Аэростеон (Aerosteon, от др.-греч. ἀερο- + ὀστέον «воздушная кость») — род ящеротазовых динозавров из семейства Neovenatoridae, подотряда тероподов, живший в меловом периоде около 85 — 74 миллионов лет назад, на территории нынешней Южной Америки. Окаменелости теропода были найдены в Аргентине. Описаны Полом Серено в 2008 году. Всего известен один скелет Aerosteon. Представлен единственным видом — A. riocoloradensis.

 В результате анализа дыхательной системы этого ящера было найдено сходство с современными птицами. Этот анализ окаменелостей показывает эволюционные связи между динозаврами и современными птицами.

 Aerosteon is a genus of either allosauroid or tyrannosauroid theropod dinosaur from the Late Cretaceous period of Argentina. Its remains were discovered in 1996 in the Anacleto Formation, dating to the Santonian stage (about 84 million years ago). The type and only known species is A. riocoloradense. Its specific name indicates that its remains were found 1 km north of the Río Colorado, in the province of Mendoza. They show evidence of a bird-like respiratory system. Aerosteon's name can be translated as air bone and derives from Greek ἀήρ (aer, "air") and ὀστέον (osteon, "bone"). Though the species name was originally published as "riocoloradensis", Greek ὀστέον is neuter gender, so according to the ICZN the species name must be riocoloradense to match.

 Aerosteon was a 9 metre (30 ft) long, 2 metric ton bipedal carnivorous dinosaur that lived approximately 83 million years ago during the Santonian stage.

 The remains discovered include a single tooth, some cranial bones, a number of partial or complete vertebrae from the neck, back, and sacrum, several cervical and dorsal ribs, gastralia, furcula (wishbone), left scapulocoracoid, left ilium, and left and right pubes. The incomplete fusion of some of its bones indicate that it was not quite fully mature.

 Aerosteon did not initially appear to belong to any of the three groups of large theropods that were known to have inhabited the southern continents during this time (namely the Abelisauridae, Carcharodontosauridae or Spinosauridae). Sereno suggested that it might be related to the allosauroid radiation of the Jurassic period, and this was confirmed in subsequent studies that recognized a clade of late-surviving, lightly built, advanced allosauroids with large hand claws similar to the spinosaurs, called the Megaraptora, within the allosaur family Neovenatoridae. A later analysis has placed Aerosteon within the Tyrannosauroidea.

 Some of Aerosteon's bones show pneumatisation (air-filled spaces), including pneumatic hollowing of the furcula and ilium, and pneumatisation of several gastralia, suggesting that it may have had a respiratory air-sac system similar to that of modern birds. These air sacs would have acted like bellows, moving air into and out of the animal's relatively inflexible lungs, instead of the lungs being expanded and contracted as occurs with mammals. See avian respiratory system for more detailed information on this.

 Sereno theorises that this respiratory system may have developed to assist with regulating body temperature and was later co-opted for breathing.

 Aerosteon was first described by Sereno et al. in a paper which appeared in the online journal PLoS ONE in September 2008. However, at the time, the International Code of Zoological Nomenclature did not recognize online publication of names for new species as valid unless print copies were also produced and distributed to several libraries, and that this action is noted in the paper itself. PLoS ONE initially failed to meet this requirement for Aerosteon. On 21 May 2009, the journal's managing editor coordinated with the ICZN to correct this oversight, publishing a comment to the original paper with an addendum stating that the requirements had been met as of that date. Consequently, though the description appeared in 2008, Aerosteon was not a valid name until 2009.

 Неовенаториды (Neovenatoridae) — семейство больших плотоядных динозавров, из надотряда Allosauroidea, живших в меловом периоде около 130—70 миллионов лет назад. Неовенаториды являются последними представителями аллозавроидов, по крайней мере один из их представителей — Orkoraptor жил в конце мелового периода (маастрихт), примерно 70 миллионов лет назад.

 Лопатки более короткие и широкие, маленькие, длинные передние конечности с большими когтями, приспособленные к быстрому бегу ноги и тазовые кости, которые для пневматизации имели заполненные воздухом полости и были легче по сравнению с другими Allosauroidea. Взрослые особи достигали размера от 175 кг (фукуираптор) до примерно 2500 кг (хилантаизавр).

 В 2009 году кладистический анализ проведенный Роджером Бенсоном и его коллегами, показал, что группа Carcharodontosauridae требует пересмотра, и необходимо было разделить ее на две ветви. Одна ветвь включала более традиционные виды, которые считались Carcharodontosauridae и сохранила свое название, другая ветвь состояла из Neovenator и некоторых родственных видов и была названа в 2010 году Neovenatoridae. Семейство Neovenatoridae было определено как: группа, состоящая из всех видов более тесно связаных с Neovenator salerii, чем Carcharodontosaurus saharicus, Allosaurus fragilis и Sinraptor dongi.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

                                       Только верхняя вилочка, нижняя принадлежит полулапчатому гусю.

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, неовенаториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Акрокантозавр (Acrocanthosaurus, также Acracanthus) — гигантский хищный динозавр раннего мелового периода, живший около 125—112 миллионов лет назад. Принадлежит к семейству Carcharodontosauridae, близкому к аллозаврам. Один из немногих кархародонтозаврид, найденных вне южных материков. Описан в 1950 году из раннего мела Оклахомы. Первоначально считался спинозавром из-за удлиненных остистых отростков.

 В настоящее время его относят либо к настоящим аллозаврам (Allosauridae) либо к кархародонтозаврам. Это огромное животное, с черепом длиной около 120 см, общая длина доходила до 13 метров. Череп сходен по форме с черепом кархародонтозавра и аллозавра — низкий, с орнаментацией на верхней поверхности. Остистые отростки достигали 35 см в высоту, образуя подобие низкого «паруса». В то же время, в отличие от паруса диметродона, остистые отростки «парусных» динозавров (спинозавра, уранозавра) очень толстые. Для акрокантозавра предполагается связь высоких остистых отростков с развитием очень мощных спинных мышц — таким образом, при жизни «паруса» как такового могло и не быть. Ноги относительно короткие, передние лапы также короткие, массивные, с очень крупными когтями (особенно на первом пальце). Шея мощная, прямая, морда при ходьбе была опущена примерно под углом 25° к грунту.

 Следы, возможно, принадлежащие акрокантозавру, обнаружены в раннемеловых отложениях Пэлакси в Техасе вместе со следами завропод. Судя по следам, хищник преследовал стадо. Акрокантозавр вполне мог атаковать и взрослого завропода средних размеров, особенно если жертва была больна или ослаблена. Не исключено, что акрокантозавры охотились стаями. Многочисленные остатки акрокантозавров (включая полные скелеты) известны из апта-альба Оклахомы, Аризоны, Техаса, Юты, Мэриленда. Это был верховный хищник так называемой формации Кловерли.

 Хотя он немного меньше, чем его гигантский родственники, Акрокантозавр был одним из крупнейших тероподов, когда-либо существовавших на земле. Крупнейший известный экземпляр (NCSM 14345), по оценкам, составляет 11,5 метров от морды до кончика хвоста и весил от 5,7 до 6,2 тонн, хотя некоторые ученые отмечают, что некоторые Акрокантозавры могли достигать и 7 тонн. Его череп был около 1,3 метров в длину.

 Череп Акрокантозавра, как и у большинства других аллозавров, был вытянутым, удлиненным и прямым.

 Этот динозавр мог охотится практически на всех травоядных динозавров своей экосистемы. При и без того громоздком теле, ему еще более впечатляющий вид придавали отростки на спинных позвонках, вместе образующие горб или парус, служивший или для отпугивания врагов и привлечения партнеров или для терморегуляции. Развивал скорость до 40 км/ч.

  В пасти акрокантозавра насчитывалось 86 острых зубов, которыми он без труда отрывал мясо жертвы. Если зуб обламывался, то на его месте вырастал другой. Когти росли на трехпалых передних конечностях, по форме напоминали косу, которыми он вцеплялся в добычу и удерживал ее. Тяжелый, низкий череп с характерным рельефным рисунком на поверхности головы чем-то напоминал череп других карнозавров: аллозавра и кархародонтозавра. Роговые, 35-ти сантиметровые отростки образовывали на голове целый частокол толстых наростов, что сильно отличало акрокантозавра от представителей «парусных» доисторических монстров: уранозавра и спинозавра. Благодаря сильным развитым мышцам спины эти отростки и были такими развитыми. Этого динозавра отличали мощная, прямая морда и сильные ноги.

 ( Read More )

 Кархародонтозавриды (Carcharodontosauridae) — семейство крупных хищных динозавров надотряда аллозавроиды (Allosauroidea). Представлены в Африке, Европе, Америке и Азии. Возраст находок варьирует от баррема (130—121 млн лет назад) до турона (93—89 млн лет назад).

 Не классифицированные ископаемые останки представителей семейства известны с поздней юры (титонский век, 150,8—145,5 млн лет назад). Одним из самых ранних известных науке кархародонтозавридов является открытый в 2010 году Concavenator, живший около 130 миллионов лет назад.

 Наряду со спинозавридами, кархародонтозавриды были крупнейшими хищниками в раннем и среднем мелу, жившими по всей Гондване, с разновидностями также населявших территорию нынешних Северной Америки (Acrocanthosaurus и Siats meekokorum) и Азии (Shaochilong). Период их жизни колеблется от баррема (127—121 миллион лет назад) до турона (93-89 миллионов лет назад). Однако, после турона нет никаких свидетельств присутствия этих животных где-либо. Их место заняли меньшие в размерах абелизавриды в Гондване и тираннозавриды в Северной Америке и Азии. Согласно Фернандо Новасу и его коллегам, исчезновение не только кархародонтозаврид, но также и спинозаврид и других видов в Гондване и в Северной Америке указывает, что эта фаунистические изменения принимали глобальные масштабы.

 Семейство было выделено в 1931 году немецким палеонтологом Ernst Freiherr Stromer von Reichenbach (12.10.1870 — 18.12.1952) для единственного тогда нового вида Carcharodontosaurus saharicus и других крупнейших хищников планеты. Многие палеонтологи включают сюда род Acrocanthosaurus (Sereno et al. 1996, Harris 1998, Holtz 2000, Rauhut 2003), хотя другие учёные помещают его в близкое семейство Allosauridae (Currie & Carpenter, 2000; Coria & Currie, 2002). Род Neovenator также включен в состав Carcharodontosauridae (Rauhut, 2003; Holtz et al., 2004).

 После открытия Mapusaurus в 2006 году палеонтологи Rodolfo Coria и Phil Currie создали подсемейство Giganotosaurinae, включив в него многие виды Южной Америки, отличающиеся от Африканских и Европейских форм. К этому подсемейству также может быть отнесён и род Tyrannotitan, описание которого пока не позволяет сделать однозначные таксономические выводы.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, кархародонтозавриды, тероподы, ящеротазовые

(1 comment | Leave a comment)

 Янгчуанозавр (Yangchuanosaurus) — крупный хищный динозавр позднеюрской эпохи, живший около 161-151 миллионов лет назад. Родственник аллозавра, принадлежит к эндемичному семейству восточноазиатских аллозавроидов Sinraptoridae. Самый крупный хищный динозавр из китайских юрских отложений. Происходит из оксфордских слоев формации Shangshaximiao в Сычуане. Отличается высоким коротким черепом, с парой гребней над носовыми костями. Остистые отростки спинных позвонков высокие, образуют небольшой «парус» (вероятно, как приспособление для крепления сильных мышц). Известен по двум относительно полным скелетам разного размера. Меньший скелет (животное длиной около 8 метров, череп длиной 78 см) принадлежит, вероятно, невзрослой особи. Этот скелет стал голотипом типового вида (Y. shangyouensis), описанного в 1978 году группой китайских палеонтологов. Название рода дано в честь известного китайского палеонтолога Янг Чуана (Ян Чунзяна). Второй скелет, принадлежавший особи до 11 метров в длину (череп 1,1 метра в длину, вес мог достигать 3 тонн), описан в 1983 году как второй вид — Yangchuanosaurus magnus. Сейчас обычно оба экземпляра объединяют в один вид.

 Янгчуанозавр — охотник за крупными завроподами, такими как маменчизавр. По своему образу жизни он был схож с североамериканскими аллозаврами.

 Yangchuanosaurus is an extinct genus of metriacanthosaurid theropod dinosaur that lived in China during the late Oxfordian (and possibly Kimmeridgian) stage of the Late Jurassic, and was similar in size and appearance to its North American contemporary, Allosaurus. It hails from the Upper Shaximiao Formation and was the largest predator in a landscape which included the sauropods Mamenchisaurus and Omeisaurus as well as the Stegosaurs Chialingosaurus, Tuojiangosaurus and Chungkingosaurus.

 Dong et al. (1978) named Yangchuanosaurus shangyouensis on the basis of CV 00215, a complete skull and skeleton which was collected from the Shangshaximiao Formation, near Yongchuan, Yongchuan District, Sichuan. It dates to the Oxfordian or the early Kimmeridgian stage of the Late Jurassic period, about 161.2-154 million years ago. It was discovered in June 1977 by a construction worker during the construction of the Shangyou Reservoir Dam. A second species from the same locality, Y. magnus, was named by Dong et al. (1983) on the basis of CV 00216, another complete skull and skeleton. A detailed revision of tetanuran phylogeny by Carrano, Benson & Sampson (2012) revealed that both species are cospecific. Dong et al. (1978) and Dong et al. (1983) differentiated these species primarily on the basis of size. In addition, Dong et al. (1983) noted that the maxilla of Y. magnus has an additional fenestra within the antorbital fossa, whereas Y. shangyouensis possessed only a fossa in this location. However, it is considered to be an intraspecific, possibly ontogenetic, variation. Furthermore, the apparent difference in cervical vertebral morphology can be explained by comparing different positions within the column. Hence, the holotypes of the two species of Yangchuanosaurus are effectively identical, and their codings are identical in Carrano et al. (2012) matrix. Gregory S. Paul (1988) regarded this genus as the same as Metriacanthosaurus, but this has not been supported.

 Carrano et al. (2012) assigned a third specimen to Y. shangyouensis. CV 00214 is represented by a partial postcranial skeleton lacking the skull. It was collected in the Wujiaba Quarry, near Zigong city, Sichuan, from the lower part of the Shangshaximiao Formation. CV 00214 was initially listed by Dong et al. (1978) in a faunal list as a new species of Szechuanosaurus, Szechuanosaurus "yandonensis". There is no description or illustration of it, making S. "yandonensis" a nomen nudum. Later, Dong et al. (1983) described it, and assigned it to Szechuanosaurus campi, a dubious species which is known only from 4 teeth. Carrano et al. (2012) noted that CV 00214 can't be assigned to S. campi because the holotype materials of S. campi (IVPP V.235, V.236, V.238, V.239; teeth) are non-diagnostic and no teeth are preserved in CV 00214. A recent restudy of CV 00214 by Daniel Chure (2001) concluded that it represented a new taxon, informally named "Szechuanoraptor dongi", into which Szechuanosaurus zigongensis should also be subsumed. However, the most recent revision (by Carrano et al. (2012)) suggested that CV 00214 and "S." zigongensis can't be cospesific as there are no autapomorphies shared between them, and the latter derives from the underlying Xiashaximiao Formation. A phylogenetic analysis found CV 00214 to be most closely related to Y. shangyouensis, and thus the former is assignable to it. Furthermore, Szechuanosaurus zigongensis was found to be closely related to Y. shangyouensis and therefore was designated as the second species of Yangchuanosaurus.

 Yangchuanosaurus zigongensis is known from four specimens including ZDM 9011 (holotype), a partial postcranial skeleton; ZDM 9012, a left maxilla; ZDM 9013, two teeth and ZDM 9014, a right hind limb. It was first described by Gao (1993), and all specimens were colleted from the Middle Jurassic Xiashaximiao Formation in the Dashanpu Dinosaur Quarry of Zigong, Sichuan. A phylogenetic analysis by Carrano et al. (2012) found Yangchuanosaurus to be the basalmost known metriacanthosaurid and the only non-metriacanthosaurine metriacanthosaurid.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, синрапториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Sinraptor is a genus of theropod dinosaur from the Late Jurassic. The name Sinraptor comes from the Latin prefix "Sino", meaning Chinese, and "Raptor" meaning thief. The specific name dongi honours Dong Zhiming. Despite its name, Sinraptor is not related to dromaeosaurids (often nicknamed "raptors") like Velociraptor.

 The holotype specimen of Sinraptor was uncovered from the Shishugou Formation during a joint Chinese/Canadian expedition to the northwestern Chinese desert in 1987, and described by Philip J. Currie and Xian Zhao in 1994. Standing nearly 3 meters tall (10 ft) and measuring roughly 7.6 meters (25 ft) in length, two species of Sinraptor have been named. S. dongi, the type species, was described by Currie and Zhao in 1994. A second species, originally named Yangchuanosaurus hepingensis by Gao in 1992, may actually represent a second species of Sinraptor. Whether or not this is the case, Sinraptor and Yangchuanosaurus were close relatives, and are classified together in the family Metriacanthosauridae.

 The skeleton of Sinraptor hepingensis (formerly referred to Yangchuanosaurus) is on display at the Zigong Dinosaur Museum, Zigong, China.

 Sinraptor dongi skull specimen IVPP 10600 exhibits "a variety of gently curving tooth drags or gouges, shallow, circular punctures and one fully penetrating lesion." One rib was broken and healed via telescoping of its capitular shaft.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):



 

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, синрапториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Заурофаганакс («Великий пожиратель пресмыкающихся») — род ящеротазовых динозавров из семейства аллозавридов, обитавший в конце юрского периода на территории Соединённых Штатов.

 Родовое название происходит от греческих слов σαυρος (ящерица) и θαγεν (есть, кушать). Соединение эти слов имеет смысл «пожиратель ящериц».

 В 1931 и 1932 годах Джон Уиллис Стовалл обнаружил останки большого теропода вблизи Кентона, Симаррон Каунти, штат Оклахома. В 1941 году они были названы Saurophagus Maximus. В 1950 году Стовалл описал свои находки. В 1995 году Дон Чур дал динозавру имя Saurophaganax maximus. В 1998 году Дэвид К. Смит вновь проанализировал строение животного. В результате он пришёл к выводу, что заурофаганакс - особенно крупный вид рода Allosaurus.

 Заурофаганакс имел длину до 13 м и вес до 4 тонн. При таких размерах этот хищник был крупнее аллозавра и торвозавра, то есть заурофаганакс является высшим хищником позднеюрской Северной Америки. Различие между аллозавром и заурофаганаксом заключаются в размерах, а также в форме шеи и позвонков.

 Saurophaganax ("lizard-eating master") is a genus of allosaurid dinosaur from the Morrison Formation of Late Jurassic Oklahoma (latest Kimmeridgian age, about 151 million years ago). Some paleontologists consider it to be a species of Allosaurus (A. maximus). Saurophaganax represents a very large Morrison allosaurid characterized by horizontal laminae at the bases of the dorsal neural spines above the transverse processes, and "meat-chopper" chevrons. The maximum size of S. maximus has been estimated at anywhere from 10.5 metres (34 ft) to 13 m (43 ft) in length, and around 3 tonnes (3.0 long tons; 3.3 short tons) in weight.

 Saurophaganax is the official state fossil of Oklahoma, and a large skeleton of Saurophaganax can be seen in the Jurassic hall in the Sam Noble Oklahoma Museum of Natural History. Although the best known Saurophaganax material was found in the panhandle of Oklahoma, possible Saurophaganax material, NMMNH P-26083, a partial skeleton including a femur, several tail vertebrae, and a hip bone, has been found in northern New Mexico.

 The identification of Saurophaganax is a matter of dispute. It has been described as its own genus, or as a species of Allosaurus: Allosaurus maximus. The most recent review of basal tetanurans accepted Saurophaganax as a distinct genus. New possible Saurophaganax material from New Mexico may clear up the status of the genus.

 Saurophaganax was one of the largest carnivores of Late Jurassic North America. Ray even gave an estimate of the body length of fifteen metres and Chure of fourteen, though later estimations have been lower. The fossils known of Saurophaganax (both the possible New Mexican material and the Oklahoma material) are known from the latest part of the Morrison formation, suggesting that they were either always uncommon or appeared rather late in the fossil record. Saurophaganax was large for an allosaurid, and bigger than both its contemporaries Torvosaurus tanneri and Allosaurus fragilis. Being much rarer than its contemporaries, making up one percent or less of the Morrison theropod fauna, not much about its behavior is known. Stovall in Oklahoma also unearthed a considerable number of Apatosaurus specimens, a possible prey for a large theropod.

 О заурофаганаксе мы можем судить всего по нескольким костям, извлеченным из земли в 30-х годах XX века, причем серьезное исследование проводилось только в 90-е годы. Оказалось, что он очень похож на аллозавра, но гораздо крупнее его по размерам. После того как Дон Чур дал динозавру имя в 1995 году, Дэвид К. Смит вновь проанализировал строение животного в 1998 году и пришел к выводу, что он представляет собой особенно крупный вид аллозавра.

 Описание аллозавра можно с таким же успехом применить и к заурофаганаксу, настолько эти животные близки друг к другу. Различия заключаются только в размерах заурофаганакса, а также в форме шеи и позвонков. Полностью собранный скелет заурофаганакса выставлен в музее Сэма Ноубла в Оклахома-Сити, но большинство его костей - это муляжи, скопированные в увеличенном масштабе с аллозавра из карьера Кливленд-Ллойд.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, аллозавриды, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Saltriosaurus (Saltrio-lizard) is the informal name for a theropod dinosaur that lived during the Jurassic period. It was found in 1996, when Angelo Zanella discovered its remains in a quarry in Saltrio, in northern Italy. Very little is known about the dinosaur. The name "Saltriosaurus", given to it in 2000 by Cristiano Dal Sasso, is a nomen nudum.

 Saltriosaurus is thought to have resembled Allosaurus, and is the oldest known three-fingered dinosaur. Like Allosaurus, it appears to have been carnivorous and is estimated to have weighed about 500 kilograms (1,100 lb). It was 8 meters (26 ft) long and 4 meters (13 ft) tall, with a skull 70 centimeters (28 in) long. The single tooth that has been found was about 7 centimeters (2.8 in) long.

 About ten percent of the skeleton has been discovered thus far: lateral tooth, dorsal rib fragments, scapular fragment, furcula, humeri, metacarpal II, phalanx II-1, phalanx III-1, phalanx III-2, manual ungual III, proximal fibula, distal tarsal III, distal tarsal IV.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, аллозавриды, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Poekilopleuron (meaning 'varied ribs') is an extinct genus of large basal tetanuran theropod dinosaur, perhaps belonging to the clade Allosauroidea. It measured 9 metres (30 feet) long and 1 ton (1 tonne) in mass. It dates from the Bathonian (Middle Jurassic), 168 to 165 million years ago.

 Poekilopleuron is known from a partial skeleton discovered by Jacques Amand Eudes-Deslongchamps in July 1835 near La Maladrerie in Normandy, France, in a layer of the Calcaire de Caen Formation. This skeleton, part of the collection of the Musée de la Facultée des Sciences de Caen, was in 1944 destroyed during the Battle of Caen in World War II, and the taxon has since had to be studied on the basis of cast replicas. One set is present in the Muséum National d'Histoire Naturelle in Paris with inventory number MNHN 1897-2, a second in the Yale Peabody Museum, YPM 4938. The remains consisted of caudal vertebrae, cervical ribs, ribs, gastralia or belly ribs, a forelimb and a hindlimb.

 Eudes-Deslongchamps named the type species Poekilopleuron bucklandii in 1837 or 1838. The generic name is derived from Greek poikilos, "varied", and pleuron, "rib", a reference to the three types of rib present. The specific name, honouring William Buckland, was deliberately identical to that of Megalosaurus bucklandii. Eudes-Deslongchamps thought the specimen might well be proven to belong to this earlier named species; if so, merely the generic name would have to be changed. Indeed, following 1879 Poekilopleuron was often subsumed under Megalosaurus bucklandii. Eudes-Deslongchamps' choice caused problems however, when Friedrich von Huene in 1923 concluded it was part of Megalosaurus but as a separate species within that genus. As both species carried the same epithet bucklandii, they could no longer be distinguished. Von Huene therefore renamed the species into Megalosaurus poekilopleuron. Most later authors continued using the generic name Poekilopleuron.

 Another problem was caused by the fact that the name was only partially Latinised. In correct Greek it would have been "poikilopleuron", in Latin "poecilopleurum". This induced later writers to improve the spelling, leading to such variants as Poecilopleuron and Poikilopleuron (still used as late as 2006). However, the original name has priority and is valid.

 Five other species would be named in the genus. In 1869 Edward Drinker Cope renamed Laelaps gallicus into Poekilopleuron gallicum. In 1870 Joseph Leidy created a Poicilopleuron valens based on a fossil probably belonging to Allosaurus. In 1876 Richard Owen named a Poikilopleuron pusillus, in 1879 renamed by Cope to Poekilopleuron minor; in 1887 Harry Govier Seeley made it a separate genus: Aristosuchus. In 1883 W.A. Kiprijanow created a Poekilopleuron schmidti, of which the specific name honours Friedrich Schmidt, based on some indeterminate ribs and a sauropod metatarsal. This chimaera is a nomen dubium. A much later named species is Poekilopleuron valesdunensis created by Ronan Allain in 2002. In 2005 it was renamed Dubreuillosaurus.

 The most distinctive feature of Poekilopleuron were its forelimbs. Their length, about 60 cm, was a sign of this theropod's more original build. Unlike later Theropoda, whose forelimbs tended toward reduction in length in proportion to the animals' size, Poekilopleuron's were long and, by implication, potent. The length mostly resided in the elongated but powerfully muscled humerus. The antebrachia (forearms) were markedly short and robust, a characteristic shared with Poekilopleuron's slightly later and considerably larger American cousin Torvosaurus. A unique feature is a lack of the olecranon process on the ulna.

 The fossil of Poekilopleuron showed a rare complete set of gastralia: fourteen pair of belly ribs supported the body of the animal.

 Because the original fossil was destroyed and no other remains of Poekilopleuron have since been found, and also because of its name change, there is much controversy surrounding its classification that cannot be resolved. Traditionally it has been assigned to the Megalosauridae, but some recent analyses showed a position in the Sinraptoridae; others had as result it was a member of Megalosauroidea, in a basal position or in the Eustreptospondylinae. Benson et al. (2010) found it and Lourinhanosaurus to belong to Sinraptoridae.

 The material of Poekilopleuron bucklandii includes two tail vertebrae with the chevron of one vertebra ankylosed to the centrum of the next within the development of an exostosis. Two phalanges also preserve pathologies. One probable pedal phalanx shows three low, irregular exostosis-like projections. A second probable manual phalanx exhibits a "low rounded projection resembling a callus." Ralph Molnar considered the occurrence of three pathologies in one individual to be "noteworthy". Sadly the specimens cannot be examined further to determine the etiology of the pathologies because of their destruction during the British bombing raid in 1944.

 Репродукция:

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Рисунки ископаемых останков:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, синрапториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Метриакантозавр (Metriacanthosaurus — «ящер с поднятыми отростками») — род плотоядных тероподов юрского периода. В роде известен один вид — Metriacanthosaurus parkeri. Обитал на территории современной Англии. Длина скелета ~8 метров, ящер весил примерно 1 тонну. Жил 160—154 млн. лет назад.

 Метриакантозавр был ошибочно классифицирован как мегалозавр, когда не все останки первого были найдены в 1923 году. До сих пор многое остаётся неизвестным об этом динозавре, за исключением того, что короткие шипы выступающие из позвоночника динозавра могли поддерживать небольшой горб. Существует мнение, что метриакантозавр имел более сильную родственную связь с родом шипастых динозавров — спинозавров.

 Metriacanthosaurus (meaning "moderately-spined lizard") is a genus of sinraptorid dinosaur from the upper Oxford Clay of England, dating to the mid-Jurassic Period, about 160 million years ago (lower Oxfordian).

 In 1923, German paleontologist Friedrich von Huene wrote a paper on Jurassic and Cretaceous European carnivorous dinosaurs. In this paper, he examined a specimen, OUM J.12144, including an incomplete hip, a leg bone, and part of a backbone, and believed it was a new species of Megalosaurus: Megalosaurus parkeri. The specific name honours W. Parker who in the nineteenth century had collected the fossils near Jordan's Cliff at Weymouth.

 In 1932, however, von Huene concluded it was species of Altispinax, A. parkeri.

 In 1964, scientist Alick Walker decided these fossils were too different from Altispinax, as it lacked the long vertebral spines, and named a new genus, Metriacanthosaurus. The generic name is derived from Greek metrikos, "moderate", and akantha, "spine". Metriacanthosaurus thus gets its name from its vertebrae, which are taller than typical carnosaurs, like Allosaurus, but lower than other high-spined dinosaurs like Acrocanthosaurus.

 Metriacanthosaurus was a medium-sized theropod with a femur length of eighty centimetres. Gregory S. Paul in 1988 estimated its weight at a tonne.

 Originally assigned by Walker to the Megalosauridae, Metriacanthosaurus has since been found to form a family with Yangchuanosaurus and other close relatives, named Metriacanthosauridae in 1988. Contrary to ICZN rules for naming animal groups, this family has been referred to mainly by the junior synonym Sinraptoridae.

 Синрапториды (Sinraptoridae) — семейство хищных и, как правило, крупных теропод (Theropoda). Многие из них изначально включались в семейства Megalosauridae или Allosauridae.

 В соответствии с филогенетической классификацией 2005 года представляют собой монофилетическую группу, которая содержит род Sinraptor и все виды, которые связаны с ним больше, чем кархародонтозавриды (Carcharodontosauridae) или аллозавриды (Allosauridae).

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, синрапториды, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Газозавр (Gasosaurus; буквально «газовый ящер») — род хищных ящеротазовых динозавров, относящихся к группе Avetheropoda, живших в среднеюрском периоде (около 165—160 млн лет. д.н. э.) на территории нынешней провинции Сычуань в Китае. Представлен единственным видом - Gasosaurus constructus.

 Имел большой череп и сильные задние конечности. Длина не превышала 4-х метров. Предположительно, был плотоядным. Название «газозавр» или «газовый ящер» было дано ящеру китайским ученым Ци-минг Донгом — в честь газолиновой компании Dashanpu, рабочие которой обнаружили окаменелые останки.

 Определенного мнения к какой группе принадлежит данный динозавр нет. Разные ученые относили его как к семейству Megalosauridae, так и к целурозаврам. В результате последних исследований Holtz (2004) отнес его к группе Avetheropoda.

 Gasosaurus (Chinese: 气龙属) was a tetanuran dinosaur discovered in Dashanpu, China. The scientific name, meaning "Gas Lizard", honours the gasoline company that found the Dashanpu fossil quarry in Sichuan Province, now named as the Lower Shaximiao Formation. It had strong legs but short arms, and like most theropods, it was a carnivore. It measured between 3.5 to 4 metres (11 to 13 ft) in length, with a weight of around 150 kilograms (330 lb), placing it in the midrange of theropods by size. However, some estimates put its weight as high as 400 kilograms (880 lb), as very little is known about this dinosaur. It lived during the mid-Jurassic period (Bathonian and/ or Callovian stages), around 164 million years ago.

 The first and to date only fossils, albeit postcranial (missing the skull), were recovered in 1985 during the construction of a gas facility, which explains the dinosaur's unusual name. The fossils were defined as the type species Gasosaurus constructus by the paleontologists Dong Zhiming and Tang Zilu. There have still been very few fossils retrieved, so exact details are unknown. Specifically, no skull has been found. Some paleontologists have speculated that Gasosaurus and Kaijiangosaurus may be one and the same species. Traditionally thought to be a megalosauroid, Holtz (2000) found it to be a basal coelurosaurian, although later Holtz et al. (2004) suggested it was a basal carnosaur (possibly a sinraptorid) on the basis of data from undescribed specimens. It may in fact be the most basal coelurosaurian yet known, or may even be close to the common ancestor of the two groups; in any case, it represents one of the oldest definitive tetanuran theropods.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Реконструкции скелета (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Epanterias is a dubious genus of theropod dinosaur from the Kimmeridgian-Tithonian-age Upper Jurassic upper Morrison Formation of Garden Park, Colorado. It was described by Edward Drinker Cope in 1878. The type species is Epanterias amplexus. This genus is based on what is now AMNH 5767, parts of three vertebrae, a coracoid, and a metatarsal. Although Cope thought it was a sauropod, it was later shown to be a theropod. Gregory S. Paul reassessed the material as pertaining to a large species of Allosaurus in 1988 (which he classified as Allosaurus amplexus). Other authors have gone further and considered E. amplexus as simply a large individual of Allosaurus fragilis. In 2010, Paul and Kenneth Carpenter noted that the E. amplexus specimen comes from higher in the Morrison Formation than the type specimen of Allosaurus fragilis, and is therefore "probably a different taxon". They also considered its holotype specimen not diagnostic and classified it as a nomen dubium.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими видами аллозавров (закрашен тёмно-бордовым цветом):

 

 Размеры тела в сравнении с типовым видом аллозавра:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, аллозавриды, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, тероподы, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 Аллоза́вр (Allosaurus; греч. αλλος — «иной» или «странный», σαυρος — «ящер») — род хищных ящеротазовых динозавров подотряда тероподов, живших в юрском периоде (киммеридж — ранний титон) примерно 155—145 миллионов лет назад.

 Первые останки были изучены и классифицированы в 1877 году Гофниилом Чарлзом Маршем. Наряду с тираннозавром, аллозавр — самый популярный хищный динозавр. Он появлялся во множестве художественных фильмов, например, «Затерянный мир» 1925 года, или экранизации рассказа Р. Брэдбери «И грянул гром» 2005 года. Наиболее ярко и правдоподобно аллозавры были представлены в сериале BBC «Прогулки с динозаврами» и фильме «Баллада о Большом Але».

 Аллозавр был крупным двуногим хищником с большим черепом, оснащённым десятками больших острых зубов. Представители типового вида — А. фрагилис (A. fragilis) достигали в среднем 8,5 метра в длину, 3,5 метра в высоту и весили 2,5 - 3,5 тонны, хотя, на основании фрагментарных останков большего размера, можно предложить, что крупные особи могли достигать до 15 метров в длину, порядка 4 метров в высоту и массы около 4 - 5 тонн. Аллозавр передвигался на крупных и мощных задних лапах, в то время, как его передние конечности были относительно маленькими; на них имелось три крупных, загнутых когтя. Массивный череп уравновешивался длинным, тяжелым хвостом.

 Пока точное количество действительных видов неизвестно, но на сегодняшний день выделяются следующие:

 Allosaurus fragilis (fragilis — хрупкий) — типовой вид, описан О. Ч. Маршем в 1877 году. Поздняя юра (киммеридж — ранний титон) запада Северной Америки. Известен по огромному количеству образцов, включая полные скелеты различного размера, особей разного возраста из Колорадо, Юты, Вайоминга, Нью-Мексико. Описаны массовые захоронения в вязких асфальтовых или грязевых «ловушках для хищников», в Кливленд Лойд (40 особей). Длина до 8,5—12,3 метров, масса от 1 до 4 тонн, высота 3,5 метра.

 Иногда из этого вида выделяют ещё один — Allosaurus atrox (Creosaurus) — меньших размеров и с более низким черепом, из Вайоминга. Истинный статус креозавра неизвестен, но среди аллозавров вида Allosaurus fragilis наблюдаются две группы форм с преорбитальными рожками разной конфигурации. Возможно, это отражает половые различия.

 Недавно на основании находок почти полных скелетов в Юте и Вайоминге выделен вид Allosaurus jimmadseni, валидность которого признается не всеми авторами.

 Allosaurus europaeus — из позднего киммериджа — раннего титона Португалии. Чрезвычайно сходен с типовым видом, описан по неполному черепу в 2006 году.

 Allosaurus maximus — гигантский (весом более 2 тонн, длиной до 11—15 метров) аллозавр из киммериджа Оклахомы и Колорадо. Истинный статус неизвестен. Собственно Allosaurus maximus из Оклахомы часто выделяется в особый род Saurophaganax. К этому же виду иногда относят гигантского аллозавра эпантериаса (Epanterias amplexus) из Колорадо, которого обычно считают крупной особью типового вида.

 Кости аллозавров были найдены в позднеюрских отложениях Австралии, Африки и Северной Америки (Вайоминг, Юта, Колорадо).

 Неописанные виды аллозавров могут существовать в поздней юре США (например, «вайомингораптор» и другие), а также в поздней юре Китая и России.

 Знаменитый «Большой Ал», кстати, может принадлежать к неописанному ещё виду. Так называемый «карликовый полярный аллозавр» из раннего мела (альба) Австралии известен лишь по кости лодыжки и не может быть отнесен к роду Allosaurus. Африканский вид Allosaurus tendagurensis не может принадлежать к данному роду, но несомненно, принадлежит к аллозавридам. Вероятно, что в своё время крупный вид аллозавра был главным хищником и охотилися на крупных травоядных динозавров, таких как камарозавры и стегозавры, а, возможно, даже и на других хищников (например цератозавра). Есть доказательства (следы разных представителей одного вида в одном месте, массовые захоронения останков одного вида), того, что аллозавры охотились стаями, но некоторые палеонтологи считают, что они были слишком агрессивными для того, чтобы жить в стаях.

 Представители наиболее хорошо изученного вида A. fragilis в среднем достигали 8,5 метра в длину, наиболее крупные особи оцениваются в 9,7 метра и 2,3 веса тонны. В 1976 Джеймс Мэдсен изучил целый ряд скелетов разных размеров и видов и выяснил, что максимальная длина крупных видов достигала 12-13 метров. Точный вес аллозавра (как впрочем и всех динозавров)определить трудно.

 У аллозавра имелось шесть шейных позвонков, четырнадцать спинных и пять крестцовых. Число хвостовых позвонков неизвестно: Дж. Мэдсен считает, что их было не менее 50, а Григорий Пол, что не более 45. В позвонках аллозавра имелись сквозные отверстия. Подобные отверстия есть и у птиц: они помогают выталкивать воздух из воздушных мешков прямо через кожу, не тратя энергию на выдыхание из горла; что очень удобно при больших физических нагрузках (например, при полёте). Из этого следует, что аллозавр, вероятнее всего, интенсивно преследовал свою добычу — иначе объяснить наличие у него такого способа дыхания затруднительно. Возможно, что у аллозавра были дополнительные рёбра, как и у тираннозавра, но, возможно, это обломки костей или сильно фоссилизованная вилочковая кость, наличие которой у аллозавра было доказано в 1996 году. У некоторых особей аллозавров концы лобковых костей не соединенны; возможно, это помогало им лежать на земле; Джеймс Мэдсон полагает, что это помогало самкам откладывать яйца и являлось признаком полового диморфизма.

 Передние лапы аллозавра были короткими по сравнению с задними (у взрослых лишь около 35 % длины задних конечностей), на них имелись три пальца, которые кончались крупными, сильно изогнутыми когтями. Предплечья были несколько короче, чем плечи (соотношение длины плечевой и локтевой кости равнялось примерно 1:1.2); запястье равнялось по длине локтевой кости. Из трех пальцев на передней лапе средний был самым крупным и отличался от других количеством фаланг. Ноги аллозавра были приспособлены не столько для быстроты передвижения, сколько для устойчивости. На ноге аллозавра имелось три опорных пальца, и один, не использовавшийся при ходьбе. Также есть признаки того, что на задней лапе у аллозавра был и пятый рудиментарный палец.

 Череп аллозавра, по сравнению с черепами других тероподов, был небольшим. К примеру, череп тарбозавра был в два раза больше. Палеонтолог Г. С. Пол, изучив все известные черепа, пришёл к выводу, что самый большой достигал «всего» 845 мм. На каждой предчелюстной кости было пять зубов с D-образным сечением, а на каждой верхней челюстной кости, было от четырнадцати до семнадцати зубов, в зависимости от вида. На каждой нижней челюсти, было от четырнадцати до семнадцати зубов, чаще всего встречались черепа с шестнадцатью зубами на нижней челюсти. Зубы становились короче, уже и более изогнутыми по направлению к задней части черепа. Все зубы имели пилообразные края и легко сменялись после выпадения. Хорошо развитый шарнирный сустав между челюстями был сильно смещён к задней части черепа, что давало аллозавру возможность очень широко раскрывать пасть. Кроме того, в середине нижней челюсти было ещё одно сочленение, увеличивавшее эту возможность.

 На черепе были парные гребни, которые постепенно переходили в рожки. Эти рожки являлись увеличенными надбровными гребнями, которые у всех аллозавров были разными. Поверх костяного основания этих наростов, вероятно, шёл слой кератинового покрытия. Возможно эти гребни предназначались для защиты глаз от яркого солнечного света. Ранее считалось, что аллозавры бодались ими, но сейчас эта гипотеза отвергнута, так как эти рожки слишком хрупкие для такой цели. Внутри рожек, также могла располагаться сольная железа.

 Воздушные проходы у аллозавра были более развиты, чем у более примитивных тероподов, таких как цератозавр и маршозавр, благодаря чему у аллозавра было очень хорошо развито обоняние, а, возможно, имелся и вомероназальный орган. Лобные кости черепа была тонкими, возможно, для улучшения терморегуляции мозга.

 ( Далее )

 Карноза́вры (Carnosauria) — инфраотряд хищных динозавров, обитавших на Земле в юрском и меловом периодах около 168—65,5 миллионов лет назад.

 Изначально в эту группу определяли всех крупных хищных динозавров с короткой шеей (таких, как тираннозавр); в конце XX века, однако, выяснилось, что карнозавры имеют между собой мало общих признаков, кроме большого размера. Группа была переопределена и в настоящее время включает аллозавров и их сородичей, а тираннозавр и другие гиганты, не относящиеся к карнозаврам, были отнесены к другим таксонам (таким, как целурозавры или абелизавры). Среди карнозавров встречались и огромные динозавры, такие, как гиганотозавр, и сравнительно небольшие хищники (например, газозавр).

 В данном инфраотряде представлено несколько промежуточных таксонов:

 Аллозавроиды — надсемейство крупных динозавров, живших около 168—70 миллионов лет назад, в которое входит большая часть представителей инфраотряда, за исключение наиболее примитивных форм. Одним из самых ранних представителей является Poekilopleuron.

 Carcharodontosauria — группа хищных динозавров входящих в надсемейство аллозавроиды. Состоит из средних и крупных рептилий, живших в меловом периоде на территории Африки, Южной Америки, Австралии и Азии. Считается что представители данной группы появились около 130 миллионов лет назад, но самый старый известных представитель данной группы происходит из позднего Barremian. Последним представителем группы считается Orkoraptor, живший в маастрихте.

 Аллозаври́ды (Allosauridae) — семейство хищных ящеротазовых динозавров из группы теропод. Жили на территории нынешних Азии, Африки, Европы и Северной Америки около 155—145 миллионов лет назад. Семейство включает в себя Saurophaganax, Allosaurus, и мало изученного Epanterias, который может быть экземпляром Allosaurus. Впервые семейство было выделено американским палеонтологом Отниелом Чарльзом Маршем в 1878 году.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13):

  Аллозавр (слева) отгоняет от добычи торвозавра (справа).

 ( Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Размеры тела в сравнении с другими гигантскими тероподами (закрашен фиолетовым):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Далее )

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, аллозавриды, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, карнозавры, тероподы, ящеротазовые

(Leave a comment)