Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет dok_zlo_1 ([info]dok_zlo_1)
@ 2013-01-16 17:00:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Враги народа.
Приказом Минздрава России от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» предусмотрено назначение и выписывание лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН), при его отсутствии – по группировочному наименованию, а в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования – по торговому наименованию.



Данная норма вводится с целью исключения возможности выписки пациентам определенных препаратов только на основании договоренности врача с фармкомпанией, что прямо запрещено п.2. ч.1 ст.74 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», таким образом, устраняется коррупционный фактор.

В то же время данный документ не лишает врача права подбирать для пациента индивидуальную терапию, в том числе в случаях непереносимости лекарственного препарата.

Что касается различий в эффективности и безопасности препаратов с одинаковым МНН, то Министерство системно подходит к решению данной проблемы. В настоящее время Правительством РФ одобрена Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025г. Одной из важнейших ее составляющих является ревизия фармацевтического рынка. Предстоит пересмотреть весь спектр лекарственных средств, оригинальных препаратов и их аналогов, последовательно вывести с рынка те из них, которые были зарегистрированы на основе ограниченных клинических исследований, без серьезной доказательной базы их эффективности. По каждому непатентованному лекарственному наименованию должна быть выстроена линейка конкретных препаратов (торговых наименований) с аналогичными свойствами. Только в этом случае каждый пациент будет гарантированно обеспечен необходимыми эффективными, качественными и безопасными лекарственными средствами.

Деятельность Министерства направлена также на формирование такой правовой среды, при которой исключена возможность попадания контрафактной и фальсифицированной продукции на фармацевтический рынок.




В настоящее время приказ находится на государственной регистрации в Минюсте России. Документ вступит в силу с 1 июля 2013 года

Лекарства по МНН... фармэквивалентность не равна био, и уж тем более терапевтической эквивалентности. Читая такие законы начинаешь понимать абсурдные лишь на первый взляд репрессии при Сталине "за подброшенный болт". Принимающие подобные постановления - вредители и враги своего народа в прямом смысле!!!


надо бы прочесть...



Подробная аргументация в записях снабженных тэгом






Интересный комментарий Николая Жукава на ФБ: Предлагаю радикальное решение! Вообще запретить врачу указывать в рецепте название лекарств! Просто писать - нужно полечить и отправлять чиновникам МЗ, а они уж (исходя из социальной значимости больного) решат - грязетерапия, йод или что-то, что действительно помогает... Похоже, к этому все и идет.
6 ч. назад · Больше не нравится · 5


А Вы как думаете?


(Читать комментарии) - (Добавить комментарий)


[info]dok_zlo@lj
2013-01-17 03:07 (ссылка)
Я на эту тему писал много и даже тег завел.
Вкратце.
Есть эквивалентность лекарств фармакологическая, это когда у них примерно по заявке один состав. Продвигатели этих законов и в РФ и у нас торжественно клянутся, заверяя своим честным словом, что она достигнута. (хотя клин фармаколог вверху утверждает, что нет, и ей я как то верю больше), ну допустим...

Однако, есть еще эквивалентность биологическая - это очень упрощая одинаковость действия в краткосрочной перспективе - на это проверенны единицы препаратов.

И главное эквивалентность терапевтическая - это очень упрощая одинаковость действия в долгосрочной перспективе, то ради чего пьют лекарства все хроники. с этим пц - этого нет вообще....

Теперь определять кому и чем лечится будет не врач, чиновник ....как подсказали в комментах, исходя из соцзначимости пациента , а ответственность за отсутствие результатов лечения, или того хуже осложнения уже от него по прежнему ложится на врача.

Ну нафиг.

ПыСы: Если хотите поспорить....Посты по тэгу к прочтению обязательны.

(Ответить) (Уровень выше)


(Читать комментарии) -