[Most Recent Entries] [Calendar View] [Friends View]
Thursday, May 21st, 2009
| Time | Event |
| 1:54a | кто-кто в теремочке живет? рекламная пауза!   |
| 2:01a | варварское великолепие сегодня я была у подруги в Южном Бутово. она мне говорила, что у них в подъезде сделали ремонт, но я даже представить не могла себе ТАКОЕ. мы будем наслаждаться! это же так красиво, это же для людей! это же для души! вот наконец-то в двух отдельно взятых домах в ЮБ люди стали жить как люди! ведь для этого так мало надо - пара фонтанов и лепнина в подъезде! так что зовите сюда своих друзей наслаждаться, я думаю мы должны сделать приятное максимуму людей - Управа Южного Бутова ведь так старалась! и мы должны их отблагодарить и помочь им нести культуру в массы НА ДЕНЬГИ НАЛОГОПЛАТЕЛЬЩИКОВ! |
| 2:41a | или посчитаем... например, 1000 детей-сирот могли быть обеспечены подгузниками в течение года... но они сгорели... |
| 3:12a | Олег Янковский |
| 3:17a | Вера  Из письма мамы Верочки, Светланы: "Верочка очень хорошо развивается. Все педагоги и врачи удивляются, что имея такой сложный порок сердца, ребенок так хорошо развит. Доченька начала сидеть в 7,5 месяцев, почти так же, как обычный ребенок. Хотя были прогнозы, что с таким пороком, да еще имея синдром Дауна, Вера сядет не раньше года. Верочке исполнился один годик. Она встает, держась за опору, стоит, пытается ползать, разбирает пирамидку, играет в ладушки, издает много лепетных звуков. У Верочки очень хорошо развито внимание, навыки мелкой моторики, она понимает речь. Наша доченька очень веселая и улыбчивая девочка. Мы ходим с ней на занятия в школу Монтессори, где Верочку очень любят и хорошо к ней относятся. С Верочкой занимаются логопед, дефектолог, коррекционный педагог, массажист, остеопат. Она у нас очень старательная и умненькая девочка, главное, все ей показать и рассказать, и она все поймет, запомнит и повторит. Но, из-за порока сердца Вере очень тяжело развиваться физически, хотя она очень старается. Из-за порока она очень плохо кушает и медленно набирает вес. Мы все сделаем, чтобы наша девочка стала полноценным членом общества и была счастлива. Она наше маленькое солнышко, яркий лучик в нашей жизни, она радует с каждым днем все больше и больше. Я никогда в жизни ни у кого не просила денег, а сейчас я прошу о помощи, ради спасения своей дочери. Врачи говорят, что с операцией тянуть нельзя, а такой суммы денег у нас на сегодняшний день нет. Мы, Светлана и Игорь Богонюк, родители Верочки, обращаемся к Вам за помощью. Пожалуйста, помогите нам спасти жизнь нашей доченьки. Заранее, спасибо огромное. С уважением, Света и Игорь Богонюк. Email: svetany@ukr.net или svetany2008@mail.ru Адрес: Украина, г.Киев, проспект Победы, 60, кв.44 Тел. +38 067 456 83 72 или +38 067 944 72 69 Тел. дом. (044) 456 58 42 |
| 3:19a | Я ПОДПИСАЛА. А ТЫ? Открытое письмо Президенту РФ Президенту Российской Федерации Медведеву Дмитрию Анатольевичу 15 мая 2009 г. Инициативная группа «Хоспис – детям!» и РОО помощи онкологическим больным «Они верят» инициируют федеральное общественное движение «Хоспис – детям!» в поддержку открытия первого специализированного стационарного детского хосписа в России (в Москве или Подмосковье) с целью оказания комплексной паллиативной помощи неизлечимо больным детям и облегчения их страданий. В настоящее время в России система оказания паллиативной помощи детям, находящимся в завершающих стадиях онкологических заболеваний, не отработана и имеет много нерешенных вопросов. В России нет ни одного стационарного детского хосписа; отсутствует закон о паллиативной помощи. Для сравнения, в Белоруссии восемь стационарных детских хосписов ( Белорусский детский хоспис под Минском , ОБО Могилевский детский хоспис ), а в Великобритании – около сорока. Российские дети, находящиеся на терминальных стадиях рака, выписанные из больниц, умирают дома, без медицинской помощи и ухода, в чудовищных муках или в общих палатах районных больниц, где им не могут оказать грамотной помощи. ( читать дальше ) ПОДПИСАТЬ ПИСЬМО! |
| 3:23a | ЧЕЙ РЕБЕНОК? пишет безмерно уважаемая мной Татьяна Викторовна ![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo-lj.gif) vespro@lj Разговор этот назревал давно, и вот назрел так, что дальше надо либо бросать все к чертовой бабушке, объявлять себя лузером и пораженцем, и отползать в кусты - либо... Вот прежде, чем наступит "либо", я хочу повоевать. И прошу перепоста. И погромче. Чужим - расскажу, своим - напомню... Вот уже скоро два года существует  g_envelope.Не-формальная, не-зарегистрированная, не-официальная группа граждан, которым не нравится, что от рака умирают дети. Это мало кому нравится, но некоторым не нравится "в принципе", а некоторые пытаются протестовать активно. Мы протестуем не против смерти. Что уж тут. Мы протестуем против того, чтобы ребенок умирал тогда, когда помощь - вот она. Возьми. Протяни руку. Она есть. И спасти можно. Не всех. Не всегда. Но МОЖНО. Но за очень большие деньги. Начинали мы свою работу с разовых "акций", с небольших сумм, с покупки одного-двух препаратов. Мы тогда и знать не знали, для чего нужен дорогой "Вифенд", и что такое "грибы". Теперь - знаем. За эти два года мы с вами и радовались вместе, и плакали вместе. За эти два года мы превратились в заметную "организацию". И еще одна штука случилась за эти два года. Мы нашли свою "нишу". Мы работаем под боком у любимого нами фонда "Подари Жизнь". Конечно, они - СИЛИЩА, а мы - так, помаленьку, но мы дружим и любим друг друга. Фонд помогает гражданам России. Мы стараемся помочь гражданам бывшего СССР. ИНОСТРАНЦАМ. Понимаете, что это значит? Это значит, что возможности лечения на родине исчерпаны, и врачи посылают в Москву, пожелав удачи... Это значит - "платная госпитализация", и дальше все платное. Шаг за шагом. День за днем. Укол за уколом. А рак, товарищи дорогие, это не только ДОРОГО. Это еще и ДОЛГО... А Россия за этих детей не платит. Конечно, правильно делает, хотя она и за своих-то могла бы побольше платить, но я обращаюсь не к ней, Великой и Могучей. Я, как это ни смешно, буду обращаться к чуть меньшим, но тоже очень большим величинам. Вот, например: Дорогой Казахстан! Посмотри сюда. Вот это ТВОИ Мунирам и Башат.   Дорогая Армения! Вот ТВОЙ Гоша.  Дорогая Украина! Посмотри, пожалуйста. Это - ТВОЙ Миша.  Я нарочно не полезла в наши архивы и не стала собирать всех детей, прошедших через наши руки. Это те, кого мы лечим сейчас. Вот тут мы переходим к очень важному вопросу, дорогие. Можно собрать денег на дорогой "Вифенд" и дорогую "Эрвиназу". ОДНОРАЗОВО. Но нам приходится делать не это. Нам приходится месяц за месяцем собирать деньги на каждодневное лечение этих детей. Нам. Учителям, музыкантам, переводчикам, ВУЗовским преподавателям, студентам, аспирантам... Русским, евреям, канадцам, американцам... Дорогие Казахстан, Таджикистан, Армения, Украина... Мы не бросим ВАШИХ детей. Мы их просто ни за что не бросим, потому что это НАШИ дети. И я никогда не "сдам" Мунирку и Башатика, и я буду, вместе с моими друзьями, до последнего сражаться за Гошу... Но... Дорогие и прекрасные Казахстан, Таджикистан, Армения, Украина! ВЫ НЕ ХОТИТЕ НАМ ПОМОЧЬ?! Может быть, вы скажете своим бизнесменам и банкирам, работающим в Москве, и живущим никак не беднее всех нас, что есть хороший способ потратить деньги?! Не на парады и презентации, а на Гошу и Мунирам. Нет, я не хочу и не стану выяснять, "ЧЕЙ РЕБЕНОК". Это НАШ ребенок. Но - НЕ ХОТИТЕ ЛИ ВЫ НАМ ПОМОЧЬ?! |
| 10:08a | (с) Но надо помнить, смирение и раболепие - это разные вещи, также как и гордыня и гордость.... цитируя dedey@lj |
| << Previous Day |
2009/05/21 [Calendar] |
Next Day >> |