| |
[Oct. 17th, 2021|04:49 am] |
Она поет, и клавиши под пальцами
Потрескивают, как горячий лед:
"На Лене лед весною поломается,
И без дружка отчалит теплоход".
А мы стоим, как в брюхе у органа,
Луна еще кругла и высока,
И воздух ночи преломляет странно
Небесной бочки круглые бока,
Ворона-ночь, а глупая, как горлица,
Клюет хрусталь и к зодиакам ластится,
Сейчас печать ей, статус юрлица,
Иноагент Семи Сестер Тельца,
Она распространяла сообщения,
А сердце их читало между строк --
Все ближе, номера машины времени,
Летит-свистит чекистский воронок. |
|
|
| |
[Oct. 17th, 2021|07:18 pm] |
Дима Прусс пишет про то, как генетические паразиты
отъели человеку хвост.
"Почему у нас нет хвоста, и дорого ли это нам стоило?
Наконец, найдена мутация, оставившая всех приматов (включая человека) без хвоста. Мутация эта с новым механизмом действия, и, судя по всему, у людей мутаций подобного типа еще очень много. Причиной является паразитический генетический элемент, так называемый Alu-повтор. Эти генетические паразиты впервые вторглись в геномы наших предков десятки миллионов лет назад, и распространялись по геному волнами. Последняя волна, подтипа AluY, захлестнула геномы уже собственно приматов, и их размножение в человеческих хромосомах еще не закончилось. Сейчас Alu-элементы занимают 10% человеческого генома, и исчисляются сотнями тысяч. Оказывается, около 15 миллионов лет назад один из AluY-элементов встроился в ген TBXT. Важный ген, регулирующий работу многих других генов во время внутриутробного развития, в том числе формирование позвоночника. Вторжение паразита AluY произошло в относительно несущественной части гена, и, на первый взгляд, ничего от этого не должно было случиться. Однако невдалеке уже находился схожий элемент от более ранней волны - AluS1. Оба элементы очень похожи друг на друга, только направлены они в разные стороны. Из-за этого в РНК, считанной с гена TBXT, эти два элемента находят друг друга и прочно склеиваются, придавая РНК форму петли. Из-за этого дальнейшее созревание РНК не всегда проходит по плану, и функция гена частично нарушается. Авторы проверили, что делает такая мутация у мышей. Если только одна копия гена TBXT была мутирована, то рождались бесхвостые мыши. Если две - то зародыши погибали до рождения, с дефектами позвоночниками, схожими с расщеплением позвоночника у человека (spina bifida, распространенный тяжелый дефект внутриутробного развития). Надо полагать, что и у людей spina bifida связана с этой же мутацией, и является ценой нашей потери хвоста."
Дает ссылку на статью в биорхиве.
Все это здорово, но не хватает сюжетной линии, связанной
с прямохождением -- хвост не нужен только если ты слез
с дерева и стал ходить, как никто из нормальных людей
не ходит. Это тебе поможет занять нишу недожирафа.
То есть, паразиты, увеличивавшие голову, паразиты,
отъевшие хвост, и паразиты, обустроившие двуногость,
должны были сговориться. |
|
|