Амурозавр (Amurosaurus) — птицетазовый динозавр из подсемейства ламбеозаврины (Lambeosaurinae). Единственный известный вид — Amurosaurus riabinini. Амурозавр обитал на Земле в конце позднего мела, 74—65 миллионов лет назад. Как и большинство ламбеозаврин, амурозавр был двуногим травоядным ящером из семейства гадрозавриды — «утконосых динозавров» с полым гребнем на вершине головы. Сам гребень амурозавра не был найден. Окаменелые кости взрослых экземпляров очень редки, но по имеющимся останкам можно судить, что амурозавр был длиной от 6 до 8 метров.

 Российские палеонтологи Юрий Болотский и Сергей Курзанов описали и дали название этому динозавру в 1991 году. Название произошло от реки Амур и древнегреческого слова sauros («ящер»). Река Амур протекает на границе России и Китая, где и были найдены останки данного динозавра.

 Объем мозга амурозавра был больше, чем у большинства других травоядных динозавров. Относительно большой мозг указывает на сложное поведение. Возможно, это отчасти адаптация к стайному образу жизни.

 Останки амурозавра хранятся в Хабаровском Краеведческом музее имени Гродекова. В музее также имеется модель динозавра в натуральную величину.

 Russian paleontologists Yuri Bolotsky and Sergei Kurzanov first described and named this dinosaur in 1991. The generic name is derived from the Amur River and the Greek word sauros ("lizard"). The Amur (called Heilongjiang or "Black Dragon River" in Chinese) forms the border of Russia and China, and is near where this dinosaur's remains were found. There is one known species (A. riabinini), named in honor of the late Russian paleontologist Anatoly Riabinin, who conducted the first Russian expeditions to recover dinosaur remains in the Amur region in 1916 and 1917.

 All fossils of Amurosaurus have been recovered from a single bonebed locality, discovered in 1984 within the city limits of Blagoveschensk in the Amur Oblast of far eastern Russia. This bonebed is found in the Udurchukan Formation, the oldest geologic formation in the Tsagayan Group of far eastern Russia and northeastern China. This formation is thought to belong to the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period, which was deposited 66 million years ago in the equivalent of the Lancian faunal stage of North America. The sediments were laid down in the floodplain of a river, which transported the fossils, but only a short distance, judging by the randomly assorted, disarticulated, but well-preserved bones within the bonebed, including fragile skull elements. Only a small section of the bonebed has been uncovered, but 90% of the remains found so far belong to lambeosaurines like Amurosaurus, mostly juveniles, with the rest belonging to other taxa, such as the hadrosaurine Kerberosaurus. Theropod teeth are also abundant, and there are many toothmarks on the bones, made by predators or scavengers.

 The holotype, or original specimen, consists of only a maxilla (upper jaw bone), and a dentary (lower jaw bone), both from the left side of the same individual. However, most of the other bones of the skull and skeleton have also been preserved in the bonebed, albeit of many different individuals. This other material was described more recently, making Amurosaurus the most abundant and completely known Russian dinosaur.

 Amurosaurus is characterized by many autapomorphies, or unique features, of the skull, as well as the sigmoidal shape of the ulna (a lower arm bone) when viewed from the front or side. Most other known lambeosaurines have hollow crests on the top of their skulls, and although the bones that would make up such a crest are unknown in this dinosaur, the bones of the roof of the skull are modified to support one, so it can be assumed that Amurosaurus was crested as well.

 As most of its features were described recently, as of early 2006, Amurosaurus has only been subjected to one cladistic analysis, which placed it as a basal member of the lambeosaurine subfamily of hadrosaurs, but more derived than either Tsintaosaurus or Jaxartosaurus.

 All known basal lambeosaurines come from Asia, which has led to the hypothesis that lambeosaurines originated there and then later dispersed across the Bering Strait to North America. Two derived groups, the parasaurolophins (Parasaurolophus, Charonosaurus) and lambeosaurins (Corythosaurus, Nipponosaurus, Lambeosaurus, etc.) evolved later. As members of both groups are found in North America and Asia (And one from Europe, which one is not solidly known), there must have been further dispersal after their evolution, although in which direction that dispersal occurred is still unclear.

 ( Read More )

 Гадрозавриды, или гадрозавры (Hadrosauridae) — семейство так называемых «утконосых» динозавров, подотряд орнитопод, которое делится на два подсемейства — гадрозаврины и ламбеозаврины. Время существования — меловой период.

 Для семейства гадрозавров характерен гребень различных форм. В этом гребне находились носовые полости, которые, вероятно, служили для издавания громких звуков. Гадрозавры имели плоский беззубый, схожий с утиным, клюв, а в задней части челюсти находилось множество плоских зубов. Передвигались как на двух, так и на четырёх конечностях. Имели длинные задние и более короткие передние лапы. Длинный плоский хвост служил для равновесия. Гадрозавриды вели стадный образ жизни, строили гнёзда, охраняли кладку и вместе заботились о потомстве.

 Долгое время гадрозавров, из-за строения передних конечностей с перепонками между 4 и 5 пальцами и плоским хвостом, считали полуводными водорослеядными животными. Сейчас же семейство «утконосых динозавров» относят к наземным обитателям. В желудке хорошо сохранившегося эдмонтозавра было найдено большое количество хвои, а не водорослей. Также установлено, что на передних конечностях у гадрозаврид были копытца, а под хвостом имелся мясистый нарост, из-за которого плавание было бы просто невозможным.

 Останки гадрозавров обнаружены в Азии, Антарктиде, Европе, Северной и Южной Америке.

 Lambeosaurinae — группа птицетазовых динозавров из семейства гадрозавридов, характерной особенностью которых является костное образование на голове.

 Lambeosaurinae включают в себя две трибы — Parasaurolophini (Parasaurolophus) и Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus и Lambeosaurus). Corythosaurini и Parasaurolophini были введены в научную литературу в 2007 году. Corythosaurini определяются как все таксоны, более тесно связанные с Corythosaurus casuarius, чем с Parasaurolophus walkeri и Parasaurolophini — все таксоны, более близко связанные с P. walkeri, чем с C. casuarius.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, гадрозавриды, гадрозавроиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, ламбеозаврины, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(8 comments | Leave a comment)

 Алетопельта (Aletopelta) — род птицетазовых динозавров из семейства анкилозаврид, живших в кампанском веке мелового периода (около 75—70 млн лет назад) в Северной Америке. Окаменелые останки были обнаружены в Южной Калифорнии, США. Типовой вид — Aletopelta coombsi.

 Название состоит из греческих слов aletes и pelte, что означает, соответственно, «блуждающий» и «щит». Такое название этому роду динозавров было предложено Беном Крейслером, поскольку местность, где жил этот динозавр, в те времена находилась на гористом полуострове напротив современной Мексики. Тектоническая плита с полуостровом постепенно двигалась на север, неся останки динозавра с собой. Видовое название дано в честь Вальтера П. Кумбса-младшего за его новаторскую работу по анкилозаврам и многолетние исследования, которые вдохновляли профессиональных палеонтологов и простых энтузиастов.

 Интересна история голотипа алетопельты. Эта особь утонула в реке, течение вынесло труп в море, там он затонул окончательно и вокруг панциря вырос коралловый риф. Палеонтологи, откопавшие этот экземпляр, были сильно удивлены.

 Aletopelta coombsi /əˌliːtɵˈpɛltə ˈkoʊmzi/ is an herbivorous ankylosaurian ornithischian dinosaur that during the Late Cretaceous lived in the area of what is now Southern California.

 In 1987, construction work was done on the College Boulevard near Carlsbad at the Californian coast. In the Letterbox Canyon between El Camino Real and Palomar Airport Road, northwest of McClellan–Palomar Airport, the road was widened. While paleontologically surveying the work, Bradford Riney noted that a skeleton had been uncovered by a ditch dug for a sewage pipe. Within days, it was secured by the San Diego Natural History Museum. In 1988, the find was reported by Thomas Deméré. The discovery drew much attention because it was the first important ankylosaurian fossil known from the area. It was dubbed the "Carlsbad Ankylosaur". In 1996, the fossil was described but not named by Deméré and Walter Preston Coombs.

 In 2001, the type species Aletopelta coombsi was named by Tracy Lee Ford and James Kirkland. Etymologically, the generic name is composed of the Greek terms ἀλήτης, aletes, and πέλτη, pelte, meaning respectively "wanderer" and "small shield". This genus name was suggested by Ben Creisler because the fossil location, at the time the dinosaur died, being located on the tectonic plate containing the Peninsular Ranges Terrane, was somewhere opposite the middle of Mexico. This plate had thus been wandering northward since, carrying the specimen with it. The specific epithet honors the vertebrate paleontologist Walter Preston Coombs, Jr., "for his ground-breaking work on ankylosaurs and his years of research, which have inspired many an enthusiast as well as professional paleontologist".

 Aletopelta is known from a single partial skeleton lacking the skull, holotype SDNHM 33909, part of the collection of the San Diego Natural History Museum, San Diego, California. The skeleton including femora (the thighbones), tibiae (shinbones), fibulae (calf bones) and incomplete parts of a scapula (shoulder blade), humerus, ulna, left and right ischium, vertebrae, ribs, partial armor over the pelvic girdle, a cervival halfring plus at least sixty detached armor plates and eight teeth was found in a layer of the Late Cretaceous (Upper Campanian) marine Point Loma Formation, dating from the late Campanian, in 2001 estimated at 75.5 miliion years old. Apparently, the animal's bloated carcass floated out to sea, and formed a miniature reef environment after it sunk to the bottom, landing on its back, as testified by Pelecypoda attaching to the bones. The remains were scavenged by sharks. Most long bones have lost their joint surfaces and were hollowed out. As a result the condition of the skeletal elements is poor.

 Aletopelta is a medium-sized ankylosaurid, originally estimated to be around 6 metres (20 ft) long. In 2010, Gregory S. Paul estimated its length at five metres, its weight at two tonnes.

 Due to the damaged state of the holotype bones, it is difficult to determine distinguishing traits. In 2004, Matthew Vickaryous e.a. therefore considered Aletopelta to be a nomen dubium.

 Aletopelta is diagnosed as an ankylosaurid mainly based on the shape and arrangement of its osteoderm armor, which is closer in form to ankylosaurids than to nodosaurids.

 Анкилозавриды (Ankylosauridae) — семейство бронированных динозавров живших в меловом периоде 125 - 65 миллионов лет назад (вместе с другим семейством анкилозавров — нодозавровыми). Анкилозавриды были обнаружены в западной части Северной Америки, Европы и Восточной Азии, хотя хорошо сохранившиеся останки редки; наиболее известные находки состояли только из отдельных костных фрагментов.

 Анкилозавриды имели очень широкое, приземистое тело. На спине имелась броня, состоявшая из поперечных полос, составленных костными пластинами и узелками. Эти пластины соединялись отдельными кожными участками, благодаря чему шея, туловище и хвост сохраняли подвижность. Подобное строение брони имеют современные броненосцы. У многих анкилозавровид на шее и плечах были расположены длинные шипы, которые защищали животное от боковой атаки. У представителей подсемейства анкилозаврин на хвостах имелось мощное костяное утолщение, с помощью которого животные защищались от хищников. Они могли орудовать этим утолщением как средневековые рыцари булавой, благодаря чему динозавры и получили своё название. Возможно, эта булава была ярко раскрашена, на ней могли быть два ярких пятна, похожих на глаза, чтобы ещё больше сбить хищника с толку. У некоторых анкилозаврин эта булава могла весить более 27 килограммов. Тяжёлый панцирь и хвосты с роговыми частями делали анкилозаврин внешне похожими на млекопитающих глиптодонтов (и, в меньшей степени, на гигантских черепах миоланидов из Австралии).

 Анкилозавриды имели беззубый клюв в передней части челюстей, а в глубине рта у них имелись многочисленные мелкие зубы, характерные для тиреофор.

 Кладистический анализ, проведённый в 2011 году Томпсоном и его коллегами предполагает, что Minmi является наиболее базальным анкилозавром. Возраст данного динозавра оценивается примерно в 119—113 млн лет.

 На протяжении XX века верхний мел бассейна Сан-Хуан, штат Нью-Мексико, дал значительные образцы различных вымерших позвоночных, в том числе и анкилозаврида Nodocephalosaurus kirtlandensis. Находки анкилозавридов до начала XXI века в основном состояли из изолированных остеодермов и позвонков, известных из отложений в формациях Fruitland и Kirtland штата Нью-Мексико. В настоящее время Nodocephalosaurus kirtlandensis известен исключительно из формации Киртланд на основе частичного черепа и изолированных посткраниальных остеодерм. В 2005 году в данном регионе был найден новый вид анкилозавров — Ahshislepelta.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

                          Из останков торчит зуб акулы скваликоракса.

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилозавриды, анкилозавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, тиреофоры

(Leave a comment)

 Альтири́н (Altirhinus) — род птицетазовых динозавров из семейства игуанодонтид.

 Все окаменелости этого динозавра были найдены в 1981 году совместной Советско-Монгольской экспедицией в геологической формации Khukhtek, на территории Восточно-Гобийского аймака. Khukhtek датируется 125—100 миллионами лет, что относится к отложениям нижнего мела альбского—аптского ярусов.

 Известно несколько окаменелых скелетов. Типовым экземпляром является хорошо сохранившийся череп, а также некоторый посткраниальный материал, состоящий из частичных останков конечностей, плечевого и тазового поясов. Второй экземпляр включает частичный череп, связанный с рёбрами, фрагментарными позвонками, а также полными передними конечностями. Третий образец состоит из многих костей конечностей и 34 хвостовых позвонков оставшихся от меньшей особи. Невдалеке были обнаружены два скелета, вероятно, принадлежащим молодым особям этого вида.

 Первоначально останки альтирина были отнесены к виду Iguanodon orientalis, который был выделен в 1952 году. Однако, как показали дальнейшие исследования название Iguanodon orientalis было основано на чрезвычайно фрагментарных останках, которые вероятно на самом деле принадлежали Iguanodon bernissartensis. Останки, обнаруженные в Монголии, не соответствовали останкам игуанодона, поэтому в 1998 году они были выделены в отдельный род и вид.

 Altirhinus was herbivorous and bipedal when walking or running, but probably became quadrupedal when feeding from the ground. According to the original description, the entire body probably extended 26 feet (8 m) from snout to tail tip. In 2010 Gregory S. Paul estimated the length at 6.5 metres (21 ft), the weight at 1.1 tonnes. The skull alone is about 30 inches (760 mm) long, with a wide mouth and a distinctive tall arch on top of its snout, from which this dinosaur derives its name.

 All known specimens of Altirhinus were recovered in 1981 during collaborative expeditions organized by Soviet and Mongolian scientists, from the Khukhtek Formation in the Dornogovi Province of Mongolia. The Khukhtek was formed in the Aptian to Albian stages of the Early Cretaceous Period, which lasted from between 125 and 100 million years ago. Psittacosaurus and the primitive ankylosaurid Shamosaurus have also been found in these rocks.

 Several fossil specimens of different ages and sizes are known. The holotype, PIN 3386/8, is a skull, which is well preserved on the left side, as well as some postcranial material consisting of pieces of the hands, feet, shoulder and pelvic girdles. A more fragmentary skull was also recovered, associated with some ribs, fragmentary vertebrae, and a complete forelimb. A third specimen preserves many limb bones and a series of 34 tail vertebrae from a smaller individual. Two even smaller fragmentary skeletons, presumably of young individuals, were uncovered nearby.

 The remains of this animal were originally referred to the species Iguanodon orientalis, which was first described in 1952. However, I. orientalis has since been shown to be fragmentary, nondiagnostic, and virtually indistinguishable from the European I. bernissartensis (Norman, 1996). As no features of I. orientalis are shared exclusively with the 1981 specimens, which are clearly distinguishable from Iguanodon, a new name for those specimens was required. British paleontologist David B. Norman named them Altirhinus kurzanovi in 1998.

 The name was created from a Latin word, altus ("high") and a Greek word, ῥίς, rhis, genitive rhinos ("nose" or "snout"). There is one known species (A. kurzanovi), which honors Sergei Kurzanov, the influential Russian paleontologist who originally found the specimens in 1981.

 Altirhinus is definitely an advanced iguanodontian, just basal to the family Hadrosauridae, but there is little agreement on the arrangement of genera and species in this area of the ornithopod family tree.

 In the original description, it was included with Iguanodon and Ouranosaurus in a family Iguanodontidae (Horman, 1998). More recent analyses all find Altirhinus more derived than either of those two genera, but less than Protohadros, Probactrosaurus, and hadrosaurids (Head, 2001; Kobayashi & Azuma, 2003; Norman, 2004). The former two studies also place Eolambia between Altirhinus and hadrosaurids, while Norman's analysis finds that the two genera share a clade.

 Fukuisaurus is just basal to Altirhinus according to the only analysis in which the former has been included (Kobayashi & Azuma, 2003).

 Many aspects of Altirhinus' anatomy allow speculation on its behavior.

 As its forelimbs were roughly half the length of its hindlimbs, Altirhinus appears to have been primarily bipedal. However, its carpals (wrist bones) were thick and blocky, and the three middle fingers of its hand were wide, hyperextendable, and ended in hoof-like bones. This indicates that the forelimbs were also capable of supporting weight. Like many ornithopods, Altirhinus may have spent a significant amount of time in a quadrupedal position, perhaps while feeding.

 While the three middle digits of each forelimb (digits II, III, & IV) were very thick and probably weight bearing, the outside fingers (digits I & V) were modified in different ways. The first digit was a simple sharp spike, as seen in Iguanodon. Aside from defense, the thumb spike could possibly have also been used for breaking the shells of seeds or fruit. The fifth digit was somewhat opposable to the rest of the hand and may have been useful for grasping food.

 There is a large diastema, or gap, between the keratinous beak on the front of the mouth and the main chewing teeth in the side of the mouth, which would allow the two sections to work independently, so Altirhinus could crop with its beak while simultaneously chewing with its teeth. Many herbivorous mammals show a similar adaptation and can crop with their incisors without disturbing their chewing molars.

 Altirhinus was one of a number of advanced iguanodontians with snouts expanded outwards towards the end. This is quite possibly an example of convergent evolution with hadrosaurids, famous for their wide "duckbill" snouts. These adaptations are also paralleled in many living mammalian herbivores of different lineages. Modern cows, horses, and white rhinoceros all exhibit wide muzzles and all are grazing animals. Grazing most often occurs at ground level, and if the expanded muzzles of Altirhinus and other related species were an adaptation to grazing, this may also explain corresponding weight-bearing adaptations of the forelimbs in derived iguanodontians, in order to get the head closer to the ground.

 The characteristic arched snout of Altirhinus was formed primarily by the nasal bones, and a similar structure is seen on the snout of the Australian Muttaburrasaurus. Many different functions have been proposed for the nasal arch. It may have housed tissues to cool the blood, conserve water, or enhance the sense of smell. Alternatively, it may have facilitated communication through vocalization or visual display. As only two skulls have been located, it is entirely possible that the arched snout is only found in one gender, in which case it may have been used for sexual display, like in modern-day elephant seals.

 Гадрозавроиды (Hadrosauroidea) — клада или надсемейство птицетазовых динозавров, который включает в себя «утконосых» динозавров, или гадрозавридов, а также их близких родственников. Жили в меловом периоде на всех континентах планеты.

 Предполагается, что гадрозавроиды возникли в Азии и а потом широко расселились в другие части света.

 Самые ранние находки представителей данной группы относятся к аптскому веку раннего мелового периода, около 125 млн лет назад — это Probactrosaurus, живший на территории Китая, и Siamodon nimngami, найденный в Таиланде.

 Впервые название таксону дано Полом Серено в 1986 году в качестве подтаксона Iguanodontoidea. Ныне данная классификация не используется, и разные ученые предположительно относят гадрозавроидов либо к группе Hadrosauriformes (например Пол Серено в 1999 году и Годефруа (Godefroit) с коллегами в 2004 году), либо к группе Iguanodontia (например Ruiz-Omeñaca в 2006 году).

 Многие примитивные гадрозавроиды, такие как Ouranosaurus, традиционно включались в парафилетические группы игуанодонтидов. После кладистического анализа традиционных игуанодонтидов, данная группа в значительной степени распалась, и на данный момент включает в себя только игуанодона и его ближайших родственников.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, гадрозавроиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(Leave a comment)

 Альбертацератопс (Albertaceratops; букв. «рогатая морда из Альберты») — род птицетазовых динозавров из семейства цератопсид, живших в раннем меловом периоде (около 83,5—70,6 миллионов лет назад) на территории нынешней Северной Америки. Окаменелости динозавра были найдены на территории провинции Альберта (Канада) и штата Монтана (США). Впервые описан палеонтологом Ryan в 2007 году. Всего известно два скелета Albertaceratops. Представлен одним видом — Albertaceratops nesmoi.

 Albertaceratops (meaning "Alberta horned face") was a genus of centrosaurine horned dinosaur from the middle Campanian-age Upper Cretaceous Oldman Formation of Alberta, Canada.

 Albertaceratops is known from a single complete skull (TMP.2001.26.1) found in August 2001 and skull and postcranial fragments. This genus is unusual in combining long brow horns with an otherwise centrosaurine skull, as centrosaurines normally possess short brow horns. Over its nose was a bony ridge, and on its frill were two large outwardly-projecting hooks. A phylogenetic analysis carried out by its describer, Michael J. Ryan, found it to be the most basal centrosaurine. Additional specimens were reported from a bonebed in the Judith River Formation of Montana, which is equivalent to the Oldman Formation and differentiated only by the United States/Canadian border. However, further study showed these remains to come from a chasmosaurine, Medusaceratops. Both ceratopsids lived during the same time period, about 77.5 million years ago.

 The specific name, A. nesmoi, is derived from the name of Cecil Nesmo, a rancher living in Manyberries, Alberta, a town of less than 100 people located 71 km south of Medicine Hat. The rancher was thus honored in recognition of his efforts to aid fossil hunters.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморвф, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, центрозаврины, цераподы, цератопсиды, цератопсы

(2 comments | Leave a comment)

 Альбалофозавр (Albalophosaurus) — род птицетазовых динозавров подотряда цераподов, живших в раннем меловом периоде (около 145—140 миллионов лет назад), на территории нынешней Азии. Окаменелости теропода были найдены в геологической формации Kuwajima Formation в Японии. Впервые описан палеонтологами Ohashi и Barrett в 2009 году. Представлен одним видом — A. yamaguchiorum.

 В результате кладистического анализа было установлено, что Albalophosaurus относится к группе Cerapoda. Другие характеристики, такие как морфология зубов Albalophosaurus предполагают отнесение данного рода к Ornithopoda. Учитывая много недостающей информации исследователи ограничились размещением данного таксона Cerapoda указав его как incertae sedis.

 Albalophosaurus (meaning 'white crest lizard') is a genus of ceratopsian ornithischian dinosaur. It was described in 2009 from remains found in 1997 by Yoshinori Kobayashi  from the Kuwajima Formation of central Japan, outcropping in Hakusan in the Ishikawa Prefecture. The holotype, SBEI 176, consists of cranial bones from an incomplete, disarticulated skull and left lower jaw thought to belong to a single individual. The type species is named A. yamaguchiorum. The generic name is derived from Latin albus, "white", and Greek λόϕος (lophos), "crest", a reference to the snow-covered crest of Mount Hakusan. The specific name honours Ichio Yamaguchi en Mikiko Yamaguchi, who discovered and prepared many fossils from the site.

 The exact age of the strata from which the remains of Albalophosaurus have been found is not known because of the lack of marine beds containing index fossils, but the Kuwajima Formation is known to have formed during the Early Cretaceous, most likely after the Berriasian and before the Barremian based on the ages of underlying and overlying formations. More recent studies suggest that the age of the Kuwajima Formation is most likely Valanginian—Hauterivian, although the exact age is still uncertain.

 Although Albalophosaurus was classified as a basal ceratopsian in a phylogenetic analysis conducted along with the description of the genus, only one ambiguous synapomorphy of the clade is present in the holotype, and none of the unambiguous synapomorphies that define Ceratopsia are present. Other characteristics, such as those of the dental morphology of Albalophosaurus, seem to suggest that the genus shares a relation to Ornithopoda. Thus the authors of the original description of the genus refer it to Cerapoda incertae sedis, and do not consider it to be a ceratopsian. Han et al., 2012 found Albalophosaurus to be a ceratopsian more derived than Micropachycephalosaurus, Yinlong, Stenopelix, and Chaoyangosaurus, but basal to a clade composed of Psittacosaurus and more derived ceratopsians.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, цераподы, цератопсы

(5 comments | Leave a comment)

 Alaskacephale was a genus of pachycephalosaurid dinosaur that lived in the late Campanian to Maastrichtian stages of the Late Cretaceous (around 80 to 69 million years ago).

 Alaskacephale was named by Robert Sullivan in 2006. The genus name refers to Alaska, where the fossil was found in the Prince Creek Formation. The species name, gangloffi, honors paleontologist Roland Gangloff. The only known specimen of A. gangloffi is the holotype, a nearly complete left squamosal with a characteristic array of polygonal nodes. The dimensions of this bone suggest that A. gangloffi was about half the size of Pachycephalosaurus wyomingensis or three quarters the size of Prenocephale prenes, and about the same size as Prenocephale edmontonensis and Prenocephale brevis.

 The specimen was previously described by Gangloff et al. (2005) as an unnamed pachycephalosaurid, possibly a Pachycephalosaurus. Gangloff et al. described the squamosal as having a suture with the quadrate, a feature previously described only in Pachycephalosaurus. Sullivan (2006) opined that this "suture" is instead a breakage point in both Alaskacephale and Pachycephalosaurus, so it could not be used to unite the two taxa.

 Аляска известна не только суровым климатом и потрясающей природой. Здесь располагается богатая формация Принс-Крик, которая, на радость палеонтологов всего мира, регулярно поставляет новые таксоны динозавров. Рассмотрим первого и пока единственного обнаруженного там пахицефалозавра. Латинское название Alaskacephale происходит от древнегреческого слова "голова" и "Аляска".

 Существовали аляскацефалы в конце мелового периода, около 72 – 68 миллионов лет назад (ранний маастрихтский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в Аляске.

 Ныне известен единственный вид – Alaskacephale gangloffi, соответственно являющийся типовым.

 Ископаемые остатки аляскацефала были обнаружены в 1999 году близ реки Колвилл на Аляске (США). Породы относятся к стратиграфической формации Принс-Крик.

 Единственный обнаруженный экземпляр аляскацефала (соответственно, голотип) получил идентификационный номер UAM AK-493-V-001. Он представляет собой чешуйчатую кость с характерными рядами конусовидных выростов – части обрамления купола. Аналогичное имелось у североамериканского родича – пахицефалозавра (Pachycephalosaurus).

 Первое описание материала в 2005 произвёл американский палеонтолог Роланд Ганглофф. Учёный предположил, что динозавр может представлять один из видов пахицефалозавра. Однако, по его словам, материала было недостаточно для точной идентификации.

 Но уже в следующем году выходит известная работа его коллеги, Роберта Салливана, где этот доисторический ящер исследуется повторно. Автор отмечает деталь (извилистый шов между чешуйчатой и квадратной костями), достаточную для видового описания и выделения этого вида в самостоятельный род, и присваивает ему имя Alaskacephale. Видовое имя gangloffi было дано в честь Роланда Ганглоффа, первым осуществившего научное описание этой окаменелости.

 Длина тела аляскацефала достигала 2,25 метров. Высота доходила до 0,9 метров, а весил этот ящер около 40 кг.

 К сожалению, из-за малого числа ископаемого материала пока можно лишь догадываться, как именно выглядел этот позднемеловой житель Аляски. Все предположения относительно его внешности основаны на морфологии ближайших родственников. Передвигался аляскацефала на двух длинных ногах. Предположительно, аляскацефал обладал достаточно высокой скоростью передвижения, что помогало ему спасаться бегством от многочисленных тероподов формации Принс-Крик.

 Передние конечности куполоносного динозавра по всей вероятности были достаточно короткими, но при этом неплохо развитыми. По-видимому, они были снабжены пятью пальцами.

 Если брать за основу чешуйчатую кость и отталкиваться от пропорций головы пахицефалозавра, то череп достигал длины около 21,7 см. В верхней его области располагалась наиболее интересная деталь аляскацефала – объёмный и толстый купол. Туловище этого позднемелового динозавра, скорее всего, было округлым и относительно плотным. Считается, что у этого динозавра был длинный хвост, как и у других пахицефалозаврид. В целом аляскацефал представлял собой достаточно подвижного ящера, филогенетически близкого к пахицефалозавру.

 Североамериканская свита Принс-Крик, с лихвой насыщенная водоёмами, в начале маастрихта стала прибежищем многих растительноядных динозавров от мала до велика. По соседству с небольшим аляскацефалом могли проживать даже внушительные эдмонтозавры (Edmontosaurus) и пахиринозавры (Pachyrhinosaurus).

 Скорее всего, как и другие известные пахицефалозавры, аляскацефал питался в основном мягкой растительной пищей. Его рацион состоял из молодых ветвей, листвы и хвои, а также спелых плодов.

 Кто же мог представлять для аляскацефала угрозу? Этот ящер наверняка обладал неплохой скоростью передвижения. В этой формации обнаружены троодоны (Troodon), заврорнитолесты (Saurornitholestes) и ещё один неидентифицированный дромеозаврид ("Dromaeosaurus albertensis"). Эти хищники были хорошо вооружены и достаточно быстры для охоты на аляскоцефала, тем более что они могли атаковать добычу группами.

 Из засады мог появиться ещё один хищный теропод, гроза окрестностей – шестиметровый тираннозаврид нанукзавр (Nanuqsaurus). Если мелким дромеозавридам аляскацефал теоретически мог бы оказать физическое сопротивление, то в случае нападения взрослого нанукзавра аляскацефала могли спасти лишь быстрые рефлексы и стремительные ноги.

 Пахицефалоза́вры (Pachycephalosauria) — инфраотряд травоядных динозавров из группы Marginocephalia.

 Название впервые было использовано Марианской и Осмольской в 1974 году, но до сих пор точного таксономического определения данной группе не дано. В 1998 году Пол Серено предложил следующее определение: все виды, которые менее тесно связаны с трицератопсом, ​​чем с Pachycephalosaurus. Вагнер в 2004 году в своём обзоре The Dinosauria дал другое определение: все виды, связанные ближе с Pachycephalosaurus wyomingensis чем с Triceratops horridus. В 2005 году Серено дал более сложное определение: все виды, более тесно связанные с Pachycephalosaurus wyomingensis, чем с Heterodontosaurus foxii, Ankylosaurus magniventris, Stegosaurus armatus, Iguanodon bernissartensis и Ceratops montanus. Выделение данной группы осложняется из-за многих неопределённостей внутренних взаимоотношений видов в отряде птицетазовых динозавров.

 Представители группы обитали с берриасского по маастрихтский века (146 до 65 млн. лет назад) на территории Азии и Северной Америки. Другие известные виды — Stygimoloch и Dracorex, которые иногда рассматриваются в качестве синонима рода Pachycephalosaurus.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, пахицефалозавры, птицетазовые, цераподы

(4 comments | Leave a comment)

 Айкацератопс (Ajkaceratops; от венгер. «Ajka» Айка — город в Венгрии и «ceratops» — рогатая морда) — род травоядных динозавров инфраотряда цератопсов, обитавший в меловом периоде (около 85 млн лет назад) на территории нынешней Европы. Типовой вид — Ajkaceratops kozmai. В длину взрослый Ajkaceratops достигал 1 метра.

 Окаменелые останки были найдены в 2009 году группой палеонтологов под руководством Аттилы Оси (Atilla Ösi) из Венгерской Академии Наук (Hungarian Academy of Sciences) на территории современной Венгрии в бокситовых рудниках Ихаркут близ города Айка и описаны в 2010 году. Описан по верхним и нижним частям клюва.

 Ученые предполагают, что A. kozmai начал своё путешествие из Азии и, двигаясь от острова к острову, постепенно уходил всё дальше на запад (в современную Европу).

 Ajkaceratops схож по строению с азиатскими видами цератопсов Bagaceratops и Magnirostris, что дает возможность предположительно отнести его к семейству протоцератопсидов, однако точную принадлежность установить трудно из-за недостаточного количества костей. Сравнение окаменелостей путем кладистического анализа говорит о том, что Ajkaceratops является цератопсидом, близким к Bagaceratops, но более примитивным, чем Zuniceratops и Ceratopsidae.

 На основе исследования окаменелостей Ajkaceratops Оси (2010) определил данного динозавра как базальный род клады Coronosauria.

 The holotype, cataloged as MTM V2009.192.1, consists only of a few skull fragments, including rostral bones, fused premaxillae, and maxillae fragments (the beak and jaw fragments). These fossils are kept in the Hungarian Natural History Museum, in Budapest. Although the fossils are fragmentary, the paper describing Ajkaceratops estimated a body length of 1 m (3.3 ft). Other material includes four predentary bones, cataloged as MTM V2009.193.1, V2009.194.1, V2009.195.1, and V2009.196.1; these are also believed to have belonged to Ajkaceratops, although they are proportionately smaller, and probably came from other individuals of the genus.

 The fossils of Ajkaceratops were discovered in the Csehbánya Formation, which is interpreted as "a floodplain and channel deposit formed by variegated clay, silt with interbedded grey and brown sand, and sandstone beds". This strata dates to the Santonian stage, around 86 to 84 mya (million years ago). Ajkaceratops shared its environment with other dinosaurs such as Rhabdodon, nodosaurid ankylosaurs, and theropods, as well as non-dinosaurian eusuchian crocodiles, azhdarchid pterosaurs, bothremydid turtles, teiid lizards, and enantiornithine birds.

 Bagaceratopidae is a family of neoceratopsian dinosaurs. It was named by Alifanov in 2003 but no definition has been proposed. Because of lacking of the definition, Bagaceratopidae was considered inactive by Paul Sereno in 2005. Alifanov in 2003 classified to this family four genera: Bagaceratops, Breviceratops, Lamaceratops and Platyceratops and in a publication from 2008 he included in Bagaceratopidae also Magnirostris and newly described genus Gobiceratops. Alifanov suggested also that Bagaceratopidae, unlike other neoceratopsian families, is of Paleoasiatic origin.

 Bagaceratopids existed during the late Cretaceous period, between about 85.8 and 70.6 million years ago.

 Фрагменты черепа небольшого динозавра, относившегося к инфраотряду цератопсов (Ceratopsia), были найдены в Венгрии. Три фрагмента палеонтологи под руководством Аттилы Оси (Attila Osi) из Венгерской академии наук (Hungarian Academy of Sciences in Budapest) нашли в бокситовом карьере возле города Айка (Ajka). Палеонтологи назвали нового динозавра в честь этого города - Ajkaceratops kozmai. Статья, посвященная открытию этого динозавра, опубликована в журнале Nature.

 Ajkaceratops kozmai жил 85 миллионов лет назад, в сантонском веке позднего мела. Это был небольшой четвероногий травоядный динозавр длиной всего лишь около метра. По поводу причин столь маленького размера динозавра единого мнения нет – может быть, это пример островной карликовости, ведь Европа в меловом периоде представляла собой архипелаг из островов, а может быть дело в том, что и предки Ajkaceratops были небольшими. По мнению авторов находки, Ajkaceratops ближе всего к азиатским родам Bagaceratops и Magnirostris, от которых он, по-видимому, и произошел, при этом Bagaceratops, как и айкацератопс, в длину не превышал одного метра.

 Значимость этой находки заключается в том, что до сих пор достоверных останков цератопсов в Европе не находили. В Швеции были обнаружены зубы, очень похожие на зубы лептоцератопса (Leptoceratops), обитавшего в Северной Америке. Но отдельные зубы – ненадежное доказательство присутствия цератопсов в Европе, пример тому – недавняя история с азендозаврами, систематическое положение которых как раз по зубам было определено ошибочно. Похожие зубы могли возникать в разных ветвях динозавров и даже других рептилий, если они вели сходный образ жизни и питались одинаковой пищей. Поэтому. Для доказательства присутствия цератопсов в Европе ученым были нужны именно кости, причем хорошей сохранности. И в Венгрии исследователям повезло – от скелета айкацератопса осталось не так уж много костей, но это были именно те кости, по которым цератопсов проще всего опознать.

 О том, что цератопсы обитали в Европе, палеонтологи догадывались уже давно. Ведь первые представители этой группы возникли в Азии, а своего расцвета цератопсы достигли в Азии и Северной Америке. Попасть в Америку минуя Европу в конце юрского и в меловом периоде было практически невозможно. Поэтому, логично было предположить, что они расселялись как раз через Европу, переплывая с острова на остров или мигрируя в те эпохи, когда море отступало и острова сливались между собой. Но костей в Европе ранее не находили, поэтому вопрос оставался открытым до обнаружения айкацератопса.  

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, багацератопсиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, цераподы, цератопсиды, цератопсы

(Leave a comment)

 Агухацератопс (Agujaceratops) — род птицетазовых динозавров из семейства цератопсидов, группы маргиноцефалов, живших в позднем меловом периоде (около 83—70 миллионов лет назад), на территории нынешней Северной Америки. Окаменелости были найдены в округе Брюстер (Brewster) штата Техас, формации Агуха (Aguja Formation). Впервые описан палеонтологами Лукасом (Lucas), Салливаном (Sullivan) и Хантом (Hunt) в 2006 году. Представлен одним видом — A. mariscalensis. Известен только один скелет.

 Первоначально Леманом (Lehman) в 1989 году был назван Chasmosaurus mariscalensis. Экземпляр был пронумерован P.37.3.086 UTEP. Однако позже, в 2006 году, был рекомбинирован в A. mariscalensis Лукасом и его коллегами.

 In 1938, three dinosaur bone beds were excavated, and ceratopsian material was collected from Big Bend National Park (Texas) by William Strain. This material was studied by Lehman in 1989 and named Chasmosaurus mariscalensis. It is known only from the holotype UTEP P.37.7.086 a partial adult skull which includes a braincase, left supraorbital horncore, left maxilla and a right dentary. Additional material was associated with the holotype, but not considered to be part of it. All specimens of Agujaceratops were collected from the lower part of the Upper Shale member of the Aguja Formation, dating to about 77 million years ago, in the Big Bend National Park, Brewster County. Subsequent analysis resulted in the taxon being put in its own genus. Agujaceratops was named by Spencer G. Lucas, Robert M. Sullivan and Adrian Hunt in 2006, and the type species is Agujaceratops mariscalensis. Agujaceratops is similar to both Pentaceratops and Chasmosaurus. Its short frill suggests it probably was not an ancestor of Pentaceratops.

 Агухацератопс был типичным представителем семейства цератопсид, жившим примерно 83-70 миллионов лет назад (кампанский ярус), на территории Северной Америки (США). 

 Агухацератопс был длинной примерно в восемь метров, высотой почти до трех метров и как предполагают ученые весил около двух тонн.

 Динозавр имел черепной воротник схожий с воротником пентацератопса (родственного ему вида), который был более вертикально расположен и в длину немного короче. На тыльной стороне ободка воротника наблюдается достаточно глубокая вырезка.

 Череп массивный и тяжелый, в длину составлял примерно от метра до метра шестидесяти сантиметров. Над глазами находились два рога среднего размера, практически одинаковые и еще один небольшой рог располагался на носу. Рога были прямые, чуть загнутые кверху. Скорее всего, агухацератопс использовал свои внушительные рога для защиты при нападении хищников или при решении спорных вопросов во внутрисемейных конфликтах. По предположениям ученых-палеонтологов по морфологическим особенностям рогов и окраске данные динозавры могли определить возраст родственной особи, ее положение и авторитет в стаде.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, хасмозаврины, цераподы, цератопсиды, цератопсы

(1 comment | Leave a comment)

 Агатаум (от Agataumas — «огромное изумление») — сомнительный род динозавров семейства Цератопсиды, живших 70—65 млн лет назад (середина кампанского — конец маастрихского яруса позднего мелового периода) на территории нынешней Северной Америки. Достигал в длину 9 метров, высоты 3 метра и веса 5 тонн. Окаменелости агатаума были найдены в округе Суитуотер (Sweetwater County) штата Вайоминг. Впервые описан палеонтологом Коупом в 1874 году. Представлен одним видом — Agathaumas sylvestris.

 Останки агатаума обнаружил американский учёный Ф. Меек в 1873 году при раскопках в штате Вайоминг (США). Он сообщил об этом известному палеонтологу Эдварду Коупу, который немедленно прибыл на место и занялся изучением находки. Название своё — «огромное изумление» — агатаум получил потому, что учёные были сильно потрясены размерами животного. В 1897 году художник Чарльз Найт по заказу Э. Коупа сделал ряд рисунков ящера, которые в 1925 году послужили Уиллису О’Брайну основой для создания образа агатаума в фильме «Затерянный мир».

 Agathaumas (/æɡəˈθɔːməs/; "great wonder") is a dubious genus of a large ceratopsid dinosaur that lived in Wyoming during the Late Cretaceous (late Maastrichtian stage, 66 million years ago). The name comes from Greek, αγαν - 'much' and θαυμα - 'wonder'. It is estimated to have been 9 metres (30 ft) long and weighed 6 tonnes (5.9 long tons; 6.6 short tons), and was the largest land animal known at the time of its discovery.

 It was the first ceratopsian known to science, though relatively little is known about it. The original specimen consisted only of the animal's hip bones, hip vertebrae and ribs, and because these bones vary little between ceratopsid species, it is usually considered a nomen dubium. It is provisionally considered a synonym of Triceratops, but is difficult to compare to that genus because it is only known from post-cranial remains.

 The fossil remains of Agathaumas were first found in 1872 in southwestern Wyoming. They were discovered by Fielding Bradford Meek and H.M. Bannister while they were looking for fossil shells in the Lance Formation (then Laramie Formation) near the Black Butte and Bitter Creek. Meek and Bannister were employed by Ferdinand Hayden's Geological Survey of the Territories, and notified paleontologist Edward Drinker Cope of the find. Cope himself searched the ridge near Black Butte and re-discovered Meek's site, finding huge bones protruding from the rocks near a coal vein. The bones were preserved in sand and clay sediments, packed with fossil sticks and leaves, indicating a heavily forested habitat. Cope later (in 1873) described the skeleton as "the wreck of one of the princes among giants." Later in 1872, Cope published a description and name for the animal, Agathaumas sylvestris, or "marvelous forest-dweller," in reference to its great size and the environment revealed in the same rocks as its bones. The name Agathaumas has been cited as an example of Cope's excitement with this discovery, which was, at the time, the largest known land animal that had ever lived (until several years later, with the discovery of the giant sauropod dinosaurs of the Morrison Formation.

 Cope and his team eventually recovered complete hip bones, sacral vertebrae, and several ribs from the animal. Since these were the first ceratopsian remains found, Cope was uncertain as to precisely what sort of dinosaur Agathaumas was (and for a time considered it a hadrosaur) until O. C. Marsh described Triceratops in 1889.

 In an 1889 paper, Cope suggested that Marsh's Ceratopsidae be renamed Agathaumidae, because of the paucity of Ceratops remains.

 Unfortunately, the bones of the rear half of the animal found are not particularly diagnostic in ceratopsians and Agathaumas remains a nomen dubium. No other remains have been found in the area, but based on its size and age of the rocks, it probably was a Triceratops.

 Хасмозаврины или цератопсины (Chasmosaurinae или Ceratopsinae) — подсемейство птицетазовых динозавров, обитавших в позднем меловом периоде (около 77—65 миллионов лет назад). Все известные виды были четвероногими и обитали в основном в Северной Америке хотя один вид, Тураноцератопс, известен из отложений Азии.

 Большинство представителей этого подсемейства обладают лишь шишковатыми «зачаточными» рожками, расположенными над глазницами, в отличие от своих ранних предков), тогда как трицератопс наоборот имеет крупные костяные наросты.

 Самым ранним из всех известных рогатых динозавров в Северной Америке является зуницератопс (Zuniceratops), живший 90 млн лет назад.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, хасмозаврины, цераподы, цератопсиды, цератопсы

(Leave a comment)

 Ахелоузавр (Achelousaurus — «ящер Ахелоя») — род динозавров из группы цератопсов, живших в позднем меловом периоде 75—70 млн лет назад (с кампанского по маастрихский ярусы позднего мела), на территории нынешней Монтаны (США).

 Представлял собой четвероногого травоядного динозавра с попугаеобразным клювом, небольшими костными шишками на морде и двумя над глазницами, а также двумя рогами на вершине костистого нароста на шее. По мере роста животного костный нарост на носу увеличивался и становился направленным вперёд, а наросты над глазами становились бугристыми. Ахелоузавр достигал длины 6 метров, высоты 3,5 метра и веса в 2,5 тонны. Череп ахелоузавра достигал 1,6 метра в длину.

 В 1995 году палеонтолог Скотт Сэмпсон описал единственный вид этого рода — A. horneri. Видовой эпитет дан в честь Джека Хорнера, американского палеонтолога, известного своими открытиями динозавров в штате Монтана. Родовое название Achelousaurus дано в честь персонажа греческой мифологии Ахелоя — божества, в борьбе с Гераклом потерявшего один из рогов. На данный момент найдено всего три скелета ахелоузавров.

 The genus and the one named species (A. horneri) were both named by paleontologist Scott Sampson in 1995. The specific name honors Jack Horner, an influential American paleontologist famous for his Montana dinosaur discoveries, who in 1987 headed the team that excavated the holotype skull of Achelousaurus, MOR 485. The generic name Achelousaurus is a complex reference to Greek mythology. Achelous, an important Greek river deity, had one of his horns torn off by Hercules, in a mythological fight with the legendary hero. All three known skulls of Achelousaurus have rough bosses in the same places where other ceratopsians have horns, giving them the appearance of having had the horns ripped off. Achelous was also celebrated for his shapeshifting ability, just as Achelousaurus appear to combine features of other ceratopsian dinosaurs.

 Achelousaurus horneri are known from the U.S. state of Montana, in the Two Medicine Formation, which preserves sediments dated from the Campanian stage of the Late Cretaceous Period, between 83 and 74 million years ago. Achelousaurus specimens are found in the highest levels of the formation, probably closer to the end of that timeframe, 74 mya. Contemporary dinosaur species included Prosaurolophus blackfeetensis, Scolosaurus cutleri, Hypacrosaurus stebingeri, Einiosaurus procurvicornis, and tyrannosaurids of uncertain classification.

 Scientists have so far recovered three skulls and some postcranial material from the Two Medicine, all housed at the Museum of the Rockies in Bozeman, Montana. The skull of a full-grown Achelousaurus (including the frill horns) is over 5 feet (1.6 meters) long.

 Early reports suggested that Achelousaurus represented a transitional form, "Type C", between ceratopsians with modified horns like Einiosaurus, "Type B" (with which A. horneri shares two horns on the end of the frill), and the derived, hornless Pachyrhinosaurus (Horner et al., 1992). While they may or may not form a direct line of descent, all three of these genera are at least closely related, and are often united in the tribe Pachyrhinosaurini, inside the subfamily Centrosaurinae and the family Ceratopsidae (Sampson, 1995; Dodson et al., 2004).

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, центрозаврины, цераподы, цератопсиды, цератопсы

(9 comments | Leave a comment)

 Yinlong (meaning "hidden dragon") is a genus of basal ceratopsian dinosaur from the Late Jurassic Period of central Asia. It was a small, primarily bipedal herbivore, approximately 3 meters (9.8 ft) long. Yinlong is the oldest and most primitive ceratopsian known to science.

 A coalition of American and Chinese paleontologists, including Xu Xing, Catherine Forster, Jim Clark, and Mo Jinyou, described and named Yinlong in 2006. The generic name is derived from the Mandarin Chinese words 隱 (yǐn: "hidden") and 龍 (lóng: "dragon"), a reference to the movie Crouching Tiger, Hidden Dragon, large portions of which were filmed in the western Chinese province of Xinjiang, near the locality where this animal's fossil remains were discovered. Long is the word most often used in the Chinese media when referring to dinosaurs.

 The species was named after the late Will Downs, a frequent participant in paleontological expeditions to China, who died the year before Yinlong was discovered.

 The known fossil material of Yinlong consists of many skeletons and skulls. The first specimen discovered was a single exceptionally well-preserved skeleton, complete with skull, of a nearly adult animal, found in 2004 in the Middle-Late Jurassic strata of the Shishugou Formation located in Xinjiang Province, China. Yinlong was discovered in an upper section of this formation which dates to the Oxfordian stage of the Late Jurassic, or 161.2 to 155.7 million years ago. All other described ceratopsians are known from the later Cretaceous Period.

 A small rostral bone on the end of the upper jaw clearly identifies Yinlong as a ceratopsian, although the skull displays several features, especially the ornamentation of the squamosal bone of the skull roof, which were previously thought to be unique to pachycephalosaurians. The presence of these features in Yinlong indicates these as actual synapomorphies (unique features) of the larger group Marginocephalia, which contains both the pachycephalosaurs and the ceratopsians, although these features have been lost in all known ceratopsians more derived than Yinlong. The addition of these characters further strengthens the support for Marginocephalia. Yinlong also preserves skull features reminiscent of the family Heterodontosauridae, providing support for the hypothesis that heterodontosaurids are closely related to marginocephalians (Cooper, 1985; Zhao et al., 1999; You et al., 2003). The group containing Marginocephalia and Heterodontosauridae has been named Heterodontosauriformes (Xu et al., 2006).

 Yinlong was discovered with seven gastroliths preserved in the abdominal cavity. Gastroliths, stones stored in the digestive tract and used to grind plant material, are also found in other ceratopsians such as Psittacosaurus, and are also widely distributed in most other dinosaur groups, as well as in many types of birds.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, цераподы, цератопсы

(2 comments | Leave a comment)

 Xuanhuaceratops is a genus of dinosaur from the Late Jurassic Period (dated to 148 million years ago). A member of the family Chaoyangsauridae, it was one of the earliest ceratopsians (Weishampel et al. 2004; Xu et al. 2006; Zhao et al. 2006). The fossils were found in Hebei Province, northeastern China.

 This dinosaur was described in a report in the journal Acta Geologica Sinica by Chinese paleontologist Zhao Xijin and colleagues. Xuanhuaceratops had previously been mentioned in press as "Xuanhuasaurus", a nomen nudum.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, маргиноцефалии, неорнитискии, птицетазовые, цераподы, цератопсы, чаоянгзавриды

(2 comments | Leave a comment)

 Xiaosaurus dashanpensis — вид травоядных птицетазовых динозавров, живших в середине юрского периода (между 171,6—161,2 млн лет) в районе современного Китая. Был небольшим двуногим динозавром, с длиной около одного метра. Описан в 1983 году.

 Голотип, IVPP V6730A, был найден в формации Xiashaximiao, чей возраст является неопределенным: разными исследователями относится к байоцинскому или калловскому веку. Голотип состоит из частичного скелета с фрагментом челюстной кости, двух шейных позвонков, четырех хвостовых позвонков, плечевой кости, части левого бедра и полной правой задней конечности. Второй скелет, IVPP V6730B, обозначен как паратип. Он включает в себя правую бедренную кость, несколько грудных позвонков, два крестцовых позвонка, фаланги пальцев, ребра и два зуба.

 Точное кладистическое положение данного динозавра является неопределенным, и он помечен как nomen dubium. Баррет в 2005 году отнес его в группу птицетазовых динозавров с пометкой incertae sedis.

 In 1979 and 1980 two specimens of a small herbivorous dinosaur were discovered during excavations near Dashanpu in Sichuan. In 1983 Dong Zhiming and Tang Zilu named the fossils under the type species Xiaosaurus dashanpensis. The generic name is derived from Chinese xiáo, 曉, "dawn", a reference to the age of the fossil. The specific name refers to Danshanpu.

 In 1992 Peng Guangzhao renamed Agilisaurus multidens He & Cai 1983 (now Hexinlusaurus) into a second species of Xiaosaurus: Xiaosaurus multidens, but this has not been accepted.

 Xiaosaurus was a small bipedal animal with an estimated length of one metre. The femur is 11 centimetres (4.3 in) long.

 The remains are too fragmentary to easily classify the genus. The describers assigned it both to the Fabrosauridae and the Hypsilophodontidae, considering it an evolutionary link between Lesothosaurus and Hypsilophodon. Xiaosaurus has sometimes been considered a nomen dubium and an ornithischian of uncertain affinities, possibly a basal cerapod or marginocephalian. However, Paul Barrett et al. in 2005 concluded it to be provisionally valid, as it possessed a single unique derived trait or autapomorphy: a mediolaterally (seen from the front) straight humerus

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, неорнитискии, птицетазовые

(Leave a comment)

 Туоджиэнгозавр (Tuojiangosaurus, кит. 沱江龙 (tuójiānglóng), дословно — «ящер с реки Туо») — род динозавров позднего Юрского периода с единственным видом — Tuojiangosaurus multispinus. Достигал длины в 7 метров, высоты в 2 метар и веса в более чем 4 тонны. На хвосте и плечах имел колючки. Физически идентичен североамериканскому стегозавру, вероятно, являясь его китайской разновидностью или популяцией. Обнаружен в провинции Сычуань, КНР. Скелеты выставлены в нескольких музеях, в том числе — в Лондоне.

 Этот динозавр, живший 157-154 млн. лет назад, был открыт в 1977 году.

 Внешне этот динозавр был очень похож на американского стегозавра: у него были маленькая голова, клюв, как у попугая, передние лапы были меньше задних, из-за чего спина была покатой, хвост был снабжён четырьмя большими шипами. Его спинные платины отличались по форме от аналогичных пластин стегозавра: они были больше похожи на большие плоские шипы, чем на стандартные пластины стегозаврид. Зубы маленькие, грубо зазубренные, с вертикальными бороздками.

 Туоджиэнгозавры жили небольшими группами, возле больших водоёмов, где в изобилии росли папоротники, которыми питались эти ящеры.

 Tuojiangosaurus (meaning "Tuo River lizard") is a genus of stegosaurid dinosaur from the Late Jurassic Period, recovered from the Upper Shaximiao Formation of what is now Sichuan Province in China. Physically similar to the North American Stegosaurus, Tuojiangosaurus is the best understood of the Chinese stegosaurids. It was around 7 metres (23 ft) long and 2 metres (6.6 ft) high, with a postulated weight of around 4 tonnes (4.4 short tons).

 The type and only species, T. multispinus, was named in 1977 (exactly a hundred years after Stegosaurus) on the strength of two specimens, one over half complete.

 Like Kentrosaurus, Tuojiangosaurus had two rows of pointed plates along the spine, which became taller over the hip region. It also had two outward-pointing spikes on each side of the end of the tail, angled at approximately 45 degrees to the vertical. In stegosaurids, this spike arrangement has become affectionately known as the "thagomizer". It also had the typical narrow head, bulky body, and low teeth of other stegosaurids.

 Because it lacked the tall spines for muscle attachment found on the vertebrae of Stegosaurus, it was probably unable to rear up on its hind legs like that animal. This suggests that it would have eaten low-lying, ground vegetation.

 A mounted skeleton of Tuojiangosaurus multispinus is on display at the Municipal Museum of Chongqing. In addition, a mounted cast is on display at the Natural History Museum, in London.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, стегозавриды, стегозавры, тиреофоры

(Leave a comment)

 Tianyulong (возможный вариант транскрипции — «Тяньюйлун») — род вымерших птицетазовых динозавров из семейства Heterodontosauridae, живших в юрском периоде (около 160—152 миллионов лет назад) на территории нынешней Азии. Окаменелости теропода были найдены в провинции Ляонин, Китай. Впервые описан палеонтологом Zheng и его коллегами в 2009 году. Представлен одним видом — T. confuciusi.

 Передвигался на двух ногах. Найденный экземпляр, вероятно, не принадлежит взрослой особи: его длина составляет всего 71 сантиметр. Останки тяньюйлуна сохранили три пучка окаменевших волос длиной примерно 3,8 см (в районе хвоста — 5 см).

 По мнению китайских учёных, этот динозавр был покрыт жёстким волосовидным пухом. В связи с этим сотрудники Китайской Академии наук и Китайской Академии геологических наук предполагают, что перья начали образовываться у динозавров раньше, чем принято считать. Исследователи предполагают, что уже первые динозавры имели перья и некоторые виды их затем утратили. Другие учёные не воспринимают всерьёз эту гипотезу.
 
 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, гетеродонтозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые

(Leave a comment)

 Стегозавры (Stegosaurus — «крышеящер») — род позднеюрских травоядных динозавров, существовавший 155—145 млн лет назад. В его составе выделено три общепринятых вида. Благодаря шипам на хвосте и костяным пластинам на спине являются одними из самых узнаваемых динозавров.

 Впервые ископаемые останки стегозавра (Stegosaurus armatus) были обнаружены Г. Маршем в 1877 году к северу от городка Моррисон, в штате Колорадо. Название было составлено Маршем из греческих слов στέγος (крыша) и σαῦρος (ящер), поскольку палеонтолог посчитал, что пластины лежали на спине динозавра и образовывали подобие двускатной крыши. Поначалу было описано множество видов стегозавров, которые впоследствии были объединены в три или получили самостоятельные родовые названия.

 Марш считал, что стегозавр передвигался лишь на двух ногах, поскольку передние конечности были существенно короче задних. Однако уже в 1891 году, оценив телосложение динозавра, он изменил своё мнение.

 Стегозавры были крупнейшими представителями своего инфраотряда, включавшего также роды Kentrosaurus и Huayangosaurus. Их средняя длина составляла 9 метров (S. armatus), высота — 4 метра. Мозг динозавра был не больше чем у собаки: при весе животного около 4,5 тонн, его мозг весил лишь 80 грамм.

 Вскоре после обнаружения скелета, Марш обратил внимание на расширение позвоночного канала в районе таза, которое, будучи занято спинным мозгом, содержало бы в 20 раз больше нервной ткани, чем черепная коробка. Это привело к возникновению широко известной идеи, что стегозавр имел «второй» или «задний» мозг, который мог брать на себя осуществление многих рефлексов, снижая нагрузку на головной мозг. Есть также предположение, что «второй мозг» мог обеспечивать поддержку головному при угрозе со стороны хищников. В настоящее время показано что это расширение (найденное также у завропод) могло содержать гликогеновое тело, обнаруженное у современных птиц. Его назначение неизвестно, предполагается, что оно снабжает нервную систему гликогеном.

 На спине стегозавра находилось 17 костяных пластин, которые не были выростами каких-либо костей внутреннего скелета, а располагались обособленно. Некоторые палеонтологи, например, Роберт Беккер, полагают что пластины были подвижны и могли менять угол наклона. Крупнейшие пластины имели размеры 60×60 см. Их расположение долго было предметом спора, лишь в настоящее время научное сообщество пришло к консенсусу, что пластины образовывали два ряда на спине животного, при этом пластины одного ряда росли напротив промежутков в другом ряду.

 Назначение пластин до сих пор остаётся спорным. Первоначально утверждалось, что они являлись защитой от нападения сверху более высоких хищников, однако пластины были слишком хрупкими и оставляли незащищёнными бока. Позже появилась версия, что пластины были пронизаны кровеносными сосудами и участвовали в терморегуляции, подобно парусу диметродона и спинозавра и, например, ушам современных слонов. Пластины могли быть простым устрашением для хищников, внешне увеличивая размер стегозавра, или же играли роль в отношениях между особями внутри вида: помогали им распознать друг друга среди различных травоядных, использовались в брачных играх.

 Будучи растительноядными, стегозавры тем не менее сильно отличались по типу питания от остальных птицетазовых, которые имели строение зубов, подходящее для разжевывания пищи, и челюстей, позволяющее им двигаться в разных плоскостях. Маленькие зубы стегозавра не были приспособлены для столкновения друг с другом при жевании, а челюсти могли двигаться только в одном направлении.

 Тем не менее, стегозавры были весьма успешным и распространённым родом. Палеонтологи предполагают, что они могли заглатывать камни, которые в желудке перемалывали пищу, как сейчас поступают многие птицы и крокодилы.

 Также есть две гипотезы относительно того, с какой высоты стегозавр добывал пищу. Он либо, оставаясь на 4 ногах, объедал растущие на высоте около 1 метра листья, либо вставал на задние лапы и тогда достигал высоты 6 метров.

 Общепризнанные виды стегозавров:

 Stegosaurus armatus — первый открытый вид, известен по двум неполным скелетам, двум черепам и отдельным костям как минимум 30 особей. Имел 4 шипа на хвосте и относительно небольшие пластины, достигал длины в 9 метров.

 Stegosaurus stenops — описан Маршем в 1887 году по окаменелостям из штата Колорадо. Найден полный скелет представителя вида и около 50 фрагментарных. Был меньше S. armatus, достигая лишь 7 метров, однако имел пластины большего размера.

 Stegosaurus longispinus — описан Чарльзом Гилмором по одному неполному скелету из штата Вайоминг. Также достигал 7 метров, но имел наиболее длинные шипы. Некоторыми исследователями относится к роду Kentrosaurus.

 Сомнительные виды:

 Stegosaurus ungulatus — описан Маршем в 1879 году по нескольким позвонкам и пластинам, найденным в Вайоминге. Впоследствии эти находки были отнесены к молодой особи S. armatus, однако найденные в Португалии останки стегозавра были отнесены к этому виду.

 Stegosaurus sulcatus — описан Маршем в 1887 году по неполному скелету. Вместе со Stegosaurus duplex название этого вида сейчас рассматривается в качестве синонима S. armatus.

 Stegosaurus seeleyanus — изначально называвшийся Hypsirophus, вероятно тот же вид что и S. armatus

 Stegosaurus (Diracodon) laticeps — известен по найденным Маршем в 1881 году фрагментам челюсти. Вновь S. laticeps описал в 1986 году Беккер, несмотря на замечания, что его находки недиагностируемы и неотличимы от S. stenops. Изначально S. laticeps был отнесён к роду Diracodon, иногда к нему относят и S. stenops. В настоящее время большинством учёных род Diracodon не выделяется, его представители рассматриваются как стегозавры.

 Stegosaurus affinis — описан Маршем в 1881 году по находкам костей таза. Дальнейших находок не последовало. Вероятно тот же вид что S. armatus.

 «Stegosaurus» madagascariensis — известен по найденным в 1926 году на Мадагаскаре зубам. Их, однако, разные исследователи приписывают Majungasaurus, гадрозавру и даже крокодилам.

 «Stegosaurus» marshi — описан Лукасом в 1901 году, в 1902 году выделен в отдельный род Hoplitosaurus.

 «Stegosaurus» priscus — найден в 1911 году, сейчас выделен в отдельный род Lexovisaurus.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16):

                                 Стегозавры против цератозавров

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, стегозавриды, стегозавры, тиреофоры

(1 comment | Leave a comment)

 Scutellosaurus (meaning "little-shielded lizard") is a genus of herbivorous dinosaur that lived in North America around 200 to 196 million years ago, in the Early Jurassic times.

 It is classified in Thyreophora, the armoured dinosaurs; its closest relatives may have been Emausaurus and Scelidosaurus, another armored dinosaur which was mainly a quadrupedal dinosaur, unlike bipedal Scutellosaurus. It is one of the earliest representatives of the armored dinosaurs and the basalmost form to date.

 Scutellosaurus was around 1.2 metres (3.9 ft) long, 50 centimetres (20 in) tall at the hips, and weighed 10 kilograms (22 lb). The fossil evidence includes two partial skeletons recovered from Arizona, although of the skull only the lower jaw has been recovered. There were also several hundred scutes running along its neck to its back and as far down as its tail. Some of these shields were flat, while others were pitted. It had an unusually long tail, possibly to provide a counterbalance against the weight of the armored body, and long arms that suggest it may have browsed on all fours.

 Скутеллозавр был описан в 1984 году профессором Эдвином X. Кольбертом. У растительноядного скутеллозавра имелись простые листовидные зубы, немного похожие на зубы современной растительноядной ящерицы игуаны. Скутеллозавр, очевидно, питался растительной пищей, также как и современные игуаны. Интересной особенностью этого динозавра являлось наличие плоских минищитков, проростающих из кожи динозавра.

  Фаброзавриды, единственным американским представителем которых был скутеллозавр, — это наиболее примитивные птицетазовые птиценогие динозавры с четырехлучевым тазом. У всех у них лобковая кость в тазу была направлена назад, а в пасти имелась предзубная кость, лишенная зубов и поддерживавшая роговой клюв. Фаброзавры по сравнению со всеми другими птицетазовыми динозаврами более всего напоминали ящериц. Однако у них не развились еще мускулистые защечные мешки, которые были у других птицетазовых динозавров — и помогали им удерживать растительную пищу в набитом рту. Из современных ящериц такие мешки есть у игуан. Фаброзавриды, вероятно, проводили жаркие летние месяцы в норах в спячке и выходили на поверхность только тогда, когда с началом влажного сезона возрождалась растительность.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, тиреофоры

(Leave a comment)

 Сцелидозавры (Scelidosaurus) — род птицетазовых динозавров, живших в раннем юрском периоде около 200 млн лет назад на территории Англии. Типовый вид — Scelidosaurus harrisoni.

 Находки были сделаны в местности Чёрные скалы между Чармаутом и Лайм Реджисом в графстве Дорсет в аргиллитовых морских отложениях формации Lower Lias, относящихся к геттангскому ярусу. Помимо динозавра, в отложениях были найдены окаменелостей морских животных, таких как аммониты и ихтиозавры. Точно не известно, каким образом сухопутный динозавр оказался в морских отложениях (предполагается, что мертвая туша животного была смыта в море и была засыпана слоями песка). Данная находка позволяет ученым получить редкую информацию о фауне, которая была распространена в раннем юрском периоде на островах Европы (в тот период территория нынешней Западной Европы находилась под водами моря и представляла собой разрозненные островки).

 Scelidosaurus был описан в 1861 году сэром Ричардом Оуэном на основе черепа и разрозненый фрагментов костей. Голотип BMNH R1111 состоит из правого коленного сустава и бедренной кости. Так же была обнаружена фаланга, которая, как оказалось позже принадлежала мегалозавру (Newman, 1968). Другие фрагменты, описанные Оуэном, как принадлежащие молодым особям Scelidosaurus, позже были отнесены к гипсилофодонту. В то же самое время, посткраниальный скелет был обнаружен и описан Оуэном в 1862 году. Он назвал вид Scelidosaurus harrisonii, в честь его первооткрывателя — Джеймса Харрисона.

 Эти окаменелости были единственными, принадлежащими роду Scelidosaurus, с момента открытия и точная принадлежность к какой-либо из групп динозавров оставалась неопределённой. Характерные костные щитки, покрывавшие тело указывают на тесную связь с другими птицетазовыми динозаврами, такими как стегозавры, анкилозавры или фаброзавры. Первоначально он считался примитивным стегозавром (Zittel, 1902; Romer, 1956), анкилозавром (Romer, 1968), базальным орнитоподом (Thurlborn, 1977), а затем вообще считался примитивным видом птицетазовых динозавров. Второй череп, ранее описаный как принадлежащий молодой особи Scelidosaurus (Риксон, 1968), может, на самом деле, принадлежать гипсилофодонту. Щитки, найденные в формации Kayenta в штате Аризона были также отнесены к Scelidosaurus, что могло свидетельствовать о большом географическом распространение данного рода (Падиан, 1989), однако правильность этого отождествления была поставлена ​​под сомнение.

 Неопределенность в отношении находок снизилась за последние два десятилетия, во многом благодаря тому, что исходный образец описаный Оуэном теперь может быть изучен на молекулярном уровне (Norman, 1996). Кроме того, были найдены новые образцы Scelidosaurus, начиная с 1990-х годов. Дэйв Мартилл описал два из них в 1991 и 2000 годах. Первый из них, представленный достаточно полным скелетом, в том числе с фрагментами черепа, был найден в 1985 году около деревни Чармаут. Второй, состоящий из набора восьми сочленённых хвостовых позвонков, был приобретён в 1998 году из частной коллекции после смерти его владельца, профессора Джона Чаллинра. Точной информации об происхождении этих останков нет. Анализ останков указывает на то, что находки относятся к раннему юрскому периоду (Sinemurian). Третий образец был собран в том же районе в 2000 году у местного коллекционера окаменелостей Дэвида Соле. Он был описан, как наиболее полный скелет динозавра когда-либо найденный в Великобритании.

 Карпентер в 2001 году отнес род Scelidosaurus к базальным анкилозаврам. Однако, большинство последних филогенетических исследований, включая новый всеобъемлющий анализ среди группы Ankylosauria (Томпсон и соавторы, 2011), указывает на базальное положение сцелидозавров в составе группы тиреофоров. Другие роды базальных тиреофоров (Scutellosaurus lawleri из формации Kayenta в штате Аризона (Sinemurian-Plienbaschian) и Emausaurus ernsti, найденный в Германии (Toarcian)) также тесно связаны со сцелидозаврами. Tatisaurus oeheleri из формации Lufeng в провинции Юньнань также может принадлежать к близкому к сцелидозаврам роду, хотя из-за фрагментарности его останков нет возможность говорить об этом с уверенностью. То же самое можно сказать и о Bienosaurus lufengensis из той же формации, известном по фрагментам черепа, и Lusitanosaurus liasicus из ранней юры Португалии, также известном по нескольким фрагментам черепа и зубов.

 Scelidosaurus являлся травоядным динозавром, который достигал в длину 4 метра. Вероятно, сцелидозавр передвигался на четырёх конечностях, также не исключена возможность того, что он был в состоянии время от времени вставать на задние лапы. Этот ящер намного старше стегозаврид, и, возможно, относится к их предкам, потому что его кожа несёт несколько костных гребней. Правда, пластины сцелидозавра намного мельче, чем у стегозавра, но сходство несомненно. Тело было покрыто костными гребнями — остеодермами, вероятнее всего для защиты от хищников. Некоторые пластины сжаты с боков, другие почти конические, шиповидные.

 Сцелидозавр был медлительным и приземистым созданием. Этот ящер обладал относительно длинной шеей по сравнению с более поздними тиреофорами - стегозаврами и анкилозаврами.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, птицетазовые, тиреофоры

(Leave a comment)

 Phyllodon henkeli — вид травоядных птицетазовых динозавров, принадлежащих к группе Euornithopoda, живших в конце юрского периода в районе нынешней Португалии.

 В 1973—1975 годах Ричард Талборн описал и назвал данного динозавра на основе ископаемого зуба, найденного в шестидесятые годы Зигфридом Хенкелем на территории округа Лейрия, как типовой вид Phyllodon henkeli.Название рода происходит от древнегреческого φυλλον, phyllon — «лист» и ὀδών, odon — «зуб». Обозначение вида дано в честь первооткрывателя.

 Голотип, MGSP G5, была найден в слоях фомации Guimarato, относящихся к киммериджу. Он состоит из фрагментов зубов и челюсти. Из-за фрагментарного характера останков Phyllodon помечен как nomen dubium. Oliver Rauhut, однако, отмечает, что эти зубы не редки в формации и с XVIII века встречаются довольно часто.

 По Ричарду Талюорну вид Phyllodon henkeli отнесен в семейство Hypsilophodontidae. Эта группа в настоящее время рассматриваются как парафилетическая (неестественная), и поэтому вид причесляют к группе Euornithopoda.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, неорнитискии, птицетазовые

(Leave a comment)

 Othnielosaurus is a genus of ornithischian dinosaur that lived about 155 to 148 million years ago, during the Late Jurassic-age Morrison Formation of the western United States. It is named in honor of famed paleontologist Othniel Charles Marsh, and was formerly assigned to the genus Laosaurus. This genus was coined to hold fossils formerly included in Othnielia, which is based on remains that may be too sparse to hold a name; as such, it is part of decades of research to untangle the taxonomy left behind by Marsh and his rival Edward Drinker Cope from the Bone Wars. Othnielosaurus has usually been classified as a hypsilophodont, a type of generalized small bipedal herbivore or omnivore, although recent research has called this and the existence of a distinct group of hypsilophodonts into question.

 Othnielosaurus is known from material from all parts of the body, including two good skeletons, although the skull is still poorly known (note that earlier references use a multitude of names for this material, with most of them since 1977 using Othnielia rex). Othnielosaurus was a small animal, 2 meters (6.6 ft) or less in length and 10 kilograms (22 lb) or less in weight. It was a bipedal dinosaur with short forelimbs and long hindlimbs with large processes for muscle attachments. The hands were short and broad with short fingers. From the partial type skull and the skull on the possible specimen "Barbara", the head was small. It had small leaf-shaped cheek teeth (triangular and with small ridges and denticles lining the front and back edges), and premaxillary teeth with less ornamentation. Like several hypsilophodont or iguanodont-grade ornithopods such as Hypsilophodon, Thescelosaurus, and Talenkauen, Othnielosaurus had thin plates lying along the ribs. Called intercostal plates, these structures were cartilaginous in origin.

 Othnielosaurus (previously under the names Laosaurus, Nanosaurus, and Othnielia) has typically been regarded as a hypsilophodont ornithopod, a member of a nebulous and poorly defined group of small, running herbivorous dinosaurs. This was challenged by Robert Bakker et al. in 1990. In their description of the new taxon Drinker nisti, they split Othnielia into two species (O. rex and O. consors) and placed "othnieliids" as more basal than hypsilophodontids. With recent analyses suggesting a paraphyletic Hypsilophodontidae, the general idea of "othnielids" as basal to other hypsilophodonts has been supported, although Drinker has been controversial because virtually nothing new has been published on it since its description. Other basal ornithopods have sometimes been linked to Othnielosaurus, particularly Hexinlusaurus, considered by at least one author to be a species of "Othnielia", O. multidens. New studies concur with the hypothesis that Othnielosaurus is more basal than other traditional hypsilophodonts, but go even farther and remove the genus from Ornithopoda and the larger group Cerapoda, which also includes horned dinosaurs and domeheaded dinosaurs.

 Othnielosaurus was one of the smaller members of the diverse Morrison Formation dinosaur fauna, diminutive in comparison to the giant sauropods. The Morrison Formation is interpreted as a semiarid environment with distinct wet and dry seasons, and flat floodplains. Vegetation varied from river-lining gallery forests of conifers, tree ferns, and ferns, to fern savannas with rare trees. It has been a rich fossil hunting ground, holding fossils of green algae, fungi, mosses, horsetails, ferns, cycads, ginkgoes, and several families of conifers. Other fossils discovered include bivalves, snails, ray-finned fishes, frogs, salamanders, turtles, sphenodonts, lizards, terrestrial and aquatic crocodylomorphans, several species of pterosaur, numerous dinosaur species, and early mammals such as docodonts, multituberculates, symmetrodonts, and triconodonts. Such dinosaurs as the theropods Ceratosaurus, Allosaurus, Ornitholestes, and Torvosaurus, the sauropods Apatosaurus, Brachiosaurus, Camarasaurus, and Diplodocus, and the ornithischians Camptosaurus, Dryosaurus, and Stegosaurus are known from the Morrison. Othnielosaurus is present in stratigraphic zones 2-5.

 Typically, Othnielosaurus has been interpreted like other hypsilophodonts as a small, swift herbivore, although Bakker (1986) interpreted the possibly related Nanosaurus as an omnivore. This idea has had some unofficial support, but little in the formal literature; description of more complete skull remains will be needed to test this hypothesis.

 Гофониилозавр — род птицетазовых динозавров, который жил около 155—148 миллионов лет назад, во времена позднего Юрского периода на территории формации Моррисон, в современной западной части Соединённых Штатов. Он назван в честь знаменитого палеонтолога Гофониила Чарльза Марша и первоначально был отнесён к роду лаозавров. Это название было придумано для окаменелостей, первоначально отнесённых к роду Othnielia, которых было слишком малое количество, чтобы давать им отдельное имя; ныне этот момент является предметом многолетних исследований по уточнению таксономии, составленной Маршем и его соперником Эдвардом Дринкером Копом во время так называемых Костяных войн.

 Гофониилозавр, как правило, классифицируется как гипсилофодонтид, член семейства небольших бипедальных всеядных динозавров, хотя последние исследования ставят под сомнение существование гипсилофодонтид как отдельного семейства.

 Гипсилофодонтиды (Hypsilophodontidae) — небольшие динозавры из группы орнитоподов, известны из Азии, Австралии, Европы, Северной Америки и Южной Америки, из пород со средней юры до позднего мелового периода. Рассматриваются как быстрые, двуногие, растительноядные, около 1—2 метров длиной. Группа традиционно включает почти всех двуногих птицетазовых динозавров, кроме игуанодонтов.

 Некоторые ранние филогенетические анализы определили, что это была естественная группа, но последние исследования показали, что группа в основном является парафилетической.

 Гипотеза о парафилетичности группы, т. н. «естественные гипсилофодонтиды» была выдвинута во второй половине 1990-x годов. В настоящее время гипсилофодонты традиционно описывается как парафилетическая группа находящаяся между Agilisaurus или Hexinlusaurus и Hypsilophodon или Gasparinisaura.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, гипсилофодонтиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(Leave a comment)