The skull was large (about 42 to 48 centimeters long [17 to 19 in]), broad and rounded at the front. It was coarsely sculptured and knobby, with the sutures between the bones not clearly visible. The marginal teeth were high-crowned, with only a few cusps, which is a primitive characteristic.

 The feet were short and broad, the phalangeal count being 2,3,3,3,2 on the fore-foot and 2,3,3,4,3 on the hind. The whole body is protected by dermal scutes, although these are not as thick or heavy as in more advanced forms.

 Bradysaurus is the only member of the subfamily Bradysaurinae. It is the most primitive known pareiasaur and can be considered a good ancestral type from which the others developed. Its large dimensions show that, even very early in their evolutionary history, these strange animals had already attained an optimal size. Even later, more advanced forms, like Scutosaurus, were no larger. The advantage of large size was to provide defense against predators and to maintain a stable body temperature (gigantothermy).

 Kuhn 1969 lists no fewer than nine species for this genus, but this is certainly an excessive number. Boonstra 1969 distinguishes only four species on the basis of tooth structure, two of which Kuhn places in the genus Embrithosaurus.

 The genera Brachypareia, Bradysuchus, Koalemasaurus, and Platyoropha would seem to be synonyms of Bradysaurus.

 The two species are as follows:

 Bradysaurus baini ((Seeley 1892) Tapinocephalus zone, Lower Beaufort Beds, Karoo basin, South Africa).

 This is the type species for the genus. The quadra-jugal region (cheek-bones) were only moderately developed. The snout was broad and rounded and there were 15 or 16 pairs of overlapping teeth in each jaw. This animal could be considered a generic early pareiasaur. According to Lee, 1997, the available material of B. baini lacks distinguishing autapomorphies or characteristics.

 Bradysaurus seeleyi Haughton and Boonstra 1929 (Tapinocephalus zone, Lower Beaufort Beds, Karoo basin, South Africa).

 This is a less common form. Boonstra, 1969, considered this a valid species of Bradysaurus and Lee, 1997, considers this animal a sister group to more advanced pareiasaurs. B. seelyi seems to be closely related to Nochelesaurus and Embrithosaurus. In contrast to the more numerous but similarly sized B. baini, the cheekbones were heavy and greatly enlarged. There were 19 or 20 pairs of strongly overlapping teeth on each jaw.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, парарептилии, парейазавры, проколофоны

(Leave a comment)

 Pareiasaurus is an extinct genus of anapsid reptile from the Permian period. It was a typical member of its family, the pareiasaurs, which take their name from this genus.

 Pareiasaurus large quadruped, about 2.5 metres (8.2 ft) long, with elephantine legs, walking in a typically reptilian posture. Its skull had several spine- and wart-like protrusions. Pareiasaurus's leaf-shaped teeth, ideal for biting through tough plant fibers, indicate it was a herbivore. Even the palate had teeth.

 Парейазавр был обнаружен на склоне горы в 1998 году в Южной Африке, спустя примерно 250 млн. лет после того, как это животное ходило по земле. По оценкам специалистов, парейазавр обитал в пермский период.

 Скелет находился в согнутом положении, и многочисленные соединенные друг с другом пластины по-прежнему покрывали спину. Это была невероятная находка: перед учеными оказалась, возможно, наиболее сохранившаяся особь данного вида.

 Парейазавр имел массивное тело и толстые ноги. Длина его тела составляла около 2 м, при весе примерно в 700 кг. Парейазавр, по-видимому, вел полуводный образ жизни. Для обнаруженного парейазавра был характерен крайне неровный шишковатый внешний покров тела.

 Интересна история исследования парейазавра. Вначале перед исследователями встала проблема, как быстро извлечь скелет обнажившейся из земли древней рептилии, при этом не повредив его. Палеонтологи сначала вырыли вокруг останков траншею, затем покрыли ее гипсом, чтобы предохранить скелет от разрушения. Однако, поднять из земли образовавшийся тяжеловесный монолит, никакому местному техническому средству не удалось. И тогда палеонтологи, собрав крепких молодых людей из соседних ферм, вынуждены были объединить свои усилия и вручную поднять 700-килограммовый монолит. Изрядно попотев, они сделали это, чтобы вскоре парейазавр мог быть выставлен на всеобщее обозрение.

 Реконструкция внешности парейазавра показала, что она была незаурядной: его неуклюжее толстое тело покрывал шишковатый внешний слой, образованный костными буграми. Такими же костными бугорками была защищена и голова парейазавра. Среди множества этих шишек, практически незаметными были глаза парейазавра, которые казались погруженными в неровную бугристую поверхность.

 Парейазавр, живший задолго до появления динозавров, встретил смерть во время массового вымирания, имевшего место в конце пермского периода. Было установлено, что именно в это время полностью вымерло примерно 95 процентов существовавших тогда видов. 

 Парейаза́вры (Pareiasaurus) — группа примитивных тяжёловесных растительноядных пресмыкающихся (или парарептилий) крупных размеров (от 1,5 до 4 метров), с коротким толстым туловищем и хвостом. В коже спины и головы этих ящеров формировались похожие на выпуклые бляшки окостенения, которые придавали кожной поверхности неровный или бугристый характер. Короткие и очень массивные конечности делали парейазавров весьма неповоротливыми существами. Вероятно, это были прибрежные животные, которые много времени проводили в воде подобно бегемотам. Время расцвета парейазавров — конец пермского периода. Ранее не исключалась близость парейазавров к предкам черепах, но сейчас это предположение оспаривается. Парейазавры относятся, таким образом, к группе анапсид, не имеющей современных потомков. Парейазавры найдены в позднепермских отложениях Африки, Южной Америки, Европы и Китая. Обычно выделяют два семейства — более примитивные брадизавры (Bradysauridae) и настоящие парейазавры (Pareiasauridae). Мелкие элджинии из терминальной перми Шотландии и России могут также принадлежать к парейазаврам, хотя не исключается их независимое происхождение.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, парарептилии, парейазавры, проколофоны

(Leave a comment)

 Eudibamus is an extinct genus of biped bolosaurid (a reptile) from the early Permian some 290 million years ago of Germany. Eudibamus is claimed to be the first bipedal vertebrate.

 В 2000 году из ранней перми Германии (Бромакер) был описан мелкий болозавр Eudibamus cursoris. Это животное длиной около 28 см имело очень длинные задние ноги и явно было способно к бипедальному передвижению. Слабый таз не позволял ему постоянно передвигаться на двух ногах — скорее всего, эудибамус бегал так лишь в случае опасности.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, болозавры, парарептилии

(Leave a comment)

 Belebey is an extinct genus of bolosaurid.

 Болозавры (Bolosauridae) — группа примитивных рептилий или парарептилий пермской эпохи. Относятся к анапсидам, однако имеют нижнее височное окно.

 Растительноядные наземные животные, с расширенными щёчными зубами. Нижняя челюсть с высоким венечным отростком для усиления укуса.

 Многочисленные болозавры, выделяемые в особое семейство Belebeyidae, описаны из средней-поздней перми Восточной Европы и Китая. Эти животные, известные по полным скелетам, внешне напоминали ящериц-игуан. Судя по всему, они не были способны к бипедальному передвижению.

 Собственно белебейя (Belebey) описана М. Ф. Ивахненко в 1978 году из местонахождения Белебей (верхнеказанский ярус) в Башкирии. Это животное имело долотообразные передние зубы, задние зубы — расширенные поперечно, с острыми режущими гребнями. Зубы самозатачивались и могли настригать растительность. Развито вторичное костное небо. Это были наземные растительноядные животные. Типовой вид — B. vegrandis, второй вид — B. maximi. Третий вид — Belebey chengi, описанный из формации Дашанкоу в Китае в 2008 году (остатки обнаружены в 1990-х годах). Длина черепа рода Belebey достигала 5—7 см.

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, болозавры, парарептилии

(Leave a comment)

 Acleistorhinus is a genus of parareptile known from the Early Permian of Oklahoma. It is notable for being the earliest known anapsid reptile yet discovered. The morphology of the lower temporal fenestra of the skull of Acleistorhinus bears a superficial resemblance to that seen in early synapsids, the result of convergent evolution. Only a single species, A. pteroticus, is presently known, and it is classified in the Family Acleistorhinidae, along with Colobomycter (also from the Early Permian of Oklahoma).

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, парарептилии

(Leave a comment)

 Archosaurus is an extinct genus of carnivorous archosauriform reptile. From the latest Permian of Russia and Poland, it is one of the earliest known archosauriformes.

 Протерозухии (Proterosuchia) — отряд примитивных архозавров (архозавроморфов). Наиболее примитивные из так называемых «текодонтов», находятся в основании ветви, ведущей к более развитым истинным архозаврам (крокодиломорфам, динозавроморфам). Череп длинный, низкий, с резко изогнутой вниз премаксиллой. Есть предглазничное окно, сохраняются надвисочная и заднетемнная кости, пинеальное отверстие. Поперечные выросты птеригоидов озублены. Зубные ячейки мелкие. Тело крокодилоподобное. 7 шейных позвонков, у некоторых шея довольно длинная. Длинные поперечные отростки туловищных позвонков. Лопатка и коракоид разделены. Конечности пятипалые, запястье слабо окостеневшее. Таз примитивный, без тиреоидного окна. Конечности широко расставлены, как у ящериц. Хвост длинный.

 Впервые появились в конце пермского периода, дожили до середины триаса. Большинство — полуводные хищники, охотники за мелкими позвоночными и рыбой. Некоторые представители могли быть охотниками за достаточно крупной добычей. Длина черепа до 50 см.

 Архозавр (Archosaurus rossicus) — единственный позднепермский представитель группы. Описан Л. П. Татариновым из самых верхних горизонтов перми Владимирской области (Вязники) в 1960 г. Череп относительно высокий, зубы мощные, слабо изогнутые, длина черепа до 40 см, общая длина взрослых особей до 2 метров. Это животное было наземным охотником за крупной добычей. В вязниковском комплексе нет горгонопсов и архозавр занял место крупнейшего хищника — охотника за парейазаврами и дицинодонтами. Неописанные протерозухии указываются и для поздней перми ЮАР.

 Крупная (до 2,5 м) специализированная рептилия - занимала вершину пищевой цепи поздней перми Европейской России. Массивное стопоходящее животное с относительно коротким черепом. Передняя часть верхней челюсти была загнута вниз, при этом первый зуб был самым крупным. Это позволяло архозавру крепко удерживать добычу. Коронки зубов кинжалообразно сжаты с боков и зазубрены по переднему и заднему краям. Жертвами архозавра были дицинодонты, цинодонты и проколофоны.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, архозавроморфы, диапсиды, протерозухии, текодонты

(16 comments | Leave a comment)

 Protorosaurus ("first lizard"), a lizard-like reptile of the order Prolacertiformes, is the earliest known archosauromorph. It lived during the Late Permian period in Germany. In 1914, a new ceratopsian dinosaur found by Lawrence Lambe was again given the name Protorosaurus (in this sense meaning "before Torosaurus"). When Lambe found that the name had already been used for the early archosauromorph, he re-named his ceratopsian Chasmosaurus.

 In Geopark of Paleorrota, Rio Grande do Sul, Brazil, were found 3 vertebrae and some bones of the animal.

 Protorosaurus grew up to 2 metres (6.6 ft) in length, and was a slender, lizard-like animal, with long legs and a long neck. Its body form suggests that it was fast-moving, although it may have fed primarily on insects. Protorosaurus was closely related to Czatkowiella from the Early Triassic of Poland.

 Протороза́вры (Prolacertiformes) — отряд рептилий из группы диапсид (Diapsida), которые жили во время пермского и триасового периодов. В эту группу входили как планирующие виды, приспособленные для древесной жизни, например шаровиптерикс (Sharovipteryx), так и виды, имевшие длинную шею и, возможно, бывшие хотя бы частично водными, например танистрофей (Tanystrophaeus).

 Некоторые рептилии иногда классифицируются как проторозавры: Drepanosaurs, лонгисквама (Longisquama insignis) и птерозавры (Pterosauria).

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, архозавроморфы, диапсиды, проторозавры

(Leave a comment)

 Claudiosaurus is an extinct genus of diapsid reptile from the Permian period of Madagascar.

 Claudiosaurus was one of the first members of the Neodiapsida, a group of reptiles containing most diapsids except the primitive Araeoscelidia. It had a relatively long body and neck, reaching on overall length of about 60 centimetres (2.0 ft). It is presumed to have been partially oceanic, living its life in a way similar to the modern Marine Iguana. The main reason for this theory is that the skeleton included substantial amounts cartilage, rather than bone, indicating it had trouble supporting its weight on land. In particular, the sternum was poorly developed, which would have made walking difficult out of water. Instead, it probably swam by undulating its body and tail, and holding its legs close to the body to increase streamlining.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, диапсиды

(Leave a comment)

 Thadeosaurus is an extinct genus of diapsid reptile belonging to the Order Eosuchia. Fossils have been found in Madagascar, and date to the late Permian period.

 Thadeosaurus was a lizard-like animal, with a remarkably long tail that comprised about two thirds of the animal's total length of 60 centimetres (2.0 ft). It also had long toes, especially on the hind legs, which would have given it a powerful stride, since the toes would still touch the ground while the foot was being raised. Coupled with a strong breast bone to increase the strength in the forelimbs, this means that Thadeosaurus was probably a good runner.

 Репродукции (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, диапсиды, эозухии

(Leave a comment)

 Hovasaurus is an extinct genus of diapsid reptile belonging to the Order Eosuchia. It lived in what is now Madagascar during the Late Permian.

 Hovasaurus resembled a slender lizard, and was around 50 centimetres (20 in) long, of which two thirds was taken up by its long tail. It was well adapted to an aquatic life, with the tail being laterally flattened like that of a sea snake. Some stones have been found in the abdomen of fossil Hovasaurus, indicating the creatures swallowed these for ballast, preventing them from floating to the surface when hunting fish.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, диапсиды, эозухии

(Leave a comment)

 Araeoscelis is an extinct genus of reptile, and one of the earliest diapsids. Fossils have been found in the United States, dating from the early Permian period.

 Araeoscelis was around 60 centimetres (2.0 ft) long, and superficially resembled a modern lizard. It differed from earlier forms, such as Petrolacosaurus, in that its teeth were larger and blunter; possibly they were used for cracking insect carapaces.

 Unlike its close relatives, which exhibit the two pairs of skull openings characteristic of diapsids, in Araeoscelis the lower pair of temporal fenestrae were closed with bone, resulting in an euryapsid condition. This would have made the skull more solid, presumably allowing a more powerful bite.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, диапсиды

(Leave a comment)

 Rautiania is an extinct genus of avicephalan, a gliding reptile from the Late Permian of Russia.

 В 2005 г. в Южном Приуралье (Оренбургская обл.) открыто первое в России местонахождение позднепермских планирующих диапсидных рептилий семейства Weigeltisauridae. Крайне редко встречающиеся в ископаемом состоянии вейгельтизавриды являются 37 древнейшими известными тетраподами, перешедшими к освоению воздушной среды обитания. Новое местонахождениe, как и остальные местонахождения вейгельтизаврид, приурочено к озерным фациям, но отличается аномально высокой концентрацией остатков, представленных большим количеством отдельных костей, а также фрагментами черепов и посткраниального скелета. Коллекция, собранная в 2005-2007 гг., насчитывает несколько тысяч остатков, принадлежащих особям разных онтогенетических стадий. Предварительное изучение полученных материалов позволило выделить два новых вида вейгельтизаврид, отнесенных к новому роду Rautiania (R. alexandri и R. minichi).

 
 Морфология раутианий демонстрирует комплекс адаптаций, связанных с древолазанием и возможностью планирующих перелетов. Каркас имевшейся по бокам тела перепонки образуют длинные стержневидные окостенения, по-видимому, не связанные с осевым скелетом; их подвижность относительно корпуса позволяла «крылу» складываться после приземления на субстрат. Крестцовый отдел консолидирован: в его состав включен третий (изначально последний поясничный) позвонок; крестцовые ребра формируют широкие пластины, увеличивающие контактную поверхность с крестцовыми позвонками и тазовым поясом. Плечевая кость длинная, продольно скрученная, с хорошо окостеневающими сферическими суставными фасетками, допускающими большую степень свободы в суставах. Кисть грацильная, с удлиненными фалангами; когтевые фаланги серповидные, с хорошо развитыми флексорными буграми. Кости краниума и посткраниального скелета имеют обширные внутренние пустоты, существенно облегчающие вес всей скелетной конструкции. Морфология зубной системы позволяет отнести вейгельтизаврид к группе энтомофагов, что хорошо согласуется с современными экоаналогами.

 Находка в поздней перми России вейгельтизаврид может свидетельствовать о климаксном состоянии восточноевропейских сообществ тетрапод на рубеже палеозоя и мезозоя, что, в конечном счете, привело к освоению новых экологических ниш наземными позвоночными, в частности, к появлению высоко специализированных планирующих форм. Показателем высокой эффективности реализации данной адаптивной стратегии является повсеместное распространение вейгельтизаврид уже в поздней перми (Мадагаскар, Центральная Европа, Великобритания, Россия) и сохранение группы в составе триасовых фаунистических группировок (Канада). Эволюция первых планирующих диапсид была, несомненно, сопряжена с пермскими субдоминантными сообществами возвышенностей, в силу тафономических причин представленных в палеонтологической летописи крайне скудно.
Примечательно, что переход к древесному образу жизни среди диапсид сложился, по-видимому, на базе примитивных форм, близких ареосцелидиям, оказавшихся менее конкурентоспособными на суше и оттесненных в нехарактерные для древних тетраподов древесные биотопы. Сочетание архаичных признаков и очевидных черт глубокой специализации указывает на длительный эволюционный путь, пройденный группой на пути отработки собственного морфотипа, окончательно сложившегося, по-видимому, еще в начале поздней перми или ранее. Появление же вейгельтизаврид в ископаемом состоянии совпало с моментом их космополитного распространения. Косвенным подтверждением этого является большое сходство известных представителей семейства, демонстрирующих слабые отличия в базовой морфологии, что, наряду с неудовлетворительной сохранностью большинства находок, сильно затрудняет ревизию семейства в целом и установление филогенетических связей группы. Презентативный материал из российского местонахождения существенно пополняет данные о морфологии вейгельтизаврид и в перспективе позволит аргументировано обсуждать проблему происхождения древнейших планирующих тетраподов. Авторы В.В. Буланов, А.Г. Сенников (ПИН РАН).

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, авицефалы, диапсиды

(Leave a comment)

 Целурозаврав (Coelurosauravus) — род ископаемых базальных диапсидных рептилий. Останки известны из верхней перми Германии, Англии и Мадагаскара.

 Средняя длина целурозаврава — ок. 40 см. Отличительным признаком целурозаврава являются крыловидные структуры, расположенные по бокам тела, являющимися отростками рёбер, которые использовались для планирования. Череп целурозаврава напоминал череп ящерицы, с заострённой мордой. На задней части воротника находился вырост, напоминавший «вортник» цератопсиевых динозавров.

 Название роду Coelurosauravus было дано Пивето (Piveteau) в 1926 году. Ныне ранняя классификация пересмотрена. Coelurosauravus соглассно исследованиям Кэррола (Carroll) в 1988 году вместе с Weigeltisaurus представляет семейство Целурозавравиды, которое, согласно одному из вариантов систематики, вместе с группой Simiosauria и родом Longisquama составляют кладу Avicephala.

 Также существуют другие варианты систематики.

 Возможно, Coelusauravus является близкородсвенным кладе Neodiapsida включающей в себя архозавров и лепидозавров, согласно исследованиям Эванса (Evans) и Гумбольда (Haubold) в 1987 году, а также Гутье (Gauthier) и его коллег в 1989 году.

 В результате исследований Лорина (Laurin) в 1991 году он отнёс данный род к группе Eosuchia.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, авицефалы, диапсиды

(2 comments | Leave a comment)

 Youngina is an extinct genus of diapsid reptile from the Late Permian Beaufort Group (Tropidostoma-Dicynodon zones) of the Karoo Red Beds of South Africa. This, and a few related forms, make up the family Younginidae, within the Order Eosuchia (proposed by Broom in 1924). Eosuchia, having become a dustbin for many probably distantly-related primitive diapsid reptiles ranging from the Late Carboniferous to the Eocene, Romer proposed that it be replaced by Younginiformes (that included Younginidae and the Tangasauridae, ranging from the Permian to the Triassic).

 Youngina is known from several specimens. Many of these were attributed to as separate genera and species (such as Youngoides and Youngopsis), but it was later realized that they were not distinct from Y. capensis. The holotype specimen of Youngina was described briefly in the early 20th century. The "Youngoides romeri" specimen was first attributed to Youngina, but later given its eponymous and separate designation in a later paper. Acanthotoposaurus is also a junior synonym of Youngina.

 Youngina was once thought to be closely related to Acerosodontosaurus, and more distantly to tangasaurids (Kenyasaurus, Hovasaurus, Thadeosaurus, and Tangasaurus), but the monophyly of younginiforms has not been demonstrated in published analyses of diapsid reptiles, and it is likely this group is paraphyletic. Acerosodontosaurus is probably closer to other former "younginiforms", rather than being closely related to Youngina.

 Youngina could have been a moderately sized early reptile (skull length < 7 centimetres (2.8 in)), comparable to size to some medium-sized monitor lizards such as Gould's monitor. There were likely no mobile articulations between the palate and braincase, similar to the skull of the tuatara, contrary to some earlier claims made about the metakinetic mobility of basicranial joints in Youngina and other early diapsid reptiles.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, диапсиды, эозухии

(Leave a comment)

 Labidosaurus is an extinct genus of anapsid reptile from the Permian period of North America. Fossils have been discovered in Texas.

 Labidosaurus was heavily built, resembling a lizard with a large head, and measuring about 75 centimetres (30 in) long. It had multiple rows of sharp, conical teeth, suitable for crushing animals with hard shells, such as insects or molluscs, although they may also have eaten tough plants.

 A lower jaw of Labidosaurus was described in 2011 that shows evidence of osteomyelitis, or an infection of the bone. It is the earliest known example of an infection in a land vertebrate. The infection probably developed because the pulp cavity of a broken dentary tooth was exposed to bacteria. Although another tooth would have replaced the broken one, regeneration would have been slow. Labidosaurus and other early reptiles adapted to herbivory by having teeth that were deeply implanted in the jaws. This deep implantation limited tooth replacement, meaning that a broken tooth would have been exposed for a long period of time.

 Зубной болью страдали еще древние рептилии 275 млн лет назад. Эту цену им прищлось заплатить за то, чтобы адаптироваться к смешанному типу питания, считают канадские ученые.

 Ученые под руководством профессора Роберта Рейса (Robert Reisz) из Университета Торонто (Канада) нашли в штате Оклахома (США) древнюю рептилию – лабидозавра (Labidosaurus hamatus), которая, как показал анализ, страдала от кариеса. Возраст находки – 275 млн лет. Эта рептилия, по словам ученых, самое древнее известное животное, испытавшее зубную боль. До сих пор первое наземное позвоночное животное с признаками болезни зубов и десен датировалось возрастом 200 млн лет.

 При помощи компьютерной томографии ученые исследовали челюсти лабидозавра и обнаружили там следы инфекции, которая привела сначала к потере нескольких зубов, а потом к абсцессу костей челюсти.

 «Эта находка не только расширяет наши знания об истории зубных болезней. Она позволяет нам понять, с какими трудностями сталкивались животные, когда у них менялся рацион, и они переходили на смешанный тип питания – начинали питаться растительной и животной пищей. Точно так же и у людей, по-видимому, этот процесс был связан с возникновением проблем с зубами и появлением различных инфекций в ротовой полости», — говорит Рейс.

 По словам ученых, когда рептилии вышли на сушу, они стали адаптироваться к новым условиям. В частности, для пережевывания твердой пищи, например, богатых клетчаткой растений, у них появились постоянные зубы. У более древних видов рептилий, зубы были подвижными, легко выпадали, и на их месте вырастали новые. У лабидозавра зубы менялись значительно реже, а возможно и не менялись совсем, считает биолог.

 С одной стороны, это обстоятельство, по-видимому, сделало вид успешным, так как, по свидетельствам палеонтологов, численность его была высока. С другой стороны, постоянные зубы стали настоящей проблемой. По словам Рейса, как только лабидозавры утратили способность к смене зубов, сразу возросла вероятность их инфицирования.

 «Появление у человека молочных и коренных зубов, несомненно, ценная эволюционная находка. Ведь благодаря этому человек научился пережевывать абсолютно разную пищу. Правда, такие зубы более подвержены инфекции, по сравнению с зубами наших далеких предков, у которых зубы были легко подвижными и менялись несколько раз», — подчеркнул Рейс.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6):

( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, котилозавры

(Leave a comment)

 Captorhinus is an extinct genus of Captorhinidae that lived in the Permian. Its remains are known from North America. An immature specimen of Captorhinus was originally named Bayloria, and classified as a member of the synapsid group Eothyrididae.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, котилозавры

(Leave a comment)

 Eocaptorhinus is an extinct genus of anapsid reptile resembling a lizard with high back, short toes and a flattened, triangular head. There has been some question about the taxonomy: some scientists have classified it as synonymous with its close relative Captorhinus.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Пермь, анапсиды, котилозавры

(Leave a comment)

 Мегавайтсия (Megawhaitsia patrichae) — гигантский тероцефал из терминальной поздней перми Владимирской области. Происходит из местонахождения Вязники-2, характеризующего наиболее поздние горизонты поздней перми.

 Известен по обломку правой верхнечелюстной кости. Первоначально эти остатки считали остатками горгонопса, но позже выяснилось, что в этой фауне горгонопсов уже нет. Скуловая и заглазничная кости полные, есть крупное отверстие для нижнечелюстного клыка в верхнечелюстной кости, за ним — альвеолы для трех крупных клыков (из них два первых несколько крупнее). Максилла очень массивная, корни клыков глубокие. Все три клыка имеют общую альвеолярную сумку. Под поверхностью кости проходят три канала, лежащие латеральнее альвеол клыков. Начало этих каналов лежит где-то в районе слезно-носового протока. Каналы открываются в районе альвеол каждого клыка. Длина фрагмента верхнечелюстной кости более 10 см, общая длина черепа была до 40-50 см.

 Вид упомянут (как неназванный мосхорининд) М. Ф. Ивахненко в 1997 году. Назван этим же автором в 2008 году. Видовое название дано в честь американского палеонтолога Патриции Викерс-Рич. Относится к семейству Whaitsiidae, куда принадлежит также южноафриканский териогнат.

 От африканских родственников мегавайтсия отличается огромными размерами. По-видимому, это объясняется отсутствием в вязниковском комплексе горгонопсий при сохранении фауны крупных дицинодонтов. Вакантное место крупного хищника было занято крупными протерозухиями Archosaurus — пришельцами с сухих возвышенностей — и гигантскими тероцефалами. Последние происходят от исконных обитателей побережий водоемов, мелких всеядных тероцефалов более ранних горизонтов перми. Мегавайтсия стала специализированным охотником на дицинодонтов. Это первый настоящий вайтсиид из Восточной Европы.

 Самым необычным анатомическим признаком мегавайтсии являются каналы в толще верхней челюсти. Ивахненко расценивает их как протоки ядовитых желез, примерно как у ящериц-ядозубов.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие синапсиды, Пермь, терапсиды

(Leave a comment)

 Камагоргон (Kamagorgon ulanovi) — примитивный хищный терапсид среднепермской эпохи. Ближайший родич фтинозуха, включается в семейство фтинозухид. Возможно, относится к примитивным горгонопсам.

 Довольно крупное животное, череп до 40 −45 см длиной. Длинные уплощенные верхние клыки, предклыковые и заклыковые зубы режущие, массивные. Хорошо развит высокий носо-глоточный желоб, ограниченный с боков широкими буграми с мелкими небными зубами. Развит пахиостоз лобных костей, максиллы скульптированы мелкими ямками. Известна только передняя часть черепа.

 Крупный наземный хищник, охотился на растительноядных парарептилий и терапсид. Единственный вид — Kamagorgon ulanovi, описан Л. П. Татариновым в 1999 г из отложений казанского яруса в Удмуртии (Сидоровы Горы). Данные отложения относятся к голюшерминскому субкомплексу, более древнему, чем Очерская фауна. Видовое название дано в честь местного геолога Е. И. Уланова, нашедшего череп.

 Описанный И. А. Ефремовым в 1954 году Admetophoneus kargalensis из средней перми Каргалинских рудников в Оренбургской области может быть близок к камагоргону. Этого гигантского (с черепом около 55 см длиной) хищника Ефремов отнес к антеозаврам. Адметофонеус описан по фрагменту верхнечелюстной кости и истинное его положение в системе неизвестно.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие синапсиды, Пермь, терапсиды

(Leave a comment)

 Вяткогоргон (Viatkogorgon ivachnenkoi) – мелкий горгонопс из так называемой Котельнической фауны (середина поздней перми, фауна обнаружена на берегах реки Вятки в Кировской области), примерно соответствующей по возрасту африканской зоне Tropidostoma.

 Полный скелет найден в 1992 г. Род вяткогоргон описан академиком Л. П. Татариновым в 1999 г. Включает один вид – Viatkogorgon ivakhnenkoi Tatarinov, 1999

 Ранее вяткогоргона относили к горгонопсам. Сейчас его принадлежность к горгонопсидам (Gorgonopsidae) оспаривается и вяткогоргона сближают с примитивными фтинозухидами (Phthinosuchidae) и рубиджеидами (Rubidgeidae).

 Череп с длинной узкой мордой. Кости крыши черепа без пахиостоза. Длина черепа до 20 см, общая длина около 1 м (возможно, были описаны молодые особи). Скелет легкий, с относительно коротким туловищем и длинными конечностями, напоминает скелет лиценопса (Lycaenops) и других горгонопсов.

 Ископаемые остатки редки. Кроме первой находки полного скелета, известны еще как минимум три: скопление костей, найденное в нескольких метрах от первой находки, плохо сохранившийся череп, принадлежавшей более крупной особи, и еще один полный череп.

 Окаменелые остатки вяткогоргона найдены в отложениях верхней перми (татарский отдел, верхнесеверодвинский подъярус, северодвинский горизонт) Кировской области на берегах реки Вятки.

 Вяткогоргон был подвижным наземным или полуводным плавающим хищником, возможно, факультативным падалеядом. Его скелет найден рядом со скелетом дромазавра суминии (Suminia getmanovi). Вяткогоргон мог охотится на суминий, дицинодонтов, тероцефалов, молодых парейазавров дельтавятий (Deltavjatia vjatkensis), также входивших в состав котельнической фауны.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие синапсиды, Пермь, терапсиды

(Leave a comment)