|
|
Пишет svetlana75 (![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo.gif){kind=small} svetlana75)@ 2011-02-09 16:32:00 |
 |
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
пришло письмо
я не знаю лично этого человека. мы только перекинулись парой писем. я предложила Анастасии предоставить все документы, как это делается обычно, но ввиду многих обстоятельств, для нее это проблематично. выезжать куда-то, где-то встречаться для нее тоже реальная проблема.
в итоге мы с ней договорились, что я просто опубликую в своем ЖЖ ее письмо, а вы уже решайте сами. если вы захотите ей и мальчикам помочь - пишите ей в личку, логин
krampit
в общем-то речь идет о 20 000 - 30 000 руб.
****
Светлана, Вы не могли бы обо мне сделать пост, чтобы мне в течение данного месяца материально помогли, так как я в данный момент бросила подработку частной няней, чтобы вплотную заняться оформлением инвалидности ребенку, которую мы уже 1.5 года не можем оформить, в связи со сплошным форс-мажором, который происходит в нашей жизни. Так как в нашей ДГП №36 недееспособный главврач и верующая невролог, которая не назначает ребёнку диагностику на уровне поликлиники и выставляет на глазок ложный диагноз (гемипарез) и аутизм, далее направляет нас к психоневрологу, психоневролог отправляет нас обратно к неврологу, при этом главврач ДГП №36 говорит, что гемипарез не тянет на инвалидность, при том, что ребёнок еле ходит, а лор вообще заявляет, что у ребёнка ДЦП, вместо того, чтобы работать по своему профилю, а потом оказывается, что если у ребёнка есть психиатрия, то инвалидность оформляют только по психиатрии, а не по гемипарезу, т.е. по ногам. А пока вся эта каша длится заболевает психиатр и 6 мес. болеет, а в связи с тем, что она не сделала пометку в карте, что мы у неё были на приёме, то всё начинается по новой. При этом ребёнка никто не лечит, и не пытается реабилитировать ему ноги, и заявляют, что когда у вас будет инвалидность - у вас будет коляска, ортопедическая обувь и т.д., а каким образом передвигаться с таким ребёнком сейчас, не понятно, пока не оформишь эту долбаную инвалидность. Замкнутый круг. И тогда я забиваю в гугл "инвалидные коляски" с целью узнать - сколько это стоит и можно ли взять напрокат. Выхожу на "Доброту", на сайте которой написано, что москвичам коляски предоставляются бесплатно. Далее снова забиваю в гугл "пункты проката" и оказывается, что в нашем СЗАО, коляски напрокат предоставляют в КЦСО "Митино". Я звоню туда и мне объясняют, что нужна справка, я иду к главврачу, а она не вкурсе какая нужна справка и я опять звоню в КЦСО "Митино" и они мне отвечают, что странно, что она этого не знает, но раз она такая тупая, то они вышлют образец справки по факсу. Я опять иду в поликлинику. Главврач заполняет эту справку и я везу её в Митино. Мне там выдается напрокат коляска, которая вся раздолбанная и загаженная и когда я приезжаю домой и разглядываю её подробно, то я набираю горячую линию ДСЗН-а, начинаю дико орать и требовать, чтобы мне выделили нормальную коляску. Мне обещают помочь. Через некоторое время мне звонит специалист Ресурсного Центра на Новоостаповской улице, которая объясняет мне, что ДСЗН принял решение закупить для моего ребенка коляску и спрашивает какую модель я хочу и что надо уложиться в 30 тыс рублей. Я беру 2 часа на размышление, залезаю на "Доброту" и выбираю модель, мне перезванивает специалист, берёт телефон главврача и говорит что от меня больше ничего не нужно и говорит, что когда коляска будет закуплена она будет мне бесплатно доставлена. Спустя полтора месяца мне коляску доставляют, а пока всё это происходит я долблю всю исполнительную власть района и округа на предмет необорудованного подъезда и отстутствие грузового лифта. После чего в моём подъезде внезапно появляется "пандус" в виде деревянной двери, воспользоваться которым можно откинув его от стены с гвоздика и по которому невозможно забраться даже без коляски, ибо на отвесную гору без соответствующего снаряжения забраться невозможно. После чего я снова сажусь на телефон и начинаю выяснять кто же автор сей "инновации". Оказывается, что это главный инженер нашего ДЭЗа по благоустройству района и что она хотела как лучше, чтобы мне было полегче, но получилось как всегда. Тогда я снова начинаю звонить в управу и орать. После чего ко мне является комиссия в составе двух человек - этой самой инженерши и чиновника из управы, чтобы показать мне как можно прекрасно пользоваться этим "пандусом"- дверью, а заодно узнать что меня конкретно не устраивает. Тогда я беру эту КЦСОшную коляску, предлагаю инженерше снять с гвоздя "пандус", комиссия стоит внизу, а я сверху, после чего на полном ходу наезжаю на инженершу, так как даже коляску без ребёнка удержать на этом "пандусе" невозможно. После чего инженерша нервно орет, что вы делаете, а я ей объясняю, что если её устраивает этот "пандус", то я посажу её в эту коляску и буду катать по этому "пандусу", пока у неё мозги на место не встанут. После чего комиссия в ужасе уходит, "пандус" через полчаса из подъезда исчезает, проблемы остаются и общение с чиновниками префектуры и управы продолжаются. Через некоторое время префектура мне присылает заключение что мой подъезд технически не приспособлен для МГН и приспособить его невозможно. Я в свою очередь начинаю требовать чтобы мне заменили 33.75 кв.м, общей площади, которые я занимаю вместе со своими детьми в этой МУНИЦИПАЛЬНОЙ квартире, на однокомнатную квартиру в ЗелАО г.Москвы в общем жилом фонде, а не в резервации для инвалидов (специализированный жилой фонд), так как в Зеленограде во всех вновь построенных домах входная группа полностью приспособлена для МГН в соответствии со СНиПами и квартиры такой площади там имеются, а так как мы не очередники то на большее рассчитывать не приходится. А замена 33.75 кв.м на 33.75 кв.м не будет являться нарушением, так как в этой квартире 45кв.м, мы занимаем 33.75 кв.м. и больше никакой другой площади у нас ни в Москве, ни других городах нет. А ещё 11 кв.м в этой квартире занимает моя мать-очередница, которой ничего не светит несмотря на то, что она ветеран труда и инвалид 2-й группы бессрочник. Вместо замены мне предлагают встать на очередь и ждать 20 лет при этом нужно собрать кучу справок, непонятно как и заключить договор соцнайма, тоже непонятно как. Пока я всё это разруливала, за мной носилась КДН и ЗП и требовала чтобы я непонятно как обучала ребёнка, не объясняя при этом что мы вообще должны делать в такой ситуации. При этом мне всё время угрожали лишением родительских прав и орали что я незаконно получила коляску, так как у ребёнка нет инвалидности. При этом они врываются в любое врямя и нарушают всю жизнедеятельность, после их визитов только неделю нужно приходить в себя. При этом я всё время подрабатываю няней и вяжу детские носки на продажу. Но так как летом моя работодательница только меня наняв уехала на дачу, то я оказалась вообще в форс-мажорной ситуации. Потом к моему старшему сыну привязался военкомат и мы занимались тем, что он проходил диспансеризацию на дому и несколько раз отказывался от госпитализации, так как ему нужна урологическая операция. Операцию мы в этой стране делать не будем, так как это опасно для жизни. Кроме того он сидит с ребёнком, так как больше сидеть с ребёнком некому. Пока мы всем этим занимались - началась жара и дым стоял столбом и мы сидели дышали этим смрадом. В сентябре, наконец-то, мы прошли психиатра (уже другого), так как наш полгода лечилась, а когда вернулась после лечения то оказалось, что она невменяемая, так как её полгода облучали потому что у неё опухоль. В связи с этим, я потребовала, чтобы психиатра мне заменили. Другой психиатр признала ребёнка вполне обучаемым, но ПМПК, которую мы посетили 4.10.2010 сказала, что ресурсов для ребенка-колясочника в их коррекционной школе нет и посоветовали мне сдать ребёнка в интернат,. предварительно оформив инвалидность. Тут вернулась моя работодательница с дачи и полностью меня запрягла, и весь октябрь-ноябрь я работала. А в декабре мы все болели. До 11 января 2011 года были каникулы, потом болела наш психиатр, потом опять болела я. Сейчас занимались тем, что отправляли мою мать в пансионат на полгода, так как она не в состоянии себя обслуживать + у неё недержание мочи и я не могу её обслуживать. А теперь, я оставила работу няней и сразу же осталась без дохода, так как работа няней не совместима с оформлением инвалидности ребёнку. Вчера я взяла у психиатра выписку и завтра поеду записываться в 6-ку. Сейчас у нас, после смены районного психоневролога, всё выходит на финишную прямую. Завтра я поеду записываться в 6-ку и будем ждать пока там подойдёт очередь. Параллельно будем проходить диспансеризацию (заново) для оформления посыльного листа на МСЭ, потом когда всё будет оформлено, поедем на МСЭ в 6-ку, потом какое-то время будет оформление пособия. И всё это время нужно что-то есть, в буквальном смысле слова. У ребёнка безглютеновая диета, поэтому приходиться покупать дорогостоящую кашу Хуману. 100 рублёвой пачки ему хватает на полтора дня. Плюс,я покупаю ему истринский малыш, который тоже стоит 116 рублей. Также ребёнок не ест грубую пищу, и вообще общий стол для него не подходит. Он или просто не ест или давится. Приходится покупать банки детского питания Семпер и Хипп. Рыбу и мясу ребёнок также не ест. Кусковую пищу ест очень избирательно. Если что-то ему не подходиту него начинается рвота. Сейчас у меня доход 2250 рублей (пособие одинокой матери 1500 + 750 для тех у кого доход меньше 8000 рублей) + эпизодические продажи носок + 1500 рублей я заняла у знакомой + Саша Кондрашева (kondrasheva) присылала мне 1000 грн., но они уже все разошлись,так как половина ушло на оплату интернета, скайпа и покупку лекарств для ребёнка, который сейчас приболел и до сих пор кашляет. Езжу я по социальной карточке, которую мне дала знакомая многодетная мать, так как у одиноких матерей бесплатного проезда нет. Я пыталась устроиться на работу в бюджетную организацию, но даже не смогла пройти диспансеризацию, которая требуется при поступлении туда на работу, так как у меня нет сил. Кроме того кардиолог меня предупредила, что мне нужно серьезно заниматься сердцем, так как у меня с ним проблемы (ИБС) и нужно постоянно пить милдронат и коронал для поддержания работы сердечной мышцы. А, по-хорошему, мне тоже нужно оформлять инвалидность, что технически сейчас невозможно, так как для этого надо всё отбрасывать и проходить медицинское обследование, а не думать постоянно о том, что твоя семья завтра будет есть.
Небольшая предыистория:
Я 6 лет (с 07.2003 по 05.2009 года) снимала квартиру в ЗелАО (Зеленограде), так как по месту моей с детьми прописки проживать было невозможно, так как в этой же квартире ОБЩЕЙ площадью 45 кв.м проживала также моя мать, которая страдает тяжелыми заболеваниями, в том числе психическими и злоупотребляет алкоголем. Поэтому я в 2003 году вместе с 1.5 годовалым и 13 летним ребёнком отсюда уехала и крутилась самостоятельно, поэтому и потеряла всё здоровье. И когда я в мае 2009 года вернулась в свою единственную муниципальную квартиру по месту своей прописки (после 6-ти летнего съёма), то тут же начала разруливать жилищный вопрос и добиваться предоставления соцработника моей матери. И вот наконец-то, спустя 1.5 года до соцзащиты нашего района дошло, что вместе с моей матерью мы проживать не можем, так как ей нужен всесторонний уход, в том числе медицинский, так как все её заболевания достигли стадии декомпенсации, было принято решение о том, что ей нужен пансионат для ветеранов труда, коем она и является. Соцзащита уговорила её на полгода туда поехать там пожить за пенсию и без выписки из квартиры. С 28.01.11 её здесь нету, а мы со старшим сыном выгребали помойку в её комнате, которую она там устроила. Осталось вынести её мебель (диван и кресло) так как она вся зассана и пользоваться ею уже нельзя. Поскольку мы сами это делать не можем, то нужно кого-то нанимать и платить за это деньги. Тоже проблема.
Светлана, я надеюсь Вам более-менее понятно, как у нас сейчас, в данный момент ситуация. Собственно, мне сейчас нужна небольшая материальная поддержка в этом месяце, ну и, возможно, немного в марте. Психиатр сказала, что инвалидность Даниле оформят, так как у него вообще в 9 лет нет речи, главное пройти всё, что я выше написала. А когда уже будет пособие по инвалидности, то, конечно таких проблем с финансами у нас уже не будет, так как в последние 1.5 года наш средний ежемесячный доход составлял около 10 000 рублей в месяц (на троих). И то мы, вобщем-то с голоду не умерли. Светлана прошу Вас не отказать мне в просьбе сделать пост, так как у нас сейчас ситуация достаточно критичная. Если в кратце, то на сегодняшний день у меня в кармане осталось 300 рублей, которые я сегодня благополучно истрачу. Светлана, также если возникнут, какие-либо вопросы и кто-либо захочет к нам подъехать, посмотреть на нас и на наш подъезд, то мы всегда рады, только, конечно по предварительному звонку на мобильный (я дам его в личке, он работает только на вход) или в скайп. Все мои контакты указаны в моём профиле (krampit.livejournal.com). Кроме того, мы сейчас оставили заявку в ВЕСТИ-Москва, чтобы о нас сделали репортаж, так как иначе мы жилищный вопрос не разрулим, а ребёнку, в конце-концов нужно выходить на улицу, учиться и тд. С уважением, Анастасия Крампит.
****
комменты отключаю, так как прокомментировать сама более чем уже сказано, не могу
я не знаю лично этого человека. мы только перекинулись парой писем. я предложила Анастасии предоставить все документы, как это делается обычно, но ввиду многих обстоятельств, для нее это проблематично. выезжать куда-то, где-то встречаться для нее тоже реальная проблема.
в итоге мы с ней договорились, что я просто опубликую в своем ЖЖ ее письмо, а вы уже решайте сами. если вы захотите ей и мальчикам помочь - пишите ей в личку, логин
krampit в общем-то речь идет о 20 000 - 30 000 руб.
****
Светлана, Вы не могли бы обо мне сделать пост, чтобы мне в течение данного месяца материально помогли, так как я в данный момент бросила подработку частной няней, чтобы вплотную заняться оформлением инвалидности ребенку, которую мы уже 1.5 года не можем оформить, в связи со сплошным форс-мажором, который происходит в нашей жизни. Так как в нашей ДГП №36 недееспособный главврач и верующая невролог, которая не назначает ребёнку диагностику на уровне поликлиники и выставляет на глазок ложный диагноз (гемипарез) и аутизм, далее направляет нас к психоневрологу, психоневролог отправляет нас обратно к неврологу, при этом главврач ДГП №36 говорит, что гемипарез не тянет на инвалидность, при том, что ребёнок еле ходит, а лор вообще заявляет, что у ребёнка ДЦП, вместо того, чтобы работать по своему профилю, а потом оказывается, что если у ребёнка есть психиатрия, то инвалидность оформляют только по психиатрии, а не по гемипарезу, т.е. по ногам. А пока вся эта каша длится заболевает психиатр и 6 мес. болеет, а в связи с тем, что она не сделала пометку в карте, что мы у неё были на приёме, то всё начинается по новой. При этом ребёнка никто не лечит, и не пытается реабилитировать ему ноги, и заявляют, что когда у вас будет инвалидность - у вас будет коляска, ортопедическая обувь и т.д., а каким образом передвигаться с таким ребёнком сейчас, не понятно, пока не оформишь эту долбаную инвалидность. Замкнутый круг. И тогда я забиваю в гугл "инвалидные коляски" с целью узнать - сколько это стоит и можно ли взять напрокат. Выхожу на "Доброту", на сайте которой написано, что москвичам коляски предоставляются бесплатно. Далее снова забиваю в гугл "пункты проката" и оказывается, что в нашем СЗАО, коляски напрокат предоставляют в КЦСО "Митино". Я звоню туда и мне объясняют, что нужна справка, я иду к главврачу, а она не вкурсе какая нужна справка и я опять звоню в КЦСО "Митино" и они мне отвечают, что странно, что она этого не знает, но раз она такая тупая, то они вышлют образец справки по факсу. Я опять иду в поликлинику. Главврач заполняет эту справку и я везу её в Митино. Мне там выдается напрокат коляска, которая вся раздолбанная и загаженная и когда я приезжаю домой и разглядываю её подробно, то я набираю горячую линию ДСЗН-а, начинаю дико орать и требовать, чтобы мне выделили нормальную коляску. Мне обещают помочь. Через некоторое время мне звонит специалист Ресурсного Центра на Новоостаповской улице, которая объясняет мне, что ДСЗН принял решение закупить для моего ребенка коляску и спрашивает какую модель я хочу и что надо уложиться в 30 тыс рублей. Я беру 2 часа на размышление, залезаю на "Доброту" и выбираю модель, мне перезванивает специалист, берёт телефон главврача и говорит что от меня больше ничего не нужно и говорит, что когда коляска будет закуплена она будет мне бесплатно доставлена. Спустя полтора месяца мне коляску доставляют, а пока всё это происходит я долблю всю исполнительную власть района и округа на предмет необорудованного подъезда и отстутствие грузового лифта. После чего в моём подъезде внезапно появляется "пандус" в виде деревянной двери, воспользоваться которым можно откинув его от стены с гвоздика и по которому невозможно забраться даже без коляски, ибо на отвесную гору без соответствующего снаряжения забраться невозможно. После чего я снова сажусь на телефон и начинаю выяснять кто же автор сей "инновации". Оказывается, что это главный инженер нашего ДЭЗа по благоустройству района и что она хотела как лучше, чтобы мне было полегче, но получилось как всегда. Тогда я снова начинаю звонить в управу и орать. После чего ко мне является комиссия в составе двух человек - этой самой инженерши и чиновника из управы, чтобы показать мне как можно прекрасно пользоваться этим "пандусом"- дверью, а заодно узнать что меня конкретно не устраивает. Тогда я беру эту КЦСОшную коляску, предлагаю инженерше снять с гвоздя "пандус", комиссия стоит внизу, а я сверху, после чего на полном ходу наезжаю на инженершу, так как даже коляску без ребёнка удержать на этом "пандусе" невозможно. После чего инженерша нервно орет, что вы делаете, а я ей объясняю, что если её устраивает этот "пандус", то я посажу её в эту коляску и буду катать по этому "пандусу", пока у неё мозги на место не встанут. После чего комиссия в ужасе уходит, "пандус" через полчаса из подъезда исчезает, проблемы остаются и общение с чиновниками префектуры и управы продолжаются. Через некоторое время префектура мне присылает заключение что мой подъезд технически не приспособлен для МГН и приспособить его невозможно. Я в свою очередь начинаю требовать чтобы мне заменили 33.75 кв.м, общей площади, которые я занимаю вместе со своими детьми в этой МУНИЦИПАЛЬНОЙ квартире, на однокомнатную квартиру в ЗелАО г.Москвы в общем жилом фонде, а не в резервации для инвалидов (специализированный жилой фонд), так как в Зеленограде во всех вновь построенных домах входная группа полностью приспособлена для МГН в соответствии со СНиПами и квартиры такой площади там имеются, а так как мы не очередники то на большее рассчитывать не приходится. А замена 33.75 кв.м на 33.75 кв.м не будет являться нарушением, так как в этой квартире 45кв.м, мы занимаем 33.75 кв.м. и больше никакой другой площади у нас ни в Москве, ни других городах нет. А ещё 11 кв.м в этой квартире занимает моя мать-очередница, которой ничего не светит несмотря на то, что она ветеран труда и инвалид 2-й группы бессрочник. Вместо замены мне предлагают встать на очередь и ждать 20 лет при этом нужно собрать кучу справок, непонятно как и заключить договор соцнайма, тоже непонятно как. Пока я всё это разруливала, за мной носилась КДН и ЗП и требовала чтобы я непонятно как обучала ребёнка, не объясняя при этом что мы вообще должны делать в такой ситуации. При этом мне всё время угрожали лишением родительских прав и орали что я незаконно получила коляску, так как у ребёнка нет инвалидности. При этом они врываются в любое врямя и нарушают всю жизнедеятельность, после их визитов только неделю нужно приходить в себя. При этом я всё время подрабатываю няней и вяжу детские носки на продажу. Но так как летом моя работодательница только меня наняв уехала на дачу, то я оказалась вообще в форс-мажорной ситуации. Потом к моему старшему сыну привязался военкомат и мы занимались тем, что он проходил диспансеризацию на дому и несколько раз отказывался от госпитализации, так как ему нужна урологическая операция. Операцию мы в этой стране делать не будем, так как это опасно для жизни. Кроме того он сидит с ребёнком, так как больше сидеть с ребёнком некому. Пока мы всем этим занимались - началась жара и дым стоял столбом и мы сидели дышали этим смрадом. В сентябре, наконец-то, мы прошли психиатра (уже другого), так как наш полгода лечилась, а когда вернулась после лечения то оказалось, что она невменяемая, так как её полгода облучали потому что у неё опухоль. В связи с этим, я потребовала, чтобы психиатра мне заменили. Другой психиатр признала ребёнка вполне обучаемым, но ПМПК, которую мы посетили 4.10.2010 сказала, что ресурсов для ребенка-колясочника в их коррекционной школе нет и посоветовали мне сдать ребёнка в интернат,. предварительно оформив инвалидность. Тут вернулась моя работодательница с дачи и полностью меня запрягла, и весь октябрь-ноябрь я работала. А в декабре мы все болели. До 11 января 2011 года были каникулы, потом болела наш психиатр, потом опять болела я. Сейчас занимались тем, что отправляли мою мать в пансионат на полгода, так как она не в состоянии себя обслуживать + у неё недержание мочи и я не могу её обслуживать. А теперь, я оставила работу няней и сразу же осталась без дохода, так как работа няней не совместима с оформлением инвалидности ребёнку. Вчера я взяла у психиатра выписку и завтра поеду записываться в 6-ку. Сейчас у нас, после смены районного психоневролога, всё выходит на финишную прямую. Завтра я поеду записываться в 6-ку и будем ждать пока там подойдёт очередь. Параллельно будем проходить диспансеризацию (заново) для оформления посыльного листа на МСЭ, потом когда всё будет оформлено, поедем на МСЭ в 6-ку, потом какое-то время будет оформление пособия. И всё это время нужно что-то есть, в буквальном смысле слова. У ребёнка безглютеновая диета, поэтому приходиться покупать дорогостоящую кашу Хуману. 100 рублёвой пачки ему хватает на полтора дня. Плюс,я покупаю ему истринский малыш, который тоже стоит 116 рублей. Также ребёнок не ест грубую пищу, и вообще общий стол для него не подходит. Он или просто не ест или давится. Приходится покупать банки детского питания Семпер и Хипп. Рыбу и мясу ребёнок также не ест. Кусковую пищу ест очень избирательно. Если что-то ему не подходиту него начинается рвота. Сейчас у меня доход 2250 рублей (пособие одинокой матери 1500 + 750 для тех у кого доход меньше 8000 рублей) + эпизодические продажи носок + 1500 рублей я заняла у знакомой + Саша Кондрашева (kondrasheva) присылала мне 1000 грн., но они уже все разошлись,так как половина ушло на оплату интернета, скайпа и покупку лекарств для ребёнка, который сейчас приболел и до сих пор кашляет. Езжу я по социальной карточке, которую мне дала знакомая многодетная мать, так как у одиноких матерей бесплатного проезда нет. Я пыталась устроиться на работу в бюджетную организацию, но даже не смогла пройти диспансеризацию, которая требуется при поступлении туда на работу, так как у меня нет сил. Кроме того кардиолог меня предупредила, что мне нужно серьезно заниматься сердцем, так как у меня с ним проблемы (ИБС) и нужно постоянно пить милдронат и коронал для поддержания работы сердечной мышцы. А, по-хорошему, мне тоже нужно оформлять инвалидность, что технически сейчас невозможно, так как для этого надо всё отбрасывать и проходить медицинское обследование, а не думать постоянно о том, что твоя семья завтра будет есть.
Небольшая предыистория:
Я 6 лет (с 07.2003 по 05.2009 года) снимала квартиру в ЗелАО (Зеленограде), так как по месту моей с детьми прописки проживать было невозможно, так как в этой же квартире ОБЩЕЙ площадью 45 кв.м проживала также моя мать, которая страдает тяжелыми заболеваниями, в том числе психическими и злоупотребляет алкоголем. Поэтому я в 2003 году вместе с 1.5 годовалым и 13 летним ребёнком отсюда уехала и крутилась самостоятельно, поэтому и потеряла всё здоровье. И когда я в мае 2009 года вернулась в свою единственную муниципальную квартиру по месту своей прописки (после 6-ти летнего съёма), то тут же начала разруливать жилищный вопрос и добиваться предоставления соцработника моей матери. И вот наконец-то, спустя 1.5 года до соцзащиты нашего района дошло, что вместе с моей матерью мы проживать не можем, так как ей нужен всесторонний уход, в том числе медицинский, так как все её заболевания достигли стадии декомпенсации, было принято решение о том, что ей нужен пансионат для ветеранов труда, коем она и является. Соцзащита уговорила её на полгода туда поехать там пожить за пенсию и без выписки из квартиры. С 28.01.11 её здесь нету, а мы со старшим сыном выгребали помойку в её комнате, которую она там устроила. Осталось вынести её мебель (диван и кресло) так как она вся зассана и пользоваться ею уже нельзя. Поскольку мы сами это делать не можем, то нужно кого-то нанимать и платить за это деньги. Тоже проблема.
Светлана, я надеюсь Вам более-менее понятно, как у нас сейчас, в данный момент ситуация. Собственно, мне сейчас нужна небольшая материальная поддержка в этом месяце, ну и, возможно, немного в марте. Психиатр сказала, что инвалидность Даниле оформят, так как у него вообще в 9 лет нет речи, главное пройти всё, что я выше написала. А когда уже будет пособие по инвалидности, то, конечно таких проблем с финансами у нас уже не будет, так как в последние 1.5 года наш средний ежемесячный доход составлял около 10 000 рублей в месяц (на троих). И то мы, вобщем-то с голоду не умерли. Светлана прошу Вас не отказать мне в просьбе сделать пост, так как у нас сейчас ситуация достаточно критичная. Если в кратце, то на сегодняшний день у меня в кармане осталось 300 рублей, которые я сегодня благополучно истрачу. Светлана, также если возникнут, какие-либо вопросы и кто-либо захочет к нам подъехать, посмотреть на нас и на наш подъезд, то мы всегда рады, только, конечно по предварительному звонку на мобильный (я дам его в личке, он работает только на вход) или в скайп. Все мои контакты указаны в моём профиле (krampit.livejournal.com). Кроме того, мы сейчас оставили заявку в ВЕСТИ-Москва, чтобы о нас сделали репортаж, так как иначе мы жилищный вопрос не разрулим, а ребёнку, в конце-концов нужно выходить на улицу, учиться и тд. С уважением, Анастасия Крампит.
****
комменты отключаю, так как прокомментировать сама более чем уже сказано, не могу
