Про Алю
Ребята, дело такое.
Я получила четкую картину того, что нужно делать.
И понимание того, что мы все-таки можем помочь.

Доктор Резник предложил следующую схему.
Так как 127 тысяч найти в момент не представляется возможным, то нужно действовать пошагово. ТО есть
Постараться добиться ремиссии. Для этого нужно провести два протокола FLAG, о которых я говорила. И провести их в Харькове или в Минске. Это будет дешевле и быстрее, чем в Израиле.
У Харькова нет опыта проведения таких протоколов, они не берутся. Папа пока уговаривает их.
В Минске мы должны дождаться возвращения 2 июля из отпуска лечащего врача Алины. Без нее вопрос не решится.
У нас есть время до 2 июля!
Пока Алина в Харькове будет проходить поддерживающую химию. Ну, чтоб хотя бы остановить рост раковых клеток.
Затем, 2 июля, её нужно отправлять в Минск на FLAGи.
Флаги, напомню, это очень мощные протоколы, благодаря которым МОЖНО достичь ремиссии. И уже в этом состоянии везти Алю в Израиль на пересадку. За это время Резник будет искать подходящего донора. А родители - деньги.
Что это означает?
Это означает, что нам нужно собрать деньги на протоколы.
Я не могу озвучить ПОЛНУЮ И ТОЧНУЮ сумму. Они стоят от 12 до 15 тысяч каждый.
Долларов. Точнее скажет лечащий врач, когда вернется. И счета из минской клиники у меня нет. Пока.
Но и времени нет.
Всем, всем, всем, кто мне писал!
Я таки объявляю сбор денег для Алины. На протоколы FLAG в Минске.
Это порядка 20 тысяч долларов. Или сколько у нас получится.
Родители выставили квартиру на продажу. Стоит она по их оценкам около 60 тысяч.
Но, сами понимаете, это процесс не быстрый.
Пожалуйста, давайте опять попробуем собрать.
Я больше не буду. Только вот Алина и всё.
Я вам завтра её фотографии новые покажу.
Вы не сможете не помочь, честное слово.
Давайте, пожалуйста, Але денег соберем. Сколько сможем.
Поддержите меня кросспостами.
Спасибо вам.


...Ребята.
Я учла ваши пожелания и постаралась собрать в одном посте ссылки на все способы перевести деньги на лечение Алины Осминкиной:

1. Здесь - мои банковские реквизиты, номер моего электронного кошелька на Яндексе, номер моего телефона и электронная почта, по которым со мной можно связаться по любым вопросам, касающимся сбора денег.
Внимание. Начиная с сегодняшнего дня все деньги, поступающие на мои счета, будут переводиться Алине. Потому что ситуация у неё критическая.
Повторюсь - КОШЕЛЕК ЯНДЕКС для россиян - самый оптимальный способ передать деньги. Они принимаются в платежных банкоматах, которые теперь стоят на любом углу. Там же, где вы оплачиваете услуги мобильной связи. Только в данном случае вы выбираете опцию ИНТЕРНЕТ, а в ней находите Кошелек Яндекс. Вводите мой номер и вставляете в приёмник купюру. Деньги доходят иной раз в ту же минуту.

2. Здесь - банковские реквизиты непосредственно родителей Алины Осминкиной и телефон для связи с ними.

3. Здесь - о возможности перевести деньги через систему PAY PAL.
Деньги идут на счет Журнала Помощи. Но с его кураторами, Булкин и Аней Егоровой, мы находимся с тесном контакте. Журнал всегда помогает и тому ребенку, о котором я пишу. Это система взаимовыручки.

4. Здесь - возможность перевести деньги через систему WEB MONEY. Это тот же Журнал Помощи.

5. Деньги папе Алины можно перевести Вестерн-Юнионом.
Osminkin Andrey A. г. Харьков, Украина
(огромная просьба к тем, кто отправляет вестерн-юнионом - известите меня otabun@mail.ru или папу Алины по тел. +38 067 780 30 90 о том, что вы сделали перевод. откуда и какая суммма. это может быть необходимо при получении)


пс. Аля завтра собирается все-таки на выпускной. Она болеет, да, но она жива! Она смеётся и выбирает - в какой институт поступать. Понимаете?

псс. ДЛЯ ТЕХ, КТО ПРЕДПОЧИТАЕТ ПЕРЕДАТЬ НАЛИЧНЫЕ. Я ГОТОВА ВСТРЕЧАТЬСЯ ЗАВТРА ИЛИ ПОСЛЕЗАВТРА. ТРАДИЦИОННО НА ПАТРИАРШИХ ПРУДАХ. ПОСЛЕ РАБОТЫ. 8 905 573 97 29.

пссс. я пытаюсь излагать доходчиво и как сама понимаю. для более четкой картины того, как доктор Резник предлагает ПОШАГОВО спасать Алю - под катом выдержка из его письма.


1- по ПХТ - я бы попоробовал в качестве salvage протокола
> *FLAG*(Fludarabine 30 mg/sqm/d + high dose Cytarabine (HD-ara-C) 2
> g/sqm/d 5 дней
> (d 1-5) в сочетании с G-CSF 5 mcg/kg с d "O" до ANC > 1.0 x 10^9/1) или *
> IDA-FLAG* (то же: Flu + HD-ARA-C + idarubicin 10 mg/m^2 x 3 дня + G-CSF c d
> "0")
>
> 2- приезд к нам ради получения блока *нецелесообразно*, легче и дешевле
> провести ПХТ у вас.
>
> 3- если ребенок выйдет в ремиссию и появится возможность для ТКМ - *срочно
> сделать гапло-ТКМ* от одного из родителей (насколько я помню подходящего
> сиблинга нет).
>
> 4- если ремиссии не будет - ситуация практически тупиковая, но в качестве
> "последней попытки" если будет позволять состояние провести гапло-ТКМ
> (ремиссия возможно, но ясных отдаленных результатов на сегодня нет)
>
> 5- за это время протипировать семью по HLA и/или выслать нам кровь для
> проведения high resolution и скрининга мировой бызы данных (нам доступны
> все): цель - если найдется отлично подходящий донор (шансы ок. 40%), он
> будет быстро доступен (средний срок по миру - 3-4 месяца, но иногда можно
> получить быстро, например если донор израильский) и Аля выйдет в ремиссию -
> пойти на ТКМ от подходящего неродственного донора.
>
> 6- вы должны были получить описание условий передачи крови на типирование,
> вкратце - нужно 15-20 мл крови (есле ребенок цитопеничный - и больше, если
> лейкоцитоз - хватает 5-10 сс), собранной стерильно на ЭДТА доставить к нам в
> отделение (адрес - см. в инструкции) в течение максимум 3-х суток от забора
> в следующие дни: воскресенье - среда. Стоимость одного исследования около
> 1100 долларов.

источник-olgatt@lj	читать полный текст со всеми комментариями
	читать 17 внешних отзывов