Дилофозавр (Dilophosaurus — «ящер с двумя гребнями») — род хищных динозавров, живших в начале юрского периода (около 200—191 млн. лет назад). Дилофозавр был одним из первых примитивных теропод. Открыт в 1954 году (США, Аризона), но описан был более чем через десять лет.

 Дилофозавр достигал шестиметровой длины и весил, вероятно, около полутонны. Наиболее примечательная его черта — это два округлых гребня на голове. У разных особей гребни имели разную форму — возможно, это проявление полового диморфизма. Зубы дилофозавра были длинными и острыми. Кости верхней челюсти были соединены довольно слабо. Предполагается, что зубы и челюсти были слишком слабы для удерживания крупной добычи, и питался дилофозавр преимущественно падалью.

 Dilophosaurus measured around six meters (20 ft) long and may have weighed half a ton.

 The most distinctive characteristic of Dilophosaurus is the pair of rounded crests on its skull, possibly used for display. Studies by Robert Gay show no indication that sexual dimorphism was present in the skeleton of Dilophosaurus, but says nothing about crest variation. The teeth of Dilophosaurus are long, but have a fairly small base and expand basally. Another skull feature was a notch behind the first row of teeth, giving Dilophosaurus an almost crocodile-like appearance, similar to the putatively piscivorous spinosaurid dinosaurs. This "notch" existed by virtue of a weak connection between the premaxillary and maxillary bones of the skull. This conformation led to the early hypothesis that Dilophosaurus scavenged off dead carcasses, with the front teeth being too weak to bring down and hold large prey.

 Dilophosaurus may be a primitive member of the clade containing both ceratosaurian and tetanuran theropods. Alternatively, some paleontologists classify this genus as a large coelophysoid.

 The first Dilophosaurus specimens were discovered by Sam Welles in the summer of 1942 in Arizona. The specimen was brought back to Berkeley for cleaning and mounting, where it was given the name Megalosaurus wetherilli in 1954. Returning to the same formation in 1964 to determine from which time period the bones dated, Welles found a new specimen not far from the location of the previous discovery. The specimens were renamed Dilophosaurus in 1970, based on the double crest clearly visible in the new skeleton.

 There is another species of Dilophosaurus (D. sinensis), which may or may not belong to this genus. It is possibly closer to the Antarctic theropod Cryolophosaurus, based on the fact that the anterior end of the jugal does not participate in the internal antorbital fenestra and that the maxillary tooth row is completely in front of the orbit and ends anterior to the vertical strut of the lacrimal. This species was recovered from the Yunnan Province of China in 1987, with the prosauropod Yunnanosaurus and later described and named in 1993 by Shaojin Hu.

 A third species, D. breedorum, was coined by Samuel Welles through Welles and Pickering (1999). This species was based upon crested specimen UCMP 77270. Welles' original material lacked well-preserved crests, and he suggested that the crested specimens pertained to a different species. He was unable to complete a manuscript describing this during his lifetime, and the name eventually came out in a private publication distributed by Pickering. This species has not been accepted as valid in other reviews of the genus.

 One Dilophosaurus wetherilli specimen shows potential damage "due to injury or crushing" to a vertebra, and a potential abscess on a humerus. A Dilophosaurus wetherilli is also known with an unusually small left humerus compared to a very robust right arm, a possible example of "fluctuating asymmetry". Fluctuating asymmetry results from developmental disturbances and is more common in populations under stress and can therefore be informative about the quality of conditions a dinosaur lived under.

 In a 2001 study conducted by Bruce Rothschild and other paleontologists, 60 foot bones referred to Dilophosaurus were examined for signs of stress fracture, but none were found.

 В то время это был самый крупный хищник Северной Америки, который питался мелкими растительноядными динозаврами - птицетазовыми скутеллозаврами (scutellosaurus) и аммозаврами (Ammosaurus) из группы прозавропод. Его череп отличается наличием двух гребней, начинающихся от ноздрей и идущих назад к макушке. Череп дилофозавра столь необычен, что когда впервые нашли скелет этого динозавра, то сразу не смогли определить, что это за выросты на нём. Сначала думали, что они образовались в процессе окаменения останков. Только позже, когда были найдены черепа дилофозавров хорошей степени сохранности ученые поняли, что это были костные гребни.

 Весьма вероятно, что иногда дилофозавры охотились стаями, но и в одиночку они могли успешно расправлятся со своими жертвами. Длинные, мощные задние конечности позволяли дилофозавру быстро бегать. Пальцы на лапах дилофозавра были снабжены длинными когтями, при помощи которых он хватал свою жертву. Большой палец на передней лапе противостоял остальным, что определяло их хватательную функцию, то есть дилофозавр мог ловить и крепко удерживать свою жертву. Челюсти содержали крупные, острые как бритва зубы (прим. - вместе с тем, челюсти этого динозавра были довольно слабыми и малопригодными для умервщления крупной добычи. Поэтому многие учёные предполагают, что дилофозавры питались по большей части падалью).

 Динозавр, очень похожий на дилофозавра, был найден учеными в Китае в отложениях раннеюрского периода. Найденный динозавр вполне может являтся разновидностью дилофозавра: у него тоже есть пара гребней , но ряд особенностей отличает его от американского собрата: динозавры отличаются количеством и формой зубов, а также очертанием и расположением отверстий в черепе, к которым крепились челюстные мышцы и железы. Аналогичные гребни в последнее время обнаружены и у других динозавров. В ученых кругах на сегодня нет единого мнения по вопросу, является ли китайская находка дилофозавром.

 Не исключено, что челюсти дилофозавра порой оказывались недостаточно сильными, чтобы удержать крупное, отчаянно сопротивляющееся, животное, попавшееся хищнику. Тогда в ход могли пойти довольно крупные верхние конечности с трех- или четырехпалой кистью, снабженной острыми когтями, идеально пригодными для раздирания мяса жертвы. После этого в ход шли челюсти, и ящеру предстояла ещё такая серьезная задача, как глотание огромных кусков мяса. Конечно, если дилофозавр был очень голоден и видел перед собой маленькое, с виду беззащитное животное, то, скорее всего, сразу впивался в него зубами, поскольку эта мелкая добыча навряд ли могла вырваться из его смертельной хватки.

 Как и у большинства плотоядных динозавров, череп дилофозавра четко соответствует размерам тела. Необычно длинная шея дилофозавра удерживалась с помощью мышц, прикреплявшихся к спине и грудной клетке. Передние лапы имели по четыре пальца, в отличие от лап большинства теропод, снабженных обычно тремя или двумя пальцами. Эти особенности позволяют некоторым учёным отнести дилофозавра к группе цератозавров. (Ceratasaurus).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11):

  Против цератозавра. На самом деле цератозавр жил спустя 40 млн. лет.

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дилофозавриды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)