Дацентрур (Dacentrurus) — род птицетазовых динозавров из семейства Stegosauridae, относящегося к тиреофорам (Thyreophora), живших в юрском периоде (около 154—150 миллионов лет назад), на территории нынешней Европы. Представлен одним видом — Dacentrurus armatus.

 На территории Англии скелет был найден в формировании Kimmeridge Clay в Уилтшире из нижнего кимериджского века (151-156 миллионов лет назад). Он был представлен частичным скелетом. Его скелет сохранился в большой каменной плите, выставленной в Музее естественной истории в Лондоне.

 Некоторые фрагментарные останки были найдены также во Франции, Испании и Португалии. Впервые описан палеонтологом Лукасом в 1902 году.

 Это был большой стегозавр с расчетной длиной около 8 метров. Вероятно, он был близок к африканскому роду Kentrosaurus. 

 This dinosaur measured around 8 metres (26 ft) in length. It had paired triangular plates down its spine, with four pairs of spikes on the end of the tail. This configuration closely resembles that of its relative, Kentrosaurus (see also: thagomizer). Many books claim that Dacentrurus was a small stegosaur, when in fact finds such as a 1.5 metres (4.9 ft) pelvis (measured at the acetabula) suggest that Dacentrurus was among the largest of them. Although Dacentrurus is considered to have the same proportions as a Stegosaurus, Dacentrurus' plate and spike configuration is known to be rather different, as Dacentrurus has both two rows of small plates and two rows of longer spines along its back. Its closest relative within Stegosauria is Miragaia, and the two are united in the subfamily Dacentrurinae. 

 When it was described by Richard Owen in 1875 as Omosaurus armatus, it was the first stegosaur ever discovered, although the genus name had to be changed as the name Omosaurus was preoccupied.

 Other proposed species of Dacentrurus include D. durobrivensis (included with Lexovisaurus durobrivensis), D. phillipsi (sometimes mistakenly included with Priodontognathus phillipsi, due to having the same species name and a confused history), and D. vetustus (included with Lexovisaurus vetustus).

 Fossil evidence has been found in Wiltshire and Dorset (including a vertebra ascribed to D. armatus in Weymouth) in southern England, France and Spain and five more historically recent skeletons from Portugal.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

                      Выбивает дурь из цератозавра.

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, стегозавриды, стегозавры, тиреофоры

(Leave a comment)

 Datousaurus, meaning either "Chieftain lizard" or "Big-head Lizard" (from the Malay datou "chieftain" or Chinese da tou "Big Head" and Greek sauros/σαυρος "lizard") was a dinosaur from the Middle Jurassic. It was a sauropod collected from the Lower Shaximiao Formation in Dashanpu, Zigong Sichuan province, China. It shared the local Middle Jurassic landscape with other sauropods Shunosaurus, Omeisaurus and Protognathosaurus, the ornithopod Xiaosaurus and the early stegosaur Huayangosaurus as well as the carnivorous Gasosaurus.

 Datousaurus was named by Dong Zhiming and Tang in 1984. To date, only two partial skeletons have been discovered. Neither had an articulated skull, although one skull has been discovered that has been attributed to the genus.

 D. bashanensis is the only established species.

 Datousaurus was about 15 metres long and herbivorous. It had a deep large skull for a sauropod. The rarity of its fossils suggest that it may not have been as social as other sauropods, which are often preserved in large numbers in a single deposit.

 Datousaurus and Shunosaurus were both closely related animals with similar anatomies. However, Datousaurus's elongated vertabrae gave it a higher reach and its teeth were more spoon shaped. This may be a sign that these contemporaries fed on different plants and/or at different heights in the trees. This strategy may have reduced competition between the two genera. A similar pattern of height difference possibly associated with feeding behaviors is found in the diplodocids.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, маменчизавриды, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Дикреозавр (Dicraeosaurus) — растительноядный динозавр позднеюрской эпохи, представитель завропод. Близкий родственник диплодока, относится к семейству Dicraeosauridae в подотряде Diplodocoidea. Мелкий завропод, длиной до 13 метров, весом до 3—4 тонн.

 Отличается относительно короткой шеей и крупной головой. Характерны очень высокие раздвоенные на вершине остистые отростки. Передние конечности небольшие, но мощные. Один из наиболее примитивных известных представителей группы диплодоков. Тем не менее, дикреозавры характерны для позднеюрских (киммеридж) отложений — они представляют собой выжившую группу примитивных диплодоков. Собственно дикреозавр известен только из поздней юры Танзании (Тендагуру).

 Типовой вид — D. hansemanni, характерен для средних слоев Тендагуру, составляет примерно 22 % всех находок завропод в этих отложениях. Вероятно, обитали большими стадами, питались низкой растительностью.

 Второй вид D. sattleri — несколько более молодой по возрасту, относящийся к верхним слоям Тендагуру. Это очень мелкий завропод, не более 1 тонны весом. У него еще выше остистые отростки в области шеи. Этот вид является переходным к другому представителю дикреозавров — амаргазавру (ранний мел Аргентины). У амаргазавра (Amargasaurus cazaui) остистые отростки на шее образуют высокие вилкообразные шипы. Возможно, шипы поддерживали своеобразный «парус» или служили для защиты. Амаргазавр не превышал 10—12 метров в длину. Другие дикреозавры — брахитрахелопан (Brachytrachelopan mesai) из позднеюрских титонских отложений Аргентины и амазоназавр (Amazonsaurus marahensis) из раннего мела Бразилии. Брахитрахелопан — завропод с самой короткой шеей. Это мелкое животное своей шеей напоминало скорее гадрозавра, чем завропода.

 Таким образом, дикреозавры представляют гондванскую группу диплодоков. Их существование ограничено поздней юрой — ранним мелом. Ранее к этой группе относили также некоторых завропод из позднего мела Монголии (немегтозавр), но сейчас существует также точка зрения, согласно которой они принадлежат к титанозаврам.

 Dicraeosaurus lived in the Late Jurassic. It was herbivorous; however, it didn’t compete with other dinosaurs for vegetation. Fossils have been discovered in the rocks of Tendaguru Hill in Tanzania. The rocks also yield fossils of Giraffatitan and Kentrosaurus. As there was a distinct difference in size between these animals, they would probably have browsed for vegetation at different levels, allowing them to co-exist without significant competition

 Близкий родственник диплодока, относится к семейству Dicraeosauridae в подотряде Diplodocoidea. Мелкий завропод, длиной до 13 метров, весом до 3-4 тонн. Отличается относительно короткой шеей и крупной головой. Характерны очень высокие раздвоенные на вершине остистые отростки позвонков. Передние конечности небольшие, но мощные.

 По сравнению с поздними формами завроподов, дикреозавр имел короткие шею и хвост, и относительно крупную голову. В его позвонках также можно отметить несколько особенностей, например, имелись необычные, Y-образные шипы по всей длине спины и на шее. Возможно, они образовывали ясно видный гребень. Они использовались, чтобы быть опорой для мощных мускулов шеи и хвоста. Шея была очень коротка, она состояла только из 11 или 12 позвонков, а голова была необычно большая по отношению к телу. Зубы сидели по краям челюстей и были похожими на короткие карандаши, приспособленные для срезания растительности.

 

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими дикреозаврами:

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дикреозавры, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Дилофозавр (Dilophosaurus — «ящер с двумя гребнями») — род хищных динозавров, живших в начале юрского периода (около 200—191 млн. лет назад). Дилофозавр был одним из первых примитивных теропод. Открыт в 1954 году (США, Аризона), но описан был более чем через десять лет.

 Дилофозавр достигал шестиметровой длины и весил, вероятно, около полутонны. Наиболее примечательная его черта — это два округлых гребня на голове. У разных особей гребни имели разную форму — возможно, это проявление полового диморфизма. Зубы дилофозавра были длинными и острыми. Кости верхней челюсти были соединены довольно слабо. Предполагается, что зубы и челюсти были слишком слабы для удерживания крупной добычи, и питался дилофозавр преимущественно падалью.

 Dilophosaurus measured around six meters (20 ft) long and may have weighed half a ton.

 The most distinctive characteristic of Dilophosaurus is the pair of rounded crests on its skull, possibly used for display. Studies by Robert Gay show no indication that sexual dimorphism was present in the skeleton of Dilophosaurus, but says nothing about crest variation. The teeth of Dilophosaurus are long, but have a fairly small base and expand basally. Another skull feature was a notch behind the first row of teeth, giving Dilophosaurus an almost crocodile-like appearance, similar to the putatively piscivorous spinosaurid dinosaurs. This "notch" existed by virtue of a weak connection between the premaxillary and maxillary bones of the skull. This conformation led to the early hypothesis that Dilophosaurus scavenged off dead carcasses, with the front teeth being too weak to bring down and hold large prey.

 Dilophosaurus may be a primitive member of the clade containing both ceratosaurian and tetanuran theropods. Alternatively, some paleontologists classify this genus as a large coelophysoid.

 The first Dilophosaurus specimens were discovered by Sam Welles in the summer of 1942 in Arizona. The specimen was brought back to Berkeley for cleaning and mounting, where it was given the name Megalosaurus wetherilli in 1954. Returning to the same formation in 1964 to determine from which time period the bones dated, Welles found a new specimen not far from the location of the previous discovery. The specimens were renamed Dilophosaurus in 1970, based on the double crest clearly visible in the new skeleton.

 There is another species of Dilophosaurus (D. sinensis), which may or may not belong to this genus. It is possibly closer to the Antarctic theropod Cryolophosaurus, based on the fact that the anterior end of the jugal does not participate in the internal antorbital fenestra and that the maxillary tooth row is completely in front of the orbit and ends anterior to the vertical strut of the lacrimal. This species was recovered from the Yunnan Province of China in 1987, with the prosauropod Yunnanosaurus and later described and named in 1993 by Shaojin Hu.

 A third species, D. breedorum, was coined by Samuel Welles through Welles and Pickering (1999). This species was based upon crested specimen UCMP 77270. Welles' original material lacked well-preserved crests, and he suggested that the crested specimens pertained to a different species. He was unable to complete a manuscript describing this during his lifetime, and the name eventually came out in a private publication distributed by Pickering. This species has not been accepted as valid in other reviews of the genus.

 One Dilophosaurus wetherilli specimen shows potential damage "due to injury or crushing" to a vertebra, and a potential abscess on a humerus. A Dilophosaurus wetherilli is also known with an unusually small left humerus compared to a very robust right arm, a possible example of "fluctuating asymmetry". Fluctuating asymmetry results from developmental disturbances and is more common in populations under stress and can therefore be informative about the quality of conditions a dinosaur lived under.

 In a 2001 study conducted by Bruce Rothschild and other paleontologists, 60 foot bones referred to Dilophosaurus were examined for signs of stress fracture, but none were found.

 В то время это был самый крупный хищник Северной Америки, который питался мелкими растительноядными динозаврами - птицетазовыми скутеллозаврами (scutellosaurus) и аммозаврами (Ammosaurus) из группы прозавропод. Его череп отличается наличием двух гребней, начинающихся от ноздрей и идущих назад к макушке. Череп дилофозавра столь необычен, что когда впервые нашли скелет этого динозавра, то сразу не смогли определить, что это за выросты на нём. Сначала думали, что они образовались в процессе окаменения останков. Только позже, когда были найдены черепа дилофозавров хорошей степени сохранности ученые поняли, что это были костные гребни.

 Весьма вероятно, что иногда дилофозавры охотились стаями, но и в одиночку они могли успешно расправлятся со своими жертвами. Длинные, мощные задние конечности позволяли дилофозавру быстро бегать. Пальцы на лапах дилофозавра были снабжены длинными когтями, при помощи которых он хватал свою жертву. Большой палец на передней лапе противостоял остальным, что определяло их хватательную функцию, то есть дилофозавр мог ловить и крепко удерживать свою жертву. Челюсти содержали крупные, острые как бритва зубы (прим. - вместе с тем, челюсти этого динозавра были довольно слабыми и малопригодными для умервщления крупной добычи. Поэтому многие учёные предполагают, что дилофозавры питались по большей части падалью).

 Динозавр, очень похожий на дилофозавра, был найден учеными в Китае в отложениях раннеюрского периода. Найденный динозавр вполне может являтся разновидностью дилофозавра: у него тоже есть пара гребней , но ряд особенностей отличает его от американского собрата: динозавры отличаются количеством и формой зубов, а также очертанием и расположением отверстий в черепе, к которым крепились челюстные мышцы и железы. Аналогичные гребни в последнее время обнаружены и у других динозавров. В ученых кругах на сегодня нет единого мнения по вопросу, является ли китайская находка дилофозавром.

 Не исключено, что челюсти дилофозавра порой оказывались недостаточно сильными, чтобы удержать крупное, отчаянно сопротивляющееся, животное, попавшееся хищнику. Тогда в ход могли пойти довольно крупные верхние конечности с трех- или четырехпалой кистью, снабженной острыми когтями, идеально пригодными для раздирания мяса жертвы. После этого в ход шли челюсти, и ящеру предстояла ещё такая серьезная задача, как глотание огромных кусков мяса. Конечно, если дилофозавр был очень голоден и видел перед собой маленькое, с виду беззащитное животное, то, скорее всего, сразу впивался в него зубами, поскольку эта мелкая добыча навряд ли могла вырваться из его смертельной хватки.

 Как и у большинства плотоядных динозавров, череп дилофозавра четко соответствует размерам тела. Необычно длинная шея дилофозавра удерживалась с помощью мышц, прикреплявшихся к спине и грудной клетке. Передние лапы имели по четыре пальца, в отличие от лап большинства теропод, снабженных обычно тремя или двумя пальцами. Эти особенности позволяют некоторым учёным отнести дилофозавра к группе цератозавров. (Ceratasaurus).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дилофозавриды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)