Я тут обнаружила на сайте австралийской организации, объединяющей родителей детей с проблемами рук (казалось бы - ерунда, но у них прямо настоящий фонд на эту тему!) брошюру, которую они выпустили и раздают в РОДДОМАХ (содержание такое: пара слов от мамы-основательницы о своем ребенке, который подрос и все может, пара коротеньких "success stories" взрослых людей с такими особенностями, словарик терминов по проблеме, координаты фонда и, кажется, отрывная анкета для вступления). И насколько я поняла (у меня приятельница - врач в Австралии) - там в случае рождения необычного ребенка к маме приходят социальные работники с кучей бумажек - брошюры, координаты общественных организаций, групп взаимопомощи... У нас я слышала только об Институте Раннего Вмешательства (питерском), но как туда попадают родители с детьми - не знаю.
Давно мечтала о таких вот брошюрках на все возможные случаи (ну, хотя бы самые распространенные!) - но где и как это сделать?,,

+1 про брошюрки.

А вот это на глаза попадалось? http://www.gazeta.ru/education/2009/12/11_e_3297428.shtml

о! спасибо! кинула себе в ЖЖ

А я задумалась над одним из коментов - не принимать отказ от ребенка сразу, пока не прошел первый щок.