Machimosaurus is an extinct genus of teleosaurid crocodyliform from the Late Jurassic (Kimmeridgian and Tithonian) and Early Cretaceous (Berriasian and Valanginian). The type species, Machimosaurus hugii, was found in France. Other fossils have been found in Austria, England, Germany, Portugal and Switzerland. Machimosaurus was not only both the largest teleosaurid and thalattosuchian, but with a length exceeding 9 metres (skull length 1.5 m), it was the largest crocodyliform of the Jurassic. However, Machimosaurus became extinct during the Valanginian, and was the last of the teleosaurids.

 Christian Erich Hermann von Meyer in 1837 named isolated conical, blunt teeth with numerous longitudinal lines from Switzerland and Austria, Madrimosaurus hugii. However, in 1838, realising he had made mis-spelled the name, he emended Madrimosaurus to Machimosaurus. The teeth of Machimosaurus, with their rounded, blunt apex and stout morphology make them characteristic and easily identifiable compared to other teleosaurid teeth.

 The type species, M. hugii, is known from the Kimmeridgian of Austria, England, France, Portugal and Switzerland. Machimosaurus ferox, M. recurvirostris and M. interruptus are all junior synonyms of M. hugii.

 Krebs (1967), considered M. mosae to be a junior synonym of M. hugii, however a nearly complete skeleton found from the late Kimmeridgian of France supports it as a valid species. As of current knowledge, it remains the only other valid European species. The skull and post-cranial remains Richard Owen referred to Pliosaurus trochanterius, actually belong to M. mosae.

 Two species also placed within Machimosaurus are M. bathonicus and M. rigauxi, from the Bathonian of France. However, these are gracile species, lacking the characteristic blunted teeth of Machimosaurus.

 The fossilised anterior portion of the lower jaw from the Late Jurassic (Oxfordian or Kimmeridgian) of Ethiopia referred to the pliosaur Simolestes nowackianus, is in fact a large species of Machimosaurus.

 From the Kimmeridgian-age, semi-aquatic deposits of Oker, Lower Saxony, Germany two genera of teleosaurids (Steneosaurus and Machimosaurus) are known, in addition to the neosuchian genera Goniopholis and Theriosuchus. Machimosaurus and Steneosaurus are also found together in the same Tithonian-age deposits of western France.

 Bite marks on an early Kimmeridgian sauropod (Cetiosauriscus) femur from Switzerland match teeth known from Machimosaurus hugii, also found in the same deposits. This suggests either scavenging on the sauropod's corpse, or active predation from the waters edge, much like living crocodilians. Kimmeridgian-age fossil turtles from "Solothurn Turtle Limestone" of northern Switzerland have bite marks, and splintered Machimosaurus teeth imbedded, while fossil turtles from the Late Jurassic of Germany also possess bite marks that match teeth of Machimosaurus found in the same deposit.

 Morphofunctional analysis on the skull of Machimosaurus strongly suggests they eat turtles (chelonophagy). Morphological comparison of their teeth also confirms that they are adapted to seizing and crushing hard prey.

 Based on the vertebrae (zygapophysial) articulations, Machimosaurus is considered to have lived in open-seas, swimming by lateral undulations of the tail with the limbs used for steering and balancing. Head and neck depressing (downward moving) muscles would have been well-developed, as their attachment site on the skull (basioccipital tubera) were large. This would have greatly assisted Machimosaurus in diving.

 Талаттозухии (Thalattosuchia) — древняя группа вымерших мезозойских морских крокодилов, известная с нижней юры. Они представляли собой эволюционную ветвь, весьма рано обособившуюся от остальных крокодилов.

 Талаттозухии обладали очень длинной мордой, в которой верхние челюсти соединяются срединным швом. Носовые кости короткие, задневисочное отверстие широкое, сохраняется маленькое предглазничное окно, которое может иногда, впрочем, и утрачиваться. Заглазничная дуга расположена под кожей, поверхностно. Ямчатая скульптура костей черепа, характерная для мезозухий и эузухий, у талаттозухий выражена слабо. Основание черепа и птеригоиды расположены горизонтально. Ретроартикулярный отросток длинный. Конечности, особенно передние, укорочены. О раннем ответвлении талаттозухий от остальных крокодилов свидетельствуют вышеописанные положение и строение предглазничного окна, заглазничной дуги и задневисочного отверстия.

 Изменения в форме черепа современных крокодилов и вымерших крокодиломорфов талаттозухий (Thalattosuchia) ранее только слабо сопоставлялась с их филогенией. Авторами этой работы были исследованы факторы, потенциально влияющие на морфологические различия в форме черепа талаттозухий на примере телеозаврид и метриоринхид, а также изучены особенности их механики и особенности питания. Так, метриоринхиды имеют более сильные черепа из-за своих длинных морд, что соответствует особенностям анатомии и современных крокодилов, у которых короткомордые виды имеют более слабый прикус. Авторы считают, что особенности питания зависят от длины морды телеозаврид и ширины морды у метриоринхид, предполагая, что черепа телеозаврид были приспособлены к скоростному нападению, а черепа метриоринхид были больше приспособлены для силовых действий. Свидетельства также указывают, что морфологическое и функциональное различие черепов произошло в результате предпочтений в пище, позволяя близким видам обитать и эксплуатировать ограниченные окружающие среды. Сравнение механической работы черепов талаттозухий с современными крокодилами показывает, что телеозавриды и длинномордые метриоринхиды показывают такие же или даже большие величины силы укуса чем современные представители крокодиловых, в то время как короткомордые метриоринхиды - такие же величины, что и у современных короткомордых крокодилов. В результате телеозавриды и длинномордые метриоринхиды были ограничены в боковых нападениях и бросках головы и шеи, а короткомордые метриоринхиды, вероятно, имели возможность схватывать и трепать свою добычу. 

 По Фраасу, к данному подотряду относились только специализированные беспанцирные морские крокодилы семейства Metriorhynchidае, но кладистический анализ, проведённый Кларком в 1986 году, показал их родство с более примитивными панцирными морскими крокодилами семейства Теlеоsаuridае. Тем не менее, семейства талаттозухий существенно отличаются друг от друга, что вызывает сомнения в генетическом единстве группы.

 Телеозавры (Teleosauridae) — ископаемые морские крокодилы юрского периода.

 Телеозавриды были менее приспособленны к морской жизни, обитали в прибрежных морях, были одеты в панцирь: на спине — из разросшихся парамедианных пластинок, на брюхе — из мозаики разделённых швами относительно небольших костных пластинок. Телеозавриды плавали с помощью движений хвоста, укороченные передние конечности не были преобразованы в ласты. Морда была сильно удлинена, как у современных гавиалов, возможно, в связи с питанием непосредственно в воде.

 Известно более 10 родов телеозаврид, главным образом, из юры Западной Европы, но самый распространённый род Steneosaurus встречался также в нижней юре Южной Америки и Мадагаскара, а род Machimosaurus указан также и для нижнего мела Западной Европы. Отливка эндокрания Steneosaurus отражает их большое сходство по форме головного мозга с современными крокодилами, но большая ширина внутричерепных вен, возможно, связана с трудностями мозгового кровообращения при нырянии. Телеозавриды достигали обычно в длину 3-4 м, но у раннемелового Machimosaurus общая длина достигала 9,5 м. Этот крокодил отличался также уплощёнными щёчными зубами. У «многозубого» рода Teleosaurus общее число зубов в челюстях достигало 200.

 По внешнему виду телеозавры сходны с современным гавиалом, от которого отличаются главным образом присутствием брюшного панциря и двояковогнутыми позвонками, указывающими на более низкую организацию. Как и у гавиала, у телеозавра прежде всего в глаза бросается удлинённая узкая морда, усаженная острыми зубами, на самом конце которой находятся соединённые ноздри.

 Туловище телеозавра было покрыто костяными щитками, которые на спинной стороне располагались двумя продольными рядами; тогда как на брюхе сплошной панцирь состоял из нескольких рядов более мелких костяных пластинок. Телеозавры обладали слабо развитыми передними конечностями, что должно было затруднять их передвижение на суше и делало их по преимуществу водными обитателями, а также сильным длинным хвостом, помогавшим при плавании.

 Взрослые телеозавры достигали 6 м длины (то есть мало отличались и в этом отношении от ныне живущего гавиала).

 Отдельные кости и полные скелеты телеозавров и близких к нему мистриозавра и пелагозавра встречаются в прекрасно сохранившемся состоянии в отложениях юрского периода во Франции, Германии и Англии.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, крокодиломорфы, круротарзы, мезоэукрокодилии, равизухии, талаттозухии, телеозавриды

(1 comment | Leave a comment)