Ampelosaurus (/ˌæmpᵻloʊˈsɔːrəs/ am-pi-lo-sawr-əs; meaning "vine lizard") is a titanosaurian sauropod dinosaur hailing from the Late Cretaceous Period of what is now Europe. Its type species is A. atacis, named by Le Loeuff in 1995. A possible unnamed species has givenAmpelosaurus an age reaching to the latest Cretaceous, from about 70 to 66 million years ago.

 Like most sauropods, it would have had a long neck and tail but it also carried armor in the form of osteoderms. Over 500 bones have been assigned to Ampelosaurus and all but the braincase (assigned to A. sp.) has been assigned to A. atacis. They are assigned to the same species because all the differences in the limb proportions have been linked to individual variation. A. atacis is known from a few, well-preserved teeth and some cranial material. A right scapula was discovered associated with a coracoid. The blade of the scapula, contrary to most titanosaurs, is triangular. The blade narrows at one end instead of showing an expansion like most other genera. A. atacis is also known from a pubis about 75 centimetres (30 in) long and an ilium. Aside from that, it is known from a partial forelimb, and many femora.

 Titanosaurians were a flourishing group of sauropod dinosaurs during Cretaceous times. The Spanish locality from the latest Cretaceous of “Lo Hueco” yielded a relatively well preserved, titanosaurian braincase, which shares a number of unique features with A. atacis from France. However, it appeared to differ from A. atacis in some traits also. The specimen has been provisionally identified as Ampelosaurus sp.. A. sp. is most likely a mature titanosaurian since the bones of the braincase have largely fused together.

 Ampelosaurus lived alongside many other animals. Over 8500 specimens have been found alongside it, including gastropods, bivalves, crocodiles, other sauropods, plants and invertebrates in the Villalba de la Sierra, Gres de Saint-Chinian, Marnes Rouges Inférieures and Gres de Labarre formations. Recent attention has made Ampelosaurus one of the most well-known dinosaurs known from France.

 Like most sauropods, Ampelosaurus would have had a long neck and tail, but it also carried armor in the form of osteoderms 25 to 28 centimetres (9.8 to 11.0 in) long. The four osteoderms found have three different morphologies, they are plate, bulb, and spine-shaped. This dinosaur would have stretched up to about 15 metres (49 ft) from snout to tail. Ampelosaurus atacis is known from many unattached bones and teeth. It is one of the best-known dinosaurs from France. It is considered to be a dwarf sauropod by Coria et al. (2005) because it has a smaller size in comparison with its ancestors.

 Ampelosaurus is one of the most completely known titanosaurian sauropod from Europe. Since 1989, over 500 bones discovered at the Upper Cretaceous Bellevue locality of southern France have been assigned to A. atacis. An abundant amount of well-preserved elements have been uncovered at Bellevue. In the original description, only a tooth and some vertebrae were examined. In 2005, a complete description was made by Le Loueff of all known material, allowing Ampelosaurus to be much better understood. All the material has been assigned to the species, and even though there are some differences in limb proportions, it has all been linked to individual variation.

 A. atacis is known from a few, well-preserved teeth and some cranial material, a tooth of which was described in its original description. The teeth differentiate Ampelosaurus from Magyarosaurus and Lirainosaurus, both of which are also from Europe. The teeth are different from the two later genera as Ampelosaurus has teeth that are roughly cylindrical in the top with thin expansions at the bottom. They are 21 millimetres (0.83 in) high and about 6 millimetres (0.24 in) wide. Those expansions give its teeth a slight constriction between the root and the crown. The teeth are also quite different from the peg-like teeth of titanosaurids. The teeth, have a general morphology similar to titanosauriansAntarctosaurus and a braincase from Dongargaon. Another skull was described from southern France, but showed some differences, meaning there could have been at least two different titanosaurians in France during the Late Cretaceous.

 The scapula was found attached to a coracoid. In the longer direction, the bone is 72 centimetres (28 in) long. The blade of the scapula, contrary to titanosaurs, is triangular, larger closer to the base. The blade narrows distally instead of showing an expansion. Differing fromMagyarosaurus and Saltasaurus, the scapula does not have the dorsal crest at the base of the scapular blade. The shape of the coracoid is quadrangular, and the coracoid has a thickened cranial margin.

 Ampelosaurus is also known from a pubis, about 75 centimetres (30 in) long. It has a strong distal expansion, that is similar to a titanosaur from Brazil, and a large foramen. Contrary to the South American titanosaurs, the ilium does not have an expansion on the side. The ischium, known from a shaft, is unexpanded distally and very well developed. It is also very flat. An incomplete radius is also known. It lacks the proximal and distal ends, and possesses a very prominent ridge along it. The largest and best-preserved specimens are both ulnas. The right ulna has a total length of 395 millimetres (15.6 in). The right ulna is small and slender, is missing an olecranon, and has a well-marked ridge. The left ulna is larger, with a length of 725 millimetres (28.5 in). The ulna has a deep radial fossa.

 About 27 femora are known from Bellevue, making them the most common bone, most of them more-or-less complete. They are very flat craniocaudally but otherwise, lack any unusual features. In a study of its bone physiology, it was found that the maximum known femur length was 1,100 millimetres (43 in), which is much larger than previously known (802 millimetres (31.6 in)). That means, that the ancestorsAmpelosaurus were slightly smaller than itself. 18 humeri are also known, but none of them approach the size of the largest femur. The humeri do not have a free medullary cavity. The humeri are robust, about 63 centimetres (25 in) long, with very expanded distal and proximal ends.

 Three different types of osteoderms have been recovered at Bellevue. Two with large spines have been uncovered. At the base of each spine, which is about 12 centimetres (4.7 in) tall, are two large foramina. The internal faces are all concavo-convex and have a ridge opposite the spine. In side view, they have two sections, a low half that progressively thickens, and a spine.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, титанозавры, ящеротазовые

(6 comments | Leave a comment)

 Amazonsaurus (/ˌæməzənˈsɔrəs/ AM-ə-zən-SAWR-əs, "Amazon lizard") is a genus of diplodocoid sauropod dinosaur from the Early Cretaceous Period of what is now South America. It would have been a large-bodied quadrupedal herbivore with a long neck and whiplash tail. Although more derived diplodocoids were some of the longest animals ever to exist, Amazonsaurus was probably not more than 12 meters (40 ft) long.

 Despite the fact that other dinosaurs have been found in Brazil, this is the first named genus from territory in the Amazon Basin. The generic name is derived from the Brazilian Legal Amazon region and the Greek word sauros ("lizard"). There is one named species, (A. maranhensis), which is named after the Brazilian state of Maranhão. Both genus and species were named in 2003 by Brazilian paleontologists Ismar de Souza Carvalho and Leonardo dos Santos Avilla, and their Argentine colleague, Leonardo Salgado.

 Fossils of Amazonsaurus, including some back and tail vertebrae, ribs, and fragments of the pelvis, are the only dinosaur remains identifiable at the generic level from the Itapecuru Formation of Maranhão. This geologic formation dates back to the Aptian through Albian epochs of the Early Cretaceous Period, or about 125 to 100 million years ago. Amazonsaurus was recovered in sediments which are interpreted by geologists as floodplain deposits near a river delta.

 The tall neural spines on the tail vertebrae identify Amazonsaurus as a diplodocoid sauropod, but the fragmentary nature of the only known specimen makes it difficult to place A. maranhensis more specifically within the superfamily Diplodocoidea. However, some features of these vertebrae suggest it may be a late-surviving member of a line of basal diplodocoids. At least one published cladistic analysis shows Amazonsaurus to be more derived than rebbachisaurids, but basal to dicraeosaurids and diplodocids within Diplodocoidea (Salgado et al., 2004).

 Basal diplodocoids are found in several parts of South America, as well as northern Africa, during the Early Cretaceous, as are titanosaurian sauropods, and the carcharodontosaurid and spinosaurid theropods. By the Late Cretaceous Period, the diplodocoids had gone extinct, while titanosaurs proliferated. The predatory theropod families of the Early Cretaceous were also replaced by abelisaurid theropods throughout the southern continents during the Late Cretaceous.

 Rebbachisauridae  — семейство завроподовых динозавров из надсемейства Diplodocoidea, известных из фрагментарных останков мелового периода Южной Америки, Африки и Европы.

 Данная группа являются довольно плохо изученной среди завроподов. Типовой род семейства Rebbachisaurus, гигантский завропод найденный в Северной Африки, впервые был описан в 1954 году. С тех пор было описано несколько тесно связанных видов, в основном из Южной Америки.

 В 1990 году палеонтолог Джек Макинтош включил род Rebbachisaurus в семейство Diplodocidae, подсемейства Dicraeosaurinae на основе описанных останков скелета. С открытием в последующие годы дополнительных видов, стало ясно, что Rebbachisauridae составляют отдельную группу динозавров, а в 1997 году аргентинский палеонтологом Хосе Бонапарте было назначено новое семейство — Rebbachisauridae. Пол Серено и его сотрудники в 1999 году перегруппировали данное семейство.

 Несмотря на то, что представители семейства известны только из меловых отложений, они вероятно являются базальными членами надсемейства Diplodocoidea и, следовательно, более примитивны, чем ранние диплодоки и апатозавр, жившие в конце юрского периода, что указывает на большой пробел в эволюционном древе завропод от средней до поздней юры. Кроме Rebbachisaurus и Limaysaurus в семейство относят вид Nigersaurus taqueti, известный по нескольким хорошо сохранившимся скелетам из раннего мела (апт — альб) Нигера.

 Из десятка видов семейства до сих пор только Limaysaurus и Nigersaurus известны по относительно полным скелетам. Все другие останки очень фрагментарны, так что трудно получить полную картину для данного семейства. Одним из характерных общих признаков этой клады является своеобразная форма лопатки.

 Кроме Африки и Южной Америки Rebbachisauridae также обитали в Европе. Вид Histriasaurus boscarottii был описан на основе нескольких позвонков из раннего мела (готерив — баррем) Хорватии (Dalla Vecchia, 1998) и является самый ранним динозавром из этого семейства. Фрагменты костей из формации Кастрильо-де-ла-Рейна (баррем — апт) Испании в 2011 году были подробно описаны под именем Demandasaurus darwini. Также известны останки на острове Уайт в Англии. Фрагменты скелета (кость лопатки), найденные Ником Касе в 1989 году в формации Уэссекс на юго-западном побережье острова Уайт, были описаны Филипом Маннионом в 2009 году. В кладистическом анализе, проведённом Карбаллидо в соавторстве с другими учеными в 2010 году, полученные на основе сравнения лопаточных костей данные указывают на очень тесные связи английских реббахизаврид с южноамериканскими видами, что может свидетельствовать о том, что английский реббахизаврид может являться сестринским таксоном для южноамериканского вида Limaysausus tessonei. Вполне возможно, что описанный в 2011 году хвостовой позвонок принадлежат животному того же вида, несмотря на то что данные филогенетического анализа установили родство этого динозавра с испанским Demandasaurus и африканским Nigersaurus, а не с Limaysaurus.

д

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, реббахизавриды, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Амаргаза́вр (Amargasaurus, букв. «ящер из каньона Ла-Амарга») — род динозавров, живших в Аргентине 130 млн лет назад.

 Название «амаргазавр» происходит от названия каньона (Ла-Амарга), где были найдены останки.

 Амаргазавр описан и назван Хосе Бонапарте в 1991 году. Точная длина неизвестна, так как хвост не был найден, однако она равнялась приблизительно 9-12 м (по некоторым источникам 14 м), высота — 3-3,7 м, вес — до 9000 кг.

 Отличительные черты этого вида: слегка выступающие из челюсти зубы и два ряда 65-сантиметровых шипов на верхней стороне тела. Согласно одной из теорий, шипы были покрыты роговой тканью и предназначались для защиты от хищников, а если верить другой теории, то у амаргазавра был некий парус, пронизанный кровеносными сосудами, как у спинозавра. Учитывая, то, что эта конструкция значительно ограничивала подвижность шеи амаргазавра нельзя сказать, что у ящера был парус; у динозавра не хватило бы сил, чтобы поднять всё это, да к тому же не смог бы поворачивать голову, однако у шипов были и плюсы; они помогали в брачных играх и защите от хищников.

 Научно описаны два вида амаргазавра: A. cazaui и A. groeben.

 Ареал амаргазавра ограничен территорией нынешней провинции Неукен (Аргентина).

 В Аргентине с готеривского по аптский отделы мелового периода с амаргoзавром обитали абелизаврид лигабуейно и завропод агустиния. Растительность тоже не отличалась разнообразием: в первую очередь это древовидные папоротники и хвойные (араукарии и сосны).

 Амаргазавр, по-видимому, питался араукариями и древовидными папоротниками.

Этот динозавр рос сравнительно медленно для зауропода.

 Amargasaurus (/əˌmɑrɡəˈsɔrəs/; "La Amarga lizard") is a genus of dicraeosaurid sauropod dinosaur from the Early Cretaceous Period (129.4–122.46 mya) of what is now South America. It was small for a sauropod, reaching 10 meters (33 feet) length. It would have been a quadrupedal herbivore with a long, low skull on the end of a long neck, much like its relative Dicraeosaurus. However, this dinosaur sported two parallel rows of tall spines down its neck and back, taller than in any other known sauropod. These spines have been reconstructed supporting skin sails, but the "skin sail" hypothesis was rejected by Gregory S. Paul in 2000. It was found at the La Amarga Arroyo (which means "the bitter creek" in Spanish) in Neuquén Province, Argentina. They are related to Diplodocus, a giant, long-necked sauropod from the Late Jurassic of North America. However they went down a different evolutionary path to their ancestors and evolved a much shorter neck and a drastically reduced overall body size.

 Amargasaurus was small for a sauropod, measuring 9 to 10 meters in length and weighing approximately 2.6 tons. It moved on four legs and probably was unable to rear on its hind legs. The neck of Amargasaurus, measuring 2.4 meters in length, was proportionally short for sauropod standards. It consisted of 13 cervical vertebrae which were opisthocoelous (convex at the front and hollow at the back), forming ball-and-socket joints with neighbouring vertebrae. The trunk was made out of 9 dorsal and probably 5 fused sacral vertebrae. While the foremost dorsals were opisthocoelous, the remaining dorsals were amphyplatyan (flat on both ends). Robust transverse processes (lateral projections connecting to the ribs) indicate a strong developed rib cage. The dorsal vertebrae of Amargasaurus and other dicraeosaurids lack pleurocoels, the deep lateral excavations that were characteristic for other sauropods.

 The most obvious feature of the Amargasaurus' skeleton were the extremely tall, upwardly projecting neural spines on the neck and foremost back vertebrae. The neural spines were bifurcated along their entire length, forming a double row. They were circular in cross section and tapered towards their tips. The tallest spines could be found on the middle part of the neck, where they reached 60 cm on the 8th cervical. On the neck, they were bowed backwards, projecting above the adjacent vertebra. Greatly elongated spines continue along the last two dorsal vertebrae, the hip and foremost tail. However, in these regions the spines were not bifurcated but flared into a paddle-shaped upper end.

 The skull is only incompletely preserved––however, it likely had a horselike, broad snout equipped with pencil-like teeth, based on related sauropods for which more complete skulls are known. As in other dicraeosaurids, the external nares (nostril openings) were situated in the posterior half of the skull, diagonally above the eye sockets, which were proportionally large. Additional (fenestrae) could be found surrounding the eye sockets: The infratemporal fenestrae, located below the eye sockets, were long and narrow. Behind the eye sockets were the supratemporal feneatrae, which, in dicraeosaurids, were uniquely small and directed laterally (in contrast to other diapsids, where they were directed upwards). In front of the eyes would have been the antorbital fenestra, although this region is not preserved. Small openings, called parietal openings or fontanelles, can be seen on the backside of the skull. In other tetrapods, these openings are usually seen only in juveniles and they close as the individual grows.

 The name Amargasaurus was coined in 1991 by Argentine paleontologists Leonardo Salgado and José Bonaparte, because its fossil remains were found alongside the La Amarga Arroyo in the province of Neuquén in Argentina. La Amarga is also the name of a nearby town, as well as the geologic formation the remains were recovered from. The word amarga itself is Spanish for "bitter," while sauros is Greek for "lizard." The one named species (A. cazaui) is named in honor of the man who discovered the site, Luis Cazau, a geologist with the YPF oil company, which at the time was state-owned.

 This site is located in the lower (older) sections of the La Amarga Formation, which dates to the Barremian through early Aptian stages of the Early Cretaceous Period, or around 130 to 120 million years ago.

 Amargasaurus is known from a relatively complete skeleton from a single individual. This skeleton includes the back of the skull, and all vertebrae of the neck, back, and hips, as well as a bit of the tail. The right side of the shoulder girdle is also known, as are the left forelimb and hind limb, and the left ilium, a bone of the pelvis.

 The spines may have supported a pair of tall skin sails. Similar sails are seen in the unrelated dinosaurs Spinosaurus and Ouranosaurus, as well as the pelycosaurs Dimetrodon and Edaphosaurus. There are a variety of hypotheses for the function of these sails, including defense, communication (for mating purposes or for simple species recognition), or temperature regulation.

 Gregory Paul argued that parallel neck sails would have reduced neck flexion. Instead, he proposed that, with their circular rather than flat cross-sections, these spines were more likely covered with a horny sheath. He even suggests that they could have been clattered together for a sound display.

 Similar spines are found on the presacral vertebrae of Dicraeosaurus from Africa, although not nearly as tall.

 Amargasaurus and Dicraeosaurus are united with the more recently discovered Brachytrachelopan in the family Dicraeosauridae. Dicraeosaurids and diplodocid sauropods are included in a group called Flagellicaudata.

 Амаргазавр - завропод раннего мелового периода был не очень крупным динозавром. В длину динозавр достигал всего десять метров и был гораздо короче своих гигантских родственников. Эта растительноядная рептилия была ростом до двух метров и весом до пяти тонн.

 Замечательной и главной особенностью амаргазавра являлись шипы длиной до шестидесяти пяти сантиметров, располагавшиеся на шее, спине и хвосте. Одного ряда шипов было бы вполне достаточно, чтобы динозавр имел странный вид, но двойной ряд - это просто ошеломляющее зрелище! Ряды шипов могли составлять особую гриву, а могли быть покрыты кожей и представлять собой подобие двойного паруса (гребня).

 Палеонтологи  долгие годы спорили о том, какую же функцию могли выполнять эти шипы. Они расположены не слишком удобно, чтобы служить защитой от хищников, хотя не исключено, что амаргазавр мог ими отпугивать хищников, ведь удлиненные шипы были покрыты роговой оболочкой, и он выглядел со стороны как гигантский дикобраз. Может быть, они служили, чтобы животное казалось больше, чем есть на самом деле? Или этот гребень мог быть каркасом для своего рода паруса, выполнявшего роль терморегулятора в теле? Или же этот подарок эволюции играл особую роль в социальной жизни животного, помогал  узнавать друг друга, добиваться определенного статуса в стаде и служить для брачных ритуалов? А может это был своеобразный горб, как у современного верблюда?

 Много вопросов, много теорий и предположений, но пока ученые не могут дать однозначного ответа, и роль шипов в жизни амаргазавра до сих пор остается под завесой тайны. До конца неясно, какую они могли также принимать форму, но, несомненно, это было очень нужное и уникальное приспособление. В любом случае эти шипы были хорошим преимуществом для ящера, который был практически вдвое короче своих сородичей.

 Дополнительные конструкции вроде этой побуждают ученых искать новые пути в палеонтологии. Такое впечатление, что эволюция берет простые и понятные части динозавров имеющих очевидные функции и наделяет их озадачивающими дополнениями, назначение которых загадочно и зачастую противоречиво.

 Шипастым позвоночником амаргазавр напоминал другого ящера – африканского зауропода дикреозавра (Dicraeosaurus) и поэтому некоторые палеонтологи выделяют эти два вида в особое семейство Dicraeosauridae. Палеонтологи связывают этих животных из-за наличия у них схожих шипов на пресакральных и ретросакральных позвонках, хотя у Dicraeosaurus эти шипы по высоте значительно ниже.

 Палеонтолог Грегори Пол утверждал, что двойной парус (шипы, гребень) имел свои недостатки: он ограничивали шею в движениях, уменьшая ее сгибание. Ученый даже предполагал, что амаргазавр мог стучать шипами друг о друга, издавая звуки при встрече. 

 Шея амаргазавра состояла из тринадцати позвонков, которые были выпуклыми спереди и полыми сзади, образуя шаровое соединение (типа шарниров) с соседними позвонками.  Шея образовывала сильную дугу, с очень высокой поднятой средней частью, и головой, как правило, всегда опущенной к самой земле. 

 Позвоночник состоял из девяти спинных и, по предположениям ученых, пяти крестцовых позвонков. В то время как девять спинных позвонков были выпуклыми спереди, остальные пять позвонков были плоскими с обеих сторон.  Прочные поперечные отростки с боков присоединялись к ребрам, что указывает на сильную и мощную грудную клетку.  

 У амаргазавра была маленькая голова с длинным и низким черепом, у которого была суженная верхушка. Широкая выдающаяся вперед морда была оснащена тупыми карандашеподобными зубами, напоминавшими колышки. Такие зубы были отличным приспособлением для обрывания и перемалывания растительности.  Как и у других дикреозаврид, внешние ноздри (отверстия ноздри) были расположены в задней половине черепа, по диагонали над глазницами, которые были пропорционально большими. Подвисочные отверстия, расположенные ниже глазниц, были длинные и узкие.  За глазницами были надвисочные отверстия, которые у дикреозаврид были маленького размера и направлены в стороны (в отличие от других диапсидных рептилий, у которых они были направлены вверх). В передней части глаза были подглазничные отверстия, хотя эта область не сохранилась. Малые отверстия, называемые теменными отверстиями или родничками, располагались на задней стороне черепа. У других тетрапод эти отверстия обычно наблюдаются только у молодых особей, и они закрываются по мере роста.

 Амаргазавр передвигался на четырех мощных конечностях. Передние конечности были более короткими, чем задние.

 На всех его колоннообразных ногах было по пять пальцев. Один из пальцев на каждой из конечностей имел коготь, возможно использовавшийся для защиты. Как предполагают ученые, возможно, амаргазавры могли вставать на задние лапы, чтобы обрывать листву с верхушек деревьев или отпугивать врагов.  Также для защиты динозавр использовал свой тонкий хлыстообразный хвост. В остальном же этот завропод мало отличался от своих сородичей.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Read More )

 Сравнение размеров тела с человеком и другими дикреозавридами:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дикреозавры, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(7 comments | Leave a comment)

 Alxasaurus elesitaiensis — вид динозавров-тероподов, принадлежащих к группе Maniraptora, живших в течение раннего мела в районе современного Китая.

 Голотип, IVPP 88402a, был найден в формации Bayin Gobi, которая восходит к апту. Он состоит из частичного скелета с нижней челюстью. Включает в себя большую часть позвоночника, передние конечности, части таза, бедра и задние кости. Также есть и другие находки: IVPP 88301, 88402b IVPP, IVPP 88501 и 88510 IVPP. В 2003 году был найден частичный череп Alxasaurus, который пока не получил инвентарный номер.

 Alxasaurus представляет собой теризинозавра среднего размера. Рассел и Донг в 1994 году дали оценку высоты динозавра в 3,8 метра. Грегори С. Пол в 2010 году оценил длину в 4 метра и вес в 400 килограммов. Длина экземпляра IVPP 88402b оценивается в 249 дюймов, вес в 110 килограммов, длина экземпляра IVPP 88501 оценивается в 283 дюйма, а вес в 160 килограммов.

 Alxasaurus был помещен в семейство Alxasauridae, другие же исследования относят его к кладе Therizinosauroidea.

 Alxasaurus (/ˌɑːlʃəˈsɔrəs/; "Alxa Desert lizard") is a genus of therizinosauroid alxasaurid theropod dinosaur from the Early Cretaceous Period of Inner Mongolia. It is one of the earliest known members of the superfamily Therizinosauroidea, but it already possessed the body shape - including the long neck, short tail, and long hand claws - of later therizinosauroids. Like other members of this group, it was a bipedal herbivore with a large gut to process plant material. Several specimens are known and the largest was a little over 12 feet (3.8 m) long.

 This dinosaur was first described and named by Canadian paleontologist Dale Russell and his Chinese colleague, Dong Zhiming, in a paper published in 1993. However, although the paper is technically included in the last issue of the 1993 volume of the Canadian Journal of Earth Sciences, this issue was actually released in the early weeks of 1994.

 Alxasaurus is named after the Alxa Desert of Inner Mongolia, also known as the "Alashan" desert, and the name also includes the Greek word sauros ("lizard"). Alxa (or Alashan) is also the name of the league, or administrative division, of the Inner Mongolia (Nei Mongol Zizhiqu) region of the People's Republic of China. The single known species (A. elesitaiensis) is named after Elesitai, a village found in this region, near which the fossil remains of Alxasaurus were located.

 Five Alxasaurus skeletons were recovered from the Bayin-Gobi Formation of Inner Mongolia, which dates to the Albian stage of the Early Cretaceous Period, or about 112 to 100 million years ago. The holotype, specimen IVPP 88402a, which is considered to exemplify the genus and species, is the largest and most complete of the five, consisting of the mandible (lower jaw) and some teeth, as well as many limb bones, ribs, and vertebrae, including all five sacral (hip) vertebrae and the first nineteen tail vertebrae. The other four specimens are the paratypes: IVPP 88301, IVPP 88402b, IVPP 88501 and IVPP 88510. Together the skeletons represent most of the bones in the body aside from the skull.

 While exhibiting many typical therizinosaur features in overall body shape and in the teeth, the skeleton of Alxasaurus also shows several features present in more typical theropods, and the discovery of this animal provided significant evidence that therizinosaurs were aberrant theropods. Specifically, the semilunate carpal bone of the wrist is found only in maniraptoran theropods, which also include oviraptorosaurs, dromaeosaurs, troodontids, and birds. Even more basal therizinosaurs such as Falcarius and the feathered Beipiaosaurus have since been discovered with more theropod features and have helped to solidify this arrangement. Alxasaurus is now thought to occupy a position between the early Beipiaosaurus and later therizinosaurs such as Erlikosaurus, Segnosaurus, and Therizinosaurus itself.

 Теризинозавры (или Сегнозавры) — инфраотряд тероподовых динозавров, относящийся к манирапторам (Maniraptora), который включает в себя одно надсемейство. Окаменелости теризинозавров были найдены в отложениях возрастом от раннего до позднего мела на территории Монголии, Китая и западной части США. Различные особенности передних конечностей, черепа и таза позволяют объединить их с тероподами манирапторами — близкими родственниками птиц, несмотря на внешние различия. Название «теризинозавры» происходит от названия одного из представителей этой группы — теризинозавра. Название «сегнозавры» происходит от названия другого представителя этой группы — сегнозавра.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, теризинозавры, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Альваресзавр (от Alvarezsaurus — «ящер Альвареса») — род динозавров, живший 88—74 млн лет назад (с коньякского по сантонский ярусы позднего мелового периода) на территории нынешней провинции Неукен (Аргентина). Достигал длины 2 метра, высоты 0,7 метра и веса 20 кг. Впервые описали Х. Бонапарте в 1991 году.

 У альваресзавра отсутствуют шипы на спинных позвонках, в результате чего тело выглядит компактным. Отсутствие гребня, тянущегося вдоль спины, доказывает, что он был очень похож на птицу. Хвост, уплощённый с боков, очень длинный, примерно вдвое длиннее тела и шеи. Шея длинная и гибкая. У альваресзавра были длинные, лёгкие ноги, типичные для бегающего животного. Он считается самым примитивным представителем группы альваресзаврид. Скорее всего, эти ящеры питались насекомыми, мелкими земноводными, возможно, падалью и яйцами других рептилий. Строение их задних конечностей позволяет предполагать, что они неплохо лазали по поваленным и наклонённым стволам деревьев в поисках пищи.

 Череп и передние конечности альваресзавра (крайне необходимые для установления принадлежности к группе и реконструкции внешнего облика динозавра) не были обнаружены, и только после того как были найдены останки других членов клады, учёные смогли оценить, насколько необычными были эти динозавры. Первоначально альваресзавра реставрировали с типичными трёхпалыми конечностями целурозавра, в то время как, на самом деле, передние конечности альваресзаврид несли на себе по одному единственному пальцу.

 Alvarezsaurus (/ˌælvərɛzˈsɔrəs/; "Alvarez's lizard") is a genus of small alvarezsaurid dinosaur from the Late Cretaceous period of Argentina, approximately 86 - 83 million years ago. Estimates suggest that it measured about 2 meters (6.5 ft) in length and weighed approximately 20 kg (45 lbs). It was found in the Bajo de la Carpa Formation and was named by paleontologist José Bonaparte in 1991 after the historian Don Gregorio Alvarez.

 The type species is A. calvoi. It was bipedal, had a long tail, and its leg structure suggests that it was a fast runner. It may have been insectivorous and was basal to better-known members of its family, such as Mononykus and Shuvuuia. It has been alternately classified with both non-avian theropod dinosaurs and early birds.

 Репродукции (1, 2):

 Сравнение размеров нескольких альваресзаврид с человеком (альваресзавр под № 1):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Алиорам (Alioramus, от лат. alius ramus «другая ветвь») — род хищных динозавров из семейства тираннозавридов, живших в меловом периоде (около 70—65 млн лет назад) на территории современной пустыни Гоби (Монголия). Известны два вида.

 Впервые алиорама (A. remotus) описал советский палеонтолог С. М. Курзанов в 1976 году, обнаружив в монгольских отложениях фрагменты черепа и три плюсневые кости, принадлежащие динозавру, который жил 70-65 млн лет назад. Название от лат. alius ramus «другая ветвь» было выбрано из-за анатомических отличий алиорама от других тираннозаврид. С тех пор вопрос о принадлежности алиорама к тираннозавридам оставался дискуссионным.

 Новые останки обнаружены в монгольской пустыне Гоби в 2001 году сотрудниками Американского музея естественной истории под руководством Марка Норелла и Майкла Новачека. Они, вероятно, принадлежат девятилетнему подростку, который вырос всего на 85 %, жил 85—65 млн лет назад, достигал в длину 5 метров и весил около 369 кг. В 2009 году данные останки окончательно отнесли к новому виду — Alioramus altai.

 Главное отличие алтайского алиорама — необычные рога. Помимо обычных для тираннозавридов надбровных коротких рогов у него имеется по два пятисантиметровых рога, торчащих из каждой щеки. Использовать их для борьбы невозможно, поэтому предполагается, что рога служили украшением для привлечения самок.

 Алиорам по сравнению тарбозавром обладал маленьким черепом, миниатюрными зубками и слабыми челюстными мышцами и занимал отличную от последнего экологическую нишу.

 Alioramus (/ˌæli.ɵˈreɪməs/; meaning 'different branch') is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaurs from the Late Cretaceous period of Asia. The type species, A. remotus, is known from a partial skull and three foot bones recovered from Mongolian sediments which were deposited in a humid floodplain about 70 million years ago. These remains were named and described by Soviet paleontologist Sergei Kurzanov in 1976. A second species, A. altai, known from a much more complete skeleton, was named and described by Stephen L. Brusatte and colleagues in 2009. Its relationships to other tyrannosaurid genera are unclear, with some evidence supporting a hypothesis that Alioramus is closely related to the contemporary species Tarbosaurus bataar.

 Alioramus were bipedal like all known theropods, and their sharp teeth indicate that they were carnivores. Known specimens were smaller than other tyrannosaurids like Tarbosaurus bataar and Tyrannosaurus rex, but their adult size is difficult to estimate since both species are known only from juvenile or sub-adult remains. The recent discovery of Qianzhousaurus indicates that it belongs to a distinct branch of tyrannosaur. The genus Alioramus is characterized by a row of five bony crests along the top of the snout, a greater number of teeth than any other genus of tyrannosaurid, and a lower skull than other tyrannosaurids.

 Alioramus remotus was estimated at 5 to 6 metres (16 to 20 ft) in length when originally described by Sergei Kurzanov in 1976. Kurzanov, however, did not correct for lengthening of the skull by deformation during fossilization, which may indicate a shorter overall body length for this individual. If this specimen is a juvenile, then adult Alioramus would have reached greater lengths, but no confirmed adult specimens are known.

 The skull of A. remotus was approximately 45 centimetres (18 in) long. In general, it is long and low, a shape typical of more basal tyrannosauroids and juveniles of larger tyrannosaurids. The premaxillary bones at the tip of the snout in Alioramus remotus have not been found, but are taller than wide in all tyrannosauroids for which they are known. The nasal bones are fused and ornamented with a row of five irregular bony crests that protrude upwards from the midline, where the nasal bones are sutured together. These crests all measure more than 1 centimetre (0.39 in) tall.

 At the back of the skull there is a protrusion, called the nuchal crest, arising from the fused parietal bones, a feature shared with all tyrannosaurids. In Alioramus, the nuchal crest is greatly thickened, similarly to Tarbosaurus and Tyrannosaurus. Like the rest of the skull, the lower jaw of Alioramus was long and slender, another possible juvenile characteristic. As in Tarbosaurus, a ridge on the outer surface of the angular bone of the lower jaw articulated with the rear of the dentary bone, locking the two bones together and removing much of the flexibility seen in other tyrannosaurids. Other tyrannosaurids had four premaxillary teeth, D-shaped in cross section, on each side. Including 16 or 17 in each maxilla, and 18 in each dentary, Alioramus had 76 or 78 teeth, more than any other tyrannosaurid. The braincase of A. altai was intermediate between the basal theropod and avialan conditions.

 The rest of the skeleton of Alioramus remotus is completely unknown except for three metatarsals (bones of the upper foot), but the discovery of A. altai, which is known from substantially more complete remains, has shed light on the anatomy of the genus.

 Paleontologists have long classified Alioramus within the superfamily Tyrannosauroidea, but because its remains were for many years poorly known, a more precise classification had remained elusive until the discovery of A. altai. A cladistic analysis published in 2003 found Alioramus could be further classified into the family Tyrannosauridae and the subfamily Tyrannosaurinae, alongside Tyrannosaurus, Tarbosaurus and Daspletosaurus. A 2004 study supported this result but suggested it was equally probable that Alioramus belonged outside the family Tyrannosauridae entirely, with its supposed juvenile characters actually reflecting a more basal position within Tyrannosauroidea. Another study omitted Alioramus altogether due to the only specimen's fragmentary nature. The discovery of A. altai in 2009 confirmed the placement of the genus within the Tyrannosaurinae.

 Tarbosaurus and Alioramus shared several skull features, including a locking mechanism in the lower jaw between the dentary and angular bones, and both lacked the prong of the nasal bones which connected to the lacrimal bones in all other tyrannosaurids except adult Daspletosaurus. The two genera may be closely related, representing an Asian branch of the Tyrannosauridae. Some specimens of Tarbosaurus have a row of bumps on the nasal bones like those of Alioramus, although much lower. The long and low shape of the only known Alioramus remotus skull indicated that it was immature when it died and might even have been a juvenile Tarbosaurus, which lived in the same time and place. The more prominent nasal crests and much higher tooth count of Alioramus, however, suggested it was a separate taxon, even if it is known only from juvenile remains, confirmed by the discovery of A. altai. Specimens identified as immature Tarbosaurus have the same tooth count as adults.

 The holotype (PIN 3141/1) of Alioramus is a partial skull associated with three metatarsals. A joint Soviet-Mongolian expedition to the Gobi Desert in the early 1970s found these remains at a locality known as Nogon-Tsav in the Mongolian province of Bayankhongor. Alioramus was named and described by Russian paleontologist Sergei Kurzanov in 1976. Its crests and low skull profile looked so different from other tyrannosaurids that Kurzanov believed his find was far removed from other members of the family. Accordingly, he gave it the generic name Alioramus, derived from the Latin alius ('other') and ramus ('branch'), and the specific name A. remotus, which means 'removed' in Latin. Alioramus is known from the holotypes of A. remotus and A. altai.

 The Beds of Nogon-Tsav are considered to be the same age as the Nemegt Formation. This geologic formation has never been dated radiometrically, but the fauna present in the fossil record indicate it was probably deposited during the Maastrichtian stage, at the end of the Late Cretaceous.

 The Maastrichtian stage in Mongolia, as preserved in the Nemegt Formation and at Nogon-Tsav, was characterized by a wetter and more humid climate compared with the semi-arid environment preserved in the earlier, underlying Barun Goyot and Djadochta Formations. Nemegt sediments preserve floodplains, large river channels and soil deposits, but caliche deposits indicate periodic droughts. This environment supported a more diverse and generally larger dinosaur fauna than in earlier times. Kurzanov reported that other theropods, including Tarbosaurus, ornithomimosaurs and therizinosaurs were discovered at the same locality, but these remains have never been reported in detail. If the Nogon Tsav fauna was similar to that of the Nemegt Formation, troodontid theropods, as well as pachycephalosaurs, ankylosaurids and hadrosaurs would also have been present. Titanosaurian sauropods were also potential prey for predators in the Nemegt.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Alectrosaurus (/əˌlɛktrɵˈsɔrəs/; meaning "alone lizard") is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that lived approximately 83 to 74 million years ago during the latter part of the Cretaceous Period in what is now Inner Mongolia. It was a medium sized, moderately-built, ground-dwelling, bipedal carnivore, with a body shape similar to its much larger relative, Tyrannosaurus rex, and could grow up to an estimated 5 m (16.4 ft) long.

 The generic name Alectrosaurus can be translated as "alone lizard," and is derived from the Greek words alektros and sauros ("lizard"). The meaning of the generic name is troublesome because the Greek work "alektros" (αλεκτρος) has also been alternatively translated as "unmarried" and even "rooster". At the time of its discovery, it was unlike any other Asian carnivore known, which may suggest that Gilmore selected a Greek word that reflected the meaning of alone. There is one named species (A. olseni), which is named in honor of George Olsen, who discovered the first specimens. Both genus and species were described and named by American paleontologist Charles Gilmore in 1933.

 In 1923, the Third Asiatic Expedition of the American Museum of Natural History, led by chief paleontologist Walter W. Granger was hunting for dinosaur fossils in Mongolia. On April 25th, assistant paleontologist George Olsen recovered the holotype (AMNH 6554), or name-bearing specimen, of Alectrosaurus, a nearly complete right hindlimb. This included the distal end of the right femur, the tibia, the fibula, the astragalus, the calcaneum, an incomplete right pes, three metatarsals of the left hind foot, two manual unguals, a manus, and the distal end of the pubis known as the pubic foot. On May 4th, Olsen discovered AMNH 6368 approximately 30 meters away from his first find. This specimen included a right humerus, two incomplete manual digits, four fragmentary caudal vertebrae, and other poorly preserved material. These discoveries were made at the Iren Dabasu Formation in what is now the Inner Mongolia Autonomous Region (Nei Mongol Zizhiqu) of the People's Republic of China. The age of this geologic formation is not clear, but is commonly cited as the Campanian stage of the Late Cretaceous Period, about 83 to 72 million years ago.

 More material, including comparable hind limb material as well as skull and shoulder elements, has been referred to Alectrosaurus. These fossils were found in the Bayan Shireh Formation of Outer Mongolia, a formation which is also of uncertain age. It may possibly extend into the early Campanian, but recent estimates suggest it was deposited from Cenomanian through Santonian times. Iren Dabasu and Bayan Shireh dinosaur faunas are similar, but van Itterbeecka et al. claimed that the Iren Dabasu is probably Campanian-Maastrichtian in age and possibly correlated with the Nemegt Formation, so it is not surprising that a species of Alectrosaurus would be found there. Furthermore, several more partial skeletons may have been found in both Inner and Outer Mongolia.

 Alectrosaurus was a medium sized, moderately built carnivorous dinosaur. The length of its tibia and femur are very close, in contrast to the majority of other tyrannosauroids, where the tibia is longer. The hind foot (and ankle) are also closer in size to the tibia than in most other tyrannosauroids, where the hind foot is usually longer.

 In 1933 Charles Gilmore examined the available material and concluded that AMNH 6554 and AMNH 6368 were syntypes belonging to the same genus. He based this on his observation that the manual unguals from both specimens were morphologically similar. Observing similarities with the hindlimbs of specimen AMNH 5664 Gorgosaurus sternbergi, he classified this new genus as a "Deinodont", a term that is now considered equivalent to tyrannosaurid. Due to its fragmentary nature, there is presently very little confidence in restoring its relationships with other tyrannosauroids and many recent cladistic analyses have omitted it altogether. One study recovered Alectrosaurus at no less than eight equally parsimonious positions in a tyrannosauroid cladogram.

 Alectrosaurus was originally characterized as a long-armed theropod, but Mader and Bradley (1989) observed that the forelimbs (AMNH 6368) did not belong to this individual and assigned them to the segnosauridae. The remaining material, AMNH 6554 represents the hind limb of a true tyrannosauroid, and were assigned as the lectotype for Alectrosaurus olseni. Mader and Bradley also described and assigned caudal vertebrae AMNH 21784 to this genus. These researchers concluded that Alectrosaurus was closely related to Maleevosaurus novojilov based on hind limb proportions.

 Some paleontologists have considered Alectrosaurus olseni to be a species of Albertosaurus.

 The Bayan Shireh material may or may not belong to this genus, and needs further study. One cladistic analysis showed that the two sets of specimens group together exclusive of any other taxa, so they are probably at least closely related, if not the same species.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3)

                                                                  Столкновение со стаей гиганторапторов

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Альбертоза́вр (Albertosaurus) — род теропод из семейства тираннозаврид. Существовал в западной части Северной Америки (от Аляски до Техаса) во время позднего мелового периода (76—65 миллионов лет назад). Ареал типового вида Albertosaurus sarcophagus был ограничен областью современной канадской провинции Альберты, отсюда и произошло его название.

 Как и все тираннозавриды, альбертозавр был двуногим хищником с крошечными двупалыми передними лапками и массивной головой с десятками больших острых зубов. Считается, что альбертозавр был доминирующим хищником в своей среде обитания. Будучи относительно крупным для теропода, по размерам он значительно уступал своему более известному родственнику тираннозавру — средний вес особей альбертозавра был менее двух тонн.

 Изучение вида ведётся с 1884 года, всего были обнаружены останки более тридцати особей, что позволило учёным изучить анатомию альбертозавра лучше других представителей семейства. Открытие двадцати особей различного возраста на одном участке (что может являться свидетельством стайного поведения) позволяет исследовать онтогенез и популяционную биологию альбертозавра, в отличие от большинства других динозавров.

 По размеру альбертозавр был меньше самых крупных тираннозаврид, например, тарбозавра и тираннозавра. Типичная взрослая особь достигала 9 метров в длину, некоторые старые особи могли превышать 10 метров. Вес взрослых альбертозавров, вычисленный на основе ископаемых останков разными методами, составлял от 1,2 до 1,7 тонны.

 Массивный череп альбертозавра, достигавший 1 метра в длину, поддерживала короткая S-образная шея. Широкие отверстия в черепе (окна) снижали вес головы, а также предоставляли пространство для челюстных мышц и сенсорных органов. Длинные челюсти альбертозавра содержали более 60 длинных, похожих на бананы зубов (более крупные тираннозавриды имели меньшее количество зубов). В отличие от большинства других теропод, альбертозавр и другие тираннозавриды были гетеродонтами, то есть имели разные виды зубов, в зависимости от их расположения во рту. Зубы, находившиеся на резцовой кости, были меньше остальных, располагались более тесно и имели D-образную форму в сечении. Над глазами имелись короткие костяные гребни, которые при жизни могли быть яркого цвета и использоваться при ухаживании для привлечения партнёра.

 Все тираннозавриды, в том числе альбертозавр, имеют сходное строение тела. Как и большинство тероподов, альбертозавр был бипедальным и уравновешивал тяжёлую голову и корпус очень длинным хвостом. Передние конечности верхнемеловых тираннозаврид были чрезвычайно мелкими и сохранили только два когтя. Задние конечности были длинными и заканчивались четырьмя пальцами с мощными когтями. Короткий первый палец задней конечности не участвовал в передвижении, только три других соприкасались с землёй, третий (средний) был длиннее остальных. Считается, что альбертозавр мог развивать скорость от 14 до 21 км/ч.

 Альбертозавр был представителем семейства тираннозаврид, подсемейства альбертозаврин. Его самый близкий «родственник» — обнаруженный в породах более позднего возраста горгозавр (иногда называемый Albertosaurus libratus). Эти два рода — единственные известные представители подсемейства альбертозаврин, но могли существовать и другие. Палеонтолог Томас Хольц в 2004 году предположил, что аппалачиозавр тоже относился к альбертозавринам, но в своей более поздней работе уже не рассматривал аппалачиозавра как представителя этого подсемейства, и эта точка зрения поддерживается и другими учёными.

 Другим подсемейством тираннозаврид являются тираннозаврины, к которым относятся дасплетозавр, тарбозавр и тираннозавр. По сравнению с тираннозавринами, альбертозаврины имели более стройное тело, пропорционально меньшие черепа и кости таза и более длинные большеберцовые и таранные кости, а также кости плюсны и пальцев.

 Название этому виду динозавров дал известный американский геолог, евгеник и палеонтолог Генри Осборн в 1905 году в одностраничном комментарии в конце своего описания Tyrannosaurus rex. Название «альбертозавр» происходит от названия канадской провинции Альберта, на территории которой впервые были найдены кости. Родовое название также включает в себя греческое слово σαῦρος (saurus) — ящер. Название типового вида «sarcophagus» означает «хищник», «плотоядный» и имеет то же происхождение, что и слово «саркофаг» (от древнегреческого σάρξ (sarx) — плоть и φαγεῖν (phagein) — поедать). Науке известно более тридцати скелетов этого динозавра всех возрастов.

 Типовым экземпляром является фрагментированный череп, обнаруженный в 1884 году в отложениях карьера Хорсшу одноимённого каньона, расположенного рядом с рекой Ред-Дир на территории современной провинции Альберта. Этот экземпляр и меньший череп, вместе с некоторым скелетным материалом, были обнаружены геологической экспедицией во главе с известным геологом Джозефом Тирреллом. Эти два черепа были отнесены к ранее описанному виду Laelaps incrassatus Эдвардом Коупом в 1892 году, несмотря на то, что название Laelaps было ранее дано роду клещей и было изменено на Dryptosaurus в 1877 году Чарлзом Маршем. Коуп отказался признать новое название, созданное его главным научным противником; несмотря на это, Лоуренс Ламбе в 1904 году описал эти черепа, отнеся их к виду Dryptosaurus incrassatus, а не Laelaps incrassatus. Чуть позже Генри Осборн указал на то, что описание Dryptosaurus incrassatus было основано на нескольких основных зубах тираннозаврид, поэтому два черепа из Альберты не могут с уверенностью быть отнесены к этому виду. Эти черепа также значительно отличались от останков типового вида дриптозавра — Dryptosaurus aquilunguis. Таким образом, Осборн в 1905 году выделил на основании этих черепов новый вид — Albertosaurus sarcophagus. При классификации он полагался на описание, созданное Ламбе на год раньше. Оба экземпляра (КМП 5600 и КМП 5601) были выставлены в Канадском музее природы в Оттаве.

 В 1910 году американский палеонтолог Барнум Браун обнаружил множество костей, принадлежавших большой группе альбертозавров в другом карьере, рядом с рекой Ред-Дир. Из-за большого количества образцов и недостатка времени экспедиция Брауна не откопала все экземпляры, но всё же ей удалось собрать из костеносного слоя все особи, которые можно было идентифицировать на тот момент. В тот год было обнаружено семь разных наборов костей стопы, а также два образца, несоответствующих другим по размерам и, возможно, принадлежащих детёнышам. Все они находятся в коллекции Американского музея естественной истории. Королевский Тиррелловский палеонтологический музей возобновил экспедицию в этот район (Сухой остров Буффало-Джамп) в 1997 году. Раскопки проводились с 1997 по 2005 год. В результате были обнаружены кости ещё 13 особей, среди них двухлетнего детёныша и очень старого альбертозавра, длина которого была оценена в 10 метров. Ни один скелет из найденных экземпляров не был полным. Кости были выставлены в Тирелловском музее и Американском музее естественной истории.

 В 1913 году палеонтолог Чарльз Штернберг обнаружил скелет тираннозаврида в формации Парк динозавров в Альберте. В следующем 1914 году Лоуренс Ламбе дал этому динозавру название Gorgosaurus libratus. Позже в Альберте и американском штате Монтана были найдены другие останки горгозавров. Обнаружив, что горгозавр и альбертозавр имеют слишком мало отличий, Дейл Рассел предложил считать горгозавра младшим синонимом альбертозавра, а так как альбертозавр был открыт и назван первым, в 1970 году горгозавр был переименован в Albertosaurus libratus, из-за чего временной диапазон обитания альбертозавра увеличился на несколько миллионов лет, а ареал простирался на сотни километров южнее, чем это считалось раньше.

 В 2003 году палеонтолог Фил Карри изучил черепа нескольких тираннозаврид, в том числе и горгозавра и альбертозавра, и выяснил, что они имеют всё же несколько больше различий, чем это считалось ранее. На сегодняшний день вопрос о том, использовать один или два рода, не решён окончательно, так как горгозавр и альбертозавр являются очень близкими таксонами. Признавая это, Карри, однако, рекомендовал, чтобы альбертозавр и горгозавр считались отдельными родами, поскольку отличий между ними не меньше, чем между дасплетозавром и тираннозавром, которых почти всегда можно отличить друг от друга. Кроме того, недавно были обнаружены новые скелеты альбертозаврин в штате Нью-Мексико и на Аляске, и Карри предположил, что вопрос о альбертозавре-горгозавре может быть полностью разъяснён, как только они будут изучены. Большинство исследователей поддерживают точку зрения Карри, но есть и противники этой гипотезы.

 В 1928 году Уильям Паркс описал новый вид — Albertosaurus arctunguis на основании частичного скелета, раскопанного у реки Ред-Дир, но с 1970 года этот вид считается идентичным Albertosaurus sarcophagus. Этот экземпляр (КМО 807) хранится в Королевском музее Онтарио в Торонто. С тех пор в Альберте было обнаружено ещё шесть экземпляров, причисленных к этому виду. Ископаемые, причисленные к Albertosaurus sarcophagus, были также обнаружены в американских штатах Монтана, Нью-Мексико и Вайоминг, но они, вероятно, не относятся к этому виду, а возможно, и к роду альбертозавр.

 Albertosaurus megagracilis был описан на основании небольшого скелета, найденного в геологической формации Хелл-Крик. В 1995 году он был выделен в отдельный род — Dinotyrannus, который позже стали описывать как принадлежащий подростковой особи тираннозавра рекса.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 До нашего времени сохранились останки почти всех возрастных групп альбертозавра. С помощью гистологического исследования можно определить возраст животного в момент его смерти. Сравнив останки особей одного вида, но разного возраста, можно определить среднюю скорость роста этих животных. Самый молодой из известных альбертозавров — двухлетний, он был обнаружен в Буффало-Джамп, весил приблизительно 50 килограммов, а в длину достигал чуть более двух метров. Десятиметровый экземпляр, обнаруженный в том же карьере, является самым старым из известных — он умер в возрасте двадцати восьми лет. Наибольший темп роста альбертозавра приходился на период от четырёх до шестнадцати лет, как и у некоторых других тираннозаврид. В этот период жизни альбертозавры набирали 122 килограмма ежегодно, пока не достигали 1,3 тонны. Впрочем, согласно другим исследованиям, вес взрослых альбертозавров был больше, и темпы роста тоже могли быть больше. У тираннозаврид, близких по размерам к альбертозавру, темпы роста были схожи, а более крупные, такие как тираннозавр, наоборот, росли почти в пять раз быстрее (601 килограмм ежегодно). Конец фазы быстрого роста у альбертозавров предполагал достижение половой зрелости; хотя они и продолжали расти до конца жизни, но гораздо медленнее. Раннее половое созревание в процессе роста типично для мелких и крупных динозавров, как и для большинства млекопитающих, таких как люди и слоны. С другой стороны, ближайшие родственники динозавров, птицы, достигают половой зрелости лишь по завершении процесса роста.

 Чаще всего встречаются останки особей альбертозавров в возрасте четырнадцати лет и старше. Более молодых животных находят редко по нескольким причинам — в основном из-за того что кости молодых животных сохраняются хуже, чем кости взрослых, а также из-за того что искателям окаменелостей их сложнее заметить. Несмотря на то что молодые альбертозавры были достаточно крупными животными, их останков обнаружено гораздо меньше, чем взрослых. Предполагается, что такая ситуация сложилась вследствие хороших условий жизни для детёнышей, из-за чего они умирали реже взрослых.

 Согласно общей теории, уже по достижении всего двух лет детёныши альбертозавра были крупнейшими хищниками своего ареала, они также были гораздо быстрее, чем все их жертвы. Из-за этого даже у молодых альбертозавров не было врагов. Это и привело к уменьшению смертности детёнышей и, соответственно, к уменьшению количества их останков. Останки двенадцатилетних альбертозавров встречаются в два раза чаще, чем более молодых, а достигших половой зрелости четырнадцатилетних и старше — ещё в два раза больше. Возможно, по достижении половой зрелости усиливалась внутривидовая борьба за самку или территорию. Более высокая смертность взрослых объясняет большее количество сохранившихся останков. Очень крупные особи также встречаются очень редко, поскольку лишь немногим удавалось прожить столь долго, чтобы достигнуть таких размеров. Схема, в которой высокий уровень смертности наблюдается среди детёнышей, низкий среди подростков, повышенный среди взрослых особей и крайне небольшое количество животных способно дожить до глубокой старости, свойственна большинству современных крупных животных, таких как носороги, африканский буйвол или слон, а также некоторым тираннозавридам, за исключением, разумеется, альбертозавра, детёныши которого умирали редко. В связи с пробелами в палеонтологической летописи, выводы об уровне смертности не могут быть более точными, в том числе и потому что более двух третей всех останков альбертозавров были найдены в одном месте.

 В Буффало-Джамп были обнаружены останки двадцати двух альбертозавров, что является самым крупным массовым захоронением тероподов после массового захоронения аллозавров в карьере динозавров Кливленд-Ллойд в Юте. В захоронении присутствуют останки одного старого взрослого, восьми взрослых между семнадцатью и двадцатью тремя годами, семи подростков в возрасте от двенадцати до шестнадцати лет и шести детёнышей между двумя и одиннадцатью годами, которые ещё не достигли фазы быстрого роста.

 Почти полное отсутствие останков травоядных животных и одинаковый уровень сохранности останков альбертозавров в карьере навели Фила Карри на мысль, что это захоронение не было ловушкой для хищников, как смоляные ямы на ранчо Ла-Брея в Калифорнии, и что все сохранившиеся животные умерли в одно время. Карри считает, что это свидетельство стайного поведения. Другие учёные более скептичны, отмечая, что, возможно, животных согнала вместе засуха или их тела были снесены в одно место наводнением.

 Есть многочисленные свидетельства стадного образа жизни среди растительноядных динозавров, в том числе цератопсов и гадрозавров. Однако массовые захоронения хищных динозавров редки. Маленькие тероподы, такие как дейноних, целофиз и мегапнозавр (синтарс), были найдены в больших скоплениях, как и крупные хищники аллозавр и мапузавр. Есть также доказательства стайного поведения среди других тираннозаврид. Фрагментарные остатки детёнышей были найдены рядом с тираннозавром по прозвищу «Сью», хранящимся в музее естественной истории имени Филда в Чикаго, а в костеносном слое геологической формации Ту-Медисин в Канаде были найдены останки трёх дасплетозавров рядом с несколькими гадрозаврами. Эти находки могут подтвердить, что альбертозавр также вёл социальный образ жизни, хотя некоторые вышеупомянутые скопления могут быть временными или неестественными. Но этому может быть и другое объяснение. По крайней мере, некоторые из этих находок представляют собой проявления массового каннибализма, как у комодского варана.

 Карри также считает, что доказательством стайного образа жизни альбертозавров может быть их способ охоты. Пропорции ног молодых альбертозавров были сопоставимы с таковыми у орнитомимид, которые, пожалуй, были самыми быстрыми среди динозавров. Они, по всей видимости, были быстрее любых травоядных своего времени. Карри выдвинул гипотезу, что младшие члены стаи отбивали жертву от стада и загоняли её к взрослым особям, которые были сильнее детёнышей, но медлительней. Животные подросткового возраста, предположительно, вели образ жизни, отличавшийся от поведения своих взрослых родственников, заполняя экологическую нишу между ними и мелкими тероподами, крупнейшие из которых весили вдвое меньше взрослого альбертозавра. Подобная ситуация наблюдается у современных комодских варанов, которые начинают жизнь как маленькие насекомоядные животные, а потом становятся доминирующими хищниками. Тем не менее, полностью воссоздать поведение вымерших животных на основании окаменелостей невозможно.

 Все идентифицируемые окаменелости Albertosaurus sarcophagus были обнаружены в формации каньона Хорсшу. Эта геологическая формация относится к маастрихтскому ярусу мелового периода, возрастом 70—73 миллиона лет. Непосредственно ниже этой формации находятся сланцы морской формации Бирпо, которая является частью более обширной морской формации Сиуэй. В конце мелового периода море отступало, климат становился холоднее, уровень моря уменьшался, обнажая землю, которая раньше находилась под водой. Этот процесс, однако, не был гладким: из-за сильных бурь на море часть суши в районе каньона Хорсшу частично затоплялась, но в конце концов море всё-таки отступило. Из-за постоянно изменяющегося уровня моря в формации Хорсшу было много прибрежных лагун, болот и илистых осушек. Многочисленные угольные пласты представляют древние торфяные болота. Как и в случае большинства других позвоночных в этой формации, останки альбертозавра были найдены в отложениях доисторических дельт и пойм больших рек.

 Доисторическая фауна формации Хорсшу хорошо известна, поскольку окаменелости позвоночных, включая динозавров, присутствуют здесь в массовых количествах. Фауну рыб составляли акулы, скаты, осетры, ильные рыбы, панцирникообразные и подобные панцирниковым аспидохиноморфы. Фауна млекопитающих включала в себя многобугорчатых и сумчатых, таких как дидельфодон. В морских отложениях был обнаружен плезиозавр леуроспондил, а в отложениях пресноводной среды были найдены черепахи, хампсозавры и крокодилы, такие как лейдиозух и стангерохампс. Доминирующими представителями фауны были динозавры, особенно распространены были гадрозавры, которые составляют половину всех найденных здесь динозавров, к ним относились эдмонтозавр, зауролоф и гипакрозавр. Цератопсы и орнитомимиды также были очень распространены, составляя треть найденных здесь динозавров. Наряду с намного более редко встречающимися анкилозаврами и пахицефалозаврами, эти растительноядные динозавры были добычей для множества плотоядных тероподов, таких как троодонтиды, дромеозавриды и кенагнатиды. Взрослые альбертозавры были доминирующими хищниками в этой среде и находились на вершине пищевой пирамиды, а промежуточные ниши между мелкими тероподами и взрослыми альбертозаврами, возможно, занимали юные альбертозавры.

 William Abler observed in 2001 that Albertosaurus tooth serrations resemble a crack in the tooth ending in a round void called an ampulla. Tyrannosaurid teeth were used as holdfasts for pulling meat off a body, so when a tyrannosaur pulled back on a piece of meat, the tension could cause a purely crack-like serration to spread through the tooth. However, the presence of the ampulla distributed these forces over a larger surface area, and lessened the risk of damage to the tooth under strain. The presence of incisions ending in voids has parallels in human engineering. Guitar makers use incisions ending in voids to, as Abler describes, "impart alternating regions of flexibility and rigidity" to the wood they work with. The use of a drill to create an "ampulla" of sorts and prevent the propagation of cracks through material is also used to protect aircraft surfaces Abler demonstrated that a plexiglass bar with incisions called "kerfs" and drilled holes was more than 25% stronger than one with only regularly placed incisions. Unlike tyrannosaurs, ancient predators like phytosaurs and Dimetrodon had no adaptations to prevent the crack-like serrations of their teeth from spreading when subjected to the forces of feeding.

 In 2009, researchers hypothesized that smooth-edged holes found in the fossil jaws of tyrannosaurid dinosaurs such as Albertosaurus were caused by a parasite similar to Trichomonas gallinae, which infects birds. They suggested that tyrannosaurids transmitted the infection by biting each other, and that the infection impaired their ability to eat food.

 In 2001, Bruce Rothschild and others published a study examining evidence for stress fractures and tendon avulsions in theropod dinosaurs and the implications for their behavior. They found that only one of the 319 Albertosaurus foot bones checked for stress fractures actually had them and none of the four hand bones did. The scientists found that stress fractures were "significantly" less common in Albertosaurus than in the carnosaur Allosaurus. ROM 807, the holotype of A. arctunguis (now referred to A. sarcophagus), had a 2.5 by 3.5 cm deep hole in the iliac blade, although the describer of the species did not recognize this as pathological. The specimen also contains some exostosis on the fourth left metatarsal. In 1970, two of the five Albertosaurus sarcophagus specimens with humeri were reported by Dale Russel as having pathological damage to them.

 In 2010, the health of the Dry Island Albertosaurus assembly was reported upon. Most specimens showed no sign of disease. On three phalanges of the foot strange bony spurs, consisting of abnormal ossifications of the tendons, so-called enthesophytes, were present, their cause unknown. Two ribs and a belly-rib showed signs of breaking and healing. One adult specimen had a left lower jaw showing a puncture wound and both healed and unhealed bite marks. The low number of abnormalities compares favourably with the health condition of a Majungasaurus population of which it in 2007 was established that 19% of individuals showed bone pathologies.

 Тираннозаври́ды (Tyrannosauridae) — семейство тероподовых динозавров, вымерших в конце мелового периода (65 миллионов лет назад). Обитали в Азии и в Северной Америке. Известны с раннего мела.

 Подразделяются на два подсемейства — длинномордых Albertosaurinae и короткомордых Tyrannosaurinae.

 К тираннозавридам относят такие вымершие роды, как тарбозавр (длина 10 метров), дасплетозавр (длина 8,5 метров), монгольский алиорам (длина 6 метров), алтайский алиорам и другие. Самым известным представителем надсемейства является тираннозавр (занимает 4 место по размеру среди тероподов). Тираннозавр имел длину до 14 метров, в высоту достигал 5 метров, а весил около 7 тонн.

 Тираннозавриды главным образом характеризуются общими скелетными структурами, особенно характерны структуры бедренных и соединение носовых костей. Массивные головы и миниатюрные передние лапы с двумя пальцами делают этих меловых двуногих хищников легко узнаваемыми.

 Ранние тираннозавриды не имели характерного широкого, массивного черепа и редуцированных передних конечностей, как их потомки. Эти ранние виды обычно имели маленькие или средние черепа относительно размера их тела, были легче, стройнее, имели длинные, трёхпалые передние конечности. У них не было загнутых (бананоподобных) зубов, типичных для тираннозавровых. Внешне они наверняка были больше похожи на целурозавров чем на поздних тираннозавров. Некоторые исследователи предлагают, что некоторые или все известные «целурозавры» могут быть ранними тираннозавридами, хотя детальное изучение ещё не опровергло и не подтвердило эту теорию.

 Тираннозавриды — главным образом обитатели Евразии, а в Северную Америку они проникли лишь в конце мела, когда образовался сухопутный мост через Берингов пролив — Берингия. Об этом свидетельствуют находки костей в префектуре Исикава, Япония, которые предположительно принадлежат данному семейству и датированы возрастом около 140 млн лет. В Северной Америке тираннозавриды были найдены на территории Канады и США. В 2011 году был описан новый род Teratophoneus, найденный в штате Юта в слоях датируемых поздним мелом — 75 млн лет.

 Репродукции (7, 8, 9, 10, 11, 12):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (7, 8, 9, 10, 11, 12):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Albertonykus borealis — вид динозавров-теропод из семейства Alvarezsauridae, живших во время позднего мелового периода в районе нынешней Северной Америки.

 Вид был описан в 2008 году Филом Карри и Ником Лонгричем. Первая часть названия рода относится к канадской провинции Альберта, вторая часть «nykus» — искажённое греческое «νυχος» — коготь. Видовой эпитет означает — «северный».

 Окаменелости датируются началом маастрихта, 70 миллионов лет назад. Голотип TMP 2001.45.91 состоит из левой голени. Есть и другие фрагменты костей, которые принадлежат по меньшей мере двум особям. На месте также были найдены кости большого теропода — альбертозавра.

 Albertonykus был теплокровным пернатым динозавром, длиной чуть менее одного метра.

 По данным кладистического анализа, Albertonykus является сестринским таксоном клады Mononykinae. В статье с описанием динозавра данная особенность рассматривается как подтверждение гипотезы, что альваресзавриды возникли в Южной Америке, а затем через Северную Америку и сухопутный мост на территории современного Берингова пролива проникли в Азию. Albertonykus является самым ранним среди известных динозавров семейства Alvarezsauridae Северной Америки.

 Albertonykus (meaning "Alberta claw") is a genus of alvarezsaurid dinosaur from Maastrichtian-age (Upper Cretaceous) rocks of the Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada. It is known from forelimb and hindlimb remains from multiple individuals. All but two of the specimens come from a bonebed dominated by Albertosaurus. This bonebed is located at the top of Unit 4 of the Horseshoe Canyon Formation, which dates to about 68.5 million years ago. Albertonykus is interpreted as having fed on wood-nesting termites because the forelimbs appear to be specialized for digging, but are too short for burrowing. Albertonykus is the earliest-known North American alvarezsaurid; isolated remains of alvarezsaurids are known from later rock units in Montana and Wyoming (USA).

 The type species is A. borealis, described by Nicholas Longrich and Philip Currie in a paper published in 2009 (which was available online as a preprint in 2008). The specific name (borealis) means "north".

 Until the 1900s it was unknown that dinosaurs like Albertonykus existed. In 1910, paleontologist Barnum Brown and his crew found a site filled with the bones of the tyrannosaur Albertosaurus sarcophagus. They unearthed the remains of at least nine different specimens of Albertosaurus in the single site, but stopped digging after just two weeks. The quarrying again produced the remains of over 20 specimens of Albertosaurus, and the quarry has yet to be fully excavated. It is not known why so many tyrannosaurs were found in one place: paleontologist Nick Longrich speculated that the site was part of a "predator trap", where food drew predators to their deaths. Close to a dozen arms and leg bones belonging to an unknown species of Albertosaurus were recovered in Alberta, Canada in 2002 by a team of scientist led by Philip J. Currie of the University of Alberta. The bones were then stored at the Royal Tyrrell Museum in Alberta.

 In 2005 Nick Longrich, a paleontologist at the University of Calgary in Canada found the fossils while comparing Albertosaurus claws to other dinosaur species. Longrich then analyzed the fossils found in the Albertosaurus bonebed in Dry Island Provincial Park to find that they dated back 70 million years and represented a completely unknown species. Although fragments of Albertonykus had been discovered before, they had never been identified as a separate species. A chain of new discoveries found in Asia and South America exposed the existence of these previously unknown theropod dinosaurs.

 Albertonykus is the smallest known alvarezsaurid ever discovered in North America, measuring only 70 centimeters (2.5 ft) in length. Alvarezsaurs typically had slender hind legs, long rigid tails, and unusually short arms that were powerfully built to support a large claw. Although no skull bones of Albertonykus have been found, related animals from Mongolia show that they likely had long, slender snouts filled with tiny teeth similar to those of armadillos and anteaters. It is likely that Albertonykus ate insects, using its large thumb claw to tear open rotten logs to find its prey. As in other alvarezsaurs, the forelimbs of Albertonykus were specialized for digging, but were too short to permit burrowing. Unfortunately at this time the skeleton of Albertonykus is not complete, but its Mongolian relatives give us a distinct idea of what the rest of the skeleton would have looked like. Ants were not an important part of the ecosystem during the Cretaceous, and mound-building termites do not appear until the Eocene. This leaves the possibility that Albertonykus preyed on wood-nesting termites. This hypothesis was tested by examining petrified wood from the Horseshoe Canyon Formation, where Albertonykus was found. The wood found there frequently contains borings, which resemble those of termites.

 Albertonykus is a member of an unusual theropod group known as the Alvarezsauridae and is one of only a few alvarezsaurid fossils that has been found outside of South America and Asia. After a phylogenetic analysis, it was shown that Albertonykus is the sister taxon of the Asian clade Mononykinae, which supported the hypothesis that the alvarezsaurs originated in South America, and then dispersed to Asia through North America. The unearthing of Albertonykus provided important information into the biology of the Alvarezsauridae.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Аламозавр (Alamosaurus) — род ящеротазовых динозавров инфраотряда завропод. Включает один вид — Alamosaurus sanjuanensis. Эти ящеры жили в верхнем мелу (около 70—65 млн лет назад) на территории Северной Америки. Они достигали длины 21 м и веса 30 тонн. У аламозавра, как и у других завропод, была длинная шея и не менее длинный хвост, заканчивающийся кнутоподобным сужением.

 Вопреки популярному утверждению, этот динозавр не был назван в честь миссии Аламо в Техасе или произошедшей там в 1836 году битвы. Голотип этого вида был обнаружен в Нью-Мексико, и только после этого другие экземпляры были найдены и в Техасе. Родовое название дано по имени геологической свиты Ojo Alamo, в породах которой нашли первый экземпляр, а видовое — по имени округа Сан-Хуан штата Нью-Мексико, где была сделана эта находка.

 Аламозавра уверенно относят к группе титанозавров, в пределах которой он считается продвинутым родом. Но его родственные связи в пределах этой группы остаются неясными. Некоторые авторы включают его вместе с родом Opisthocoelicaudia в подсемейство Opisthocoelicaudinae семейства Saltasauridae. Согласно другим исследованиям, аламозавр — сестринская группа рода Pellegrinisaurus, и в состав Saltasauridae они не входят. Некоторые учёные отмечают сходство аламозавра с Neuquensaurus и Trigonosaurus.

 Alamosaurus (meaning "Ojo Alamo lizard") is a genus of titanosaurian sauropod dinosaurs, containing a single species, Alamosaurus sanjuanensis, from the late Cretaceous Period of what is now southern North America. It was a large quadrupedal herbivore. Isolated vertebrae and limb bones indicate that it reached sizes comparable to Argentinosaurus and Puertasaurus, which would make it the largest dinosaur known from North America. Its fossils have been recovered from a variety of geological formations spanning the Maastrichtian stage (late Edmontonian-Lancian land vertebrate ages) of the Late Cretaceous. Specimens of a juvenile Alamosaurus sanjuanensis have been recovered from only a few meters below the Cretaceous-Paleogene boundary in Texas, making it among the last surviving non-avian dinosaur species.

 The vertebrae from the middle part of its tail had elongated centra. Alamosaurus had vertebral lateral fossae that resembled shallow depressions. Fossae that similarly resemble shallow depressions are known from Saltasaurus, Malawisaurus, Aeolosaurus, and Gondwanatitan. Venenosaurus also had depression-like fossae, but its "depressions" penetrated deeper into the vertebrae, were divided into two chambers, and extend farther into the vertebral columns.

 Alamosaurus had more robust radii than Venenosaurus. Long thought to have been unarmored, recent discoveries indicate that Alamosaurus was armored like other lithostrotians, including Saltasaurus.

 Alamosaurus remains have been discovered throughout the southwestern United States. The holotype was discovered in the Naashoibito Member of the Ojo Alamo Formation (or Kirtland Formation under a different definition) of New Mexico which was deposited during the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period. Bones have also been recovered from other Maastrichtian formations, like the North Horn Formation of Utah and the Black Peaks, El Picacho and Javelina Formations of Texas.

 Gilmore originally described a scapula (shoulder bone) and ischium (pelvic bone) in 1922. In 1946, he found a more complete specimen in Utah, consisting of a complete tail, a right forelimb complete except for the tips of the toes, and both ischia. Since then, many other bits and pieces from Texas, New Mexico, and Utah have been referred to Alamosaurus, often without much description. The most completely known specimen is a recently discovered juvenile skeleton from Texas, which allowed educated estimates of length and mass.

 One specimen of Alamosaurus, "USNM 15660", was first uncovered in 1937. Although originally found by Gilmore, it was first recognized by Michael Brett-Surman. It has been catalogued under the same number as a more complete and well-known specimen of Alamosaurus, which was found in very close proximity based on bone impressions. In 2015 it was realized that the specimen, which had been previously described, also included osteoderms, the first confirmation they existed on Alamosaurus.

 No skull material is known, except for a few slender teeth. Contrary to popular assertions, this dinosaur is not named after the Alamo in San Antonio, Texas, or the battle that was fought there. The holotype, or original specimen, was discovered in New Mexico and, at the time of its naming, Alamosaurus had not yet been found in Texas. Instead, the name Alamosaurus comes from Ojo Alamo, the geologic formation in which it was found and which was, in turn, named after the nearby Ojo Alamo trading post (since this time there has been some debate as to whether to reclassify the Alamosaurus-bearing rocks as belonging to the Kirtland Formation or whether they should remain in the Ojo Alamo Formation). The term alamo itself is a Spanish word meaning "poplar" and is used for the local subspecies of cottonwood tree. The term saurus is derived from saura (σαυρα), Greek for "lizard" and is the most common suffix used in dinosaur names. There is one species (A. sanjuanensis), which is named after San Juan County, New Mexico, where the first remains were found. Both genus and species were named by Smithsonian paleontologist Charles W. Gilmore in 1922.

 Alamosaurus fossils are most notably found in the Naashoibito member of the Ojo Alamo Formation (dated to between about 69-68 million years old) and in the Javelina Formation, though the exact age range of the later has been difficult to determine. A juvenile specimen of Alamosaurus has been reported to come from the Black Peaks Formation, which overlies the Javelina in Big Bend, Texas, and which straddles the Cretaceous-Paleogene boundary. The Alamosaurus specimen was reported to come from a few meters below the boundary, dated to 66 Ma ago, though the position of the boundary in this region is uncertain. Only one geological site in the Javelina Formation has thus far yielded the correct rock types for radiometric dating. The outcrop, situated in the middle strata of the formation about 90 meters below the K-Pg boundary and within the local range of Alamosaurus fossils, was dated to 69.0 plus or minus 0.9 million years old in 2010. Using this date, in correlation with a measured age from the underlying Aguja Formation and the likely location of the K-Pg boundary in the overlying Black Peaks Formation, the Alamosaurus fauna seems to have lasted from about 70-66 million years ago, with the earliest records of Alamosaurus near the base of the Javelina formation, and the latest just below the K-Pg boundary in the Black Peaks Formation.

 Skeletal elements of Alamosaurus are among the most common Late Cretaceous dinosaur fossils found in the United States Southwest and are now used to define the fauna of that time and place. In the south of Late Cretaceous North America, the transition from the Edmontonian to the Lancian is even more dramatic than it was in the north. Thomas M. Lehman describes it as "the abrupt reemergence of a fauna with a superficially 'Jurassic' aspect." These faunas are dominated by Alamosaurus and feature abundant Quetzalcoatlus in Texas. The Alamosaurus-Quetzalcoatlus association probably represent semi-arid inland plains.

 The appearance of Alamosaurus may have represented an immigration event from South America. Some taxa may have co-occurred on both continents, including Kritosaurus and Avisaurus. Alamosaurus appears and achieves dominance in its environment very abruptly, which might support the idea that it originated following an immigration event. Other scientists speculated that Alamosaurus was an immigrant from Asia. However, critics of the immigration hypothesis note that inhabitants of an upland environment like Alamosaurus are more likely to be endemic than coastal species, and tend to have less of an ability to cross bodies of water. Further, Early Cretaceous titanosaurs are already known, so North American potential ancestors for Alamosaurus already existed.

 Other contemporaneous dinosaurs from that part of the world include tyrannosaurs, smaller theropods, the hadrosaurs Edmontosaurus sp. and Kritosaurus sp., the ankylosaur Glyptodontopelta, and the ceratopsids Torosaurus utahensis and Ojoceratops fowleri.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, титанозавры, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Агустиния (Agustinia ligabuei) — вид ящеротазовых динозавров монотипного рода Agustinia из группы зауроподоморфов, живших в раннем меловом периоде (около 116—100 миллионов лет назад), на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости были найдены в провинции Неукен (формация Lohan Cura) в Аргентине. Впервые описан палеонтологом Бонапарте в 1999 году.

 The name Agustinia honors the discoverer of the specimen, Agustin Martinelli. This dinosaur was originally named in a 1998 abstract written by famous Argentine paleontologist Jose Bonaparte. The original generic name was "Augustia", which, as it turned out, was already preoccupied by a beetle (see also: Megapnosaurus, Protognathosaurus). Bonaparte changed the name to Agustinia in a full paper published in 1999. There is one named species (A. ligabuei), which is named in honor of Dr. Giancarlo Ligabue, a philanthropist who provided financial support to the expedition which recovered the remains.

 Only fragmentary remains are known. These include fragments of vertebrae from the back, hips, and tail regions of the spinal column. Parts of the lower hind limb were also recovered: a fibula, tibia, and 5 metatarsals. A femur (thigh bone) was found at the site but was too fragmented to collect.

 Agustinia ligabuei was well known for its distinctive supposed armor plates, initially interpreted as a series of wide, vertical spikes and plates down the center of its back, somewhat like the unrelated Stegosaurus. However, further study of the poorly preserved fossil material showed that these "plates" were in fact more likely to be fragments of ribs and hip bones.

 Aside from the supposed armor, very little has been described of the anatomy of Agustinia. A fibula (lower leg bone) has been recovered that is about 3 feet (895 mm) long. When compared to the same bone in related dinosaurs, this indicates that Agustinia may have been about 50 feet (15 meters) long. However, the remains are incomplete and do not appear to have many distinctive characteristics which can be used to separate it from other sauropods. With the supposedly distinctive armor discredited, some authors have considered Agustinia a nomen dubium, based on remains not adequate to compare with related dinosaurs.

 Because of its supposedly unusual armor, Agustinia was originally assigned to its own family, Agustiniidae (Bonaparte, 1999). This family name has not come into wide acceptance. Agustinia is difficult to classify because of its fragmentary nature, and because it exhibits features of both diplodocoid and titanosaurian sauropods. What few distinctive features do exist in the only known specimen suggests it is a member of the clade Somphospondyli, but it is not possible to determine its relationships with any more accuracy beyond that.

 Somphospondyli — клада динозавров-зауроподов в составе более широкой группы Titanosauriformes. В 1998 году Пол Серено определил данную группу как состоящую из всех Titanosauriformes и более тесно связанную с Saltasaurus, чем с брахиозавром.

 В 2005 году Серено дал более точное определение: группа, состоящая из Saltasaurus loricatus и всех видов, более тесно связанных с Saltasaurus, чем с Brachiosaurus brancai.

 Название означает «губчатый ​​позвонок» ссылаясь на синапоморфию группы. Somphospondyli по определению являются сестринской группой Brachiosauridae. Базальным членом группы вероятно является Erketu, найденный в 2006 году.

 Таксон по некоторым определениям является синонимом клады Titanosauria, хотя последняя не отвечает требованиям именования биологических таксонов согласно Международному кодексу филогенетических номенклатур.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, сомфоспондилы, титанозавроформы, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 Аэростеон (Aerosteon, от др.-греч. ἀερο- + ὀστέον «воздушная кость») — род ящеротазовых динозавров из семейства Neovenatoridae, подотряда тероподов, живший в меловом периоде около 85 — 74 миллионов лет назад, на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости теропода были найдены в Аргентине. Описаны Полом Серено в 2008 году. Всего известен один скелет Aerosteon. Представлен единственным видом — A. riocoloradensis.

 В результате анализа дыхательной системы этого ящера было найдено сходство с современными птицами. Этот анализ окаменелостей показывает эволюционные связи между динозаврами и современными птицами.

 Aerosteon is a genus of either allosauroid or tyrannosauroid theropod dinosaur from the Late Cretaceous period of Argentina. Its remains were discovered in 1996 in the Anacleto Formation, dating to the Santonian stage (about 84 million years ago). The type and only known species is A. riocoloradense. Its specific name indicates that its remains were found 1 km north of the Río Colorado, in the province of Mendoza. They show evidence of a bird-like respiratory system. Aerosteon's name can be translated as air bone and derives from Greek ἀήρ (aer, "air") and ὀστέον (osteon, "bone"). Though the species name was originally published as "riocoloradensis", Greek ὀστέον is neuter gender, so according to the ICZN the species name must be riocoloradense to match.

 Aerosteon was a 9 metre (30 ft) long, 2 metric ton bipedal carnivorous dinosaur that lived approximately 83 million years ago during the Santonian stage.

 The remains discovered include a single tooth, some cranial bones, a number of partial or complete vertebrae from the neck, back, and sacrum, several cervical and dorsal ribs, gastralia, furcula (wishbone), left scapulocoracoid, left ilium, and left and right pubes. The incomplete fusion of some of its bones indicate that it was not quite fully mature.

 Aerosteon did not initially appear to belong to any of the three groups of large theropods that were known to have inhabited the southern continents during this time (namely the Abelisauridae, Carcharodontosauridae or Spinosauridae). Sereno suggested that it might be related to the allosauroid radiation of the Jurassic period, and this was confirmed in subsequent studies that recognized a clade of late-surviving, lightly built, advanced allosauroids with large hand claws similar to the spinosaurs, called the Megaraptora, within the allosaur family Neovenatoridae. A later analysis has placed Aerosteon within the Tyrannosauroidea.

 Some of Aerosteon's bones show pneumatisation (air-filled spaces), including pneumatic hollowing of the furcula and ilium, and pneumatisation of several gastralia, suggesting that it may have had a respiratory air-sac system similar to that of modern birds. These air sacs would have acted like bellows, moving air into and out of the animal's relatively inflexible lungs, instead of the lungs being expanded and contracted as occurs with mammals. See avian respiratory system for more detailed information on this.

 Sereno theorises that this respiratory system may have developed to assist with regulating body temperature and was later co-opted for breathing.

 Aerosteon was first described by Sereno et al. in a paper which appeared in the online journal PLoS ONE in September 2008. However, at the time, the International Code of Zoological Nomenclature did not recognize online publication of names for new species as valid unless print copies were also produced and distributed to several libraries, and that this action is noted in the paper itself. PLoS ONE initially failed to meet this requirement for Aerosteon. On 21 May 2009, the journal's managing editor coordinated with the ICZN to correct this oversight, publishing a comment to the original paper with an addendum stating that the requirements had been met as of that date. Consequently, though the description appeared in 2008, Aerosteon was not a valid name until 2009.

 Неовенаториды (Neovenatoridae) — семейство больших плотоядных динозавров, из надотряда Allosauroidea, живших в меловом периоде около 130—70 миллионов лет назад. Неовенаториды являются последними представителями аллозавроидов, по крайней мере один из их представителей — Orkoraptor жил в конце мелового периода (маастрихт), примерно 70 миллионов лет назад.

 Лопатки более короткие и широкие, маленькие, длинные передние конечности с большими когтями, приспособленные к быстрому бегу ноги и тазовые кости, которые для пневматизации имели заполненные воздухом полости и были легче по сравнению с другими Allosauroidea. Взрослые особи достигали размера от 175 кг (фукуираптор) до примерно 2500 кг (хилантаизавр).

 В 2009 году кладистический анализ проведенный Роджером Бенсоном и его коллегами, показал, что группа Carcharodontosauridae требует пересмотра, и необходимо было разделить ее на две ветви. Одна ветвь включала более традиционные виды, которые считались Carcharodontosauridae и сохранила свое название, другая ветвь состояла из Neovenator и некоторых родственных видов и была названа в 2010 году Neovenatoridae. Семейство Neovenatoridae было определено как: группа, состоящая из всех видов более тесно связаных с Neovenator salerii, чем Carcharodontosaurus saharicus, Allosaurus fragilis и Sinraptor dongi.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

                                       Только верхняя вилочка, нижняя принадлежит полулапчатому гусю.

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, неовенаториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Эолозавр (Aeolosaurus) — род травоядных динозавров из группы титанозавров инфраотряда зауроподов, живший в меловом периоде около 70—68 миллионов лет назад, на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости четвероногого зауропода были найдены в Аргентине и Бразилии. Описаны Powell в 1987 году.

 Всего известно 3 вида эолозавров:

 Aeolosaurus colhuehuapensis.

 Aeolosaurus maximus — вид, описанный в 2011 году. Находка была сделана в формации Adamantina на территории современной Бразилии.  

 Aeolosaurus rionegrinus.

 Aeolosaurus (/ˌiː.əlɵˈsɔrəs/; "Aeolus' lizard") is a genus of titanosaurian sauropod dinosaur from the Late Cretaceous Period of what is now South America. Like most sauropods, it would have been a quadrupedal herbivore with a long neck and tail. The remains of this dinosaur are incomplete, so size can only be estimated but Aeolosaurus was probably at least 45 feet (14 m) in length.

 This dinosaur is named after the Greek mythological figure Aeolus, Keeper of the Winds in Homer's Odyssey, because of the frequent winds that blow across Patagonia, where the remains were found. The generic name also includes the Greek sauros ('lizard'), the traditional suffix used in dinosaur names. The specific name (A. rionegrinus), refers to its location, in the Rio Negro Province of Argentina. Both genus and species were named and described by Argentine paleontologist Jaime Powell in 1987.

 The holotype of Aeolosaurus rionegrinus consists of a series of seven tail vertebrae, as well as parts of both forelimbs and the right hindlimb. It was discovered in the Angostura Colorada Formation in Argentina, which dates from the Campanian stage of the Late Cretaceous, about 83 to 74 million years ago.

 Relationships among the many titanosaurian sauropods are hazy at best, but Aeolosaurus has been tentatively linked to a few other genera, based on features of the tail vertebrae, including Rinconsaurus and Adamantisaurus. Gondwanatitan and Aeolosaurus both exhibit neural spines on the tail vertebrae that point forwards, a feature not seen in any other known titanosaurians.

 The vertebrae from the middle part of its tail had elongated centra. Aeolosaurus had vertebral lateral fossae that resembled shallow depressions. Fossae that similarly resemble shallow depressions are known from Saltasaurus, Alamosaurus, Malawisaurus, and Gondwanatitan. Venenosaurus also had depression-like fossae, but its "depressions" penetrated deeper into the vertebrae, were divided into two chambers, and extend farther into the vertebral columns.

 Its middle tail vertebrae's neural spines angled anteriorly when the vertebrae are aligned. These vertebrae resemble those of Cedarosaurus, Venenosaurus, and Gondwanatitan.

 Another specimen, described in 1993, consists of five tail vertebrae, and some bones from the forelimb and pelvis. Since there are two right ulna (forearm) bones, the specimen must consist of at least two individuals. These bones were also associated with two osteoderms, or bony armor plates, providing evidence that this dinosaur was armored. This specimen is from the Allen Formation of Rio Negro, dating back about 70 to 68 million years ago to the middle Maastrichtian stage. While this specimen bears features that characterize the genus Aeolosaurus, it is from a younger time period and shows enough differences that the authors recognized it as a possible second species.

 Another partial skeleton, including four more tail vertebrae and material from both limbs on the left side of the body, was described in 1997. This was recovered from the Los Alamitos Formation of Rio Negro, which falls between the other two dates. This specimen was also referred to the genus Aeolosaurus, but not to the species A. rionegrinus, and may represent a third species.

 However, since the genus Aeolosaurus is not well known, the authors chose not to formally name either of these possible new species. For now, they are both simply known as "Aeolosaurus sp." Future discoveries may give scientists more information on variation within the genus, and show that all of the above specimens belong to A. rionegrinus, or that they merit being formally named.

 Another series of 15 tail vertebrae was assigned to Aeolosaurus in the original description, but it was later determined that the series does not belong to this genus, as it lacks several features found in the other specimens of Aeolosaurus.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, титанозавры, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Египтозавр (Aegyptosaurus; букв. «ящер из Египта») — род травоядных динозавров из группы титанозавров, инфраотряда зауроподов, живший в конце мелового периода (альб и сеноман) около 95 миллионов лет назад, на территории нынешней Африки. Окаменелости четвероногого зауропода были найдены в Египте, Нигере и в различных местах пустыни Сахара. Вид описан Штормером в 1932 году. Всего известно около семи скелетов Aegyptosaurus.

 Соотношение костей плечевой кости к бедру - 0,78, локтевой к плечевой - 0,75, голени к бедру - 0,69.

 Всего известно около семи скелетов египтозавра.

 Египтозавры по строению тела очень похожи на гигантских динозавров - представителей титанозавридов - аргентинозавров. Вполне возможно, египтозавры являются потомками аргентонозавров. Это предположение основано также на гипотезе о существовании когда-то «моста» между континентами, по которому некоторые виды древних животных расселялись по всей суше.

 Aegyptosaurus /iːˌdʒɪptɵˈsɔrəs/ meaning 'Egypt’s lizard', for the country in which it was discovered (Greek sauros meaning 'lizard') is a genus of sauropod dinosaur believed to have lived in what is now Africa, around 95 million years ago, during the mid- and late-Cretaceous Period (Albian to Cenomanian stages). Like most sauropods, it had a long neck and a small skull. The animal's long tail probably acted as a counterweight to its body mass. Aegyptosaurus was a close relative of Argentinosaurus, a much larger dinosaur found in South America.

 Aegyptosaurus was described by German paleontologist Ernst Stromer in 1932. Its fossils have been found in Egypt, Niger and in several different locations in the Sahara Desert. All known examples were discovered before 1939. The fossils were stored together in Munich, but were obliterated when an Allied bombing raid destroyed the museum where they were kept in 1944, during World War II.

 It is possible that Aegyptosaurus was common prey for large predatory dinosaurs, such as Carcharodontosaurus and Spinosaurus.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, титанозавры, ящеротазовые

(10 comments | Leave a comment)

 Адазавр (Adasaurus; буквально «ящерица Ады») — род тероподовых динозавров, из надсемейства дромеозавридов, живших в позднем меловом периоде, на территории нынешней Центральной Азии. Это был маленький, двуногий хищник со серповидными когтями на втором пальце каждой задней ноги. В размере соизмерим со взрослым человеком, вероятно, около 2 метров, от головы до кончика хвоста. Назван в честь Ады, злого духа в национальной мифологии Монголии. Имя также включает в себя др.-греч. σαῦρος — «ящерица», наиболее распространенное слово, используемое в именах динозавров. Существует один вид (А. mongoliensis), названный в честь страны Монголии, где ископаемые были найдены. Род и вид были названы и описаны в 1983 году известным монгольским палеонтологом Р. Барсболдом.

 Adasaurus is a member of Dromaeosauridae, a group that is closely related to living birds. Other dromaeosaurids include Deinonychus, Velociraptor, Microraptor, and Buitreraptor. The relationships of Adasaurus are poorly understood. Traditionally, Adasaurus is assigned to the Dromaeosaurinae, which includes heavily built animals such as Dromaeosaurus and Utahraptor but several recent studies have suggested that it may be a member of the Velociraptorinae instead.

 Two specimens of Adasaurus have been found, both from the Nemegt Formation in the Gobi Desert of southern Mongolia. The holotype, IGM 100/20, is an incomplete skeleton with partial skull, including the vertebral column except the back of the tail, all three bones of the pelvis, the shoulder girdle and the hindlimbs. The second specimen, the paratype IGM 100/51 also described in the original paper, consists of the back end of another skeleton, including the hindlimbs. Both specimens are currently in the collection of the Mongolian Geological Institute in Ulaanbaatar, Mongolia.

 The age of the Nemegt is not known for certain, but it is commonly thought to belong to the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period., and Adasaurus would therefore have lived between 72 and 66 million years ago. Other dinosaurs found in this formation include the tyrannosaur Tarbosaurus, the ornithomimid Anserimimus, the troodontid Zanabazar, and the hadrosaur Saurolophus.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, дромеозавриды, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(5 comments | Leave a comment)

 Адамантизавр (Adamantisaurus) — род динозавров из группы титанозавров, инфраотряда завроподов, живших в позднем мелового периоде, на территории современной Южной Америки. Известен только по шести хвостовым позвонкам, но, так как этот ящер является завроподом, можно предположить, что этот динозавр был очень крупным животным с длинной шеей и хвостом. Точный внешний вид восстановить невозможно, пока не будет найден более полный материал.

 Как и все завроподы, это был крупный, четырехногий травоядный динозавр с длинными шеей и хвостом. До сих пор науке известны лишь 6 соединенных друг с другом передних хвостовых позвонков, а также 2 нижних гемапофиза (отростки хвостовых позвонков), которые были обнаружены в бразильском штате Сан-Паулу. Род Адамантизавр, представленный единственным видом Adamantisaurus mezzalirai, впервые был описан в 2006 году бразильскими палеонтологами Сантуччи (Santucci) и Бертини (Bertini).

 Родовое название «Adamantisaurus» указывает на принадлежность ископаемых останков динозавра к формации Адамантина (Adamantina). Видовое название «mezzalirai» дано в честь палеонтолога Серджио Меццалиры (Mezzalira), собравшего кости и оставившего первое упоминание о них в научной литературе. Таким образом, полное название «Adamantisaurus mezzalirai» может быть переведено на русский язык как «Адамантизавр Меццалиры».

 В момент обнаружения 6 хвостовых позвонков были анатомически связаны между собой. Предполагается, что это – ряд хвостовых позвонков со второго по седьмой. Позвонки сильно вогнуты с передней стороны. Они имеют несколько автапоморфий (отличительных признаков), позволяющих отделить этот род от других: так, например, направленные вверх отростки позвонков чуть отогнуты назад и имеют увеличенные с боков верхние концы; постзигапофизы и презигапофизы (механические элементы соединения позвонков) тоже имеют увеличенные поверхности сочленения, причем поверхность сочленения постзигапофизов вогнута.

 Эти позвонки еще в 1958 году, во время строительства железной дороги из Адамантины в Ирапуру, обнаружил палеонтолог Серджио Меццалира (Sergio Mezzalira) вместе с несколькими зубами титанозавров. Место находки расположено близ города Флорида-Паулиста на юго-западе штата Сан-Паулу и относится к геологической формации Адамантина (Adamantina formation), входящей в свиту пластов Бауру (Bauru). Точный возраст свиты Бауру до сих пор оспаривается, однако авторы первого описания адамантизавра предполагают, что кости относятся к слоям от позднего кампанского яруса до раннего маастрихта.

 Первоначально (в 1966, 1989 годах) Меццалира приписал одной и той же особи адамантизавра не только обнаруженные позвонки, но и бедренную кость, извлеченную строителями железной дороги из того же места, где позже нашлись и позвонки. Однако авторы первого научного описания посчитали, что эта кость принадлежала, вероятно, не этому адамантизавру, а другой особи, так как она, например, относительно мала по сравнению с позвонками и отличается от них по степени сохранности. Кроме того, в формации Адамантина часто встречаются места, в которых рядом обнаруживается сразу несколько видов, что позволяет предположить, что упомянутая бедренная кость могла принадлежать другому виду.

 Титанозавры (Titanosauria) — группа ящеротазовых динозавров инфраотряда зауроподов, живших в юрском и меловом периодах около 171—65,5 миллионов лет назад на всех континентах планеты, кроме Антарктиды. Являлись травоядными динозаврами, обладавшими длинными шеями и хвостами, и передвигавшиеся на четырёх ногах. В длину достигали до 35—40 метров и весили между 88 и 110 тоннами.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, макронары, титанозавроформы, титанозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Акрокантозавр (Acrocanthosaurus, также Acracanthus) — гигантский хищный динозавр раннего мелового периода, живший около 125—112 миллионов лет назад. Принадлежит к семейству Carcharodontosauridae, близкому к аллозаврам. Один из немногих кархародонтозаврид, найденных вне южных материков. Описан в 1950 году из раннего мела Оклахомы. Первоначально считался спинозавром из-за удлиненных остистых отростков.

 В настоящее время его относят либо к настоящим аллозаврам (Allosauridae) либо к кархародонтозаврам. Это огромное животное, с черепом длиной около 120 см, общая длина доходила до 13 метров. Череп сходен по форме с черепом кархародонтозавра и аллозавра — низкий, с орнаментацией на верхней поверхности. Остистые отростки достигали 35 см в высоту, образуя подобие низкого «паруса». В то же время, в отличие от паруса диметродона, остистые отростки «парусных» динозавров (спинозавра, уранозавра) очень толстые. Для акрокантозавра предполагается связь высоких остистых отростков с развитием очень мощных спинных мышц — таким образом, при жизни «паруса» как такового могло и не быть. Ноги относительно короткие, передние лапы также короткие, массивные, с очень крупными когтями (особенно на первом пальце). Шея мощная, прямая, морда при ходьбе была опущена примерно под углом 25° к грунту.

 Следы, возможно, принадлежащие акрокантозавру, обнаружены в раннемеловых отложениях Пэлакси в Техасе вместе со следами завропод. Судя по следам, хищник преследовал стадо. Акрокантозавр вполне мог атаковать и взрослого завропода средних размеров, особенно если жертва была больна или ослаблена. Не исключено, что акрокантозавры охотились стаями. Многочисленные остатки акрокантозавров (включая полные скелеты) известны из апта-альба Оклахомы, Аризоны, Техаса, Юты, Мэриленда. Это был верховный хищник так называемой формации Кловерли.

 Хотя он немного меньше, чем его гигантский родственники, Акрокантозавр был одним из крупнейших тероподов, когда-либо существовавших на земле. Крупнейший известный экземпляр (NCSM 14345), по оценкам, составляет 11,5 метров от морды до кончика хвоста и весил от 5,7 до 6,2 тонн, хотя некоторые ученые отмечают, что некоторые Акрокантозавры могли достигать и 7 тонн. Его череп был около 1,3 метров в длину.

 Череп Акрокантозавра, как и у большинства других аллозавров, был вытянутым, удлиненным и прямым.

 Этот динозавр мог охотится практически на всех травоядных динозавров своей экосистемы. При и без того громоздком теле, ему еще более впечатляющий вид придавали отростки на спинных позвонках, вместе образующие горб или парус, служивший или для отпугивания врагов и привлечения партнеров или для терморегуляции. Развивал скорость до 40 км/ч.

  В пасти акрокантозавра насчитывалось 86 острых зубов, которыми он без труда отрывал мясо жертвы. Если зуб обламывался, то на его месте вырастал другой. Когти росли на трехпалых передних конечностях, по форме напоминали косу, которыми он вцеплялся в добычу и удерживал ее. Тяжелый, низкий череп с характерным рельефным рисунком на поверхности головы чем-то напоминал череп других карнозавров: аллозавра и кархародонтозавра. Роговые, 35-ти сантиметровые отростки образовывали на голове целый частокол толстых наростов, что сильно отличало акрокантозавра от представителей «парусных» доисторических монстров: уранозавра и спинозавра. Благодаря сильным развитым мышцам спины эти отростки и были такими развитыми. Этого динозавра отличали мощная, прямая морда и сильные ноги.

 ( Read More )

 Кархародонтозавриды (Carcharodontosauridae) — семейство крупных хищных динозавров надотряда аллозавроиды (Allosauroidea). Представлены в Африке, Европе, Америке и Азии. Возраст находок варьирует от баррема (130—121 млн лет назад) до турона (93—89 млн лет назад).

 Не классифицированные ископаемые останки представителей семейства известны с поздней юры (титонский век, 150,8—145,5 млн лет назад). Одним из самых ранних известных науке кархародонтозавридов является открытый в 2010 году Concavenator, живший около 130 миллионов лет назад.

 Наряду со спинозавридами, кархародонтозавриды были крупнейшими хищниками в раннем и среднем мелу, жившими по всей Гондване, с разновидностями также населявших территорию нынешних Северной Америки (Acrocanthosaurus и Siats meekokorum) и Азии (Shaochilong). Период их жизни колеблется от баррема (127—121 миллион лет назад) до турона (93-89 миллионов лет назад). Однако, после турона нет никаких свидетельств присутствия этих животных где-либо. Их место заняли меньшие в размерах абелизавриды в Гондване и тираннозавриды в Северной Америке и Азии. Согласно Фернандо Новасу и его коллегам, исчезновение не только кархародонтозаврид, но также и спинозаврид и других видов в Гондване и в Северной Америке указывает, что эта фаунистические изменения принимали глобальные масштабы.

 Семейство было выделено в 1931 году немецким палеонтологом Ernst Freiherr Stromer von Reichenbach (12.10.1870 — 18.12.1952) для единственного тогда нового вида Carcharodontosaurus saharicus и других крупнейших хищников планеты. Многие палеонтологи включают сюда род Acrocanthosaurus (Sereno et al. 1996, Harris 1998, Holtz 2000, Rauhut 2003), хотя другие учёные помещают его в близкое семейство Allosauridae (Currie & Carpenter, 2000; Coria & Currie, 2002). Род Neovenator также включен в состав Carcharodontosauridae (Rauhut, 2003; Holtz et al., 2004).

 После открытия Mapusaurus в 2006 году палеонтологи Rodolfo Coria и Phil Currie создали подсемейство Giganotosaurinae, включив в него многие виды Южной Америки, отличающиеся от Африканских и Европейских форм. К этому подсемейству также может быть отнесён и род Tyrannotitan, описание которого пока не позволяет сделать однозначные таксономические выводы.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, кархародонтозавриды, тероподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Ахиллобатор (Achillobator) — род динозавров, принадлежавший семейству дромеозавриды.

 Ахиллобатор обитал на территории современной Монголии около 90 миллионов лет назад. Известен только один вид данного рода - Achillobator giganticus. Название этого динозавра состоит из двух слов - имени героя Троянской войны Ахилла и монгольского слова "bator", означающего "воин" или "герой". Видовое название "giganticus" было присвоено этому ящеру благодаря тому, что ахиллобатор значительно превосходит размерами большинство дромеозаврид. Длина ахиллобатара составляла примерно от 4,6 до 6 метров, что делает его вторым по величине в размерном классе среди дромеозаврид после ютараптора.

 Achillobator (/əˌkɪləˈbaɪtɔr/ a-KILL-ə-BAY-tohr) is a dromaeosaurid theropod dinosaur that lived roughly 98 to 83 million years ago during the Late Cretaceous in what is now Mongolia, in Asia. It was among the largest dromaeosaurs; the holotype and only known individual of Achillobator is estimated at 5 to 6 m (16.4 to 19.7 ft) long. Achillobator was a moderately-built, ground-dwelling, bipedal carnivore. It would have been an active predator, hunting with the enlarged, sickle-shaped claw on the second toe.

 The fossils of the type specimen of Achillobator, FR.MNUFR 15, were found associated but mostly disarticulated, and include a left maxilla with teeth, two cervical vertebrae, two dorsal vertebrae, rib fragments, seven caudal vertebrae, a scapula and coracoid, a pelvis with a right ilium, pubis and ischium, a radius, an incomplete manus, a left femur and tibia, and an incomplete pes. Smith at al. (2012) noted that this genus represents the second largest of the known dromaeosaurid taxa with a tibial length of 490 mm. Its femur, which is 3% longer than the tibia, a rare trait in Dromaeosaurs, measures 505 mm in length. Estimates suggest that Achillobator weighed 350 kilograms (771.6 pounds) at most. The teeth are serrated and recurved, and the posterior serrations are slightly larger than the anterior serrations.

 The pelvis of Achillobator seems to show plesiomorphic ("primitive") saurischian characteristics compared to other dromaeosaurids. For instance, the pubis is aligned vertically and has a large pubic boot (a wide expansion at the end), unlike most other dromaeosaurids, where there is a much smaller boot, if any, and the pubis points backwards in the same direction as the ischium (a condition called opisthopuby, which is also seen in the unrelated therizinosaurs and ornithischians, as well as in birds).

 The above differences and others led Burnham et al. (2000) to suggest that Achillobator represents a paleontological chimera. However, other studies have attempted to refute this, noting that many pieces were found to be semi-articulated, all of the elements are the same color and preservation, and that Achillobator routinely comes out as a dromaeosaurid in cladistic analyses, even taking into account the differences.

 Achillobator is a dromaeosaurid, a family of dinosaurs currently thought to be very closely related to birds. While the relationship of dromaeosaurids to other theropods (including birds) is relatively well-understood, the phylogeny within the family itself is not. The more recent phylogenetic analyses, conducted by Longrich and Currie (2009) and Senter et al. (2012) show that Achillobator is a member of the subfamily Dromaeosaurinae, most closely related to North American forms like Utahraptor and Dromaeosaurus. Deinonychus and Velociraptor are also dromaeosaurids, but appear to represent a different branch of the family.

 A diagnosis is a statement of the anatomical features of an organism (or group) that collectively distinguish it from all other organisms. Some, but not all, of the features in a diagnosis are also autapomorphies. An autapomorphy is a distinctive anatomical feature that is unique to a given organism or group.

 According to the revised diagnosis by Turner et al. (2012), Achillobator can be distinguished based on the following combination of characteristics and autapomorphies:

• the promaxillary fenestra is completely exposed
• the promaxillary and maxillary fenestra are elongate and vertically oriented at same level in the maxilla*
• metatarsal III is wide proximally
• the femur is longer than the tibia
• the pelvis is propubic
• the obturator process on the ischium is large and triangular, and is situated on the proximal half of ischial shaft
• the boot at distal symphysis of pubis is both cranially and caudally developed.

 The remains of Achillobator were recovered in the Bayan Shireh Formation of Dornogovi Province, Mongolia, in fine-grained, medium sandstone/gray mudstone that was deposited during the Late Cretaceous epoch. The exact age is uncertain, with two competing hypotheses; based on comparisons with other formations, the Bayan Shireh fauna seems to correspond best with the Turonian through early Campanian stages of the Late Cretaceous, about 93 to 80 million years ago. However, examination of the magnetostratigraphy of the formation seems to confirm that the entire Bayan Shireh lies within the Cretaceous Long Normal, which lasted only until the end of the Santonian stage, giving a possible Cenomanian through Santonian age, or between 98 and 83 million years ago.

 The paleofauna of the Bayan Shireh Formation included the tyrannosaurid Alectrosaurus, the therizinosaurid Segnosaurus, the ankylosaurid Talarurus, the hadrosaurid Bactrosaurus, as well as a genus of sauropod, and an azhdarchid pterosaur.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Найденные части скелета:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, дромеозавриды, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(10 comments | Leave a comment)

 Ахиллезавр (Achillesaurus) — род ящеротазовых динозавров семейства альваресзавриды, живших в меловом периоде около 85—83 млн лет назад на территории нынешней Аргентины.

 Был описан в 2007 году Агустином Мартинелли и Эсекьелем Верой на основе частичного скелета, состоящего из крестцового позвонка, четырёх костей хвостовых позвонков, части левой бедренной кости, голени и стопы, а также левой подвздошной кости. Исследователи отнесли новый род к семейству альваресзавриды с неясным отношением к другому динозавру этого семейства — Alvarezsaurus.

 Achillesaurus is a genus of alvarezsaurid theropod dinosaur from the Santonian-age Upper Cretaceous Bajo de la Carpa Formation of Rio Negro, Argentina. It was named in reference to Achilles' heel, because diagnostic features are found there for these animals. The genus was a relatively large, basal alvarezsaurid, and a contemporary of Alvarezsaurus. Achillesaurus is based on MACN-PV-RN 1116, a partial skeleton including a sacral vertebra, four tail vertebrae, part of the left thighbone, shin and foot, and the left ilium. Agustín Martinelli and Ezequiel Vera, who described the specimen, performed a phylogenetic analysis and found their new genus to be an alvarezsaurid with an unresolved relationship to Alvarezsaurus and more derived alvarezsaurids. Makovicky, Apesteguía & Gianechini (2012) argued that Achillesaurus might actually be a junior synonym of Alvarezsaurus which, according to the authors, "is known from the same formation and from which it [i.e. Achillesaurus] differs trivially".

 Альваресзавриды (Alvarezsauridae) — небольшое семейство мелких тероподов, обладающих признаками, как птиц, так и динозавров. Жили 160—70 миллионов лет назад. Изначально альваресзавриды считались ранними птицами (важные признаки птиц у альваресзавридов — оперение и теплокровность), но сейчас многие учёные считают их примитивными манирапторами. Есть и третья версия, согласно которой альваресзавриды - это близкие родственники орнитомимозавров (Ornithomimosauria).

 Названы в честь историка Дона Грегорио Альвареса.

 Самые ранние родственники альваресзаврид согласно последним археологическим данным обитали 160 млн лет назад (динозавр Haplocheirus) на территории современного Западного Китая, из-за чего учёные предполагают, что представители этой клады изначально эволюционировали в Азии. Изучив все особенности данного динозавра, учёные сделали вывод, что альваресзавриды эволюционировали параллельно с птицами. Новый динозавр подтверждает, что надсемейство Alvarezsauroidea занимает базальное положение в группе Maniraptora.

 Род Haplocheirus также является одним из крупнейших представителей альваресзаврид. А это означает, что Alvarezsauridae постепенно уменьшались в размере в ходе эволюции.

 ( Read More )

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)