этим можно занятся - меланоциты в общем тоже могут подвергаться атаке, а что именно тащит неважно - представь себе не цепочку а круг где поражение одного какого то элемента тянет за собой другое, так что здесь наверное уместнее слово чаще... то чем то, и поржуние одного любого органа аутоимунной атаке может (в принципе) вызывать поражение любого другого органа подверженного аутоиммунным заболеваниям. Как часто в конкретных ситуациях - нужно исследовать, я так думаю...

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Мне, как диагносту, была интересна именно цепочка. Чтоб выработать алгоритм диагностики сочетанной патологии. То есть при этом особенно высок риск этого и этого, при этом - риск пониже, но надо смотреть это. И точные механизмы, по которым одно провоцирует другое либо предрасполагающие факторы приводят к тому, что развивается и то, и другое в любом порядке - пока не особо-то известны. Например, сначала диабет, а потом АИТ - это часто наблюдается. А вот сначала АИТ, а потом диабет (даже учитывая и делая поправку на их разную частоту) - гораздо реже. С другой стороны, сначала АИТ, а потом пернициозная анемия - часто. А вот сначала диабет а потом пернициозная анемия - реже.
Есть теория, что чем ближе друг к другу сидят локусы HLA, предрасполагающие к аутоиммунному забоеванию, тем чаще эти заболевания пойдут в связке. Звучит разумно, но почему ж тогда сначала одно, а потом другое - а не в произвольном порядке? ;)
В общем, в этой теме еще пахать и пахать.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

При этом сначала диабет-потом АИТ-потом пернициозная анемия опять часто. Такая штука. :)

(Reply to this) (Parent)

Интересно, попробую набрать гуппу больных с витилиго.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Дафай. Это будет реально интересно. Стоит обратить внимание сразу же на аутоиммунщину у родственников - может, от второго аллеля HLA тоже связка пойдет. Или еще от чего-нибудь, что мы пока не особо знаем.. А если есть уже АИТ, то при возможности стоит делать ФГДС хотя бы (аутоиммунный гастрит вовремя поймать, через несколько лет пойдет железодефицитная анемия, а потом у части больных - пернициозная).

(Reply to this) (Parent) (Thread)

А еще можно наморозить пачку сывороток и через меня договориться с нашей лабой сделать им всем сразу антитела на аутоиммунный гастрит и пернициозную анемию. А еще можно раз в год у больных витилиго брать кровь на антитела к тиреопероксидазе (более информативны для АИТ) и тиреоглобулину (менее информативны). В общем, поле непаханное, огромное.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Тань ты когда самой себе в треде отвечаешь - мне на почту это не приходит если бы не пачиеты ниже я бы не увидел.

По поводу....

антитела тиреопероксидазе в Днепре делают.
а вот HLA раньше делали на ст переливания, а теперь нигде..:(. хотя иногда очень надо.
у меня два пациента с подозрением на эпидермодисплазию Левандовского-Лютца, но подтвердить я это не могу :((((

(Reply to this) (Parent) (Thread)

С HLA и у нас проблемы. Делают, но не все. А часть - довольно дорого и только по согласованию. И небыстро. И так далее..

(Reply to this) (Parent)

просьба: может вы что подскажете. искать врача или расслабиться?
http://tanchik.livejournal.com/254717.html?thread=7896829#t7896829

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Дочь следует показать квалифицированному дерматологу.

(Reply to this) (Parent)

Я бы в вашу группу пошла, но живем вроде в разных городах.
У меня брали кровь на гормоны щитовидки ТТ и Т3 (или Т4, не помню) - все в норме.
Кроме витилиго в последний год "одарилась" еще и постоянными экземами и крапивницами. Нашли пока только перемычки в желчном пузыре... На витилиго давно рукой махнула, но экземы напрягают. Тем более, что и витилижные пятна, и экземы тусуются в одних и тех же местах.
Соль с йодом выкину.

(Reply to this) (Parent) (Thread)

?

(Reply to this) (Parent) (Thread)

Из Питера я.

(Reply to this) (Parent)