Амурозавр (Amurosaurus) — птицетазовый динозавр из подсемейства ламбеозаврины (Lambeosaurinae). Единственный известный вид — Amurosaurus riabinini. Амурозавр обитал на Земле в конце позднего мела, 74—65 миллионов лет назад. Как и большинство ламбеозаврин, амурозавр был двуногим травоядным ящером из семейства гадрозавриды — «утконосых динозавров» с полым гребнем на вершине головы. Сам гребень амурозавра не был найден. Окаменелые кости взрослых экземпляров очень редки, но по имеющимся останкам можно судить, что амурозавр был длиной от 6 до 8 метров.

 Российские палеонтологи Юрий Болотский и Сергей Курзанов описали и дали название этому динозавру в 1991 году. Название произошло от реки Амур и древнегреческого слова sauros («ящер»). Река Амур протекает на границе России и Китая, где и были найдены останки данного динозавра.

 Объем мозга амурозавра был больше, чем у большинства других травоядных динозавров. Относительно большой мозг указывает на сложное поведение. Возможно, это отчасти адаптация к стайному образу жизни.

 Останки амурозавра хранятся в Хабаровском Краеведческом музее имени Гродекова. В музее также имеется модель динозавра в натуральную величину.

 Russian paleontologists Yuri Bolotsky and Sergei Kurzanov first described and named this dinosaur in 1991. The generic name is derived from the Amur River and the Greek word sauros ("lizard"). The Amur (called Heilongjiang or "Black Dragon River" in Chinese) forms the border of Russia and China, and is near where this dinosaur's remains were found. There is one known species (A. riabinini), named in honor of the late Russian paleontologist Anatoly Riabinin, who conducted the first Russian expeditions to recover dinosaur remains in the Amur region in 1916 and 1917.

 All fossils of Amurosaurus have been recovered from a single bonebed locality, discovered in 1984 within the city limits of Blagoveschensk in the Amur Oblast of far eastern Russia. This bonebed is found in the Udurchukan Formation, the oldest geologic formation in the Tsagayan Group of far eastern Russia and northeastern China. This formation is thought to belong to the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period, which was deposited 66 million years ago in the equivalent of the Lancian faunal stage of North America. The sediments were laid down in the floodplain of a river, which transported the fossils, but only a short distance, judging by the randomly assorted, disarticulated, but well-preserved bones within the bonebed, including fragile skull elements. Only a small section of the bonebed has been uncovered, but 90% of the remains found so far belong to lambeosaurines like Amurosaurus, mostly juveniles, with the rest belonging to other taxa, such as the hadrosaurine Kerberosaurus. Theropod teeth are also abundant, and there are many toothmarks on the bones, made by predators or scavengers.

 The holotype, or original specimen, consists of only a maxilla (upper jaw bone), and a dentary (lower jaw bone), both from the left side of the same individual. However, most of the other bones of the skull and skeleton have also been preserved in the bonebed, albeit of many different individuals. This other material was described more recently, making Amurosaurus the most abundant and completely known Russian dinosaur.

 Amurosaurus is characterized by many autapomorphies, or unique features, of the skull, as well as the sigmoidal shape of the ulna (a lower arm bone) when viewed from the front or side. Most other known lambeosaurines have hollow crests on the top of their skulls, and although the bones that would make up such a crest are unknown in this dinosaur, the bones of the roof of the skull are modified to support one, so it can be assumed that Amurosaurus was crested as well.

 As most of its features were described recently, as of early 2006, Amurosaurus has only been subjected to one cladistic analysis, which placed it as a basal member of the lambeosaurine subfamily of hadrosaurs, but more derived than either Tsintaosaurus or Jaxartosaurus.

 All known basal lambeosaurines come from Asia, which has led to the hypothesis that lambeosaurines originated there and then later dispersed across the Bering Strait to North America. Two derived groups, the parasaurolophins (Parasaurolophus, Charonosaurus) and lambeosaurins (Corythosaurus, Nipponosaurus, Lambeosaurus, etc.) evolved later. As members of both groups are found in North America and Asia (And one from Europe, which one is not solidly known), there must have been further dispersal after their evolution, although in which direction that dispersal occurred is still unclear.

 ( Read More )

 Гадрозавриды, или гадрозавры (Hadrosauridae) — семейство так называемых «утконосых» динозавров, подотряд орнитопод, которое делится на два подсемейства — гадрозаврины и ламбеозаврины. Время существования — меловой период.

 Для семейства гадрозавров характерен гребень различных форм. В этом гребне находились носовые полости, которые, вероятно, служили для издавания громких звуков. Гадрозавры имели плоский беззубый, схожий с утиным, клюв, а в задней части челюсти находилось множество плоских зубов. Передвигались как на двух, так и на четырёх конечностях. Имели длинные задние и более короткие передние лапы. Длинный плоский хвост служил для равновесия. Гадрозавриды вели стадный образ жизни, строили гнёзда, охраняли кладку и вместе заботились о потомстве.

 Долгое время гадрозавров, из-за строения передних конечностей с перепонками между 4 и 5 пальцами и плоским хвостом, считали полуводными водорослеядными животными. Сейчас же семейство «утконосых динозавров» относят к наземным обитателям. В желудке хорошо сохранившегося эдмонтозавра было найдено большое количество хвои, а не водорослей. Также установлено, что на передних конечностях у гадрозаврид были копытца, а под хвостом имелся мясистый нарост, из-за которого плавание было бы просто невозможным.

 Останки гадрозавров обнаружены в Азии, Антарктиде, Европе, Северной и Южной Америке.

 Lambeosaurinae — группа птицетазовых динозавров из семейства гадрозавридов, характерной особенностью которых является костное образование на голове.

 Lambeosaurinae включают в себя две трибы — Parasaurolophini (Parasaurolophus) и Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus и Lambeosaurus). Corythosaurini и Parasaurolophini были введены в научную литературу в 2007 году. Corythosaurini определяются как все таксоны, более тесно связанные с Corythosaurus casuarius, чем с Parasaurolophus walkeri и Parasaurolophini — все таксоны, более близко связанные с P. walkeri, чем с C. casuarius.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, гадрозавриды, гадрозавроиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, ламбеозаврины, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(8 comments | Leave a comment)

 Альтири́н (Altirhinus) — род птицетазовых динозавров из семейства игуанодонтид.

 Все окаменелости этого динозавра были найдены в 1981 году совместной Советско-Монгольской экспедицией в геологической формации Khukhtek, на территории Восточно-Гобийского аймака. Khukhtek датируется 125—100 миллионами лет, что относится к отложениям нижнего мела альбского—аптского ярусов.

 Известно несколько окаменелых скелетов. Типовым экземпляром является хорошо сохранившийся череп, а также некоторый посткраниальный материал, состоящий из частичных останков конечностей, плечевого и тазового поясов. Второй экземпляр включает частичный череп, связанный с рёбрами, фрагментарными позвонками, а также полными передними конечностями. Третий образец состоит из многих костей конечностей и 34 хвостовых позвонков оставшихся от меньшей особи. Невдалеке были обнаружены два скелета, вероятно, принадлежащим молодым особям этого вида.

 Первоначально останки альтирина были отнесены к виду Iguanodon orientalis, который был выделен в 1952 году. Однако, как показали дальнейшие исследования название Iguanodon orientalis было основано на чрезвычайно фрагментарных останках, которые вероятно на самом деле принадлежали Iguanodon bernissartensis. Останки, обнаруженные в Монголии, не соответствовали останкам игуанодона, поэтому в 1998 году они были выделены в отдельный род и вид.

 Altirhinus was herbivorous and bipedal when walking or running, but probably became quadrupedal when feeding from the ground. According to the original description, the entire body probably extended 26 feet (8 m) from snout to tail tip. In 2010 Gregory S. Paul estimated the length at 6.5 metres (21 ft), the weight at 1.1 tonnes. The skull alone is about 30 inches (760 mm) long, with a wide mouth and a distinctive tall arch on top of its snout, from which this dinosaur derives its name.

 All known specimens of Altirhinus were recovered in 1981 during collaborative expeditions organized by Soviet and Mongolian scientists, from the Khukhtek Formation in the Dornogovi Province of Mongolia. The Khukhtek was formed in the Aptian to Albian stages of the Early Cretaceous Period, which lasted from between 125 and 100 million years ago. Psittacosaurus and the primitive ankylosaurid Shamosaurus have also been found in these rocks.

 Several fossil specimens of different ages and sizes are known. The holotype, PIN 3386/8, is a skull, which is well preserved on the left side, as well as some postcranial material consisting of pieces of the hands, feet, shoulder and pelvic girdles. A more fragmentary skull was also recovered, associated with some ribs, fragmentary vertebrae, and a complete forelimb. A third specimen preserves many limb bones and a series of 34 tail vertebrae from a smaller individual. Two even smaller fragmentary skeletons, presumably of young individuals, were uncovered nearby.

 The remains of this animal were originally referred to the species Iguanodon orientalis, which was first described in 1952. However, I. orientalis has since been shown to be fragmentary, nondiagnostic, and virtually indistinguishable from the European I. bernissartensis (Norman, 1996). As no features of I. orientalis are shared exclusively with the 1981 specimens, which are clearly distinguishable from Iguanodon, a new name for those specimens was required. British paleontologist David B. Norman named them Altirhinus kurzanovi in 1998.

 The name was created from a Latin word, altus ("high") and a Greek word, ῥίς, rhis, genitive rhinos ("nose" or "snout"). There is one known species (A. kurzanovi), which honors Sergei Kurzanov, the influential Russian paleontologist who originally found the specimens in 1981.

 Altirhinus is definitely an advanced iguanodontian, just basal to the family Hadrosauridae, but there is little agreement on the arrangement of genera and species in this area of the ornithopod family tree.

 In the original description, it was included with Iguanodon and Ouranosaurus in a family Iguanodontidae (Horman, 1998). More recent analyses all find Altirhinus more derived than either of those two genera, but less than Protohadros, Probactrosaurus, and hadrosaurids (Head, 2001; Kobayashi & Azuma, 2003; Norman, 2004). The former two studies also place Eolambia between Altirhinus and hadrosaurids, while Norman's analysis finds that the two genera share a clade.

 Fukuisaurus is just basal to Altirhinus according to the only analysis in which the former has been included (Kobayashi & Azuma, 2003).

 Many aspects of Altirhinus' anatomy allow speculation on its behavior.

 As its forelimbs were roughly half the length of its hindlimbs, Altirhinus appears to have been primarily bipedal. However, its carpals (wrist bones) were thick and blocky, and the three middle fingers of its hand were wide, hyperextendable, and ended in hoof-like bones. This indicates that the forelimbs were also capable of supporting weight. Like many ornithopods, Altirhinus may have spent a significant amount of time in a quadrupedal position, perhaps while feeding.

 While the three middle digits of each forelimb (digits II, III, & IV) were very thick and probably weight bearing, the outside fingers (digits I & V) were modified in different ways. The first digit was a simple sharp spike, as seen in Iguanodon. Aside from defense, the thumb spike could possibly have also been used for breaking the shells of seeds or fruit. The fifth digit was somewhat opposable to the rest of the hand and may have been useful for grasping food.

 There is a large diastema, or gap, between the keratinous beak on the front of the mouth and the main chewing teeth in the side of the mouth, which would allow the two sections to work independently, so Altirhinus could crop with its beak while simultaneously chewing with its teeth. Many herbivorous mammals show a similar adaptation and can crop with their incisors without disturbing their chewing molars.

 Altirhinus was one of a number of advanced iguanodontians with snouts expanded outwards towards the end. This is quite possibly an example of convergent evolution with hadrosaurids, famous for their wide "duckbill" snouts. These adaptations are also paralleled in many living mammalian herbivores of different lineages. Modern cows, horses, and white rhinoceros all exhibit wide muzzles and all are grazing animals. Grazing most often occurs at ground level, and if the expanded muzzles of Altirhinus and other related species were an adaptation to grazing, this may also explain corresponding weight-bearing adaptations of the forelimbs in derived iguanodontians, in order to get the head closer to the ground.

 The characteristic arched snout of Altirhinus was formed primarily by the nasal bones, and a similar structure is seen on the snout of the Australian Muttaburrasaurus. Many different functions have been proposed for the nasal arch. It may have housed tissues to cool the blood, conserve water, or enhance the sense of smell. Alternatively, it may have facilitated communication through vocalization or visual display. As only two skulls have been located, it is entirely possible that the arched snout is only found in one gender, in which case it may have been used for sexual display, like in modern-day elephant seals.

 Гадрозавроиды (Hadrosauroidea) — клада или надсемейство птицетазовых динозавров, который включает в себя «утконосых» динозавров, или гадрозавридов, а также их близких родственников. Жили в меловом периоде на всех континентах планеты.

 Предполагается, что гадрозавроиды возникли в Азии и а потом широко расселились в другие части света.

 Самые ранние находки представителей данной группы относятся к аптскому веку раннего мелового периода, около 125 млн лет назад — это Probactrosaurus, живший на территории Китая, и Siamodon nimngami, найденный в Таиланде.

 Впервые название таксону дано Полом Серено в 1986 году в качестве подтаксона Iguanodontoidea. Ныне данная классификация не используется, и разные ученые предположительно относят гадрозавроидов либо к группе Hadrosauriformes (например Пол Серено в 1999 году и Годефруа (Godefroit) с коллегами в 2004 году), либо к группе Iguanodontia (например Ruiz-Omeñaca в 2006 году).

 Многие примитивные гадрозавроиды, такие как Ouranosaurus, традиционно включались в парафилетические группы игуанодонтидов. После кладистического анализа традиционных игуанодонтидов, данная группа в значительной степени распалась, и на данный момент включает в себя только игуанодона и его ближайших родственников.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, гадрозавроиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(Leave a comment)

 Драконикс (Draconyx) — род птицетазовых динозавров из семейства Camptosauridae, группы игуанодонтов, живших в юрском периоде (около 150,8—145,5 миллионов лет назад), на территории нынешней Европы. Окаменелости орнитопода были найдены в местности Estremadura, Португалия. Впервые описан палеонтологами Матеушем (Mateus) и Антунешем (Antunes) в 2001 году. Представлен одним видом — Draconyx loureiroi.

 Draconyx (meaning "dragon claw") is a genus of dinosaur from the Late Jurassic. It was an ornithopod which lived in what is now Portugal. It was a herbivore. It was found in Lourinhã, in 1991, and described by Octávio Mateus and Miguel Telles Antunes in 2001.

 The holotype, ML 357, a partial skeleton lacking the skull, consists of two maxillary teeth, three caudal centra, one chevron, a distal epiphysis of right humerus, one manual phalanx, three manual unguals, a distal epiphysis of the right femur, the proximal and distal epiphyses of the tibia and fibula, an astragalus, a calcanaeum, three tarsals, four metatarsals and pedal phalanges. It was in 1991 found at Vale de Frades by Carlos Anunciação of the Museu da Lourinhã, in layers of the Bombarral Unit dating to the Tithonian.

 A left femur (ML 434), found near Praia do Caniçal, has been referred to this taxon.

 Draconyx is a small bipedal herbivore. Gregory S. Paul in 2010 estimated the length at 3.5 metres, the weight at 150 kilograms.

 According to Mateus and Antunes (2001), Draconyx loureiroi is a member of the Iguanodontia, more specifically the Camptosauridae, based on the maxillary teeth, which have a strong vertical primary ridge on the distal side of the labial crown, and the femur, which is curved and has a prominent lesser trochanter.

 Динозавр драконикс известен по костям одной единственной особи. Обнаружены зубы, позвонки, кости ног, а также пальцев, включая когти на них, благодаря которым он и получил своё название. Лучше всего сохранились кости задних конечностей. Сейчас эти окаменелости находятся в музее в Лоуринье, главном центре изучения динозавров в Португалии.

 Характеристики: драконикс является ранним игуанодонтом средней величины, видимо, близким родственником камптозавра. Он примерно такого же размера, у него такие же мощные задние ноги и короткие передние. Он отличается от камптозавра формой бедренной кости и расположением костей пальцев: у него есть рудиментарный первый палец, которого у камптозавра нет, и у него нет пятого пальца, который у камптозавра есть. В остальном же эти животные были очень похожи.

 Игуанодонты (Iguanodontia) — группа позднеюрских-раннемеловых орнитоподных динозавров, живших на всех континентах планеты около 164—65,5 миллионов лет назад.

 Окаменелости игуанодонтов известны с юрского периода, однако в течение мелового периода данная группа травоядных стала чрезвычайно успешной, расселившись по всему миру. В настоящее время имеется уже длинный список таксонов «передовых» игуанодонтов, относящихся к раннему мелу из Азии. Разнообразие и обилие этих форм дает возможность предположить, что ранние игуанодонты впервые появился в Азии, а затем перекинулась на другие части мира.

 Несмотря на своё широкое распространение, в Северной Америке останки игуанодонтов этого периода встречаются чрезвычайно редко. В основном они сконцентрированы в формации штата Юта, которая охватывает 40 млн лет эволюции (например Hippodraco scutodens и Iguanacolossus fortis).

 Впервые таксон Iguanodontia предложен Dollo в 1888 году. До сих пор общепринятой точки зрения насчёт таксономического ранга группы не существует. Iguanodontia часто указывается как инфраотряд в пределах подотряда Ornithopoda, хотя у Бентона (2004) в списках орнитоподов Iguanodontia как инфраотряд не значится. Традиционно игуаноднты были сгруппированы в надсемейство Iguanodontoidea и семейство Iguanodontidae. Тем не менее, филогенетические исследования показывают, что традиционные «игуанодонты» являются парафилетической группой, ведущей к гадрозаврам (утканосым динозаврам). Такие наименования групп, как Iguanodontoidea все еще иногда используется в качестве безранговой клады в научной литературе, хотя многие традиционные «игуанодонты», теперь включены в более инклюзивные группы Hadrosauroidea.

 Включает в себя несколько групп:

 Ankylopollexia — клада в составе группы Iguanodontia, в которую входят 2 группы динозавров: Styracosterna — группа птицетазовых динозавров, живших в юрском и меловом периодах, на всех континентах, включая Антарктиду, а также Camptosauridae.

 Dryomorpha — клада в составе группы Iguanodontia, включающая в себя семейство Dryosauridae.

 Репродукции (1, 2, 3):

 

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(Leave a comment)

 Camptosaurus ( /ˌkæmptɵˈsɔrəs/) is a genus of plant-eating, beaked ornithischian dinosaurs of the Late Jurassic period of western North America. The name means 'flexible lizard', (Greek καμπτος/kamptos meaning 'bent' and σαυρος/sauros meaning 'lizard').

 On September 4, 1879 William Harlow Reed in Albany County, Wyoming found the remains of a small euornithopod. That same year Professor Othniel Charles Marsh described and named the find as Camptonotus, or "flexible back", from Greek κάμπτω, "to bend" and νῶτον, "back", in reference to the presumed flexibility of the sacral vertebrae. The holotype was YPM 1877, a partial skeleton. The genus was renamed Camptosaurus by him in 1885 because the original name was already in use for a cricket. In 1879, Marsh named C. dispar (type species of the genus) for material he received from his collectors at Quarry 13 near Como Bluff, Wyoming in the Morrison Formation and C. amplus based on the holotype YPM 1879, a foot found by Arthur Lakes at Quarry 1A. The foot was later shown to have belonged to Allosaurus. Throughout the 1880 and 1890s, he continued to receive specimens from Quarry 13 and in 1894 named two additional species: C. medius and C. nanus, based in part on size. Charles W. Gilmore named two additional species, C. browni and C. depressus in his 1909 redescription of the Marsh specimens. In the Morrison Formation, Camptosaurus fossils are present in stratigraphic zones 2-6.

 Then in 1980, Peter Galton and H.P. Powell in their redescription of C. prestwichi (see following), considered C. nanus, C. medius and C. browni to be different growth stages or different gender of the larger C. dispar, and therefore only C. dispar was a valid species. They also considered a skull, YPM 1887, in 1886 referred to C. amplus by Marsh, later confirmed by Gilmore, to belong to C. dispar as well. Gilmore had used this skull to describe the skull of Camptosaurus, but the specimen was recently shown by Brill and Carpenter not to belong to Camptosaurus. In 2007, they put it into its own genus and species, Theiophytalia kerri.

 Camptosaurus depressus was recovered from the Lakota Formation near the town of Hot Springs, South Dakota. It was described by Charles Gilmore in 1909 based on the holotype and only known specimen USNM 4753, a fragmentary postcranium, by the "narrowness or depressed nature of the ilia". Carpenter and Wilson (2008) referred this species to Planicoxa, as P. depressa, on the basis of similarities between its ilium and the holotype ilium of Planicoxa venenica. However, McDonald and colleagues (2010), and McDonald (2011) found that the horizontal postacetabular process of C. depressus is more likely a product of distortion. Therefore, McDonald put it into its own genus, Osmakasaurus. An additional species, Camptosaurus aphanoecetes, was named by Carpenter and Wilson in 2008 for specimens from Dinosaur National Monument. It differs from C. dispar in the lower jaw, shorter neck vertebrae, and straighter ischium ending in a small "foot" among other features. An analysis by Andrew McDonald and colleagues in 2010 suggested that like Cumnoria, C. aphanoecetes is actually more closely related to more advanced iguanodonts (Styracosterna). It has been moved to the new genus Uteodon.

 Due to the separate status of Uteodon it has become problematic which material from the Morrison belongs to Camptosaurus. The specimens with certainty belonging to Camptosaurus dispar, from Quarry 13, have been recovered from very deep layers, probably dating to the Callovian-Oxfordian. The largest fragments from later strata indicate adult individuals more than 7.9 metres (26 ft) long, and 2 metres (6.6 ft) at the hips. Based on studies of other iguanodonts, scientists believe they may have been able to achieve running speeds of 25 km per hour (15 mph). The Quarry 13 individuals are smaller though. They have been described as reaching 6 metres (19.7 feet) in length and 785 – 874 kg in weight. In 2010 Gregory S. Paul gave an even lower estimate: a length of five metres and a weight of half a tonne.

 Camptosaurus is a relatively heavily built form, with robust hindlimbs and broad feet, still having four toes. The wrists are strongly ossified allowing the animal to rest on its arms while feeding from low vegetation. The fingers can be spread, not being bound together in a pad, and the thumb carries a small spike.

 Because Marsh and Gilmore based themselves on the skull of Theiophytalia, many earlier reconstructions of the head of Camptosaurus have been incorrect, showing a much too rectangular profile. The skull was in fact triangular with a pointed snout, equipped with a beak. Its teeth were more tightly packed in the jaw compared to other Morrison euornithopods. Museum curator John Foster describes them as having "thick median ridges on their lateral sides and denticles along their edges," these features were similar to, but "more fully developed" than those in Dryosaurus. Camptosaurus teeth frequently exhibit extensive wear, which indicates that individuals in the genus had a diet of relatively tough vegetation.

 A tiny 9 inch fossilized embryo, referred to Camptosaurus, was retrieved from Morrison Formation strata at Dinosaur National Monument in Utah.

 Marsh in 1885 assigned Camptosaurus to a family of its own: the Camptosauridae. Alternatively some authors considered it an early member of the Iguanodontidae.

 Modern phylogenetics has made Camptosaurus by definition part of the clade Ankylopollexia, of which group it would then be a basal member. This would mean that the genus is closely related to the ancestor of later iguanodontid and hadrosaurid dinosaurs and was more derived than contemporaries such as Dryosaurus, Drinker, and Othnielosaurus.

 Нижняя челюсть камптозавра содержала несколько рядов зубов с неровными краями, способных без труда срезать и измельчить растительный материал. Края зубов были покрыты множеством мелких острых выступов, легко срезавших листья и ветки. Поскольку растения были очень жесткими, режущие кромки зубов стирались практически полностью. Длинное рыло камптозавра заканчивалось роговым клювом, которым он крепко захватывал и удерживал растения.

 Вероятнее всего камптозавр имел бочкообразное тело, поскольку ему требовался большой желудок, чтобы переваривать огромный обьем листьев, побегов и веток. У камптозавра были длинные, сильные задние лапы и укороченные передние, поэтому он, скорее всего, передвигался на двух конечностях. Хотя передние лапы камптозавра были слабыми, для того чтобы выдержать значительный вес его теда, кости стопы и кисти были устроены так, что при необходимости камптозавр мог опираться и на все четыре конечности. Это позволяло срывать растения растущие близко к земле. Таким образом динозавр мог легко наклоняться вниз, используя на короткое время передние лапы как подпорки. Камптозавр иногда поднимался на задних лапах, чтобы сорвать сочные молодые побеги. Длинный и тяжелый хвост камптозавра служил в таком случае противовесом.

 Связки представляют собой прочные, похожие на струну, ткани, соединяющие мышцы с костями. Они имеются в любой части тела, в том числе и на спине, усиливая позвоночник. У большинства животных связки состоят из мягкого, но прочного материала, называемого коллагеном. Связки молодого камптозавра сначала состояли из коллагена, но по мере роста животного коллаген заменялся костным материалом. У взрослого камптозавра связки выглядили как сеть очень длинных тонких костей. Эти кости не только укрепляли позвоночник, но и помогали камптозавру удерживать равновесие, придавая прямую и ровную осанку. Имея длинные задние и короткие передние конечности, капмтозавр ходил только на задних лапах. Он был достаточно тяжелым и вероятно, не мог быстро бегать.

 В отличие от игуанодона, у камптозавра шип на большом пальце кисти отсутствовал. Пятипалые кисти и четырехпалые ступни заканчивались не когтями, а скорее копытцами. Камптозавры жили стадами и, возможно, уходили на новые места, когда истощались запасы корма. Палеонтологи считают, что камптозавры обладали своеобразными защечными мешками, в которые они набивали большие порции листьев и веточек. Там этот комок пережевывался короткими острыми зубами, расположенными в несколько рядов. Мощные четырехпалые задние ноги помогали уйти от преследователя. Опираясь на них, камптозавр длинным языком собирал листья с деревьев и саговников, объедал низкорослые растения. Хотя в передней части клювовидной пасти камптозавра не было зубов, он мог пережёвывать растения многочисленными зубами, которые росли в глубине рта. Останки этого динозавра обнаружены на территории Европы и Северной Америки.

 Ankylopollexia is a clade of herbivorous iguanodontian dinosaurs that lived from the Late Jurassic to Late Cretaceous in all continents. Some members include Camptosaurus, Iguanodon, Ouranosaurus, and the hadrosaurids or "duck-billed dinosaurs". The Ankylopollexia was named by Paul Sereno in 1986 to denote the group within the Iguanodontia that includes the Camptosauridae and the Styracosterna. The name means "stiff thumbs", referring to a possible synapomorphy, possessing a conical thumb spine. Ankylopollexians were generally large animals, and some (such as Shantungosaurus, which measured up to 50 ft (15 m) in length and weighed up to 8 tons) equaled the largest carnivorous dinosaurs in size.

 The first definition of Ankylopollexia was given by Sereno in 1998. It was defined as the node-based taxon consisting of the last common ancestor of Camptosaurus, Parasaurolophus and all his descendants. Sereno (2005) improved this definition, using the type species, Camptosaurus dispar (Marsh 1879) and Parasaurolophus walkeri (Parks 1922), instead of the genera. Many ankylopollexians have not yet been included in a large phylogenetic analyses, or are too fragmentary to place confidently. These include Bihariosaurus, Delapparentia, Dollodon, Draconyx, Hypselospinus, Lurdusaurus, Osmakasaurus, Owenodon, Planicoxa, Proplanicoxa and Sellacoxa. The simplified cladogram below follows an analysis by Andrew McDonald and colleagues, published in November 2010 with information from McDonald, 2011.

 Орнитоподы (Ornithopoda, от др.-греч. ὄρνις, род. п. ὄρνιθος — птица и др.-греч. πούς — «нога») — инфраотряд птицетазовых травоядных динозавров. Жили от позднего юрского периода до конца мелового периода.

 Многие из них имели крупные размеры, игуанодон, встав на дыбы, достигал 10 (в некоторых случаях даже 13) метров. Передние лапы у них обычно были значительно более короткими (в 1,5—2 раза) и не столь сильными, как задние. Поэтому ранее считалось, что они передвигались исключительно на задних конечностях; согласно последним исследованиям, использовали при ходьбе также и передние лапы. Зубы срастались по всей длине челюсти, а про вертикали состояли из нескольких коронок, заменявшихся новыми по мере стачивания. Игуанодоны — наиболее известные и ранее всего открытые динозавры этой группы. Гадрозавры и родственные им виды за своеобразную форму морды, напоминающую клюв, получили прозвание «утконосых». Они были меньше игуанодонов (3—4 м).

 Семейства игуанодонтидов и гадрозавридов составляют группу игуанодонтов. Особо стоит семейство гипсилофодонов, (включающее в себя 3 подсемейства), относительно небольших (1—2 м.) динозавров, отчего их первое время принимали за детенышей игуанодонов.

 Цераподы (Cerapoda) — один из двух подотрядов или групп птицетазовых динозавров. Цераподы были травоядными динозаврами, которые жили на всех континентах. Название таксону было дано Полом Серено в 1986 году (таксон был указан как "Nanorder"). Ныне первоначальная классификация была пересмотрена и не сохранилась. Было высказано мнение о монофилетичности группы Батлером и его коллегами в 2008 году, а также Салливаном в 2009 году.

 Некоторые ученые относят Micropachycephalosaurus hongtuyanensis в семейство пахицефалозавров. Батлер и Ци (2009) считают его членом клады Ceropoda, потому что голотипу не хватает "однозначной синапоморфии пахицефалозавра", в то время как Салливан (2006) считает, что данный таксон является вовсе nomen dubium. Голотип Micropachycephalosaurus hongtuyanensis, в котором отсутствуют череп материала, считался взрослой особью Перл и др.. (1982), но недавно это было пересмотрено, и теперь он определяется как несовершеннолетняя особь (Батлер и Ци, 2010).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(Leave a comment)