svetlana75's Journal
[Most Recent Entries]
[Calendar View]
[Friends View]
Tuesday, December 14th, 2010
| Time |
Event |
| 1:28a |
престиж страны недавно по радио (наверно по эху) застала концовочку диалога Лимонова с Уткиным (внезапно :-)). обсуждали они Чемпионат Мира по Футболу, который, как вы знаете, в 2018 году пройдет в РФ. Лимонов говорил, что мы должны были отказаться, ибо у нас в стране полно других более насущных проблем, требующих бюджетных вложений. Уткин же парировал, что факт проведения мероприятия такого уровня у нас в стране повысит престиж России в глазах мировой общественности, а также - ничто так не обединяет россиян, как спортивные победы. ну, как нас всех обединяет спорт, мы все уже увидели 11 декабря, но я не об этом. я вообще не поддерживаю г-на Лимонова, но в данном вопросе - соглашусь с ним, ибо - категорически не согласна с утверждением, что проведение Олимпиады, ЧМ по фуболу и прочих евровидений способны хоть на йоту приблизить нас к цивилизованному миру. сколь не ряди русского медведя в Боско ди Чильеджи - он не перестанет от этого быть медведем. цивилизованность страны определяется не внешними атрибутами успеха, а по уровню жизни ее граждан в первую очередь. а что имеем мы? мы платим налоги. да, не самые большие, да, у многих черные зарплаты, бла-бла-бла. но платим. бюджет формируется. газ-нефть-прочее - есть национальное достояние, так что они тоже идут в общий зачет, а не как личная заслуга 1 человека, сидящего на кране. но когда кто-то попадает в больницу (напомню - медицина пока что у нас бесплатная, т.е. обеспечение из бюджета), тут оказывается, что того нет, этого нет, в общем - все за ваши деньги. тоже самое с образованием. пенсии и пособия - минимальны, льготы - декларативны. в общем - все то, что мы, граждане, должны получать от государства из бюджета, мы по сути либо не получаем, либо получаем такое, что это больше похоже на издевательство. что нам приходится делать? доставать свой кошелек и платить. за себя. и за того парня тоже. вот сейчас Новый Год. время подарков. и многие из вас, я знаю, покупают подарки не только своим детям, близким и друзьям, но и маленьким пациентам онко-отделений российских больниц. почему? траты семьи при лечении рака колоссальны (нет лекарств, многие операции и процедуры - платны и т.д.). поэтому родители сначала продали все, что могли. потом их выгнали с работы, потому что - кому нужны такие работники, пропадающие 24 часа в сутки в больнице. а почему они там пропадают? - а потому что нет санитарок, нянечек, уборщиц (им государство платит такие зарплаты, что никто туда не идет работать). поэтому родители не только лекарства покупают, но и моют палаты, коридоры и т.д. и вот в итоге у этих родителей совсем нет денег. даже чтобы купить своему больному ребенку подарок на новый год. но ведь так не может быть, чтобы не было подарка! поэтому они просят нас. и мы идем и покупаем, хотя тоже заплатили налоги, чтобы были лекарства - чтобы родители не продавали свои квартиры; чтобы были нянечки - чтобы родители не мыли полы в больницах; чтобы родителей не выгоняли с работы и чтобы они могли сами покупать подарки своим детям... мы не можем сказать этим детям и их родителям - я заплатил налоги, я вам ничего не должен. идите и требуйте с государства, куда оно там девало все эти деньги - и наши, и ваши. у нас с вами, в отличае от государства, есть сердца и души. и совесть. и вот Татьяна Викторовна покупает очередную машинку, кто-то Mp3-плеер, кто-то велосипед... мы не можем оставить детей без подарков на новый год. а наше государство - может. по сути, про..рая наши налоги, они лишают этих детей подарков и сваливает абсолютно все на нас... и вот скажите мне теперь - это и есть престиж страны? взять бюджетные деньги и поиграть на них в футбол, в то время как ...? | | 1:32a |
Открытые окна. Originally posted by ![[info]](http://lj.rossia.org/img/userinfo-lj.gif) vagabond_v@lj at Открытые окна.Для читателей, начинающих испытывать острые приступы тошноты от политических событий и новостей, делюсь ссылками на дневники, свободные от этого всего. На фоне мэйнстрима в русском секторе ЖЖ - другая галактика просто. ( Отдохните душою ) | | 1:43a |
| | 2:01a |
и смех и грех Прихожу сегодня на работу. Меня обрадовали, что за выходные мне в палату поступил пациент с посттравматической макрогематурией(кровь в моче). Из анамнеза(истории) заболевания: травму получил 11 декабря 2010 года. Выяснилось, что моего пациента отоварили дубинкой по почкам ОМОНовцы во время националистического бардака на Манежке.
Захожу в палату и представляюсь пациенту по полной(Ф.И.О), внешность соответствует))) У пацана(21 год) глаза на лоб лезут, я его спрашиваю, мол не впадлу ли ему будет у кавказца лечиться ? Сходу последовали отмазки, мол "я там случайно мимо проходил", доктор вы не подумайте...)))
Бритый наголо, толстовка с капюшоном, армейские берцы. Но при этом сросшиеся на переносице чернющие брови, кожа раз в 10 смуглее моей. Смотрел и думал сколько же татаро-азербайджанско-армянской крови в этом "истинном арийце".
Кстати, у парня тяжелая форма гемофилии А...
Решил я парню кавказотерапию устроить))) Завтра его будет смотреть уролог, армянин с хорошим акцентом))) | | 12:32p |
| | 12:49p |
| | 1:22p |
Павел Митичкин  давно я не писала о Пашке и не потому, что писать было нечего, наоборот, ситуация с Пашкой развивалась более чем стремительно но не писала я потому, что исход был до сих пор не ясен и вот теперь решение есть, и я вам докладываю (если вы сами еще не прочли все это у Майи pch_maya@lj ) В Германии Пашу приняли, разместили и начали обследовать состояние Паши по сравнению с другими пациентами клиники "невыгодно" отличалось: их пациенты - розовенькие и пухленькие, Паша же больше похож на узника Бухенвальда. но проблема не только во внешнем различии. главная проблема, что наши больные являются носителями множественных ужасных бактерий, смертельно опасных для больных муковисцидозом.
тут хочется сделать "нелирическое" отступление о том, а почему оно так, ведь не по помойкам же они их собирают? - нет, не по помойкам. а по больницам по нашим, по отделениям пульминологии, где они проводят довольно много времени в своей жизни. а еще - у них нет соответствующих лекарств для своевременного лечения этих бактерий. вот такая банальная дикость в нашей спортивной стране. это еще раз к вопросу о нашем здравоохранении.
итак, Пашино состояние внушало откровенный ужас и страх немецким врачам. и их нельзя за это винить (Пашу просили никуда не выходить из палаты) - на их ответственности все остальные больные клиники. после долгих обследований и консилиумов врачи приняли решение... отказать Павлу в трансплантации. по их мнению его сопутствующий набор заболеваний и инфекций сведет все труды трансплантологов на нет. было принято решение отправлять Павла домой "лечить инфекции". но, как вы понимаете, для Павла это был тупиковый вариант. поэтому они с мамой настояли на альтернативном мнении. документы Павла были отправлены в Австрию. но и оттуда пришел отказ. а теперь вы должны оценить волю Павла к победе, желание жить и бороться! - он настоял на третьем мнении! и документы были отправлены во Францию. И ВОТ ОТТУДА ПРИШЕЛ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ! французские врачи берутся сделать Павлу трансплантацию в порядке огромного исключения!
однако, счет из французской клиники несколько больше - 225 000 евро ( приглашение Павла в клинику в Страсбург) а в Эссене Павел потратил на пребывание и обследования уже 25 000 евро.
ПОЭТОМУ ОБЪЯВЛЯЕТСЯ НОВЫЙ СБОР СРЕДСТВ -
НЕОБХОДИМО ДОСОБРАТЬ 50 000 ЕВРО ДЛЯ ПАШИ!
счета: | | 2:52p |
ищете оригинальный подарок на новый год? подарите начальнику лампочку от Чубайса!  тестю - каску Потанина  а теще - шлем от Татьяны Арно :-)  любимой - солнцезащитные очки от Ингеборги Дапкунайте  и всей семьей или офисом насладитесь тортиком, который только для вас, собственноручно, испечет Татьяна Лазарева 
| | 3:42p |
У Лолиты Милявской особый ребенок  фото с сайта telesem.ru Певица Лолита Милявская очень переживает за свою дочь Еву, которой с детства поставлен диагноз аутизм.
Врачи называли ее ребенка дауном. Предлагали оставить Еву, пока та не привыкла к ней. Лолита нашла других врачей, которые поставили совершенно другой диангоз – аутизм (замкнутость, психологическое заболевание). Опытные врачи уверены в нем.
Еве Милявской сейчас 12 лет. Живет она с мамой в Москве и в бабушкой в Киеве.
Для своей дочери Лолита готова пойти на все, вкладывать любые деньги, что и делает. Ева хоть и отстает в развитии, но это стало практически не заметно.
| | 6:27p |
| | 6:51p |
многие знания - лишние слезы? уж на что я уже стреляный воробей - ни раз сталкивалась со всеми "прелестями" нашего здравоохранения и думала, что меня уже ничем нельзя удивить. можно. в нашей стране всегда есть, куда хуже... у нас нет многих лекарств и методик лечения для известных болезней - рака, эпилепсии, муковисцидоза, ДЦП, мукополисахаридоза и т.д.... но оказывается, есть болезни, которые до сих пор вообще практически неизвестны нашей медицине. при этом - это далеко не новые, типа "возникшего впервые" в том году свинного гриппа. во всем мире эти болезни давно известны, от них есть лекарства, есть способы их лечить, есть специальные центры, врачи... как же так вышло? это, кстати, тоже очень важный вопрос, и я хочу заострить на нем внимание, особенно тех граждан, которые ратуют за эвтаназию тяжелобольных младенцев. дело в том, что у нас всегда предлагают отказываться от таких тяжелобольных детей. что в нашей стране смерти подобно - ведь отказниками некому заниматься, а уж тем более их лечить, обследовать, покупать дорогие лекарства, делать дорогие процедуры. никто этого и не делает и эти дети очень быстро отправлются на кладюища. вот и не известны у нас в стране такие болезни как буллезный эпидермиоз или генерализованный мастоцитоз, потому как нет пациентов, нет обращений. нет человека - нет проблемы. "благодаря" вот такому евгеническому отношению, у нас стоит наука, стоит медицина. по уровню зравоохранения мы плетемся в самом конце, на равне с африканскими племенами чумба-юмба. вы думаете вас это не касается? - ошибаетесь. здравоохранение касаетися каждого. а там, где нет прогресса, всегда есть регресс. и это уже видно невооруженным взглядом: врачи не могут поставить капельницу в вену, ставят в артерию, в итоге - ампутация руки, а у пациента всего-то был коклюш. врачи не могут нормально принять роды, поставить своевременно диагноз и назначить лечение, доводя пациента опять же до инвалидности, и т.д., и т.п. задумайтесь. а пока, я хотела бы дать ссылки на двух деток. они друг друга не знают. и болезни у них разные. но общего у них то, что их болезни не известны "нашей" медицине. их родители не послушали "жалостливых" врачей и не сдали их в приюты. они борятся за своих малышей, они знают - спасение есть. увы, не в нашей стране, а потому - стоит оно дорого... но жизнь и любовь - бесценны. Соколов Арсений , 3 месяца.
 Елизавета Кунигель, 8 лет.
Информация о Лизе на самарском форуме
 | | 8:39p |
в борьбе с сосулями Валентина Матвиенко переметнулась на темную сторону! (с) чисто хулиганское по мотивам прошлогодних новостей  |
|
_100_1292226103.jpg)
