разорвать цепь смерти или шанс по имени Павел 
есть такая страшная болезнь - муковисцидоз....
я уже много раз начинала этими словами свои посты. и это означало, что снова нужна помощь кому-то из ребят. помощь жить дальше.... ибо болезнь эта неизлечима...
заграницей больные муковисцидозом живут в среднем 30 лет. у нас по официальной статистике они не доживают и до 18... поэтому МВ даже не числится среди мед. отводов от армии...
единственный реальный шанс "вылечится" - трансплантация.
надо сказать, что трансплантация легких - самая сложная из всех возможных. но как говорят французы: a force de forger on devient forgeron. так что они совершенствуются, и с каждым разом результаты все лучше и лучше. ОНИ... потому что у нас таких операций не делают. вообще. совсем. пробовали как-то в 2007 в Питере. неудачно... продолжать не стали... да и до последнего времени они тоже не брали наших больных... потому что реципиент должен быть в 100% готовности и максимум через 48 часов после поступления "органа" лечь на операционный стол. ну и еще по целому ряду причин: высокая стоимость операции, запущенное состояние болезни у наших пациентов...
и вот ПОЯВИЛСЯ ШАНС. первый шанс! реальный шанс!
Его зовут Павел. Павел Митичкин.
Павел по российским меркам долгожитель - 26 лет.
( Павел о себе )
( Павел о себе )
Павел отлично знает свои "перспективы". Но он любит жизнь и не собирается сдаваться. Он сам нашел клинику в Германии. сам написал им. сам обо всем договорился. и получил положительный ответ.
( ответ из Германии )
Сайт Павла http://pavel-mitichkin.ru/
Волонтер Мая Сонина ![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo-lj.gif)
pch_maya@lj
без ложной скромности можно сказать, что сейчас в наших с вами руках ИСТОРИЯ.
История российской борьбы с муковисцидозом.
и я призываю вас войти в историю! творить историю всем вместе, вместе с Павлом!
сейчас фраза "вместе мы сможем изменить мир к лучшему" - 100% реальна и актуальна!
( реквизиты )
