Останки в виде трёх хорошо сохранившихся скелетов обнаружены в Джунгарском котловане в Китае и описаны коллективом из 15 ученых из Китая, Мексики и США. Возраст находки от 156 миллионов до 161 миллиона лет. Это — первый цератозавр из восточной Азии и один из самых древних. Возраст самих динозавров определен как весьма молодой (6 лет для одного из экземпляров).
Limusaurus inextricabilis обладал короткими передними и длинными задними конечностями и длинной шеей с общей длиной тела около 1,7 метров. Новый ящер был предположительно травоядным, на это указывает клювовидное (без зубов) строение передней части его морды (приспособление для разгрызания семян и орехов) и обнаружение в останках желудка мышечных волокон особой структуры и камней (гастролитов).
Первый палец передних конечностей сильно редуцирован, что заставило исследователей провести перенумерацию всех пальцев. Тероподы обладают трехпалыми конечностями. Изучение передних конечностей показало, что пальцы теропод, которые до сих пор считались первым, вторым и третьим (I-II-III), в действительности являются вторым, третьим и четвертым (II-III-IV). То есть, именно так, как эмбриология предполагает гомологию пальцев у современных птиц.
The type, and to date the only species, L. inextricabilis, was described in a 2009 paper coauthored by X. Xu, J. M. Clark, J. Mo, J. Choiniere, C. A. Forster, G. M. Erickson, D. W. E. Hone, C. Sullivan, D. A. Eberth, S. Nesbitt, Q. Zhao, R. Hernandez, C.-K Jia, F.-L. Han, and Y. Guo in the journal Nature. It is known from two subadult specimens found in close connection; the holotype, (IVPP) V 15923, is an almost complete articulated skeleton, and the other, IVPP V 15924, is a nearly completely articulated specimen, only missing the skull. The second specimen is 15% larger than the holotype. A third referred specimen is IVPP V16134. All specimens were young adults when they died, as can be concluded from the extent of bone fusion; from growth lines it was inferred that IVPP V 15924 was in its sixth year when it died.
Limusaurus had a small slender body measuring about 1.7 m in length. It is the first definite ceratosaur from eastern Asia to be discovered and one of the earliest. Its discovery shows that the Asian dinosaurian fauna was less endemic during the Middle/Late Jurassic period than previously thought and suggests a possible land connection between Asia and other continents during that period.
Limusaurus is a basal ceratosaur that shares many characteristics with coelophysoids and tetanurans. The features present in Limusaurus led to the conclusion that there is a close relationship between the cladesCeratosauria and Tetanurae.
Limusaurus shares several cranial features with other ceratosaurs and coelophysids but displays some unique characteristics for the group, such as absence of teeth and the presence of a fully developed beak (rhamphotheca), which have been previously reported in non-avian theropods only among the Cretaceouscoelurosaurs. Limusaurus has a long neck, short forelimbs and elongated hindlimbs indicating strong cursorial (running) capabilities. The presence of gastroliths in the stomach of both specimens and the toothless beak indicate a herbivorous diet, making it the earliest and most basal theropod to become adapted to eating plants. The overall aspect of the animal is very similar to that of the Cretaceousornithomimid theropods, as well as the Triassic non-dinosaurian archosaurEffigia, representing a remarkable case of convergent evolution among these three distinct groups of archosaurs.
Limusaurus was a very basal ceratosaur characterized by hands retaining four digits (I–IV), digit I being strongly reduced. It was traditionally thought that the hands of dinosaurs evolved into the wings of birds by the disappearance of the two outward digits (IV and V), in contradiction to embryological studies on birds that showed that the retained digits are the three middle ones (II–III–IV). The hand structure of Limusaurus with its reduced digit I adds more weight to the digit II–III–IV identities for Tetanurae, among which are birds. Previous to the discovery of Limusaurus, theropods were assumed to have progressively evolved reduced digits on the ulnar side of the manus. This concept, known as Lateral Digit Reduction (LDR) is in contrast to Bilateral Digit Reduction (BDR), the reduction on digits on both sides of the hand commonly seen in all other tetrapod groups excluding dinosaurs. However, in Limusaurus, the first digit (Digit I) is strongly reduced, along with other ceratosaurs, suggesting that BDR occurred in their sister group the Tetanurae as well.
Previously, it was thought that digits I–III were retained in tetanurans as a homology with basal theropods, giving credence to the LDR hypothesis. However, the evidence of BDR in Limusaurus suggests that other non-avian theropods may also have exhibited BDR and the apparent digits I–III in tetanurans may actually be digits II–IV, a previous idea considered by Thulborn and Hamley, but largely ignored in the paleontological community.
Despite the interesting possibilities brought up by Limusaurus, paleontologists are unlikely to stop calling tetanuran digits I, II, and III and switch to calling them II, III, IV. This is because most of their morphological traits resemble those of digits I, II and III of other theropods. It remains possible that bilateral digit reduction occurred in Ceratosauria but not in Tetanurae. The embryology of the bird wing could be explained by a homeotic frameshift of digital identity, as suggested by recent gene expression and experimental data.
Килеск (Kileskus; от хакасского «килескус» - ящерица) — род хищных ящеротазовыхдинозавров из семейства процератозавридов, живших в среднеюрском периоде (батский ярус) около 167-165 млн. лет назад на территории нынешнего Красноярского края, Россия. Типовой вид - Kileskus aristotocus. Является одним из древнейших представителей семейства, известных науке. Так же носит неофициальное название - «Шарыпозавр килескус».
Искомпаемые останки были найдены в итатской свите в Березовском карьереКрасноярского края, около города Шарыпово и описаны в 2010 году палеонтологами А.О. Аверьяновым, С.А. Краснолуцким и С.В. Иванцовым. Самый крупный представитель своего семейства, в длину достигал 5-6 метров. Является базальным процератозавридом, и стоит у самого основания эволюционного древа семейства.
Палеонтологические находки в Шарыповском районе продолжают удивлять археологов. Непосредственное участие в археологических раскопках принимает местный скульптор, палеонтолог и археолог Сергей Анатольевич Краснолуцкий.
Еще в школьные годы Сергей начал увлекаться раскопками. Сейчас его находки исчисляются тысячами. Есть среди них домашняя утварь, оружие, скелеты древних животных. Один из скелетов древней мыши даже назван в его честь – мышь Краснолуцкого.
В Шарыповском краеведческом музее отведен отдельный зал под археологические и палеонтологические находки. Центральное место среди экспонатов музея занимает скелет динозавра.
Узнав о том, что на берегу реки Кия томские и новосибирские ученые ведут раскопки в поисках следов древних животных, у Краснолуцкого появилась идея о том, что диназавры вполне могли водиться и в Шарыповском районе. Ведь от Шарыпово до Шестаково всего 160 км.
Интуитивно Сергей Анатольевич выбрал место для поиска рядом с недавно открытым угольным разрезом. Под слоем угля он обнаружил чешую доисторических рыб, фрагменты панциря черепахи, зубы динозавров. Свои находки он отправил в Московский Палеонтологический институт для проверки их истинности.
Доктор биологических наук из Петербурга Александр Аверьянов и профессор Болонского университета Томас Мартин доказали открытие нового, ранее неизвестного вида хищных динозавров, которому вначале присвоили название шарыпозавр. Затем дали другое официальное название – kileskus aristotocus.
С точки зрения палеонтологии Шарыповский район считается самым изученным в России. Хотя финансирование из казны страны на это не выделяется. Сергей Краснолуцкий только на своем энтузиазме, затрачивая личное время и личные финансы, продолжает поиски уникальных находок. Многие из этих находок пока лежат необработанные и дожидаются того времени, когда на это будут выделены средства.
Новый вид динозавров, относящийся к надсемейству Tyrannosauroidea, описали российские палеонтологи. Окаменевшие фрагменты скелета этого динозавра – часть верхней челюсти с сохранившимся зубом, еще несколько черепных костей и кости конечностей были найдены в Березовском карьере в Красноярском крае, около города Шарыпово.
Когда палеонтологи нашли кости скелета этого динозавра и поняли, что это новый, ранее неизвестный вид хищных динозавров, ему присвоили неформальное название "Шарыпозавр килескус", образовав его от названия города и хакасского слова "килескус" - "ящерица". Но теперь, уже официально, этот динозавр будет называться Kileskus aristotocus.
Палеонтологи А.О. Аверьянов (Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург), С.А. Краснолуцкий (Шарыповский краеведческий музей) и С.В. Иванцов (Томский государственный университет) опубликовали описание Kileskus aristotocus в издании "Труды Зоологического института РАН" (Proceedings of the Zoological Institute).
Специалисты выделили килескуса в новое семейство Proceratosauridae, вместе со среднеюрским процератозавром (Proceratosaurus bradleyi), жившим на территории Великобритании и позднеюрским гуанлонгом (Guanlong wucaii) из Китая. Килескус жил в батском веке средней юры, 165-167 миллионов лет назад. Он был крупнее своих ближайших родственников, длина его черепа оценивается в 50-60 сантиметров (у процератозавра череп был всего 30 см длиной), а общая длина животного могла достигать 5-6 метров.
Интересно, что килескуса можно считать древнейшим известным на данный момент "предком тираннозавра". Этот термин взят в кавычки потому что, на самом деле, нельзя утверждать, что тот или иной динозавр, живший за 100 миллионов лет до тираннозавра, был его несомненным прямым предком. Но Kileskus aristotocus является базальным процератозавридом, то есть он стоит у самого основания эволюционного древа процератозаврид, а динозавры этого семейства, в свою очередь - самые древние известные представители тираннозавроидов. Кроме того, килескус старше, чем Guanlong wucaii (тот жил в оксфордском веке, 160 миллионов лет назад) и даже, судя по всему, несколько старше чем Proceratosaurus bradleyi, живший 165 миллионов лет назад в конце батского – начале келловейского веков.
In the summer of 1998, the Jura-Museum Eichstätt at Eichstätt organised a paleontological expedition to the nearby chalk quarry of Schamhaupten. Near the end of the planned excavations, two volunteers, Klaus-Dieter Weiß and his brother Hans-Joachim Weiß, found a chalk plate in which clear vertebrate remains were visible. A first preparation uncovered the head of a small theropod. However, due to the vulnerability of the bones, removing the hard calcium silicate matrix was slow and expensive. To see whether it was worthwhile to proceed, a CT-scan of the fossil was made. This seemed to show that only the neck and a small part of the rump were still present and accordingly the preparation was discontinued. In 1999 the find was reported in the scientific literature by Günther Viohl. By 2001 the fossil had generated some publicity and was nicknamed Borsti in the German press, a name commonly given to bristle-haired dogs, on the assumption the creature was endowed with bristly protofeathers. In 2003, the new director of the museum, Martina Kölbl-Ebert, decided to finish the preparation. Preparator Pino Völkl then discovered, during seven hundred hours uncovering the remaining bones, that almost the entire skeleton was present.
The holotype, JME Sch 200, was found in the Malm Epsilon 2, a marl layer of the Painten Formation dating to the late Kimmeridgian, about 151 to 152 million years old. As the bones were accessed from below — the specimen having landed on its back on the seafloor — and the plate was not split further, a counterslab is lacking. The fossil consists of an almost complete articulated skeleton with skull of a juvenile individual. Only the tail end is missing. In small areas impressions or remains of the soft parts are present. The fossil was considered the most complete specimen of a non-avian theropod ever found in Europe.
Juravenator was a small bipedal predator. The holotype of Juravenator represents a juvenile individual, about seventy-five centimetres in length. In 2006 and 2010 Göhlich established some diagnostic traits. The four teeth of the premaxilla in the front of the snout had serrations on the upper third of the back edge of the tooth crown. Between the tooth row of the premaxilla and that of the maxilla there was no hiatus. The maxillary teeth were few in number, eight with the holotype. The depression or fossa for the large skull opening, the fenestra antorbitalis, was long and extended far to the front. The humerus was relatively short. The claws of the hand were high at their bases and suddenly narrowed transversely in the middle. The zygapophyses in the middle of the tail were bow-shaped.
Juravenator was originally classified as a member of the Compsognathidae, making it a close relative of Compsognathus, which preserved evidence of scales on the tail of one specimen, but also of Sinosauropteryx and Sinocalliopteryx, for which there is fossil evidence of a downy, feather-like covering. However, a patch of fossilized Juravenator skin (from the tail, between the eighth and twenty-second vertebra, and lower hind leg) shows primarily normal dinosaur scales, as well as traces of what may be simple feathers. Paleontologist Xu Xing, in his comments on the find in the journal Nature, initially suggested that the presence of scales on the tail of Juravenator could mean that the feather coat of early feathered dinosaurs was more variable than seen in modern birds. Xu also questioned the interpretation of Juravenator as a compsognathid, suggesting the extensive scaly hide could be a primitive trait, though Compsognathus itself also preserves scales on its tail. Xu considered it most likely that Juravenator and other primitive feathered dinosaurs simply possessed more extensive scales on their bodies than modern birds, which retain scales only on the feet and lower legs.
Xu's interpretation was supported by further study of the Juravenator fossil. The first follow-up study to the initial description reported that faint impressions of filamentous structures, possibly primitive feathers, were present along the top of the tail and hips. A more in-depth study, published in 2010, included an examination of the specimen under ultra-violet light by Helmut Tischlinger. The examination under UV revealed a more extensive covering of filament-like structures, similar in anatomy to the primitive feathers of other compsognathids, including Sinosauropteryx. The investigation also discovered additional patches with scales, on the snout and the lower leg, and vertical collagen fibres between the chevrons of the tail vertebrae. Achim Reisdorf and Michael Wuttke in 2012 described the taphonomical circumstances of the fossilisation of the holotype of Juravenator starki.
While first classified as a member of the Compsognathidae, subsequent studies have found problems with the initial study that produced those findings. Rather than grouping it with Sinosauropteryx and other compsognathids, Butler et al. found that it was not a compsognathid, but rather a basal member of the group Maniraptora. Studies conflict on whether or not compsognathids belong to this later group or are more primitive. Additional work published by Luis Chiappe and Ursula Göhlich in 2010 found that Juravenator was most similar in anatomy to Compsognathus, and that it probably did belong to the Compsognathidae if that is actually a natural group. They also suggested that "compsognathids", including Juravenator, may form a grade of primitive coelurosaurs rather than a monophyletic clade. In 2011 Cristiano dal Sasso and Simone Maganuco published an analysis which recovered the Compsognathidae as a natural group and Juravenator belonging to it as a sister species of Sinosauropteryx.
Маленькие позднеюрские тероподы редки во всем мире. В Европе эти плотоядные динозавры представлены прежде всего двумя скелетами Compsognathus, ни один из которых хорошо не сохранился. Недавно был описан новый вид маленького теропода из Шамхауптена в южной Германии. Динозавр отлично сохранился: обнаружен практически цельный скелет от кончика морды до середины хвоста. Скелет юравенатора является самым хорошо сохранившимся скелетом хищного динозавра в Европе.
Юравенатор обладает набором характеристик, которые подтверждают его идентификацию в качестве базального целурозавра. Кладистический анализ показывает, что новый таксон ближе к манирапторам, чем к тираннозаврам, что сближает его с таким систематическим таксоном, как компсогнатиды. Значительная часть наружного покрова тела ящера сохранилась на хвосте (представляет собой обычную "рептильную" чешую). Отсутствие перьев или подобных перу структур, часто встречающихся у других динозавров из подотряда тероподов, указывает на то, что развитие этих покровных структур могло быть более сложным, чем предварительно считали учёные. Представлен почти полным скелетом молодой особи длиной менее 1 метра.
Iliosuchus — род вымерших ящеротазовых динозавров подотряда теропод, живших в среднеюрском периоде (около 169.2 – 164.4 миллионов лет назад), на территории нынешней Европы. Окаменелости теропода были найдены в Англии. Впервые описан палеонтологом F. v. Huene в 1932 году. Представлен одним видом - Iliosuchus incognitus.
The only known fossils of this genus are three ilia (BMNH R83, OUM J29780 and OUM J28971) from Stonesfield Slate, Oxfordshire, England. From the holotype BMNH R83, Friedrich von Huene described and named the only species, I. incognitus, in 1932. The generic name is derived from the ilium and Greek Souchos, the crocodile god. The specific name means "unknown" in Latin. Another species, I. clevelandi, was proposed in 1976 by Peter Galton, who assigned Stokesosaurus clevelandi to Iliosuchus, but this has not been followed.
The Iliosuchus ilia, very small with a length of nine to ten centimetres, have a vertical supra–acetabular ridge on the surface, similar to tyrannosaurids and many other predatory dinosaurs belonging to the group Tetanurae, including Piatnitzkysaurus and Megalosaurus. Such incomplete material is inadequate for accurate classification; nonetheless, Iliosuchus has sometimes been considered a tyrannosaurid ancestor. This is unlikely to be correct as the bones cannot be distinguished from small individuals of Megalosaurus, a megalosaurid. Whatever the case, Iliosuchus is not diagnostic and is therefore dubious. If Iliosuchus incognitus is a tyrannosauroid, it would be the earliest one yet, preceding Guanlong, otherwise the earliest recognized tyrannosauroid, by several million years.
Останки (IVPP V15988) имеют возраст около 160 миллионов лет (между 161,2 и 158,7 млн лет) и обнаружены в 2005 году в en:Shishugou Formation в Джунгарии (Junggar Basin) на северо-западе Китая (Синьцзян-Уйгурский автономный район). Их исследование завершилось только в 2010 году. Эта находка «состарила» семейство почти на 60 миллионов лет, так как предыдущий рекордсмен из Alvarezsauridae имел возраст 95 миллионов лет. Новый вид также старше древнейшей известной птицы — археоптерикса более чем на 15 миллионов лет.
Длина сохранившихся частей голотипа составляет около 140 см, а длина всего животного оценивается в 190—230 см. Взрослая особь имеет длину до 230 см. Масса тела составляла — 15 кг. Имеют признак, характерный для современных птиц: на нижних конечностях у H. sollers четыре пальца. Но четвертый палец смотрит не назад (как у птиц), а вбок. Строение позвоночника нового вида древних ящеров также очень напоминает птичье. Нижние конечности крупные и снабжены острыми когтями, что говорит о хищном образе жизни (вероятно, питались мелкими пресмыкающимися).
По данным филогенетического анализа, проведенного авторами первоописания (Choiniere et al., 2010) новый род и вид являются наиболее базальными представителями семейства Alvarezsauridae (маленькие и похожие на птиц динозавры, систематическое положение которых дискутируется). Предположительно, представители этой клады изначально эволюционировали в Азии. Род Haplocheirus также является одним из крупнейших представителей альваресзаврид. А это означает, что Alvarezsauridae постепенно уменьшалась в размере.
Haplocheirus was the largest known definite alvarezsauroid, at around 2 meters long. It had an enlarged thumb claw like other alvarezsauroids, but also retained two other functional fingers, unlike more derived alvarezsauroids, where only the thumb was significantly large and clawed. It had long legs and was probably a fast runner.
Группа китайских и американских исследователей сообщила об открытии нового вида динозавров. Скелет динозавра был обнаружен во время совместной американо-китайской экспедиции еще в 2004 году в провинции Синьцзян (Xinjiang). Он получил название Haplocheirus sollers. Статья, посвященная открытию этого нового вида древних рептилий, опубликована в журнале Science.
Haplocheirus sollers был небольшим двуногим динозавром из подотряда тероподов, палеонтологи считают его древнейшим представителем семейства альваресзаврид (Alvarezsauridae). Alvarezsauridae – небольшие птицеподобные динозавры, покрытые примитивными перьями, самым известным представителем этой группы является мононикус (Mononykus olecranus) – двуногий, похожий на страуса динозавр, короткие передние лапы которого заканчивались одним пальцем с очень крупным когтем. У Haplocheirus, в отличие от мононикуса, передние лапы были довольно длинными, с хорошо развитыми когтистыми пальцами. Название Haplocheirus этот динозавр получил благодваря своим хорошо развитым конечностям, его можно перевести как "ловкая рука". Общая длина хаплохейруса приближалась к трем метрам, в основном за счет очень длинного хвоста, помогавшего животному сохранять равновесие во время бега.
Haplocheirus sollers имел вытянутый череп с небольшими острыми зубами и внешне больше напоминал велоцираптора из семейства дромеозаврид, чем своего дальнего родственника мононикуса. Палеонтологи, обнаружившие хаплохейруса, говорят, что его строение является промежуточным между небольшими хищными тероподами и весьма специализированными более поздними альваресзавридами.
Haplocheirus sollers жил в оксфордском веке поздней юры, 160 миллионов лет назад. Именно возраст этого динозавра придает особую значимость открытию палеонтологов. Дело в том, что большинство птицеподобных динозавров известны из отложений мелового периода. А для сторонников происхождения птиц от динозавров этот факт является довольно неприятным – ведь птицы в начале мела уже существовали, значит, их предков надо искать в юрском периоде.
Но в последнее время сторонникам "динозавровой" теории происхождения птиц начало везти – похожие на птиц рептилии стали встречаться и в юрских отложениях. Не так давно известный китайский палеонтолог Син Сюй (Xing Xu) из Института палеонтологии и палеоантропологии позвоночных (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology) сообщил об обнаружении в юрских отложениях возрастом 155-160 миллионов лет небольшого оперенного динозавра Anchiornis huxleyi. И вот – новая находка. Кстати Син Сюй является одним из авторов статьи, посвященной описанию Haplocheirus sollers.
Но несмотря на свою древность и сходство с птицами, Haplocheirus sollers предком современных пернатых быть никак не мог. Сами авторы исследования в пресс-релизе, опубликованном на сайте www.scientificblogging.com подчеркивают, что альваресзавриды могут считаться родственниками, но никак не предками птиц. Возможно, они имели общих предков, но альваресзавриды пошли по пути специализации, приспособления, скорее всего, к охоте на термитов и других насекомых.
Haplocheirus sollers был найден во время серии палеонтологических экспедиций по территории провинции Синьцзян. В ходе этих экспедиций палеонтологи обнаружили несколько новых видов динозавров и среди них – одного из древнейших предков тираннозавров – динозавра Guanlong wucaii. Кроме того, они нашли и описали необычные захоронения динозавров, которые могли образовываться по вине гигантских зауропод. И, скорее всего, далеко не все результаты этих экспедиций уже опубликованы, так что в ближайшее время Син Сюй и его соавторы вполне могут удивить палеонтологическое сообщество новыми открытиями.
Гуанлонг (Guanlong; 五彩冠龍 — произносится как «Гуаньлун»; букв. «увенчанный короной дракон») — род хищных ящеротазовых динозавров надсемейства тираннозавровых, живших в позднем юрском периоде (около 161—159 млн лет назад) на территории нынешней провинции Синьцзян в Китае. Один из самых древних представителей надсемейства, включающий единственный вид — Guanlong wucaii.
Возраст находки около 160 млн лет (Юрский период), что на 92 млн лет раньше появления более известных его родственников, таких как Tyrannosaurus. Обнаружен экспедицией палеонтологов из George Washington University в 2000 году в Китае, в провинции Синьцзян и описан в 2006 году как новый вид и род.
Длина около 3 метров. Найдено два скелета. Этот двуногий теропод разделяет много общих черт с его тираннозавровыми потомками, и также имел некоторые необычные признаки, подобно большому гребню на его голове. В отличие от более поздних тиранозавров, Guanlong имел три длинных пальца на передних конечностях. Это напоминает его близкого родственника Dilong, и подобно Dilong, гуанлонги, возможно, имели оперение из примитивных перьев.
At present, Guanlong is known from two specimens. The holotype (IVPP V14531) is a reasonably complete, partially articulated adult skeleton. Another, immature specimen is known from fully articulated and nearly complete remains. The crest on the skull of the immature specimen is notably smaller and restricted to the forward portion of the snout, while the adult has a larger and more extensive crest. The crests of both specimens are thin, delicate structures that likely served as display organs.
Три первые подобные выемки глубиной один–два метра были обнаружены около десяти лет назад в китайской провинции Синьцзян. В них находились практически полные скелеты нескольких маленьких — предков , в том числе (известен наростом на голове, напоминающим ирокез) и .
Находка произвела сенсацию, так как целые скелеты тероподов встречаются очень редко (мелкие динозавры обычно попадались под ноги более крупным родичам).
Но что привело к образованию подобных «братских могил»? Канадский геолог Дэвид Эберт из наконец показал, что ямы были наполнены водой и грязью из вулканического аргиллита и песчаника. «Все геологические данные свидетельствуют о том, что мы имеем дело с осадочными породами, которые первоначально были растворены в жидкости, — подчеркивает ученый. — Это были не просто дыры в почве».
Когда-то пустыня Гоби, в которой и были найдены останки динозавров, представляла собой богатую водоемами и частично заболоченную местность. В конце юрского периода извержения вулканов засыпали регион огромным количеством пепла. Над водными карманами образовалась полутвердая поверхность, которую гиганты вроде пробивали без труда, и яма быстро заполнялась жидкой грязью, превращаясь в невидимую ловушку для более мелких видов. Тероподов, масса тела которых составляла всего 18–22,5 кг, застывший верхний слой вулканического мусора выдерживал без труда, но стоило животным попасть в яму, выбраться они уже не могли. Не в последнюю очередь из-за того, что для передвижения использовали только задние конечности. Четвероногие особи, скорее всего, могли спастись. Кроме того, по мнению некоторых палеонтологов, тероподы к тому времени были покрыты перьями, что еще больше снижало их шансы на выживание.
Постепенно яма наполнялась погибшими животными и переставала служить ловушкой.
Газозавр (Gasosaurus; буквально «газовый ящер») — род хищных ящеротазовых динозавров, относящихся к группе Avetheropoda, живших в среднеюрском периоде (около 165—160 млн лет. д.н. э.) на территории нынешней провинции Сычуань в Китае. Представлен единственным видом - Gasosaurus constructus.
Имел большой череп и сильные задние конечности. Длина не превышала 4-х метров. Предположительно, был плотоядным. Название «газозавр» или «газовый ящер» было дано ящеру китайским ученым Ци-минг Донгом — в честь газолиновой компании Dashanpu, рабочие которой обнаружили окаменелые останки.
Определенного мнения к какой группе принадлежит данный динозавр нет. Разные ученые относили его как к семейству Megalosauridae, так и к целурозаврам. В результате последних исследований Holtz (2004) отнес его к группе Avetheropoda.
Gasosaurus (Chinese: 气龙属) was a tetanurandinosaur discovered in Dashanpu, China. The scientific name, meaning "Gas Lizard", honours the gasoline company that found the Dashanpu fossil quarry in Sichuan Province, now named as the Lower Shaximiao Formation. It had strong legs but short arms, and like most theropods, it was a carnivore. It measured between 3.5 to 4 metres (11 to 13 ft) in length, with a weight of around 150 kilograms (330 lb), placing it in the midrange of theropods by size. However, some estimates put its weight as high as 400 kilograms (880 lb), as very little is known about this dinosaur. It lived during the mid-Jurassic period (Bathonian and/ or Callovian stages), around 164 million years ago.
The first and to date only fossils, albeit postcranial (missing the skull), were recovered in 1985 during the construction of a gas facility, which explains the dinosaur's unusual name. The fossils were defined as the type speciesGasosaurus constructus by the paleontologistsDong Zhiming and Tang Zilu. There have still been very few fossils retrieved, so exact details are unknown. Specifically, no skull has been found. Some paleontologists have speculated that Gasosaurus and Kaijiangosaurus may be one and the same species. Traditionally thought to be a megalosauroid, Holtz (2000) found it to be a basal coelurosaurian, although later Holtz et al. (2004) suggested it was a basal carnosaur (possibly a sinraptorid) on the basis of data from undescribed specimens. It may in fact be the most basal coelurosaurian yet known, or may even be close to the common ancestor of the two groups; in any case, it represents one of the oldest definitive tetanuran theropods.
Eustreptospondylus ("well-curved vertebra", in reference to the arrangement of the spine in the original fossil) is a genus of megalosauriddinosaur, from the Callovian stage of the Middle Jurassic period (165 to 161 million years ago) in southern England, at a time when Europe was a series of scattered islands (due to tectonic movement at the time which raised the sea-bed and flooded the lowland). The only known specimen of Eustreptospondylus may not be fully grown, and was about 4.63 metres (15.2 ft) long. It was carnivorous, bipedal and had a stiffened tail. It was a typical theropod, with powerful hind limbs, erect posture and small forelimbs.
Eustreptospondylus was described originally by Sir Richard Owen, in 1841, as a new specimen of the species Megalosaurus cuvieri (later Streptospondylus cuvieri). The specimen, found in a brickpit in the Oxford Clay, north of Oxford, England, has since been lost but its description, when compared to 're-discovered' material, makes it likely that it was not the same as M. cuvieri, and it was assigned to its own genus and species Eustreptospondylus oxoniensis, in 1964. In 2000, Rauhut found that only minor differences in the hip bones make Eustreptospondylus different from a previously known megalosaur called Magnosaurus and, in 2003, he proposed that they should be the same genus (which would make the full species name Magnosaurus oxoniensis).
The specific name, Epidexipteryx hui ("Hu's display feather"), and its Chinese name Hushi Yaolong ("Hu Yaoming's dragon") were coined in memory of paleomammologist Hu Yaoming.
It is known from a well preserved partial skeleton that includes four long feathers on the tail, composed of a central rachis and vanes. However, unlike in modern-style rectrices (tail feathers), the vanes were not branched into individual filaments but made up of a single ribbon-like sheet. Epidexipteryx also preserved a covering of simpler body feathers, composed of parallel barbs as in more primitive feathered dinosaurs. However, the body feathers of Epidexipteryx are unique in that some appear to arise from a "membranous structure" at the base of each feather. It has been suggested that this may represent a stage in the evolution of the feather.
In all, the skeleton of Epidexipteryx hui measures 25 centimeters (10 inches) in length (44.5 cm or 17.5 in including the incomplete tail feathers), and the authors estimated a weight of 164 grams, smaller than most other basal avialans.
The skull of Epidexipteryx is also unique in a number of features, and bears an overall similarity to the skull of Sapeornis, oviraptorosaurs and, to a lesser extent, therizinosauroids. It had teeth only in the front of the jaws, with unusually long front teeth angled forward, a feature only seen in Masiakasaurus among other theropods. The rest of the skeleton bore an overall similarity to the closely related Scansoriopteryx, including a hip configuration unusual among other dinosaurs: the pubis was shorter than the ischium, and the ischium itself was expanded towards the tip. However, the tail of Epidexipteryx differed significantly from Scansoriopteryx. In Scansoriopteryx, the tail was long, about 300% of total trunk length, while the short tail of Epidexipteryx was only 70% of its trunk length. The tail of Epidexipteryx also bore unusual vertebrae towards the tip which resembled the feather-anchoring pygostyle of modern birds and some oviraptorosaurs.
Despite its close relationship to avialan birds, Epidexipteryx appears to have lacked remiges (wing feathers), and it likely could not fly. Zhang et al. suggest that unless Epidexipteryx evolved from flying ancestors and subsequently lost its wings, this may indicate that advanced display feathers on the tail may have predated flying or gliding flight.
У птиц в очередной раз сменился «самый старший предок». Эпидексиптерикс Ху, или Epidexipteryx hui по латыни, может войти в учебники биологии наравне с археоптериксом, которого новый юрский вид старше. По мнению китайских учёных, нашедших окаменелость во Внутренней Монголии, первенство эпидексиптерикса доказывает его хвост.
Происхождение птиц – если и не уникальный, то, наверное, самый спорный момент в эволюции. Хотя гипотетическое описание переходной формы от динозавров к птицам создано более века назад, ископаемые виды, занимающие это почётное место, регулярно меняются – конечно, не по своей воле, а благодаря ученым, требующим торжества истины, а может быть, просто желающим увековечить свое имя в названии вида.
Очередная смена «царя горы», может быть, и осталась бы незамеченной, но только не в русскоговорящей научной среде. И все благодаря знаменитому китайскому специалисту по животным мезозойской эры Яомину Ху, скончавшемуся в апреле этого года. Коллеги покойного палеонтолога по Институту палеонтологии позвоночных и палеоантропологии Китайской академии наук увековечили в видовом имени нового ископаемого фамилию Ху.
По мнению китайских палеонтологов, Epidexipteryx hui, окаменелости которого датируются промежутком с 152-го до 168-го миллионов лет назад, должен расположиться у основания всего клада Avialae. В эту группу входят не только птицы, но и их ближайшие родственники среди динозавров. И хотя для окончательных выводов о роли эпидексиптерикса (от греческого «показывающий перья») в эволюции необходимо провести дополнительные сравнения и, что немаловажно, заручиться поддержкой коллег, у «пернатого динозаврика» есть все шансы стать предком самого археоптерикса.
По мнению Фучэна Чжана и его коллег, эпидексиптерикс Ху должен располагаться у основания клада Avialae, включающего всех птиц и их динозавровых родственников. Эпидексиптериксов и эпидендрозавров учёные выделили в клад Scansoriopterigidae, однако несколько признаков заставляют их всё же отдать «первенство» именно новооткрытому виду.
Находка была сделана во Внутренней Монголии на территории Китая и относится к средней или верхней эпохе юрского периода, что совпадает с современными представлениями о возникновении и эволюции пернатых. Облик эпидексиптерикса тоже неплохо вписывается в эти самые современные представления. Небольшой размер, масса около 160 грамм, выступающая нижняя челюсть с уплощенными, хотя и увеличенными зубами, но главное, как водится, – хвост.
Конечно, не такой, как у птиц, но уже и не такой, как у рептилий. Сросшиеся хвостовые позвонки, на конце увенчанные четырьмя торчащими перьеподобными структурами.
Именно такой хвост позволил Фучэну Чжану и его коллегам говорить о преимуществах эпидексиптерикса перед эпидендрозаврами, ранее располагавшимися в основании ветви Avialae. Во-первых, у эпидексиптерикса хвост короче – всего лишь 70% от длины тела, а не все 300%, как у эпидендрозавров. Во-вторых, у E.hui меньше позвонков – 16 против 40 у большинства эпидендрозавров, и они более плоские.
Крыльев как таковых у эпидексиптерикса не было, хотя скелет передних конечностей уже близок к таковому у птиц. Отсутствие контурных перьев делало полет физически невозможным.
Как отметили учёные, эта группа активно экспериментировала с оперением и строением скелета, а именно в этом заключаются принципиальные отличия птиц, сделавшие возможным полёт. Остальные особенности, среди которых интенсивный обмен веществ и идеальная нервная система, совершенствовались уже «в полете» за счет внутренней конкуренции.
Элафрозавр (Elaphrosaurus) — род хищных динозавров из Киммериджа Поздней Юры (155—151 миллионов лет назад) формации Тендагуру в Танзании, откуда также были извлечены Брахиозавры, Аллозавры и Кентрозавры. Название с греческого можно перевести как «Изящный ящер».
Элафрозавр был найден в 1920 году во время знаменитой немецкой экспедиции под руководством Вернера Яненша в Танзанию. Среди палеонтологов нет единого мнения по поводу систематики этого теропода. Элафрозавр, вероятно, относится к цератозаврам. Предположения о том, что он являлся ранним представителем орнитомимозавров не подтвердились, так как рядом со скелетом животного были найдены заострённые зубы, схожие с таковыми у целофизиса. Похожие останки, возможно относящиеся к этому роду, были найдены в формации Моррисон в 1982 году. Это было несколько скелетов, в основном состоящих из отдельных фрагментов. Вероятно это существо было распространено гораздо шире, чем думали раньше. Материалы из позднего мелаНигера, названные как Elaphrosaurus gautieri (1960), были переименованы Серено в Спинострофея (2004). Сам Elaphrosaur bambergi известен в основном по почти полным скелетам, но до настоящего времени череп этого динозавра не найден.
Элафрозавр был длинным и стройным тераподом с длинной шеей. Его длина составляла от 4 до 6 м, а высота в бедрах 146 сантиметров. Весил около 1,2 т. Голень элафрозавра была значительно длиннее, чем его бедро, что говорит о его высоких спринтерских способностях: во время бега этот динозавр развивал скорость более 50 км/ч и, конечно, он догонял многих более медлительных динозавров, за которыми охотился. Проворный и поджарый хищник, элафрозавр был самым древним динозавром, похожим на страуса. Не исключено, что именно этот теропод был предком всех орнитомимозавров (в том числе и орнитомимидов) мелового периода.
Elaphrosaurus (meaning "lightweight lizard") is a genus of theropoddinosaur from the Kimmeridgian stage of the Late Jurassic of Tanzania. Elaphrosaurus was probably a ceratosaur about 6 meters (20 ft) long. Suggestions that it is a late surviving coelophysoid have been entertained but are generally dismissed. It was first described as a coelurid. At the time, Coeluridae was a wastebasket taxon for small theropods. Later, it was thought that Elaphrosaurus was related to ornithomimids, but this has also lost favor in preference to a ceratosaurian identity. It is now believed that Limusaurus is its closest relative.
Окаменелые остатки этого теропода найдены на раскопках позднеюрских пород в Тендагуру (нынешняя территории Танзании) во время знаменитых немецких экспедиций 20-ых годов XX века. Палеонтологи не уверены насчет генеалогии этого животного, но, вероятно, он принадлежал к семейству цератозаурид. Он был слишком мал, чтобы нападать на больших зауроподов и, возможно, питался мелкими орнитоподами.
Характеристики: по внешнему виду этот динозавр напоминает одного из более поздних страусоподобных динозавров, и раньше его классифицировали как одного из ранних членов этой группы, но ноги у него пропорционально короче, а тело длинное, с неглубокой грудью. При реконструкции облика элафрозавра палеонтологи располагали только скелетом, а череп отсутствовал. Рядом со скелетом были найдены мелкие зубы, напоминающие зубы целофизиса. Видимо, они принадлежали элафрозавру, а это означает, что голова у него тоже была как у целофизиса. По телосложению это был самый низкорослый теропод если исходить из длины бедренной кости в сравнении с общей длиной животного.
Duriavenator is a genus of theropoddinosaur described in 2008 by Roger Benson. The type species is D. hesperis, formerly known as Megalosaurus hesperis. Duriavenator lived during the Bajocian stage, around 170 million years ago, making it one of the oldest-known tetanurans. The genus name combines the Latin name of Dorset, Duria, with Latin for "hunter", venator. This genus has also gone under the unofficial name "Walkersaurus", which is a nomen nudum.
Дюбрейлозавр — род хищных ящеротазовых динозавров из семейства мегалозавров. Дюбрейлозавр получил своё имя в 2002 году, после того, как первоначально его приняли за новый вид пекилоплеврона, крупного теропода, близкого к мегалозавру. Более поздние исследования показали, что он ближе к эустрептопондилу. У дюбрейлозавра короче морда, остальные отличительные признаки заключаются в незначительных различиях в строении их позвонков и лопаток. Хотя у этого динозавра не были обноружены гребни и рога, они вполне могли присутствовать у взрослых особей - единственный известный экземпляр дюбрейлозавра был детёнышем, а подобные выросты могли развиваться позже. Как и его родственники, дюбрейлозавр обладал короткими, но сильными трёхпалыми передними конечностями. Останки дюбрейлозавра были найдены в осадочных породах, накапливавшихся в мангровых болотах. Это позволяет предположить, что он охотился на рыб и других морских животных.
Этот динозавр получил своё родовое название в честь семьи Дюбрейл (Dubreuil), которая обнаружила окаменелость дюбрейлозавра в 1994 году.
Ископаемые останки дюбрейлозавра были найдены во Франции. Типовой вид D. valesdunensis был первоначально приписан к роду Poekilopleuron как P. valesdunensis. Ронан Аллен в 2005 году создал новый самостоятельный род под названием Dubreuillosaurus.
По оценкам палеонтологов длина взрослого дюбрейлозавра составляла около 9 метров, высота около 3 метров, а вес около 1.5 тонн. Дюбрейлозавр имел удлинённый череп, длина которого была в 3 раза больше высоты.
Дюбрейлозавр является плотоядным динозавром. В свете обнаружения останков дюбрейлозавра в прибрежных регионах, предполагается, что основную часть его рациона составляла рыба.
The type species, D. valesdunensis, was originally assigned to the genus Poekilopleuron as P. valesdunensis. Ronan Allain in 2005 created the new genus name Dubreuillosaurus for this species.
It was estimated to be at around 9 metres (30 ft) in length, and had an unusually low and long skull, with the length of the skull being three times the height.
The type species, Dracovenator regenti, was formally described by A.M. Yates in 2006. The genus name is a contraction of the Latindraco, "dragon", and venator, "hunter". Found in the Elliot Formation, it was according to a first cladistic analysis forming a clade with the basal theropods Dilophosaurus and Zupaysaurus in this analysis. Only a partial skull has been recovered.
Dracovenator is estimated to have measured between 5.5 and 6.5 meters (18 and 21 feet) in length.
Дилофозавр (Dilophosaurus — «ящер с двумя гребнями») — род хищных динозавров, живших в начале юрского периода (около 200—191 млн. лет назад). Дилофозавр был одним из первых примитивных теропод. Открыт в 1954 году (США, Аризона), но описан был более чем через десять лет.
Дилофозавр достигал шестиметровой длины и весил, вероятно, около полутонны. Наиболее примечательная его черта — это два округлых гребня на голове. У разных особей гребни имели разную форму — возможно, это проявление полового диморфизма. Зубы дилофозавра были длинными и острыми. Кости верхней челюсти были соединены довольно слабо. Предполагается, что зубы и челюсти были слишком слабы для удерживания крупной добычи, и питался дилофозавр преимущественно падалью.
The most distinctive characteristic of Dilophosaurus is the pair of rounded crests on its skull, possibly used for display. Studies by Robert Gay show no indication that sexual dimorphism was present in the skeleton of Dilophosaurus, but says nothing about crest variation. The teeth of Dilophosaurus are long, but have a fairly small base and expand basally. Another skull feature was a notch behind the first row of teeth, giving Dilophosaurus an almost crocodile-like appearance, similar to the putatively piscivorousspinosaurid dinosaurs. This "notch" existed by virtue of a weak connection between the premaxillary and maxillary bones of the skull. This conformation led to the early hypothesis that Dilophosaurus scavenged off dead carcasses, with the front teeth being too weak to bring down and hold large prey.
Dilophosaurus may be a primitive member of the clade containing both ceratosaurian and tetanuran theropods. Alternatively, some paleontologists classify this genus as a large coelophysoid.
The first Dilophosaurus specimens were discovered by Sam Welles in the summer of 1942 in Arizona. The specimen was brought back to Berkeley for cleaning and mounting, where it was given the name Megalosaurus wetherilli in 1954. Returning to the same formation in 1964 to determine from which time period the bones dated, Welles found a new specimen not far from the location of the previous discovery. The specimens were renamed Dilophosaurus in 1970, based on the double crest clearly visible in the new skeleton.
There is another species of Dilophosaurus (D. sinensis), which may or may not belong to this genus. It is possibly closer to the Antarctic theropod Cryolophosaurus, based on the fact that the anterior end of the jugal does not participate in the internal antorbital fenestra and that the maxillary tooth row is completely in front of the orbit and ends anterior to the vertical strut of the lacrimal. This species was recovered from the Yunnan Province of China in 1987, with the prosauropodYunnanosaurus and later described and named in 1993 by Shaojin Hu.
A third species, D. breedorum, was coined by Samuel Welles through Welles and Pickering (1999). This species was based upon crested specimen UCMP 77270. Welles' original material lacked well-preserved crests, and he suggested that the crested specimens pertained to a different species. He was unable to complete a manuscript describing this during his lifetime, and the name eventually came out in a private publication distributed by Pickering. This species has not been accepted as valid in other reviews of the genus.
One Dilophosaurus wetherilli specimen shows potential damage "due to injury or crushing" to a vertebra, and a potential abscess on a humerus. A Dilophosaurus wetherilli is also known with an unusually small left humerus compared to a very robust right arm, a possible example of "fluctuating asymmetry". Fluctuating asymmetry results from developmental disturbances and is more common in populations under stress and can therefore be informative about the quality of conditions a dinosaur lived under.
In a 2001 study conducted by Bruce Rothschild and other paleontologists, 60 foot bones referred to Dilophosaurus were examined for signs of stress fracture, but none were found.
В то время это был самый крупный хищник Северной Америки, который питался мелкими растительноядными динозаврами - птицетазовыми скутеллозаврами (scutellosaurus) и аммозаврами (Ammosaurus) из группы прозавропод. Его череп отличается наличием двух гребней, начинающихся от ноздрей и идущих назад к макушке. Череп дилофозавра столь необычен, что когда впервые нашли скелет этого динозавра, то сразу не смогли определить, что это за выросты на нём. Сначала думали, что они образовались в процессе окаменения останков. Только позже, когда были найдены черепа дилофозавров хорошей степени сохранности ученые поняли, что это были костные гребни.
Весьма вероятно, что иногда дилофозавры охотились стаями, но и в одиночку они могли успешно расправлятся со своими жертвами. Длинные, мощные задние конечности позволяли дилофозавру быстро бегать. Пальцы на лапах дилофозавра были снабжены длинными когтями, при помощи которых он хватал свою жертву. Большой палец на передней лапе противостоял остальным, что определяло их хватательную функцию, то есть дилофозавр мог ловить и крепко удерживать свою жертву. Челюсти содержали крупные, острые как бритва зубы (прим. - вместе с тем, челюсти этого динозавра были довольно слабыми и малопригодными для умервщления крупной добычи. Поэтому многие учёные предполагают, что дилофозавры питались по большей части падалью).
Динозавр, очень похожий на дилофозавра, был найден учеными в Китае в отложениях раннеюрского периода. Найденный динозавр вполне может являтся разновидностью дилофозавра: у него тоже есть пара гребней , но ряд особенностей отличает его от американского собрата: динозавры отличаются количеством и формой зубов, а также очертанием и расположением отверстий в черепе, к которым крепились челюстные мышцы и железы. Аналогичные гребни в последнее время обнаружены и у других динозавров. В ученых кругах на сегодня нет единого мнения по вопросу, является ли китайская находка дилофозавром.
Не исключено, что челюсти дилофозавра порой оказывались недостаточно сильными, чтобы удержать крупное, отчаянно сопротивляющееся, животное, попавшееся хищнику. Тогда в ход могли пойти довольно крупные верхние конечности с трех- или четырехпалой кистью, снабженной острыми когтями, идеально пригодными для раздирания мяса жертвы. После этого в ход шли челюсти, и ящеру предстояла ещё такая серьезная задача, как глотание огромных кусков мяса. Конечно, если дилофозавр был очень голоден и видел перед собой маленькое, с виду беззащитное животное, то, скорее всего, сразу впивался в него зубами, поскольку эта мелкая добыча навряд ли могла вырваться из его смертельной хватки.
Как и у большинства плотоядных динозавров, череп дилофозавра четко соответствует размерам тела. Необычно длинная шея дилофозавра удерживалась с помощью мышц, прикреплявшихся к спине и грудной клетке. Передние лапы имели по четыре пальца, в отличие от лап большинства теропод, снабженных обычно тремя или двумя пальцами. Эти особенности позволяют некоторым учёным отнести дилофозавра к группе цератозавров. (Ceratasaurus).
Криолофозавр (Cryolophosaurus ellioti) — крупный хищный динозавр раннеюрской эпохи, живший в Антарктиде. Был обнаружен В. Хаммером в 1991 году во время раскопок на горе Керкпатрик (часть Срединно-Антарктического хребта), описан в 1994 году. Первый из хорошо описанных антарктических динозавров. Наиболее заметная особенность — высокий поперечный гребень на черепе (у всех известных до того хищных динозавров гребни располагались вдоль черепа). Найденный череп, вероятно, принадлежал самцу, поскольку нёс такое странное украшение, сходное с прической Элвиса Пресли. Из-за этого изначально ящер носил неформальное название «Элвизавр». Точная форма гребня пока не известна. Самки, возможно, не имели гребня и могли быть крупнее самца. Систематическое положение криолофозавра прояснилось в последнее время — это животное близко к примитивным цератозаврам — дилофозаврам. Длина животного достигала 6—8 метров, это самый крупный раннеюрский хищник. Ящер охотился на прозавропод, сходных с платеозаврами. В те годы в Антарктике не было льда, но зимой на короткое время мог даже выпадать снег. Поэтому иногда предполагается, что криолофозавр мог иметь оперение.
В мезозойскую эру Антарктида входила в состав гигантского южного континента Гондваны. Она была связана с Южной Африкой, Южной Америкой и Австралией. На этих континентах уже давно находили останки динозавров. Следовало ожидать, что они будут обнаружены и в Антарктиде. Действительно, в конце 1980-х — начале 1990-х годов на свободных ото льда участках побережья Антарктиды были найдены разрозненные кости растительноядных динозавров мелового периода. Фауна, в которую входил криолофозавр, относится к раннеюрской эпохе (синемюр), возрастом около 190 млн л.н. Вместе с криолофозавром найдены останки крупных прозавропод, хищников, сходных с дилофозавром и целофизисом, птерозавров, синапсид-тритилодонтов.
A high, narrow skull was discovered, 65 centimeters (25 inches) long. The peculiar nasal crest runs just over the eyes, where it rises up perpendicular to the skull and fans out. It is furrowed, giving it a comb-like appearance. It is an extension of the skull bones, near the tear ducts, fused on either side to horns which rise from the eye sockets (orbital horns). While other theropods like the Monolophosaurus have crests, they usually run along the skull instead of across it.
The remains of the Cryolophosaurus were found in the Hanson Formation with the remains of Glacialisaurus (a large basal sauropodomorph), a small pterosaur, a mammal-like reptile (a tritylodont, which is a type of synapsid about the size of a rat), and another unknown theropod. There were also fossilized tree trunks two meters away. The site is about 4,000 meters (13,000 feet) above sea level.
This supports the idea that, even at high altitudes, early Jurassic Antarctica had forests populated by a diverse range of species, at least along the coast. Even though Antarctica was closer to the equator and the world was considerably warmer than today, the climate was still cool temperate. Recent models of Jurassic air flow indicate that coastal areas probably never dropped much below freezing, although more extreme conditions existed inland. Cryolophosaurus was found about 650 kilometers (400 mi) from the South Pole but, at the time it lived, this was about 1,000 km (621 mi) or so farther north.
Так еще никому не везло. Окаменелые кости находили в Антарктиде и раньше, но только отдельные фрагменты, по которым нельзя было определить род или вид древнего ящера. Однако изъять скелет из замерзшей породы оказалось делом нелегким — на это ушло несколько сезонов. Оказалось, что динозавр с Керкпатрика уникален, подобных ему нигде раньше не находили. Острые загнутые вовнутрь зубы выдавали в нем хищника, но необычные черты строения затрудняли точную идентификацию.
Крупное двуногое животное, длиной 6 м и весом более 500 кг, обитало в начале юрского периода, примерно 190 млн. лет назад, среди антарктических лесов, вместе с другими плотоядными динозаврами, прозауроподами, звероящерами и летающими рамфоринхами. На его голове красовался костный гребень, вытянутый не вдоль черепа, как у монолофозавра или дилофозавра (который носил два гребня), а поперек. Эта нестандартная деталь послужила поводом для названия. Новичка окрестили криолофозавром, что значит «замрорженный ящер с гребнем».
Уильям Хаммер начал искать сородичей криолофозавра на других континентах. Сходным строением обладали пятницкизавр, живший в середине юры на территории Южной Америки, позднеюрский аллозавр из Северной Америки и найденный в Китае яньчюанозавр. Все они — преобладавшие среди плотоядных крупные хищники из группы тетануров. Поскольку в строении криолофозавра просматриваются примитивные признаки, свойственные тетанурам, то ученый предположил, что в его руках оказался один из предков этой ветви ящеров, возникшей в Антарктиде. Именно оттуда тетануры расселились по планете. Скелет криолофозавра содержит также ряд черт, которые роднят его с другими хищниками — двуногими и рогатыми цератозаврами. Возможно, обе группы плотоядных произошли от общих предков, которые обитали в Антарктиде в триасовом периоде, но прямых подтверждений этой гипотезе пока нет.
Дилофозавриды (Dilophosauridae) — семейство ранних плотоядных динозавров. Они хорошо известны благодаря крупному костяному гребню, украшавшему их голову и, вероятно, служащему для общения с сородичами. Длина тела от 3 до 8 м. Встречались на территории США, Южной Америки, Китая и Антарктиды.
Dilophosauridae is a family of early carnivorous dinosaurs. They are well known for their distinctive head crests, which were probably used for mating displays, or to intimidate rivals. The family was proposed by Alan Charig and Andrew Milner in 1990 to contain only the type genus, Dilophosaurus. Other genera, such as Zupaysaurus and Dracovenator, have since been assigned to this family, though the group has never been given a phylogenetic definition and is not currently a clade. Some studies have suggested that there was a natural group of medium-sized crested theropods which included Dilophosaurus as well as Dracovenator, Cryolophosaurus, and "Dilophosaurus" sinensis, though it has not been formally named Dilophosauridae. While traditionally assigned to the superfamily Coelophysoidea, these analyses suggest that dilophosaurids may have been more closely related to the group Tetanurae, comprising the more advanced megalosaurs, carnosaurs and coelurosaurs.
Компсогнат (Compsognathus; буквально — «изящная челюсть») — вид динозавра, живший 145 миллионов лет назад. Найден на юге Германии, в Баварии, в таком же известняке, что и скелет археоптерикса. Отличался развитыми органами чувств и быстрыми ногами. Компсогнат имел 68 острых, слегка изогнутых зубов. Благодаря двум длинным задним ногам с четырёхпалыми стопами компсогнат легко догонял юрких ящериц и быстрых насекомых.
Были обнаружены три хорошо сохранившиеся окаменелости, одна в Германии в 1850, вторая во Франции в 1972, а третья в России, в Забайкалье. Внутри одного экземпляра найдены кости мелкой ящерицы баваризавра — остатки последней пищи динозавра.
Судя по найденным скелетам, в длину этот ящер достигал 60-100 см, самые крупные особи до 140 см и, учитывая его размеры и легкие кости, вес хищника был примерно 2,5 кг.
Компсогнат был небольшим двуногим тероподом. Длинная узкая голова животного была посажена на длинную изогнутою шею. Череп и нижняя челюсть были тонкими и изящными, а значит, довольно хрупкими. На челюстях находились маленькие и острые зубы. Шея, судя по всему, была довольна подвижной и позволяла ловко вращать голову во все стороны, что, возможно, помогало ему хватать добычу.
Компсогнат обладал длинными задними конечностями и ещё более длинным хвостом, который он использовал для балансирования во время движения. На передних конечностях имелось по три пальца с острыми когтями, с помощью которых можно было схватить добычу. Тонкий череп был узким и длинным, оканчивался клиновидной мордой. В черепе было пять различных отверстий, наибольшими из которых являлись глазные орбиты.
Компсогнаты достигали около 74 см. Благодаря своей «компактности» эти динозавры вымерли последними.
Целюр (от Coelurus — "полый хвост") — род динозавров из средне-позднего Киммерджийского яруса Юрского периода. Хотя это название связано с группой вымерших пресмыкающихся подотряда звероногих динозавров, оно часто смешивалось с более известным Орнитолестом (Ornitholestes). Подобно многим таксонам описанным на раннем этапе развития палеонтологии, оно отличается сложой и запутанной таксономической историей.
Только один вид в настоящее время считается принадлежащим этому роду, а именно типовой вид C. fragilis, описанный Отнилом Чарлзом Маршем в 1879 году по единственному неполному скелету из формации Моррисон в Вайоминге, США. Небольшой двуногий хищник с длинными ногами. Жил 153—150 млн лет назад.
Целюр описан по единственному скелету, включающему многочисленные позвонки, частично сохранившиеся плечевой пояс и таз и большую часть конечностей. Скелет хранится в Музее естественной истории Пибоди. Кости были найдены в 13 карьере Рида, в Como Bluff в штате Вайоминг. Две передние конечности, предположительно от представителя этого вида, были добыты в Динозавровой шахте Кливленда Ллойда в Юте. Целюр был небольшим двуногим хищником. Предположительно, он весил от 13 до 20 килограммов и достигал в длину 2,4 метра, при высоте бедра в 70 см. Реконструкция, сделанная на основании скелета позволяет говорить о том, что целюр имел длинную шею и тело (торс), длинные и тонкие задние конечности (из-за длинной плюсны) и предположительно маленький и узкий череп.
Единственной найденной частью черепа является осколок нижней челюсти, найденный там же, где и остальные кости. Хотя по степени сохранности и окраске этот осколок соответствует остальным костям, он отличается малой толщиной (длина составляет 7,9 сантиметров, при толщине в 1,1 сантиметра), что может свидетельствовать о принадлежности к другому виду. В целом, позвонки продолговатые и сплюснутые, с короткими остистыми отростками и тонкими стенками. Позвонки шейного отдела в значительной степени пневматизированы, с многочислеными выемками на поверхности. Выемки распределены неравномерно и неодинаковы по размеру. Длина позвонков шейного отдела в четыре раза превосходит ширину. Позвонки двояковогнутые. Позвонки грудного отдела менее вытянутые, не имеют выемок на поверхности, имеют менее развитые вогнутые поверхности и тела в форме песочных чаcов. Позвонки хвостового отдела также не имеют выемок на поверхности.
Единственная найденная кость из плечевого пояса — лопатка. Плечо передней конечности имело S-образный изгиб и немного превосходило по длине предплечье (11.9 и 9.6 сантиметров соответственно). В запястье имеется полулунная кость, как у Deinonychus. Пальцы тонкие и длинные.
Из костей таза сохранилось парные сросшиеся лобковые кости с выдающимся выростом на конце. Бедренные кости имеют S-образный изгиб при взгляде спереди (в аксиальной проекции). Кости плюсны необычно длинны и тонки, почти достигают длины бедреннной кости (длина наиболее сохранившейся бкдренной кости равна 21 сантиметру).
Три наиболее известных небольших звероногих динозавров из формации Морисон в США — Целюр, Орнитолест (Ornitholestes) и Таниколагрей (Tanycolagreus) — были неспециализированными и очень сходными между собой представителями Целурозавров.
В настоящее время накоплено достаточно сведений, чтобы различать их по деталям строения. Например, пропорции тела этих динозавров заметно различаются: спина и шея целюра превосходит по длине соответствующие отделы орнитолестеса. Ноги и стопы орнитолестеса короче и толще, чем у целюра. Целюр и Tanycolagreus более схожи между собой. Они различаются формой передних конечностей, предплечья и бедренных костей, расположением мест крепления скелетных мышц, длиной позвонков грудного отдела и, в особенности, длиной костей плюсны (метатарзалий).
Цератозавр (Ceratosaurus — от греч.κερας/κερατος — рог + ящер) — род хищных ящеротазовых динозавров из семейства цератозавриды, живших в юрском периоде на территории Северной Америки, Европы и Африки. Включает в себя 4 вида.
Отличается наличием плоского (в виде гребня) носового рога, ещё два гребня росли над глазами. Вдоль спины — ряд костных пластинок, как у древних предков динозавров, остистые отростки спинных позвонков высокие. Хвост гибкий, по-видимому, без жёстких сухожилий, оплетавших позвонки. Передние конечности очень короткие, но сохраняют 4 пальца. Череп легко построен, кинетичный (мог расширяться за счёт подвижных сочленений между костями) для заглатывания крупных кусков мяса. Очень большие верхние зубы, у некоторых видов их вершины при закрытой пасти торчали ниже нижнего края нижней челюсти.
Описан О. Ч. Маршем в 1884—1888 годах из позднеюрских (киммеридж) отложений Колорадо, в знаменитой формации Моррисон. Типовой вид — C. nasicornis, длиной до 6 метров, весом менее тонны. Недавно были описаны еще два американских вида: C. dentisulcatus, отличающийся несколько более высоким черепом и крупными (до 8 метров длиной) размерами; C. magnicornis — некрупный вид с низким черепом и огромными верхними зубами. Остатки цератозавра (C. dentisulcatus) недавно найдены в позднеюрских (титонских) отложениях Португалии. Зубы цератозавров описаны из поздней юры Швейцарии и Танзании, причём африканский вид «Megalosaurus» ingens мог достигать длины 9—12 метров. Не исключается, что этот африканский вид — синоним C. dentisulcatus. Таким образом, цератозавры имели весьма широкое распространение. Также есть вид Ceratosaurus roechlingi помеченый как nomen dubium - который не может быть четко идентифицирован из-за недостаточного количества окаменелостей.
Цератозавр был хищником, нападавшим преимущественно на некрупную добычу (орнитопод, детенышей завропод), в отличие от аллозавров, убивавших даже крупных зауропод. Неизвестно, охотились ли цератозавры стаями.
Последние исследования костей цератозавров не дают четкого определения, к какой группе относится данный род. Одни ученые, в частности Mateus в 2006 году и Soto с Perea в году 2008 относят его к семейству цератозавридов, другие (например Carrano с Sampson в 2008 году и Ezcurra в 2010) причисляют к группе цератозавров. ( Далее )
Анхиорнис (Anchiornis) — род вымерших ящеротазовых динозавров семейства троодонтиды, из группы тероподов, живших в позднем юрском периоде (около 160—155 миллионов лет назад), на территории нынешней Азии. Окаменелости теропода были найдены в провинции Ляонин, Китай. Впервые описан палеонтологом Xu в 2009 году. Представлен одним видом — Anchiornis huxleyi. Является одним из самых маленьких динозавров, живших на земле. В длину достигал 30–40 см.
Анхиорнис Хаксли – небольшой теропод длиной 34 см и массой примерно 110 граммов. Его родовое название можно перевести как “рядом с птицами”, а второе, видовое, он получил в честь Томаса Хаксли, английского зоолога, последователя и защитника эволюционной теории Дарвина. Останки Анхиорниса были извлечены из пород более древних, чем те, что таили в себе Археоптерикса! Время обитания этого пернатого динозавра, датируется 161-151 млн лет до нашей эры.
Анхиорнис любопытен не только своим возрастом, благодаря которому он может претендовать на звание промежуточного звена между динозаврами и птицами, но еще и наличием оперения на всех четырех конечностях! Подобно тому, что имелось у младшего его собрата – Микрораптора (Microraptor).
Однако, если Микрораптора считают летающим динозавром, использовавшим для перемещения по воздуху все четыре своих конечности, то Анхиорнису в способности взмывать в небесные выси ученые отказывают. Даже несмотря на то, что он имел более развитые передние конечности, чем Микрораптор (а это один из индикаторов способности к полету), Анхиорниса подводят задние ноги. Они были удлинены и хорошо приспособлены к быстрому бегу. Кроме того, его покровные перья еще не были приспособлены для полета.
Тем не менее, это не мешало Анхиорнису быть вполне успешным и многочисленным видом, о чем говорит богатство находок этого динозавра – в научной литературе описаны только 3 экземпляра, однако останки многих Анхиорнисов разбросаны по частным коллекциям и музеям (в одном китайском музее их насчитывается аж 255 штук)!
Анхиорнисы не были пестрыми птахами. На основе анализа размеров, формы, плотности упаковки и распределения меланосом в окаменевших перьях динозавра, палеонтологи пришли к выводу, что Анхиорнис имел сероватый окрас. Меланосомы – это клеточные органеллы, содержащие пигмент меланин. Образование меланосом происходит в эпидермисе (верхнем слое кожи), в клетках меланоцитах. Затем меланосомы мигрируют в другой тип эпидермальных клеток – в кератиноциты. Плотно упакованные в кератиновом матриксе, они затем оказываются в бородках пера, придавая последнему различную окраску. Меланосомы крайне устойчивы к химической и физической деградации и вполне могут сохраняться в течение миллионов лет.
На голове Анхиорниса выделялся яркий гребень, вкрапления красных перьев имелись также на щеках. Конечности динозавра были покрыты темными и светлыми перьями, формирующими полосы разной толщины. Какую расцветку мог иметь хвост Анхиорниса, к сожалению, неизвестно. У того образца, который исследовала команда доктора Прума, эта часть тела была утрачена.
Важной деталью, которую отметили исследователи Анхиорниса, является различие в концентрации пигмента не только между различными перьями, но и внутри одного и того же пера (у Синозавроптерикса, к примеру, различно окрашенными могли быть лишь отдельные протоперья)!. Это эволюционное новшество у нелетающего динозавра наталкивает на мысль, что перья, изначально использовались для демонстрации и эволюционировали отнюдь не для полета, а как оружие в битве полов, и лишь гораздо позднее они были адаптированы для покорения воздушного пространства.
Конечно, портрет этого теропода из юрского периода не полон, и не только по причине утраты хвоста, но еще и потому, что не только меланосомы, содержащие меланин, оказывают влияние расцветку перьев. Другие органические пигменты, такие как каротиноиды и порфирины также вносят свою лепту. К сожалению, их наличие определить и измерить морфологически (с помощью микроскопа, как в случае с меланосомами) невозможно. Но даже эта приблизительная реконструкция лучше, чем ничего! Она заставляет надеяться, что вскоре мы узнаем, какого цвета в действительности были многие из уже известных нам динозавров, т.е. как они выглядели при жизни, а не в воображении художников.
В юрских отложениях провинции Ляонин (Северо-Восточный Китай) найден хорошо сохранившийся экземпляр оперенного динозавра Anchiornis huxleyi, жившего на несколько миллионов лет раньше археоптерикса. Находка показала, что предки птиц, по-видимому, изначально имели крупные контурные перья, пригодные для полета, не только на передних, но и на задних конечностях.
Вид Anchiornis huxleyi был недавно описан по фрагментарному материалу как еще одна переходная форма между динозаврами и птицами (X. Xu et al. A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin // Chin. Sci. Bull. 2009. V. 54. P. 430–435). В последнем номере журнала Nature китайские палеонтологи сообщили о находке практически полного, очень хорошо сохранившегося отпечатка, который позволил гораздо детальнее изучить строение этого небольшого (размером с ворону) пернатого динозавра из группы троодонтид (Troodontidae).
В последние годы палеонтологи находят так много переходных форм между динозаврами-тероподами и птицами, что еще одним оперенным динозавром, казалось бы, никого уже не удивишь. Однако статья с описанием анхиорниса появилась не где-нибудь, а в журнале Nature. Чем же так интересна эта находка?
Во-первых, она окончательно устранила противоречие, которое рассматривалось некоторыми авторами, как серьезный довод против гипотезы о происхождении птиц от теропод. Это противоречие состояло в том, что вплоть до недавнего времени самой древней «переходной формой», сочетающей признаки динозавров и птиц, оставался археоптерикс — существо весьма близкое к настоящим птицам. Археоптерикс известен из позднеюрских отложений Германии, возраст которых, по последним данным, немногим менее 150 млн лет (последний, титонский век поздней юры). Практически все более «примитивные» (то есть более близкие к обычным нелетающим динозаврам) «полуптицы-полурептилии», найденные в последние десятилетия, жили позже археоптерикса — в меловом периоде, и только единичные представители этого разнопёрого племени были известны из поздней юры (например, Epidexipteryx).
Анхиорнис интересен прежде всего тем, что это первый пернатый динозавр, про которого можно уверенно сказать, что он жил значительно раньше археоптерикса. Наиболее вероятный возраст отложений, в которых обнаружен отпечаток анхиорниса, — 155 млн лет (оксфордский век поздней юры); минимально возможный — 151 млн лет (киммериджский век).
Таким образом, «временного парадокса», о котором любили говорить противники тероподной теории происхождения птиц, больше не существует. Пернатые динозавры с отдельными птичьими признаками появились все-таки раньше, чем эволюционно продвинутые летающие твари, подобные археоптериксу, от которых до настоящих птиц уже рукой подать.
Во-вторых, находка сильно укрепила гипотезу, согласно которой предки птиц были четырехкрылыми и имели контурные маховые перья не только на передних, но и на задних конечностях. В 2003 году в нижнемеловых отложениях провинции Ляонин — там же, где нашли анхиорниса, но значительно выше по разрезу — был обнаружен четырехкрылый динозавр микрораптор, интерпретированный как примитивный (базальный) представитель дромеозаврид (Dromaeosauridae). Микрораптор жил намного позже археоптерикса, около 125 млн лет назад. Четырехкрылость микрораптора поначалу казалась неким эволюционным «курьезом», не имеющим отношения к магистральной линии птичьей эволюции.