Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет svetlana75 ([info]svetlana75)
@ 2010-04-24 16:35:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Неля Губочкина "Моя сестра Жизнь"
Когда в семье рождается особый ребенок, самой большой проблемой становится информационный вакуум. Что делать? К кому обратится? Как жить дальше? Эти и еще множество других вопросов встают перед родителями. Иногда, не найдя на них ответов, люди падают духом, совершают необдуманные поступки, порой, полностью меняющие их жизнь... не в лучшую сторону.

Самым большим достижением современной цивилизации я, на полном серьезе, считаю интернет. Именно благодаря ему теперь можно найти все ответы на интересующие вопросы, найти единомышленников, поддержку, общение.

На днях я получила письмо от мамы уже довольно взрослого особого ребенка, Вани Губочкина, ему 14 лет, у него ДЦП.
Его мама так пишет о себе:

Разрешите представиться.Меня зовут Неля,(в ЖЖ - Imageneobea ) мы с сыном живем в Туле. У Вани ДЦП, ему 14 лет.
Когда стало понятно, что у моего сына значительные проблемы с о здоровьем, были озвучен диагноз - ДЦП, я получила справку об инвалидности ребенка - это в буквальном смысле перевернуло всю мою жизнь и все мои представления о ней.
Мой жизненный опыт был бессилен перед этой бедой, я не знала, как реагировать на нее, как дальше жить. Новый приобретаемый опыт требовал осмысления, он отражался в моих дневниковых записях, в письмах к подруге. Это помогло мне выстоять, переосмыслить все, со мной происходящее, перевести мой горький опыт в другую , творческую плоскость. Это была своего рода психотерапия.
На протяжении многих лет моей самой заветной мечтой было - поставить ребенка на ноги. И я делала для этого все возможное. От одного курса лечения до очередного курса,из года в год. Таская его на себе по врачам, кабинетам и процедурам ,я верила, что наступит такой день, когда он самостоятельно пройдет по красной больничной ковровой дорожке...
Благодарение Богу - такой день наступил. С тех пор многое изменилось в нашей жизни.
В 2007 году моя подруга вернула мне мои письма адресованные ей на протяжении почти десяти лет. Я перечитала их, окунулась с головой в свое милое и одновременно ужасное прошлое. И поняла, что мой опыт преодоления беды может быть еще кому то нужен, полезен. Что наши воплотившиеся мечты будут своего рода маячком для тех, кто отчаялся под грузом диагнозов и неутешительных прогнозов.
Так в 2008 году родилась повесть " Моя сестра Жизнь", о преодолении жизненных обстоятельств, болезни ребенка, себя.

 
Так вот, благодаря интернету, теперь все мы (не только родители особых, но все-все-все) можем прочитать эту повесть. И я очень рекомендую вам это сделать, а также рассказать об этом произведении своим друзьям.

Читать повесть "Моя сестра Жизнь"
 


(Добавить комментарий)


[info]ecoshape@lj
2010-04-24 11:15 (ссылка)
обязательно прочитаю повесть! спасибо

(Ответить)


[info]christian_moro@lj
2010-04-24 11:35 (ссылка)
Спасибо большое!
Прочитал, поставил ссылку у себя...

(Ответить)


[info]neobea@lj
2010-04-26 10:13 (ссылка)
Светлана, еще раз большое спасибо. Прочитала комментарий на "Свободе"
"От книги невозможно оторваться и невозможно дальше жить, как раньше, не думая, не вспоминая о Вас и Ваших детях".Ради этого, я думаю, стоило огород городить, это самая большая награда - такое прочтение.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-04-26 12:35 (ссылка)
не за что :-)

там есть и продолжение вопроса. вы можете ответить.

(Ответить) (Уровень выше)