Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет svetlana75 ([info]svetlana75)
@ 2011-02-02 15:21:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Медведев-Голикова-Муковисцидоз или сколько еще нужно трупов, господин президент?

Господин Президент!

 

на прошлой неделе вы приняли активное участие из вашего Твиттера в показательном разоблачении «хамства врачей РДКБ». однако, смею вас заверить, у пациентов медицинской генетики РДКБ есть и другие проблемы, достойные вашего государственного внимания. Ибо эти проблемы ведут к их ранней смерти.

Отделение медгенетики РДКБ -
это уникальное отделение, практически единственное для детей из всех регионов страны, где лечатся больные с диагнозом муковисцидоз. в нем работают самые опытные и самые знающие специалисты в нашей стране по данному заболеванию. В подавляющем большинстве регионов это заболевание не умеют ни лечить, ни диагностировать. Не обучены. Всех больных везут в Москву.

Муковисцидоз (МВ)- это самое распространенное генетическое заболевание. у нас в стране их должно быть, судя по статистике других стран, никак не менее 15 000 человек, хотя статистика Минздравсоцразвития по этой болезни занижена до цифры 2186 больных), однако, каждый 25-й человек на земле является носителем этого дефектного гена. внешне носители никак не отличаются от здоровых людей. впрочем, есть одно отличие: эти люди, говорят, не могут заразиться холерой. Ученые поговаривают, что эта генетическая поломка образовалась у людей, выживших после широких эпидемий холеры в Европе.
Диагностировать носительство можно только проведя анализ ДНК - очень дорогое, не оплачиваемое государством или страховкой исследование. показаний к нему не существует, кроме личных догадок или желания. если встретятся и создадут семью 2 таких человека - у них будет 25% шанс на рождение больного ребенка. Во время беременности обнаружить муковисцидоз у плода теоретически можно, но на практике это происходит крайне редко по уже указанной причине - нет специфических показаний. никаких социальных, религиозных или национальных предпочтений у болезни нет, т.е. - никто не застрахован от бомжа до королевы. дети, больные муковисцидозом, в интеллектуальном развитии не отличаются от своих сверстников, и даже чаще всего их превосходят. главное их отличие - они рано узнают все о смерти, так как привыкли терять друзей, таких же девчонок и мальчишек. И потому особенно ценят жизнь.

это преамбула. а теперь - амбула.

в Европе средняя продолжительность жизни людей с МВ - 30-40 лет. они живут полноценной жизнью, создают семьи, работают, самореализуются.
болезнь эта не излечима на настоящий момент, но в Европе ведутся постоянные исследования и разработки новых лекарств.
на настоящий момент борьба с болезнью заключается в постоянной антибактериальной, муколитической, ферментной терапии, физиотерапии, также в Европе и США успешно делаются пересадки легких.

что же происходит у нас?
никаких исследований и разработок лекарств у нас не ведется.
не смотря на то, что педиатры, путем настоящего подвижничества научились вытягивать этих детей и выводить их во взрослую полноценную жизнь, официальная продолжительность жизни больных МВ в РФ - 16 лет. в связи с этим МВ не является официальным медицинским отводом для службы в армии - т.е. государство считает, что эти люди не должны доживать до 18 лет. Если ты старше 18 лет, значит, одно из двух: либо ты умер, либо муковисцидоза у тебя нет. Выбирай. Так считает государство.

и данная позиция прослеживается далее во всем.

я хочу особо подчеркнуть - ПОЗИЦИЯ ГОСУДАРСТВА.,  ибо врачи делают все, что в их силах в тех условиях, которые им даны.
я не могу называть имена, но я отлично знаю, что в Москве есть врач, которому больные с МВ могут позвонить в любой момент дня и ночи, и он, бросив все, приедет к ним домой со своей аппаратурой и будет спасать: ставить капельницы, подключать к кислороду.
почему нельзя назвать имя героя? а потому что то, что он делает, - не законно. СПАСАТЬ ЛЮДЕЙ ОТ СМЕРТИ - НЕЗАКОННО В НАШЕЙ СТРАНЕ. подобные манипуляции разрешено проводить только в стационаре. почему они не едут в стационар? - ПОТОМУ ЧТО НЕТ МЕСТ. тупо нет мест. видите ли, как я уже написала, до 18 лет больные не должны у нас доживать. в соответствии с этим для тех, кто все же, против воли государства, переступил этот порог, НА
ВСЮ СТРАНУ ЕСТЬ ТОЛЬКО 4 КОЙКИ В МОСКВЕ В БОЛЬНИЦЕ №57. а еще есть такое слово как КВОТА, которым государство регламентирует, сколько людей и когда могут болеть. и если ты оказался лишним или заболел не вовремя...

лекарственное обеспечение. такое же как и для всех, т.е. по остаточному принципу "на тебе боже, что нам не гоже". но если более-менее здоровый человек худо-бедно перебьется на анальгине, то больной с МВ без нужных антибиотиков пропустит лечение, патологический процесс НЕОБРАТИМО разовьется дальше, и это неминуемо ухудшит прогноз для жизни. впрочем - даже дешевыми лекарствами больные обеспечиваются не в полном объеме и с большими опозданиями. Это не редкость, когда ваши чиновники из облздравов отвечают родителям на их законные требования помощи: «нечего было рожать уродов, ходят тут теперь, клянчат». Это одна из самых расхожих цитат.

 

Благотворительность. в итоге лекарственное обеспечение худо-бедно пытаются регулировать благотворители. Но благотворители никогда не обеспечат пожизненное лечение всех больных. Плюс благотворители должны платить налог государству за такое вот удовольствие помогать другим. неплохо устроилось наше государство: с одной стороны экономит на обездоленных гражданах, а с другой стороны - зарабатывает на тех, кто выполняет его работу!

Трансплантация легких. это самая "веселая тема". на настоящий момент данная операция в нашей стране не проводится. совсем. но планы есть. вот уже год как есть, о чем Минздрав не забывает рапортовать.
не знаю, в курсе ли вы, но этим летом всем миром собиралась колоссальная сумма - 200 000 евро на пересадку легких Павлу Митичкину - первому российскому пациенту с МВ, которого согласились взять на операцию по пересадке легких в Германии.

хочется сделать отдельную ремарку. деньги собрали. Павла отправили. когда его увидели врачи подумали, что Бухенвальд возобновил свою работу. в общем, они попросили Павла не выходить из палаты, потому как они еще никогда в жизни не видели такого тяжелого больного: истощенного, с кучей сопутствующих опасных инфекций - он был потенциально опасен для их розовеньких и упитанных немецких пациентов... как вы думаете, что они подумали в тот момент о нашей стране, победившей фашизм, но доводящей до такого состояния своих граждан?
 

кстати, в РФ есть такой закон, в соответствии с которым, если государство не может обеспечить лечение своему гражданину на своей территории, то оно ОБЯЗАНО оплатить его заграницей. почему же мы собирали 200 000 евро для Павла с миру по нитке? - Потому что наше государство официально отказало ему, ибо "В соответствии с п. 2.26 Административного регламента наличие возможности оказания необходимой медицинской помощи пациенту на территории РФ является основанием для отказа МЗ РФ гражданину РФ в предоставлении государственной услуги." вот так вот. возможность есть -  ждите. Неважно, что больной столько уже не проживет. Ну, не проживет, зато сэкономим, правда? вы же помните, что нам сказал премьер-министр на смежную тему: «Есть чувствительные вещи, конечно, когда иностранные производители с помощью наших авторитетных людей продвигают свои продукты и говорят, что без них все завтра здесь умрут, без этих препаратов, - сказал В. Путин. - Это просто нужно перетерпеть, вот и все. Мы вот по этому пути, потихонечку, конечно, без рывков, но будем двигаться». 

***

ну что, складывается у вас картинка, Дмитрий Анатольевич? или вам обязательно надо рассказать о том, кто кого "сукой" назвал и на "йух" послал? - это более весомые причины для возмущения и вашего высокого вмешательства, нежели описанное нарушение законов и бездействия минздрава? вам нужен треш -  кишки и какашки наружу? ну простите, больные МВ умирают мучительно, но тихо - у них нет сил кричать. но они мрут как мухи, чаще всего - раньше времени, из-за не оказанной вовремя помощи или из-за внутрибольничной инфекции, которая неистребима по причине скученности койко-мест. и виноват в этом Минздрав. простите за наглость, но - это в вашей и премьер-министра компетенции заняться уже проверкой деятельности этого ведомства, или вы только санитарок и врачей можете наказывать? Сколько можно устраивать показательную порку врачей?! Чего вы добиваетесь? ОНИ И ТАК УЖЕ УХОДЯТ ИЗ ПРОФЕССИИ. КОГО ВЫ ХОТИТЕ ВИДЕТЬ НА ИХ МЕСТЕ?
Геннадия Малахова?

***

посмотрите напоследок в глаза этих детей. Это реальные, уже реальные детские могилы. Если бы им вовремя ставили диагноз, если бы им вовремя обеспечивали лечение, они могли бы еще жить. И они хотели жить. но врачи не одним святым духом лечат. А также не лечат при помощи штрафных санкций, удержанием из зарплат, наказаниями и экономией бюджетных средств. Начните спасать тех, кто еще жив! нам нужны современные больницы, лекарства, достаточное, а не остаточное финансирование! без этого мы все сдохнем - как вам такая тема для выведения в ТОП? 

 

Материалы взяты в блоге [info]pch_maya@lj , у М.Сониной, координатора благотворительной программы «Кислород» (помощь б-ным муковисцидозом) фонда «Тепло сердец» - для связи: bukolik1 собака yandex.ru


 автор видео - Марина Жаркова Imagemirolubova 





6-я страница из 9
<<[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] >>

(Добавить комментарий)


[info]southpanda@lj
2011-02-03 07:52 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]soilman@lj
2011-02-03 08:00 (ссылка)
У моего ребенка подозревали муковисцидоз. Центр детского муковисцидоза (кажется, он один) есть в Филатовской больнице. По нашим "нормативам" и правда получается, что люди. больные муковисцидозом до 18 лет доживать не должны. Для них даже отсрочки от армии нет - видимо считается, что не доживут.

Перепостил.

(Ответить)

Спасибо.
[info]jackie_q@lj
2011-02-03 08:00 (ссылка)
Перепостила.

(Ответить)


[info]mama_detok@lj
2011-02-03 08:01 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]ext_345980@lj
2011-02-03 08:10 (ссылка)
поддерживаю

(Ответить)


[info]simple_milagros@lj
2011-02-03 08:11 (ссылка)
Чертовы законы. Перепостила.

(Ответить)


[info]marusia_plus@lj
2011-02-03 08:22 (ссылка)
Я во многом согласна с ne_togo, но всё равно не смогла не сделать перепост. И камент оставляю.

Ибо иначе я сожалела бы больше.

(Ответить)


[info]tumanniy_ejik@lj
2011-02-03 08:28 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]ivanovsidorov@lj
2011-02-03 08:35 (ссылка)
1

(Ответить)


[info]y_chelovechek@lj
2011-02-03 08:41 (ссылка)
Оставляю плюс по просьбе человека, у которого нет компа....
+1

(Ответить)


[info]puschina@lj
2011-02-03 08:45 (ссылка)
в топ

(Ответить)


[info]ormoscow@lj
2011-02-03 09:00 (ссылка)
реформы путена в здравоохранении похоронили много людей.
он идиот. хотя нет, скорее он и хитрый садист, которому поебать на больных людей.
сплошная предвыборная показуха, да высасывание бабла.
от каждого нового закона у нормальных людей, кто в теме здравоохранения, волосы дыбом...

(Ответить)


[info]olgapopova@lj
2011-02-03 09:00 (ссылка)
поддерживаю.

(Ответить)


[info]orange_bee@lj
2011-02-03 09:02 (ссылка)
Поддерживаю!

(Ответить)


[info]anna_dorian@lj
2011-02-03 09:09 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]coffeins@lj
2011-02-03 09:13 (ссылка)
каждый 5тый россиянин в этом году болеет свиным гриппом..
хвала прививкам и той вакцине на которой безусловно попили..

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]proff_doc@lj
2011-02-03 10:15 (ссылка)
прежде, чем ругать всех, вы бы лучше прививочку-то сами сделали

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]coffeins@lj
2011-02-03 10:20 (ссылка)
сгинь.. уже доказано что прививка сделанная ребёнку в его нежном возрасте - ослабляет иммунитет.. погугли тролюшечка

(Ответить) (Уровень выше)


[info]blush_man@lj
2011-02-03 10:47 (ссылка)
От гриппа то? Что то не хочется - многовато историй об осложнениях после неё.

(Ответить) (Уровень выше)


[info]cucunya@lj
2011-02-03 09:14 (ссылка)

(Ответить)


[info]stepik_ru@lj
2011-02-03 09:16 (ссылка)
Поддерживаю

(Ответить)


[info]medojed@lj
2011-02-03 09:20 (ссылка)
Спасибо.

(Ответить)


[info]kanister@lj
2011-02-03 09:21 (ссылка)
спасибо Вам за пост

(Ответить)


[info]invayt@lj
2011-02-03 09:24 (ссылка)
+100

(Ответить)

... кошмар ... что делать?
[info]petrov_ns@lj
2011-02-03 10:10 (ссылка)
что?

(Ответить)

не надо врать.
[info]proff_doc@lj
2011-02-03 10:14 (ссылка)
Вы сгущаете краски, и в некоторых местах просто врете.
Больные моковисцидозом полностью обеспечиваются лекарствами за счет государства (эти лекарства входят в так называемые «7 нозологий»), и ни один больной муковисцидозом не жаловался на нехватку лекарств. Почему? Потому что все больные известны им адресно выделяются лекарства. Лекарства очень дорогие, но это на себя взяло государство. Так что не надо врать.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]halet@lj
2011-02-03 10:28 (ссылка)
Только Вы правдивы, да?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]coffeins@lj
2011-02-03 10:34 (ссылка)
ygy. все те кто нагнетает обстановку, и распускает ложь - враги и клеветчики.
и вообще всех несогласных не держим, езжайте в европу .. кто вас держит

(Ответить) (Уровень выше)

лучше вот это почитайте ..
[info]coffeins@lj
2011-02-03 10:36 (ссылка)
Цена за килограмм картофеля может достигнуть 100 рублей – эксперт
Об этом «Русской службе новостей» заявил директор ЗАО «Совхоз имени Ленина» Павел Грудинин. По его словам, закупочная цена килограмма картофеля за полгода выросла почти в 3 раза. В московских магазинах цена за килограмм варьируется от 45 до 50 рублей, в Нижнем Новгороде до 37-40. Как отмечает эксперт, посредники накручивают до 80 % от стоимости продукта, что несправедливо по отношению к покупателю и производителю. Однако есть и другие причины: дефицит картофеля и высокие цены на семена. В случае, очередного неурожая и отсутствия поддержки крестьян государством, по словам П.Грудинина, картофель в ближайшие годы вообще может стать деликатесом, а цены взлетят до 100 рублей за килограмм.

В то же время руководитель пресс-службы Центросоюза Елена Узбекова заявила РСН, что опасаться стремительного подорожания картофеля не стоит. По ее словам, дефицита картофеля нет. Взвинчивают цены исключительно оптовики и посредники. «В калужской области картофель закупают за 20 рублей, а продают за 27, что приемлемо для покупателя. Дороговизна картофеля – проблема только крупных городов», - отмечает эксперт.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]halet@lj
2011-02-03 10:39 (ссылка)
Ловко вы передёргиваете.
Для вас также нет проблемы в подорожании продуктов?
То есть Вы считаете, что проблемы с такими детьми нет? А Вы хоть одного такого ребёнка видели?
А чем я вам досадила, что вы меня из страны хотите выгнать, позвольте спросить?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]coffeins@lj
2011-02-03 10:53 (ссылка)
это не Я вас выгоняю, это быдло выгоняет тех кто несогласен с нынешним положением вещей.
щас..
uncle-doc.livejournal.com/282975.html
почитайте комменты.. это статью сплюсовали на 966
картина ясна? всех интересует только политика, какая партия/движение что сделало и прочий дискус на эту тему ( см волочкову и критстинупотупчик) одну минусуют, другую плюсуют.
Если даже изложить, не обвиняя ни кого из врачей и людей.. а обратится по существу проблемы.. - это заинтересует немногих.
Усилия для глобального изменения политики по отношению к гражданам - это пустое. увы.
передёргивать иногда полезно, если знать конечную цель..

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]halet@lj
2011-02-03 10:56 (ссылка)
Простите за резкость, была неправа.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]coffeins@lj
2011-02-03 11:30 (ссылка)
да Я и не обижался..
просто грустно за эту страну.

(Ответить) (Уровень выше)


[info]halet@lj
2011-02-03 10:48 (ссылка)
Просите, кажется, Вы меня поддержать хотели.
Накипело. Просто знаю одну девочку больную. И ей с каждым годом тяжелее. И когда я знаю что она вряд ли доживёт до 20, то обидно :(
А ещё я была в шоке, когда ей отказались как-то продлить инвалидность. Потом слышала мнение - а что, она сама себя обслуживает...

(Ответить) (Уровень выше)

Да, мы в курсе, оно много на себя берёт, государство то
[info]blush_man@lj
2011-02-03 10:40 (ссылка)
Только люди мрут почему то.
Такие они неблагодарные сволочи.

(Ответить) (Уровень выше)

Re: не надо врать.
[info]svetlana75@lj
2011-02-03 10:43 (ссылка)
Рубен Александрович?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: не надо врать.
[info]pch_maya@lj
2011-02-03 10:45 (ссылка)
это один из сотрудников фонда "линия жизни"

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: не надо врать.
[info]svetlana75@lj
2011-02-03 10:47 (ссылка)
а похож :-))))

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: не надо врать.
[info]pch_maya@lj
2011-02-03 10:52 (ссылка)
просто он обиделся

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: не надо врать.
[info]svetlana75@lj
2011-02-03 10:54 (ссылка)
на что????

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: не надо врать.
[info]pch_maya@lj
2011-02-03 10:59 (ссылка)
да кто их разберет. свет, и в благотворительности встречаются отдельные типы, которые считают ее, видимо, бизнесом, и, соответственно, у них есть понятие "конкуренция". я в эти причинно-следственные связи не вникаю, мне это понять трудно.

(Ответить) (Уровень выше)

Re: не надо врать.
[info]pch_maya@lj
2011-02-03 10:44 (ссылка)
в программу "7 нозологий" входит одно наименование лекарств, жизненно необходимых при муковисцидозе - пульмозим. остальные несколько групп жизненно-важных лекарств в обязательное обеспечение гос-вом не входят. через меня и через ирину мясникову, председателя Моо "помощь больным муковисцидозом" проходят в огромном количестве жалобы больных и родственников на отсутствие жизненно=важных лекарств. обратитесь в Росздравнадзор, там это не скрывают. с родственниками, больными и врачами из всех регионов я общаюсь лично.

врете - вы. и я знаю, что вам это выгодно, как вы полагаете.

(Ответить) (Уровень выше)

Re: не надо врать.
[info]dohlik_nemruchi@lj
2011-02-03 10:55 (ссылка)
Да, такая программа действительно существует. По этой программе федеральный бюджет оплачивает одно (!) из нескольких десятков необходимых лекарств. Остальные должны оплачиваться из региональных бюджетов. А в регионах - вот засада! - отвечают: "А у нас нет денег на ваши лекарства". Вот и приходится больным обращаться в благотворительные фонды. Такая вот штука.

(Ответить) (Уровень выше)

Re: не надо врать.
[info]galinafilatova@lj
2011-02-12 15:55 (ссылка)
Прочитала Ваш раздел, где вы описываете сферу своих интересов. А реальной жизнью не интересуетесь?
В 7 нозологий входит только 1 препарат для больных МВ, пульмозим, дико дорогой, который вовсе не панацея, у многих аллергия на него, как раз его есть чем заменить.
Регистра больных нет, их никто и не собирается даже пересчитывать, не то, что адресно выделять лекарства. В антибиотиках отказано практически всем,состояние больных очень тяжелое, по причине дыхательной недостаточности ходить не могут, оригинальный креон заменяется российским запрещенным и бесполезным микрозимом, урсосан-урдоксой. А вот насчет жалоб Вы и вовсе не правы. Тот, кто не просто жалуется, а доказательно относительно нарушения федеральных законов, со ссылками на статьи, да еще конституционное право на жизнь и охрану здоровья упоминает, заключением и рекомендациями от московских профессоров запасся(в идеале от главного терапевта Россздрава, академика Чучалина А.Г)получает все необходимое. Но таких, знающих что, куда, зачем и ради чего и вовсе единицы. Пример-Новосибирск и Новосибирская область, население около 3 млн, полностью получает все, что положено ОДИН, потому и живет

(Ответить) (Уровень выше)

Re: не надо врать.
[info]cher_ol_67@lj
2011-04-19 15:28 (ссылка)
Это вы нагло врете. В программу 7 нозологий входит только ОДИН препарат, а все остальные (более 10 наименований "необеспечиваются в полной мере" из региональных программ). Лично я неоднократно писала жалобы и в минздрав и господину президенту, ответ - лекарственное обеспечение ВАШЕГО ребенка взято на контроль. Контролем же и все ограничилось. Лекарств не бывает по 3 месяца. И кто из нас теперь врет?

(Ответить) (Уровень выше)


[info]laventura@lj
2011-02-03 10:17 (ссылка)
Поддерживаю.

(Ответить)


[info]blush_man@lj
2011-02-03 10:38 (ссылка)
Хороший пост, замечательный просто.
Но не потому адресу.
Медведев и Путин - два упыря скалящиеся с экранов.
Пофиг им всё, что не касается их постов и их заработков, ну Медведев развлекается ещё в твиттере, рудимент общения такой, он же туда пишет, а не читает.

Обращаться надо к людям! Только множество объединившихся людей способны выпнуть из России засидевшихся на троне кровопийц!
Люди, объединяйтесь, вступайте в оппозицию, доносите хоть и грязную, но правду, то тех, кто ещё отравлен гламурным глянцем телевизора и прочих рупоров власти!
Впереди выборы, возможно именно ваше вступление в какую либо из оппозиционных партий, переломит барьер чиновников и эту партию зарегистрируют, пустят на выборы, люди смогут проголосовать за кого то не из скушного круга псевдо оппозиции прикормленной властью, ведь есть ещё шанс оздоровить страну, сделайте усилие ради своих детей!

(Ответить)



6-я страница из 9
<<[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] >>