|
|
Пишет half_back (![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo.gif){kind=small} half_back)@ 2008-09-11 18:17:00 |
 |
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
Общество китайского летчика
7 тысяч евро для того, чтобы этот ребенок жил дальше.
Саше Калиновскому 10 лет, у него острый лимфобластный лейкоз и ему нужен препарат «Эрвиназа» на сумму 7 тысяч евро.
Обычно мы пишем, что лекарство стоит очень дорого, и семья не в состоянии его купить. Рассказываем, что родители продали все, что можно продать, и их сердца разрываются от невозможности помочь собственному ребенку.
Так вот, у Саши Калиновского нет родителей. Папа умер от туберкулеза, мама уже несколько лет лишена родительских прав. Саша и два его брата живут в интернате в Рязанской области. То, что заболевший лейкозом ребенок-сирота смог попасть в онкогематологическое отделение, это почти чудо. Чудо потому, что нянчится с сиротой обычно некому. «Температура, опухли лимфоузлы? Ну, наверное, ангина», – так рассуждают сотрудники казенных домов, а затем долго и безуспешно лечат ребенка антибиотиками. Залечивают до такой степени, что бороться с лейкозом потом становится уже поздно.
Саше Калиновскому повезло. У него поднялась температура, опухли лимфоузлы. После двухнедельного курса лечения антибиотиками врач интерната взяла анализ крови, ужаснулась и отправила Сашу в онкогематологическое отделение детской больницы в Рязани.
В больницах сиротам тоже не очень-то везет. Кто позовет врача к ребенку, чуть только у него наметилось ухудшение состояния? Кто побежит в аптеку за недостающими в больнице лекарствами? Кто потребует профессорских консультаций, дополнительных осмотров, новых методов лечения? Только родители. А сироты обычно довольствуются стандартными видами лечения теми препаратами, которые есть в больнице, и надеются, что это поможет.
Саше стандартное лечение не помогло. Это стало ясно месяц назад. Одним из основных препаратов для лечения лимфобластного лейкоза является «Аспарагиназа». У Саши на «Аспарагиназу» аллергия. Вплоть до анафилактического шока. Поэтому продолжать лечение «Аспарагиназой» нельзя, нужен препарат-аналог.
«Эрвиназа» – это аналог того самого препарата, которым лечат лейкоз и на который у Саши аллергия. Четыре упаковки «Эрвиназы» стоят 7000 евро. Кто-то должен добыть для Саши эти деньги, чтобы он мог продолжать лечение от своего лейкоза.
И добудем их мы с вами.
Итак, цель - 7 тысяч евро (252 тысячи рублей). Срок - ДВЕ НЕДЕЛИ.
На счетах "Общества китайского летчика" сейчас есть:
Итого: 21429,45 рублей.
Осталось собрать 230570,55 рублей.
Поучаствовать в судьбе Саши Калиновского можно следующими способами:
(Read more)
Саша Калиновский, 10 лет
7 тысяч евро для того, чтобы этот ребенок жил дальше.
Саше Калиновскому 10 лет, у него острый лимфобластный лейкоз и ему нужен препарат «Эрвиназа» на сумму 7 тысяч евро.
Обычно мы пишем, что лекарство стоит очень дорого, и семья не в состоянии его купить. Рассказываем, что родители продали все, что можно продать, и их сердца разрываются от невозможности помочь собственному ребенку.
Так вот, у Саши Калиновского нет родителей. Папа умер от туберкулеза, мама уже несколько лет лишена родительских прав. Саша и два его брата живут в интернате в Рязанской области. То, что заболевший лейкозом ребенок-сирота смог попасть в онкогематологическое отделение, это почти чудо. Чудо потому, что нянчится с сиротой обычно некому. «Температура, опухли лимфоузлы? Ну, наверное, ангина», – так рассуждают сотрудники казенных домов, а затем долго и безуспешно лечат ребенка антибиотиками. Залечивают до такой степени, что бороться с лейкозом потом становится уже поздно.
Саше Калиновскому повезло. У него поднялась температура, опухли лимфоузлы. После двухнедельного курса лечения антибиотиками врач интерната взяла анализ крови, ужаснулась и отправила Сашу в онкогематологическое отделение детской больницы в Рязани.
В больницах сиротам тоже не очень-то везет. Кто позовет врача к ребенку, чуть только у него наметилось ухудшение состояния? Кто побежит в аптеку за недостающими в больнице лекарствами? Кто потребует профессорских консультаций, дополнительных осмотров, новых методов лечения? Только родители. А сироты обычно довольствуются стандартными видами лечения теми препаратами, которые есть в больнице, и надеются, что это поможет.
Саше стандартное лечение не помогло. Это стало ясно месяц назад. Одним из основных препаратов для лечения лимфобластного лейкоза является «Аспарагиназа». У Саши на «Аспарагиназу» аллергия. Вплоть до анафилактического шока. Поэтому продолжать лечение «Аспарагиназой» нельзя, нужен препарат-аналог.
«Эрвиназа» – это аналог того самого препарата, которым лечат лейкоз и на который у Саши аллергия. Четыре упаковки «Эрвиназы» стоят 7000 евро. Кто-то должен добыть для Саши эти деньги, чтобы он мог продолжать лечение от своего лейкоза.
И добудем их мы с вами.
Итак, цель - 7 тысяч евро (252 тысячи рублей). Срок - ДВЕ НЕДЕЛИ.
На счетах "Общества китайского летчика" сейчас есть:
- Альфа-банк: 10034,34 рублей
- Яндекс.Деньги: 1476,69 рублей
- WebMoney: $235 и 3949,42 рублей
Итого: 21429,45 рублей.
Осталось собрать 230570,55 рублей.
Поучаствовать в судьбе Саши Калиновского можно следующими способами:
(Read more)
Добавить комментарий:
