Amazonsaurus (/ˌæməzənˈsɔrəs/ AM-ə-zən-SAWR-əs, "Amazon lizard") is a genus of diplodocoid sauropod dinosaur from the Early Cretaceous Period of what is now South America. It would have been a large-bodied quadrupedal herbivore with a long neck and whiplash tail. Although more derived diplodocoids were some of the longest animals ever to exist, Amazonsaurus was probably not more than 12 meters (40 ft) long.

 Despite the fact that other dinosaurs have been found in Brazil, this is the first named genus from territory in the Amazon Basin. The generic name is derived from the Brazilian Legal Amazon region and the Greek word sauros ("lizard"). There is one named species, (A. maranhensis), which is named after the Brazilian state of Maranhão. Both genus and species were named in 2003 by Brazilian paleontologists Ismar de Souza Carvalho and Leonardo dos Santos Avilla, and their Argentine colleague, Leonardo Salgado.

 Fossils of Amazonsaurus, including some back and tail vertebrae, ribs, and fragments of the pelvis, are the only dinosaur remains identifiable at the generic level from the Itapecuru Formation of Maranhão. This geologic formation dates back to the Aptian through Albian epochs of the Early Cretaceous Period, or about 125 to 100 million years ago. Amazonsaurus was recovered in sediments which are interpreted by geologists as floodplain deposits near a river delta.

 The tall neural spines on the tail vertebrae identify Amazonsaurus as a diplodocoid sauropod, but the fragmentary nature of the only known specimen makes it difficult to place A. maranhensis more specifically within the superfamily Diplodocoidea. However, some features of these vertebrae suggest it may be a late-surviving member of a line of basal diplodocoids. At least one published cladistic analysis shows Amazonsaurus to be more derived than rebbachisaurids, but basal to dicraeosaurids and diplodocids within Diplodocoidea (Salgado et al., 2004).

 Basal diplodocoids are found in several parts of South America, as well as northern Africa, during the Early Cretaceous, as are titanosaurian sauropods, and the carcharodontosaurid and spinosaurid theropods. By the Late Cretaceous Period, the diplodocoids had gone extinct, while titanosaurs proliferated. The predatory theropod families of the Early Cretaceous were also replaced by abelisaurid theropods throughout the southern continents during the Late Cretaceous.

 Rebbachisauridae  — семейство завроподовых динозавров из надсемейства Diplodocoidea, известных из фрагментарных останков мелового периода Южной Америки, Африки и Европы.

 Данная группа являются довольно плохо изученной среди завроподов. Типовой род семейства Rebbachisaurus, гигантский завропод найденный в Северной Африки, впервые был описан в 1954 году. С тех пор было описано несколько тесно связанных видов, в основном из Южной Америки.

 В 1990 году палеонтолог Джек Макинтош включил род Rebbachisaurus в семейство Diplodocidae, подсемейства Dicraeosaurinae на основе описанных останков скелета. С открытием в последующие годы дополнительных видов, стало ясно, что Rebbachisauridae составляют отдельную группу динозавров, а в 1997 году аргентинский палеонтологом Хосе Бонапарте было назначено новое семейство — Rebbachisauridae. Пол Серено и его сотрудники в 1999 году перегруппировали данное семейство.

 Несмотря на то, что представители семейства известны только из меловых отложений, они вероятно являются базальными членами надсемейства Diplodocoidea и, следовательно, более примитивны, чем ранние диплодоки и апатозавр, жившие в конце юрского периода, что указывает на большой пробел в эволюционном древе завропод от средней до поздней юры. Кроме Rebbachisaurus и Limaysaurus в семейство относят вид Nigersaurus taqueti, известный по нескольким хорошо сохранившимся скелетам из раннего мела (апт — альб) Нигера.

 Из десятка видов семейства до сих пор только Limaysaurus и Nigersaurus известны по относительно полным скелетам. Все другие останки очень фрагментарны, так что трудно получить полную картину для данного семейства. Одним из характерных общих признаков этой клады является своеобразная форма лопатки.

 Кроме Африки и Южной Америки Rebbachisauridae также обитали в Европе. Вид Histriasaurus boscarottii был описан на основе нескольких позвонков из раннего мела (готерив — баррем) Хорватии (Dalla Vecchia, 1998) и является самый ранним динозавром из этого семейства. Фрагменты костей из формации Кастрильо-де-ла-Рейна (баррем — апт) Испании в 2011 году были подробно описаны под именем Demandasaurus darwini. Также известны останки на острове Уайт в Англии. Фрагменты скелета (кость лопатки), найденные Ником Касе в 1989 году в формации Уэссекс на юго-западном побережье острова Уайт, были описаны Филипом Маннионом в 2009 году. В кладистическом анализе, проведённом Карбаллидо в соавторстве с другими учеными в 2010 году, полученные на основе сравнения лопаточных костей данные указывают на очень тесные связи английских реббахизаврид с южноамериканскими видами, что может свидетельствовать о том, что английский реббахизаврид может являться сестринским таксоном для южноамериканского вида Limaysausus tessonei. Вполне возможно, что описанный в 2011 году хвостовой позвонок принадлежат животному того же вида, несмотря на то что данные филогенетического анализа установили родство этого динозавра с испанским Demandasaurus и африканским Nigersaurus, а не с Limaysaurus.

д

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, реббахизавриды, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Tornieria — род вымерших ящеротазовых динозавров из семейства Diplodocidae, относящегося к завроподам, живших в юрском периоде на территории нынешней Танзании. Впервые описан палеонтологом Штенфилдом в 1911 году. Представлен одним общепризнаным видом - T. africana. Родовое название дано в честь немецкого палеонтолога Густава Торнира (1858—1938).

 В 1908 году палеонтолог Эберхард Фраас (Eberhard Fraas) идентифицировал остатки двух разновидностей завроподов из Танзании, которые он назвал Gigantosaurus robusta и Gigantosaurus africanus. Позднее в 1911 году другой палеонтолог Штенфилд переименовал танзанийских завроподов в Tornieria, делая две разновидности T. robusta и T. africana. Переоценка Tornieria в 1961 году палеонтологом Вернером Яненшем показала, что одна разновидность, T. africana, является фактически африканским видом жившего в Северной Америке Barosaurus (хотя некоторые палеонтологи не соглашаются с этой оценкой). Останки другого вида, T. robusta, как оказалось, принадлежали титанозавру и были переименованы в Janenschia.

 В настояще время к роду Тornieria относится один общепризнаный вид T. africana и ещё один спорный вид T. gracilis (африканская разновидность Barosaurus) из-за неясности, являются ли роды Тornieria и Barosaurus синонимичными.

  ( Read More )

 Elements of the original "Skeleton A" were designated by Fraas as a syntype series: SMNS 12141a, 12145a, 12143, 12140, 12142, all from the postcrania. Later some other bones from the same individual were recovered. Janensch would also refer many other fossils to B. africanus, in total 630 specimens representing at least 56 separate individuals. Of these 188 would be left after the bombardments during the Second World War. Remes, however, concluded that merely a second partial skeleton, "Skeleton k", including also some skull elements, could be reliably referred, and a series of caudal vertebrae. The remains are from the later strata of the Tendaguru, the obere Dinosauriermergel or "Upper Dinosaur Marl", dating from the Tithonian.

 Tornieria was a large sauropod, with a maximum known femur length of 138 centimetres (54 in). It shared elongated neck vertebrae and a rather long forelimb with Barosaurus. However, it differed from the American form by details in the anterior caudal vertebrae and from Barosaurus and Diplodocus both by its plesiomorphic hindlimb proportions with a short lower leg.

 After performing a cladistic analysis, Remes concluded that Tornieria was the sister taxon of a clade formed by Barosaurus and Diplodocus. It would thus be a member of the Diplodocinae.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Suuwassea (meaning "ancient thunder") is a genus of diplodocoid sauropod dinosaur found in the Upper Jurassic strata of the Morrison Formation, located in southern Carbon County, Montana, USA. The fossil remains were recovered in a series of expeditions during a period spanning the years 1999 and 2000, described by J.D. Harris and Peter Dodson in 2004. They consist of a disarticulated but associated partial skeleton, including partial vertebral series and limb bones.

 Since the fossil was found in an ancestral territory of the Native American Crow tribe, the etymology of the generic name is derived from a term in their language, suuwassa, “the first thunder heard in Spring”. The root suu, meaning “thunder” and wassa, “ancient”, are a nod to the “thunder lizard” moniker often applied to sauropods. The specific descriptor honours the deceased sponsor of the expeditions that recovered the fossil.

 Suuwassea is a basal diplodocoid, estimated to have been 14 to 15 meters long (46 to 49 ft), characterized by skull and axial skeleton features it shares with Diplodocidae and Dicraeosauridae though it is too primitive to pertain to any of the latter clades. The herbivore differs from dicraeosaurids in the unfused state of the frontal, and from diplodocids in the arrangement of bones around the foramen magnum, though it possesses a greater number of similarities with the latter than with clade Dicraeosauridae.

 S. emilieae’s find is concurrent with other finds of medium-sized sauropods in Morrison Formation’s northern section contrary to the finds of large animals in the southern reaches. This size difference was possibly due to new environments created as the Middle Jurassic Sundance Sea retreated northward. This sauropod’s phylogenetic analysis puts in doubt a number of autapomorphic characters of both Diplodocidae and Dicraeosauridae, opening the possibility that these are plesiomorphies differentially retained by each family. The presence of dicraeosaurid characters on a Laurasian diplodocoid also raises the question of the origin and distribution of a purported ancestral diplodocoid: Laurasia, Gondwana, or both.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Суперзавр (Supersaurus vivianae) — гигантский завроподоморфный динозавр, останки известны из верхнего мела Колорадо (США). Название переводится как «сверхящер». Известен по нескольким рёбрам, лопатке, тазу, остаткам конечностей и позвонкам. Не исключено, что останки суперзавра принадлежат разным родам. Суперзавр достигал 33-34 метра в длину, весил около 35-40 тонн.

 Систематика этого таксона имеет длинную и сильно запутанную историю. Одновременно с костями суперзавра в 1970-х годах в США были обнаружены несколько других ископаемых костей, которые американский палеонтолог Джеймс Йенсен (James A. Jensen) хотел описать под названием Ultrasaurus macintoshi, о чем и сообщил коллегам (и это имя многими цитировалось, и в научной литературе, и в СМИ), но исследователь решил не делать скороспелого описания, а подождать новых находок. Затем в Корее нашли не совсем понятную кость завропода (исследователи приняли плечевую кость за бедро и преувеличили предполагаемые размеры всего динозавра) и описали её, как принадлежащую к новому виду ультразавра (Ultrasaurus tabriensis Kim, 1983) из семейства диплодоцид.

 Почти одновременно с этой находкой (1985 г.) Йенсеном были описаны три новых вида завроподов: Supersaurus vivianae, Dystylosaurus edwini и Ultrasaurus macintoshi. Палеонтолог Ольшевский заметил, что под одним названием цитируются два разных вида динозавра и в 1991 году переименовал американский вид в Ultrasauros, изменив одну букву, чтобы не было путаницы с корейским видом.

 Потом, оказалось, что американский Ultrasauros — не самостоятельный вид, а сборная химера из костей нескольких различных видов завропод, и его кости, на самом деле, принадлежат суперзавру. Согласно Международному кодексу зоологической номенклатуры, то есть строго по науке, имя UltrasaurUs является nomen nudum (у этого наименования нет строго научного описания и оно может быть позже тоже синонимизировано с другим близким родом), помимо этого, ультразавр является другим таксоном, который не имеет к суперзавроу никакого отношения.

 Суперзавр, как и большинство своих родственников, обитал вблизи водоёмов. Питался болотной растительностью.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими гигантскими завроподами (закрашен оранжевым):

 

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(5 comments | Leave a comment)

 Диплодо́к (Diplodocus) — род ящеротазовых динозавров из группы зауропод. Первый окаменелый скелет был найден в 1877 году в Скалистых горах (Колорадо) палеонтологом С. У. Уилистоном (Samuel Wendell Williston). Позже были обнаружены и другие останки в отложениях юрского периода (формация Моррисон). Все они датируются возрастом 150—147 млн лет назад. Является крупнейшим из динозавров, известных по полным скелетам.

 Название рода происходит от греческих слов διπλόος — «сдвоенная» и δοκός — «Балка», дано из-за двойных нижних остистых отростков позвонков.

 Один из самых больших динозавров позднеюрского периода. Диплодок достигал в длину 27 метров, но по мнению ученых размеры самых крупных особей могли и вовсе достигать 35 метров. Из них большая часть приходилась на шею и хвост. Кости шеи и хвоста у диплодока были полыми. Вес диплодока по одним оценкам составлял 10—20 тонн, а по другим достигал 20—80 тонн. Диплодок имел длинную шею, состоящую из 15 позвонков, возможно, заполненных сообщающимися воздушными мешками. Череп диплодока имел непарное носовое отверстие, расположенное не на кончике морды, а в верхней части головы впереди глаз. Зубы в форме узких лопаточек имелись только в передней части рта. Конечности диплодока были пятипалыми, с короткими массивными когтями на внутренних пальцах. Длинный хвост диплодока, заканчивавшийся тонким «хлыстом», служил прекрасным орудием защиты.

 Вероятно, диплодоки вели стадный образ жизни, питаясь листьями невысоких деревьев. Не умея жевать, они заглатывали камни, которые помогали им перетирать пищу. Подобно брахиозавру, диплодок передвигался на четырех ногах, причём задние были длиннее передних.

 За период с 1878 по 1924 годы было описано несколько видов, относящихся к роду Диплодок. Первый скелет обнаружили Benjamin Mudge и Samuel Wendell Williston в 1878 году на западе США, в штате Вайоминг. По этому экземпляру известный палеонтолог того времени Г. Марш описал новый вид, назвав его Diplodocus longus. Впоследствии фоссилии диплодоков были найдены и на территории других западных штатов: Колорадо, Юта и Монтана.

 В музее естественной истории Карнеги находится череп юного диплодока. Этот маленький череп был обнаружен в 1921 году. Исследовав его, специалисты по палеонтологии в 2010 году пришли к выводу, что форма головы диплодока сильно менялась по мере роста.

 Известно несколько видов диплодоков, все виды — растительноядные формы. В современных классификациях к диплодокам относят также сейсмозавра (Diplodocus hallorum).

 ( Далее )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с другими гигантскими завроподами и человеком (закрашен зелёным цветом):

 

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(5 comments | Leave a comment)

 Dinheirosaurus (meaning "Porto Dinheiro lizard") is a genus of diplodocid sauropod dinosaur. Its remains were found in the upper section (Kimmeridgian) of the Late Jurassic strata of the Camadas de Alcobaça Formation located in central-western Portugal at Porto Dinheiro, Lourinhã. The fossils were described in 1999 by Bonaparte and Mateus, after excavations that lasted from 1987, the year of its discovery, to 1992.

 The material found was at first referred to the previously described and coeval genus Lourinhasaurus due to perceived similarities. Later analysis revealed the fossil to be a different kind of sauropod and was thus described as Dinheirosaurus. The two genera were for some time still regarded as possible synonyms but further interpretation of both finds left no doubt of their independent status.

 The type species is D. lourinhanensis, named for the town of Lourinhã. 

 The fossil remains consist of a partial skeleton (the holotype, ML 414) of which the well-preserved articulated dorsal vertebrae are notable. The material also includes 12 dorsal ribs and fragmented limb bones. Dinheirosaurus lourinhanensis is characterized by its Diplodocus-like vertebrae with bifurcated neural spines that have different proportions when compared to Diplodocus. Also present is an accessory interverterbral articulation provided by structures derived from the hyposphene. 

 These characteristics may indicate that D. lourinhanensis is derived from a more primitive diplodocid than Diplodocus, having evolved in the isolation of islands, as was the case with the Iberian Peninsula at the time, separated from the North American and European mainland.


 Репродукции (1, 2, 3):


 
 

 



 


 Ископаемые останки:


 

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Cetiosauriscus (meaning "whale-lizard-like" i.e. "Cetiosaurus-like") is a genus of sauropod dinosaur. It was perhaps a diplodocid, a close relative of Diplodocus, and lived in the Callovian (Middle to Late Jurassic Period) of England (about 162 million years ago (mya). Cetiosauriscus was a quadrupedal, herbivorous, saurischian dinosaur.

 Cetiosauriscus was first named by German palaeontologist Friedrich von Huene, in 1927, as the generic name of the species Cetiosauriscus leedsi. In 1887 John Whittaker Hulke had named the species Ornithopsis leedsii, based on specimen BMNH R.1984-1988, a set of bones from the Leeds collection. After a suggestion by Harry Govier Seeley, in 1905 this species was renamed to Cetiosaurus leedsi by Arthur Smith Woodward who referred a second specimen from the same collection to the species: BMNH R.3078. Both specimina were assigned to Cetiosauriscus leedsi by von Huene. In 1929 he also renamed Cetiosaurus greppini, a species found in Switzerland, Cetiosauriscus greppini.

 In 1980 Alan Jack Charig concluded that BMNH R.3078 could not be referred to BMNH R.1984-1988, due to a lack of comparable bones, and created a new species for the former: Cetiosauriscus stewarti. The specific name honours Sir Ronald Stewart, the chairman of the London Brick Company which owned the clay pit the fossils had been found in. Furthermore he considered both C. leedsi and C. greppini nomina dubia.

 In 1990 John Stanton McIntosh renamed two more species of Cetiosaurus into Cetiosauriscus longus and Cetiosauriscus glymptonensis respectively. Both were again considered nomina dubia by Charig, who in 1993 petitioned the ICZN to make Cetiosauriscus stewarti the type species instead of the original Cetiosauriscus leedsi. This was done in 1995, making BMNH R.3078, already the holotype of the species C. stewarti, the genoholotype of the genus Cetiosauriscus.

 BMNH R.3078 was found at Peterborough, Cambridgeshire, in strata of the Upper Oxford Clay and consists of a series of vertebrae from the rear half of the skeleton. Other remains, including a front leg, have been referred to C. stewarti. It has been estimated that this creature stood six metres high and was fifteen metres in length, weighing about nine tonnes.

 It may have been preyed on by carnivores such as Megalosaurus and Eustreptospondylus.

 Von Huene originally classified Cetiosauriscus as a member of the Cardiodontinae within the Cetiosauridae. In 1978 McIntosh concluded it belonged tot the Diplodocidae because of double chevrons under its caudal vertebrae, the short front legs and a tabular bump on the lower end of its first metatarsal. This would make Cetiosauriscus the oldest known diplodocid. Other researchers have suggested it could have belonged to the Mamenchisauridae instead, which group also features double chevrons.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Барозавр (Barosaurus) — большой травоядный динозавр из семейства диплоцид, живший около 150 млн лет назад в Юрский период.

 Останки обнаружены в Африке, в Танзании, а также в США.

 Это было большое животное, весом в 30 тонн и длиной в 20 метров. В высоту достигал 12 метров — совсем, как брахиозавр. Был похож на своих сородичей, особенно на диплодока, но отличался более крупными размерами и массивным телом. Хвост у него однако был короче. И всё же у барозавра была очень длинная шея.

 Барозавр был растительноядным животным. Большую часть своего времени он посвящал кормёжке. Кормом барозавру служили листья с верхушек деревьев или низкорослые кустарники. Такому огромному динозавру, как барозавр, наверняка требовалось колоссальное питание. В день он мог съедать по 500 или даже по 1000 кг растительной пищи. Жили барозавры, как и все крупные травоядные динозавры, стадами. Вероятно, барозавры, как и многие другие динозавры, хорошо заботились о своём потомстве. Раньше считалось, что крупные завроподы просто оставляли яйца на произвол судьбы. Но скоро стало известно, что это совсем не так. Барозавры защищались мощным хвостом, а в случае необходимости могли пользоваться шеей или передними конечностями.

  От других диплодоцидов барозавры отличались более коротким и мощным хвостом и значительно более длинной и гибкой шеей. Ученые определили, что сердце этого ящера, чтобы качать кровь в мозг, должно было весить примерно полторы тонны. Впервые останки барозавра были найдены в XIX столетии. Этой находке наука обязана палеонтологу-любителю госпоже Е. Эллерман, занимавшейся раскопками в штате Южная Дакота.

 Виды барозавров:

 B. lentus - киммеридгиан, титониан (поздняя юра, 154-144 млн лет до н.э.) и аптиан, албиан (ранний мел,120-100 млн лат до н.э.), Штаты Нью-Мексико, Южная Дакота, Юта (США, Сев Америка) и Танзания (Африка). Длина - 23-27 м, вес - 15-25 т. 5 частичных скелетов без черепов, изолированные элементы конечностей. Основной вид - B.lentus - недостаёт черепа, передней части шеи, предплечья. Американская форма B.lentus является наибольшей из трех разновидностей Barosaurus; и идентична Diplodocus за исключением длинной шеи. Близок к роду Diplodocus (особенно строением конечностей), но отличается очень удлинёнными шейными позвонками (шея на треть длиннее, чем у Diplodocus, - 9 м, состоит из 16 позвонков длиной до 1м).

  B. africanus - поздний киммеридгиан (поздняя юра, 152-150 млн лет до н.э.), Танзания (Африка). Длина - 20 м, вес - 8,3 т, высота в плечах - 3 м, в бедрах – 4 м (плечевая кость - 0,97 м, локтевая кость – 0,74 м, лопатка – 1,34 м, бедро – 1,34 м), Более 3 частичных скелетов, несколько элементов черепа, много изолированных костей постчерепа от 41 экземпляра. Странно, но большой Brachiosaurus brancai, столь обычный в течение раннего времени tendaguru, полностью отсутствует в более поздней фауне. Вместо этого мы находим большую разновидность Barosaurus, и менее обильный материал нового животного - Tornieria. По численности Barosaurus africanus доминирует над поздней фауной tendaguru, Brachiosaurus  brancai же доминировал над более ранней фауной, будучи более обычным, чем Dicraeosaurus и Tornieria вместе взятые. Но в индивидуальном количестве Barosaurus весит в два раза меньше, чем Brachiosaurus, и эти два вида вели различный образ жизни. Brachiosaurus питался высокорасположенными ветвями, а Barosaurus питался подлеском и низкими ветвями;  чрезвычайно удлиненная, ползущая шея барозавра предназначалась для того, чтобы выбирать растительность среди ветвей и низких кустарников.

 B. gracilis - ранний - средний киммеридгиан (поздняя юра, 154 - 152 млн лет до н.э.). Танзания (Африка). Длина - 16 м, вес - 4,2 т. Много изолированных элементов конечностей от минимум 15 экземпляров. B. gracilus является самым ранним и наименьшим из Barosaurs - линии завропод, которые, как и маменчизавры, развивали необычайно длинные шеи. Хотя череп не известен, они вероятно имели тонкую голову, как у Diplodocus, со слабыми, подобными колышкам, зубами, которые, возможно, были пригодны только для того, чтобы раздевать листья или питаться мягкой растительностью, и менее вероятно, что они могли позволить животному употреблять в пищу хвою. Встречаясь с обеих сторон юрского прото-атлантического фарватера, Barosarus, возможно, развился от наследственной формы в течение позднего калловиана или раннего оксфордгиана. В сырой мегафауне тропического леса формации tendaguru была только одна эволюционная линия diplodocid - маленький африканский barosaurs. Но, в более сухой мегафауне Америки, на территории моррисоновской формации были найдены три отличительные линии диплодоцид: большой Barosaurs, Diplodocus и Apatosaurus. Первоначально, Barosaurs были относительно незначительным элементом мегафауны tendaguru, составляя 10 % идентифицированных экземпляров, и 4 % фактической биомассы мегафауны. Barosaurus намного более обычен в последующих отложениях, где составляет 50 % идентифицированных экземпляров и 40 % биомассы мегафауны. С возможным отсутствием brachiosaurs в этой области (возможно из-за изменения экологических факторов) Barosaurus увеличился в размере и числе, и стал доминирующим элементом фауны tendaguru.

 Barosaurus was an enormous animal, with some adults measuring more than 26 meters (85 feet) in length and weighing more than 20 metric tons (22 short tons). Barosaurus was differently proportioned than its close relative Diplodocus, with a longer neck and shorter tail, but was about the same length overall. It was longer than Apatosaurus, but its skeleton was less robust.

 Sauropod skulls are rarely preserved, and scientists have yet to discover a Barosaurus skull. Related diplodocids like Apatosaurus and Diplodocus had long, low skulls with peg-like teeth confined to the front of the jaws.

 Most of the distinguishing skeletal features of Barosaurus were in the vertebrae, although a complete vertebral column has never been found. Diplodocus and Apatosaurus both had 15 cervical (neck) and 10 dorsal (trunk) vertebrae, while Barosaurus had only 9 dorsals. A dorsal may have been converted into a cervical vertebra, for a total of 16 vertebrae in the neck. Barosaurus cervicals were similar to those of Diplodocus, but some were up to 50% longer. The neural spines protruding from the top of the vertebrae were neither as tall or as complex in Barosaurus as they were in Diplodocus. In contrast to its neck vertebrae, Barosaurus had shorter caudal (tail) vertebrae than Diplodocus, resulting in a shorter tail. The chevron bones lining the underside of the tail were forked and had a prominent forward spike, much like the closely related Diplodocus. The tail probably ended in a long whiplash, much like Apatosaurus, Diplodocus and other diplodocids, some of which had up to 80 tail vertebrae.

 The limb bones of Barosaurus were virtually indistinguishable from those of Diplodocus. Both were quadrupedal, with columnar limbs adapted to support the enormous bulk of the animals. Barosaurus had proportionately longer forelimbs than other diplodocids, although they were still shorter than most other groups of sauropods. There was a single carpal bone in the wrist, and the metacarpals were more slender than those of Diplodocus. Barosaurus feet have never been discovered, but like other sauropods, it would have been digitigrade, with all four feet each bearing five small toes. A large claw adorned the inside digit on the manus (forefoot) while smaller claws tipped the inside three digits of the pes (hindfoo).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

                                           Барозавр и аллозавры (популярный сюжет).

 ( Далее )

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Апатоза́вр ( Apatosaurus, «обманчивый ящер»), более широко известный как бронтозавр — вымерший род ящеротазовых динозавров, живших в позднеюрском периоде (около 157—146 миллионов лет назад) на территории нынешней Северной Америки. Один из крупнейших представителей зауропод.

 Brontosaurus excelsus был описан Гофониилом Маршем в 1879 г. по хорошо сохранившимся остаткам; впоследствии выяснилось, что он должен составлять один род с описанным тем же Маршем в 1877 году Apatosaurus ajax и по правилам ICZN родовое название Apatosaurus должно употребляться для обоих видов, как имеющее приоритет. Тем не менее, название «бронтозавр» широко укоренилось в научно-популярной литературе.

 Бронтозавр (апатозавр) — один из крупнейших динозавров: его длина могла достигать 20—23 метров, а масса, по разным данным, до 24—32 тонн, однако некоторые ученые указывают на то, что их масса не превышала 18 тонн. Длинные хвост и шея, массивные ноги, на конце шеи — относительно маленькая голова, мозг в которой весил всего 400 граммов.

 Апатозавр (более известный как бронтозавр) был одним из самых крупных из когда-либо существовавших животных. Его длина около 21-27 метров, а вес 30-35 тонн. Его голова имела небольшие размеры: менее чем 60 см в длину. Апатозавр имел продолговатый череп и маленький мозг. Травоядное имело длинную шею (с 15 позвонками) и длиный кнутообразный хвост (около 15 метров длиной). Его задние конечности были длиннее чем передние.

 Апатозавр мог удерживать свою шею почти горизонтально. С помощью длинной шеи он мог "скашивать" растения или проникать вглубь леса между близкорастущими растениями.

 Несмотря на то, что многие зауроподы паслись стадами, групповых останков апатозавров найдено не было. Апатозавр мог быть животным, живущим обособленно. Время жизни зауропода состаляло поряка 100 лет.

 Апатозавр как и все зауроподы откладывал яйца (до 30 см длиной). Яйца зауропода были найдены уложенными в линию. Очевидно, они были отложены во время ходьбы. Предполагается, что зауропды не заботились об отложенных яйцах.

 Гастолиты - камни, проглатываемые некоторыми животными (например, зерноядными птицами) для перемалывания жесткой пищи. Гастролиты также называют вторым желудком. Апатозавры также использовали гастролиты для улучшения пищеварения. Эта огромная, чрезвычайно тяжелая рептилия была травоядной (апатозавр употреблял в пищу только растения: папоротники и листья деревьев). Апатозавр, должно быть, ежедневно съедал огромное количество растительного материала, чтобы поддерживать себя. Он, должно быть, ел постоянно. Он имел тупые карандашеподобные зубы, торчащие как зубья у граблей; они были идеальны для истирания и сбора листвы. Согласно палеонтологу Роберту Баккеру, апатозавр мог иметь толстые, лосеподобные губы, которые помогали ему в сборе растительности.

 Апатозавр проглатывал листья и другую растительность не разжевывая, а гастролиты помогали ему перемалывать эту пищу. Основной пищей апатозавра вероятно были хвойные деревья, доминировавшие в эпоху апатозавров. Другими источноками корма возможно были гингко, папротники, саговники, мхи и хвощи.

 Недавние исследования палеонтолога Дж. Майкла Пэрриша (1999) указывают на то, что апатозавр и диплодок имели очень ограниченную подвижность шеи. Пэрриш (из Северного Университета Штата Иллинойс) использовал компьютерные модели окаменелостей, чтобы проверить, как эти огромные животные могли двигаться. Мышечные крепления были основаны на моделях крокодила и птицы. Пэрриш считает, что даже если эти зауроподы имели шеи, которые были до 12,5 метров длинной, эти растительноядные не могли бы поднять свои головы более чем на 3-4 метра в высоту. Они, должно быть, большую часть времени удерживали головы прямо или опустив вниз. Они могли бы поворачивать голову и шею очень свободно вбок для осмотра местности в поисках растительности. Пэрриш упомянул также, что максимальное расстояние, на которое они были способны поднять головы, было немного выше высоты их задней части. Если они поднимали шею выше, позвонки сталкивались друг с другом и блокировали движение. Это ограничило бы поедание листьев с верхушек деревьев (хвойные деревья и гингко). Если эти компьютерные модели действительно верны, то возникает много предположений относительно образа жизни апатозавров. Например, апатозавр не мог бы жить вблизи леса, так как его голова постоянно ударялась бы о деревья, и это мешало бы ему осматривать растительность. Так как травянистые растения в юрском периоде еще не появились, они, возможно, ели низкорастущие деревья: папоротники, хвощи и водоросли.

 Апатозавры перемещались очень медленно на четырех ногах (как следует из их окаменелых следов). Палеонтологи считают, что возможно, зауропод использовал хвост как третью опору, чтобы поедать высокорастущую растительность.

 Апатозавр и некоторые другие крупные зауроподы должны были иметь большое мощное сердце и высокое кровяное давление, чтобы доставлять кровь к мозгу. Голова апатозавра была на много метров удалена от сердца. Чтобы качать к голове достаточно насыщенную кислородом кровь, для поддержания работоспособности мозга апатозавра (даже крошечного мозга зауропода) требовалось большое мощное сердце, чрезвычайно высокое кровяное давление и широкие кровеносные сосуды со многими клапанами (чтобы предотвратить обратный отток крови). Кровяное давление апатозавра было, возможно, более чем 400 мм ртутного столба, т. е. в три или четыре раза выше чем наше.

 Апатозавр жил в поздний юрский период, приблизительно 157-146 миллионов лет назад. К концу юрского периода имело место массовое вымирание животных. В течение этого периода, большинство видов стегозавридов и огромных зауроподов угасло, также, как и многие виды аммонитов, морских рептилий и двустворчатых моллюсков. Причина вымирания неизвестна.

 Много останков апатозавров найдено в Колорадо, Оклахоме, Юте и Вайоминге (США). Первые останки апатозавра бвли найдены Эрлом Дугласом в формации Моррисона в Колорадо (США). Имя апатозавру было дано в 1877 году американским палеонтологом Отниелом Маршем. Он был назван как " обманчивый ящер", так как останки апатозавра были похожи на останки других зауроподов.

 Виды рода Апатозавр: Apatosaurus ajax - найден в Колорадо A. excelsus - найден в Оклахоме, Юте и Вайоминге A. louisae - найден в Колорадо A. yahnahpin - найден в Вайоминге.

 Американский палеонтолог Отниел Марш описал дал имя апатозавру в 1877 году. А в 1879 году он описал и дал имя бронтозавру. Как оказалось, два динозавра были, на самом деле, двумя видами одного рода. Было признано более ранне имя - апатозавр.

 Черепа растительноядных завропод сохраняются довольно редко, поскольку они состоят из облегченных тонких костей и являются порой почти ажурными. Поэтому ученые часто не знают, как выглядят черепа многих завропод, хотя остальные части скелета уже обнаружены. В одном из карьеров скелетные останки апатозавра были обнаружены вместе со скелетом и черепом камаразавра. В те времена ученые еще не знали. кому какой череп принадлежал и предположили что найденный череп мог принадлежать апатозавру, поскольку к его скелету он лежал чуть ближе, чем к скелету камаразавра. Многие годы в палеонтологических музеях были выставлены скелеты апатозавра с черепом, принадлежавшим камаразавру. В результате апатозавр оставался попросту без головы, до тех пор пока не был найден его скелет с сохранившимся черепом и истина была, наконец, восстановлена.

 У апатозавра на шейных и спинных позвонках имелись небольшие по размеру двуглавые выросты, игравшие важную роль в строении скелета животного . Они поддерживали массивные канатоподобные сухожилия, которые в свою очередь удерживали шею и хвост. На позвонках примыкающих к тазу таких выростов не было, но сами позвонки были очень длинными. К ним крепились мощные мыщцы, связанные с конечностями животного и позволяющие апатозавру приподниматься на задних лапах. При этом хвост играл роль своеобрзной третьей ноги, помогая животному сохранять равновесие. В результате апатозавр мог дотягиваться до самых верхних нежных и сочных веточек и листьев.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком (показаны разные виды апатозавров):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, диплодоциды, завроподоморфы, завроподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Амфицелия (Amphicoelias от греч. amphi «с двух сторон» и koilos «пустой, вогнутый») — род травоядных динозавров из группы зауропод. Включает два вида: A. altus и A. fragillimus.

 A. fragillimus, описан по единственному фрагменту позвонка (разрушенного вскоре после очистки, не сохранившемуся до настоящего времени, сохранился только рисунок). Длина, по расчетам, могла составлять от 58 до 62 метров, а масса — до 155 тонн. Похоже, что это не только самый крупный динозавр за всё время их существования, но и самое крупное из известных животных. Амфицелиас более чем в два раза крупнее голубого кита и на 10 метров длиннее сейсмозавра, который стоит на втором месте. Таким образом, максимальная отметка размеров животных находится на уровне амфицелиаса - 62 м в длину. Тем не менее, амфицелиас не является самым массивным животным. Тяжелее него был брухаткайозавр, живший в меловом периоде.

 A. altus достигал более скромных размеров, около 25 метров.

 В 2010 году была представлена работа Henry Galiano и Raimund Albersdörfer, в которой описывался новый вид — Amphicoelias “brontodiplodocus”. Находки были сделаны в формации Моррисон в бассейне реки Big Horn. Новые находки по мнению исследователей являются убедительными доказательствами, что рода Diplodocus и Barosaurus являются синонимами рода Amphicoelias. Кроме того, половой диморфизм в найденых образцах показывает, что апатозавр и суперзавр также являются синонимами Amphicoelias.

 Какой из динозавров был самым большим? Долгое время на звание самого большого претендовали такие супер-зауроподы, как Диплодок (Diplodocus) – до 27 метров, Апатозавр (Apatosaurus) (он же Бронтозавр) – средний размер 23 метра, Брахиозавр (Brachiosaurus) – 25 метров. Однако, в самом конце прошлого тысячелетия один за другим были открыты сразу несколько ящеров, размер тела которых превышал 30 метров - мега-зауроподы Суперзавр (Supersaurus) (он же Ультразавр) – 33 метра, Сейсмозавр (Seismosaurus) – 35 метров, Аргентинозавр (Argentinosaurus) – 30 метров, Зауропосейдон (Sauroposeidon) – 34 метра. Теперь среди этих ящеров нужно искать самого-самого? Пожалуй, что нет. Пальма первенства и титул самого огромнейшего существа, из когда либо бродивших по планете, по прежнему остается за гигантом, найденным еще на заре палеонтологический исследований, за мало кому известным динозавром конца юрского периода Амфицелией (Amphicoelias fragillimus).

 Амфицелия была найден Орамелем Люкасом (Oramel Lucas), работавшим на Эдварда Коупа (Edward Cope), и ведшим раскопки в Колорадо, в Гарден Парке. Эдвард Коуп, вместе со своим непримиримым соперником Чарлзом Маршем, являются первыми крупными североамериканскими «охотниками за окаменелостями». Сразу после окончания войны между Севером и Югом, подогреваемый сенсационными сообщениями из Европы об открытии Игуанодона, состоятельный и талантливый ученый Эдвард Коуп рьяно взялся за создание крупнейшей коллекции динозавров. Он обнаружил и назвал множество видов (более 1000 вымерших позвоночных), в том числе и Амфицелию.

 Кости Амфицелии были извлечены из земли и отправлены Коупу в 1877 году. В августе 1878 года в «Американском Натуралисте» Коуп выпустил статью с описанием фрагмента позвонка Амфицелии, указав, что его размеры превышают таковые у всех известных сухопутных животных. Однако, с тех пор упоминаний об этой находке в научной литературе практически нет. В чем же причина такого игнорирования?
Кроется она в том, что материальных подтверждений гиганту Коупа на сегодняшний день не сохранилось. Останки Амфицелии, а это фрагмент последнего (10-го) или предпоследнего (9-го) спинного позвонка, а также, возможно, верхняя часть бедренной кости, были утеряны или разрушились. Попытки отыскать новые кости, используя записную книжку Коупа, в которой описано, где именно в свое время была раскопана Амфицелия, успехом пока не увенчались. Поэтому существование этого колоссального зауропода, к сожалению, остается лишь косвенно подтвержденным фактом.

 Высоту позвонка Амфицелии Коуп оценивал в 1,8 метра, однако современная реконструкция дает размер 2,7 метра. Позвонки зауропод максимально облегчены для экономии веса. Они имеют массу полостей, в которых находятся костные распорки и пластины, придающие прочность. Фрагмент позвонка Амфицелии также имел тонкие, ажурные пластины. Именно поэтому Коуп дал второе видовое название гиганту fragilimus, что означит ломкий, хрупкий. Эта крайняя истонченность, непрочность находки возможно и стала причиной ее утраты - она просто разрушилась. К сожалению, подобная хрупкость костей характерна и для прочих мега-зауропод. Так, на сегодняшний день нет ни одного полного скелета Суперзавра, Зауропосейдона или Аргентинозавра. Они известны лишь по отдельным частям скелета. Поэтому достоверно воссоздать, как именно эти гиганты могли выглядеть миллионы лет назад, практически невозможно. Приблизительная реконструкция основывается на перенимании пропорций более известного представителя того семейства зауропод, к которому они могли относиться. Так, если Амфицелию измерять в шкале Диплодока, то данный гигант должен был достигать 60 метров в длину (что почти вдвое превосходит размеры самого крупного из ныне живущих животных - синего кита).

 Почему же зауроподы были столь огромны? Размеры были их защитой от хищников? Скорее причину нужно искать в особенностях питания. Зауроподы были сухопутными существами. Причем останков из экосистем с постоянно влажным климатом неизвестно, наоборот, они обитали в засушливых, полупустынных регионах. То есть, имели скудную, низкокалорийную диету. Для того, чтобы извлечь как можно больше питательных веществ из такого рациона необходимо как можно дольше задерживать пищу в пищеварительной системе. Зауроподы были вынуждены увеличивать размер своего кишечника, а следовательно и величину тела.

 Если Амфицелия действительно относился к длинным и изящным диплодоцидам, то вмешаться в борьбу за звание наикрупнейшего может и Брухафкайозавр (Bruhathkayosaurus) - уж если не по длине, то по массе точно. Фрагменты скелета этого существа с непроизносимым названием были найдены в Индии и поначалу определены исследователями, как останки двуногого хищного теропода. Однако в последнее время ученые все более склоняются к мысли, что это был зауропод. Причем крупнейший из семейства массивных титанозаврид, к которому относится, в частности, Аргентинозавр.

 Впрочем, не исключен вариант, что наиогромнейшего мы не знаем до сих пор. Так как не нашли. И что из-за фрагментарности находок, и отсутствия полных реконструкций, некоторые из перечисленных выше претендентов на звание крупнейшего, проходящие под разными именами (та же Амфицелия, Зауропосейдон, Брухафкайозавр и т.д.), вполне могут оказаться представителями одного вида. Так, очевидно, уже произошло с 35-ти метровым Сейсмозавром, которого совсем недавно признали Диплодоком. Просто полностью выросшим, достигшим своих предельных размеров, достигшим своего расцвета.

 Диплодокиды, диплодоциды (Diplodocidae) — семейство ящеротазовых динозавров инфраотряда зауроподов. Семейство включает некоторых, одних из самых крупных животных, когда-либо ходивших по земле, в том числе диплодока, суперзавра и гигантских Amphicoelias (известных по одному позвонку), которые могли достигать 40 или даже 50 метров в длину.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):