Барапазавр (Barapasaurus) — род вымерших ящеротазовых динозавров из семейства Vulcanodontidae, относящегося к зауроподам, живших в юрском периоде (около 189—176 миллионов лет назад), на территории нынешней Азии. Окаменелости завропода были найдены в Индии. Впервые описан палеонтологом Jain и его коллегами в 1975 году. Представлен одним видом — B. tagorei.

 Этот динозавр был огромным четвероногим травоядным ящером с пильчатыми ложковидными зубами, у него была длинная шея и хвост.

 Большинство ученых считают его одним из древнейших представителей завпропод.
Бедренные кости и позвонки имели характерное для ящеров этой группы строение, а некоторые элементы скелета были более похожи на кости прозавропод. Палеонтологи обнаружили в Индии останки более чем триста особей, но ни черепа, ни костей стопы найти не удалось. Не зная, как выглядела голова этого ящера, ученые не могут с уверенностью определить его родственные связи с другими завроподами. Некоторые специалисты относят барапазавра к отдельному семейству барапазавриды, другие считают его родственником маленького африканского завропода вулканодона или примитивного европейского завропода цетиозавра.

 Барапазавр, видимо, был весьма распространенным зауроподом ранней юры в Индии. Найдено более 300 образцов, представляющих различные части скелета примерно шести особей. Однако - как это часто случается при обнаружении остатков зауропод - так и не было найдено ни одного черепа и костей стопы, что создает определенные трудности при классификации. 

 Хотя барапазавр был научно описан и классифицирован на основании тазобедренной кости, позже были обнаружены многие другие кости. Спинные позвонки имеют характерную глубокую щель для спинного мозга: эта особенность отличает его от других зауропод. Видимо, у него были длинные и стройные ноги. Зубы в форме ложки, как и у многих других зауропод, использовались для срывания зелени с ветвей. Узость тазобедренного пояса предполагает, что этот динозавр принадлежит к группе Cetiosauridae. а не к более примитивной группе Vulcanodontidae.

 Despite its early place in dinosaur history, Barapasaurus reached a length of about 18 metres (59 ft), and weighed about 48 tonnes (53 short tons). Its height to the hip was approximately 5.5 metres (18 ft).

 Like all sauropods, Barapasaurus was a herbivore. However, no skull has yet been recovered and so its exact diet has not been determined. A few lone teeth are known but not sufficient to make judgments on diet.

 Barapasaurus is included in Vulcanodontidae rather than, as was previously the case, the Cetiosauridae, another family in Sauropoda. This classification is unconfirmed since insufficient work has been done on the skeletons. The description is justified by the narrow sacrum (the hip vertebrae), which is a characteristic of vulcanodontids. However, the back vertebrae display features shared with Cetiosauridae, such as a high neural arch above the vertebral foramen.

 Currently the only known species is the type species B. tagorei.

 The first bones of Barapasaurus were recovered in India in 1960. However, it was not described until 1975 recovery of the type specimen was made, and the official description published by Jain, Kutty, Roy-Chowdhury and Chatterjee of Calcutta.

 Since then, five additional skeletons have been recovered from the Godavari Valley in southern India. However, none of these included the skull or feet, and little work has yet been published regarding these discoveries.

 The Early Jurassic sauropod dinosaurs Zizhongosaurus, Barapasaurus, Tazoudasaurus, and Vulcanodon may form a natural group of basal sauropods called the Vulcanodontidae. Basal vulcanodonts include some of the earliest known examples of sauropods. The family-level name Vulcanodontidae was erected by M.R. Cooper in 1984. In 1995 Hunt et al. published the opinion that the family is synonymous with the Barapasauridae. One of the key morphological features specific to the family is an unusually narrow sacrum.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, вулканодонтиды, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Барозавр (Barosaurus) — большой травоядный динозавр из семейства диплоцид, живший около 150 млн лет назад в Юрский период.

 Останки обнаружены в Африке, в Танзании, а также в США.

 Это было большое животное, весом в 30 тонн и длиной в 20 метров. В высоту достигал 12 метров — совсем, как брахиозавр. Был похож на своих сородичей, особенно на диплодока, но отличался более крупными размерами и массивным телом. Хвост у него однако был короче. И всё же у барозавра была очень длинная шея.

 Барозавр был растительноядным животным. Большую часть своего времени он посвящал кормёжке. Кормом барозавру служили листья с верхушек деревьев или низкорослые кустарники. Такому огромному динозавру, как барозавр, наверняка требовалось колоссальное питание. В день он мог съедать по 500 или даже по 1000 кг растительной пищи. Жили барозавры, как и все крупные травоядные динозавры, стадами. Вероятно, барозавры, как и многие другие динозавры, хорошо заботились о своём потомстве. Раньше считалось, что крупные завроподы просто оставляли яйца на произвол судьбы. Но скоро стало известно, что это совсем не так. Барозавры защищались мощным хвостом, а в случае необходимости могли пользоваться шеей или передними конечностями.

  От других диплодоцидов барозавры отличались более коротким и мощным хвостом и значительно более длинной и гибкой шеей. Ученые определили, что сердце этого ящера, чтобы качать кровь в мозг, должно было весить примерно полторы тонны. Впервые останки барозавра были найдены в XIX столетии. Этой находке наука обязана палеонтологу-любителю госпоже Е. Эллерман, занимавшейся раскопками в штате Южная Дакота.

 Виды барозавров:

 B. lentus - киммеридгиан, титониан (поздняя юра, 154-144 млн лет до н.э.) и аптиан, албиан (ранний мел,120-100 млн лат до н.э.), Штаты Нью-Мексико, Южная Дакота, Юта (США, Сев Америка) и Танзания (Африка). Длина - 23-27 м, вес - 15-25 т. 5 частичных скелетов без черепов, изолированные элементы конечностей. Основной вид - B.lentus - недостаёт черепа, передней части шеи, предплечья. Американская форма B.lentus является наибольшей из трех разновидностей Barosaurus; и идентична Diplodocus за исключением длинной шеи. Близок к роду Diplodocus (особенно строением конечностей), но отличается очень удлинёнными шейными позвонками (шея на треть длиннее, чем у Diplodocus, - 9 м, состоит из 16 позвонков длиной до 1м).

  B. africanus - поздний киммеридгиан (поздняя юра, 152-150 млн лет до н.э.), Танзания (Африка). Длина - 20 м, вес - 8,3 т, высота в плечах - 3 м, в бедрах – 4 м (плечевая кость - 0,97 м, локтевая кость – 0,74 м, лопатка – 1,34 м, бедро – 1,34 м), Более 3 частичных скелетов, несколько элементов черепа, много изолированных костей постчерепа от 41 экземпляра. Странно, но большой Brachiosaurus brancai, столь обычный в течение раннего времени tendaguru, полностью отсутствует в более поздней фауне. Вместо этого мы находим большую разновидность Barosaurus, и менее обильный материал нового животного - Tornieria. По численности Barosaurus africanus доминирует над поздней фауной tendaguru, Brachiosaurus  brancai же доминировал над более ранней фауной, будучи более обычным, чем Dicraeosaurus и Tornieria вместе взятые. Но в индивидуальном количестве Barosaurus весит в два раза меньше, чем Brachiosaurus, и эти два вида вели различный образ жизни. Brachiosaurus питался высокорасположенными ветвями, а Barosaurus питался подлеском и низкими ветвями;  чрезвычайно удлиненная, ползущая шея барозавра предназначалась для того, чтобы выбирать растительность среди ветвей и низких кустарников.

 B. gracilis - ранний - средний киммеридгиан (поздняя юра, 154 - 152 млн лет до н.э.). Танзания (Африка). Длина - 16 м, вес - 4,2 т. Много изолированных элементов конечностей от минимум 15 экземпляров. B. gracilus является самым ранним и наименьшим из Barosaurs - линии завропод, которые, как и маменчизавры, развивали необычайно длинные шеи. Хотя череп не известен, они вероятно имели тонкую голову, как у Diplodocus, со слабыми, подобными колышкам, зубами, которые, возможно, были пригодны только для того, чтобы раздевать листья или питаться мягкой растительностью, и менее вероятно, что они могли позволить животному употреблять в пищу хвою. Встречаясь с обеих сторон юрского прото-атлантического фарватера, Barosarus, возможно, развился от наследственной формы в течение позднего калловиана или раннего оксфордгиана. В сырой мегафауне тропического леса формации tendaguru была только одна эволюционная линия diplodocid - маленький африканский barosaurs. Но, в более сухой мегафауне Америки, на территории моррисоновской формации были найдены три отличительные линии диплодоцид: большой Barosaurs, Diplodocus и Apatosaurus. Первоначально, Barosaurs были относительно незначительным элементом мегафауны tendaguru, составляя 10 % идентифицированных экземпляров, и 4 % фактической биомассы мегафауны. Barosaurus намного более обычен в последующих отложениях, где составляет 50 % идентифицированных экземпляров и 40 % биомассы мегафауны. С возможным отсутствием brachiosaurs в этой области (возможно из-за изменения экологических факторов) Barosaurus увеличился в размере и числе, и стал доминирующим элементом фауны tendaguru.

 Barosaurus was an enormous animal, with some adults measuring more than 26 meters (85 feet) in length and weighing more than 20 metric tons (22 short tons). Barosaurus was differently proportioned than its close relative Diplodocus, with a longer neck and shorter tail, but was about the same length overall. It was longer than Apatosaurus, but its skeleton was less robust.

 Sauropod skulls are rarely preserved, and scientists have yet to discover a Barosaurus skull. Related diplodocids like Apatosaurus and Diplodocus had long, low skulls with peg-like teeth confined to the front of the jaws.

 Most of the distinguishing skeletal features of Barosaurus were in the vertebrae, although a complete vertebral column has never been found. Diplodocus and Apatosaurus both had 15 cervical (neck) and 10 dorsal (trunk) vertebrae, while Barosaurus had only 9 dorsals. A dorsal may have been converted into a cervical vertebra, for a total of 16 vertebrae in the neck. Barosaurus cervicals were similar to those of Diplodocus, but some were up to 50% longer. The neural spines protruding from the top of the vertebrae were neither as tall or as complex in Barosaurus as they were in Diplodocus. In contrast to its neck vertebrae, Barosaurus had shorter caudal (tail) vertebrae than Diplodocus, resulting in a shorter tail. The chevron bones lining the underside of the tail were forked and had a prominent forward spike, much like the closely related Diplodocus. The tail probably ended in a long whiplash, much like Apatosaurus, Diplodocus and other diplodocids, some of which had up to 80 tail vertebrae.

 The limb bones of Barosaurus were virtually indistinguishable from those of Diplodocus. Both were quadrupedal, with columnar limbs adapted to support the enormous bulk of the animals. Barosaurus had proportionately longer forelimbs than other diplodocids, although they were still shorter than most other groups of sauropods. There was a single carpal bone in the wrist, and the metacarpals were more slender than those of Diplodocus. Barosaurus feet have never been discovered, but like other sauropods, it would have been digitigrade, with all four feet each bearing five small toes. A large claw adorned the inside digit on the manus (forefoot) while smaller claws tipped the inside three digits of the pes (hindfoo).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

                                           Барозавр и аллозавры (популярный сюжет).

 ( Далее )

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Bellusaurus (meaning "Beautiful lizard", from Vulgar Latin bellus 'beautiful' (masculine form) and Ancient Greek sauros 'lizard') was a small short-necked sauropod dinosaur from the Middle Jurassic which measured about 4.8 metres (16 ft) long. Its fossils were found in Shishugou Formation rocks in the northeastern Junggar Basin in China.

 The type (and only known) species is Bellusaurus sui, formally described by Chao in 1987. Seventeen individuals were found in a single quarry, suggesting that a herd had been killed in a flash flood. Some features suggest they may have all been juveniles.

 Mamenchisauridae (возможное русское название — Маменхизавриды) — вымершее семейства зауроподовых динозавров, известных с ранней юры и живших на территории нынешней Восточной Азии. Таксон впервые был определен китайскими палеонтологами C.C. Young и H.C. Chao в 1972 году, на основе типового рода — Mamenchisaurus. Так же в семейство Mamenchisauridae входят Chuanjiesaurus, Eomamenchisaurus, и Tonganosaurus. Останки Mamenchisaurus были найдены в геологической формации Shangshaximiao, около 161.2—155.7 млн. лет назад, Chuanjiesaurus около 175.6—161.2 млн. лет назад, в то время как Eomamenchisaurus был найден в формации Чжаньхэ (Zhanghe), около 175.6—161.2 млн. лет назад. Tonganosaurus жил еще раньше, в ранней юре.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, маменчизавриды, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Брахитрахелопан (Brachytrachelopan, от греч. "короткошеий Пан") — род динозавров, живший 150—145 млн лет назад (титонский ярус позднего юрского периода) на территории нынешней Аргентины. Достигал длины 10 метров, высоты 3 метров и веса 5—7 т. Впервые описали Оливер Раухут, Ремес, Фехнер, Кладера и Пуэрта в 2005 году.

 Характерной чертой брахитрахелопана является крайне короткая шея, состоящая всего из 12 позвонков. Она больше напоминает шею стегозавра, чем диплодоцида. Как и у других членов группы дикреозавров, у него были высокие шипы на стпине и бёдрах, предположительно поддерживавшие какое-то образование, похожее на парус. Шипы к передней части изгибаются вперёд. Это доказывает то, что животное держало голову книзу и питалось с земли. Череп и хвост единственного известного скелета отсутствуют.

 Останки B. mesai обнаружил аргентинский овчар Дэниель Меза, искавший потерявшуюся овцу. Родовое название выбрано в честь этого события (Пан — бог пастухов), видовое — по фамилии пастуха.

 В результате филогенетических анализов, основываясь на синапоморфии, Brachytrachelopan отнесли к семейству Dicraeosauridae надсемейства Diplodocoidea.

 This taxon's very short neck (approximately 40% shorter than other dicraeosaurids and the shortest of any known sauropod) is evidence that this lineage specialized to fill an ecological niche not exploited by other members of this infraorder. Small for a sauropod, Brachytrachelopan measured less than 10 metres (33 ft) in length. Rauhut et al. (2005, 670) note that the high degree of fusion present between the preserved neural arches and their respective centra, as well as fusion between the sacral centra, sacral neural arches, and sacral neural spines is evidence that the holotype does not represent a juvenile animal. Hence, the small body size is not a relic of ontogeny.

 Rauhut et al. (2005, 671-672) note that the tendency towards shorter-necks seen in dicraeosaurids, and most evident in Brachytrachelopan, runs counter to the lengthening of the neck seen most sauropod lineages (brachiosaurids, titanosaurs, diplodocids, etc.) and indicates that this group of sauropods was "progressively adapting for low browsing and might have been specialized on specific food sources, as has been suggested for Amargasaurus and Dicraeosaurus." Moreover, the morphology of the cervical neural arches in Brachytrachelopan would have significantly restricted dorsal flexion of neck and most likely indicates that this sauropod was specialized to a diet of plants "growing at heights of between about 1 and 2 m." Rauhut et al. (2005, 672) also suggest that diet may have been a limiting factor in body size among dicraeosaurids, and that this may have placed them in the same ecological niche as "large low-browsing iguantodontian ornithopods." It is notable that such large iguanodontians are absent from the Late Jurassic Gondwanan sediments that have produced all known fossils of dicraeosaurids, while they are abundant in similar ecosystems of the same age in North America, where dicraeosaurids are absent. This may indicate that large iguanodontians and dicraeosaurids (especially Brachytrachelopan) were ecological analogs, resulting from parallel evolution in two distantly related dinosaurian lineages.

 Dicraeosauridae is a family of sauropod dinosaurs known from the Late Jurassic and Early Cretaceous of Africa and South America. Currently only three genera are recognised; the Jurassic South American genus Brachytrachelopan, the Jurassic African Dicraeosaurus and the South American Early Cretaceous Amargasaurus, with its distinctive neck spines. All three animals are small by sauropod standards, with relatively short necks.

 McIntosh (1990) includes a number of genera within the subfamily Dicraeasaurinae of the family Diplodocidae, but many of these are now recognised as belonging to distinct families (Nemegtosauridae and Rebbachisauridae).

 The group is described cladistically as a stem-based taxon defined as "The most inclusive clade containing Dicraeosaurus hansemanni Janensch 1914 but not Diplodocus longus Marsh 1878" or as "all diplodocoids more closely related to Dicraeosaurus hansemanni than to Diplodocus longus (Sereno 1998 p.63, Upchurch et al. 2004 p.304, Wilson 2005 p.35).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими дикреозаврами:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, дикреозавры, динозавроморфы, динозавры, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)