Мир особой семьи

History

7th January 2008

11:12am: Того,
Кто вечно был и есть,
Рождает миру Дева днесь.
И Неприступному Ему -
Непостижимому уму
Земля нашла уже приют.
И в небе ангелы поют,
И пастухи спешат с холма,
И пред Звездой теснится тьма,
А за Звездой идут волхвы.
И в эту ночь познали мы,
Как ради нас родиться мог
Младенец -
Он же вечный Бог.
11:40am: Я вообще считаю себя человеком идейным и изобретательным...Это когда надо придумать то,что необходимо моему ребенку и то, что не существует в принципе...Мне достаточно несколько дней пофантазировать,сначала мысленно придумав вещицу,повертев её в голове с разных сторон...Затем расплющить в проекции и представить себе выкройку или чертеж..Затем переложить всё на бумагу...К сожалению,наше семейное производство может использовать только 2 материала - то,что относится к тканям и соответственно шитью и то что относится к дереву и фанере и соотвественно выпиливанию и сшурупливанию...Мы не можем использовать металл и пластмассу..В домашних условиях с этими материалами практически работать невозможно..
Но в последнее время у меня какая то апатия и агрессия на самоделки..Меня раздражает,что приходится придумывать,изготовлять,облагораживать,переделывать,украшать....Ведь глянув испортные сайты с вещами special needs,осознаешь,что всё уже готово,всё уже продумано и придумано...Но тебе всё это не доступно....
Почему наше государство....нет,не будем брать государство в целом...Ведь есть же отдельные предприятия изготавливающие ТСР и аксессуары..Почему им не выгодно расширить своё производство?? Ведь даже изобретать не надо,достаточно посмотреть на импортные изделия,чуть подкумекать,чтобы это не было плагиатной копией и пустить в производство..В условиях России,изготовление подобных средств реабилитации было бы недорогим..буквально копеечным...Просто им это не надо? Почему? Не нужна прибыль? М-да,никогда мне не понять такого пофигизма.....
11:49am: Еще я что я никогда не могла понять,то это стоимость средств реабилитации..Как я внимательно не присматривалась,каждый раз убеждалась,что сделаны они не из золота и бриллиантами не икрустированы...Взять для примера пассивные инвалидные коляски...
Кто не знает что это - поясню - это обычные детские коляски по типу трансформера,отличаются разве что размерами т.к. предназначены для детей ,обычно,старше 3 лет,выросших уже из обычных детских,но продолжающих нуждаться в "колёсах"....Пассивная коляска - это предназначенная не для самостоятельного передвижения ребенком...То есть она без больших таких инвалидных колес, которые крутят руками (это активная)...Пассивные инвалидные коляски имеют те же функции что и детские плюс дополнительные,такие как валик между ног,подголовник.......То есть ничего сверхотличного от польских трансформеров...Так вот почему польский трансформер стоит 6 - 10 тысяч рублей,а точно такая же детская пассивка - 50- 60 тысяч рублей.. Что её так удорожает?????? Мне думается - только назначение. И от этого обидно.
4:47pm: В продолжении дискуссии о себестоимости ТСР,в частности детских инвалидных колясок.. "Старенькие" конфяне из ДД наверное знают,остальным рассказываю. Есть некая такая ОАО "Воткинская промышленная компания" .Около двух лет назад на их сайте http://www.wpk.ru/ появилось объявление,что по индивидуальным заказам они изготовляют увеличенные модели детских колясок для детей с ограниченными возможностями. Коляски они делали на основе своих же моделей детских колясок,но расчитаны они были на рост ребенка до 120 см (однако при переписке говорили что не проблема и для более высокого ребенка) и на вес до 30 кг..
Цена на такую коляску не превышала 6.500 тысяч рублей.
У меня даже сохранилось описание в сохраненном файле :
Увеличенные габаритные размеры позволяют использование колясок для прогулок с детьми до 5 - 7 летнего возраста.
5-ти точечный ремень безопасности надёжно удерживает больного ребёнка.
Дополнительные валики на спинке сиденья обеспечивают улучшенную боковую поддержку.
У коляски широкое сиденье, спинка которого может принимать три положения (сидя, полулежа и лежа).
Удобная система складывания.

Габаритные размеры (на раме ТД-500):
длина - 990 мм
ширина - 570 мм
высота - 990 мм

ширина сиденья - 400 мм
высота спинки - 430 мм
длина подножки - 280 мм

вес - не более 11 кг

Максимальный рост ребёнка - до 1200 мм
Максимальный вес ребёнка - до 30 кг

Коляска на раме ТД-400 имеет открывающееся ограждение (с любой стороны)


К сожалению,у данного предприятия был отвратительный менеджер и мои попытки заказать коляску не увенчались успехом..В дальнейшем подружки мне говорили что требовалось более активно атаковать звонками дирекцию,засыпать факсами и т.п.
Но потом страницу с этим рекламным предложением убрали..Мне до сих пор интересно,неужели не выгодно?? Был бы у меня литературный талант,я бы интервью взяла у директора и поинтересовалась почему такое великолепнейшее начинание заглохло,не расцветя во всей красе...
В моем альбоме на "семье даже сохранилась пара фото знакомых подруги на такой увеличенной коляске :
http://show.7ya.ru/private-showphoto.aspx?RubrID=98675&PhotoID=635586&ob=0
http://show.7ya.ru/private-showphoto.aspx?RubrID=98675&PhotoID=635585&ob=0
Очаровательную модель зовут Маша.На момент фотографирования Маше было 5 лет.

В настоящий момент ОАО "Воткинская промышленная компания" выпускает лишь ТРЕНАЖЕРЫ-ХОДУНКИ ДЛЯ ДЕТЕЙ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ
http://www.wpk.ru/baby_goods_43.htm
4:54pm: Прикольненько..Мою идею содрали :) http://www.wpk.ru/baby_goods_63.htm
Когда Инесса была маленькая,у нас тоже были санки-коляска и я точно так же нацепила на них крышу от коляски-трости и сшила чехольчик для ног...
5:20pm: Новости видели сегодня? Путин к нам приехал...В храме был..прихожан металлоискателем проверяли и обыскивали если они "брякали"..А еще потом на Вотчину ездил и с Морозом общался....
9:46pm: Нужна помощь..
Маленькая Олечка живет в Приднестровье. У Олечки тяжелая форма эпилепсии - синдром Веста.Оля вынуждена принимать противосудорожный препарат - Депакин хроно-500..Ежемесячно Оле необходимо 45 таблеток.

Олечка с родителями.
В Приднестровье тоже есть закон об инвалидах и по нему государство обязано обеспечивать детей инвалидов некоторыми лекарствами бесплатно. Но в этом "государстве" многие законы не соблюдаются, а закон об обеспечении инвалидов лекарствами и подавно.
У кого есть возможность помочь с покупкой лекарства для малышки Оли,ей родители будут чрезвычайно благодарны..
Данный противосудорожный препарат продается без рецепта.Его примерная стоимость 550 - 600 рублей за 30 таблеток.Лекарство можно будет передать в Москве и Санкт-Петербурге через друзей семьи..

Олечка со старшей сестричкой.
Приветствуется любая помощь :лекарства,памперсы (14 кг),средства реабилитации.
Родители Олечки ведут дневник в Живом Журнале.
Powered by LJ.Rossia.org