Вот еще цитата оттуда:
"Несколько детей из Новос-ка лежали за последнее время в РДКБ (Российская Детская Клиническая Больница, там есть отд.генетики,где лежат только с МВ). Лечащие врачи деток мягко говоря удивлены, что ребятам с трудом удается вырваться в Москву на лечение. Если дословно: "Не понимаем Романенко (доктора по МВ все др.друга знают), почему у нее такие дети тяжелые. Почему их не пускают в Москву лечиться. Этих отпустили, наверное только потому, что сами уже не знают как с ними быть.Очень запущенные и тяжелые дети. Малышей по скринингу вообще никогда не было. Конечно родителям как-то нужно добиваться квот в Москву на лечение."

С целиаками примерно та же история, только нам легче, при строгом соблюдении диеты дети не считаются больными, только диета пожизненная и дорогая. Например, только килограмм нашей "муки" стоит 230 руб.

да бог с ней с диетой дорогой даже
вот что диагностику нельзя провести - это вот, на мой взгляд, стремно
то есть ты даже и не узнаешь, что твой ребенок болен. неоткуда
засада

Диета - фигня, но среди родителей целиаков есть очень социально не защищенные. Бабуля одна воспитывает двух внуков с диагнозом - откуда у нее возможность обеспечить детям полноценное питание? По идее, ей должно помочь государство. Но ему проще сделать вид, что таких детей нет.

да понятно, что всегда есть больные из необеспеченных семей
"это наша родина, сынок"
главное, только-только стали в магазинах продавать продукты безглютеновые... ассортимент расширился. Не верится, что только ради восьмидесяти человек магазины расстарались. наверняка больше народу

Есть еще товарищи с аллергией на глютен, сидящие на той же диете. У муковисцидоничков похожая диета. А продукты в местные магазины завозят родители из "наших".