На основании информации, полученной от испытательной лаборатории Росздравнадзора, Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения  по Ростовской области приостановило на территории региона обращение серий четырех лекарственных средств: 

- препарат  Бараклюд® таблетки,  0,5мг 10шт., производства Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, серия на упаковке 2А6042G от 19.01.2012 г., на блистерах 2А6042А от 19.01.2012 г., срок годности до 19.01.2014г.  (на

коробке и блистерах лекарства отсутствует маркировка на русском языке. Номера серий, указанные на коробке и блистерах, не совпадают.   На картонной пачке  не указаны условия отпуска из аптек на английском языке. При этом на блистерах и картонной пачке дополнительно размещена  информация на других языках, не предусмотренная нормативной документацией. Кроме того, согласно письму компании «Бристол-Майерс Сквибб», завод-производитель не выпускал серию 2А6042G ни для одного рынка, и данная серия не поставлялась на территорию РФ; 

- препарат Мабтера® концентрат для приготовления раствора для инфузий 500мг/50мл, производства     Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.,  Швейцария,  серии Н0513 от 08.2011г., срок годности до 02.2014 г.  (отсутствует пластиковый поддон или картонный вкладыш); 

-  препарат Пегасис раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл, шприц-тюбик       1 шт., производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, серия В1218В01       от 12.2010 г.  (на шприц-тюбике отсутствуют  номер серии, дата производства и дата окончания срока годности. Лекарственная форма указана в контексте «Для подкожного ведения» вместо требуемого «Раствор для подкожного введения», выявлены ошибки в описании дозировки шприц-тюбика);

- препарат   Энтеродез® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5г., производства     ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко», Россия, серии 30412  (цвет упаковочного материала – белый (вместо положенного жёлтого), боковые сварочные швы проходят по краю пакета, пропечатаны нечетко). остюда