В Министерстве здравоохранения и социального развития состоялось первое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов. Приказ о создании нового органа, решения которого будут носить рекомендательный характер, был подписан Татьяной Голиковой 22 июня.

Как сообщил МедНовостям участник заседания и заместитель председателя Совета, президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев, в задачи органа входит координация усилий государственной власти и общественных организаций по защите прав пациентов, в том числе обсуждение готовящихся министерством нормативных документов, вопросов организации медицинской помощи, лекарственного обеспечения, работы службы медико-социальной экспертизы и так далее.

Председателем совета является глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова. Соответствующее решение было принято по просьбе общественных организаций, которые рассчитывают таким образом повысить статус нового совещательного органа при министерстве, пояснил Жулев.

В состав совета входят несколько десятков представителей общественных организаций, представляющих пациентов с рассеянным склерозом, диабетом, ВИЧ-инфекцией, онкогематологическими, неврологическими, генетическими и другими заболеваниями, а также представители руководства ряда благотворительных организаций.

В совет также включены главы профильных департаментов Министерства здравоохранения и социального развития: Ольга Кривонос, Валентина Широкова, Диана Михайлова.

Согласно регламенту, заседания совета будут проводиться не реже одного раза в квартал, текущие вопросы будут решаться в созданных при совете рабочих группах. Общественные организации могут быть приняты в совет при Минздраве по заявлению, которое утверждается министром здравоохранения.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/06/24/patients/