| |||
![]()
|
![]() ![]() |
![]()
ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО ПЯТАЯ РЕДАКЦИЯ ОТКРЫТОГО ПИСЬМА спасибо за все пожелания, замечания и предложения. я постаралась их максимально учесть. эта версия, надеюсь, станет последней. да, форма заметно изменилась, расширился круг требований. но по сути текст письма все тот же, просто из несколько хаотичного, про который некоторые писали "вы сами не знаете, чего хотите", он наконец-то стал четко оформленным, конкретным и логичным. ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Уважаемые депутаты Государственной Думы! Уважаемые члены Правительства Российской Федерации! В преддверии «Года равных возможностей» мы хотим привлечь ваше внимание к проблемам инвалидов и лиц, осуществляющих уход за инвалидами (ЛОУ). В Конвенции ООН о правах инвалидов, которую, мы надеемся, Россия подпишет в ближайшее время, написано, что: “Государства-участники признают право инвалидов на достаточный жизненный уровень для них самих и их семей, включающий достаточное питание, одежду и жилище, и на непрерывное улучшение условий жизни и принимают надлежащие меры к обеспечению и поощрению реализации этого права без дискриминации по признаку инвалидности”. Однако на настоящий момент жизненный уровень инвалидов и ЛОУ в Российской Федерации близок к социальному нищенству, не смотря на существующую систему пенсий, пособий и льгот (см. приложение). Официально ЛОУ не работают (не имеют возможности работать из-за необходимости осуществлять постоянный уход за инвалидом), и по этой причине приравнены к иждивенцам и лодырям. Однако жизнь ЛОУ – это постоянный, ежедневный, ежеминутный тяжелейший физический, умственный и моральный ТРУД без выходных, праздников и отпусков. Этот труд не только благороднейший, но он и очень полезный для государства, потому что: · Инвалиды находятся в семьях, а не в социальных учреждениях на попечении государства · Процент реабилитации инвалидов и возвращения их к экономически активной жизни благодаря реабилитации в семье выше, чем в социальных учреждениях · Семьи, в которых есть инвалид, учат окружающих духовному росту, добру, милосердию и толерантности Положение ЛОУ на настоящий момент: · Лицо, осуществляющее уход за инвалидом, так как не имеет возможности работать, в течение жизни фактически находится на иждивении у инвалида, за которым осуществляет уход, и вынуждено тратить его пенсию, данную государством на лечение и реабилитацию, на собственное пропитание. А после смерти инвалида, ЛОУ (к тому моменту чаще всего уже в пенсионном возрасте) фактически остается без средств к существованию: пособия и пенсии по инвалидности больше нет, работы нет и уже не возьмут никуда. В старости ЛОУ, как не работающее, будет получать минимальную пенсию, которая не составляет и 50% от прожиточного минимума. · Даже если в семье, где есть инвалид, кто-то имеет возможность работать, то чаще всего зарплаты работающего члена семьи все равно не хватает, учитывая, что на одну зарплату живут минимум трое человек. По этой причине в таких семьях, например, редко рождаются вторые и последующие дети. · Материальные проблемы семей инвалидов, отсутствие свободного времени, сильные физические и моральные нагрузки, практически отсутствие поддержки приводят не только к социальному обнищанию, но и к психологическим проблемам, инвалидизации самих ЛОУ. Также по этим причинам родственники инвалидов принимают решение определить их на попечение государства. К сожалению, в наших социальных учреждениях инвалиды не выживают. Почему ЛОУ не имеют возможности работать: · Более половины семей после рождения ребенка-инвалида распадаются, и женщина остается одна, она не может выйти на работу, так как необходимо пожизненно осуществлять уход за ребенком, а оставить его не с кем. Родственники не всегда могут помочь: кто-то сам болен, кто-то боится, кто-то вообще не поддерживает решения матери оставить больного ребенка. На няню нужны деньги, и не все няни соглашаются сидеть с тяжело больным ребенком, либо запрашивают в 2 раза больше. · Институт официальной частичной или надомной работы в нашей стране отсутствует. А ведь большая часть родственников инвалидов, вынужденные оставить работу, имеют высшее образование, являются отличными специалистами, а о степени их ответственности и добросовестности и говорить не приходится. · На настоящий момент число соответствующих учреждений, где родственники могли бы временно оставлять инвалида, чтобы выйти на работу, ограничено и в большинстве случаев не соответствуют нормам гуманизма, тем более для тяжелых больных существующие учреждения не полностью подходят в связи с невозможностью предоставлять специализированный медицинский уход. Для решения описанных проблем у нас есть некоторые идеи, так же мы предлагаем обратиться к зарубежному опыту (Норвегия, Швеция) и просим Вас рассмотреть возможность сделать следующее: · Признать ЛОУ работающими и назначить выплаты для ЛОУ, соизмеримые с затратами государства на содержание инвалида в социальном учреждении или с выплатами патронажным семьям. · Выплачивать ЛОУ пенсионного возраста пенсию выше минимальной (положенной им сейчас по законодательству как неработавшим), доведя ее до уровня пенсии работавшего человека. · Пересмотреть в сторону улучшения существующие и разработать дополнительные системы льгот, надбавок и компенсаций для ЛОУ: дополнительные выходные дни и дни отпуска, сокращенная рабочая неделя, снижение подоходного налога, льготный возраст выхода на пенсию - для работающих ЛОУ; снижение налоговой ставки на имущество, льготы на проезд, дополнительные скидки на лекарства, продукты питания и народного потребления, льготное кредитование и т.д. · Создавать социальные учреждения, пансионаты и санатории для инвалидов, европейского уровня, с новейшим оборудованием, с современными программами абилитации, с большим штатом различных специалистов, обслуживающего персонала, а также врачей, либо социальные службы временного надомного патронажа, что позволит ЛОУ хотя бы частично выйти на работу, а также отдыхать, самореализовываться, заниматься собой – вернуться к обычной жизни. · Разработать систему налогового и прочего поощрения организаций, создающих вакансии частичной и надомной работы специально для ЛОУ. · Максимально интегрировать инвалидов и их семьи в жизнь общества:
Данное письмо инициировано группой родителей детей-инвалидов, при поддержке сочувствующих им граждан. ПРИЛОЖЕНИЕ Государство выплачивает пенсию по инвалидности, неработающие родители детей-инвалидов получают пособие по уходу за ребенком-инвалидом, а также инвалиды имеют ряд льгот, сокращающие расходы семьи. Однако на настоящий момент этого далеко не достаточно: · значимые пенсионные выплаты по инвалидности есть только в Москве, в регионах они в 2-3 раза меньше. При этом инвалидность еще надо оформить, а это отдельная большая проблема, порой тяжело выполнимая для родственников очень тяжело больных инвалидов – ведь их нужно возить по многим инстанциям, стоять в очередях, наши улицы, наш транспорт, здания абсолютно не приспособлены к нуждам инвалидов, нет пандусов, специальных подъемников, лифтов, туалетов, коридоры и дверные проемы узкие и т.д. Очень часто (даже не смотря на недавно принятый закон) инвалидность дают только на год, а, по сути, на 9-10 месяцев, так как сбор документов и походы по кабинетам занимают 2-3 месяца. · пособие по уходу за ребенком-инвалидом неработающему родителю в Москве составляет 4500 руб., а в регионах – 500 руб. – это 15 рублей в день, на них можно купить лишь буханку хлеба (для сравнения - государство выделяет на содержание тюремного заключенного 6000 рублей в месяц). · в список льготных лекарств входят отнюдь не все необходимые лекарства, а дорогие не входят и вовсе. Не во всех аптеках удается отоварить «бесплатный» рецепт, приходится или ездить в поисках по всему городу, или ждать неделями, месяцами. · средства реабилитации (коляски, ортопедическая обувь, подгузники и т.п.), выдаваемые по инвалидности, самого низкого качества, их также порой приходится ждать месяцами. · реабилитационные центры, школы, сады, пансионаты и т.д., в которые отправляют по инвалидности, оставляют желать лучшего. Чтобы попасть и в эти учреждения нужно отстоять многомесячную очередь. Программы и методики этих учреждений безнадежно устарели, очень многих детей там признают необучаемыми и отказывают в помощи. Заграницей существует множество методик обучения самых тяжелых детей, причем не в специализированных и изолированных центрах, а в обычных школах, бок о бок со здоровыми детьми, что позволяет с одной стороны интегрировать инвалида в жизнь, а с другой стороны воспитать в здоровых детях ответственных, толерантных и милосердных граждан. По неизвестным причинам наше образование не перенимает заграничный опыт. · Государственные бесплатные больницы не оснащены необходимым и современным оборудованием, врачи, особенно в регионах, не имеют достаточной квалификации, порой врачи некоторых специализаций вообще отсутствуют. В большинстве случаев, если родственники действительно хотят помочь своему близкому человеку преодолеть свою болезнь, им не приходится рассчитывать на помощь государства - пенсию, пособие и льготы - они сами покупают лекарства, инвалидные коляски, записываются в платные центры и клиники и т.п. Стоимость негосударственного медицинского обслуживания и реабилитации сейчас очень высока. · 12-дневный курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения, уникальный метод профессора Козявкина по лечению ДЦП (Украина, Трускавец) – 3000 евро (в России нет клиник, работающих по данному методу) · Кресло-коляска для детей-инвалидов "Лиза" (Германия) – 83 000 руб. (кресло легче отечественных аналогов, более износостойко, эргономично, удобно в эксплуатации) · Качественные подгузники для детей более 18 кг (Япония, Goon, Moony) – от 800 руб./ 26 штук (в месяц нужно минимум 90 штук) · ЭЭГ в коммерческой клинике (Москва) – 2800 руб. (в клинике установлено новейшее оборудование, работают высокопрофессиональные специалисты) · Прием специалиста в коммерческой клинике (Москва) – 600-2000 руб. (специалисты, работающие в клинике, работают так же в госучреждениях, где очередь к ним на 1-2 месяца вперед. В клинике к ним можно попасть в любой момент) · Занятия с массажистом/ логопедом/ дефектологом – 600-1500 руб./ 1 занятие, курс минимум 15-20 занятий, желательно проводить минимум 3 курса. Есть законы, в соответствии с которыми инвалиды могут получить компенсацию своих затрат на покупку тех или иных средств реабилитации, лекарств или лечение, если они должны были получить это бесплатно. Однако, эти компенсации покрывают затраты лишь частично, а если что-то было куплено не в России, то эти затраты не будут и вовсе никак компенсированы. Например: · компенсация за покупку инвалидной коляски – 12 000 р. Хорошая коляска в Москве стоит 83 000 руб., в США – 20 000 руб. Но за купленную коляску в США компенсацию не выплатят. · положена компенсация проезда до места лечения, но только в том случае, если путевка была получена официально от лечащего врача или по ИПР. Если родители самостоятельно оплачивают курортно-санаторное лечение, то проезд им также не будет компенсирован. КАК ПОДПИСАТЬ ПИСЬМО ВЫ ВЫСЫЛАЕТЕ МНЕ НА АДРЕС shtarkova_s@mail.ru СЛЕДУЮЩИЕ ДАННЫЕ: ФИО ДАТА РОЖДЕНИЯ ПАСПОРТНЫЕ ДАННЫЕ (НОМЕР, КЕМ ВЫДАН, КОГДА ВЫДАН) ПОЧТОВЫЙ АДРЕС С ИНДЕКСОМ КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН НЕ ЗАБЫВАЕМ ДАННЫЕ МУЖЕЙ И ПРОЧИХ РОДСТВЕННИКОВ! ОБРАЩАЮ ВНИМАНИЕ, ЧТО СБОР ПОДПИСЕЙ ДЕЛО АБСОЛЮТНО ДОБРОВОЛЬНОЕ, И ЕСЛИ ВАС ЧТО-ТО НЕ УДОВЛЕТВОРЯЕТ В НАШЕМ ПИСЬМЕ ИЛИ ЕЩЕ В ЧЕМ-ТО - ЭТО ВАШЕ ПРАВО, ВЫ ПРОСТО НЕ ПОДПИСЫВАЕТЕСЬ И ВСЕ. НО ПОЖАЛУЙСТА, ОЧЕНЬ ВАС ПРОШУ, НЕ РАЗВОДИТЕ ДЕМАГОГИЙ НА ТЕМУ "ВЫ АФЕРИСТЫ, ЭТО НЕЗАКОННО, ВАШЕ ПИСЬТМО НЕ ПО ФОРМЕ". ПРОСТО НАПИШИТЕ ТОГДА СВОЕ ПИСЬТМО - У ВАС НАВЕРНЯКА ВЫЙДЕТ УЛЧШЕ! ГАРАНТИРУЮ, ЧТО ДАННЫЕ НИГДЕ НЕ БУДУТ ОПУБЛИКОВАНЫ ПОЖАЛУЙСТА, ПЕРЕПОСТИТЕ ЭТО СООБЩЕНИЕ В СВОИХ ЖЖ, А ТАКЖЕ НА ИЗВЕСТНЫХ ВАМ СООБЩЕСТВАХ, ФОРУМАХ И КОНФЕРЕНЦИЯХ. ЕСЛИ ВЫ МОЖЕТЕ СОБРАТЬ РЕАЛЬНЫЕ ПОДПИСИ - БУДЕМ ТОЛЬКО БЛАГОДАРНЫ. ВЫСЫЛАЙТЕ ИХ МНЕ ПО ПОЧТЕ: 117042, МОСКВА, ПЛАВСКИЙ ПРОЕЗД, 1-199 ПОДПИСИ БУДЕМ СОБИРАТЬ ДО ВСТУПЛЕНИЯ Д.А. МЕДВЕДЕВА В ДОЛЖНОСТЬ - 6/05/08 по состоянию на 18/04/08 собрано 323 подписи спасибо всем тем, кто откликнулся! спасибо за теплые слова и пожелания Ванюхе и нам с мужем! простите, что не всем отвечаю! СПАСИБО! 15/04/08 на Народном радио в программе "Преодоление" освещалось наше письмо, от родителей выступила Олеся ![]() Ссылка на этот топ дана на форуме Д.А. Медведева На сайте "Милосердие" размещена статья о нашей инициативе На сайте "Социальная реклама" размещена статья о нашей инициативе Данный пост опубликовало у себя как минимум 80 пользователей ЖЖ |
|||||||||||||
![]() |
![]() |