| |||
![]()
|
![]() ![]() |
![]()
Вы во всем этом рассуждении про виды спокойно пользуетесь обозначениями таксонов, групп организмов - вид А, вид В. Но операции - и практические, и мыслительные - производятся с локусами и проч. Локусы имеют собственные названия. Это не таксоны. --------------- но это как если бы Вы сказали, Вы во всем оперируете волосками (у одного вида волоски такие, у другого - другие), но волоски имеют собственные названия. Это не таксоны... Ну да, локусы - не таксоны - но по локусам, как и по волоскам, можно судить о специфике таксонов, т. ск... Я вот что пытаюсь понять. Благодаря этим жестким признакам. маркирующим таксоны, мы выстраиваем последовательность таксонов, которую трактуем генеалогически. Очень хорошо. Но ведь потом совершаются обратные операции. Узнав, что вид В - предковый к А, или класс, или тип, - потом делаются выводы о том, почему он утерял или приобрел сегментацию, какой образ жизни вел, какие направления морфологического развития шли - всякие вопросы об истории и эволюции таксона. Но ведь это вроде как запрещенная операция: мы же отказались отслеживать значение последовательности нуклеотилдов, решать задачу органогенезов. И вдруг это делаем. Получается странная картина: прослеживание цепи от гена к признаку впрямую - очень трудная задача, туманная и в общем случае нерешаемая. Но стоит нам этими нашими операциями установить последовательность - мы вдруг обретаем возможность очень многое сказать о развитии разных морфологических признаков, разрешении противоречий биологии, развитии группы и т.д. Как бы получаем знание из ниоткуда. ------------------------------------- Давайте вернемся к предыдущему примеру. Допустим, виды А и Х отличаются друг от друга опушением (звездчатые волоски - простые волоски), а оба А и Х отличаются от В морфологией венчика (губа одной формы - губа другой формы соотв.). Разумеется, генетика всех перечисленных признаков не имеет никакого отношения к исходному локусу С (пусть, для простоты - это будет какой-то интрон) - но "в лице" этого локуса Вы получаете дополнительный источник информации - то, что маркирует время (грубо говоря). Т. е. ЗА ТО ВРЕМЯ, КАК В ПРЕДЕЛАХ ЛОКУСА С КОПИЛИСь ЗАМЕНЫ, ПРОИЗОШЛИ ЭВОЛЮЦИОННЫЕ СОБЫТИЯ - НАПРИМЕР, ОТ ОБЩЕГО ПРЕДКА ДИВЕРГИРОВАЛИ А и Х. В основе соотв. макро-признаков, кот. отличают А и Х. (в основе морфологии волосков) даже не обязательно лежат жесткие ген. изменения - возможно, это эпиаллели вообще - но за это время соотв. полуляции распределелись там по ареалу, все такое... Вот этот момент - накопление замен - тем более, в интроне - это мощнейший дополнительный источник информации, Вами не учитывается. petrov_ivanov Добавить комментарий: |
|||
![]() |
![]() |