Entry tags:

наука

Сообщение с переднего края
Более года назад я писал о том, как в наши дни разрабатываются новые лекарства, та самая "химия", которую некоторые несознательные граждане ругательски ругают и отдают предпочтение травкам или даже отварным дохлым пчёлам. Не методом тыка, а основываясь на глубоком знании процессов, протекающих в организме в норме и при болезни. Материал, опубликованный в Scientific American, прекрасно это иллюстрирует.

Эта информация носит познавательный характер, для большинства читателей она не представляет практического интереса. Потому, что заболевание, о котором пойдёт речь, встречается в одном случае на 4-8 млн. родившихся младенцев: во всех США на 300 млн. населения приходится 10-12 таких больных. Речь идёт о прогерии (болезнь Хатчинсона-Гилфорда): быстром преждевременном старении. Нет, не о тех случаях, когда 60-летней тётке не удаётся выглядеть на 30. Взгляните на эту фотку:

Человек у микрофона — это не пожилой карлик, а ребёнок младше 13 лет (большинство больных не доживает до 13 лет, умирая от характерных для стариков сердечно-сосудистых заболеваний). Болезнь эта генетическая, но не наследственная: исследователи связывают её с повреждением спермы отца перед зачатием, вследствие чего возникает мутация. В результате клетки начинают вырабатывать токсический белок, который повреждает ядра и нарушает процесс их деления. Поражаются, помимо всего прочего, и клетки эндотелия, выстилающего внутреннюю поверхность сосудов и сердца — оттуда и раннее развитие сердечно-сосудистых болезней, которые и ведут к смерти пациентов.

До сих пор таких больных лечили точно так же, как и взрослых сердечников: аспирин, шунтирование (вроде того, которое де Бэйки делал покойному Ельцину далеко не в детском возрасте) и т.п. Но это мало помогало, болезнь прогрессировала и загоняла больного в гроб.

Сейчас у таких больных появилась надежда: исследователи провели успешные опыты на мышах с моделированной прогерией, показавшие эффективность использования ингибиторов фарнезилтрансферазы — фермента, который необходим для проявления токсических свойств патологического белка. И им удалось не только остановить развитие заболевания сосудов у новорожденных мышей, но и повернуть вспять болезнь у больных мышей более старшего возраста. В дальнейшем, исследование вступило в стадию клинических испытаний, в настоящее время курс лечения ингибиторами фарнезилтрансферазы проходят 28 детей из 16 стран.



Понятно, что это перспективное лекарство не понадобится никому из читателей моего ЖЖ. Но этот пример иллюстрирует современный подход к созданию препаратов, основанный на глубоком понимании процессов, стоящих за болезнью. И никакая травка, вырабатывающая активные вещества просто для самозащиты (чтобы помешать случайной корове или козе схарчить себя) не сравнится по эффективности с препаратом, специально разработанным под конкретную патологию.

******************************************************

Постовые:

Если вы хотите научиться делать убедительные презентации и самопрезентации, обратитесь на сайт Лазарева.
Его тренинги по искусству презентации существенно повысят ваше умение подавать товар лицом.

Украинская группа "45 ЕН" делает первые шаги на музыкальном рынке России. Пожелаем ей успеха и послушаем клип новой, недавно записанной композиции "Лай" на официальном сайте группы.