Войти в систему

Home
    - Создать дневник
    - Написать в дневник
       - Подробный режим

LJ.Rossia.org
    - Новости сайта
    - Общие настройки
    - Sitemap
    - Оплата
    - ljr-fif

Редактировать...
    - Настройки
    - Список друзей
    - Дневник
    - Картинки
    - Пароль
    - Вид дневника

Сообщества

Настроить S2

Помощь
    - Забыли пароль?
    - FAQ
    - Тех. поддержка



Пишет vadim_i_z ([info]vadim_i_z)
@ 2005-06-07 22:58:00


Previous Entry  Add to memories!  Tell a Friend!  Next Entry
Быть сообразительным вредно для здоровья

Никак не пойму - является эта заметка в неизвестной мне газете The New York Sun филосемитской или антисемитской :-) С одной стороны, ашкенази "сообразительнее большинства людей", с другой - чаще других страдают "болезнью Тай-Сакса, болезнью Ниманна-Пика и муколипидозом IV типа" (последнее лично меня особенно удручает).

И что вы думаете по этому поводу?



(Читать комментарии) - (Добавить комментарий)


[info]vadim_i_z@lj
2005-06-07 18:34 (ссылка)
А что это за болезни такие?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]irene221b@lj
2005-06-07 18:39 (ссылка)
Тай-Закс - жуткое дело. Ребенок развивается нормально какое-то время, потом регрессирует и умирает.

Даже ультра-ортодоксы делают эти анализы. Но так как они аборты не делают ни при какой погоде, то проверяют еще до свадьбы.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]vadim_i_z@lj
2005-06-07 18:44 (ссылка)
Это ускоренное старение или я ошибаюсь?

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]irene221b@lj
2005-06-07 20:15 (ссылка)
Нет, ускоренное старение - это другая болезнь.

(Ответить) (Уровень выше)


[info]panikowsky@lj
2005-06-08 09:24 (ссылка)
-- из энциклопедии:

Болезнь Тая-Закса (вариант: Сакса) — неизлечимое генетическое заболевание, передающееся по наследству (форма передачи через рецессивный ген; для передачи болезни потомству, оба родителя должны быть носителями соответствующего гена; при этом в 25% случаев ребенок не имеет этого гена, в 50% случаев, ген присутствует у ребенка, но ребенок здоров; и в оставшихся 25% случаев ребенок рождается больным).

При этом заболевании в нервных клетках головного мозга начинает накапливаться жировое вещество ganglioside GM2

Младенцы, больные болезнью Тая-Закса, выглядят и развиваются нормально в течение первых нескольких месяцев жизни. Затем, когда в нервных клетках накапливается жировое вещество, происходит неостановимая деградация умственных и физических способностей ребенка. Ребенок становится слепым, глухим, не может глотать. Мышцы атрофируются и наступает паралич и смерть.

Болезнь названа в честь Британского врача-окулиста Уоррена Тая, первым описавшего в 1881 году появление красного пятнышка на сетчатке глаза (один из симптомов болезни) и американского врача-невролога Бернарда Закса, описавшего изменения на клеточном уровне и первым отметившего значительное преобладание восточноевропейских евреев среди больных этой болезнью.


Так что, если у обоих родителей обнаружен этот самый ген, то начинают особо следить за плодом. Если у плода обнаружено это заболевание, беременность прерывают.

(Ответить) (Уровень выше) (Ветвь дискуссии)


[info]panikowsky@lj
2005-06-08 09:26 (ссылка)
не "в честь", конечно, а по имени.

(Ответить) (Уровень выше)


[info]vadim_i_z@lj
2005-06-08 16:39 (ссылка)
Весело...
Спасибо за справку.

(Ответить) (Уровень выше)


(Читать комментарии) -