Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет svetlana75 ([info]svetlana75)
@ 2010-09-27 21:30:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Рука надежды (7 лет спустя)
Originally posted by [info]ibigdan@lj at Рука надежды (7 лет спустя)
Это снимок нерождённого младенца, его возраст - 21 неделя и его оперирует хирург по имени Джозеф Брюнер. Младенцу был поставлен диагноз Spina bifida*, и он бы не выжил, если бы его извлекли из утробы матери. Поэтому хирург вынимает матку посредством кесарева сечения и делает на ней небольшой надрез, чтобы прооперировать младенца не вынимая его из матки. Когда доктор Брюнер закончил оперировать маленького Сэмюэля, малыш высунул свою крохотную, но полностью развитую ручонку через надрез и крепко схватил хирурга за палец.



Доктор Брюнер говорит, что это был самый волнующий момент в его жизни, в этот момент, посреди операционного процесса, он буквально окаменел и не мог пошевелиться. Издатели озаглавили этот снимок "Рука надежды". Текст под фотографией гласит: "Крошечная ручонка 21-недельного зародыша Сэмюэля Александера Армаса появилась из утробы матери, чтобы схватить за палец доктора Джозефа Брюнера, как бы для того, чтобы поблагодарить доктора за дар жизни."

Мама маленького Сэмюэля сказала, что они "плакали несколько дней, когда увидели эту фотографию. Этот снимок напоминает нам, что моя беременность это не болезнь или физический недостаток, это маленький человечек." Сэмюэль родился полностью здоровым, операция прошла со 100% успехом.

Сейчас Сэмюэлю 7 лет.



* Spina bifida - это врождённый неизлечимый дефект позвоночника, при котором человек не способен прямо держаться и нормально ходить. Однако хирургическое вмешательство на стадии формирования позвоночника, когда младенец ещё находится в утробе матери, позволяет полностью устранить этот дефект.


источник

эта история уже старая, но я впервые вижу, какой именно диагноз был у ребенка. Spina bifida - чаще всего причина полной парализации ног. и это - неизлечимо. сколько малышей с таким диагнозом находится в приютах... думаю, многие помнят Полюшку. да, ей повезло, она нашла маму, но ходить сама она так и не может.
и вот теперь оказывается, что можно сделать операцию в утробе, и тогда ноги будут работать!

и теперь, внимание, вопрос - а почему тогда у нас это не диагностируют и не оперируют?




(Добавить комментарий)


[info]pch_maya@lj
2010-09-27 14:53 (ссылка)
хм. странно. это же кадры из Хауса. и там такая же история обыгрывается

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-09-27 15:22 (ссылка)
да, в Хаусе ее обыгрывали, а история - реальная, и кадр этот - действительно реальный

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]vorobushek79@lj
2010-09-28 05:04 (ссылка)
я когда смотрела эту серию в Хаусе - рыдала на взрыд. Муж мой сказал, что это нереально, а оказывается все правда! Если уже делают ТАКИЕ операции, то может дейтсвительно не долог тот час, когда начнут внутриутробно лечить малышей, и количество детишек с огр.способностями уменьшится! дай Бог!

(Ответить) (Уровень выше)


[info]ex_keytoyou@lj
2010-09-27 15:00 (ссылка)
прям плачу сижу. спасибо.

(Ответить)


[info]azagria@lj
2010-09-27 15:18 (ссылка)
Интересно, как это диагностируется (я не врач). Я родила в Америке, и мне делали УЗИ раза три и анализы крови, ничего особенного, никто не станет проверять всех бесчисленных беременных до 35 на редкие болезни и синдромы. Возможно, это было диагностировано случайно. А роддом американский- это отдельная история, весьма забавная.

(Ответить)


[info]anna_dorian@lj
2010-09-27 15:47 (ссылка)
Свет, я в Москве знаю трех узистов, которые реально профи по внутириутробным отклонениям, они вероятно такое увидят... Но это 3(!) человека. Я думаю и в этом случае просто повезло попасть к такому...

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]marishka_s@lj
2010-09-28 01:50 (ссылка)
А можно их координаты?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]anna_dorian@lj
2010-09-28 02:25 (ссылка)
имхо - Воеводин на Опарина, Мальмберг в ПМЦ
к третьему сама не ходила, т.ч. писать не буду
ну и скрининги, да...

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-09-28 04:38 (ссылка)
мльмберг?! ха-ха... была я у нее, когда Ваней была беременна на 21 неделе...

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]anna_dorian@lj
2010-09-28 06:27 (ссылка)
а я к ней всю вторую беременность раз в две недели практически ходила и остаась вполне довольна. Хотя у меня другие проблемы были, не генетика, конечно...

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-09-28 06:40 (ссылка)
да она и гипоксию не увидела - вот в чем беда-то, не увидела, что плацента почти в 3 раза меньше нормы была, что с некрозами, тромбозом... хрен с ней с генетикой, она у нас не самая страшная. все наши беды от обычного ОП ЦНС

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]tatiana_babkina@lj
2010-09-28 09:01 (ссылка)
Света, а вот если бы доктор увидел что плацента неразвита и в плохом состоянии? Я понимаю, что сослагательное наклонение не очень уместно, но ведь тогда была бы более жесткая ситуация, чем когда Ваня родился и вы его выхаживали.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-09-28 14:36 (ссылка)
если бы они увидели гипоксию - они бы пытались ее скомпенсировать, медикаментозно сейчас это возможно, положили бы меня на сохранение. тогда бы кесарево было бы не эксретнное, а плановое, тогда не было бы 8-ми часов схваток, во время которых разрушался Ванин мозг, а мы ничего не знали... тогда бы как раз было бы лучше... но да - история не терпит сослагательного наклонения...

(Ответить) (Уровень выше)


[info]marishka_s@lj
2010-09-28 04:54 (ссылка)
Спасибо!
Воеводин на Опарина- извините, это что?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]vorobushek79@lj
2010-09-28 05:10 (ссылка)
я у Воеводина была, но тлько в Планете здоровья. Дороже, но без очереди. Хороший дядя - мне понравился. И тогда он нам сказал :"какой хороший большой красивый и здоровый малыш")))))))и тогда он был прав, просто потом другие дяди и тети угробили его.

(Ответить) (Уровень выше)


[info]simfeya@lj
2010-09-27 17:05 (ссылка)
"а почему тогда у нас это не диагностируют и не оперируют?"
А почему у нас не существует государственной системы реабилитации детей с врождёнными заболеванияи или родовыми травмами? Наш минздрав принял стандарты ВОЗ по выхаживанию недоношенных детей, но почему-то не подумали, что этим детям нужна реабилитация. В результате - дикий всплеск детской инвалидности.
Если чиновникам от медицины плевать на детей и их родителей, которые остаются один на один с ситуацией, то хотя бы экономическую составляющую могли посчитать? Хотя это, наверное, я уже о другом правительстве мечтаю...

(Ответить)


[info]eclectismo@lj
2010-09-27 17:39 (ссылка)
Второй пренатальный скрининг проводится на spina bifida (наряду с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и анэнцефалией). Причем, если верить этой ссылке http://ant-fugue.livejournal.com/25890.html, тест лучше размечает группы риска для spina bifida и синдрома Эдвардса, чем для синдрома Дауна. Прием фолиевой кислоты, как я читала во время подготовки к беременности, снижает риск именно spina bifida.
Про пренатальные операции до Вашего поста никогда не слышала.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-09-27 17:47 (ссылка)
пренатальные операции - дело очень редкое. даже не знаю, делают ли их у нас в стране...

(Ответить) (Уровень выше)


[info]klim72@lj
2010-09-27 17:56 (ссылка)
я плакала, как это трогательно, до мурашек.
нет у нас ничего, а главное нет специалистов должного уровня квалификации и совети.

(Ответить)


[info]kust75@lj
2010-09-28 03:12 (ссылка)
Очень глубоко копнула ты Светлана. Вот у нас тут в Питере вроде какой то супер-пупер перинатальный центр открывается (на базе Алмазова), может там что то подобное хотя бы диагностировать начнут. Хотя я так понимаю что все передовое сначала в Москве появляется. а в Питере с узистами спецами вообще тоже туго. Я только двух знаю.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]kust75@lj
2010-09-28 03:13 (ссылка)
в смысле прЕнатальный :-))))

(Ответить) (Уровень выше)


[info]kisaldinya@lj
2010-09-28 06:47 (ссылка)
Света, оперируют в институте Бурденко )) и успешно

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]kisaldinya@lj
2010-09-28 06:48 (ссылка)
правда не в пренатальном периоде

(Ответить) (Уровень выше)


[info]svetlana75@lj
2010-09-28 07:19 (ссылка)
тоже внутриутробно?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]kisaldinya@lj
2010-09-28 07:22 (ссылка)
нет((

(Ответить) (Уровень выше)


[info]tatiana_babkina@lj
2010-09-28 08:58 (ссылка)
Мне кажется претнатальные операции требуют скачка в медицине. Вот таким скачком стала кардиохиругия, когда операции на сердце стали делать собственно сердца не открывая. Это совершенно другие, революционные должны быть технологии.

(Ответить)


[info]saschkina@lj
2010-09-29 01:41 (ссылка)
"вопрос - а почему тогда у нас это не диагностируют и не оперируют?"

Сегодня прочитала такое: "Конкретная цифра: по словам Широковой, в 2009г. консультации и роддома провели 7 млн. ультразвуковых исследований. Родились 1 млн. детей. До начало родов было выявлено 14 тысяч пороков развития ребенка, а после родов – 156 тысяч. Значит, для проведения ранней диагностики УЗИ не настолько эффективно, как думают медики." Так что, это действительно чудо, что малышу так повезло. И еще повезло родиться не у нас...

Читать далее: http://www.gzt.ru/topnews/society/-65-rodov-v-rf-prohodyat-s-oslozhneniyami-/327129.html?from=copiedlink

(Ответить)

Спустя 30 лет
[info]ex_a_prorok@lj
2010-09-30 05:48 (ссылка)
ЗАЧЕМ ОЧЕРЕДНОЙ РАЗ ОТКРЫЛИ ПРО ЭТО ТЕМУ С "ОПЕРЕТОЧНЫМИ ВОЗМУЩЕНИЯМИ", КАК ОЧЕРЕДНОЕ ГЛУМЛЕНИЕ НАД ТРАВИМЫМИ В РОТ, НОС И ДУШУ САМИМ САТАНОЙ!

ВОЗЬМИТЕ ДА ПРО АБОРТЫ ТАК "ОПЕРЕТОЧНО" ПОВОЗМУЩАЙТЕСЬ, ЧТОБЫ НАГЛЯДНЕЕ БЫЛО!

ХОТЬ, ЖЕРТВА АБОРТА СОЗНАНИЯ НЕ ИМЕЕТ, И НИЧЕГО В ОТВЕТ ВАМ НЕ НАОРЁТ!

А ВОТ МЕНЯ - ЗРЯ НЕ УБИЛИ В АБОРТЕ, ПОЭТОМУ И ОРУ.

ЛУЧШЕ БЫ МЕНЯ ОРУДИЯМИ ДЛЯ СОВЕРШЕНИЯ АБОРТА ЗАБЛАГОВРЕМЕННО ИЗВЕЛИ, "НЕТ ЧЕЛОВЕКА - НЕТ И ПРОБЛЕМЫ", А ТО ВЕДЬ Я БЫЛ КОГДА-ТО НЕМНОГО ЕЩЁ ЧЕЛОВЕК!

И ДАЖЕ КРЕСТИЛСЯ, И ДАЖЕ НЕ ОДИН РАЗ!

ПОСЛЕДНИЙ РАЗ ЭТИМ ЛЕТОМ!

НО МНЕ ОЧЕНЬ ВНЯТНО ОТВЕТИЛИ: "ТРАВИЛИ, И БУДЕМ ТРАВИТЬ!", ИМЕЮТ ПРАВО ТРАВИТЬ НАПРОТИВ ПРЯМО ЦАРСКИХ ВРАТ!

> ОТ МАТФЕЯ, ГЛАВА, 11

http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=70274&fullview=1&order=

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]svetlana75@lj
2010-09-30 06:00 (ссылка)
http://www.pravmir.ru/ya-rodilas-v-rezultate-aborta/

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]ex_a_prorok@lj
2010-09-30 06:06 (ссылка)
И что?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]svetlana75@lj
2010-09-30 06:07 (ссылка)
вы посмотрите

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]ex_a_prorok@lj
2010-09-30 06:10 (ссылка)
Смотрел уже. Очередная жертва.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]svetlana75@lj
2010-09-30 06:24 (ссылка)
она как раз не жертва - она сама об этом говорит. она - чудо и человек, посланный нам с миссией, чтобы люди задумались о жизни и смерти. ее пример - может одним своим фактом многих остановить.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]ex_a_prorok@lj
2010-09-30 06:51 (ссылка)
она как раз не жертва

Как это не жертва, если родилась в результате солевого аборта? Зачем Бог такое чудо сделал? Христос вон вообще родился от непорочного зачатия, а эта в результате чего?

ее пример - может одним своим фактом многих остановить.

Да уж, лучше застрелиться, чем такого чудо-ребенка иметь.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]svetlana75@lj
2010-09-30 06:54 (ссылка)
скажите, а с какой целью вы сейчас тут пишите? никогда не могла понять, что в головах у таких людей как вы... хотя соглашусь - вы лично - вообще очень загадочный экземпляр :-)

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)

Re: Спустя 30 лет
[info]dedey@lj
2010-09-30 07:03 (ссылка)
ему пистолет страшно в руки взять... вот и пишет

(Ответить) (Уровень выше)


[info]fotina@lj
2010-10-02 10:19 (ссылка)
Светлана, по-моему, Вы драматизируете. Мне с моей совсем не лёгкой формой spina bifida (миеломенингоцеле) сделали сразу после рождения (в лохматом советском году!) операцию, после которой я рекордов по бегу не ставлю, однако ж передвигаюсь вполне успешно с тростью. С этой тростью и на все кафедры в мединституте ездила, и добралась до степени кандидата медицинских наук... И вот уже не как у пациента, а как у врача у меня масса вопросов по поводу этой операции. 7 лет - достаточный срок, чтобы техника операции из рутинных перешла в разряд массовых. Так ли это? И если нет, что тому причиной? Каковы осложнения (если есть)? Каков процент летальности? А то ведь, если риск 50:50, так, может, лучше дать пациенту родиться и прооперировать его пусть даже с худшим прогнозом восстановления функций, но с лучшим - в отношении возможности выжить? Бильрот сказал, "Наши успехи идут через горы трупов", однако каждый вменяемый врач хочет, чтобы у него эта горка была поменьше...

(Ответить) (Ветвь дискуссии)


[info]svetlana75@lj
2010-10-02 14:16 (ссылка)
а каковы прогнозы по постнатальной операции spina bifida?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]fotina@lj
2010-10-02 15:50 (ссылка)
Во-первых, прошу прощения за описку: вместо "рутинных" - "уникальных", конечно.

Во-вторых, прогноз - смотря для чего. Для жизни - благоприятный, т.е. операция спасает от смерти, которая может наступить вследствие разрыва грыжевого выпячивания, ликвореи, присоединения инфекции и т.п. Что касается функций конечностей и тазовых органов, здесь действует много факторов, и операция - всего лишь один из них. Играет роль уровень дефекта, сопутствующие заболевания (часто - дисплазия тазобедренных суставов), реабилитационные мероприятия, обеспечение адекватной ортопедической обувью и медтехникой... Ну, и общий жизненный настрой родителей, конечно :)

(Ответить) (Уровень выше)