Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет svetlana75 ([info]svetlana75)
@ 2011-02-02 15:21:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Медведев-Голикова-Муковисцидоз или сколько еще нужно трупов, господин президент?

Господин Президент!

 

на прошлой неделе вы приняли активное участие из вашего Твиттера в показательном разоблачении «хамства врачей РДКБ». однако, смею вас заверить, у пациентов медицинской генетики РДКБ есть и другие проблемы, достойные вашего государственного внимания. Ибо эти проблемы ведут к их ранней смерти.

Отделение медгенетики РДКБ -
это уникальное отделение, практически единственное для детей из всех регионов страны, где лечатся больные с диагнозом муковисцидоз. в нем работают самые опытные и самые знающие специалисты в нашей стране по данному заболеванию. В подавляющем большинстве регионов это заболевание не умеют ни лечить, ни диагностировать. Не обучены. Всех больных везут в Москву.

Муковисцидоз (МВ)- это самое распространенное генетическое заболевание. у нас в стране их должно быть, судя по статистике других стран, никак не менее 15 000 человек, хотя статистика Минздравсоцразвития по этой болезни занижена до цифры 2186 больных), однако, каждый 25-й человек на земле является носителем этого дефектного гена. внешне носители никак не отличаются от здоровых людей. впрочем, есть одно отличие: эти люди, говорят, не могут заразиться холерой. Ученые поговаривают, что эта генетическая поломка образовалась у людей, выживших после широких эпидемий холеры в Европе.
Диагностировать носительство можно только проведя анализ ДНК - очень дорогое, не оплачиваемое государством или страховкой исследование. показаний к нему не существует, кроме личных догадок или желания. если встретятся и создадут семью 2 таких человека - у них будет 25% шанс на рождение больного ребенка. Во время беременности обнаружить муковисцидоз у плода теоретически можно, но на практике это происходит крайне редко по уже указанной причине - нет специфических показаний. никаких социальных, религиозных или национальных предпочтений у болезни нет, т.е. - никто не застрахован от бомжа до королевы. дети, больные муковисцидозом, в интеллектуальном развитии не отличаются от своих сверстников, и даже чаще всего их превосходят. главное их отличие - они рано узнают все о смерти, так как привыкли терять друзей, таких же девчонок и мальчишек. И потому особенно ценят жизнь.

это преамбула. а теперь - амбула.

в Европе средняя продолжительность жизни людей с МВ - 30-40 лет. они живут полноценной жизнью, создают семьи, работают, самореализуются.
болезнь эта не излечима на настоящий момент, но в Европе ведутся постоянные исследования и разработки новых лекарств.
на настоящий момент борьба с болезнью заключается в постоянной антибактериальной, муколитической, ферментной терапии, физиотерапии, также в Европе и США успешно делаются пересадки легких.

что же происходит у нас?
никаких исследований и разработок лекарств у нас не ведется.
не смотря на то, что педиатры, путем настоящего подвижничества научились вытягивать этих детей и выводить их во взрослую полноценную жизнь, официальная продолжительность жизни больных МВ в РФ - 16 лет. в связи с этим МВ не является официальным медицинским отводом для службы в армии - т.е. государство считает, что эти люди не должны доживать до 18 лет. Если ты старше 18 лет, значит, одно из двух: либо ты умер, либо муковисцидоза у тебя нет. Выбирай. Так считает государство.

и данная позиция прослеживается далее во всем.

я хочу особо подчеркнуть - ПОЗИЦИЯ ГОСУДАРСТВА.,  ибо врачи делают все, что в их силах в тех условиях, которые им даны.
я не могу называть имена, но я отлично знаю, что в Москве есть врач, которому больные с МВ могут позвонить в любой момент дня и ночи, и он, бросив все, приедет к ним домой со своей аппаратурой и будет спасать: ставить капельницы, подключать к кислороду.
почему нельзя назвать имя героя? а потому что то, что он делает, - не законно. СПАСАТЬ ЛЮДЕЙ ОТ СМЕРТИ - НЕЗАКОННО В НАШЕЙ СТРАНЕ. подобные манипуляции разрешено проводить только в стационаре. почему они не едут в стационар? - ПОТОМУ ЧТО НЕТ МЕСТ. тупо нет мест. видите ли, как я уже написала, до 18 лет больные не должны у нас доживать. в соответствии с этим для тех, кто все же, против воли государства, переступил этот порог, НА
ВСЮ СТРАНУ ЕСТЬ ТОЛЬКО 4 КОЙКИ В МОСКВЕ В БОЛЬНИЦЕ №57. а еще есть такое слово как КВОТА, которым государство регламентирует, сколько людей и когда могут болеть. и если ты оказался лишним или заболел не вовремя...

лекарственное обеспечение. такое же как и для всех, т.е. по остаточному принципу "на тебе боже, что нам не гоже". но если более-менее здоровый человек худо-бедно перебьется на анальгине, то больной с МВ без нужных антибиотиков пропустит лечение, патологический процесс НЕОБРАТИМО разовьется дальше, и это неминуемо ухудшит прогноз для жизни. впрочем - даже дешевыми лекарствами больные обеспечиваются не в полном объеме и с большими опозданиями. Это не редкость, когда ваши чиновники из облздравов отвечают родителям на их законные требования помощи: «нечего было рожать уродов, ходят тут теперь, клянчат». Это одна из самых расхожих цитат.

 

Благотворительность. в итоге лекарственное обеспечение худо-бедно пытаются регулировать благотворители. Но благотворители никогда не обеспечат пожизненное лечение всех больных. Плюс благотворители должны платить налог государству за такое вот удовольствие помогать другим. неплохо устроилось наше государство: с одной стороны экономит на обездоленных гражданах, а с другой стороны - зарабатывает на тех, кто выполняет его работу!

Трансплантация легких. это самая "веселая тема". на настоящий момент данная операция в нашей стране не проводится. совсем. но планы есть. вот уже год как есть, о чем Минздрав не забывает рапортовать.
не знаю, в курсе ли вы, но этим летом всем миром собиралась колоссальная сумма - 200 000 евро на пересадку легких Павлу Митичкину - первому российскому пациенту с МВ, которого согласились взять на операцию по пересадке легких в Германии.

хочется сделать отдельную ремарку. деньги собрали. Павла отправили. когда его увидели врачи подумали, что Бухенвальд возобновил свою работу. в общем, они попросили Павла не выходить из палаты, потому как они еще никогда в жизни не видели такого тяжелого больного: истощенного, с кучей сопутствующих опасных инфекций - он был потенциально опасен для их розовеньких и упитанных немецких пациентов... как вы думаете, что они подумали в тот момент о нашей стране, победившей фашизм, но доводящей до такого состояния своих граждан?
 

кстати, в РФ есть такой закон, в соответствии с которым, если государство не может обеспечить лечение своему гражданину на своей территории, то оно ОБЯЗАНО оплатить его заграницей. почему же мы собирали 200 000 евро для Павла с миру по нитке? - Потому что наше государство официально отказало ему, ибо "В соответствии с п. 2.26 Административного регламента наличие возможности оказания необходимой медицинской помощи пациенту на территории РФ является основанием для отказа МЗ РФ гражданину РФ в предоставлении государственной услуги." вот так вот. возможность есть -  ждите. Неважно, что больной столько уже не проживет. Ну, не проживет, зато сэкономим, правда? вы же помните, что нам сказал премьер-министр на смежную тему: «Есть чувствительные вещи, конечно, когда иностранные производители с помощью наших авторитетных людей продвигают свои продукты и говорят, что без них все завтра здесь умрут, без этих препаратов, - сказал В. Путин. - Это просто нужно перетерпеть, вот и все. Мы вот по этому пути, потихонечку, конечно, без рывков, но будем двигаться». 

***

ну что, складывается у вас картинка, Дмитрий Анатольевич? или вам обязательно надо рассказать о том, кто кого "сукой" назвал и на "йух" послал? - это более весомые причины для возмущения и вашего высокого вмешательства, нежели описанное нарушение законов и бездействия минздрава? вам нужен треш -  кишки и какашки наружу? ну простите, больные МВ умирают мучительно, но тихо - у них нет сил кричать. но они мрут как мухи, чаще всего - раньше времени, из-за не оказанной вовремя помощи или из-за внутрибольничной инфекции, которая неистребима по причине скученности койко-мест. и виноват в этом Минздрав. простите за наглость, но - это в вашей и премьер-министра компетенции заняться уже проверкой деятельности этого ведомства, или вы только санитарок и врачей можете наказывать? Сколько можно устраивать показательную порку врачей?! Чего вы добиваетесь? ОНИ И ТАК УЖЕ УХОДЯТ ИЗ ПРОФЕССИИ. КОГО ВЫ ХОТИТЕ ВИДЕТЬ НА ИХ МЕСТЕ?
Геннадия Малахова?

***

посмотрите напоследок в глаза этих детей. Это реальные, уже реальные детские могилы. Если бы им вовремя ставили диагноз, если бы им вовремя обеспечивали лечение, они могли бы еще жить. И они хотели жить. но врачи не одним святым духом лечат. А также не лечат при помощи штрафных санкций, удержанием из зарплат, наказаниями и экономией бюджетных средств. Начните спасать тех, кто еще жив! нам нужны современные больницы, лекарства, достаточное, а не остаточное финансирование! без этого мы все сдохнем - как вам такая тема для выведения в ТОП? 

 

Материалы взяты в блоге [info]pch_maya@lj , у М.Сониной, координатора благотворительной программы «Кислород» (помощь б-ным муковисцидозом) фонда «Тепло сердец» - для связи: bukolik1 собака yandex.ru


 автор видео - Марина Жаркова Imagemirolubova 





4-я страница из 9
<<[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] >>

(Добавить комментарий)


[info]kazachok@lj
2011-02-03 04:56 (ссылка)
Поддерживаю обращение.

(Ответить)


[info]yuliacoba@lj
2011-02-03 04:57 (ссылка)
Поддерживаю.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

сделала
[info]yuliacoba@lj
2011-02-03 05:01 (ссылка)

(Ответить) (Уровень выше)


(Анонимно)
2011-02-03 05:13 (ссылка)
Поддерживаю!!
Рожайте детей ,а потом пытайтесь выжить в Этой стране(((

(Ответить)


[info]ext_415069@lj
2011-02-03 05:15 (ссылка)
Президент!!!!!!!!!!!!!!!Докажите,что вас не зря выбрали.Спасайте свой народ, а не гоните в могилу!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

(Ответить)


[info]y_chelovechek@lj
2011-02-03 05:18 (ссылка)
Предлагаю Голиковой и Христенко усыновить ребёнка с муковисцидозом,или др.тяжёлым генетич.заболеванием.
Может хоть тогда что-то поймут.
А ролик этот нужно перед каждым заседанием в зале Гос.Думы крутить, чтоб не забывали кого убивают...

(Ответить)


[info]uka80@lj
2011-02-03 05:23 (ссылка)

(Ответить)


[info]martishonok@lj
2011-02-03 05:23 (ссылка)
+

(Ответить)


[info]kolibria@lj
2011-02-03 05:24 (ссылка)
Репост.

Света, Вы... откуда у Вас столько сил?! Дай Вам Бог всего.

Сколько лет Вас знаю, столько не нахожу слов выразить мое восхищение. Может, оно тут и не к месту, но молчать не могу.

(Ответить)


[info]crackjack00@lj
2011-02-03 05:27 (ссылка)
Поддерживаю! Хватит пинать тех кто дело делает.

(Ответить)

нет ЖЖ
(Анонимно)
2011-02-03 05:32 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]anfiska@lj
2011-02-03 05:33 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]fairynata@lj
2011-02-03 05:34 (ссылка)
Спасибо, что говорите об этом!

(Ответить)


[info]rezus_makak@lj
2011-02-03 05:35 (ссылка)
1+

(Ответить)


[info]ivaschka@lj
2011-02-03 05:38 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]f_columb@lj
2011-02-03 05:41 (ссылка)
Спасибо Вам! Вы правы на 100%!

(Ответить)


[info]aliceorl@lj
2011-02-03 05:42 (ссылка)
очень правильные слова. Я когда-то была медсестрой в отделении, где лежали дети с муковисцидозом. Только их там не лечили, а диссертации писали.

(Ответить)


(Анонимно)
2011-02-03 05:43 (ссылка)
+1000000000

(Ответить)


[info]alumen10@lj
2011-02-03 05:54 (ссылка)
+1

(Ответить)


[info]ilya_o_zhizni@lj
2011-02-03 05:58 (ссылка)
Перепостил.

В топ!

(Ответить)


(Анонимно)
2011-02-03 06:02 (ссылка)
Очень Вас поддерживаю!

(Ответить)


[info]pch_maya@lj
2011-02-03 06:03 (ссылка)
друк, припиши мелким шрифтом плз, что ролик делала волонтер марина жаркова, а то нехорошо как-то с моей стороны.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]pch_maya@lj
2011-02-03 06:12 (ссылка)
тут она: http://mirolubova.livejournal.com/

(Ответить) (Уровень выше)


[info]october_smoke@lj
2011-02-03 06:07 (ссылка)
Я уже писала, что полностью поддерживаю. Но, мне кажется, что обращение составлено слишком эмоционально, может нужно больше добавить сухих фактов, статистик? И я в принципе не надеюсь, что все эти обращения доходят до президента...может есть смысл писать тому, кто в его ведомстве этим занимается?

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]pch_maya@lj
2011-02-03 06:16 (ссылка)
президент у нас чувствительный, вон на "страшную рану в животе у деточки" как реагирует. а тем, кто в его ведомстве, будут и сухие факты, за нами не заржавеет

(Ответить) (Уровень выше)

Спать спокойно , в Багдаде быдло живёт
[info]coffeins@lj
2011-02-03 10:06 (ссылка)
да да, и побольше мата такого богатого русского трёхэтажного, ну ненадо а, статистику можно и самому медвеке нарыть. прекращайте делать работу за всех.
Ведь результат будет след
из Кремля - да да знаем (хи хи хи вот дураки)
из минздрава - срочно проверить, виновных врачей, допустивших разглашение гос тайны - к стенке.
от Самих врачей - да всё хорошо, автор обращения просто ничерта в медицине не знает, это клевета.
от Блогеров - да не лажа, все как то сухо, непоже на правду.. айда к тёме, у него сиськэ / перепост +1
от Тех у кого нету интернета - чё?, не знаем не видели..
от СМИ - не этого не напишем, не пустим в эфир. / пустим подискусим , через недельку забудем.


(Ответить) (Уровень выше)


[info]detiangelang@lj
2011-02-03 06:09 (ссылка)
Перепостила.

(Ответить)


(Анонимно)
2011-02-03 06:10 (ссылка)
Не сдавайтесь без боя, кричите громче. Барин услышит и поможет. А сейчас не помогает, потому что не знает, как тяжко россиянам. А как узнает, сразу поможет. Главное - собрать побольше перепостов.

(Ответить)


[info]pirot@lj
2011-02-03 06:13 (ссылка)

(Ответить)



4-я страница из 9
<<[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] >>