Аборты
У krolik@lj была дискуссия по поводу абортов и синдрома Дауна. Так вот, я просмотрела большинство ответов и удивилась. Большинство считают, что это нормально, сознательно зная, что у тебя больной ребенок не делать аборт или сознательно не делать проверок, так как аборт делать не будут.
Я человек не религиозный и я за аборты. Конечно, всему есть предел. Если тебя не устраивает пол ребенка или цвет его глаз, это не повод делать аборт. Конечно, я признаю выбор каждой женщины решать для себя делать ей аборт или не делать при любых обстоятельствах. Но я о другом.
Например, я сознательно не делала генетические проверки, кроме Тай Закс. Но при этом я точно знаю, что ни у меня, ни у мужа в семье не было тех генетических болезней, на которые проверяют, сами мы молоды и здоровы, и главное этот генетический скрининг не дает 100% ответа. При этом я делала ранний расширенный УЗИ и стандартные анализы. Если бы хоть какой то анализ был бы не в порядке, я бы сделала все другие анализы.
С другой стороны анализ околоплодных вод дает 100% результат на тризомию. Заведомо зная, что у тебя родится больной ребенок, идти на это, мне кажется не очень честно по отношению к будущему ребенку, к обществу и к самому себе.
Проработав 8 лет в детской интенсивной терапии и хирургии, я видела много больных и очень больных детей и их родителей и семьи. И это не обязательно были дети с синдромом Дауна. Большинство этих детей родились у родителей, которые не делали анализы, хотя были и такие, которые делали всевозможные анализы и все говорили, что все в порядке. Но, со всеми с кем я говорила из тех, кто не делали анализы (включая ультроортодоксальных), сказали, что если будут еще рожать детей, то сделают все возможное, что бы не родить больного ребенка. И это говорили люди, у которых замечательные семьи, их поддерживают и в моральном, и в экономическом, и в физическом смысле. Когда ребенок в больнице, что например, с Даунами случается гораздо чаще, чем с обычными здоровыми детьми, другим членам семьи, особенно если есть еще дети, нужен уход, ты сам не ходишь на работу, ну и самому больному, часто нужен уход вне рамок больничной кассы, который даже в Израиле стоит совсем не дешево. Эти дети могут быть счастливы, но они могут быть и очень несчастны. У нас в отделении больше года лежал мальчик Даун, ему тогда было 19 лет. Он прошел столько, что просто не вериться. Его родители и он сам были всегда очень оптимистичны, и я всегда с трудом верила, что после всего того, что они прошли, можно оставаться оптимистом. В последнюю его госпитализацию, как раз перед моим отъездом, мы ему праздновали день рожденье, ему исполнилось 22 года. Знаете, что он и его родители пожелали сами себе? Что бы он быстрее умер и не мучился. Я когда это услышала, не поверила своим ушам, потому что мне казалось, что этот мальчик и его родители перенесут все.
Про экономическую точку зрения для общества, я писать не буду, так как понятно, что гораздо дешевле делать всем скрининг, чем потом растить больных детей.
Так вот, из этой дискуссии у меня создалось впечатление, что большинство людей просто никогда не видели больных детей, и по этому они так легко говорят, что даже зная, что ребенок Даун, они бы не сделали аборт. Другая возможность, что эти люди очень религиозны, но это вряд ли. Я совсем не истеричная мамаша, но когда мои дети болеют и у них температура, я уже переживаю и выпадаю из нормальной жизни. Судя по многим ЖЖ, многие мамаши выпадают из жизни, когда их ребенок вовремя не покакал или чихнул или сморкается, но при этом, они же говорят, что родили бы Дауна.
Кстати, я вообще не припомню, что бы я видела Даунов или инвалидов в Таллинне. И это вовсе не потому, что их не было, просто их прятали. Первых "нестандартных" детей я увидела в Израиле. Например, со мной в школе училось несколько детей на инвалидных колясках. У Мики в школе (не в ее классе), есть девочка Даун, есть дети с другими заболеваниями. К каждому из них приставлена няня. У детей здоровых "нестандартные" дети ни какого особого интереса не вызывают. Мика принесла книжку из школьной библиотеки, которую сама выбрала, про мальчика с ДЦП. Я сначала ей не хотела ее читать, так как не знала, как ей объяснить. Но все оказалось гораздо проще. Дети, особенно в таком возрасте и когда они выросли в месте, где есть всякие, разные люди, воспринимают это все гораздо проще.
Шура тахтона, то ли я такая червствая, то ли .. Или же многие знания, многие печали.