранее покрывалась липофильными ПАВ для лучшего удержания топлива и влагостойкости. Такие сорта гранулированной селитры обеспечивали крит. диаметр игданитов 120-150мм, хотя проблема стекания топлива оставалась.

Современный промышленный ANFO изготавливается на основе специально подготовленной т.н. пористой аммиачной селитры. За счёт правильно подобранного режима сушки капель-гранул, циклической термообработки и липофильного поверхностно-активного покрытия такие гранулы имеют пониженную плотность и большую сеть открытых пор в своём объёме. Внешне они непрозрачно белые, более лёгкие и менее прочные при сдавливании, чем "тяжёлая" селитра. При добавлении жидкого горючего быстро впитывают его без остатка и прочно удерживают неделями и даже месяцами при условии сухого хранения. Простейшая проверка - бросить в банку с приготовленным игданитом кусочек фильтровальной бумаги и несколько минут потрясти: в ANFO на пористой селитре бумага останется идеально сухой, в смеси на основе обычной селитры - покроется каплями масла либо полностью пропитается им.
Критический диаметр детонации иганитов на пористой гранулированной селитре снижается до 30-50 мм, а необходимый для их полноценной детонации инициирущий заряд - в десятки раз! В несколько раз так же уменьшается минимальный вес заряда игданита, в котором может развиться детонация с достаточной силой.
Если ANFO на пористой селитре дополнительно измельчить - его крит. диаметр становится всего 25-30 мм при 0.8-0.9 г/см3 и такая смесь может уверенно детонировать от капсюля-детонатора №8. Но в промышленности так делается редко, т.к. измельчённую смесь неудобно заряжать в скважины.

В развитых странах ANFO нередко готовится сразу после порификации селитры на том же заводе и фасуется в многослойные водонепроницаемые мешки, поэтому такая смесь обладает отличным критическим диаметром детонации, легко восприимчива к детонатору (иногда даже к первичному) и достаточно долго хранится без потери свойств за счёт защищающей микропоры от слипания масляной плёнки.
В России, из-за маниакального культа "безопасности" игданит замешивается исключительно на месте применения: пористая селитра на пути с завода из-за длительной транспортировки и хранения с нарушением условий к моменту смешивания с топливом уже теряет большую часть полезных свойств. Игданит на её основе получается с пониженной детонационной способностью и постепенно расслаивается, иногда уже в процессе забивки в скважину.

Кустарно переработать большие количества садовой аммиачной селитры в пористую слишком долго и сложно.
Но достаточно измельчить смесь сухой ещё горячей АС с топливом до размера 0.1-0.2мм, чтобы её активная удельная поверхность увеличилась в несколько раз, а критический диаметр детонации сократился до 40-50 мм в тонкостенной пластиковой трубке при 0.9-1.0г/см3. Топливо из такой измельчённой смеси уже не стекает неделями и её взрывчатые свойства не теряются при хранении в герметичной упаковке, хотя в контакте с бумагой и тканями масло всё же заметно выделяется.
Для полноценной детонации такого ANFO (т.е. с полным фугасным и бризантным действием, на которое эта смесь теоретически способна) по-прежнему требуется промежуточный детонатор ("бустер") порядка 50-100г тротила. Хотя для низкоскоростной детонации с пониженной бризантностью и густым дымом достаточно и капсюля-детонатора №8.

Наилучшая плотность ANFO 0.8-0.9г/см3 (слегка примятый руками в перчатках либо сквозь пакет).
Свободно насыпной без уплотнения детонирует легче, но с меньшим бризантным действием.
При плотности 1.0-1.1г/см3 (уплотнённый с силой либо ударами киянки) в крупных зарядах обладает большим бризантным действием, но крит. диаметр детонации заметно увеличится, потребует более мощного и бризантного промежуточного детонатора.
Прессование до ещё больших плотностей, например, домкратом практического смысла не имеет.

Разница в силе между сбалансированными ANFO на дизельном топливе, моторном масле, керосине, бензине, ксилоле, бензоле, скипидаре, растворах парафина и минерального воска, других углеводородах менее 1%.
Лишь на 1-2% слабее и менее восприимчивы к детонации смеси на неочищенном мазуте, растительном масле, топлёном сале и биодизеле.

Но есть, по-видимому, небольшая разница в крит. диаметре и чувствительности к детонатору.
Дизельное топливо, керосин, скипидар - почти не отличаются по температуре самовоспламенения; их смеси с АС обладают наибольшей среди углеводородов детонацинной способностью. Незначительно выше темп. самовоспламенения и чуть хуже крит. диаметр детонации смесей с индустриальными маслами, например, 2-тактным моторным маслом, мазутом (из-за негорючих примесей), бензинами-растворителями.

Заметно выше темп. самовоспламенения у ксилола, бензола, автомобильных бензинов (за счёт антидетонационных присадок) и термостойких гидравлических масел (т.н. веретенное масло). Крит. диаметр ANFO с ними заметно больше.

Силиконовые масла, гидравлические жидкости на основе полигликей имеют малую теплотворность и высокую термостойкость, поэтому для составления ANFO не подходят.
Смеси на летучих углеводородах вроде бензинов не применяются из-за пожароопасности и быстрого испарения из смеси.

Медленнее обычных динамонов, ANFO всё же впитывает воду из влажного воздуха. По мере отсыревания детонирует всё труднее, а сушить его потом трудно. Погружённый в воду пропитывается ей и полностью теряет взрывчатые свойства за минуты, поэтому не применяется в обводнённых скважинах.

При замене углеводородного топлива на жидкие нитросоединения, например, нитрометан или пропиленгликоль динитрат, чувствительность к детонации и тротиловый эквивалент возрастают. Но такие смеси правильнее относить уже к детонитам, а не ANFO.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Аммонал

Аммонал - бризантная взрывчатая смесь на основе нитрата аммония (аммиачной селитры) и алюминиевой пудры.

В простейшем случае представляет собой бинарную смесь алюминиевой пудры и сухой тонко измельчённой аммиачной селитры, причём способны детонировать смеси с содержанием всего 2-3% алюминия.
В диапазоне 5...15% алюминиевой пудры крит. диаметр детонации меняется слабо, достигая минимума при 8...10%; при увеличении доли алюминия сверх 15-16% - немного растёт.

Фугасность (расширение стандартного свинцового блока при взрыве в нём 10г ВВ) растёт с увеличением доли алюминия:
для чистой мелкодисперсной АС это 180-220 мл;
95%АС/5%ал 320 мл;
90%АС/10%ал 420 мл;
80%АС/20%ал 520 мл;
Наибольшей фугасностью обладают бинарные смеси с содержанием около 25% алюминия, но они экономически невыгодны. При дальнейшем увеличении доли алюминия фугасность уменьшается несмотря на рост теплоты взрыва.

Наибольшая скорость детонации среди двойных смесей проявляется при 10% алюминия.
Но максимум бризантности в бинарных смесях не совпадает с максимумом скорости детонации и приходится на 15-16% алюминиевой пудры.

Нулевому кислородному баллансу соответствует 18.35% чистого алюминия, либо 19-20% с учётом окисной плёнки и горючего защитного покрытия.

Для повышения бризантности при сохранении хорошего фугасного действия доля алюминия варьируется от 8 до 15% и дополнительно вводится CHN-горючее до околонулевого кислородного балланса: сахарная пудра, древесная либо пшеничная мука, целлюлоза, газовая сажа, угольная пыль, дизельное топливо и другие минеральные масла с низкой температурой самовоспламенения.

Крит. диаметр детонации простейших аммоналов прямо зависит от дисперсности (удельной площади поверхности) алюминиевой пудры и в несколько меньшей степени - от дисперсности селитры. Практически, с чешуйчатыми пудрами алюминия он составляет от 9-10 мм в тонкостенной пластиковой трубке.

Аммоналы без взрывчатых (так называемых "сенсибилизирующих") добавок хорошо детонируют при плотностях до 0.9-1.1г/см3 и не уступают по бризантности молотому тротилу той же плотности. Обычные скорости детонации для них 3-5 км/с. Но с дальнейшим уплотнением критический диаметр детонации и критическое давление инициирования быстро растут. При излишнем уплотнении взрывные свойства таких смесей снижаются, пока в конечном счёте ВВ вообще не перестаёт детонировать в разумных массах и с разумными детонаторами.

При введении в качестве дополнительного горючего до околонулевого кислородного балланса индивидуальных взрывчатых веществ - мелкодисперсного тротила и/или гексогена, крит. диаметр детонации аммонала слабо зависит от плотности. Такие смеси уверенно детонируют от капсюля-детонатора №8 даже при 1.5-1.6г/см3, достигая скоростей детонации 6,0-6,5 км/с

Например, Аммонал скальный №1 по ГОСТ 21985-76 "Взрывчатые вещества промышленные" имеет состав:

Селитра аммиачная водоустойчивая 66+-1,5%
Тротил 5,0+-0,7%
Гексоген 24,0+-1,5%
Пудра алюминиевая 5,0+-1,0%

и следущие параметры:

Фугасность не менее 460 см3
Бризантность прессованного не менее 22мм.
Плотность ВВ в шашке 1,40-1,58.
Тротиловый эквивалент по теплоте взрыва 1,29.
Скорость детонации прессованного 6,0-6,5 км/с.
Критический диаметр открытого заряда прессованного 6-7мм.
Поставляется порошкообразным либо прессованный в шашках диаметром 36 либо 45мм.

Аммонал гигроскопичен. Хранить его следует в герметичной упаковке, желательно с пакетиком прокалённого силикагеля. Отсыревание аммонала во время хранения либо недостаточная сушка селитры перед смешиванием приводят к слипанию частиц селитры - к уменьшению их активной удельной площади поверхности и увеличению крит. диаметра детонации.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments

Аммотропин

Аммотропин — кустарная бризантная взрывчатая смесь на основе нитрата аммония (аммиачной селитры). Так же встречаются названия "амотропин", "ammotropin", "АМТ", "ANHEX" или "Gordon mix".

Представляет собой измельчённый сплав аммиачной селитры и уротропина при околонулевом кислородном баллансе. При сплавлении компонентов образуется нитрат уротропина и молекулярные комплексы уротропина с селитрой, которые обеспечивают повышенную детонационную способность по сравнению с простой механической смесью. Побочный продукт реакции - ядовитый аммиак.

Может содержать 0.25-1% водонерастворимого эмульгатора для сохранения мелкозернистой структуры: абиетиновой кислоты, канифоли, пчелиного воска, жирных кислот включая олеиновую либо их сложных эфиров вроде сорбитан-моноолеата или сорбитан-моностеарата.

Иногда в качестве добавки для повышения чувствительности в остывший и уже измельчённый сплав вносят алюминиевую пудру или чувствительные нитросоединения. Попытка непосредственно сплавить аммотропин с алюминиевой пудрой или нитросоединениями в большинстве случаев приводит к самовоспламенению либо взрыву.

На этапе плавления могут добавляться оксиды или основные нитраты меди и никеля, которые в избытке аммиака в отсутствии органических кислот образуют чувствительные взрывчатые аммиакаты.

Критический диаметр детонации тонкоизмельчённого и едва примятого сплава без нитросоединений составляет от 9-10 мм в тонкостенной пластиковой оболочке; цельнолитого ВВ без трещин, газовых пузырьков либо полых микросфер - около 100 мм.

Чем грубее измельчён сплав (меньше активная удельная поверхность) - тем больше его крит. диаметр детонации и тем массивнее требуется детонатор.

С увеличением плотности смеси помимо крит. диаметра растёт и критическое давление инициирования. Поэтому чем выше плотность смеси - тем не только массивнее, но и плотнее (бризантнее) должен быть детонатор для неё.

Впитывание влаги при хранении либо недостаточная сушка компонентов перед сплавлением приводят к слипанию частиц и уменьшению их активной поверхности, что так же вызывает увеличение критического диаметра детонации.

В военном деле данное взрывчатое вещество применения не получило в связи с большой гигроскопичностью и плохим критическим диаметром при высоких плотностях. Однако распространено среди любителей химии и пиротехники в даркнете ввиду доступности компонентов и простоты приготовления.

Составлено по материалам Onion Gun Forum 2026 (открывается только через VPN либо Tor Browser torproject org)

Comments