Тилозавры (Tylosaurus от др.-греч. τύλος «деревянный гвоздь, шип» и σαῦρος «ящерица») — род гигантских мозазавров мелового периода. Одни из самых известных и крупных мозазавров. Род описан Г. Ч. Маршем в 1872 году; название выбрано, вероятно, из-за вытянутого рыла. Интересно, что типовой вид был описан в 1869 году Э. Д. Коупом, соперником Марша из отложений Канзасского Мелового моря. Но Коуп отнес животное к роду Macrosaurus, а это название было уже «занято». Позднее он же отнес типовой образец к малоизвестному европейскому роду Liodon. Остатки тилозавров широко распространены в отложениях позднего мела США, поэтому их описывали под самыми разными названиями (Rhamphosaurus, Rhinosaurus).

 Тилозавры — огромные хищные мозазавры, известные по множеству черепов и относительно полных скелетов. Зубы уплощены изнутри, наружная их поверхность закруглена, эмаль на внутренней поверхности исчерчена. Череп лёгкий, очень кинетичный, что позволяло глотать крупную добычу. Кончик ростра лишён зубов, именно эта особенность и дала название ящеру. В реальности, вероятно, ростр был сосредоточием чувствительных нервных окончаний, возможно, и электрорецепторов, позволявших охотиться в темноте больших глубин. Известны находки черепов со сломанным при жизни ростром (вместо него развилась костная грибовидная мозоль) — вероятно, животное с разгону налетело на скалу. Зубы на птеригоидах помогали проталкивать добычу в глотку.

 Скелет тилозавра тоже довольно лёгкий. Он содержит 29—30 предкрестцовых позвонков, 6—7 крестцовых, 33—34 хвостовых с «шевронами», 56—78 терминальных хвостовых. Грудная клетка бочкообразная, есть хрящевая грудина (известны отпечатки хрящей). В толще рёбер обнаружены участки аваскулярных некрозов (признак перенесённых при жизни глубоких погружений) и остеопороза. Ласты относительно узкие. Отпечатки кожи показывают наличие ромбических мелких чешуек с килями и гребнями, причём чешуи у 8—9 метрового тилозавра были мельче, чем у гремучей змеи средних размеров (у тилозавра 90 чешуек на квадратный дюйм, а у змеи — всего 80).

 Известны остатки содержимого желудка — остатки акул, костных рыб, птицы Hesperornis и мелкого мозазавра Clidastes. Недавно внутри скелета крупного тилозавра обнаружили кости небольшого короткошеего плезиозавра-поликотилида, а первые упоминания о таких находках относятся к 1918 году. По-видимому, тилозавры были неспециализированными хищниками, атаковавшими любую подходящую добычу.

 Известно не менее 8—10 видов тилозавров. Наиболее изучены:

 Tylosaurus proriger — типовой вид, описанный Коупом на основании почти полного черепа и нескольких позвонков из позднего мела Западного Канзаса. Образец был обнаружен «полковником Коннингемом и мистером Майнором» в районе Долины Монументов в 1868 году. Голотип утерян. По-видимому, этот самый известный вид является и самым крупным: известны черепа до 1,5 метров длиной и полные скелеты не менее 14 метров (например, «Банкерский тилозавр»). Происходит из сантона-кампана Северной Америки, преимущественно Канзаса. Широко упоминаемый в старой литературе Tylosaurus dyspelor является, по-видимому, синонимом типового вида.

 Tylosaurus nepaeolicus — описан Коупом в 1874 году. Происходит с реки Непахолла (ныне река Соломон на севере Канзаса). Более древний (коньякский век) и мелкий вид, до 9 метров в длину. Череп относительно выше и короче, чем у типового вида.

 Tylosaurus kansensis — описан М. Эверхартом в 2004 году из коньякских отложений Канзаса (Смоки Хилл), причем дополнительный материал был выявлен в уже существующих музейных коллекциях, где находился с XIX века. Длина до 7 метров. Оба более ранних вида тилозавра характеризуют так называемую формацию Ниобрара, чрезвычайно богатую остатками морских рептилий.

 Остатки тилозавров обнаружены в коньякских — кампанских отложениях по всему свету. Они известны из Северной и Южной Африки (T. capensis), Японии и Европы. Ряд европейских и американских видов, ранее отнесенных к роду хайнозавр, оказались тилозаврами. Впрочем, все тилозаврины (подсемейство мозазавров, куда входят тилозавр, хайнозавр, горониазавр, лакумазавр и танивазавр) весьма сходны между собой. Так, танивазавр (Taniwhasaurus oweni) из маастрихта Новой Зеландии был известен также как Tylosaurus haumuriensis и лишь в 1999 году было показано, что остатки новозеландских тилозавров принадлежат к одному виду и роду.  Лакумазавр (Lakumasaurus antarcticus) был описан в 2002 году из маастрихта антарктического острова Сеймур. Вероятно, он относится к роду Taniwhasaurus. Недавно остатки этого рода найдены и в Японии.

 Фрагментарные остатки, отнесенные к тилозаврам, известны и из меловых отложений России и бывшего СССР. Вид T. riapaeus описан Боголюбовым из кампана Оренбуржья, но может и не принадлежать к этому роду. Тилозавр отмечен также для кампана Саратовской и Волгорадской области, из кампанских отложений реки Коноплянка вблизи Орска и из маастрихта Крыма.

 Таким образом, тилозавры были весьма распространены в конце мелового периода, представляя особую ветвь гигантских мозазавров.

 Along with plesiosaurs, sharks, fish, and other genera of mosasaurs, it was a dominant predator of the Western Interior Seaway during the Late Cretaceous. Tylosaurus proriger was among the largest of all the mosasaurs (along with Hainosaurus and Mosasaurus hoffmannii), reaching maximum lengths of 15 meters or more (49+ ft). A distinguishing characteristic of Tylosaurus is its elongated, cylindrical premaxilla (snout) from which it takes its name and which may have been used to ram and stun prey and also in intraspecific combat.

 Early restorations showing Tylosaurus with a dorsal crest were based on misidentified tracheal cartilage, but when the error was discovered, depicting mosasaurs with such crests was already a trend.

 Stomach contents associated with specimens of Tylosaurus proriger indicate that this ferocious mosasaur had a varied diet, including fish, sharks, smaller mosasaurs, plesiosaurs, and flightless diving birds such as Hesperornis. In some paleoenvironments, Tylosaurus seems to have preferred shallow, nearshore waters (as with the Eutaw Formation and Mooreville Chalk Formation of Alabama), while favoring deeper water farther out from shore in other environments (as with the Niobrara Chalk of the western U.S.).

 The Talkeetna Mountains Hadrosaur was a hadrosaurid of indeterminate classification whose carcass appeared to have been deposited in a bathyal or outer shelf environment that later became Alaska's Matanuska Formation. Every element of its skeleton not found in a concretion bore many closely spaced ovualar conical depressions ranging in diameter from 2.12 to 5.81 mm and 1.64 to 3.62 deep. These depressions are probably bite marks. The depressions are not symmetrical enough for gastropod drill marks and are not shaped like sponge borings. None of the preserved fish fossils of the Matanuska Formation fit the size or geometry of the borings. The size and spacing and shape by contrast, however, closely resembles the teeth of Tylosaurus proriger. The apparent tooth marks are unlikely to have occurred before the carcass was washed out to sea since that would have punctured the body, preventing the build up of bloating gases that allowed the carcass to drift out to sea in the first place. The distribution of bite marks corresponds inversely to the presence of flesh in the animal. For instance, lower limb bones sustained the most damage because there was the least amount of flesh shielding the bones at those locations. The concretions formed as the flesh chemically reacted to the seafloor on the largest parts of the animal where the scavenging mosasaur would be unable to fully wrap its jaws around the carcass. Bones pulled free from the carcass were buried in the mud and preserved in mudstone

 Like many other mosasaurs, the early history of this taxon is complex and involves the infamous rivalry between two early American paleontologists, Edward Drinker Cope and Othniel Charles Marsh. Originally, the name "Macrosaurus" proriger was proposed by Cope for a fragmentary skull and thirteen vertebrae collected from near Monument Rocks in western Kansas in 1868. It was placed in the collections of the Harvard Museum of Comparative Zoology. Only a year later, Cope redescribed the same material in greater detail and referred it, instead, to the English mosasaur taxon Liodon. Then, in 1872, Marsh named a more complete specimen as a new genus, Rhinosaurus ("nose lizard"), but soon discovered that this name had already been used for a different animal. Cope suggested that Rhinosaurus be replaced by yet another new name, Rhamposaurus which also proved to be preoccupied. Marsh finally erected Tylosaurus later in 1872, to include the original Harvard material as well as additional, more complete specimens which had also been collected from Kansas. A giant specimen of T. proriger, recovered in 1911 by C. D. Bunker near Wallace, Kansas is one of the largest skeleton of Tylosaurus ever found. It is currently on display at the University of Kansas Museum of Natural history.

 In 1918, Charles H. Sternberg found a Tylosaurus, with the remains of a plesiosaur in its stomach. The specimen is currently mounted in the United States National Museum (Smithsonian) and the plesiosaur remains are stored in the collections. Although these important specimens were briefly reported by C. H. Sternberg (1922), the information was lost to science until 2001. This specimen was rediscovered and described by Everhart (2004a). It is the basis for the story line in the new (2007) National Geographic IMAX movie - Sea Monsters, and a book by the same name (Everhart, 2007).

 A photograph of a Tylosaurus skull was taken by George F. Sternberg about 1926 after he collected and prepared the specimen. It was discovered in the Smoky Hill Chalk of Logan County, Kansas. Sternberg offered the specimen to the Smithsonian and included a photograph in his letter to Charles Gilmore. Copies of the original photos are in the archives of the Sternberg Museum of Natural History (FHSM). The specimen is FHSM VP-3, the exhibit specimen in the same museum.

A 34 ft. long Tylosaurus found in Kansas by Alan Komrosky in 2009 is now on display at the Museum of World Treasures in Wichita, Kansas.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, тилозавры, чешуйчатые, ящерицы

(9 comments | Leave a comment)

 Pannoniasaurus is an extinct genus of tethysaurine mosasauroid known from the Late Cretaceous Csehbánya Formation (Santonian stage) of Hungary. It contains a single species, Pannoniasaurus inexpectatus, dubbed "unexpected" because it was discovered in freshwater sediments, unlike other mosasaurs, which were marine predators.

 На территории Венгрии ученые обнаружили окаменелости древнего монстра, принадлежащего к группе мозазавров. Существо принадлежит к семейству водных рептилий, которые напоминают нечто среднее между крокодилом и дельфином. Возраст окаменелостей около 84 миллионов лет.

 Палеонтологи утверждают, что венгерская находка уникальна тем, что найденный экземпляр являлся пресноводным жителем, в отличие от его сородичей, которые обитали вдоль побережий древних морей. Это особенное ископаемое уже окрестили паннониазавром (по названию Древнеримской провинции Паннонии, которая находилась на территории современной Западной Венгрии).

 Окаменелость была обнаружена в отвалах породы угольной шахты в Западной Венгрии. По мнению ученых, паннониазавры постоянно обитали в пресных водах рек на этой территории, а не случайно оказались в этом районе.

 Кроме паннониазавра в районе шахты ученые нашли окаменелости некоторых других ископаемых, включая рыб, земноводных, черепах, ящериц и динозавров. Ученые считают, что паннониазавр в древней экосистеме носил корону верховного хищника . Правда, эти животные имели маленькие зубы и, как полагают, в основном охотились на рыб, амфибий и ящериц. Паннониазавр имел небольшие конечности, и проводил большую часть жизни в воде, выбираясь на сушу лишь изредка (если вообще это делал), как это свойственно современным крокодилам и аллигаторам. Этот вид достигал длины в 10 метров.

 Недавно ученые обнаружили в Венгрии останки доисторического пресноводного хищника. 

 Палеонтологи назвали существо паннониазавром. Паннониазавры принадлежали к семейству водных рептилий, известных как мозазавры, и жили на нашей планете около 87 миллионов лет назад. В отличие от других мозозавров, эти животные предпочитали пресную воду соленой. 

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Плиоплатека́рпус (Plioplatecarpus) — род вымерших ящериц семейства мозазавры. Как и все мозазавры, жил в конце мелового периода, около 83,5 миллионов лет назад.

 Глаза плиоплатекарпуса пропорционально больше, чем у большинства родов мозазавров, а череп относительно короче. Имел меньше зубов, чем большинство мозазавров, но они сильнее загнуты назад. Это говорит о том, что плиоплатекарпус охотился на относительно мелкую добычу, которую он мог захватывать очень точно.

 Плиоплатекарпус был впервые обнаружен в Европе палеонтологом Луи Долло в 1882 году. Найденный скелет был сравнительно неполным, но вскоре были обнаружены более полные окаменелости. В Северной Америке Эдвард Коп нашёл другого мозазавра в 1869 году, но посчитал его мозазавром. Эта находка позже была переведена в род плиоплатекарпус как лиодон Копа в 1870 году. Лиодон затем был переведён в род платекарпус, а позднее — в прогнатодоны. Тем не менее, некоторые учёные поместили его в род плиоплатекарпус.

 Плиоплатекарпус был найден во многих местах по всему миру (так как мозазавры в целом были довольно широко распространены), в том числе в сланцах Пьер в Канзасе, формации Демополис-Челк в Алабаме, а также в штатах Миссисипи, Северная Дакота, Южная Дакота, Канаде, Швеции, Нидерландах, а совсем недавно — в штате Вайоминг. Вайомингский образец — до сих пор единственный в своем роде из найденных в штате и, возможно, представляют собой новый вид плиоплатекарпуса. Он изучается в геологическом музее Тейт и назван "оомтар".

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, плиоплатекарпы, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Taniwhasaurus (From the Maori Taniwha, a supernatural, aquatic creature, and the Greek σαυρος/sauros, meaning lizard) is an extinct genus of mosasaur, a carnivorous, marine reptile which inhabited New Zealand, Japan and Antarctica. The genus was a close relative of the genera Tylosaurus and Hainosaurus.

 Taniwhasaurus oweni, the type species for Taniwhasaurus, was named by Hector in 1874 from a fossil specimen found in the late Campanian Conway Formation outcrops at Haumuri Bluff, New Zealand. Known from an individual that may have measured at least 20+ feet in length, based on the estimations of the remains found. It is synonymous with Tylosaurus haumuriensis, which was named more recently, from the front parts of the jaws.

 The genus Lakumasaurus was described in 2002 by Novas et al. from a fossil specimen found in the Santa Marta Formation of James Ross Island, Antarctica. When the type material was reexamined in 2007, James E. Martin and Marta Fernández determined Lakumasaurus to be a junior synonym of Taniwhasaurus and recombined the species Lakumasaurus antarcticus as T. antarcticus.

 "Yezosaurus" was the name given to an undescribed genus of prehistoric marine reptile. Originally thought to be a theropod dinosaur, it was later identified as a mosasaur or ichthyosaur which lived in what is now Japan. The "type species", "Yezosaurus mikasaensis", was coined by Obata and Muramoto in 1977, but was not formally described until 2008, when the species T. mikasaensis was described by M.W. Caldwell et al.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком (старая и новая оценка):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, тилозавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Плотозавр (Plotosaurus от др.-греч. πλωτός σαῦρος «плавучий или водоплавающий ящер») — род вымерших пресмыкающихся из группы мозазавров. Как и собственно мозазавр, типовой род группы, он был кровожадным хищником, но более мелким. Плотозавр известен по останкам из маастрихтских отложений места «Фресно-Кантри» (Fresno Country), штат Калифорния, также его останки были найдены в Канзасе. Изначально был назван «колпозавром» (Kolposaurus, в переводе на русский язык — «ящером из бухты») Чарльзом Льюисом Кэмпом, палеонтологом из университета Бёркли, в 1942 году, но в 1951-м был переименован в плотозавра, когда Кэмп обнаружил, что это имя уже было задействовано в систематике (ранее его получила одна из разновидностей нотозавра).

 В 1937 году в окрестностях горы Дьябло, в штате Калифорния, коллекционер окаменелостей Аллан Беннисон (Allan Bennison) обнаружил останки мозазавра. Впервые найденные останки описал учёный Чарльз Льюис Кэмп в 1942 году и назвал новую разновидность Kolposaurus; тем не менее, позднее выяснилось, что это название уже было дано роду, признанному синонимичным нотозавру, поэтому новому виду мозазавров присвоили новое наименование «плотозавр» в 1951 году.

 Первые из найденных останков принадлежали нескольким особям, одна из которых заметно превосходила других по размерам. В то время как типовой вид, P. bennisoni, в длину достигал девяти метров, длина особи, отнесённой ко второму виду, P. tuckeri, равнялась тринадцати метрам, лишь немного уступая длине таких гигантов, как тилозавр и мозазавр, и примерно сравнявшись с таковой у хайнозавра. Валидность этого вида находится под вопросом, после того как в 2008 году палеонтологи Линдгрен, Кадуэлл и Ягт (Lindgren, Cadwell & Lagt) провели кладистический анализ, на основании которого ими было сделано заключение о том, что P. tuckeri, вероятно, является синонимичным типовому виду P. bennisoni.

 Приблизительная оценка длины плотозавров равняется 40 футам, или, иными словами, 12 метрам (по данным некоторых источников — 10 метров), при этом во всём скелете насчитывается всего около 100 позвонков. Вес животного оценивается примерно в пять тонн.

 Останки плотозавров находят в отложениях возрастом 70 — 65 миллионов лет назад.

 Плотозавр был заметно лучше приспособлен к морскому образу жизни, чем большинство его родственников. Тело плотозавра имело более обтекаемую форму, передняя часть тела была очень жёсткой, что способствовало стабилизации плавательной траектории ящера и снижению турбулентности и последующего сопротивления воды. Некоторые специалисты считают, что такие качества свидетельствуют о том, что плотозавр был вершиной в эволюции мозазавров, и что он, как и остальные мозазавры, заполнил нишу крупных морских хищников своего времени.

 Любопытно, что обнаруженные учёными отпечатки кожи свидетельствуют о наличии у мозазавров специально адаптированной чешуи, которая, по мнению специалистов, напоминает таковую у современных акул, благодаря чему этот ящер мог делать своеобразные «вихри», что ещё больше снижало лобовое сопротивление.

 Конечности плотозавра, превратившиеся в плавники, также были обтекаемыми для уменьшения сопротивления воды, чему способствовал и череп, который у ящера был очень узкий и длинный. Другими примечательными особенностями плотозавра были гибкий хвост, позволявший ему быть столь же гидродинамичным, сколь и современные морские змеи и большие глазницы. Другой отличительной особенностью плотозавра были большие носовые отверстия, которые облегчали быстрое поступление свежего воздуха в лёгкие, которые, кстати, у этой вида отличались весьма большим объёмом. Это могло быть связано с более скоростной и, соответственно, более энергозатратной манерой плавания и ведением погони за подвижной и проворной добычей, либо с тем, что ему, как животному с лёгочным дыханием, приходилось постоянно выныривать на поверхность воды, чтобы получить новую порцию кислорода, равно как и с тем, что плотозавру было необходимо как можно быстрее осуществлять замену обеднённого кислородом воздуха в лёгких.

 Plotosaurs possessed several adaptations to marine life not seen in other mosasaurs. Compared with their relatives, they had narrower flippers, large tail fins and a streamlined fusiform body shape. These features probably enabled them to be faster swimmers than most other mosasaurs. They also had relatively large eyes for keen eyesight, and impressions found with their fossils suggest that they had scaly skin.

 Based on cladistic analysis, plotosaurs are considered to be the most derived branch of mosasaur evolution.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Платекарпус — вымерший род водных ящериц семейства мозазавров, представители которого жили около 84-81 миллиона лет назад в позднемеловом периоде; их останки обнаруживаются в промежутке с «середины» отложений сантонского яруса до «начала» отложений кампанского яруса. Ископаемые останки были найдены в США, а также возможные образцы (предположительно принадлежащие платекарпусу) — в Бельгии и Африке. Платекарпусы, вероятно, питались рыбой, кальмарами и аммонитами. Как и другие мозазавры, они, предположительно, плавали подобно угрям, хотя недавнее исследование предполагает, что по стилю плавания они были больше похожи на современных акул. Исключительно хорошо сохранившийся экземпляр Р. tympaniticus, известный как LACM 128319, демонстрирует отпечатки кожи, пигментацию вокруг ноздрей, бронхов и наличие значительной части хвоста, показывая, что этот и другие мозазавры не обязательно плавали подобно угрям, но были, возможно, более мощными и быстрыми пловцами. Экземпляр хранится в Музее естественной истории округа Лос-Анджелес.

 Platecarpus had a long, down-turned tail with a large dorsal lobe on it, steering flippers, and jaws lined with conical teeth. It grew up to 4.3 metres (14 ft) long, with half of that length taken up by its tail. The platecarpine mosasaurs had evolved into the very specialized plioplatecarpine group by the end of the Cretaceous.

 The skull structure of Platecarpus is unique among mosasaurs. This genus is characterized by a short skull, and has fewer teeth than any other mosasaur (approximately 10 teeth in each dentary). LACM 128319 preserves matter within the sclerotic ring that may possibly be the retina of the eye. Small structures in the retina, each around 2 µm long and observed by scanning electron microspectroscopy, may represent retinal melanosomes preserved in their original positions.

 The respiratory tube is also known in LACM 128319, preserved as cartilaginous tracheal rings. Only the posterior-most end of the tracheal tube – at the end of the neck near the pectoral girdle – is known. The section where the two bronchi split was also preserved in the specimen, but was destroyed during excavation. This is an indication that Platecarpus and other mosasaurs had two functional lungs. Snakes, which are closely related to mosasaurs, have only one functional lung with the second often being vestigial or absent. Unlike terrestrial lizards, however, the bronchi separate in front of the area of the forelimbs rather than at the level of the limbs

 Skin impressions are known from Platecarpus, preserved in LACM 128319 as soft impressions and phosphate material. Scales on the tip of the snout and the top of the skull are somewhat hexagonal in shape and do not touch one another. The scales on the jaws are longer and rhomboidal in shape, overlapping one another. The scales on the snout indicate that the nostrils were placed far in front of the skull at its tip and faced laterally as in most squamates and archosaurs. The body scales are all rhomboidal in shape and form tightly connecting diagonal rows that overlap each other at their posterior edges. They are generally the same size throughout the entire length of the body. The caudal scales on the tail are taller and larger than those of the rest of the body, although those covering the lower surface of the tail are more similar to body scales.

 Internal organs, or viscera, may also be preserved in the specimen as reddish areas. One is located in the thoracic cavity low in the ribcage, while the other is located in the upper portion of the abdominal cavity just behind the ribcage. The reddish areas were analysed with mass spectrometry and were shown to contain high levels of compounds made of iron and porphyrin. These substances are evidence of hemoglobin decomposition products that may have formed in the organs as they decomposed. Based on its position, the organ in the thoracic cavity is probably the heart or liver, or even both of those organs. The organ in the abdominal cavity may be a kidney, although it is in a more anterior position than the kidneys of monitor lizards, mosasaurs' closest living relatives. The anterior position of the kidneys may have been an adaptation toward a more streamlined body, as their presumed position is similar to that of cetaceans.

 Part of the digestive tract is also preserved and is filled with fish remains. The shape of these remains may outline the true shape of the corresponding part of the digestive tract, most likely the colon. The presence of scales and undigested bones in the colon suggests that Platecarpus and other mosasaurs processed food quickly and did not thoroughly digest and absorb all food in the gastrointestinal tract. Coprolites from the mosasaur Globidens are also suggestive of low digestion and absorption rates as they contain masses of crushed bivalve shells.

 The caudal, or tail vertebrae, are sharply downturned. The vertebrae at the bend (called the caudal peduncle) are wedge shaped with neural spines that are wider at their ends than they are at their bases. This downturned area likely supported a fluke similar to modern sharks. Two lobes would have been present: a lower one supported by the downturned vertebrae and an upper, unsupported one. The tail fluke was probably hypocercal, meaning that its lower lobe was longer than its upper lobe. This condition is also seen in ichthyosaurs and metriorhynchid crocodyliforms.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, плиоплатекарпы, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Хайнозавр или гайнозавр, айнозавр, энозавр (Hainosaurus, от др.-греч. αἰνός σαῦρος «жуткий ящер») — гигантский мозазавр позднемеловой эпохи.

 Ближайший родственник североамериканского тилозавра, вместе с ним входит в подсемейство Tylosaurinae. Назван Луи Долло в 1882 году в честь реки Хайна (Эно) в Бельгии, где были найдены остатки типового вида. От тилозавра отличается большей длиной носовых отверстий и более удлиненным телом. Более 53 позвонков от головы до начала хвоста (у тилозавра — 35), но хвост относительно короче. «Шевроны» на хвостовых позвонках не сочленены с телами позвонков. Кончик ростра лишен зубов, ранее предполагалось, что он использовался как «таран», но слабый легкий череп противоречит такому заключению. Зубы уплощенные, с двумя режущими кромками (в отличие от «граненых» зубов тилозавра). Размеры огромные — длина черепа более 1,5 метров, общая длина могла превышать 14—15 метров (в литературе указываются размеры до 17 метров). Примерно три вида, следует учесть, что ряд видов хайнозавра из Европы оказались европейскими представителями рода Tylosaurus.

 Hainosaurus bernardi — типовой вид, назван Л. Долло в честь промышленника Леопольда Бернарда, позволившего производить раскопки в своей фосфатной шахте в Mesvin-Ciply (Бельгия). Голотип представляет переднюю половину скелета с черепом. Маастрихт Бельгии и Франции. Самый крупный вид, до 15—17 метров длиной.

 Hainosaurus pembinensis — американский вид, описанный Э. Николлс в 1988 году из раннего кампана Пембины в Манитобе (Канада). Известен полный скелет, получивший прозвище «Брюс», хранящийся в музее в Манитобе. Длина скелета около 14 метров. Не исключено, что этот вид принадлежит к роду Tylosaurus, в таком случае в Северной Америке род Hainosaurus не представлен вообще.

 Хайнозавр был активным и весьма агрессивным хищником. В брюшной полости типового экземпляра обнаружены остатки морских черепах. Интересно упоминание о черепе другого мозазавра — Mosasaurus hoffmanni, разбитом каким-то «тупым орудием» (фигурально выражаясь, кто-то «вышиб ему мозги»). Судя по всему, «орудие» по размерам и форме соответствовало ростру хайнозавра. Впрочем, эта трактовка может быть ошибочной, поскольку, как говорилось выше, череп хайнозавра отличается хрупкостью строения, с наличием многочисленных подвижных соединений между костями.

 Хайнозавр — один из последних мозазавров, доживший до самой мел-палеогеновой границы. Неопределимые до вида остатки этих мозазавров известны также из позднего мела Швеции, Польши и Волгоградской области.

 Hainosaurus is an extinct genus of marine lizard belonging to the mosasaur family. It is one of the largest mosasaurs, though its size has been revised more than once. At first it was estimated to be 17 metres (56 ft), and the largest mosasaurid. During the 1990s, its size was revised to 15 metres (49 ft) long; more recently, Johan Lindgren estimated that it reached lengths of up to 12.2 metres (40 ft). It was one of the top marine predators of the Late Cretaceous. Like other giant mosasaurs, this giant predator preyed on turtles, plesiosaurs, pterosaurs, cephalopods, sharks, fish, and smaller mosasaurs.

 Tylosaurinae is a subfamily of mosasaurs, a diverse group of Late Cretaceous marine lizards.

 Russell (1967, pp. 170) defined the Tylosaurinae as follows: "Large rostrum present anterior to premaxillary teeth. Twelve or more teeth in dentary and maxilla. Cranial nerves X, XI, and XII leave lateral wall of opisthotic through a single foramen. No canal in basioccipital or basispehnoid for basilar artery. Suprastapedial process of quadrate moderately large, distally pointed. Dorsal edge of surangular rounded and longitudinally horizontal. Twenty nine presacral vertebrae present. Length of presacral series less than that of postsacral series in Tylosaurus, neural spines of posterior caudal vertebrae at most only slightly elongated, do not form an appreciable fin. Haemal arches unfused to caudal centra. Appendicular elements lack smoothly finished articular surfaces."

 Genera referrable to the Tylosaurinae (informally and collectively known as "tylosaurines" or "tylosaurs") have been found on all continents except Australia and South America. The etymology for the subfamily is derived from the genus of the type species, Tylosaurus. In general, tylosaurs were large-bodied marine lizards armed with sturdy, conical teeth and an elongated premaxilla and extensions of the dentaries that do not bear teeth to the very end such as is found in other genera of mosasaurs. Cope's original concept of a "battering ram" snout is not supported by fossil evidence. Stomach contents from a tylosaur recovered in South Dakota included remains of another mosasaur, a bony fish, the large, flightless seabird Hesperornis, and possibly a shark, indicating that tylosaurs were generalists. Another specimen collected by Charles Sternberg included the bones of a small plesiosaur (see also).

 Lingham-Soliar suggested that tylosaurines were not among the fastest swimming nor the strongest mosasaurids. However, they are lightly built, having greatly reduced the weight of their bodies and possessing relatively small pectoral and pelvic girdles, fore- and hindlimbs. Their bone is highly cancellous and may have been impregated with fat cells during life, adding buoyancy. These traits suggest that tylosaurs may have been ambush predators. Tylosaurs were among the largest mosasaurs, with some species of Tylosaurus and Hainosaurus reaching lengths of 9-15+ meters, making them among the largest of all marine reptiles. A small species of Tylosaurus reported by Russell, T. "zangerli" has since proven to be a juvenile individual of T. proriger. Everhart erected a third species (T. kansasensis) from the Smoky Hill Chalk.

 Polcyn and Bell (2005, p. 322) have erected a more inclusive clade, the parafamily Russellosaurina, which includes the "subfamilies Tylosaurinae and Plioplatecarpinae and their sister-clade containing the genera Tethysaurus, Russellosaurus, and Yaguarasaurus."

 Tylosaurs first appear in the fossil record in the early Coniacian and persist well into the Maastrichtian, a period of approximately twenty million years.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, тилозавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Горониозавр (Goronyosaurus nigeriensis, от Горонио — название региона и города в Нигерии и др.-греч. σαῦρος «ящерица») — необычный мозазавр из позднего мела Нигерии. Вероятный родственник тилозавра, может принадлежать к подсемейству Tylosaurinae. Единственный известный науке представитель рода горониозавров.

 Описан в 1930 году У. Свинтоном как «Mosasaurus» nigeriensis на основании обломков челюстных костей из маастрихта Нигера. В особый род выделен в 1972 году группой итальянских исследователей на основании новых находок.

 Отличается длинной мордой, с очень крупными немногочисленными зубами (около 10 в каждой половине челюсти), между зубами — глубокие ямки, куда входили вершины зубов противолежащей челюсти. Имеются «клыки» на премаксилле, нижняя челюсть чуть длиннее верхней. Челюстная мускулатура сдвинута назад, как у рыбоядных крокодилов, что указывает на возможность быстрого захлопывания челюстей. Глаза маленькие (относительно других представителей группы - самые маленькие среди мозазавров), кончик морды несет ямки — следы нервных окончаний. По-видимому, кончик морды был весьма чувствительным. Не исключено, что животное обитало в мутной воде (в эстуариях рек). Длина черепа 62 см, нижней челюсти — 70 см. Общая длина была около 6—7 метров. Возможно, питался мелкой добычей (на что указывает строение челюстной мускулатуры), но в последнее время высказывается мысль о возможности его питания крокодилами (найденными в тех же отложениях) и молодью черепах. Не исключено, что особенности рода требуют его выделения в особое подсемейство.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(3 comments | Leave a comment)

 Globidens ("Globe teeth") is an extinct genus of mosasaur lizard.

 Globidens alabamaensis was first described by Gilmore (1912). A second species (G. dakotensis) was described by Russell (1975). The third North American species (G. schurmanni) was added by Martin (2007)

 Globidens was ~6 m (20 ft) in length and in appearance very much like other mosasaurs (streamlined body with flippers, a laterally flattened tail and powerful jaws). The teeth of Globidens were vastly different from other mosasaurs, as they were globular, as suggested in its generic name. Generally, most mosasaurs had sharp teeth evolved to grab soft, slippery prey like fish and squid, which, in later species, were later modified to rend flesh, as well. While many other mosasaurs were capable of crushing the shells of ammonites, none were as specialized in dealing with armored prey like Globidens. Globidens, unlike most other mosasaurs, had semispherical teeth with rounded nubbin-like points, which were much better suited for crushing tough armored prey like small turtles, ammonites, nautili, and bivalves. Like its larger relative, Mosasaurus, Globidens had a robustly built skull with tightly-articulating jaws. Such features no doubt played a large role in its ability to penetrate the armor of its shelled prey.

 The smaller genus Carinodens is regarded as a sister taxon of Globidens.

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(2 comments | Leave a comment)

 Eonatator is a genus of halisaurine mosasaur from the Upper Cretaceous of North America and Europe. Originally, this taxon was included within Halisaurus, but was placed in its own genus. Eonatator is presently known from the Smoky Hill Chalk Member of the Niobrara Chalk Formation (Upper Coniacian - Lower Campanian) of Kansas, from the Eutaw Formation (Santonian) and Mooreville Chalk Formation (Selma Group; Santonian-Lower Campanian) of Alabama, and from the Kristianstad Basin of southern Sweden (late early Campanian). The name Eonatator means "dawn swimmer" (Greek eos = dawn + Latin natator = swimmer). At this time it contains only a single species, E. sternbergii. The species is named in honour of Charles H. Sternberg and his son, Levi, who discovered the type specimen in the Niobrara Chalk during the summer of 1918.

 Like many mosasaurs, this genus has a complicated taxonomic history. The type specimen (UPI R 163, Uppsala University Palaeontological Institute, Uppsala, Sweden), a nearly complete skeleton, was originally referred to the genus Clidastes by Wiman and then to Halisaurus by Russell. Hence, Clidastes sternbergii became Halisaurus sternbergii. However, by the late 1980s, some paleontologists began to suggest that H. sternbergii belonged in its own genus and that Halisaurus was polyphyletic.

 Bardet et al. (2005, p. 465) diagnose Eonatator sternbergii as follows: "Ambiguous characters: premaxilla-maxilla lateral suture ending posterior to 9th maxillary teeth; tail about 40% of the head and trunk length (convergent in mosasaurines); caudal vertebra length greater than width; fewer than four pygal vertebrae; femur length about twice distal width (convergent in Clidastes). Autapomorphies: parietal with smooth triangular table extending very far posteriorly, bearing medium-sized circular foramen, located at distance twice its diameter from the frontal-parietal suture, and surrounded anteriorly and posteriorly by two parallel ridges; rounded quadrate with regularly convex tympanic ala (wing); vertebral formula: seven cervicals, 24 dorsals, four pygals, 28 median caudals and at least 41 terminal caudals; humerus length approximately 2.5x distal width." A cladistic analysis of the Halisaurinae has indicated that Eonatator is the sister group to the clade Halisaurus and that it represents one of the most basal of known mosasaur taxa.

 Eonatator was among the smaller mosasaurs. The length of the type skeleton, which represents an adult, is only 2.65 meters in length. Like many mosasaurs, it likely fed primarily on fish and smaller marine reptiles.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, хализавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Dallasaurus is a basal mosasauroid from the Upper Cretaceous of North America. Along with Russellosaurus, Dallasaurus is one of the two oldest mosasauroid taxa currently known from North America. This small semi-aquatic lizard measured less than a meter in length, compared to such gigantic derived mosasaurs as Tylosaurus and Mosasaurus, each exceededing 15 meters. In appearance, it was similar to its closest living relative, the Komodo Dragon.

 The genus is based upon two partial skeletons recovered from the Arcadia Park Shale (lower Middle Turonian), approximately 15 meters above its contact with the older Kamp Ranch Limestone in Dallas County in north-central Texas.

 The holotype specimen (TMM 43209-1, Texas Memorial Museum, University of Texas at Austin) consists of an incomplete and disarticulated skull, along with considerable portions of the postcranial skeleton, making up about 80 percent of the animal. The second referred specimen (DMNH 8121-8125, 8143-8149, and 8161-8180, Dallas Museum of Natural History) lacks any skull material and consists entirely of disarticulated postcranial remains. The strata containing these fossils were temporarily exposed during excavations for a housing development, and both sites have now been reburied by construction. The two specimens were discovered about 100 meters from one another; the first was found by an amateur collector, Van Turner, for whom the type species (Dallasaurus turneri) was named. The genus is named for Dallas County, where both specimens were found.

 Polcyn and Bell diagnose Dallasaurus as follows: "Small, plesiopedal mosasauroid possessing the following autapomorphies: posterior maxillary teeth strongly recurved posteriorly, slightly inflated at the crown and bearing only posterior carinae that is slightly offset laterally; atlas neural arch mediolaterally compressed but not flattened at its base, condylar surfaces irregularly figure-eight shaped; cervical vertebra synopophyses protrude below the level of the ventral edge of the centrum; short, wide fossa excavated immediately below the ventral rim of the cotyle of at least one middle cervical vertebra; hypapophysis anteroventral edge terminating in short projections of irregular length; postglenoid process capped by bony epiphysis bearing a calcified cartilage apex."

 Bell and Polcyn use the term "plesiopedal" to indicate a "conservative ecologically adaptive grade" characterized by "small size, slightly modified swimming tail and [a] relatively plesiomorphic limb condition" compared to more derived mosasauroids. Polcyn and Bell note that plesiopedal mosasauroids tend to be relatively small lizards possessing limbs in which the "propodial elements [equals humerus, radius, and ulna] remain elongated, generally constituting one-half or more of the full length of the osseus limb", as compared to more derived "hydropedal" mosasaurs in which the propodial elements are stout and have been substantially shortened, constituting less than one-half of the full length of the ossueus limb. While hydropedal mosasaurs were probably entirely aquatic, plesiopedal mosasauroids were still capable of terrestrial locomotion and so likely lived an amphibious lifestyle.

 Bell and Polcyn have conducted a cladistic analysis of Dallasaurus, concluding that this taxon should be placed within the subfamily Mosasaurinae, "well within [the family] Mosasauridae", and that, despite its small size and the "primitive" condition of its limbs, it should not be placed within the paraphyletic family Aigialosauridae. Dallasaurus is the sister group to more derived mosasaurine mosasaurs such as Clidastes, Prognathodon, Mosasaurus, and Plotosaurus.

 In the popular press, Dallasaurus has been hailed as a "missing link" uniting fully aquatic mosasaurs with their terrestrial ancestors.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Клидаст (Clidastes, от др.-греч. , вероятно, от κλείς «ключ, ключица» и -αστής «-тель») — род вымерших рептилий из семейства мозазавров, обитавших в морях позднего мелового периода. Один из древнейших и примитивнейших ящеров, принадлежавших к этой группе. Останки клидаста были обнаружены в Северной Америке, которую в ту эпоху покрывало так называемое Западное Внутреннее море. Тем не менее, клидаст чаще встречался у побережья Мексиканского залива. Об этом ящере известно значительно меньше, чем о его более знаменитых родственниках. Родовое название означает «запертые позвонки».

 Открытие клидаста, датирующееся 1868 годом, является заслугой знаменитого американского палеонтолога и натуралиста Эдварда Дринкера Копа.

 Клидаст жил на планете приблизительно 85 — 75 миллионов лет назад, в эпоху позднего мелового периода, с коньякского по кампанский век.

 Этот род включает несколько видов:

 Clidastes propython (неотипический) — описан Коупом в 1869 году по почти полностью сохранившемуся скелету, найденному около Юнионтауна, штат Алабама. Этот экземпляр находится под надзором Академии Естественных наук в Филадельфии.

 Clidastes liodontus — останки найдены в нижних отложениях мела (поздний коньякский век и, вероятно, могут принадлежать одному из самых ранних видов мозазавров, покинувшему сушу и избравшему средой обитания море (Martin & Stewart, 1977) в течение туронского века, в то время как вышеупомянутый Clidastes propython появился значительно позже, поэтому останки его находят в верхних слоях мела. Как утверждает Уиллистон и некоторые другие специалисты, он предпочитал жить ближе к берегу и поэтому его останки не находили в глубоководных регионах, где мел осаждался.

 Clidastes iguanavus.

 Clidastes pumilus — известен по частично сохранившемуся скелету, который включает части черепа и зубов, а также несколько шейных позвонков.

 Clidastes westi.

 Clidastes wymani — среди останков этого вида, обнаруженных палеонтологами, известен лишь один частично сохранившийся скелет, включающий целый хвост и почти половину черепа.

 Clidastes moorevillensis.

 Известно, что клидасты, чьи останки обнаруживают в сланцах Пьера, значительно превосходят тех, что находят в отложениях мела.

 Синонимы: Edestosaurus dispar, Edestosaurus rex, Edestosaurus stenops, Edestosaurus tortor, Edestosaurus velox.

 На сегодняшний день в мире в общей сложности есть 12 коллекций скелетов этого ящера, 5 — из меловых отложений Швеции, остальные 7 — из США, штатов Алабама и Южная Дакота.

 Имея среднюю длину от двух до 3,5-4 метров, клидаст был одним из самых мелких мозазавров (хотя, нужно заметить, что длина самого большого из всех найденных экземпляров составляла 6,2 метра). По сравнению с такими его родственниками, как, к примеру, мозазавр и тилозавр, он казался совсем крошечным. Его небольшие размеры объясняются, вероятно, тем, что этот ящер специализировался на ловле более мелкой и быстрой добычи, такой, как рыба, для охоты на которую хищнику необходимо иметь подвижное тело. К тому же, скорее всего, клидаст охотился на отмелях и в прибрежных регионах, где подобная мелкая добыча имела наибольшее разнообразие, поскольку такие зоны служили ей естественным укрытием от крупных океанских плотоядных.

 Клидаст имел изящное, обтекаемое тело и короткую шею. Его тонкий хвост венчал широкий плавник. Благодаря всем этим качествам это был проворный, быстрый пловец. Но перепонки, имевшиеся на его ластах, были не лучшим образом развиты, что, скорее всего, не позволяло ему совершать различные ловкие повороты и манёвры в воде.

 Также важной особенностью клидаста была узкая голова длиною до 60 сантиметров и морда, которая имела форму перевернутого треугольника, смотрящего сверху вниз. Это позволяло клидасту лучше видеть спереди, чем по бокам.

 Известно, что челюсти клидаста были полны острейших, загнутых внутрь зубов. Вследствие этого, они действовали подобно крюкам, и когда зубы проникали в тело жертвы, она, как бы ни старалась, уже никоим образом не имела возможности высвободится из пасти этого ящера. К тому же, как и у других мозазаров, на нёбе у клидаста располагался дополнительный ряд верхнечелюстных зубов, которые помогали ему удерживать более крупную добычу и легче её заглатывать..

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

                         Подвергся нападению акулы-кретоксирины.

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(6 comments | Leave a comment)

 Carinodens (meaning 'keel teeth') is a genus of mosasaur. It was named in 1969 as a replacement for Compressidens, which was already in use for a mollusk. Measuring approximately 3.5 metres (11 ft) in length, it is one of the smallest known mosasaurs. It is widely considered a sister taxon to Globidens. It also had round, blunt teeth for crushing primitive clams and oysters. Most cranial elements have been found in The Netherlands. The only postcranial material was recovered from latest Maastrichtian deposits of Jordan. The new material, assigned to a new species of Carinodens by Kaddumi (2009), is represented by an almost complete skull with at least 24 teeth still occupying their natural locations, complete neck vertebral series as well as several back vertebrae, and front paddles. In addition to the dentary, maxillary, and premaxillary teeth, several small pterygoid teeth are also preserved in this new material. Based on the remarkable dental heterodonty exhibited in the new species from Jordan, several new prey items may be postulated for Carinodens. Skeletal morphologies suggest that at least some Carinodens species were lightweight fast swimming slender mosasaurs with a streamlined body equipped with strong vision and advanced maneuvering capabilities, attributes that would act as natural defenses against the much larger and fierce predators that shared with it the same paleoenvironment.

 Репродукции (1, 2):

      Мелкий мозазавр преследуемый гигантским Mosasaurus.

  Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(1 comment | Leave a comment)

 Прогнатодон (Prognathodon) — род вымерших морских пресмыкающихся из семейства мозазавров отряда чешуйчатых. Относятся к подсемейству Plioplatecarpinae. Отличается массивным коротким черепом, у некоторых видов — с торчащими вперед зубами (как у плакодонтов). Череп акинетичный, кончик морды округлый. Зубы массивные, конические, птеригоидные, очень крупные. Прогнатодоны могли питаться моллюсками, но, вероятнее всего, были неспециализированными хищниками. Известны из кампана — маастрихта Европы, Северной Америки, Новой Зеландии.

 Описаны следующие виды:

• Prognathodon solvayi — типовой вид, описан Луи Долло в 1889 году. Найден в Бельгии, отличается торчащими передними зубами, эмаль зубов бороздчатая. Длина около 6 метров.
• Prognathodon giganteus — европейский вид до 10 метров длиной.
• Prognathodon overtoni — американский вид, длиной до 8 метров, из позднего мела Южной Дакоты. Зубы гладкие, передние зубы не торчащие вперед.
• Prognathodon rapax — плохо известный североамериканский вид.
• Prognathodon stadtmani — очень крупный (10,5 метров) американский вид из позднего мела Колорадо. Отличается торчащей вперед беззубой оконечностью нижней челюсти.

Предполагается, что это был обитатель открытого моря, способный глубоко нырять.

• Prognathodon waiparaensis — новозеландский вид, длиной до 11 метров. Происходит из маастрихта района реки Вайпара на Южном острове Новой Зеландии. Череп относительно низкий.
• Prognathodon saturator — гигантский вид из маастрихта Нидерландов. Длина до 14 метров. Отличается очень мощными челюстями (что указывает на то, что, возможно, этот вид питался черепахами). Почти полный скелет со следами зубов акул-падальщиков обнаружен в 1990-х годах, описан в 2002 году.
• Prognathodon currii — гигантский, до 12 метров длиной, описан в 2002 году из позднего мела Израиля (фосфаты Орон в пустыне Негев). Неофициально был известен под названием «Oronosaurus».
• Prognathodon kianda — описан в 2009 году из маастрихта Анголы и Намибии. Среднего размера, около 5 метров длиной.
• Prognathodon lutugini — более известен как Dollosaurus lutugini, описан в 1901 году из позднего кампана реки Донец на Украине. Некрупный мозазавр, около 5 метров длиной, отличается увеличенными первыми двумя парами зубов нижней челюсти. Остатки этого рода указываются также для Казахстана (Приозерный) и Швеции. Самостоятельность рода, по-видимому, подтверждается новыми находками. В таком случае, это единственный род мозазавров, первоначально описанный с территории бывшей Российской Империи.

 Остатки, предположительно отнесенные к роду Prognathodon, описаны из кампана Саратовской и Пензенской областей, а также из маастрихта Крыма и Пензенской области (Малая Сердоба).

 Исследование африканского вида Prognathodon kianda позволило предположить, что малоизвестный крупный мозазавр лиодон (Liodon) из кампана-маастрихта Европы тоже относится к роду Prognathodon.

 Prognathodon ('forejaw tooth') is an extinct genus of marine reptile belonging to the mosasaur family.

 It had protective bony rings surrounding its eye sockets, indicating it lived in deep water. Its teeth are similar to those of some Triassic placodonts so it may have lived a similar lifestyle, feeding on shellfish, large fish and sea turtles.

 Its fossil remains have been found in the U.S.A (South Dakota and Colorado), Canada (Alberta), Belgium, New Zealand, Morocco and The Netherlands. In 1998, an intact fossil skull was found in the Maastricht limestone quarries. Shortly after, it was nicknamed "Bèr", and put on display in the Maastricht Natural History Museum. This specimen was then identified as a Prognathodon, and received the species name Prognathodon saturator.

A very large specimen found in Israel was for some time referred to as Oronosaurus, but is now regarded as a species of Prognathodon, P. currii. The recent discovery of 2 nearly complete fossils (one which included flippers) in Alberta, Canada have given scientists new data as previous fossils only contained the remains of the skull. One fossil included stomach contents, consisting of elements pertaining to a sea turtle, tarpon-size and trout-size fishes, and a possible cephalopod.

 A new fossil found in 2008 and described in 2013 belonging to a 6 foot juvenile Prognathodon was found in Jordan's Harrana Site. The fossil was remarkable in that it preserved the outline of the mosasaur's tail fins, revealing that Prognathodon, like Platecarpus and later mosasaurs also had a bi-lobed tail fluke resembling a downturned shark's tail, the shape of which may have aided the creature in surfacing as well as attacking prey. The discovery also lends evidence to the theory that later mosasaurs were even more well-adapted to the lifestyle that was first occupied by the Ichthyosaurs.

 Анализ останков прогнатодона возрастом 72 млн лет, найденных в 2008 году в Иордании, позволил обнаружить вдоль хвоста отпечатки мягких тканей, напоминающих плавники. Исследователи делают вывод о том, что эта группа морских хищников обладала мощными лопастными хвостами вроде тех, которые сейчас есть у белых акул, а не продолговатыми безлопастными, как у угрей или морских змей. 

 Мозазавры жили в морях и пресных водоёмах ближе к концу эры динозавров, 98–66 млн лет назад. Хотя эти рептилии неплохо представлены в летописи окаменелостей, никто не думал, что удастся найти следы мягких тканей хвоста, отмечает соавтор исследования Майкл Польцын из Южного методистского университета (США). Образец настолько хорошо сохранился, что специалисты смогли разглядеть направление окостеневших волокон в хвосте и очертания чешуек, добавляет соавтор Юхан Линдгрен из Лундского университета (Швеция).

 Двести с лишним лет учёные считали, что у мозазавров были хвосты в форме весла, как у морских змей. Поскольку мозазавры — настоящие ящерицы, бытовало мнение, что и хвост у них должен быть таким же, как у нынешних чешуйчатых. Если это действительно так, то мозазавры не могли долго плавать на высокой скорости, а потому нападали только из засады. 

 Если же теперь учёные не ошиблись, то перед нами более мощный и быстрый пловец, который вполне мог пуститься в погоню за жертвой. 

 Наличие угревидного хвоста у мозазавров уже оспаривалось. Сходство костей этих рептилий с костями в хвосте современных белых акул наводило на мысль о том, что окаменелости чего-то недоговаривают. То, что мозазавры, вообще-то, эволюционно ближе к варанам, чем к акулам, никого смущать не должно, ибо в аналогичных условиях животные разного типа часто приобретают схожие адаптации. К тому же размер белых акул и мозазавров делал их сопоставимыми. 

 Оставалось только найти отпечаток мягких тканей хвостовых плавников (точнее, килей), на что, по правде сказать, никто особо не надеялся. 

 Нынешний образец имеет в длину около двух метров, из чего следует, что это молодая особь. Взрослые прогнатодоны зачастую достигали в длину более 10 м. 

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Read More )

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

  ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Мозазавр (Mosasaurus, «ящер с реки Моза», лат. Mosa — название реки Маас, др.-греч. σαῦρος — ящерица) — вымершее морское пресмыкающееся из семейства мозазавров отряда чешуйчатых. Первый из описанных представителей семейства и самый крупный из них.

 Мозазавр — один из последних мозазавров. Отличался мощным черепом, с утраченной подвижностью между костями. Зубы массивные, граненые, способные и резать, и давить. Бинокулярное зрение практически отсутствует — глаза направлены скорее вбок. Обоняние также развито слабо. Все эти признаки предполагают обитание в мелких (глубиной до 40—50 м) прибрежных водах. Кости часто несут следы заросших переломов — результат драк с другими особями этого же вида. Известны также находки панцирей морских черепах (аллоплеврон — Allopleuron hofmanni) со следами зубов мозазавра. Вероятно, нападал на любую добычу, которую был способен умертвить. Тем не менее, мало развитый кинетизм черепа не позволял мозазаврам глотать большие куски мяса. У представителей данного рода было примерно 45—46 предкрестцовых позвонков, 8 крестцовых, 21 промежуточных хвостовых с особыми «шевронами» и более 54 терминальных хвостовых.

 Первый, ставший знаменитым, череп мозазавра был найден между 1770 и 1774 (а не в 1780 году, как это часто указывают) в каменоломнях Петерсберга, в окрестностях Маастрихта отставным военным хирургом К. Гофманом, который, однако, был присужден отдать его владельцу каменоломни, канонику Годену. Но и тот владел им недолго. В 1795 году в Голландию вторглась французская армия. Во время осады Маастрихта французами командующий армией захватчиков приказал во время обстрела щадить дом каноника, чтобы сохранить череп мозазавра. Каноник попытался спрятать эту драгоценную находку. Депутат Фресин разгадал его замысел и обещал 600 бутылок вина тому, кто выдаст местоположение этого черепа. На следующий день 12 гренадер с торжеством доставили ему эти кости и получили обещанную награду. Череп был отвезен в Париж в музей Jardin des plantes. Изначально находку приняли за череп крокодила, но затем Ж. Кювье установил, что кости принадлежат гигантской ящерице, близкой к варанам. Род был описан Конибиром в 1822 году, название «мозазавр» означает «Ящер с реки Меза (Маас)».

 Изложенная выше история кочует из книги в книгу с середины XIX века, но последние изыскания голландских ученых показали, что она не совсем верна. Первый череп мозазавра был обнаружен еще в 1766 году и до сих пор хранится в музее Тейлора в Харлеме. Второй череп, по-видимому, никогда не был собственностью Гофмана. Он изначально хранился у Годена, который обсуждал его природу со своими заинтересованными современниками. Гофман, Кампер и другие ученые той эпохи исследовали известные остатки мозазавров, обнаруженные в меловых отложениях Голландии. Гофман склонялся к тому, что череп принадлежит крокодилу. Петрус Кампер в 1786 году предположил, что челюсти («первый» череп) принадлежат ископаемому кашалоту, поскольку морские крокодилы в то время не были известны. Сын П. Кампера, Адриан Гиллес, в конце XVIII века показал, что мозазавр безусловно сходен с варановыми ящерицами. Позднее это мнение подтвердил Ж. Кювье, состоявший с Кампером-младшим в переписке.

 Известны следующие виды мозазавра:

 Mosasaurus hoffmanni — типовой вид, назван в честь первооткрывателя. Из маастрихта Нидерландов, самый крупный вид — длина могла доходить до 16—17 метров. Синонимы — M. camperi, возможно — M. giganteus.

 Mosasaurus conodon — североамериканский вид, описанный Э. Д. Коупом в 1881 году. Найден в формации Навесник в Нью-Джерси. Длина до 10—12 метров.

 Mosasaurus dekayi — ещё один американский вид, описан Бронном в 1838 году. Из позднего маастрихта Нью-Джерси и Южной Дакоты.

 Mosasaurus ivoensis — описан по зубам из позднего мела Швеции. Недавно показано, что он принадлежит к роду тилозавр.

 Mosasaurus lemonnieri — описан Л. Долло в 1889 году по черепу из позднего мела Бельгии.

 Mosasaurus maximus — крупнейший из американских видов, описан Э. Д. Коупом в 1869 году из позднего мела Нью-Джерси. Изначально считалось, что длина этого вида достигала 30 метров (Коуп представлял мозазавров как змееподобных животных без задних конечностей, с длинной шеей и очень длинным хвостом). В действительности, около 13 метров в длину. Возможно, относится к типовому виду.

 Mosasaurus missouriensis — первый из найденных американских мозазавров, описан Харланом в 1834 году как «Ichthyosaurus» missouriensis. Из позднего мела Южной Дакоты.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком и другими вымершими морскими гигантами:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10):

 ( Read More )

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(18 comments | Leave a comment)

 Halisaurus ("Ocean Lizard") is an extinct genus of marine lizard belonging to the mosasaur family. With a length of 3–4 m (10–13 ft), it was small compared to most other mosasaurs. It was named by Othniel Charles Marsh in 1869, but renamed Baptosaurus by Marsh in 1870, who thought the name was already in use (preoccupied) by a fish named Halosaurus. According to modern rules, a difference of a letter is enough and the substitute name is unneeded.

 Halisaurinae  is a subfamily of mosasaurs, a diverse group of Late Cretaceous marine squamates.

 Bardet et al. (2005, p. 464) diagnosed the Halsaurinae as all mosasaurs more closely related to Halisaurus than Moanasaurus. Unambiguous character states were listed as follows: "premaxilla-maxilla sutural contact vertical anteriorly, oblique at midpoint and horizontal posteriorly; contact plane between the parietal and the supratemporal oblique; preaxial ridge extending on two-thirds of the length of the radius; tibia and fibula long and slender with slightly expanded extremities. Ambiguous characters include "dorsal median ridge borne on the anterior two-thirds of the frontal; frontal with ventral boss; parietal foramen surrounded by a ventral boss; quadrate with large infrastapedial process; coalescent infra- and suprastapedial processes of quadrate; zygosphene-zygantrum complex absent; synapophyses of the cervical vertebrae extending ventrally to the ventral surface of the centrum; fused haemal spines."

 Designation of this subfamily followed many decades of confusion surrounding the type genus, Halisaurus, especially H. sternbergii, a species from the Mooreville Chalk Formation of Alabama and the Niobrara Chalk of Kansas. Originally, the species had been referred to the mosasaurine Clidastes, then to Halisaurus (Russell, 1967; p. 369 ), which was also considered a member of the Mosasaurinae at that time. Later workers  questioned the phylogenetic position and monophyly of Halisaurus, in part because of striking morphological differences between H. sternbergii and the other known species of the taxon. Finally, Bardet et al. (2004) determined that H. sternbergii was not conspecific with the other members of the genus and erected a new genus, Eonatator, as well a new subfamily, consisting of Eonatator and Halisaurus. Halisaurines (as members of this subfamily are collectively and informally known) were small to medium-sized mosasaurs averaging 4,5 - 6+ meters in length. Of all known mosasaurids, they were the least adapted to a marine lifestyle. Halisaurines are known from North America, Europe, South America, and Africa. The earliest known remains of halisaurines occur in rocks of Santonian age and the subfamily persists until the latest Maastrichtian. The etymology of this group derives from the genus Halisaurus (Greek halis = "sea" + Greek sauros = "lizard").

 Мозазавры (Mosasauridae) — вымершее семейство ящериц (Lacertilia). Близкие родственники современных варанов. Мозазавры были приспособлены к обитанию в водной среде: тело имело обтекаемую форму, а конечности были преобразованы в ласты. Существовали в меловом периоде. Останки обнаружены на всех континентах, включая Антарктиду.

 Предположительный предок мозазавров найден в отложениях нижнего мела Японии. В его качестве рассматривают мелкую водную ящерицу каганаиас (Kaganaias), обладавшую телом змеевидной формы и короткими конечностями.

 Длина мозазавров колеблется от 3 м до 17 м. Самые крупные представители мозазавридов — тилозавр (15—25 м), гайнозавр и мозазавр (оба до 17 м).

 Мозазавры заняли многие экологические ниши в морях мелового периода. Главным образом это были ниши хищников крупных и средних размеров. Но некоторые виды, как например глобиденс (Globidens), зубы которого были шаровидной, удобной для раскусывания раковин моллюсков формы, освоили ниши «моллюскоедов».

 Halisaurus arambourgi — вид, живший в конце мелового периода около 70-65 млн лет назад на территории современного Марокко.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавриды, мозазавроиды, хализавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Kaganaias (meaning 'Kaga water nymph') is an extinct genus of mosasauroid lizard that lived in what is now Japan during the Early Cretaceous. Kaganaias was semi-aquatic and is the only known aquatic squamate to be found in Asia and is also the only known aquatic squamate known from before the Cenomanian stage of the Cretaceous. It is also the first to be found in an inland area, instead of on the coast where aquatic squamates are commonly found. Its generic name is derived from Kaga Province, the old name for the Ishikawa Prefecture where the specimens were found, while the species name hakusanensis comes from the mountain that gives its name to Hakusan the city near its find site. The geological formation in which the specimens were found, the Tetori Group, stands alongside the Tetori River and has been the site of numerous other finds including molluscs, dinosaurs, fish and pterosaurs.

 Although Kaganaias is known to be in the Mosasaur family, it is unclear where; it has been assigned to Platynota (Varanoidea) for the time being.

 Kaganaias was small (roughly half a meter long), agile and had a long body. Like most of its semi-aquatic kind, Kaganaias had reduced limbs to aid in its aquatic activities. Kaganaias is known from two specimens; the holotype specimen was a partial skeleton, including numerous ribs, vertebrae and parts of the limbs and tail, whilst the secondary specimen had extra ribs and sections of the skull also, notably parts of the maxilla. The body of Kaganaias was both long and broad across the chest, but was predominantly flat. Despite being classified as a lizard, Kaganaias has numerous snake-like features. Sexual dimorphism may have been present in the species, but this is uncertain due to the paucity of data.

 Kaganaias lived in what was a fertile, inland swamp-like region of Japan, possibly a large floodplain which was covered with water for most of the year. The fossil itself was discovered by a construction team preparing to lay down a new tunnel through a fossil cliff in 1997.

 Kaganaias almost certainly moved through the water using a snake-like swimming motion, using its short hind legs to navigate. Kaganaias probably fed on other small vertebrates or molluscs which have been found in the surrounding area, but this has yet to be confirmed by the results of the examination of the fossil's faecal remains.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Dolichosaurus is an extinct genus of marine squamate of the Upper Cretaceous Cenomanian chalk deposits of England. Sister-group relationships between coniasaurs, dolichosaurs, Aigialosauridae and Mosasauridae are an unresolved polytomy. The paleobiology of Dolichosaurus is reconstructed as similar to coniasaurs, nothosaurs, and modern sea snakes.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)

 Aigialosaurus is an extinct genus of mosasauroid within the family Aigialosauridae. Its fossils have been found in Europe. It contains two species, Aigialosaurus dalmaticus and Aigialosaurus bucchichi. Aigialosaurs were some of the oldest and most primitive ancestors of mosasaur and were closely related to monitor lizards.

 Mosasauroidea is an extinct superfamily of Late Cretaceous lizards that includes the highly marine mosasaurs and their relatives the "aigialosaurs".

 Айгиалозавры - возможно, непосредственные предки мозазавров. Строение черепа практически ничем не отличается от мозазавров. В строении наблюдаются различия в переднем и заднем поясе конечностей: у айгилозавров конечности менее специализированы, пояс задних конечностей в меньшей степени редуцирован, наблюдаются отличия в строении рёбер, хвост к концу уплощён в гораздо меньшей степени, тело относительно короче, а хвост длиннее, чем у мозазаврид. Адаптациями к жизни в воде айгиалозавры напоминают завроптеригий пахиплеврозавров и водных сфенодонтов плеврозавров. Шейных позвонков 8 (как и у варанов), в туловищном отделе - около 30. Конец хвоста изогнут вниз как у ихтиозавров и морских крокодилов.

 Айгиалозавры найдены в узком временном промежутке сеноман-турон т.е. примерно 99-90 млн. лет назад

 Варанообразные (лат. Varanoidea) — надсемейство ящериц отряда чешуйчатых.

 Включает в себя ряд семейств, в том числе семейство варанов (куда входит один род и множество видов). Кроме того, в данную группу включены вымерших морские и околоводные формы (мозазавры и долихозавры), ядовитые ядозубы, безухие вараны, а также вымершие Necrosauridae.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, айгиалозавриды, варанообразные, диапсиды, лепидозавроморфы, лепидозавры, мозазавроиды, чешуйчатые, ящерицы

(Leave a comment)