svetlana75's Journal
[Most Recent Entries]
[Calendar View]
[Friends View]
Thursday, April 15th, 2010
Time |
Event |
9:48a |
!!! сижу обложившись телефонами департамента соц. защиты г. Москвы:
позвонили только что из поликлиники и сообщили, что так как у меня отказ от соц. пакета на 2010 год, то ВАНЕ НЕ ПОЛОЖЕНА ИПР!!!
оуели... и как же меня заэбала безграмотность ответственных работников на местах!!! | 10:38a |
Едим Россию? Росстат обнародовал данные, но видимо для того, чтобы не слишком шокировать общество цифрами «в минус», в качестве точки отсчета был взят 1992 год, когда страна уже начала сползать в заботливо приготовленную ей либералами яму и не могла похвастать выдающимися результатами.
В 1992 году рак был диагностирован у 882 тыс. человек, в 2008 году его обнаружили уже у 1,4 млн человек.
В 1992 году заболевания системы кровообращения были выявлены у 1,7 млн человек, в 2008 году количество жертв инсульта или инфаркта увеличилось до 3,8 млн человек. (портал «Кирилл и Мефодий»)
Трудоспособное население России ежегодно уменьшается на 1 млн. человек, а с 2015 по 2020 год будет ежегодно уменьшаться на 1, 5 млн. человек. Молодых мужчин умирает больше, чем женщин, в 6 раз. При этом у нас всего 30 млн. работоспособных мужчин. Кроме того, люди уезжают за границу. На 40% сократилось население на Дальнем Востоке и на 60% на Крайнем Севере. В Сибири исчезли 290 городов и 11 тыс. деревень.
В Центральной России опустели целые деревни. Лидерами являются Псковская ( 23,6 умерших на 1000 чел.), Тверская и Тульская (14,6 и 14,4 ) области. Далее идут Ивановская, Смоленская, Рязанская и Ленинградская области, чуть отстают Владимирская и Ярославская: на одного родившегося здесь 2 умерших.
К 2075 году население России сократится до 50 млн. человек. «Аргументы недели»
Социологи выделяют пять категорий: наиболее бедные – доход ниже прожиточного минимума – меньше 5,2 тыс. в месяц; низкообеспеченные – доход от 5,2 до 15,6 тыс. в месяц; третья категория (без названия) - от 15, 6 до 36,4 тыс. в месяц; среднеобеспеченные – от 36,4 тыс. до 57,2 тыс. руб., высокообеспеченные – от 57,2 тыс. руб.
До среднеообеспеченных не дотягивают 92% россиян, 62% граждан входят в первые две категории. У 90% занятых работой людей доходы недостаточны для ведения жизни по средним стандартам.
Зато у нас есть 100 тыс. миллионеров. У 22% богатых- 628-766 тыс. руб. в месяц; 27% получают - от 766 до 919 тыс. руб.; 37% из них имеют от 919 тыс. в месяц до 1, 5 млн., 8% - 1, 5-2, 9 млн. руб. В среднем на каждого богатого россиянина приходится более 600 млн. в год, а на бедного – 38 тыс. руб. в год. «Версия»
В качестве немногих плюсов, которые статистикам удалось отыскать за указанный период (1992-2008 г.), стало увеличение добычи нефти, а также рост производства стали и автомобилей. Зато за это время фактически утроилась площадь аварийного жилья. Кирилл Говоров
Никаких реформ у нас не было - была одна деградация и разграбление советской экономики.
спасибо сюда и сюда
и напоследок.... пестня! _______ via | 12:12p |
у нас соединялка сломалась позвонила сейчас в п-ку, попросила телефон в кабинет к нашему педиатру. мне говорят: - у нее нет городского телефона. - а соединить вы меня с ней можете? - у нас соединялка сломалась, и никто не чинит... так что - приходите завтра на прием | 2:52p |
| 2:53p |
Орфанная профанация Подписывая закон о лекарствах, президент дал понять, что заметил тревогу пациентов Цены на важнейшие лекарственные препараты с 1 апреля контролируются государством и не могут превышать строго определенный для каждого конкретного региона уровень. Эта норма заложена в новом законе «Об обращении лекарственных средств», который вчера подписал президент Дмитрий Медведев. До него документ был одобрен Государственной думой и Советом Федерации. Но на практике цены на лекарства по-прежнему высокие: как показывают проверки, зачастую на 40–50% выше законного максимума. Проблеме не работающего пока закона была посвящена и часть вчерашнего заседания президиума правительства. Напомним, что на прошлой неделе бороться с завышением цен начали на уровне министерства: глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова в ходе селекторного совещания с руководителями регионов потребовала назначить на местах ответственных за цены на лекарства, с которых «можно будет спрашивать». Развил тему вчера премьер-министр Владимир Путин, предложив организовать масштабную прокурорскую проверку аптек. По его словам, в результате проверок «Росздравнадзора» установлено, что в некоторых регионах цены на отдельные препараты превышают максимально допустимые на 17–50%. В качестве негативного примера г-н Путин привел Московскую область, где таких отклонений было выявлено более 3,5 тыс. Всего было проверено более 3 тыс. аптечных заведений в стране. Бороться с предпринимателями, завышающими цены на важнейшие лекарства, в правительстве предлагают жестко — например, лишая их торговые точки лицензий. «Это, конечно, крайняя мера, но и на нее нужно идти тогда, когда это обоснованно, когда есть грубые нарушения принятых решений», — подчеркнул премьер-министр. Новый закон «Об обращении лекарственных средств» пока не только не решил проблему дороговизны лекарств массового потребления из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС), но и не сделал более доступными инновационные препараты, которые важны для выживания россиян с «уникальными» диагнозами. Перед тем как подписать новый основополагающий для фармрынка закон, президент Дмитрий Медведев поинтересовался у Татьяны Голиковой судьбой так называемых орфанных препаратов, необходимых для поддержания жизни людей с редкими наследственными заболеваниями. В тексте документа о них нет ни слова, хотя на этапе обсуждения пациентские организации буквально забрасывали министерство просьбами как-то узаконить их лекарственное обеспечение. Г-н Медведев дал понять, что он в курсе этих жалоб, подписи под которые собирались в том числе и в Рунете. Дело в том, что большинство больных редкими заболеваниями нуждается в очень дорогих лекарствах, за приобретение которых отвечает не Минздравсоцразвития, а руководители местного здравоохранения. Поскольку большинство регионов имеют весьма ограниченные бюджеты, тратить на лекарственное обеспечение двух-трех граждан суммы, сопоставимые со стоимостью лекарств для льготников целого города, никто не стремится. Кроме того, многие орфанные препараты просто не зарегистрированы в нашей стране и не могут быть легально ввезены. Поэтому больные живут благодаря гуманной помощи либо за счет благотворительности, а в большинстве случаев просто не получают лечения. Но в министерстве уверены, что менять в этом отношении пока ничего не надо. «Орфанные препараты могут обращаться по общим правилам», — сообщила президенту министр Татьяна Голикова. Более подробно ситуацию разъясняет в своем блоге на сайте Минздравсоцразвития директор департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Валентина Широкова. «Что касается введения в закон отдельной главы об орфанных препаратах, то это выходит за рамки данного закона. И это не прихоть законодателей, которые закрывают глаза на проблемы больных редкими заболеваниями. Без создания регистров больных редкими заболеваниями (на основе популяционных исследований российских граждан) пункт об орфанных препаратах в любом законе не будет иметь силы, поскольку в нашей стране нет основы: списка редких заболеваний, для лечения которых требуются орфанные препараты», — пояснила г-жа Широкова. Почему такой список так и не был создан в России, хотя за границей все те же заболевания давно переписаны и статистически описаны, чиновник не говорит. Как и о том, как жить и лечиться тем, кто родился с генетическими отклонениями. «Подписанный вчера президентом закон лишил наших людей надежды на получение препаратов и нормальную жизнь», — рассказала «Времени новостей» руководитель национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова. По ее словам, на горячую линию ассоциации ежедневно поступает множество звонков с просьбами о помощи. «Западные компании-производители в качестве гуманитарной помощи предоставляют бесплатно лекарства некоторым больным, но это не может продолжаться вечно. Препараты заканчиваются, и люди прерывают курс лечения, что приводит к резкой деградации их состояния», — рассказывает представитель пациентов. «Не многие об этом знают, но есть орфанные заболевания, лекарства от которых стоят совсем недорого, однако их просто нет в России», — рассказала «Времени новостей» заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ научного центра РАМН Екатерина Захарова. Она привела в пример больных, которым требуется биотин (витамин H) — копеечное средство. «Если новорожденные с недостатком витамина H не имеют доступа к этому веществу, у них на втором-третьем месяце жизни начинаются судороги и отек головного мозга, такие дети быстро погибают. Но если им ежедневно давать биотин, они ничем не будут отличаться от здоровых и проживут столько же, сколько любой другой человек», — рассказала г-жа Захарова. Тем не менее такой препарат не зарегистрирован в России — таких больных выявлено всего 12 по всей стране, и компании-поставщику тратиться невыгодно, а чиновники от здравоохранения просто рассматривают больных с редким недугом как досадную погрешность. Такая же ситуация с лечебным питанием, некоторыми ферментами и лекарствами для больных редкими онкологическими заболеваниями.
Галина ПАПЕРНАЯ
источник | 2:54p |
| 6:20p |
| 6:34p |
жив, курилка посмотрев рекламу "Гордон-Кихота" решила спросить следующее у курильщиков: [Ошибка: опрос #1551489 не найден] каюсь, у меня за плечами приличный стаж курильщика, НО! я всегда старалась уважать тех, кто не курит, ибо курение - это вредная привычка, т.е. моя проблема, а не их, и уж если кто-то должен уйти, то это я со своей сигаретой. а была у меня подруга, которая всегда крайне резко реагировала на просьбы других не курить мол, вам не нравится, вы и уходите. PS мама! я бросила, поэтому предыдущий пассаж написан в прошлом времени :-) | 7:02p |
Малахов в минусе "Пусть говорят" подхватывает любую горячую тему. вот и сейчас - они готовят программу об орфанных лекарствах. обзвонили уже всех, даже моей маме звонили (!!!) - откуда только телефон взяли? :-) я идти к ним отказалась - мне прошлого раза хватило. редактор попыталась меня уговорить, но узнав, что я у них уже была, - сдулась... |
|