Besanosaurus (meaning "Besano [Lombardy, N. Italy] lizard") is a genus of large ichthyosaur (a marine reptile, not a dinosaur) that lived during the middle Triassic period, approximately 235 million years ago. This marine reptile came from the family Shastasauridae and was named by Dal Sasso and Pinna in 1996. The type of species is Besanosaurus leptorhynchus meaning "long-beaked reptile from Besano".

 Besanosaurus was a marine reptile nearly 6 meters in length and had a similar shape to dolphins. It had a thin snout, fairly small teeth, no dorsal fin, and a long and straight tail. It was an eel-like swimmer with moderate speed along with rapid acceleration and good maneuvering, and lived in tropical seas, in coastal, and Caribbean-like environments. Besanosaurs were carnivorous and fed mainly on small fish, cephalopods, and marine reptiles. The reptile's reproduction was ovoviviparous, meaning the eggs incubated inside the body and hatched at birth.

 The bones of Besanosaurus were first discovered in "Sasso Caldo" quarry in the spring of 1993 by the volunteers of the paleontological group of Besano, a small town in the Lombardy region of north Italy. The fossil was almost completely embedded in the rock and could be first seen only through x-rays; to detect the content of the 38 slabs of stone enclosing the skeleton, 145 radiographs were necessary. The skeleton of Besanosaurus came to light in the paleontological laboratory of Museo Civico di Storia Naturale di Milano after 16500 hours of preparation. The preparators removed the rock enclosing the fossil step by step, working under a stereo microscope with chisels, needles and pins. The 38 slabs were reassembled and a silicon rubber matrix was made, from which a cast of the original specimen was obtained.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиозавры, ихтиоптеригии

(Leave a comment)

 Shastasaurus ("Mt. Shasta lizard") is an extinct genus of ichthyosaur from the middle and late Triassic, and is one of the largest marine reptile that has yet been found. Specimens have been reported from the United States, Canada, and China. It has been interpreted as a specialised suction-feeder on unshelled cephalopods and fish.

 Shastasaurus lived during the late Triassic period. S. sikanniensis is known from the Pardonet Formation British Columbia, dating to the middle Norian age (about 210 million years ago). The largest species, S. sikkanniensis, measured 21 metres (69 ft).

 Shastasaurus was highly specialized, and differed considerably from other ichthyosaurs. It was very slender in profile. The largest specimens had a ribcage slightly less than 2 metres (6.6 ft) deep despite a distance of over 7 metres (23 ft) between its flippers.

 Its skull bore an unusually short, toothless snout compared to the long, toothed, dolphin-like snouts of most ichthyosaurs. It is likely that this strange snout indicates that Shastasaurus was a suction feeder, feeding primarily on soft-bodied cephalopods which lacked shells. In S. liangae, the only species with several well preserved skulls, the skull measures only 8.3% of the total body length (9,3% in a juvenile specimen). Unlike the related Shonisaurus, even juvenile Shastasaurus completely lacked teeth. The snout was highly compressed via a unique arrangement of skull bones. Unlike almost all other reptiles, the nasal bone, which usually forms the mid part of the skull, extended to the very tip of the snout, and all bones of the snout tapered to abrupt points.

 Shastasaurus was also traditionally depicted with a dorsal fin, a feature found in more advanced ichthyosaurs. However, other shastasaurids likely lacked dorsal fins, and there is no evidence to support the presence of such a fin in any species. The upper fluke of the tail was probably also much less developed than the shark-like tails found in later species.

 The type species of Shastasaurus is S. pacificus, from the late Carnian of northern California. It is known only from fragmentary remains, which have led to the assumption that is was a 'normal' ichthyosaur in terms of proportions, especially skull proportions. Several species of long-snouted ichthyosaur were referred to Shastasaurus based on his misinterpretation, but are now placed in other genera (including Callawayia and Guizhouichthyosaurus).

 Shastasaurus liangae was the first species to definitively show the unusual short-snouted, toothless nature of Shastasaurus. It is known from several good specimens, and was originally placed in the separate genus Guanlingsaurus. The largest specimen (YIGMR SPCV03109) measures 8.3 metres (27 ft) long. A juvenile specimen (YIGMR SPCV03108) has also been found, measuring 3.74 metres (12.3 ft) in length.

 S. sikkanniensis was originally described in 2004 as a large species of Shonisaurus. However, this classification was not based on any phylogenetic analysis, and the authors also noted similarities with Shastasaurus. The first study testing its relationships, in 2011, supported the hypothesis that it was indeed more closely related to Shastasaurus than to Shonisaurus, and it was reclassified as Shastasaurus sikkanniensis. Specimens belonging to S. sikanniensis have been found in the Pardonet Formation British Columbia, dating to the middle Norian age (about 210 million years ago).

 In 2009, Shang & Li reclassified the species Guizhouichthyosaurus tangae as Shastasaurus tangae. However, later analysis showed that Guizhouichthyosaurus was in fact closer to more advanced ichthyosaurs, and so cannot be considered a species of Shastasaurus.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком (на втором рисунке окрашен в красный цвет):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиозавры, ихтиоптеригии

(Leave a comment)

 Цимбоспондил (Cymbospondylus — "позвонки-лодки") — гигантский морской ящер с вертикальным хвостовым плавником, огромной головой и длинной заострённой мордой. Обитал на территории нынешней Невады (США) и Германии 240-210 млн. лет назад (средний триас). Достигал в длину 6-10 метров. Впервые был описан Джозефом Лейди в 1868 году.

 Цимбоспондил больше похож на угря, чем другие ихтиозавры. У него узкое тело и длинный гибкий хвост, занимающий около половины длины. Конечности эволюционировали в ласты, но они использовались скорее для стабилизации, а плавательное движение осуществлялось волнобразными колебаниями тела. Голова очень маленькая по отношению к телу, но это как раз вполне типично для ихтиозавров, с удлинённым рылом и мелкими, острыми, приспособленными для ловли рыбы зубами.

 Всю свою жизнь цимбоспондил проводил в воде и был самым крупным морским животным позднего триаса. Но, несмотря на громадные размеры, для нотозавров и других морских рептилий особой опасности он не представлял. Его челюсти были снабжены настолько мелкими зубами, что не только убить, но даже схватить и удержать крупную добычу он не мог.

 Хотя цимбоспондил формально рассматривается как один из примитивных ихтиозавров семейства шатсазаурид, современные исследования полагают, что он может оказаться более примитивным, чем первоначально считалось, возможно, слишком примитивным, чтобы считаться ихтиозавром. В самом деле, внешне он не наделён типичными чертами, такими как спинной плавник или рыбий хвост, столь характерными для более поздних представителей группы.

 Фрагментарные останки цимбоспондила впервые были найдены в штате Невада (США) в 1868 году. Название существу, которому они принадлежали, спустя некоторое время дал палеонтолог Джозеф Лейди. Первый полный скелет цимбоспондила был обнаружен в начале ΧΧ века. Рассказывают, что невадские горняки, добывавшие серебряную руду, использовали окаменевшие позвонки цимбоспондила в качестве обеденных тарелок.

 Despite its size, Cymbospondylus would not have been much of a threat to other marine reptiles, such as Nothosaurus. The one metre long head, with large jaws, contained rows of teeth which were so small that they could not have grasped and held on to large animals, let alone kill them. Instead, the teeth appear to have been adapted for catching and holding on to small and medium-sized fish, belemnites, and cephalopods such as ammonites. The long tail would have been excellent for swimming, and allowed Cymbospondylus to move at fast speeds and efficiently hunt down shoals of swimming fish.

 Adult Cymbospondylus probably spent much of their time hunting in deep offshore water, only venturing into shallower water to breed or to catch seasonally available prey. Like other ichthyosaurs, Cymbospondylus probably gave birth to live young, as it had no way to lay eggs. These, on reaching adult size, probably had few, if any, predators that could harm them.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

 ( Далее )

 Это - фейк:

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Размеры тела в сравнении с другими вымершими морскими гигантами:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиозавры, ихтиоптеригии

(Leave a comment)

 Chaohusaurus geishanensis ('geisha lizard of Chaohu') was an ichthyosaur, an extinct marine reptile, from the Early Triassic of Chaohu, China. It has also been called Anhuisaurus and Chensaurus. It was described by Young and Dong in 1972. It was closer in form to Cymbospondylus and Mixosaurus than more advanced genera like Ichthyosaurus: it did not have the dolphin-like form of later ichthyosaurs; it had a more lizard-like appearance. It did have flippers, rather than webbed feet, but the neck is atypically long and there is no dorsal fin. The tail fin is wide-based and short. It is one of the smallest ichthyosaurs, being from 70 to 180 cm long. Its weight is estimated at 10 kg.

 Репродукция:

 Размеры тела:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиозавры, ихтиоптеригии

(Leave a comment)

 Grippia is a genus of ichthyosaur, an extinct group of reptiles that resembled dolphins. Fossils have been found along the coasts of Greenland, China, Japan, and Canada; of Early Triassic age. These ichthyosaurs were small; they were 1 - 1.5 m in length. Fossil remains from Svalbard from the specimen SVT 203 were originally assigned to Grippia longirostris but are know thought to have belonged to a non-ichthyopterygian diapsid related to Helveticosaurus.

 Ихтиоза́вры (Ichthyosauria, «рыбоящеры» от греч. ἰχθύς — рыба и σαῦρος — ящер) — вымерший отряд крупных (до 24 метров в длину, в среднем 2—4 метра) морских рептилий, имевших форму, конвергентную рыбам и дельфинам. Предки ихтиозавров, вероятно, спустились в море по руслу одной из доисторических рек, где останки практически не сохраняются, — все известные науке виды уже жили в морской воде и не выбирались на сушу. Существовали на протяжении почти всей мезозойской эры. Первые исследованные останки датируются примерно 245 млн лет назад, последние - около 90 млн лет назад, за 25 млн лет до вымирания динозавров.

 Имели эвриапсидное строение черепа, произошли от диапсидных предков. Зубы сменялись неоднократно в течение жизни. Конечности использовались для поддержания равновесия и контроля направления. У хвоста было две лопасти, нижняя из которых поддерживалась позвоночным столбом. У типичного ихтиозавра были очень большие глаза, защищённые костяным кольцом, говорящим о том, что охотились они ночью. Созданные для скорости, как современный тунец, некоторые ихтиозавры также наводят на предположения, что они были хорошими глубоководными ныряльщиками, как современные киты. Наиболее вероятная окраска — противотень (тёмный верх и светлый низ) с синеватым оттенком.

 Не смотря на то, что произошли ихтиозавры от рептилий, откладывающих яйца, они были живородящими. Палеонтологам даже удалось найти останки взрослых особей, несущих плод. Морские существа, которым нужен кислород, могут либо выходить на сушу для откладывания потомства, либо давать жизнь потомству прямо в море. Учитывая обтекаемые тела ихтиозавров, адаптированные для быстрого плавания, им было бы крайне трудно выйти на землю настолько далеко, чтобы отложить яйца. Рацион питания рыбоящеров включал в себя головоногих моллюсков - белемнитов, на окаменевших панцирях которых ученые неоднократно находили следы зубов ихтиозавров; также они питались рыбой во всем ее разнообразии и более мелкими рептилиями. Ихтиозавры прожили так долго и так сильно варьировались в размерах, что, вероятно, их меню было довольно разнообразным.

 Размеры ихтиозавров также существенно отличались в зависимости от вида. Средние особи достигали в длину 2-4 метра, некоторые виды были меньше, и несколько видов - значительно больше. У всех них была свиноподобная голова и длинный зубастый "клюв". Ученые подсчитали, что ихтиозавры могли развивать скорость до 40 км/час. Согласно подсчетам некоего Ryosuke Motani, 2,4-метровый ихтиозавр мог весить около 160 кг, а 4-х метровая особь лишь немногим меньше тонны. Самый крупный описанный вид по обнаруженным окаменелостям — шонизавр из позднего триаса полярной Канады (в 2003 году описан скелет длиной около 23 метров).

 У ихтиозавров в пасти было много довольно мелких зубов, которые регенерировались и неоднократно сменялись на протяжении жизни существа. Что касается плавников, то как и у рыб, конечности были нужны для поддержания равновесия и для контроля направления. Поначалу ученые осторожно относились к спинному плавнику у представителей этой группы рептилий и преимущественно изображали рыбоящеров без него, так как он формировался не на основе костного образования. Позже в Германии были найдены очень хорошо сохранившиеся образцы, где уникальные условия сохранили от разложения часть мягких тканей. Как уже было сказано, у многих видов глаза были очень большими - до 20 см в диаметре, и были защищены костяным кольцом. Кроме этого, как у глубоководных рыб, ихтиозавры обладали кожными рецепторами, типа боковой линии, на что указывают следы нервов и сосудов на костях черепа. Кожа без чешуи, вероятно, была покрыта слизью, что улучшало скольжение существа в воде.

 Самые ранние ихтиозавры, которые больше походили на ящериц, нежели на дельфинов, известны из раннего и раннего и среднего триасовых слоев Канады, Китая, Японии и Шпицбергена в Норвегии. Эти очень ранние прото-ихтиозавры, которые сейчас классифицируются как Ichthyopterygia, а не как собственно ихтиозавры, быстро развились в настоящих около границы между ранним и средним триасом. Впоследствии возникло множество разных видов, как вполне типичных дельфиньих форм, так и относительно змееподобных, и даже касаткоподобных.

 В меловом периоде количество видов ихтиозавров резко уменьшилось, до конца позднего мела дожил лишь один род - платиптеригий . Интересно, что менее гидродинамически эффективные животные, такие как мозазавры и длинношеие плезиозавры в то время процветали. Фактором, способствовавшим исчезновению ихтиозавров было, возможно, то, что они были не в состоянии тягаться с быстрым плаванием и высокой маневренностью новых костных рыб, которые стали доминировать в это время, в отношении которых стратегия засад мозазавров оказалась более пригодна.

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиозавры, ихтиоптеригии

(Leave a comment)

 Utatsusaurus is the earliest-known form of an ichthyopterygian (the group of marine reptiles that includes the ichthyosaurs), which lived in the early Triassic period (c. 245-250 millions years ago). Unlike the more advanced ichthyosaurs, Utatsusaurus has no dorsal fin and has a broad skull that tapers slowly toward the snout.

 For the size of the skull, the teeth are rather small, and arranged in a primitive groove. Utatsusaurus had small fins, with four toes instead of the usual five found in primitive ichthyosaurs. The tail had a long low fin, suggesting that the animal swam by undulation, rather than using its paddles and tail. Feeding on a diet of fish, Utatsusaurus reached a length of three meters (nine feet). Utatsusaurus has been found in Japan and Canada.

 Ryosuke Motani from the University of California, Berkeley and Nachio Minoura from Hokkaido University re-examined the fossils of Utatsusaurus in 1998 using computer imagery to reverse the distortion of the original skeleton. They found that Utatsusaurus was closely related to the lizard-like diapsid reptiles such as Petrolacosaurus, making ichthyopterygians a distant relative to lizards, snakes and crocodiles.

 Самые ранние ихтиозавры, которые больше походили на ящериц, нежели на дельфинов, известны из раннего и среднего триасовых слоев Канады, Китая, Японии и Шпицбергена в Норвегии. Эти очень ранние прото-ихтиозавры, которые сейчас классифицируются как Ichthyopterygia, а не как собственно ихтиозавры, быстро развились в настоящих около границы между ранним и средним триасом. Впоследствии возникло множество разных видов, как вполне типичных дельфиньих форм, так и относительно змееподобных, и даже касаткоподобных.

 Тёплая погода могла заставить сухопутных предков некоторых морских животных вернуться в море.

 Позвоночные решились выйти из воды на сушу только один раз — около 365 млн лет назад. Но с тех пор 31 группа животных «передумала». Среди них холоднокровные плезиозавры и ихтиозавры эпохи динозавров, а также современные киты и дельфины. Даже пингвины проводят бóльшую часть жизни в море.

 Окаменелости указывают на то, что все, кроме этих пяти групп, сделали решающий шаг во время одного из семи коротких интервалов. Риосуке Мотани (Ryosuke Motani и Изабель Монтанье (Isabel Montañez) из Калифорнийского университета в Дэвисе (США) рассмотрели оценки изменений температуры в далёкие эпохи и обнаружили, что во время тех семи интервалов было гораздо теплее, чем сегодня. Более того, анализ расположения континентов и ключевых находок показал, что холоднокровные животные возвращались в море в тропических районах земного шара. Вода помогала холоднокровным созданиям выживать в тёплые периоды.

  Репродукции (1, 2):

 Размеры тела:

 Изменение конечностей ихтиозавров и их предков в ходе эволюции:

 Изменение формы тела и скелета ихтиозавров в ходе эволюции:

Tags: Вымершие рептилии, Триас, диапсиды, ихтиоптеригии

(Leave a comment)