С 1983 года до настоящего времени в США на рынок выведены более 200 лекарств со статусом «orphan drug».
Первое место по частоте применения лекарств со статусом «орфанное лекарство» занимают онкогематологические болезни, затем идут наследственные патологии: акромегалия, болезнь Фабри, болезнь Гоше, мукополисахаридоз. На третьем месте по частоте врожденные и наследственные заболевания центральной нервной системы.
Самым дорогим лекарством в мире признан препарат "Солирис" (Soliris) компании Alexion Pharmaceutical. Годовой курс лечения этим лекарством стоит 409 000 долларов. "Солирис" помогает тем, кто страдает уникальным расстройством иммунной системы: во время сна у больного в крови разрушаются красные кровяные тельца (paroxysymal nocturnal hemoglobinuria). Препарат появился на рынке два года назад. Расстройством иммунной системы, при котором прописан "Солирис", в США страдают 8 тысяч человек. Тем не менее, продажи препарата в 2009 году достигли почти 300 миллионов долларов.
Чем реже встречается болезнь, тем дороже препарат, который разрабатывают фармацевты. Всего 500 человек страдают в США генетическим заболеванием, известным как синдром Хантера. Разработанное для этих пациентов лекарство "Илэпрейз" (Elaprase) стоит 375 тысяч долларов в год. Только американский рынок "Илэпрейз", разработанного компанией Shire Pharmaceuticals, составил в прошлом году 353 миллиона долларов.
http://anticola.ru/apriori/85-orfannye-lekarstva-stoimost-lecheniya.html
Несмотря на несвязухи в тексте (350 млн на 500 больных получается 700 тысяч в год на больнго синдромом Хантера)
собственно возникает три вопроса
1 КТО В ПРОКЛЯТОМ КАПИТАЛИСТИЧЕСКОМ ОБЩЕСТВЕ ВЫДЕЛЯЕТ ПО ПОЛМИЛЛИОНА В ГОД ( или по 20-30 млн на жизнь) ДОЛЛАРОВ НА БОЛЬНОГО?
КТО ЭТИ ЛЮДИ? Неужели их грёбаное государство?
2 А зачем их эфективные менеджеры вообще лечат и разрабатывают такие дорогие лекарства? Ну помрут эти 500 чел, ну будут ещё по 20 в год помирать, в чём проблема-то, никто ж не заметит, а?
Может это пример неэффективности проклятого капитализма? Пилят бюджет с Обамою?
Вот у нас ничего подобного ни в СССР ни в Росиии не делают.
Арбидол с Интерфероном, Валокордин и Глицин и Ноотропил (принятые почему-то только у нас) не считаются. Они - массовые.
3 Если там 500 больных Хантером, то и у нас двести, правильно?
То есть минздрав выделил на их лечение аж (330 тыс долл*30*200) два миллиарда рублей?
И на других несколько тысяч орфанных ещё миллиардов 50?
И чего у них с рекламой? Почему не орут на всех углах, как им не жалко денег на каждую душу? Я б порадовался, вертолёт бы на аварии, мимо которых ежедневно проезжаю, а раз в неделю и с трупаками, вызывал бы санитарный....
А то вот смотришь в бюджет и ничо не пониаешь- на борьбу с социально значимыми заболеваниями на 5 лет было выделено всего 11 миллиардов рубликов ( http://fcp.economy.gov.ru/cgi-bin/cis/fcp.cgi/Fcp/FcpList/Full/2012 п 21)
в том числе на ВИЧ 2, на психиатрию 2 и на туберкулёз 4.
Правда на высокотехнологичную технику 120 млрд в год, но не осваивают бюджет, нет столько техники....
Но, оказывается, на самом деле-то всё отлично!
Это вам не проклятая Омерика!