Сообщество, посвящённое развитию жизни на Земле Below are the 8 most recent journal entries recorded in the "Сообщество, посвящённое развитию жизни на Земле" journal:
October 30th, 2012
07:50 pm
[industrialterro]

[Link]

Klamelisaurus

 Klamelisaurus is the name given to a genus of dinosaur from the Middle Jurassic. It was a sauropod similar to Bellusaurus, of which it may actually be an adult specimen. It was found in the Gobi desert of Asia.

 The type species, K. gobiensis, was described by Zhao Xijin in 1993 from the Shishugou Formation.

 Klamelisaurus was an essentially advanced sauropod that also shows many primitive features, and may represent an intermediate form in sauropod evolution. It had massive , spatulate teeth and high neural spine s on its backbone. It may be the adult form of Bellusaurus.

 Euhelopodidae is a family of sauropod dinosaurs which includes the genus Euhelopus. The family name was first proposed by American paleontologist Alfred Sherwood Romer in 1956. The four genera Chiayusaurus, Omeisaurus, Tienshanosaurus, and Euhelopus were the original proposed euhelopodines (subfamily Euhelopodinae). Other Chinese genera, such as Mamenchisaurus, used to be placed within this family, but are now in Mamenchisauridae. However, the traditional Euhelopodidae has been abandoned by many taxonomists for the time being. There may be such a family, but currently Jurassic and Cretaceous Asian sauropods are poorly known and have not yet been subjected to many detailed analyses, so it is unknown if there really is a Euhelopodidae of more than Euhelopus.

 

 Репродукции (1, 2, 3):

 

 

 

 

 

 

 

 Ископаемые останки (реплики) - 1, 2, 3:

 

 

 

 

 

 

 

Tags: , , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

October 23rd, 2012
07:30 pm
[industrialterro]

[Link]

Haplocanthosaurus

 Haplocanthosaurus (meaning "simple spined lizard") is a genus of sauropod dinosaur. Two species, H. delfsi and H. priscus, are known from incomplete fossil skeletons. It lived during the late Jurassic period (Kimmeridgian stage), 155 to 152 million years ago. The type species is H. priscus, and the referred species H. delfsi was discovered by a young college student named Edwin Delfs in Colorado. Haplocanthosaurus specimens have been found in the very lowest layer of the Morrison Formation, along with Hesperosaurus, Eobrontosaurus, and Allosaurus jimmadensi.

 Haplocanthosaurus was one of the smallest sauropods of the Morrison. While some Morrison sauropods could reach lengths of over 20 meters (or over 70 feet), Haplocanthosaurus wasn't nearly as large, and reached a total length of 14.8 meters (49 feet) and an estimated weight of 12.8 metric tons.

 There are four known specimens of Haplocanthosaurus: one of H. delfsi, and three of H. priscus. Of these, the type of H. delfsi is the only one complete enough to mount. The mounted specimen of H. delfsi now stands in the Cleveland Museum of Natural History, albeit with a completely speculative replica skull, as the actual skull was not recovered. Present in stratigraphic zones 1, 2, and 4.

 Haplocanthosaurus priscus was originally named Haplocanthus priscus by John Bell Hatcher in 1903. Soon after his original description, Hatcher came to believe the name Haplocanthus had already been used for a genus of acanthodian fish (Haplacanthus, named by Louis Agassiz in 1845), and was thus preoccupied. Hatcher re-classified his sauropod later in 1903, giving it the new name Haplocanthosaurus. However, the name was not technically preoccupied at all, since there was a variation in spelling: the fish was named Haplacanthus, not Haplocanthus. While Haplocanthus technically remained the valid name for this dinosaur, Hatcher's mistake was not noticed until many years after the name Haplocanthosaurus had become fixed in scientific literature. When the mistake was finally discovered, a petition was sent to the ICZN (the body which governs scientific names in zoology), which officially discarded the name Haplocanthus and declared Haplocanthosaurus the official name (ICZN Opinion #1633).

 Originally described as a "cetiosaurid", José Bonaparte decided in 1999 that Haplocanthosaurus differed enough from other sauropods to warrant its own family, the Haplocanthosauridae.

 Phylogenetic studies have failed to clarify the exact relationships of Haplocanthosaurus with any certainty. Studies have variously found it to be more primitive than the neosauropods, a primitive macronarian (related to the ancestor of more advanced forms such as Camarasaurus and the brachiosaurids), or a very primitive diplodocoid, more closely related to Diplodocus than to titanosaurs, but more primitive than rebachisaurids.

 

 Репродукции (1, 2, 3):

 

 

 

 

 

 

 

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

 

 

 

 

 

 

 

Tags: , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

October 22nd, 2012
08:43 pm
[industrialterro]

[Link]

Giraffatitan

 Жираффатитан (Giraffatitan brancai) — гигантский динозавр-зауропод из семейства брахиозавров. Описан в 1914 году Яненшем под названием Brachiosaurus brancai из позднеюрских (киммеридж) отложений Тендагуру на территории нынешней Танзании. Скелет был смонтирован в Берлинском музее Естественной истории и является самым высоким смонтированным скелетом динозавра.

 В отдельный род выделен Дж. Ольшевским в 1991 г., но это выделение не получило широкого признания и чаще новый род рассматривается в качестве синонима рода Brachiosaurus.

 Выделение рода жираффатитан обусловлено отличиями в строении черепа и скелета. От брахиозавра отличается также относительно лёгким телосложением. При длине около 25 метров весил лишь 15—30 тонн. Высота могла превышать 15 метров, но по современным данным, брахиозавры не могли держать шею вертикально. Таким образом, реальная высота головы над землёй была меньше. Высота в плечах у крупных особей составляла около 7 метров. В отличие от американского брахиозавра, известен по многочисленным скелетам разного размера (вёл стадный образ жизни). Характерен для нижних и средних слоёв отложений Тендагуру. Вероятно, питался листвой деревьев. Гребень на черепе выше, чем у американского вида, мог служить для терморегуляции или вокализации (на гребне могли быть закреплены кожистые голосовые мешки). Вряд ли умел хорошо плавать (как показано на старых реконструкциях) ввиду неуклюжести жирафоподобного телосложения и узких подошв стоп и кистей. В целом известен лучше, чем американский вид, часто изображается под названием «брахиозавр».

 Giraffatitan was a sauropod, one of a group of four-legged, plant-eating dinosaurs with long necks and tails and relatively small brains. It had a giraffe-like build, with long forelimbs and a very long neck. The skull had a tall arch anterior to the eyes, consisting of the bony nares, a number of other openings, and "spatulate" teeth (resembling chisels). The first toe on its front foot and the first three toes on its hind feet were clawed.

 Traditionally, the distinctive high-crested skull has been seen as a characteristic of the genus Brachiosaurus to which Giraffatitan brancai was originally referred, but because within the traditional Brachiosaurus material it is known only from Tanzanian specimens now assigned to Giraffatitan, it is possible that Brachiosaurus altithorax did not show this feature.

 For many decades, Giraffatitan was claimed to be the largest dinosaur known, (ignoring the possibly larger but lost Amphicoelias) but in the later part of the 20th century several giant titanosaurians (Argentinosaurus, Puertasaurus and Futalognkosaurus) appear to have surpassed Giraffatitan in terms of sheer mass. However, Giraffatitan, along with Brachiosaurus are still the largest dinosaurs known from relatively complete material.

 All size estimates for Giraffatitan are based on the specimen HMN SII, a subadult individual between 21.8–22.5 metres (72–74 ft) in length. Mass estimates are more problematic and historically have varied from as little as 15 tonnes (17 short tons) to as much as 78 tonnes (86 short tons). These extreme estimates are now considered unlikely due to flawed methodologies. More recent estimates based on models reconstructed from bone volume measurements, which take into account the extensive, weight-reducing air sac systems present in sauropods, and estimated muscle mass, are in the range of 23–37 tonnes (25–41 short tons). However, HMN SII is not the largest specimen known (an assertion suported by its subadult status) but HMN XV2, represented by a tibia 13% larger than the corresponding material on HMN SII, which might have attained 26 metres (85 ft) in length.

 Like other sauropods, Giraffatitan had a relatively small brain, when its massive body size is taken into account, of about 300 cm³. A 2009 study calculated its brain-to-body mass ratio (a rough estimate of possible intelligence) at a low 0.62 or 0.79, depending on the size estimate used. Giraffatitan is also similar to other sauropods in having an enlargement of the spinal cord above the hips, which some older sources misleadingly referred to as a "second brain".

 The placement of Giraffatitan nostrils has been the source of much debate with Witmer (2001) describing in Science the hypothesized position of the fleshy nostrils in Giraffatitan in as many as five possible locations.

 There has also been the hypothesis of various sauropods, such as Giraffatitan, possessing a trunk. The fact that there were no narrow-snouted sauropods (Giraffatitan included) tends to discredit such a hypothesis. Stronger evidence for the absence of a trunk is found in the teeth wear of Giraffatitan, which shows the kind of wear that would result from biting and tearing off of plant matter rather than purely grinding, which would be the result of having already ripped the leaves and branches off with its trunk.

 If Giraffatitan was endothermic (warm-blooded), it would have taken an estimated ten years to reach full size, if it were instead poikilothermic (cold-blooded), then it would have required over 100 years to reach full size. As a warm-blooded animal, the daily energy demands of Giraffatitan would have been enormous; it would probably have needed to eat more than ~182 kg (400 lb) of food per day. If Giraffatitan was fully cold-blooded or was a passive bulk endotherm, it would have needed far less food to meet its daily energy needs. Some scientists have proposed that large dinosaurs like Giraffatitan were gigantotherms.

 The nostrils of Giraffatitan, like the huge corresponding nasal openings in its skull, were long thought to be located on the top of the head. In past decades, scientists theorized that the animal used its nostrils like a snorkel, spending most of its time submerged in water in order to support its great mass. The current consensus view, however, is that Giraffatitan was a fully terrestrial animal. Studies have demonstrated that water pressure would have prevented the animal from breathing effectively while submerged and that its feet were too narrow for efficient aquatic use. Furthermore, new studies by Lawrence Witmer (2001) show that, while the nasal openings in the skull were placed high above the eyes, the nostrils would still have been close to the tip of the snout (a study which also lends support to the idea that the tall "crests" of brachiosaurs supported some sort of fleshy resonating chamber).

 

 Репродукции (1, 2, 3, 4):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 

 

 

 Ископаемые останки (1, 2, 3):

 

 

 

 

 

 

 

Tags: , , , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

October 18th, 2012
07:18 pm
[industrialterro]

[Link]

Europasaurus

 Europasaurus is a basal macronarian sauropod, a form of quadrupedal herbivorous dinosaur. It lived during the Late Jurassic (Kimmeridgian, between 155.7 and 150.8 million years ago) of northern Germany, and has been identified as an example of insular dwarfism resulting from the isolation of a sauropod population on an island within the Lower Saxony basin.

 Europasaurus holgeri exhibits the following unambiguous autapomorphic states: "nasal process of premaxillary projecting anterodorsally; medial notch is posterior dorsal margin of cervical vertebral centra; scapular acromion with a prominent posterior projection; and transverse width of astragalus twice its dorsoventral height and anteroposterior width." In comparing Europasaurus with Camarasaurus, Europasaurus differs "in the wing-shaped posterior process of the postorbital being slightly longer and wider than the anterior process, whereas it is much shorter in Camarasaurus." Other differences include Europasaurus' shorter nasal-frontal contact and a parietal bone which is rectangular in posterior view. Unlike Camarasaurus, the neural spines of the presacral vertebrae are undivided. In comparing Europasaurus with Brachiosaurus, the former genus differs from the latter by having a shorter muzzle, a quadratojugal which makes contact with the squamosal, and an anteromedially flattened humerus possessing unaligned proximal and distal epiphyses. Europasaurus was also compared with the macronarians Lusotitan and "Cetiosaurus" humerocristatus and found to be distinct from both those forms. Finally, Europasaurus can be distinguished from most known members of the Neosauropoda by its very small adult body size.

 Remains of both adults and juveniles have been recovered from marine carbonate beds ("bed 93"), representing more than eleven individuals ranging from 1.7 to 6.2 meters in total body length. The genus name means "lizard from Europe" (Europe + Greek sauros = lizard), and the species is named in honor of Holger Lüdtke, who discovered the first fossils of the taxa. The holotype specimen (DFMMh/FV 291; Dinosaurier-Freilichtmuseum Münchehagen/Verein zur Förderung der Niedersächsischen Paläontologie) consists of portions of a disarticulated skull, along with cervical and sacral vertebrae, derived from a single individual. This specimen and all others referred to the taxon were collected from "bed 93" at the Langenberg quarry, Oker near Goslar, Lower Saxony (Niedersachsen).

 A cladistic analysis of Europasaurus holgeri indicates that the species' dwarfism is a derived characteristic, and that this taxon is a more derived macronarian than Camarasaurus, and should be regarded as the sister group of the Brachiosauridae and all more derived members of the Titanosauriformes.

 It has been suggested that the ancestor of Europasaurus would have "dwarfed rapidly" after immigrating to a paleo-island, as even the largest of these islands in the Lower Saxony basin (a landmass <2,000 square kilometers) would not have possessed sufficient food for a population of large sauropods. Other examples of insular dwarfism among dinosaurs have been cited from the Maastrichtian (latest Cretaceous) Haţeg Island in Romania, namely the sauropod Magyarosaurus and the hadrosaur Telmatosaurus. In these two examples, paleogeography and paleoecology have been employed to explain the evolution of new and miniature versions of larger species.

 These fossils were determined to represent a dwarf species, and not merely juveniles of a large macronarian species, by studying the histology of the fossil bones. Likewise, by comparing the long-bone histology of a typical large-bodied sauropod, Camarasaurus, paleontologists have concluded that the diminutive size of Europasaurus resulted from a decreased growth rate. This phenomenon is a reversal of the accelerated growth responsible for gigantism in other sauropod dinosaurs. Dwarfism among macronarians seems especially remarkable as this clade includes some of the largest known dinosaurs, such as the brachiosaurs Brachiosaurus and Sauroposeidon.

 

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком (впереди неполовозрелая особь):

 

 

 

 Размеры тела в сравнении с некоторыми другими завроподами (закрашен чёрным):

 

 

 

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 

 

 

 

 

 

 

 

 Далее )

Tags: , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

August 3rd, 2012
03:20 pm
[industrialterro]

[Link]

Camarasaurus

 Camarasaurus (Image /ˌkæmərəˈsɔrəs/) meaning 'chambered lizard', referring to the hollow chambers in its vertebrae (Greek καμαρα/kamara meaning 'vaulted chamber', or anything with an arched cover, and σαυρος/sauros meaning 'lizard') was a genus of quadrupedal, herbivorous dinosaurs. It was the most common of the giant sauropods to be found in North America. Its fossil remains have been found in the Morrison Formation of Colorado and Utah, dating to the late Jurassic Period (late Oxfordian to Tithonian stages), between 155 and 145 million years ago.

 Camarasaurus is among of the most common and frequently well-preserved sauropod dinosaurs. The maximum size of the most common species, C. lentus, was about 15 meters (50 ft) in length. The largest species, C. supremus, reached a maximum length of 23 meters (75 ft) and maximum estimated weight of 47 tonnes (51.8 tons).

 The arched skull of Camarasaurus was remarkably square and the blunt snout had many fenestrae, though it was sturdy and is frequently recovered in good condition by paleontologists. The 19 centimeter long (7.5 in) teeth were shaped like chisels (spatulate) and arranged evenly along the jaw. The strength of the teeth indicates that Camarasaurus probably ate coarser plant material than the slender-toothed diplodocids.

 Each front limb bore five toes, with the inner toe having a large sharpened claw. Like most sauropods, the front limbs were shorter than the hind legs, but the high position of the shoulders meant there was little slope in the back.

 Serving the purpose of weight-saving, as seen in other sauropods, many of the vertebrae were hollowed out or pneumatic, riddled with passages and cavities for an intricate system of air sacs connected to the lungs. This feature was relatively unknown at the time Camarasaurus was discovered, and was the inspiration for its name, meaning "chambered lizard". The neck and counterbalancing tail were shorter than usual for a sauropod of this size. Camarasaurus, again like certain other sauropods, had an enlargement of the spinal cord near the hips. Palaeontologists originally believed this to be a second brain, perhaps necessary to co-ordinate such a huge creature. However, while it would have been an area of large nervous, probably reflex (automatic) activity, it was not a brain, and such enlargements are actually found to some degree in all vertebrate animals.

 Camarasaurus lewisi and C. grandis both had more robust radii than fellow sauropod Venenosaurus.

 There is a fossil record of two adults and a 12.2 meter (40 ft) long juvenile that died together in the Late Jurassic Period, approximately 150 million years ago (in north east Wyoming, USA, excavated by the Division of Vertebrate Paleontology of the University of Kansas Natural History Museum and Biodiversity Center, during the 1997 and 1998 'field seasons'). It is assumed that their bodies were washed to their final resting place, in alluvial mud, by a river in spate. This suggests that Camarasaurus traveled in herds or, at least, 'family' groups. Also, recovered camarasaur eggs have been found in lines, rather than in neatly arranged nests as with some other dinosaurs, which appears to suggest that, like most sauropods, Camarasaurus did not tend its young.

 Previously, some scientists had suggested that Camarasaurus and other sauropods may have swallowed stones (gastroliths) to help grind the food in the stomach and then regurgitated or passed them when they became too smooth. However, more recent analysis of the evidence for stomach stones has suggested that this was not the case. Furthermore, the strong, robust teeth of Camarasaurus in particular were more developed than those of most sauropods, indicating that it may have processed food in its mouth to some degree before swallowing

 The type species of Camarasaurus is Cope's original species, C. supremus (meaning "the biggest chambered lizard"), named in 1877. Other species since discovered include C. grandis ("grand chambered lizard") in 1877, C. lentus in 1889, and C. lewisi (originally described as a the new genus Cathetosaurus) in 1988.

 C. supremus, as its name suggests, is the largest known species of Camarasaurus and one of the most massive sauropods known from the late Jurassic Morrison Formation. Besides its huge size, it was nearly indistinguishable from C. lentus. C. supremus was not typical of the genus as a whole, and is only known from the latest, uppermost parts of the formation. C. grandis and C. lentus were both smaller and present in the earlier stages of the Morrison. Stratigraphic evidence suggests that the chronological sequence of the Camarasaurus species aligned with their physical differences and describe an evolutionary progression within the Morrison Formation. C. grandis is the oldest known species, present in the lowest rock layers of the Morrison. C. lentus appeared later, and co-existed with C. grandis for several million years, possibly due to different ecological niches suggested by differences in the spinal anatomy of the two species. At a later stage, C. grandis disappears from the rock record, leaving only C. lentus, which then also disappeared at the same time C. supremus appears in the uppermost layers. This immediate succession of species, as well as the very close similarity between the two, suggests that C. supremus may have evolved directly from C. lentus, representing simply a larger, later-surviving population of animals.

 Первое упоминание об этом ящере датировано 1877 годом, когда О. В. Лукас нашел несколько изолированных позвонков в штате Колорадо, а Эдвард Дринкер Коп дал им название. Первое описание целого скелета сделано в 1925 году Чарльзом В. Гилмором. Скелет принадлежал молодой особи и очень часто именно его и изображают на иллюстрациях. Сам камаразавр вероятно достигал длины 18 метров (60 футов). Он был растительноядным животным.

 Сложенная верхнеюрскими породами формация Моррисон расположена на восточных склонах Скалистых гор, где простирается с севера на юг по территории штатов Монтана и Нью-Мексико, США. На залитых водой и поросших лесом долинах и дельтах рек в поздней юре происходило накопление глин и илов этой формации, там и обитали все виды зауропод — диплодоки, апатозавры, брахиозавры и многие другие. Но ни один вид не был столь многочисленным, как камаразавр.

 Важнейшая отличительная особенность камаразавра — строение его черепа. Он был большим, немного походим на коробку и насчитывал много окон — больших отверстий между костями. Зубы ложковидной формы располагались по всей длине челюстей, а не только в передней их части, как у представителей подсемейства диплодоцид. Передние ноги были короче задних, как у большинства зауропод, но лопатки оставались высокими, так что спина его вряд ли наклонялась вперед. Позвонки не имели длинных отростков, поэтому маловероятно, что камаразавр поднимался на задних ногах. Шея и хвост его были короче, чем у большинства зауропод. Наличие сильных зубов говорит о том, что камаразавр питался более твердой пищей, чем диплодоциды. Скорее всего, он заглатывал камни, с помощью которых в желудке перетиралась пища. Найденные в формации Моррисон кучи отполированных камней — возможное свидетельство того, что животное, похожее на камаразавра периодически освобождалось от камней из желудка, как это делают современные куры, когда желудочные камни у них истираются (прим. - на самом деле, точное назначение камней-гастролитов для камаразавра неизвестно).

 

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Далее )

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Далее )

Tags: , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

August 1st, 2012
01:11 pm
[industrialterro]

[Link]

Brachiosaurus

 Брахиоза́вр (Brachiosaurus; буквально «плечистый ящер») — вымерший род растительноядных динозавров из группы зауроподов-макронарий, живших в конце юрского периода (около 161,2 — 145,5 млн лет назад) на территории нынешней Северной Америки и Африки. До открытия сейсмозавра, считался самым высоким динозавром.

 Маленькая голова на конце восьмиметровой шеи находилась на высоте 13 метров. Ноздри брахиозавра находились на своеобразном полукруглом костном гребне выше глаз. Вероятно, ноздри соединялись с воздушными мешками, как у некоторых утконосых динозавров. Также это может объяснятся тем, что у ящера, возможно, был короткий хобот. Передние ноги брахиозавра существенно длиннее задних, по внешнему виду ящер напоминал гигантского жирафа. Однако его шея была направлена не вверх, а вперед под углом примерно 45 градусов. Зубы мощные, ложковидные. Вероятно, ящеры питались листвой деревьев.

 Брахиозавры жили на территории Северной Америки и Африки (Танзания) в конце юрской эпохи, но сходные с ними ящеры (например, завропосейдон) дожили до середины мелового периода в Северной Америке и достигли даже более крупных размеров, чем брахиозавры.

 Американский брахиозавр (B. altitorax Riggs, 1903) — один из самых крупных зауропод, длиной до 27 метров и весом около 50 тонн.

 В Берлинском музее имени Гумбольдта выставлен скелет 14-метрового Brachiosaurus brancai (найденый германской Восточно-Африканской палеонтологической экспедицией на горе Тендагуру в Танзании), который теперь относится к отдельному роду жираффатитан.

 Brachiosaurus nougaredi был выделен Lapparent в 1960 году определен как новый вид брахиозавра, описаный по части крестца и передней конечности, найденых в местности Wargla в Алжире. Позже было установлено, что данные окаменелости относятся к альбскому веку, и примерно на 40 миллионов лет моложе Brachiosaurus altithorax и Giraffatitan. В настоящее время таксон помечен как nomen dubium, вероятно, из-за низкого качества ископаемого материала.

 В 2003 году Герхардом Майером (Gerhard Maier) в Indiana Univeristy Press был описан новый род Abdallahsaurus, который в настоящее время помечен как nomen nudum, а его останки относя к Giraffatitan.

 Далее )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14):


 


 


 
 

 

 

 Далее )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 

 

 

 

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Далее )

Tags: , , , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

May 30th, 2012
08:32 pm
[industrialterro]

[Link]

Australodocus

 Australodocus, meaning "southern beam" from the Latin australis "southern" and the Greek dokos/δοκоς "beam", is a sauropod dinosaur that lived during the Late Jurassic period, around 150 million years ago in what was then German East Africa (now Tanzania). Its scientific name is derived from its originally being considered a southern (Gondwanan) relative of Diplodocus, though this classification is now considered unlikely. The species name honors Boheti bin Amrani, a native crew supervisor and chief preparator who was an important contributor to the German expeditions that first excavated the Tanzanian sites.

 The remains of Australodocus bohetii were recovered from the Tendaguru beds of Tanzania, which have been a fertile ground for many Jurassic dinosaurs, including several genera of large sauropods, such as Giraffatitan (also known as Brachiosaurus brancai), Janenschia, Tendaguria, and Tornieria. Australodocus itself is based on two neck vertebrae, which are less elongate than those of other diplodocids and differ in other anatomical details. These vertebrae were originally part of a series of four vertebrae collected in the 1909 expedition led by Werner Janensch; unfortunately, like some other fossils collected by German expeditions to Africa, the other bones were destroyed in World War II. The 2007 description of the surviving bones increases the known diversity of sauropods and diplodocids in Tendaguru.

 Australodocus was originally described as a diplodocid, due to the fact that it had double (bifurcate') neural spines on some of its vertebra, a characteristic normally associated with diplodocoid sauropods. However, several later studies by John Whitlock and colleagues found that Australodocus is actually a member of the sauropod clade Titanosauriformes, possibly closely related to Brachiosaurus. The presence of a higher number of macronarian sauropods in the Tendaguru environment compared to numerous diplodocoids in the Morrison Formation may be due to previously known differences in environment, with the Tendaguru being dominated by conifer forest, and the Morrison being dominated by open plains of low-browse flora.

 Титанозавроформы (Titanosauriformes) — группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых, обитавших с юрского по меловой периоды (около 200 — 85 миллионов лет назад) на всех материках.

 Описанный в 2010 году динозавр Fukuititan расширяет биологическое разнообразие титанозавроформов на территории Японии и дает ученым доказательства о том, что титанозавроформы были более широко представленны на данной территории, чем до этого считалось ранее.

 

 Репродукции (1, 2):

 

 

 

 

 

Tags: , , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

May 28th, 2012
08:28 pm
[industrialterro]

[Link]

Abrosaurus

 Аброзавр (Abrosaurus) — род динозавров из группы зауропод-макронарий, живших в раннем юрском периоде (около 168—161 миллионов лет назад) на территории нынешней Азии, один из многих динозавров, которрые были найдены в карьере Dashanpu провинции Сычуань, Китай. Как и большинство завроподов, Abrosaurus был четвероногим травоядным динозавром, но был довольно мал по сравнению со своими сородичами - не более чем 9 метров в длину. Голова его имела квадратную форму с закругленными боками и была увенчана небольшим костлявым гребнем, у основания которого находились ноздри.

 Род содержит единственный вид — А. dongpoi, и назван в честь китайского поэта одиннадцатого века Су Ши, также известного как Су Дунпо, который родился в провинции Сычуань.

 Макронары (Macronaria) — клада в составе группы динозавров-завроподов, известных от средней юры (батониан) до позднего мелового периодов и живших на территории нынешних Северной Америки, Южной Америки, Европы, Азии и Африки. Название буквально означает «большие ноздри», ссылаясь на большие носовые отверстия, которые находились высоко на черепе и представляли из себя резонирующих камеры. Macronaria состоит из двух основных групп: семейство Camarasauridae и клада Titanosauriformes. Titanosauriformes в свою очередь, содержит Brachiosauridae и группу Titanosauria, и является одной из крупнейших групп завроподов, которая также содержит самых больших динозавров известных науке.

 Зауропо́ды или завропо́ды (Sauropoda — букв. «ящероногие динозавры») — большая группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых, обитавших с юрского по меловой периоды (около 200–85 миллионов лет назад) на всех материках; включала около 130 видов, до 13 семейств, около 70 родов. Наиболее известными представителями зауропод являются диплодоки, брахиозавры, апатозавры.

 Зауроподы представляли из себя гигантских четвероногих динозавров с небольшим, по сравнению с общим размером, черепом, массивным телом и длинной шеей, доходящей у некоторых видов до 9–11 метров. Ноздри смещены к глазницам. Зубы мелкие, шпателевидные. Вес этих гигантов колебался от 15 до 35 тонн. Одним из крупнейших представителей данной группы является сейсмозавр, достигавший длины до 36 метров.

 Зауроподы отличаются относительно небольшой головой, около 1/200 по сравнению с общими размерами. По сравнению с останками других частей скелета, череп зауроподов является довольно редкой находкой для палеонтологов. Известны менее одной трети черепов от общего количества родов зауроподов, и еще меньше известны находки полного черепа. Поэтому каждая находка черепа зауропода представляет для палеонтологов особый интерес. В результате открытия нового вида абидозавра в 2010 году, с отлично сохранившимся черепом, была подтверждена теория уменьшения величины зубов с ранней юры до мелового периода.

 Вопреки названию («ящероногие»), строением конечностей похожи не на ящериц, а на слонов (сходные адаптации к гигантизму). Более длинные передние, чем задние, ноги многих видов свидетельствуют о том, что пищу эти рептилии собирали преимущественно выше уровня туловища — кормились древесной листвой. Хотя многие другие виды могли кормиться водной и околоводной растительностью или кустарниками.

 Видоизменённые позвонки крестцового отдела позвоночника образовали подобие черепа, куда переместилась большая часть мозга — крестцовый мозг превышал размерами головной в 20 раз.

 Хвост использовался в брачных ухаживаниях: самцы били хвостами о землю, создавая оглушающий (для слуха современного человека) грохот — самки добивался самый громкий. В точке хвоста, где скорость превышала скорость звука, позвонки для прочности срослись. Удары хвостом могли также использоваться для защиты от хищников.

 Многие зауроподы несли на себе всевозможные шипы, гребни и прочее, что визуально увеличивало их размер и, вероятно, служило для общения с сородичами — указывало на видовую принадлежность, могло сделать их внешне крупнее и/или сообщать о достижении рептилией половой зрелости. Для защиты от хищников большая часть «украшений», если не все, была не пригодна.

 Зауроподы были растительноядными. Долгое время они считались полуводными животными, несмотря на полное отсутствие в скелете признаков, специфичных для водных животных. Гипотетическое использование шеи в качестве шноркеля невозможно, так как при этом грудная клетка должна была выдерживать давление воды.

 По ранним версиям длинная шея зауропод считалась приспособлением для кормления листьями высоких деревьев. Контраргументом такой гипотезы являются расчёты Р. Сеймура (2009): чтобы иметь возможность поднимать голову на высоту кроны дерева, артериальное давление в организме должно быть настолько высоким, что на его поддержание уходила бы приблизительно половина всей потребляемой зауроподом энергии.

 Учёные считают, что зауроподы (как и другой отряд ящеротазовых динозавров — тероподы) появились на территории Гондваны (например, Antetonitrus, найденный в Южной Африке) и позже расселились по всем континентам. Благодаря ископаемым находкам известно, что зауроподы 200 миллионов лет назад уже обитали на земле и развивались параллельно с прозауроподами. Одними из самых ранних и примитивных зауроподов позднетриасового периода являются — Isanosaurus, найденный в Таиланде, и Вулканодон найденный в Зимбабве, обитавшие по разные стороны океана Тетис. Это свидетельствует о том, что зауроподы имели  длинную эволюционную историю в течение позднего триасового периода.

 Около 190 млн. лет назад зауроподы заселили территорию Индии (Barapasaurus, Kotasaurus), которая в то время была ещё частью континента Гондвана. Примерно в это же время они начали заселять другие территории, в частности территорию современной Южной Африки. Ископаемые останки говорят о том, что примерно 190—180 млн. лет назад зауроподы уже обитали в Китае (Zizhongosaurus, Kunmingosaurus), в Европе (Ohmdenosaurus) и Марокко (Tazoudasaurus).

 На территорию Северной Америки зауроподы мигрировали значительно позднее. Известно, что в поздний триасовый период тероподы уже населяли территорию Северной Америки, однако следов зауроподов в этот период там обнаружено не было. Единого мнения учёных по этому вопросу нет, некоторые высказывают предположение что их, скорее всего, не устраивал климат. Наибольшего разнообразия зауроподы достигли в среднеюрский период, дав множество различных видов. К концу юрского периода видовое разнообразие начинает несколько снижаться. В начале мелового периода (около 145–140 млн. лет назад) зауроподы уже населяли территорию почти всех континентов — Африки (брахиозавр), Северной Америки (апатозавр, диплодок), Европы (Xenoposeidon) и Азии (Qiaowanlong). В позднемеловом периоде происходит настоящий всплеск развития завроподов (особенно на южных континентах, где конкуренция с орнитоподами была минимальной). Основное разнообразие в этот период представляла группа титанозавров.

 

 Репродукция:

 

 

 

Tags: , , , , , , , , , , ,

(Leave a comment)

Powered by LJ.Rossia.org