[Recent Entries][Archive][Friends][User Info]
| October 20th, 2014 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 09:02 pm [industrialterro] [Link] |     Птеранодон (от др.-греч. πτερόν — «крыло» и ἀνόδους — «беззубый») — род птерозавров. Известен с верхнего мела Северной Америки. Отличался крупным выростом на голове (выполнявшим роль руля при полёте) и беззубым клювом. Птеранодон был одним из крупнейших летающих ящеров, с размахом крыльев более 6 метров, обитавшим в меловом периоде в небесных просторах над территорией современной Северной Америки (находки в штатах Канзас, Алабама, Небраска, Вайоминг и Южная Дакота). Количество найденных окаменелостей этого птерозавра превышает 1 500 экземпляров – среди летающих рептилий это абсолютный рекорд. Причем окаменелости очень высокой степени сохранности и детализации. Бесспорно – эти существа имели огромные популяции на побережьях гигантского Западного внутреннего морского пути (Niobraran Sea – теплое море мелового периода, располагавшееся в центральной части Североамериканского континента от Мексиканского залива до Канады). Птеранодон в отличие от более ранних Rhamphorhynchus в клюве не имел зубов и тем самым походил на современных птиц. Однако края челюстей у него были тонкие и острые, образованные особо твердой костной тканью. Верхняя челюсть длиннее нижней и изогнута вверх, причем некоторые подвиды имеют достаточно большой уровень восходящего изгиба, одновременно с расширением клюва к концу (Drawndraco, 2010). Другими характеристиками, которые отличают птеранодонов от других птерозавров, являются узкие отростки спинных позвонков, пластинчатые костистые связки, которыми крепились позвонки выше бедер, и относительно короткий хвост, в котором последние несколько позвонков сливаются в длинный стержень. Хвост составлял около 3,5% длины птеранодона, т.е. около 25 см от длины взрослого самца. Наиболее отличительная черта – черепной гребень, т.е. удлиненные плоские лобные кости ящера, выступающие немного вверх и назад. Причем размер и форма этих гребней менялась в зависимости от возраста и пола птерозавра. Pteranodon sternbergi (Geosternbergia) – один из наиболее ранних видов, самцы которого имели наиболее крупные и широкие гребни, которые загнуты более вертикально, нежели у их потомков – Pteranodon longiceps, которые были обладателями более узкого и вытянутого гребня. Функции этого гребя – вопрос достаточно дискуссионный, однако тот факт, что у самок он был значительно меньше, говорит о социальном значении этого выроста; однако некоторые специалисты (Беннет С., 1992 г.) говорят о «летательных» характеристиках гребня, который уравновешивал (стабилизировал) при полете длинный клюв ящера. Еще в 1910 г. Джордж Фрэнсис Итон высказывался о строго аэродинамических характеристиках и назначении гребня птеранодона, который выступал по его мнению в качестве противовеса и массивной точки крепления мощных летательных мышц и мышц челюстей. Однако тот факт, что размер гребня увеличивался с возрастом ящера и имел широкие вариации в размерах в рамках даже одной популяции говорит о том, что его аэродинамические свойства все-таки вторичны. Беннет С. в 1992 г. согласился с указанными доводами и пояснил, что основной вторичной функцией гребня выступал именно противовес как освобождение шеи от чрезмерной нагрузки на мышцы, необходимой для ориентации клюва. Тем не менее, в расчет принимались только размерные классы гребней, принадлежащие мужским особям птеранодона. У самок гребни были намного меньше, слегка округлой формы. Причем испытания, проведенные в аэродинамической трубе, показали, что мышечные нагрузки, приходящиеся на гребень, при поворотах головы из стороны в сторону – были гораздо больше, нежели те, которые были необходимы для стабилизации клюва при полете. То есть ящер был способен уравновесить свой клюв и без помощи гребня. С учетом вышеуказанных доводов, мнения специалистов переключились на обоснование функции гребня как рулевого органа. Еще в 1943 г. Доминик фон Крипп и Росс С. Штейн говорили о том, что между гребнем и спиной у этого ящера возможно даже был натянут кожистый парус, и опять же эта теория не принимала в расчет самок. Кроме того, Беннет С. обратил внимание на то, что гребень-руль не смог бы обеспечить хоть сколько-нибудь эффективную маневренность в полете, которая очень просто достигается путем изменения натяжения крыла. Поэтому основная функция гребня птеранодона, по все видимости, ограничивается социальным и половым поведением. Эти летающие ящеры имели ярко выраженный половой диморфизм – самки были меньше в размерах. Гребень у самок меньше и округлой формы, тазовые кости у самок значительно расширены, что является следствием откладывания яиц. Вполне вероятно, что, как и другие полигамные животные (у которых мужские особи соревнуются за спаривание с гаремами женских), птеранодоны жили в основном на морских лежбищах, где они могли бы гнездиться вдали от наземных хищников и питаться далеко от берега; больше всего их окаменелостей найдено в местах, которые в то время были в сотнях километров от береговой линии. Форма крыла птеранодона говорит о том, что передвигался в воздухе он наподобие современных альбатросов, поскольку имеет такое же соотношение длины крыла и длины позвоночника: 8 к 1. Этот способ полета получил название "динамическое парение", т.к. альбатрос (как и птеранодон) может использовать восходящие потоки, формирующиеся у поверхности океана и преодолевать десятки километров без единого взмаха крыла. Все птеранодоны делятся на две группы. Первая была меньше по размеру, имела небольшие закругленные гребни и широкие тазовые кости; размах крыльев этой группы был не более 4-х метров. Широкие тазовые кости вполне однозначно указывают на самок. Самцы были гораздо крупнее и могли иметь размах крыльев, вероятно, свыше 7 метров. Вес птеранодонов оценивался разными учеными по-разному и привел к крайне расходящимся результатам в диапазоне от 20 до 93 кг. Тем не менее, в 2010 г. были проведены детальные исследования (М. Уиттон), которые показали, что по своим «прочностным» характеристикам крыло птеранодона было способно и на эффективный «машущий» полет над поверхностью земли, вопреки укоренившемуся мнению, что эти ящеры только парили в прибрежных водах. Это же исследование показало, что птеранодон вполне был способен подниматься в воздух и с четвероногой позиции – он опирался на мощные передние конечности (как отжимание в упоре лежа), совершал небольшой прыжок и потом – быстрое вторичное движение машущими крыльями, которое уже уносило ящера в воздух. Исследования дорожек следов, которые были открыты в 1974, 1994 и 2001 годах (Беннет С., Брамвелл и Уитфилд) позволяют сказать, что птеранодон перемещался во земле в четвероногой позиции, разместив свернутую перепонку крыла позади себя. Пищевой рацион ящера составляла в основном рыба, об этом свидетельствуют находки окаменелостей рыб в желудках и между челюстей птеранодонов. Традиционно способ охоты птеранодона представляют как низкое парение над водой и периодическое погружение клюва вслед замеченной добыче. Это предположение (Беннет С. 1994 г.) было основано на том, что ящер не мог взлетать с поверхности воды. Однако исследования М. Уиттона показали, что птеранодон мог использовать механизм взлета с воды, такой же, как и с поверхности земли. Поэтому охотничья тактика этого ящера могла быть очень вариативной: вплоть до пикирующего погружения в океан, как это делают современные североатлантические олуши, причем «заточенный» профиль Птеранодона, массивный гребень и возможность складывать крылья за спиной – это весьма эффективные эволюционные преимущества, которые позволяли этому ящеру быть весьма успешным при таком виде охоты. Pteranodon (/tɨˈrænədɒn/; from Greek πτερόν ("wing") and ἀνόδων ("toothless")) is a genus of pterosaurs which included some of the largest known flying reptiles, with wingspans over 6 metres (20 ft). It existed during the late Cretaceous geological period of North America in present day Kansas, Alabama, Nebraska, Wyoming, and South Dakota. More fossil specimens of Pteranodon have been found than any other pterosaur, with about 1,200 specimens known to science, many of them well preserved with nearly complete skulls and articulated skeletons. It was an important part of the animal community in the Western Interior Seaway. Pteranodon was not a dinosaur. By definition, all dinosaurs belong to the groups Saurischia and Ornithischia, which exclude pterosaurs. Nevertheless, Pteranodon is frequently featured in dinosaur books and is strongly associated with dinosaurs by the general public. Pteranodon species are extremely well represented in the fossil record, allowing for detailed descriptions of their anatomy and analysis of their life history. Over 1,000 specimens have been identified, though less than half are complete enough to give researchers good information on the anatomy of the animal. Still, this is more fossil material than is known for any other pterosaur, and it includes both male and female specimens of various age groups and, possibly, species. Adult Pteranodon specimens from the two major species can be divided into two distinct size classes. The smaller class of specimens have small, rounded head crests and very wide pelvic canals, even wider than those of the much larger size class. The size of the pelvic canal probably allowed the laying of eggs, indicating that these smaller adults are females. The larger size class, representing male individuals, have narrow hips and very large crests, which were probably for display. Adult male Pteranodon were among the largest pterosaurs, and were the largest flying animals known until the late 20th century, when the giant azhdarchid pterosaurs were discovered. The wingspan of an average adult male Pteranodon was 5.6 metres (18 ft). Adult females were much smaller, averaging 3.8 metres (12 ft) in wingspan. The largest specimen of Pteranodon longiceps from the Niobrara Formation measured 6.25 metres (20.5 ft) from wingtip to wingtip. An even larger specimen is known from the Pierre Shale Formation, with a wingspan of 7.25 metres (23.8 ft), though this specimen may belong to the distinct genus and species Geosternbergia maysei. While most specimens are found crushed, enough fossils exist to put together a detailed description of the animal. Methods used to estimate the weight of large male Pteranodon specimens (those with wingspans of about 7 meters) have been notoriously unreliable, producing a wide range of estimates from as low as 20 kilograms (44 lb) and as high as 93 kilograms (205 lb). In a review of pterosaur size estimates published in 2010, researchers Mark Witton and Mike Habib demonstrated that the latter, largest estimates are almost certainly incorrect given the total volume of a Pteranodon body, and could only be correct if the animal "was principally comprised of aluminium." Witton and Habib considered the methods used by researchers who obtained smaller weight estimates equally flawed. Most have been produced by scaling modern animals such as bats and birds up to Pteranodon size, despite the fact that pterosaurs have vastly different body proportions and soft tissue anatomy from any living animal. Pteranodon fossils are known primarily from the Niobrara Formation of the central United States. Broadly defined, Pteranodon existed for more than four million years, during the late Coniacian to early Campanian stages of the Cretaceous period. The genus is present in most layers of the Niobrarra Formation except for the upper two; in 2003, Kenneth Carpenter surveyed the distribution and dating of fossils in this formation, demonstrating that Pteranodon sternbergi existed there from 88 to 85 million years ago, while P. longiceps existed between 86 and 84.5 million years ago. A possible third species, which Kellner named Geosternbergia maysei in 2010, is known from the Sharon Springs member of the Pierre Shale Formation in Kansas, Wyoming, and South Dakota, dating to between 81.5 and 80.5 million years ago. In the early 1990s, Bennett noted that the two major morphs of pteranodont present in the Niobrara Formation were precisely separated in time with little, if any, overlap. Due to this, and to their gross overall similarity, he suggested that they probably represent chronospecies within a single evolutionary lineage lasting about 4 million years. In other words, only one species of Pteranodon would have been present at any one time, and P. sternbergi (or Geosternbergia) in all likelihood was the direct ancestor species of P. longiceps. Specimens assigned to Pteranodon have been found in both the Smoky Hill Chalk deposits of the Niobrara Formation, and the slightly younger Sharon Springs deposits of the Pierre Shale Formation. When Pteranodon was alive, this area was covered by a large inland sea, known as the Western Interior Seaway. Famous for fossils collected since 1870, these formations extend from as far south as Kansas in the United States to Manitoba in Canada. However, Pteranodon specimens (or any pterosaur specimens) have only been found in the southern half of the formation, in Kansas, Wyoming, and South Dakota. Despite the fact that numerous fossils have been found in the contemporary parts of the formation in Canada, no pterosaur specimens have ever been found there. This strongly suggests that the natural geographic range of Pteranodon covered only the southern part of the Niobrara, and that its habitat did not extend farther north than South Dakota.
Some very fragmentary fossils belonging to pteranodontian pterosaurs, and possibly Pteranodon itself, have also been found on the Gulf Coast and East Coast of the United States. For example, some bone fragments from the Mooreville Formation of Alabama and the Merchantville Formation of Delaware may have come from Pteranodon, though they are too incomplete to make a definite identification. Some remains from Japan have also been tentatively attributed to Pteranodon, but their distance from its known Western Interior Seaway habitat makes this identification unlikely. It is likely that, as in other polygynous animals (in which males compete for association with harems of females), Pteranodon lived primarily on offshore rookeries, where they could nest away from land-based predators and feed far from shore; most Pteranodon fossils are found in locations which at the time, were hundreds of kilometres from the coastline. Below the surface, the sea was populated primarily by invertebrates such as ammonites and squid. Vertebrate life, apart from basal fish, included sea turtles such as Toxochelys, the plesiosaur Styxosaurus, and the flightless diving bird Parahesperornis. Mosasaurs were the most common marine reptiles, with genera including Clidastes and Tylosaurus. At least some of these marine reptiles are known to have fed on Pteranodon. Barnum Brown, in 1904, reported plesiosaur stomach contents containing "pterodactyl" bones, most likely from Pteranodon. Fossils from terrestrial dinosaurs also have been found in the Niobrara Chalk, suggesting that animals who died on shore must have been washed out to sea (one specimen of a hadrosaur appears to have been scavenged by a shark). Traditionally, most researchers have suggested that Pteranodon would have taken fish by dipping their beaks into the water while in low, soaring flight. However, this was probably based on the assumption that the animals could not take off from the water surface. It is more likely that Pteranodon could take off from the water, and would have dipped for fish while swimming rather than while flying. Even a small, female Pteranodon could have reached a depth of at least 80 centimetres (31 in) with its long bill and neck while floating on the surface, and they may have reached even greater depths by plunge-diving into the water from the air like some modern long-winged seabirds. In 1994, Bennett noted that the head, neck, and shoulders of Pteranodon were as heavily built as diving birds, and suggested that they could dive by folding back their wings like the modern Gannet.
Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9): Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, монофенестраты, орнитохейройды, птеранодонтиды, птеранодонтойды, птеродактили, птерозавры | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Comments | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Why so Russian? Cyrillitsa eto NEKULTURNA! (Reply to this) (Thread)
они воевали за тебя, а ты не знаешь их имен, гнида белоленточная! (Reply to this) (Parent)
Когда в товарищах согласья нет, На лад их дело не пойдёт, И выйдет из него не дело, только мука. Птеранодон и диплодок, да зухос Тащить гафурку нахуй собрались И вместе трое за него взялись; Из кожи лезут вон; гафурке нету ходу! гафурка бы для них казалась и легка: Птеранодон все рвётся в облака, но диплодок попятился в траву, а зухос тянет в воду. Кто виноват из них, кто прав — судить не нам; за триста миллионов лет - окаменели. гафурка - побежал; достался никтозавру. Летят; уж нахуй близок.
ты заебал тут постить фотки своих родителей, жидок крокодил ебал твою бабушку и родился жид, эта тема всем известна и хватит напоминать (Reply to this) (Thread)
крокодил ебал твою бабушку на вписке. (Reply to this) (Parent) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
