Амурозавр (Amurosaurus) — птицетазовый динозавр из подсемейства ламбеозаврины (Lambeosaurinae). Единственный известный вид — Amurosaurus riabinini. Амурозавр обитал на Земле в конце позднего мела, 74—65 миллионов лет назад. Как и большинство ламбеозаврин, амурозавр был двуногим травоядным ящером из семейства гадрозавриды — «утконосых динозавров» с полым гребнем на вершине головы. Сам гребень амурозавра не был найден. Окаменелые кости взрослых экземпляров очень редки, но по имеющимся останкам можно судить, что амурозавр был длиной от 6 до 8 метров.

 Российские палеонтологи Юрий Болотский и Сергей Курзанов описали и дали название этому динозавру в 1991 году. Название произошло от реки Амур и древнегреческого слова sauros («ящер»). Река Амур протекает на границе России и Китая, где и были найдены останки данного динозавра.

 Объем мозга амурозавра был больше, чем у большинства других травоядных динозавров. Относительно большой мозг указывает на сложное поведение. Возможно, это отчасти адаптация к стайному образу жизни.

 Останки амурозавра хранятся в Хабаровском Краеведческом музее имени Гродекова. В музее также имеется модель динозавра в натуральную величину.

 Russian paleontologists Yuri Bolotsky and Sergei Kurzanov first described and named this dinosaur in 1991. The generic name is derived from the Amur River and the Greek word sauros ("lizard"). The Amur (called Heilongjiang or "Black Dragon River" in Chinese) forms the border of Russia and China, and is near where this dinosaur's remains were found. There is one known species (A. riabinini), named in honor of the late Russian paleontologist Anatoly Riabinin, who conducted the first Russian expeditions to recover dinosaur remains in the Amur region in 1916 and 1917.

 All fossils of Amurosaurus have been recovered from a single bonebed locality, discovered in 1984 within the city limits of Blagoveschensk in the Amur Oblast of far eastern Russia. This bonebed is found in the Udurchukan Formation, the oldest geologic formation in the Tsagayan Group of far eastern Russia and northeastern China. This formation is thought to belong to the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period, which was deposited 66 million years ago in the equivalent of the Lancian faunal stage of North America. The sediments were laid down in the floodplain of a river, which transported the fossils, but only a short distance, judging by the randomly assorted, disarticulated, but well-preserved bones within the bonebed, including fragile skull elements. Only a small section of the bonebed has been uncovered, but 90% of the remains found so far belong to lambeosaurines like Amurosaurus, mostly juveniles, with the rest belonging to other taxa, such as the hadrosaurine Kerberosaurus. Theropod teeth are also abundant, and there are many toothmarks on the bones, made by predators or scavengers.

 The holotype, or original specimen, consists of only a maxilla (upper jaw bone), and a dentary (lower jaw bone), both from the left side of the same individual. However, most of the other bones of the skull and skeleton have also been preserved in the bonebed, albeit of many different individuals. This other material was described more recently, making Amurosaurus the most abundant and completely known Russian dinosaur.

 Amurosaurus is characterized by many autapomorphies, or unique features, of the skull, as well as the sigmoidal shape of the ulna (a lower arm bone) when viewed from the front or side. Most other known lambeosaurines have hollow crests on the top of their skulls, and although the bones that would make up such a crest are unknown in this dinosaur, the bones of the roof of the skull are modified to support one, so it can be assumed that Amurosaurus was crested as well.

 As most of its features were described recently, as of early 2006, Amurosaurus has only been subjected to one cladistic analysis, which placed it as a basal member of the lambeosaurine subfamily of hadrosaurs, but more derived than either Tsintaosaurus or Jaxartosaurus.

 All known basal lambeosaurines come from Asia, which has led to the hypothesis that lambeosaurines originated there and then later dispersed across the Bering Strait to North America. Two derived groups, the parasaurolophins (Parasaurolophus, Charonosaurus) and lambeosaurins (Corythosaurus, Nipponosaurus, Lambeosaurus, etc.) evolved later. As members of both groups are found in North America and Asia (And one from Europe, which one is not solidly known), there must have been further dispersal after their evolution, although in which direction that dispersal occurred is still unclear.

 Специалисты НИИ морфологии человека РАМН, Палеонтологического института имени А. А. Борисяка РАН и Института геологии и природопользования (ИГиП) ДВО РАН описали поверхностное строение головного мозга одного из видов гадрозавров - амурозавра Рябинина (Amurosaurus riabinini), и сделали некоторые выводы о развитии его органов чувств и образе жизни.

 Гадрозавры в конце мелового периода населяли большинство континентов за исключением Австралии и Африки, а амурозавры были широко распространены на территории современной Российской Федерации. Они жили, предположительно, около воды, передвигались на двух ногах, имели длинный хвост и костный гребень на голове. Учёные исследовали и изучили силиконовые слепки внутренней поверхности двенадцати черепов различной сохранности из коллекции Амурского музея естественной истории ИГиП ДВО РАН и на основании отпечатков мозговых структур и черепно-мозговых нервов, оставшихся на костях черепа, воссоздали структуру центральной нервной системы амурозавра.

 Российские палеонтологи Владимир Алифанов и Юрий Болотский вместе с Сергеем Савельевым, профессором Института морфологии человека РАМН, реконструировали мозг утконосых динозавров, что позволило им сделать ряд важных выводов о биологии этих рептилий и опровергнуть предыдущие гипотезы на этот счет.

 Результаты исследования опубликованы в «Палеонтологическом журнале».

 Эпифиз амурозавра был небольшой, а это означает, что суточные ритмы в его жизни не имели большого значения. Следовательно, среда обитания динозавра была стабильна. Вестибулярный аппарат у него был относительно несовершенен, маловероятно, чтобы амурозавр был ловким или быстрым животным.

 Помимо анализа рельефа мозга, исследователи особое внимание уделяли сравнительному диаметру черепных нервов. Известно, что диаметр нервов возрастает не только с усилением функций тех отделов мозга, от которых эти нервы отходят, но и с увеличением размеров тела в целом. Сравнение диаметра различных нервов одного животного позволяет вынести за скобки размер тела и выяснить, какие же мозговые функции у него преобладали.

 Так ученым удалось выяснить, что зрение и слух амурозавра были развиты слабо, зато он имел прекрасное обоняние и хорошо развитый вомероназальный орган – часть обонятельной системы, отвечающую за восприятие хемосигналов и играющую ключевую роль в регуляции полового и материнского поведения.

 Ученые обнаружили, что у амурозавра был наиболее хорошо развит передний мозг. Вместе с исключительно крупными обонятельными луковицами он превосходил по объему все остальные отделы мозга, вместе взятые. Такая картина не характерна для современных рептилий и напоминает строение мозга акул, имеющих гипертрофированное обоняние, которое позволяет им различать в воде запах крови на большом расстоянии.

 Таким образом, амурозавр был травоядным, обладал отличным обонянием, а вот слух и зрение были развиты у него значительно хуже. Слуховые и зрительные бугорки среднего мозга у амурозавра были вообще практически неразличимы, а небольшой диаметр глазодвигательного нерва свидетельствует о том, что глаза у амурозавра были малоподвижны.

 Принято считать, что гадрозавры были строго растительноядными животными. Но, размеры и специализация тройничного нерва амурозавра позволяют в этом усомниться. Возможно, эти животные были всеядными и могли употреблять в пищу даже мелких позвоночных. Российские учёные не исключают, что амурозавры в поисках пищи разгребали головой илистое дно водоёма, а глаза при этом втягивали и прикрывали третьим веком. Возможно, что они фильтровали корм, подобно современным гусеобразным птицам, растирали его зубами и определяли качество пищи по запаху.

 Один из характерных признаков гадрозавра – костяной гребень на голове с полостью внутри. Большинство специалистов полагают, и эта точка зрения даже попала в энциклопедии, что гадрозавры использовали гребни, чтобы издавать громкие звуки. Раньше предполагалось, что носовые камеры, расположенные внутри пустотелого гребня, служили резонаторами, позволяющими утконосым динозаврам «трубить». Однако российские исследователи не разделяют это мнение и считают, что амурозавр использовал эти камеры для обоняния, пропуская через них вдыхаемый воздух. Большие носовые камеры позволяли амурозавру гарантированно улавливать феромоны самок на большом расстоянии в условиях пересеченного ландшафта.

 Также ученые очередной раз отмечают, что строение мозга у амурозавров, доказывает, что они обладали исключительно развитым обонянием. Об этом свидетельствуют размеры обонятельной и вомероназальной систем, занимавших более половины объёма всего головного мозга. А звуковые колебания разрушают обонятельный эпителий, так что использование гребня для звуковой коммуникации помешало бы чудесному обонянию этих животных. К тому же структуры мозга, отвечающие за звуковую коммуникацию, у амурозавров были небольших размеров, и покровы головы не позволяли этим животным использовать гребень как эффективный резонатор, да и слух у гадрозавров, по утверждению ученых был весьма плохой.

 В общем, звуковая коммуникация в жизни амурозавров существенной роли не играла.

  Как уже упоминалось, формирование гребня с полостями внутри, скорее всего, связано с образованием обширных носовых камер, необходимых для развития вомероназальной системы. В настоящее время, после того, как удалось заглянуть в мозг амурозавра, большинство ученых-палеонтологов настоятельно утверждают, что все-таки амурозавры использовали обоняние и искали половых партнеров по запаху, а не по ярким гребням и громким звукам на большом расстоянии или на пересечённой местности, как считалось ранее. На многочисленных реконструкциях этих рептилий изображают с яркими цветными гребнями, но, скорее всего, это не соответствует действительности и является плодом фантазии художников-иллюстраторов. В отличие от хамелеонов или птиц, прибегающих к визуальной коммуникации, у утконосых динозавров не развиты соответствующие нервы и отделы мозга. При столь развитых обонятельной и вомероназальной системах головные гребни гадрозавров, возможно, служили и для распространения запаховых сигналов. На их поверхности могли формироваться  и располагаться гормональные железы, которые выделяли вещества, необходимые, как для привлечения полового партнёра, так и для других видов социальных коммуникаций.

   Подобную активизацию пахучих желез на голове один из исследователей наблюдал у нильского крокодила в период размножения. Кроме того, утконосые динозавры могли обладать большим языком и многочисленными вкусовыми рецепторами, о чем свидетельствуют хорошо развитые тройничный и языкоглоточный нервы.

   Как уже упоминалось, амурозавр, как и большинство ламбеозавринов, был двуногими травоядными ящерами из семейства гадрозавриды — «утконосых динозавров» с полым гребнем на вершине головы. Сам гребень амурозавра до сих пор не был найден. Окаменелые кости взрослых экземпляров очень редки, но по имеющимся останкам можно судить, что взрослые особи амурозавра достигали в длину от шести до восьми метров. Весили примерно от двух до пяти тонн.

 Широкий, утиннообразный клюв в роговом чехле был коротким и твердым – и прекрасно использовался для обламывания и ощипывания растений и был абсолютно лишен зубов. Пасть амурозавра имела сложную челюстную систему в виде своеобразных «зубных батарей», в которых зубы образовывали вертикальные ряды по три, пять зубов в одном ряду, а таких рядов могло быть от пятнадцати-двадцати до пятидесяти для гадрозавров, которые жили в более позднее время. С помощью таких зубов растительная пища измельчалась и пережевывалась.  К батареям из зубов пища поставлялась длинным языком. Снаружи пасти имелись щеки.

 Напомним, что амурозавр перемещался на двух задних конечностях, его передние конечности были гораздо короче задних . Передними лапами амурозавр хватал ветви, чтобы удобнее было обрывать листву. По предположениям ученых, между пальцами кисти была натянута плавательная перепонка, а кожа покрыта мозаикой роговых чешуек разных размеров.

 Гадрозавриды, или гадрозавры (Hadrosauridae) — семейство так называемых «утконосых» динозавров, подотряд орнитопод, которое делится на два подсемейства — гадрозаврины и ламбеозаврины. Время существования — меловой период.

 Для семейства гадрозавров характерен гребень различных форм. В этом гребне находились носовые полости, которые, вероятно, служили для издавания громких звуков. Гадрозавры имели плоский беззубый, схожий с утиным, клюв, а в задней части челюсти находилось множество плоских зубов. Передвигались как на двух, так и на четырёх конечностях. Имели длинные задние и более короткие передние лапы. Длинный плоский хвост служил для равновесия. Гадрозавриды вели стадный образ жизни, строили гнёзда, охраняли кладку и вместе заботились о потомстве.

 Долгое время гадрозавров, из-за строения передних конечностей с перепонками между 4 и 5 пальцами и плоским хвостом, считали полуводными водорослеядными животными. Сейчас же семейство «утконосых динозавров» относят к наземным обитателям. В желудке хорошо сохранившегося эдмонтозавра было найдено большое количество хвои, а не водорослей. Также установлено, что на передних конечностях у гадрозаврид были копытца, а под хвостом имелся мясистый нарост, из-за которого плавание было бы просто невозможным.

 Останки гадрозавров обнаружены в Азии, Антарктиде, Европе, Северной и Южной Америке.

 Lambeosaurinae — группа птицетазовых динозавров из семейства гадрозавридов, характерной особенностью которых является костное образование на голове.

 Lambeosaurinae включают в себя две трибы — Parasaurolophini (Parasaurolophus) и Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus и Lambeosaurus). Corythosaurini и Parasaurolophini были введены в научную литературу в 2007 году. Corythosaurini определяются как все таксоны, более тесно связанные с Corythosaurus casuarius, чем с Parasaurolophus walkeri и Parasaurolophini — все таксоны, более близко связанные с P. walkeri, чем с C. casuarius.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, анкилополлексии, архозавроморфы, архозавры, гадрозавриды, гадрозавроиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, игуанодонты, ламбеозаврины, неорнитискии, орнитоподы, птицетазовые, цераподы

(8 comments | Leave a comment)