Alxasaurus elesitaiensis — вид динозавров-тероподов, принадлежащих к группе Maniraptora, живших в течение раннего мела в районе современного Китая.

 Голотип, IVPP 88402a, был найден в формации Bayin Gobi, которая восходит к апту. Он состоит из частичного скелета с нижней челюстью. Включает в себя большую часть позвоночника, передние конечности, части таза, бедра и задние кости. Также есть и другие находки: IVPP 88301, 88402b IVPP, IVPP 88501 и 88510 IVPP. В 2003 году был найден частичный череп Alxasaurus, который пока не получил инвентарный номер.

 Alxasaurus представляет собой теризинозавра среднего размера. Рассел и Донг в 1994 году дали оценку высоты динозавра в 3,8 метра. Грегори С. Пол в 2010 году оценил длину в 4 метра и вес в 400 килограммов. Длина экземпляра IVPP 88402b оценивается в 249 дюймов, вес в 110 килограммов, длина экземпляра IVPP 88501 оценивается в 283 дюйма, а вес в 160 килограммов.

 Alxasaurus был помещен в семейство Alxasauridae, другие же исследования относят его к кладе Therizinosauroidea.

 Alxasaurus (/ˌɑːlʃəˈsɔrəs/; "Alxa Desert lizard") is a genus of therizinosauroid alxasaurid theropod dinosaur from the Early Cretaceous Period of Inner Mongolia. It is one of the earliest known members of the superfamily Therizinosauroidea, but it already possessed the body shape - including the long neck, short tail, and long hand claws - of later therizinosauroids. Like other members of this group, it was a bipedal herbivore with a large gut to process plant material. Several specimens are known and the largest was a little over 12 feet (3.8 m) long.

 This dinosaur was first described and named by Canadian paleontologist Dale Russell and his Chinese colleague, Dong Zhiming, in a paper published in 1993. However, although the paper is technically included in the last issue of the 1993 volume of the Canadian Journal of Earth Sciences, this issue was actually released in the early weeks of 1994.

 Alxasaurus is named after the Alxa Desert of Inner Mongolia, also known as the "Alashan" desert, and the name also includes the Greek word sauros ("lizard"). Alxa (or Alashan) is also the name of the league, or administrative division, of the Inner Mongolia (Nei Mongol Zizhiqu) region of the People's Republic of China. The single known species (A. elesitaiensis) is named after Elesitai, a village found in this region, near which the fossil remains of Alxasaurus were located.

 Five Alxasaurus skeletons were recovered from the Bayin-Gobi Formation of Inner Mongolia, which dates to the Albian stage of the Early Cretaceous Period, or about 112 to 100 million years ago. The holotype, specimen IVPP 88402a, which is considered to exemplify the genus and species, is the largest and most complete of the five, consisting of the mandible (lower jaw) and some teeth, as well as many limb bones, ribs, and vertebrae, including all five sacral (hip) vertebrae and the first nineteen tail vertebrae. The other four specimens are the paratypes: IVPP 88301, IVPP 88402b, IVPP 88501 and IVPP 88510. Together the skeletons represent most of the bones in the body aside from the skull.

 While exhibiting many typical therizinosaur features in overall body shape and in the teeth, the skeleton of Alxasaurus also shows several features present in more typical theropods, and the discovery of this animal provided significant evidence that therizinosaurs were aberrant theropods. Specifically, the semilunate carpal bone of the wrist is found only in maniraptoran theropods, which also include oviraptorosaurs, dromaeosaurs, troodontids, and birds. Even more basal therizinosaurs such as Falcarius and the feathered Beipiaosaurus have since been discovered with more theropod features and have helped to solidify this arrangement. Alxasaurus is now thought to occupy a position between the early Beipiaosaurus and later therizinosaurs such as Erlikosaurus, Segnosaurus, and Therizinosaurus itself.

 Теризинозавры (или Сегнозавры) — инфраотряд тероподовых динозавров, относящийся к манирапторам (Maniraptora), который включает в себя одно надсемейство. Окаменелости теризинозавров были найдены в отложениях возрастом от раннего до позднего мела на территории Монголии, Китая и западной части США. Различные особенности передних конечностей, черепа и таза позволяют объединить их с тероподами манирапторами — близкими родственниками птиц, несмотря на внешние различия. Название «теризинозавры» происходит от названия одного из представителей этой группы — теризинозавра. Название «сегнозавры» происходит от названия другого представителя этой группы — сегнозавра.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, теризинозавры, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Альваресзавр (от Alvarezsaurus — «ящер Альвареса») — род динозавров, живший 88—74 млн лет назад (с коньякского по сантонский ярусы позднего мелового периода) на территории нынешней провинции Неукен (Аргентина). Достигал длины 2 метра, высоты 0,7 метра и веса 20 кг. Впервые описали Х. Бонапарте в 1991 году.

 У альваресзавра отсутствуют шипы на спинных позвонках, в результате чего тело выглядит компактным. Отсутствие гребня, тянущегося вдоль спины, доказывает, что он был очень похож на птицу. Хвост, уплощённый с боков, очень длинный, примерно вдвое длиннее тела и шеи. Шея длинная и гибкая. У альваресзавра были длинные, лёгкие ноги, типичные для бегающего животного. Он считается самым примитивным представителем группы альваресзаврид. Скорее всего, эти ящеры питались насекомыми, мелкими земноводными, возможно, падалью и яйцами других рептилий. Строение их задних конечностей позволяет предполагать, что они неплохо лазали по поваленным и наклонённым стволам деревьев в поисках пищи.

 Череп и передние конечности альваресзавра (крайне необходимые для установления принадлежности к группе и реконструкции внешнего облика динозавра) не были обнаружены, и только после того как были найдены останки других членов клады, учёные смогли оценить, насколько необычными были эти динозавры. Первоначально альваресзавра реставрировали с типичными трёхпалыми конечностями целурозавра, в то время как, на самом деле, передние конечности альваресзаврид несли на себе по одному единственному пальцу.

 Alvarezsaurus (/ˌælvərɛzˈsɔrəs/; "Alvarez's lizard") is a genus of small alvarezsaurid dinosaur from the Late Cretaceous period of Argentina, approximately 86 - 83 million years ago. Estimates suggest that it measured about 2 meters (6.5 ft) in length and weighed approximately 20 kg (45 lbs). It was found in the Bajo de la Carpa Formation and was named by paleontologist José Bonaparte in 1991 after the historian Don Gregorio Alvarez.

 The type species is A. calvoi. It was bipedal, had a long tail, and its leg structure suggests that it was a fast runner. It may have been insectivorous and was basal to better-known members of its family, such as Mononykus and Shuvuuia. It has been alternately classified with both non-avian theropod dinosaurs and early birds.

 Репродукции (1, 2):

 Сравнение размеров нескольких альваресзаврид с человеком (альваресзавр под № 1):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Алиорам (Alioramus, от лат. alius ramus «другая ветвь») — род хищных динозавров из семейства тираннозавридов, живших в меловом периоде (около 70—65 млн лет назад) на территории современной пустыни Гоби (Монголия). Известны два вида.

 Впервые алиорама (A. remotus) описал советский палеонтолог С. М. Курзанов в 1976 году, обнаружив в монгольских отложениях фрагменты черепа и три плюсневые кости, принадлежащие динозавру, который жил 70-65 млн лет назад. Название от лат. alius ramus «другая ветвь» было выбрано из-за анатомических отличий алиорама от других тираннозаврид. С тех пор вопрос о принадлежности алиорама к тираннозавридам оставался дискуссионным.

 Новые останки обнаружены в монгольской пустыне Гоби в 2001 году сотрудниками Американского музея естественной истории под руководством Марка Норелла и Майкла Новачека. Они, вероятно, принадлежат девятилетнему подростку, который вырос всего на 85 %, жил 85—65 млн лет назад, достигал в длину 5 метров и весил около 369 кг. В 2009 году данные останки окончательно отнесли к новому виду — Alioramus altai.

 Главное отличие алтайского алиорама — необычные рога. Помимо обычных для тираннозавридов надбровных коротких рогов у него имеется по два пятисантиметровых рога, торчащих из каждой щеки. Использовать их для борьбы невозможно, поэтому предполагается, что рога служили украшением для привлечения самок.

 Алиорам по сравнению тарбозавром обладал маленьким черепом, миниатюрными зубками и слабыми челюстными мышцами и занимал отличную от последнего экологическую нишу.

 Alioramus (/ˌæli.ɵˈreɪməs/; meaning 'different branch') is a genus of tyrannosaurid theropod dinosaurs from the Late Cretaceous period of Asia. The type species, A. remotus, is known from a partial skull and three foot bones recovered from Mongolian sediments which were deposited in a humid floodplain about 70 million years ago. These remains were named and described by Soviet paleontologist Sergei Kurzanov in 1976. A second species, A. altai, known from a much more complete skeleton, was named and described by Stephen L. Brusatte and colleagues in 2009. Its relationships to other tyrannosaurid genera are unclear, with some evidence supporting a hypothesis that Alioramus is closely related to the contemporary species Tarbosaurus bataar.

 Alioramus were bipedal like all known theropods, and their sharp teeth indicate that they were carnivores. Known specimens were smaller than other tyrannosaurids like Tarbosaurus bataar and Tyrannosaurus rex, but their adult size is difficult to estimate since both species are known only from juvenile or sub-adult remains. The recent discovery of Qianzhousaurus indicates that it belongs to a distinct branch of tyrannosaur. The genus Alioramus is characterized by a row of five bony crests along the top of the snout, a greater number of teeth than any other genus of tyrannosaurid, and a lower skull than other tyrannosaurids.

 Alioramus remotus was estimated at 5 to 6 metres (16 to 20 ft) in length when originally described by Sergei Kurzanov in 1976. Kurzanov, however, did not correct for lengthening of the skull by deformation during fossilization, which may indicate a shorter overall body length for this individual. If this specimen is a juvenile, then adult Alioramus would have reached greater lengths, but no confirmed adult specimens are known.

 The skull of A. remotus was approximately 45 centimetres (18 in) long. In general, it is long and low, a shape typical of more basal tyrannosauroids and juveniles of larger tyrannosaurids. The premaxillary bones at the tip of the snout in Alioramus remotus have not been found, but are taller than wide in all tyrannosauroids for which they are known. The nasal bones are fused and ornamented with a row of five irregular bony crests that protrude upwards from the midline, where the nasal bones are sutured together. These crests all measure more than 1 centimetre (0.39 in) tall.

 At the back of the skull there is a protrusion, called the nuchal crest, arising from the fused parietal bones, a feature shared with all tyrannosaurids. In Alioramus, the nuchal crest is greatly thickened, similarly to Tarbosaurus and Tyrannosaurus. Like the rest of the skull, the lower jaw of Alioramus was long and slender, another possible juvenile characteristic. As in Tarbosaurus, a ridge on the outer surface of the angular bone of the lower jaw articulated with the rear of the dentary bone, locking the two bones together and removing much of the flexibility seen in other tyrannosaurids. Other tyrannosaurids had four premaxillary teeth, D-shaped in cross section, on each side. Including 16 or 17 in each maxilla, and 18 in each dentary, Alioramus had 76 or 78 teeth, more than any other tyrannosaurid. The braincase of A. altai was intermediate between the basal theropod and avialan conditions.

 The rest of the skeleton of Alioramus remotus is completely unknown except for three metatarsals (bones of the upper foot), but the discovery of A. altai, which is known from substantially more complete remains, has shed light on the anatomy of the genus.

 Paleontologists have long classified Alioramus within the superfamily Tyrannosauroidea, but because its remains were for many years poorly known, a more precise classification had remained elusive until the discovery of A. altai. A cladistic analysis published in 2003 found Alioramus could be further classified into the family Tyrannosauridae and the subfamily Tyrannosaurinae, alongside Tyrannosaurus, Tarbosaurus and Daspletosaurus. A 2004 study supported this result but suggested it was equally probable that Alioramus belonged outside the family Tyrannosauridae entirely, with its supposed juvenile characters actually reflecting a more basal position within Tyrannosauroidea. Another study omitted Alioramus altogether due to the only specimen's fragmentary nature. The discovery of A. altai in 2009 confirmed the placement of the genus within the Tyrannosaurinae.

 Tarbosaurus and Alioramus shared several skull features, including a locking mechanism in the lower jaw between the dentary and angular bones, and both lacked the prong of the nasal bones which connected to the lacrimal bones in all other tyrannosaurids except adult Daspletosaurus. The two genera may be closely related, representing an Asian branch of the Tyrannosauridae. Some specimens of Tarbosaurus have a row of bumps on the nasal bones like those of Alioramus, although much lower. The long and low shape of the only known Alioramus remotus skull indicated that it was immature when it died and might even have been a juvenile Tarbosaurus, which lived in the same time and place. The more prominent nasal crests and much higher tooth count of Alioramus, however, suggested it was a separate taxon, even if it is known only from juvenile remains, confirmed by the discovery of A. altai. Specimens identified as immature Tarbosaurus have the same tooth count as adults.

 The holotype (PIN 3141/1) of Alioramus is a partial skull associated with three metatarsals. A joint Soviet-Mongolian expedition to the Gobi Desert in the early 1970s found these remains at a locality known as Nogon-Tsav in the Mongolian province of Bayankhongor. Alioramus was named and described by Russian paleontologist Sergei Kurzanov in 1976. Its crests and low skull profile looked so different from other tyrannosaurids that Kurzanov believed his find was far removed from other members of the family. Accordingly, he gave it the generic name Alioramus, derived from the Latin alius ('other') and ramus ('branch'), and the specific name A. remotus, which means 'removed' in Latin. Alioramus is known from the holotypes of A. remotus and A. altai.

 The Beds of Nogon-Tsav are considered to be the same age as the Nemegt Formation. This geologic formation has never been dated radiometrically, but the fauna present in the fossil record indicate it was probably deposited during the Maastrichtian stage, at the end of the Late Cretaceous.

 The Maastrichtian stage in Mongolia, as preserved in the Nemegt Formation and at Nogon-Tsav, was characterized by a wetter and more humid climate compared with the semi-arid environment preserved in the earlier, underlying Barun Goyot and Djadochta Formations. Nemegt sediments preserve floodplains, large river channels and soil deposits, but caliche deposits indicate periodic droughts. This environment supported a more diverse and generally larger dinosaur fauna than in earlier times. Kurzanov reported that other theropods, including Tarbosaurus, ornithomimosaurs and therizinosaurs were discovered at the same locality, but these remains have never been reported in detail. If the Nogon Tsav fauna was similar to that of the Nemegt Formation, troodontid theropods, as well as pachycephalosaurs, ankylosaurids and hadrosaurs would also have been present. Titanosaurian sauropods were also potential prey for predators in the Nemegt.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Alectrosaurus (/əˌlɛktrɵˈsɔrəs/; meaning "alone lizard") is an extinct genus of tyrannosaurid theropod dinosaur that lived approximately 83 to 74 million years ago during the latter part of the Cretaceous Period in what is now Inner Mongolia. It was a medium sized, moderately-built, ground-dwelling, bipedal carnivore, with a body shape similar to its much larger relative, Tyrannosaurus rex, and could grow up to an estimated 5 m (16.4 ft) long.

 The generic name Alectrosaurus can be translated as "alone lizard," and is derived from the Greek words alektros and sauros ("lizard"). The meaning of the generic name is troublesome because the Greek work "alektros" (αλεκτρος) has also been alternatively translated as "unmarried" and even "rooster". At the time of its discovery, it was unlike any other Asian carnivore known, which may suggest that Gilmore selected a Greek word that reflected the meaning of alone. There is one named species (A. olseni), which is named in honor of George Olsen, who discovered the first specimens. Both genus and species were described and named by American paleontologist Charles Gilmore in 1933.

 In 1923, the Third Asiatic Expedition of the American Museum of Natural History, led by chief paleontologist Walter W. Granger was hunting for dinosaur fossils in Mongolia. On April 25th, assistant paleontologist George Olsen recovered the holotype (AMNH 6554), or name-bearing specimen, of Alectrosaurus, a nearly complete right hindlimb. This included the distal end of the right femur, the tibia, the fibula, the astragalus, the calcaneum, an incomplete right pes, three metatarsals of the left hind foot, two manual unguals, a manus, and the distal end of the pubis known as the pubic foot. On May 4th, Olsen discovered AMNH 6368 approximately 30 meters away from his first find. This specimen included a right humerus, two incomplete manual digits, four fragmentary caudal vertebrae, and other poorly preserved material. These discoveries were made at the Iren Dabasu Formation in what is now the Inner Mongolia Autonomous Region (Nei Mongol Zizhiqu) of the People's Republic of China. The age of this geologic formation is not clear, but is commonly cited as the Campanian stage of the Late Cretaceous Period, about 83 to 72 million years ago.

 More material, including comparable hind limb material as well as skull and shoulder elements, has been referred to Alectrosaurus. These fossils were found in the Bayan Shireh Formation of Outer Mongolia, a formation which is also of uncertain age. It may possibly extend into the early Campanian, but recent estimates suggest it was deposited from Cenomanian through Santonian times. Iren Dabasu and Bayan Shireh dinosaur faunas are similar, but van Itterbeecka et al. claimed that the Iren Dabasu is probably Campanian-Maastrichtian in age and possibly correlated with the Nemegt Formation, so it is not surprising that a species of Alectrosaurus would be found there. Furthermore, several more partial skeletons may have been found in both Inner and Outer Mongolia.

 Alectrosaurus was a medium sized, moderately built carnivorous dinosaur. The length of its tibia and femur are very close, in contrast to the majority of other tyrannosauroids, where the tibia is longer. The hind foot (and ankle) are also closer in size to the tibia than in most other tyrannosauroids, where the hind foot is usually longer.

 In 1933 Charles Gilmore examined the available material and concluded that AMNH 6554 and AMNH 6368 were syntypes belonging to the same genus. He based this on his observation that the manual unguals from both specimens were morphologically similar. Observing similarities with the hindlimbs of specimen AMNH 5664 Gorgosaurus sternbergi, he classified this new genus as a "Deinodont", a term that is now considered equivalent to tyrannosaurid. Due to its fragmentary nature, there is presently very little confidence in restoring its relationships with other tyrannosauroids and many recent cladistic analyses have omitted it altogether. One study recovered Alectrosaurus at no less than eight equally parsimonious positions in a tyrannosauroid cladogram.

 Alectrosaurus was originally characterized as a long-armed theropod, but Mader and Bradley (1989) observed that the forelimbs (AMNH 6368) did not belong to this individual and assigned them to the segnosauridae. The remaining material, AMNH 6554 represents the hind limb of a true tyrannosauroid, and were assigned as the lectotype for Alectrosaurus olseni. Mader and Bradley also described and assigned caudal vertebrae AMNH 21784 to this genus. These researchers concluded that Alectrosaurus was closely related to Maleevosaurus novojilov based on hind limb proportions.

 Some paleontologists have considered Alectrosaurus olseni to be a species of Albertosaurus.

 The Bayan Shireh material may or may not belong to this genus, and needs further study. One cladistic analysis showed that the two sets of specimens group together exclusive of any other taxa, so they are probably at least closely related, if not the same species.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3)

                                                                  Столкновение со стаей гиганторапторов

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Альбертоза́вр (Albertosaurus) — род теропод из семейства тираннозаврид. Существовал в западной части Северной Америки (от Аляски до Техаса) во время позднего мелового периода (76—65 миллионов лет назад). Ареал типового вида Albertosaurus sarcophagus был ограничен областью современной канадской провинции Альберты, отсюда и произошло его название.

 Как и все тираннозавриды, альбертозавр был двуногим хищником с крошечными двупалыми передними лапками и массивной головой с десятками больших острых зубов. Считается, что альбертозавр был доминирующим хищником в своей среде обитания. Будучи относительно крупным для теропода, по размерам он значительно уступал своему более известному родственнику тираннозавру — средний вес особей альбертозавра был менее двух тонн.

 Изучение вида ведётся с 1884 года, всего были обнаружены останки более тридцати особей, что позволило учёным изучить анатомию альбертозавра лучше других представителей семейства. Открытие двадцати особей различного возраста на одном участке (что может являться свидетельством стайного поведения) позволяет исследовать онтогенез и популяционную биологию альбертозавра, в отличие от большинства других динозавров.

 По размеру альбертозавр был меньше самых крупных тираннозаврид, например, тарбозавра и тираннозавра. Типичная взрослая особь достигала 9 метров в длину, некоторые старые особи могли превышать 10 метров. Вес взрослых альбертозавров, вычисленный на основе ископаемых останков разными методами, составлял от 1,2 до 1,7 тонны.

 Массивный череп альбертозавра, достигавший 1 метра в длину, поддерживала короткая S-образная шея. Широкие отверстия в черепе (окна) снижали вес головы, а также предоставляли пространство для челюстных мышц и сенсорных органов. Длинные челюсти альбертозавра содержали более 60 длинных, похожих на бананы зубов (более крупные тираннозавриды имели меньшее количество зубов). В отличие от большинства других теропод, альбертозавр и другие тираннозавриды были гетеродонтами, то есть имели разные виды зубов, в зависимости от их расположения во рту. Зубы, находившиеся на резцовой кости, были меньше остальных, располагались более тесно и имели D-образную форму в сечении. Над глазами имелись короткие костяные гребни, которые при жизни могли быть яркого цвета и использоваться при ухаживании для привлечения партнёра.

 Все тираннозавриды, в том числе альбертозавр, имеют сходное строение тела. Как и большинство тероподов, альбертозавр был бипедальным и уравновешивал тяжёлую голову и корпус очень длинным хвостом. Передние конечности верхнемеловых тираннозаврид были чрезвычайно мелкими и сохранили только два когтя. Задние конечности были длинными и заканчивались четырьмя пальцами с мощными когтями. Короткий первый палец задней конечности не участвовал в передвижении, только три других соприкасались с землёй, третий (средний) был длиннее остальных. Считается, что альбертозавр мог развивать скорость от 14 до 21 км/ч.

 Альбертозавр был представителем семейства тираннозаврид, подсемейства альбертозаврин. Его самый близкий «родственник» — обнаруженный в породах более позднего возраста горгозавр (иногда называемый Albertosaurus libratus). Эти два рода — единственные известные представители подсемейства альбертозаврин, но могли существовать и другие. Палеонтолог Томас Хольц в 2004 году предположил, что аппалачиозавр тоже относился к альбертозавринам, но в своей более поздней работе уже не рассматривал аппалачиозавра как представителя этого подсемейства, и эта точка зрения поддерживается и другими учёными.

 Другим подсемейством тираннозаврид являются тираннозаврины, к которым относятся дасплетозавр, тарбозавр и тираннозавр. По сравнению с тираннозавринами, альбертозаврины имели более стройное тело, пропорционально меньшие черепа и кости таза и более длинные большеберцовые и таранные кости, а также кости плюсны и пальцев.

 Название этому виду динозавров дал известный американский геолог, евгеник и палеонтолог Генри Осборн в 1905 году в одностраничном комментарии в конце своего описания Tyrannosaurus rex. Название «альбертозавр» происходит от названия канадской провинции Альберта, на территории которой впервые были найдены кости. Родовое название также включает в себя греческое слово σαῦρος (saurus) — ящер. Название типового вида «sarcophagus» означает «хищник», «плотоядный» и имеет то же происхождение, что и слово «саркофаг» (от древнегреческого σάρξ (sarx) — плоть и φαγεῖν (phagein) — поедать). Науке известно более тридцати скелетов этого динозавра всех возрастов.

 Типовым экземпляром является фрагментированный череп, обнаруженный в 1884 году в отложениях карьера Хорсшу одноимённого каньона, расположенного рядом с рекой Ред-Дир на территории современной провинции Альберта. Этот экземпляр и меньший череп, вместе с некоторым скелетным материалом, были обнаружены геологической экспедицией во главе с известным геологом Джозефом Тирреллом. Эти два черепа были отнесены к ранее описанному виду Laelaps incrassatus Эдвардом Коупом в 1892 году, несмотря на то, что название Laelaps было ранее дано роду клещей и было изменено на Dryptosaurus в 1877 году Чарлзом Маршем. Коуп отказался признать новое название, созданное его главным научным противником; несмотря на это, Лоуренс Ламбе в 1904 году описал эти черепа, отнеся их к виду Dryptosaurus incrassatus, а не Laelaps incrassatus. Чуть позже Генри Осборн указал на то, что описание Dryptosaurus incrassatus было основано на нескольких основных зубах тираннозаврид, поэтому два черепа из Альберты не могут с уверенностью быть отнесены к этому виду. Эти черепа также значительно отличались от останков типового вида дриптозавра — Dryptosaurus aquilunguis. Таким образом, Осборн в 1905 году выделил на основании этих черепов новый вид — Albertosaurus sarcophagus. При классификации он полагался на описание, созданное Ламбе на год раньше. Оба экземпляра (КМП 5600 и КМП 5601) были выставлены в Канадском музее природы в Оттаве.

 В 1910 году американский палеонтолог Барнум Браун обнаружил множество костей, принадлежавших большой группе альбертозавров в другом карьере, рядом с рекой Ред-Дир. Из-за большого количества образцов и недостатка времени экспедиция Брауна не откопала все экземпляры, но всё же ей удалось собрать из костеносного слоя все особи, которые можно было идентифицировать на тот момент. В тот год было обнаружено семь разных наборов костей стопы, а также два образца, несоответствующих другим по размерам и, возможно, принадлежащих детёнышам. Все они находятся в коллекции Американского музея естественной истории. Королевский Тиррелловский палеонтологический музей возобновил экспедицию в этот район (Сухой остров Буффало-Джамп) в 1997 году. Раскопки проводились с 1997 по 2005 год. В результате были обнаружены кости ещё 13 особей, среди них двухлетнего детёныша и очень старого альбертозавра, длина которого была оценена в 10 метров. Ни один скелет из найденных экземпляров не был полным. Кости были выставлены в Тирелловском музее и Американском музее естественной истории.

 В 1913 году палеонтолог Чарльз Штернберг обнаружил скелет тираннозаврида в формации Парк динозавров в Альберте. В следующем 1914 году Лоуренс Ламбе дал этому динозавру название Gorgosaurus libratus. Позже в Альберте и американском штате Монтана были найдены другие останки горгозавров. Обнаружив, что горгозавр и альбертозавр имеют слишком мало отличий, Дейл Рассел предложил считать горгозавра младшим синонимом альбертозавра, а так как альбертозавр был открыт и назван первым, в 1970 году горгозавр был переименован в Albertosaurus libratus, из-за чего временной диапазон обитания альбертозавра увеличился на несколько миллионов лет, а ареал простирался на сотни километров южнее, чем это считалось раньше.

 В 2003 году палеонтолог Фил Карри изучил черепа нескольких тираннозаврид, в том числе и горгозавра и альбертозавра, и выяснил, что они имеют всё же несколько больше различий, чем это считалось ранее. На сегодняшний день вопрос о том, использовать один или два рода, не решён окончательно, так как горгозавр и альбертозавр являются очень близкими таксонами. Признавая это, Карри, однако, рекомендовал, чтобы альбертозавр и горгозавр считались отдельными родами, поскольку отличий между ними не меньше, чем между дасплетозавром и тираннозавром, которых почти всегда можно отличить друг от друга. Кроме того, недавно были обнаружены новые скелеты альбертозаврин в штате Нью-Мексико и на Аляске, и Карри предположил, что вопрос о альбертозавре-горгозавре может быть полностью разъяснён, как только они будут изучены. Большинство исследователей поддерживают точку зрения Карри, но есть и противники этой гипотезы.

 В 1928 году Уильям Паркс описал новый вид — Albertosaurus arctunguis на основании частичного скелета, раскопанного у реки Ред-Дир, но с 1970 года этот вид считается идентичным Albertosaurus sarcophagus. Этот экземпляр (КМО 807) хранится в Королевском музее Онтарио в Торонто. С тех пор в Альберте было обнаружено ещё шесть экземпляров, причисленных к этому виду. Ископаемые, причисленные к Albertosaurus sarcophagus, были также обнаружены в американских штатах Монтана, Нью-Мексико и Вайоминг, но они, вероятно, не относятся к этому виду, а возможно, и к роду альбертозавр.

 Albertosaurus megagracilis был описан на основании небольшого скелета, найденного в геологической формации Хелл-Крик. В 1995 году он был выделен в отдельный род — Dinotyrannus, который позже стали описывать как принадлежащий подростковой особи тираннозавра рекса.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5, 6):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 До нашего времени сохранились останки почти всех возрастных групп альбертозавра. С помощью гистологического исследования можно определить возраст животного в момент его смерти. Сравнив останки особей одного вида, но разного возраста, можно определить среднюю скорость роста этих животных. Самый молодой из известных альбертозавров — двухлетний, он был обнаружен в Буффало-Джамп, весил приблизительно 50 килограммов, а в длину достигал чуть более двух метров. Десятиметровый экземпляр, обнаруженный в том же карьере, является самым старым из известных — он умер в возрасте двадцати восьми лет. Наибольший темп роста альбертозавра приходился на период от четырёх до шестнадцати лет, как и у некоторых других тираннозаврид. В этот период жизни альбертозавры набирали 122 килограмма ежегодно, пока не достигали 1,3 тонны. Впрочем, согласно другим исследованиям, вес взрослых альбертозавров был больше, и темпы роста тоже могли быть больше. У тираннозаврид, близких по размерам к альбертозавру, темпы роста были схожи, а более крупные, такие как тираннозавр, наоборот, росли почти в пять раз быстрее (601 килограмм ежегодно). Конец фазы быстрого роста у альбертозавров предполагал достижение половой зрелости; хотя они и продолжали расти до конца жизни, но гораздо медленнее. Раннее половое созревание в процессе роста типично для мелких и крупных динозавров, как и для большинства млекопитающих, таких как люди и слоны. С другой стороны, ближайшие родственники динозавров, птицы, достигают половой зрелости лишь по завершении процесса роста.

 Чаще всего встречаются останки особей альбертозавров в возрасте четырнадцати лет и старше. Более молодых животных находят редко по нескольким причинам — в основном из-за того что кости молодых животных сохраняются хуже, чем кости взрослых, а также из-за того что искателям окаменелостей их сложнее заметить. Несмотря на то что молодые альбертозавры были достаточно крупными животными, их останков обнаружено гораздо меньше, чем взрослых. Предполагается, что такая ситуация сложилась вследствие хороших условий жизни для детёнышей, из-за чего они умирали реже взрослых.

 Согласно общей теории, уже по достижении всего двух лет детёныши альбертозавра были крупнейшими хищниками своего ареала, они также были гораздо быстрее, чем все их жертвы. Из-за этого даже у молодых альбертозавров не было врагов. Это и привело к уменьшению смертности детёнышей и, соответственно, к уменьшению количества их останков. Останки двенадцатилетних альбертозавров встречаются в два раза чаще, чем более молодых, а достигших половой зрелости четырнадцатилетних и старше — ещё в два раза больше. Возможно, по достижении половой зрелости усиливалась внутривидовая борьба за самку или территорию. Более высокая смертность взрослых объясняет большее количество сохранившихся останков. Очень крупные особи также встречаются очень редко, поскольку лишь немногим удавалось прожить столь долго, чтобы достигнуть таких размеров. Схема, в которой высокий уровень смертности наблюдается среди детёнышей, низкий среди подростков, повышенный среди взрослых особей и крайне небольшое количество животных способно дожить до глубокой старости, свойственна большинству современных крупных животных, таких как носороги, африканский буйвол или слон, а также некоторым тираннозавридам, за исключением, разумеется, альбертозавра, детёныши которого умирали редко. В связи с пробелами в палеонтологической летописи, выводы об уровне смертности не могут быть более точными, в том числе и потому что более двух третей всех останков альбертозавров были найдены в одном месте.

 В Буффало-Джамп были обнаружены останки двадцати двух альбертозавров, что является самым крупным массовым захоронением тероподов после массового захоронения аллозавров в карьере динозавров Кливленд-Ллойд в Юте. В захоронении присутствуют останки одного старого взрослого, восьми взрослых между семнадцатью и двадцатью тремя годами, семи подростков в возрасте от двенадцати до шестнадцати лет и шести детёнышей между двумя и одиннадцатью годами, которые ещё не достигли фазы быстрого роста.

 Почти полное отсутствие останков травоядных животных и одинаковый уровень сохранности останков альбертозавров в карьере навели Фила Карри на мысль, что это захоронение не было ловушкой для хищников, как смоляные ямы на ранчо Ла-Брея в Калифорнии, и что все сохранившиеся животные умерли в одно время. Карри считает, что это свидетельство стайного поведения. Другие учёные более скептичны, отмечая, что, возможно, животных согнала вместе засуха или их тела были снесены в одно место наводнением.

 Есть многочисленные свидетельства стадного образа жизни среди растительноядных динозавров, в том числе цератопсов и гадрозавров. Однако массовые захоронения хищных динозавров редки. Маленькие тероподы, такие как дейноних, целофиз и мегапнозавр (синтарс), были найдены в больших скоплениях, как и крупные хищники аллозавр и мапузавр. Есть также доказательства стайного поведения среди других тираннозаврид. Фрагментарные остатки детёнышей были найдены рядом с тираннозавром по прозвищу «Сью», хранящимся в музее естественной истории имени Филда в Чикаго, а в костеносном слое геологической формации Ту-Медисин в Канаде были найдены останки трёх дасплетозавров рядом с несколькими гадрозаврами. Эти находки могут подтвердить, что альбертозавр также вёл социальный образ жизни, хотя некоторые вышеупомянутые скопления могут быть временными или неестественными. Но этому может быть и другое объяснение. По крайней мере, некоторые из этих находок представляют собой проявления массового каннибализма, как у комодского варана.

 Карри также считает, что доказательством стайного образа жизни альбертозавров может быть их способ охоты. Пропорции ног молодых альбертозавров были сопоставимы с таковыми у орнитомимид, которые, пожалуй, были самыми быстрыми среди динозавров. Они, по всей видимости, были быстрее любых травоядных своего времени. Карри выдвинул гипотезу, что младшие члены стаи отбивали жертву от стада и загоняли её к взрослым особям, которые были сильнее детёнышей, но медлительней. Животные подросткового возраста, предположительно, вели образ жизни, отличавшийся от поведения своих взрослых родственников, заполняя экологическую нишу между ними и мелкими тероподами, крупнейшие из которых весили вдвое меньше взрослого альбертозавра. Подобная ситуация наблюдается у современных комодских варанов, которые начинают жизнь как маленькие насекомоядные животные, а потом становятся доминирующими хищниками. Тем не менее, полностью воссоздать поведение вымерших животных на основании окаменелостей невозможно.

 Все идентифицируемые окаменелости Albertosaurus sarcophagus были обнаружены в формации каньона Хорсшу. Эта геологическая формация относится к маастрихтскому ярусу мелового периода, возрастом 70—73 миллиона лет. Непосредственно ниже этой формации находятся сланцы морской формации Бирпо, которая является частью более обширной морской формации Сиуэй. В конце мелового периода море отступало, климат становился холоднее, уровень моря уменьшался, обнажая землю, которая раньше находилась под водой. Этот процесс, однако, не был гладким: из-за сильных бурь на море часть суши в районе каньона Хорсшу частично затоплялась, но в конце концов море всё-таки отступило. Из-за постоянно изменяющегося уровня моря в формации Хорсшу было много прибрежных лагун, болот и илистых осушек. Многочисленные угольные пласты представляют древние торфяные болота. Как и в случае большинства других позвоночных в этой формации, останки альбертозавра были найдены в отложениях доисторических дельт и пойм больших рек.

 Доисторическая фауна формации Хорсшу хорошо известна, поскольку окаменелости позвоночных, включая динозавров, присутствуют здесь в массовых количествах. Фауну рыб составляли акулы, скаты, осетры, ильные рыбы, панцирникообразные и подобные панцирниковым аспидохиноморфы. Фауна млекопитающих включала в себя многобугорчатых и сумчатых, таких как дидельфодон. В морских отложениях был обнаружен плезиозавр леуроспондил, а в отложениях пресноводной среды были найдены черепахи, хампсозавры и крокодилы, такие как лейдиозух и стангерохампс. Доминирующими представителями фауны были динозавры, особенно распространены были гадрозавры, которые составляют половину всех найденных здесь динозавров, к ним относились эдмонтозавр, зауролоф и гипакрозавр. Цератопсы и орнитомимиды также были очень распространены, составляя треть найденных здесь динозавров. Наряду с намного более редко встречающимися анкилозаврами и пахицефалозаврами, эти растительноядные динозавры были добычей для множества плотоядных тероподов, таких как троодонтиды, дромеозавриды и кенагнатиды. Взрослые альбертозавры были доминирующими хищниками в этой среде и находились на вершине пищевой пирамиды, а промежуточные ниши между мелкими тероподами и взрослыми альбертозаврами, возможно, занимали юные альбертозавры.

 William Abler observed in 2001 that Albertosaurus tooth serrations resemble a crack in the tooth ending in a round void called an ampulla. Tyrannosaurid teeth were used as holdfasts for pulling meat off a body, so when a tyrannosaur pulled back on a piece of meat, the tension could cause a purely crack-like serration to spread through the tooth. However, the presence of the ampulla distributed these forces over a larger surface area, and lessened the risk of damage to the tooth under strain. The presence of incisions ending in voids has parallels in human engineering. Guitar makers use incisions ending in voids to, as Abler describes, "impart alternating regions of flexibility and rigidity" to the wood they work with. The use of a drill to create an "ampulla" of sorts and prevent the propagation of cracks through material is also used to protect aircraft surfaces Abler demonstrated that a plexiglass bar with incisions called "kerfs" and drilled holes was more than 25% stronger than one with only regularly placed incisions. Unlike tyrannosaurs, ancient predators like phytosaurs and Dimetrodon had no adaptations to prevent the crack-like serrations of their teeth from spreading when subjected to the forces of feeding.

 In 2009, researchers hypothesized that smooth-edged holes found in the fossil jaws of tyrannosaurid dinosaurs such as Albertosaurus were caused by a parasite similar to Trichomonas gallinae, which infects birds. They suggested that tyrannosaurids transmitted the infection by biting each other, and that the infection impaired their ability to eat food.

 In 2001, Bruce Rothschild and others published a study examining evidence for stress fractures and tendon avulsions in theropod dinosaurs and the implications for their behavior. They found that only one of the 319 Albertosaurus foot bones checked for stress fractures actually had them and none of the four hand bones did. The scientists found that stress fractures were "significantly" less common in Albertosaurus than in the carnosaur Allosaurus. ROM 807, the holotype of A. arctunguis (now referred to A. sarcophagus), had a 2.5 by 3.5 cm deep hole in the iliac blade, although the describer of the species did not recognize this as pathological. The specimen also contains some exostosis on the fourth left metatarsal. In 1970, two of the five Albertosaurus sarcophagus specimens with humeri were reported by Dale Russel as having pathological damage to them.

 In 2010, the health of the Dry Island Albertosaurus assembly was reported upon. Most specimens showed no sign of disease. On three phalanges of the foot strange bony spurs, consisting of abnormal ossifications of the tendons, so-called enthesophytes, were present, their cause unknown. Two ribs and a belly-rib showed signs of breaking and healing. One adult specimen had a left lower jaw showing a puncture wound and both healed and unhealed bite marks. The low number of abnormalities compares favourably with the health condition of a Majungasaurus population of which it in 2007 was established that 19% of individuals showed bone pathologies.

 Тираннозаври́ды (Tyrannosauridae) — семейство тероподовых динозавров, вымерших в конце мелового периода (65 миллионов лет назад). Обитали в Азии и в Северной Америке. Известны с раннего мела.

 Подразделяются на два подсемейства — длинномордых Albertosaurinae и короткомордых Tyrannosaurinae.

 К тираннозавридам относят такие вымершие роды, как тарбозавр (длина 10 метров), дасплетозавр (длина 8,5 метров), монгольский алиорам (длина 6 метров), алтайский алиорам и другие. Самым известным представителем надсемейства является тираннозавр (занимает 4 место по размеру среди тероподов). Тираннозавр имел длину до 14 метров, в высоту достигал 5 метров, а весил около 7 тонн.

 Тираннозавриды главным образом характеризуются общими скелетными структурами, особенно характерны структуры бедренных и соединение носовых костей. Массивные головы и миниатюрные передние лапы с двумя пальцами делают этих меловых двуногих хищников легко узнаваемыми.

 Ранние тираннозавриды не имели характерного широкого, массивного черепа и редуцированных передних конечностей, как их потомки. Эти ранние виды обычно имели маленькие или средние черепа относительно размера их тела, были легче, стройнее, имели длинные, трёхпалые передние конечности. У них не было загнутых (бананоподобных) зубов, типичных для тираннозавровых. Внешне они наверняка были больше похожи на целурозавров чем на поздних тираннозавров. Некоторые исследователи предлагают, что некоторые или все известные «целурозавры» могут быть ранними тираннозавридами, хотя детальное изучение ещё не опровергло и не подтвердило эту теорию.

 Тираннозавриды — главным образом обитатели Евразии, а в Северную Америку они проникли лишь в конце мела, когда образовался сухопутный мост через Берингов пролив — Берингия. Об этом свидетельствуют находки костей в префектуре Исикава, Япония, которые предположительно принадлежат данному семейству и датированы возрастом около 140 млн лет. В Северной Америке тираннозавриды были найдены на территории Канады и США. В 2011 году был описан новый род Teratophoneus, найденный в штате Юта в слоях датируемых поздним мелом — 75 млн лет.

 Репродукции (7, 8, 9, 10, 11, 12):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (7, 8, 9, 10, 11, 12):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавриды, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Albertonykus borealis — вид динозавров-теропод из семейства Alvarezsauridae, живших во время позднего мелового периода в районе нынешней Северной Америки.

 Вид был описан в 2008 году Филом Карри и Ником Лонгричем. Первая часть названия рода относится к канадской провинции Альберта, вторая часть «nykus» — искажённое греческое «νυχος» — коготь. Видовой эпитет означает — «северный».

 Окаменелости датируются началом маастрихта, 70 миллионов лет назад. Голотип TMP 2001.45.91 состоит из левой голени. Есть и другие фрагменты костей, которые принадлежат по меньшей мере двум особям. На месте также были найдены кости большого теропода — альбертозавра.

 Albertonykus был теплокровным пернатым динозавром, длиной чуть менее одного метра.

 По данным кладистического анализа, Albertonykus является сестринским таксоном клады Mononykinae. В статье с описанием динозавра данная особенность рассматривается как подтверждение гипотезы, что альваресзавриды возникли в Южной Америке, а затем через Северную Америку и сухопутный мост на территории современного Берингова пролива проникли в Азию. Albertonykus является самым ранним среди известных динозавров семейства Alvarezsauridae Северной Америки.

 Albertonykus (meaning "Alberta claw") is a genus of alvarezsaurid dinosaur from Maastrichtian-age (Upper Cretaceous) rocks of the Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada. It is known from forelimb and hindlimb remains from multiple individuals. All but two of the specimens come from a bonebed dominated by Albertosaurus. This bonebed is located at the top of Unit 4 of the Horseshoe Canyon Formation, which dates to about 68.5 million years ago. Albertonykus is interpreted as having fed on wood-nesting termites because the forelimbs appear to be specialized for digging, but are too short for burrowing. Albertonykus is the earliest-known North American alvarezsaurid; isolated remains of alvarezsaurids are known from later rock units in Montana and Wyoming (USA).

 The type species is A. borealis, described by Nicholas Longrich and Philip Currie in a paper published in 2009 (which was available online as a preprint in 2008). The specific name (borealis) means "north".

 Until the 1900s it was unknown that dinosaurs like Albertonykus existed. In 1910, paleontologist Barnum Brown and his crew found a site filled with the bones of the tyrannosaur Albertosaurus sarcophagus. They unearthed the remains of at least nine different specimens of Albertosaurus in the single site, but stopped digging after just two weeks. The quarrying again produced the remains of over 20 specimens of Albertosaurus, and the quarry has yet to be fully excavated. It is not known why so many tyrannosaurs were found in one place: paleontologist Nick Longrich speculated that the site was part of a "predator trap", where food drew predators to their deaths. Close to a dozen arms and leg bones belonging to an unknown species of Albertosaurus were recovered in Alberta, Canada in 2002 by a team of scientist led by Philip J. Currie of the University of Alberta. The bones were then stored at the Royal Tyrrell Museum in Alberta.

 In 2005 Nick Longrich, a paleontologist at the University of Calgary in Canada found the fossils while comparing Albertosaurus claws to other dinosaur species. Longrich then analyzed the fossils found in the Albertosaurus bonebed in Dry Island Provincial Park to find that they dated back 70 million years and represented a completely unknown species. Although fragments of Albertonykus had been discovered before, they had never been identified as a separate species. A chain of new discoveries found in Asia and South America exposed the existence of these previously unknown theropod dinosaurs.

 Albertonykus is the smallest known alvarezsaurid ever discovered in North America, measuring only 70 centimeters (2.5 ft) in length. Alvarezsaurs typically had slender hind legs, long rigid tails, and unusually short arms that were powerfully built to support a large claw. Although no skull bones of Albertonykus have been found, related animals from Mongolia show that they likely had long, slender snouts filled with tiny teeth similar to those of armadillos and anteaters. It is likely that Albertonykus ate insects, using its large thumb claw to tear open rotten logs to find its prey. As in other alvarezsaurs, the forelimbs of Albertonykus were specialized for digging, but were too short to permit burrowing. Unfortunately at this time the skeleton of Albertonykus is not complete, but its Mongolian relatives give us a distinct idea of what the rest of the skeleton would have looked like. Ants were not an important part of the ecosystem during the Cretaceous, and mound-building termites do not appear until the Eocene. This leaves the possibility that Albertonykus preyed on wood-nesting termites. This hypothesis was tested by examining petrified wood from the Horseshoe Canyon Formation, where Albertonykus was found. The wood found there frequently contains borings, which resemble those of termites.

 Albertonykus is a member of an unusual theropod group known as the Alvarezsauridae and is one of only a few alvarezsaurid fossils that has been found outside of South America and Asia. After a phylogenetic analysis, it was shown that Albertonykus is the sister taxon of the Asian clade Mononykinae, which supported the hypothesis that the alvarezsaurs originated in South America, and then dispersed to Asia through North America. The unearthing of Albertonykus provided important information into the biology of the Alvarezsauridae.

 Репродукции (1, 2):

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Адазавр (Adasaurus; буквально «ящерица Ады») — род тероподовых динозавров, из надсемейства дромеозавридов, живших в позднем меловом периоде, на территории нынешней Центральной Азии. Это был маленький, двуногий хищник со серповидными когтями на втором пальце каждой задней ноги. В размере соизмерим со взрослым человеком, вероятно, около 2 метров, от головы до кончика хвоста. Назван в честь Ады, злого духа в национальной мифологии Монголии. Имя также включает в себя др.-греч. σαῦρος — «ящерица», наиболее распространенное слово, используемое в именах динозавров. Существует один вид (А. mongoliensis), названный в честь страны Монголии, где ископаемые были найдены. Род и вид были названы и описаны в 1983 году известным монгольским палеонтологом Р. Барсболдом.

 Adasaurus is a member of Dromaeosauridae, a group that is closely related to living birds. Other dromaeosaurids include Deinonychus, Velociraptor, Microraptor, and Buitreraptor. The relationships of Adasaurus are poorly understood. Traditionally, Adasaurus is assigned to the Dromaeosaurinae, which includes heavily built animals such as Dromaeosaurus and Utahraptor but several recent studies have suggested that it may be a member of the Velociraptorinae instead.

 Two specimens of Adasaurus have been found, both from the Nemegt Formation in the Gobi Desert of southern Mongolia. The holotype, IGM 100/20, is an incomplete skeleton with partial skull, including the vertebral column except the back of the tail, all three bones of the pelvis, the shoulder girdle and the hindlimbs. The second specimen, the paratype IGM 100/51 also described in the original paper, consists of the back end of another skeleton, including the hindlimbs. Both specimens are currently in the collection of the Mongolian Geological Institute in Ulaanbaatar, Mongolia.

 The age of the Nemegt is not known for certain, but it is commonly thought to belong to the Maastrichtian stage of the Late Cretaceous Period., and Adasaurus would therefore have lived between 72 and 66 million years ago. Other dinosaurs found in this formation include the tyrannosaur Tarbosaurus, the ornithomimid Anserimimus, the troodontid Zanabazar, and the hadrosaur Saurolophus.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, дромеозавриды, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(5 comments | Leave a comment)

 Ахиллобатор (Achillobator) — род динозавров, принадлежавший семейству дромеозавриды.

 Ахиллобатор обитал на территории современной Монголии около 90 миллионов лет назад. Известен только один вид данного рода - Achillobator giganticus. Название этого динозавра состоит из двух слов - имени героя Троянской войны Ахилла и монгольского слова "bator", означающего "воин" или "герой". Видовое название "giganticus" было присвоено этому ящеру благодаря тому, что ахиллобатор значительно превосходит размерами большинство дромеозаврид. Длина ахиллобатара составляла примерно от 4,6 до 6 метров, что делает его вторым по величине в размерном классе среди дромеозаврид после ютараптора.

 Achillobator (/əˌkɪləˈbaɪtɔr/ a-KILL-ə-BAY-tohr) is a dromaeosaurid theropod dinosaur that lived roughly 98 to 83 million years ago during the Late Cretaceous in what is now Mongolia, in Asia. It was among the largest dromaeosaurs; the holotype and only known individual of Achillobator is estimated at 5 to 6 m (16.4 to 19.7 ft) long. Achillobator was a moderately-built, ground-dwelling, bipedal carnivore. It would have been an active predator, hunting with the enlarged, sickle-shaped claw on the second toe.

 The fossils of the type specimen of Achillobator, FR.MNUFR 15, were found associated but mostly disarticulated, and include a left maxilla with teeth, two cervical vertebrae, two dorsal vertebrae, rib fragments, seven caudal vertebrae, a scapula and coracoid, a pelvis with a right ilium, pubis and ischium, a radius, an incomplete manus, a left femur and tibia, and an incomplete pes. Smith at al. (2012) noted that this genus represents the second largest of the known dromaeosaurid taxa with a tibial length of 490 mm. Its femur, which is 3% longer than the tibia, a rare trait in Dromaeosaurs, measures 505 mm in length. Estimates suggest that Achillobator weighed 350 kilograms (771.6 pounds) at most. The teeth are serrated and recurved, and the posterior serrations are slightly larger than the anterior serrations.

 The pelvis of Achillobator seems to show plesiomorphic ("primitive") saurischian characteristics compared to other dromaeosaurids. For instance, the pubis is aligned vertically and has a large pubic boot (a wide expansion at the end), unlike most other dromaeosaurids, where there is a much smaller boot, if any, and the pubis points backwards in the same direction as the ischium (a condition called opisthopuby, which is also seen in the unrelated therizinosaurs and ornithischians, as well as in birds).

 The above differences and others led Burnham et al. (2000) to suggest that Achillobator represents a paleontological chimera. However, other studies have attempted to refute this, noting that many pieces were found to be semi-articulated, all of the elements are the same color and preservation, and that Achillobator routinely comes out as a dromaeosaurid in cladistic analyses, even taking into account the differences.

 Achillobator is a dromaeosaurid, a family of dinosaurs currently thought to be very closely related to birds. While the relationship of dromaeosaurids to other theropods (including birds) is relatively well-understood, the phylogeny within the family itself is not. The more recent phylogenetic analyses, conducted by Longrich and Currie (2009) and Senter et al. (2012) show that Achillobator is a member of the subfamily Dromaeosaurinae, most closely related to North American forms like Utahraptor and Dromaeosaurus. Deinonychus and Velociraptor are also dromaeosaurids, but appear to represent a different branch of the family.

 A diagnosis is a statement of the anatomical features of an organism (or group) that collectively distinguish it from all other organisms. Some, but not all, of the features in a diagnosis are also autapomorphies. An autapomorphy is a distinctive anatomical feature that is unique to a given organism or group.

 According to the revised diagnosis by Turner et al. (2012), Achillobator can be distinguished based on the following combination of characteristics and autapomorphies:

• the promaxillary fenestra is completely exposed
• the promaxillary and maxillary fenestra are elongate and vertically oriented at same level in the maxilla*
• metatarsal III is wide proximally
• the femur is longer than the tibia
• the pelvis is propubic
• the obturator process on the ischium is large and triangular, and is situated on the proximal half of ischial shaft
• the boot at distal symphysis of pubis is both cranially and caudally developed.

 The remains of Achillobator were recovered in the Bayan Shireh Formation of Dornogovi Province, Mongolia, in fine-grained, medium sandstone/gray mudstone that was deposited during the Late Cretaceous epoch. The exact age is uncertain, with two competing hypotheses; based on comparisons with other formations, the Bayan Shireh fauna seems to correspond best with the Turonian through early Campanian stages of the Late Cretaceous, about 93 to 80 million years ago. However, examination of the magnetostratigraphy of the formation seems to confirm that the entire Bayan Shireh lies within the Cretaceous Long Normal, which lasted only until the end of the Santonian stage, giving a possible Cenomanian through Santonian age, or between 98 and 83 million years ago.

 The paleofauna of the Bayan Shireh Formation included the tyrannosaurid Alectrosaurus, the therizinosaurid Segnosaurus, the ankylosaurid Talarurus, the hadrosaurid Bactrosaurus, as well as a genus of sauropod, and an azhdarchid pterosaur.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Найденные части скелета:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, дромеозавриды, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(10 comments | Leave a comment)

 Ахиллезавр (Achillesaurus) — род ящеротазовых динозавров семейства альваресзавриды, живших в меловом периоде около 85—83 млн лет назад на территории нынешней Аргентины.

 Был описан в 2007 году Агустином Мартинелли и Эсекьелем Верой на основе частичного скелета, состоящего из крестцового позвонка, четырёх костей хвостовых позвонков, части левой бедренной кости, голени и стопы, а также левой подвздошной кости. Исследователи отнесли новый род к семейству альваресзавриды с неясным отношением к другому динозавру этого семейства — Alvarezsaurus.

 Achillesaurus is a genus of alvarezsaurid theropod dinosaur from the Santonian-age Upper Cretaceous Bajo de la Carpa Formation of Rio Negro, Argentina. It was named in reference to Achilles' heel, because diagnostic features are found there for these animals. The genus was a relatively large, basal alvarezsaurid, and a contemporary of Alvarezsaurus. Achillesaurus is based on MACN-PV-RN 1116, a partial skeleton including a sacral vertebra, four tail vertebrae, part of the left thighbone, shin and foot, and the left ilium. Agustín Martinelli and Ezequiel Vera, who described the specimen, performed a phylogenetic analysis and found their new genus to be an alvarezsaurid with an unresolved relationship to Alvarezsaurus and more derived alvarezsaurids. Makovicky, Apesteguía & Gianechini (2012) argued that Achillesaurus might actually be a junior synonym of Alvarezsaurus which, according to the authors, "is known from the same formation and from which it [i.e. Achillesaurus] differs trivially".

 Альваресзавриды (Alvarezsauridae) — небольшое семейство мелких тероподов, обладающих признаками, как птиц, так и динозавров. Жили 160—70 миллионов лет назад. Изначально альваресзавриды считались ранними птицами (важные признаки птиц у альваресзавридов — оперение и теплокровность), но сейчас многие учёные считают их примитивными манирапторами. Есть и третья версия, согласно которой альваресзавриды - это близкие родственники орнитомимозавров (Ornithomimosauria).

 Названы в честь историка Дона Грегорио Альвареса.

 Самые ранние родственники альваресзаврид согласно последним археологическим данным обитали 160 млн лет назад (динозавр Haplocheirus) на территории современного Западного Китая, из-за чего учёные предполагают, что представители этой клады изначально эволюционировали в Азии. Изучив все особенности данного динозавра, учёные сделали вывод, что альваресзавриды эволюционировали параллельно с птицами. Новый динозавр подтверждает, что надсемейство Alvarezsauroidea занимает базальное положение в группе Maniraptora.

 Род Haplocheirus также является одним из крупнейших представителей альваресзаврид. А это означает, что Alvarezsauridae постепенно уменьшались в размере в ходе эволюции.

 ( Read More )

 Репродукция:

Tags: Вымершие рептилии, Мел, авеметатарзалии, альваресзавриды, альваресзавры, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 Eosinopteryx is an extinct genus of basal troodontid theropod dinosaur known from the Late Jurassic Tiaojishan Formation of western Liaoning Province, China. It contains a single species, Eosinopteryx brevipenna.

 Eosinopteryx brevipenna is known from a single fossil specimen representing the nearly complete skeleton of a subadult or adult individual. The specimen is very small for a non-avialan dinosaur, measuring about 30 centimetres (12 in) long. Unlike most other troodontids, the snout was very short, shorter than the diameter of the eye socket. The wings were about the same size as those of the related Anchiornis, with the primary wing feathers being longer than the humerus (upper arm bone). An unusual arrangement of the wing bones would have prevented any flapping motion. The tail was very short compared to most other members of the group Deinonychosauria, and unlike other known deinonychosaurs, the feet and toes were very slender, lacking highly curved claws for predation. Unusually, the tail seems to have completely lacked complex vaned feathers (rectrices), and the lower tarsals and feet appear to have been featherless, unlike some related species with "hind wings" on the lower legs and feet.

 A researcher from the University of Southampton said the discovery of Eosinopteryx suggests "that the origin of flight was much more complex than previously thought".

 Палеонтологи обнаружили в провинции Ляонин останки небольшого ящера с необычно коротким оперением, жившего на территории Китая 156 миллионов лет назад, что свидетельствует в пользу многообразия видов оперения среди динозавров уже в юрском периоде, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.

 Достаточно долгое время палеонтологи считали, что ни один из известных нам видов динозавров не обладал оперением, напоминающим таковое у современных птиц. В конце 20 века это представление начало стремительно меняться с появлением все большего числа находок из китайской провинции Ляонин и Внутренней Монголии, где ученые нашли сразу несколько видов пернатых ящеров.

 Считается, что такие ящеры достигли пика разнообразия в меловом периоде, в отложениях которого ученые находили самых причудливых существ - четырехкрылого микрораптора (Microraptor zhaoianus), пернатого тираннозавра Yutyrannus huali, динозавра-"ленивца" Beipiaosaurus inexpectus, а также многих других ящеров с самым разнообразным оперением.

 Группа палеонтологов под руководством Паскаля Годефруа (Pascal Godefroit) из Королевского института естественных наук в Брюсселе (Бельгия) выяснила, что расцвет пернатых динозавров начался уже в юрском периоде, а не в конце мела, обнаружив останки "подстриженного" динозавра в осадочных породах вблизи городка Яолугоу в провинции Ляонин.

 В этой местности залегают породы так называемой формации Тяоцзишань, сформировавшиеся в конце юрского периода, примерно 156-153 миллиона лет назад. Здесь Годефруа и его коллеги нашли останки небольшого динозавра из числа манирапторов, к которым относятся большинство пернатых ящеров и современные птицы.

 Рядом с окаменелыми останками динозавра ученые нашли отпечатки перьев, которые сразу показались им необычными. Изучив их структуру, палеонтологи пришли к выводу, что новый вид манирапторов обладал очень короткими перьями.

 Вдобавок к этому, на хвосте ящера не было длинных перьев, типичных для юрских пернатых динозавров. Кроме того, оперение отсутствовало на ногах рептилии, что было также нехарактерно для динозавров, обладавших оперением. По всей видимости, данное существо не умело летать или даже планировать - этому мешало как короткое оперение, так и кости передних конечностей динозавра, не приспособленные для взмахов крыльями.

 Авторы статьи присвоили этому динозавру родовое и видовое имя Eosinopteryx brevipenna, что означает "ранний юрский ящер с короткими перьями". По своей анатомии, устройству зубов и других частей тела этот ящер значительно отличается от других мезозойских пернатых ящеров, в том числе от анхиорниса (Anchiornis huxleyi) и птицеящера Xiaotingia zhengi.

 Необычное оперение и анатомия Eosinopteryx brevipenna показывает, что видовое многообразие среди пернатых динозавров существовало уже в юрском периоде, задолго до начала предполагаемого расцвета этой группы рептилий в середине и конце мелового периода, заключают Годефруа и его коллеги.

 Теропод, получивший официальное название Eosinopteryx brevipenna, обитал на территории Китая 150 млн. лет назад. Это был маленький динозавр, достигавший в длину всего 30 см. Короткие перья покрывали почти все его тело, в том числе хвост. На крыльях и верхних частях ног перья были немного длиннее. Нижняя часть ног была лишена перьев. По мнению палеонтологов, Eosinopteryx brevipenna не мог летать. Питался этот динозавр насекомыми.

 Репродукция:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, троодонтиды, целурозавры, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 "Juratyrant" (meaning "Jurassic tyrant") is a genus of tyrannosauroid dinosaur from the late Jurassic period (early Tithonian age) of England. The genus contains a single species, "J." langhami. The species is known from a single specimen consisting of an "associated partial skeleton represented by a complete pelvis" as well as a partially complete leg, and neck, back, and tail vertebrae. This skeleton was discovered in 1984 in Dorset. The specimen was mentioned in several papers, but was not formally described until 2008. The species was named in honor of commercial fossil collector Peter Langham, who uncovered the specimen. The specimen was discovered in strata of the Kimmeridge Clay dating from the Tithonian, the final stage of the Late Jurassic, and belonging to the Pectinatites pectinatus ammonite zone, indicating the fossil is between 149.3 and 149 million years old.

 The species was originally assigned to the genus Stokesosaurus, as Stokesosaurus langhami, by Roger Benson in 2008. However, later studies showed that it was not necessarily a close relative of Stokesosaurus clevelandi, the type species of that genus. It is set to be re-classified in its own genus, Juratyrant, in 2012 by Benson and Stephen Brusatte.

 Репродукции (1, 2, 3):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

                   Обозначен как (A).

                Обозначен как (А) и (В).

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(4 comments | Leave a comment)

 Xiaotingia zhengi — вид вымерших пресмыкающихся из семейства Archaeopterygidae (прим. - в соответствии с данными последнего кладистическгого анализа принадлежит к семейству Dromaeosauridae), близкий к археоптериксу.

 Останки этого вида были обнаружены в отложениях Юрского периода в Китае (уезд Цзяньчан, Tiaojishan Formation, провинция Ляонин на северо-востоке КНР). Описание сделано по голотипу, хранящемуся в Shandong Tianyu Museum of Nature (№ 27-2), который состоит из почти полного скелета (с когтями на пальцах передних конечностей и экстремально длинными средней и крайней фалангами пальцев передних конечностей, что может говорить о наличии крыльев), включая цельный череп (с острыми зубами, как у динозавров, но без клюва, как у птиц). Возраст находки оценивается в 161—145 миллионов лет.

 Вид Xiaotingia zhengi был описан китайскими палеонтологами Xu Xing из Института палеонтологии позвоночных и палеоантропологии (Institute of Vertebrate Palaeontology and Palaeoanthropology, Пекин), You Hailu, Du Kai и Han Fenglu в 2011 году и назван в честь Zheng Xiaoting.

 Кладистический анализ, сделанный китайскими палеонтологами, показал, что Xiaotingia формирует кладу вместе с Archaeopteryx, Dromaeosauridae и Troodontidae с исключением других форм, традиционно рассматриваемых в качестве птиц. Более того, китайские учёные не считают представителей этой клады полноценными птицами и включают их в состав двуногих динозавров (Дейнонихозавры), так как они более похожи на Велоцираптора и Микрораптора, чем на ранних птиц. Таким образом, согласно этим данным, археоптерикс больше не является древнейшей птицей (традиционный взгляд), или хотя бы ранней предковой формой птиц, а представляет собой (вместе с новым видом Xiaotingia zhengi) параллельную тупиковую ветвь на общем эволюционном стволе динозавров. Ближайшим родственником для Xiaotingia zhengi рассматривается род Anchiornis, с которым они образуют сестринскую кладу. Авторы выдвигают гипотезу, согласно которой Археоптерикс, Xiaotingia и Anchiornis представляют собой отдельную ветвь в пределах инфраотряда дейнонихозавров, удаленную от другой эволюционной ветви этого инфраотряда, объединяющей дромеозаврид и троодонтид.

 Однако более тщательный филогенетический анализ, проведённый Michael S. et al, с включением в матрицу Xiaotingia, не подтвердил правильность размещения археоптерикса среди дейнонихозавров: в рамках данного исследования археоптерикс занял своё привычное положение как базальная птица. Michael S. et al утверждают, что скелетные особенности, роднящие археоптерикса с дейнонихозаврами, являются главным образом результатом конвергентной эволюции; в то время как перечень особенностей, связывающих археоптерикса с ранними птицами, включает меньшее число конвергентных признаков. Обе команды учёных отмечают, что в свете описания новых видов, таких как Anchiornis и Xiaotingia, морфологическая граница между птицами и их родственниками становится все более зыбкой и установить различие между группами становится все сложнее.

 Xiaotingia is a genus of bird-like theropod dinosaur from early Late Jurassic deposits of western Liaoning, China, containing a single species, Xiaotingia zhengi.

 The initial analysis by Xu et al. showed that Xiaotingia formed a clade with Archaeopteryx, Dromaeosauridae and Troodontidae to the exclusion of other groups traditionally seen as birds. Xu et al. therefore (re)defined the concepts of Deinonychosauria and Avialae to the extent that Archaeopteryx and Xiaotingia belonged to the Deinonychosauria in the clade Archaeopterygidae. This led to popular reports that "Archaeopteryx is no longer a bird", though Xu et al. noted that there are several competing definitions of the clade Aves currently in use, pointing out that their definitions are compatible with a traditional Aves with Archaeopteryx as a specifier. However, this was challenged by an analysis using different methods published several months later, in which Archaeopteryx was again recovered as an avialan, while Xiaotingia remained closely allied to Anchiornis within the Troodontidae. In 2012, an expanded and revised version of the initial analysis also found Archaeopteryx to be avialan and Anchiornis to be troodontid, but recovered Xiaotingia as the most primitive member of the clade Dromaeosauridae rather than a close relative of Anchiornis within Troodontidae.

 Дромеозавриды (Dromaeosauridae, от греч. δρομευς — бегун и σαυρος — ящер) — семейство небольших хищных ящеротазовых динозавров из инфраотряда дейнонихозавры, относящегося к манирапторам (Maniraptora). Обитали на всех континентах планеты. Ископаемые останки представителей семейства известны со средней юры (Бат, около 167 млн лет назад) по конец мела (маастрихт, около 65,5 млн лет назад).

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, дромеозавриды, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(2 comments | Leave a comment)

 Tanycolagreus is a genus of coelurid theropod from the Late Jurassic of North America.

 In 1995 Western Paleontological Laboratories, Inc. uncovered the partial skeleton of a small theropod at the Bone Cabin Quarry West locality, Albany County, Wyoming, from the Salt Wash Member of the Morrison Formation, dating to the Oxfordian-Tithonian. At first the find was considered to be a specimen of Coelurus but subsequent study indicated it represented a species new to science, that in 2001 was announced to be named Tanycolagreus topwilsoni. It was actually named and described by Kenneth Carpenter, Clifford Miles and Karen Cloward in 2005. The etymology of the generic name Tanycolagreus, suggested by Ben Creisler, is based upon the greater length of its forelimbs and hindlimbs compared to Coelurus. It is derived from the Greek prefix τανυ~, tany~: 'long, stretched out', κῶλον, kolon: 'limb' and ἀγρεύς, agreus: 'hunter'. The specific name honours George Eugene "Top" Wilson, the father of a benefactor financially supporting the scientific research.

 The fossil, holotype TPII 2000-09-29, was donated to science by an anonymous benefactor. It is part of the collection of Thanksgiving Point Institute, Inc. and displayed in the North American Museum of Ancient Life at Lehi, Utah. It includes an incomplete skull and mandible (lower jaws) and much of the postcranial skeleton, i.e. the parts behind the head. The skull of Tanycolagreus is less well known than its postcranial anatomy, and only the following elements have been found: left nasal, left lacrimal, left premaxilla and one premaxillary tooth, left postorbital, left quadratojugal, incomplete left squamosal, right quadrate, right splenial, left articular, and two cheek teeth. A paratype has been assigned to the species: specimen AMNH 587 consisting of an incomplete hand also collected from Bone Cabin Quarry and originally in 1903 by Henry Fairfield Osborn referred to Ornitholestes hermanni. Two other fossils have been referred to Tanycolagreus: UUVP 2999, a premaxilla, originally in 1974 referred to Stokesosaurus clevelandi, from the Cleveland-Lloyd Quarry of Utah; and USNM 5737, a pair of distal pubes from Colorado earlier in 1920 by Charles Whitney Gilmore referred to Coelurus. These specimens are from the later Brushy Basin Member.

 Tanycolagreus is present in stratigraphic zone 2 of the Morrison. Remains possibly referrable to Stokesosaurus have been recovered from stratigraphic zone 5 of the Morrison Formation. A life restoration of Tanycolagreus is also on display at the North American Museum of Ancient Life, where it is portrayed as preying upon a small ornithischian dinosaur, Othnielia rex.

 Carpenter et al. (2005, pp. 43–44) determined that the holotype of Tanycolagreus represents a subadult individual which measured approximately 3.3 meters (11 ft) long in life. However, one of the referred fossils, the premaxilla from the Cleveland-Lloyd Quarry, would have belonged to a larger individual, measuring 4 meters (13 ft) long. In 2010 Gregory S. Paul estimated the weight of a four metres long animal at hundred twenty kilogrammes. It cannot be determined whether or not the Cleveland-Lloyd specimen represents a fully mature adult, so the upper size limit for the taxon remains unknown.

 The head of Tanycolagreus is large, elongated and rectangular in profile due to a blunt snout. The leg is rather long and lightly built.

 Carpenter et al. (2005; pp. 27 & 29) diagnosed Tanycolagreus topwilsoni as follows: "Medium-sized tetanuran having short, deep-bodied premaxilla pierced by narial foramen at base of nasal process, orbital process on postorbital, T-shaped quadratojugal, centrodiapophyseal lamina on dorsals. Differs from Coelurus in the absence of pleurocoel on anterior dorsals; posterior caudal prezygapophyses elongated to one-third centrum length, rather than short; straight, rather than sigmoidal, humeral shaft; bowed, rather than straight, radius; flat-bottomed rather than arced pubic foot; straight rather than sigmoidal femoral shaft; metatarsal length subequal to humeral length, rather than 1.75 times humeral length. Differs from Ornitholestes in straight anterior margin of premaxilla, rather than rounded; T-shaped rather than L-shaped quadratojugal; elongate neural spine; posterior caudal prezygapophyses only one-third centrum length, rather than one-half centrum length; bowed, slender radius, rather than straight, robust radius".

 The single premaxillary tooth preserved with the holotype is badly damaged, but does exhibit the asymmetrical cross-section typical in theropod teeth; the cheek teeth are too poorly preserved to show any detail. In the foot the second toe is slightly hyperextendable but does not carry an enlarged claw.

 Carpenter e.a. originally assigned Tanycolagreus to the Coeluridae. Carpenter et alii (2005, p. 44) state that, of the other known Morrison theropods, this genus most closely resembles Coelurus, though it retains more "primitive" features. A detailed phylogenetic analysis in 2007 by Philip Senter including Tanycolagreus showed it had a basal position in the Tyrannosauroidea. Later analyses indicated a basal position in the Coelurosauria.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4, 5):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавроиды, целуриды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Stokesosaurus (meaning "Stokes' lizard") is a genus of small (around three to four meters (10-13 ft) in length), carnivorous early tyrannosauroid theropod dinosaurs from the late Jurassic period of Utah.

 From 1960 onwards Utah geologist William Lee Stokes and his assistant James Madsen excavated thousands of disarticulated Allosaurus bones at the Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry in Emery County, Utah. During the early seventies Madsen began to catalogue these finds in detail, discovering that some remains represented species new to science. In 1974 Madsen named and described the type species Stokesosaurus clevelandi. Its generic name honours Stokes. The specific name refers to the town of Cleveland, Utah.

 The holotype (UUVP 2938) was uncovered in the Brushy Basin Member of the Morrison Formation dating from the early Tithonian stage, about 150 million years old. It consists of a left ilium or hip bone, belonging to a juvenile individual. Madsen also assigned a paratype, UUVP 2320, a 50% larger right ilium. Additionally he referred a right premaxilla, UUVP 2999. However, this was in 2005 referred to Tanycolagreus. Stokesosaurus and Tanycolagreus are about the same size, and it is possible that the latter is a junior synonym of the former. However, the ilium (the best and perhaps only known element of Stokesosaurus) of Tanycolagreus has never been recovered, making direct comparison difficult.

 In 1976 Peter Malcolm Galton considered Stokesosaurus to be a second species of the British possible early tyrannosauroid Iliosuchus, that he named as Iliosuchus clevelandi. This has found no acceptance among other researchers; in 1980 Galton himself withdrew his opinion.

 Some later finds were referred to Stokesosaurus. This included some ischia and tail vertebrae in 1991, and a partial braincase in 1998. Another, very small ilium referred to Stokesosaurus, found in South Dakota, is lost but may actually belong to the related Aviatyrannis. More fragmentary remains possibly referable to Stokesosaurus have been recovered from stratigraphic zone 2 of the Morrison Formation, dated to the late Kimmeridgian age, about 152 million years ago.

 A second species, Stokesosaurus langhami, was described by Roger Benson in 2008 based on a partial skeleton from England. However, further study showed that this species should be referred to a new genus, which was named Juratyrant in 2012. Benson and Stephen Brusatte concluded that not a single bone had been justifiably referred to Stokesosaurus, and that not even the paratype could be safely assigned, leaving the holotype ilium as the only known fossil of the taxon.

 The holotype ilium is twenty-two centimetres long, indicating a small individual. Madsen in 1974 estimated that the adult body length was about four metres. In 2010 Gregory S. Paul estimated the length at 2.5 metres, the weight at sixty kilogrammes. In 2012 Benson and Brusatte established a single unique derived trait or autapomorphy of Stokesosaurus: the normally vertical ridge on the outer blade surface of the ilium, above the hip joint, was strongly inclined to the back and reached the upper rim of the blade.

 In 1974 Madsen assigned Stokesosaurus to the Tyrannosauridae. However, modern cladistic analyses indicate a more basal position. In 2012 the study by Brusatte and Benson recovered Stokesosaurus as a basal member of the Tyrannosauroidea, and closely related to Eotyrannus and Juratyrant.

 Репродукции (1, 2):

 Размеры тела в сравнении с человеком (ювенильные особи):

 Ископаемые останки (обозначены буквой B):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(3 comments | Leave a comment)

 Scansoriopteryx ("climbing wing") is a genus of avialan dinosaur. Described from only a single juvenile fossil specimen found in Liaoning, China, Scansoriopteryx is a sparrow-sized animal that shows adaptations in the foot indicating an arboreal (tree-dwelling) lifestyle. It possessed an unusual, elongated third finger. The type specimen of Scansoriopteryx also contains the fossilized impression of feathers.

 Most researchers regard this genus as a synonym of Epidendrosaurus, with some preferring to treat Scansoriopteryx as the junior synonym, though it was the first name to be validly published.

 The type specimen of Scansoriopteryx heilmanni (specimen number CAGS02-IG-gausa-1/DM 607) represents the fossilized remains of a hatchling maniraptoran dinosaur, similar in some ways to Archaeopteryx. It is notable for its "primitive" non-perforated hip socket, and pubis (hip bone) which points forward, unlike some advanced maniraptorans. Most distinctive is its long third finger, which is almost twice as long as the second finger. This is unlike the configuration seen in all other theropods, where the second finger is longest. It also has an unusually large first toe, or hallux.

 A second specimen, the holotype of Epidendrosaurus ninchengensis (IVPP V12653), also shows features indicating it was a juvenile. The specimen is partially disarticulated, and most bones are preserved as impressions in the rock slab, rather than three-dimensional structures. Impressions indicate a relatively long tail.

 One distinctive feature of Scansoriopteryx is its elongated third finger, which is the longest on the hand (nearly twice as long as the second finger), and may be analogous to the insect-digging finger of the mammalian aye-aye (in most theropod dinosaurs, the second finger is the longest). Scansoriopteryx is also notable for its wide, rounded jaws. The lower jaw contained at least twelve teeth, larger in the front of the jaws than in the back. The lower jaw bones may have been fused together, a feature otherwise known only in the oviraptorosaurs. The tail was long, six or seven times the length of the femur, and ended in a fan of feathers.

 Because the only known specimens are juvenile, the size of a full-grown Scansoriopteryx is unknown–the type specimen is a tiny, sparrow-sized creature.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8):

                                В когтях вот у этого вот паучка.

 ( Read More )

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, авиалы, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, скансориоптеригиды, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Процератозавр (Proceratosaurus - букв. «до цератозавра») — род небольших (около 3 метров в длину) хищных ящеротазовых динозавров из семейства процератозавридов, живших в средней юре (батониан) около 167.7 - 164.7 миллионов лет назад на территории современной Англии. Изначально считался предком цератозавров (отсюда и название), в связи с аналогичным малым гребнем на его морде. Сейчас, однако, считается целурозавром, один из самых ранних известных науке, входит в надсемейство тиранозавров.

 Артур Смит Вудворд, который изучал процератозавра, первоначально считал его предком позднеюрского цератозавра, из-за сходства их носовых гребней. Позже исследование в 1930 году Фридриха фон Хайна позволили отнести его к группе целурозавров.

 До конца 1980-х годов после исследований было выявлено, что процератозавр является более примитывным тероподом, чем целурозавры, и классификацию процератозавра было решено снова пересмотреть.

 Грегори С. Пол предложил, что он является близким родственником орнитолеста, опять же в основном из-за гребня на носу (хотя мысль, что орнитолест рождался с носовым гребенем позже была опровергнута). Пол рассматривал процератозавра и орнитолеста, как тероподов, не относящихся ни к цератозаврам, ни к целурозаврам, и относил их к примитивным аллозаврам. Кроме того, Пол считал что динозавр Piveteausaurus относится к тому же роду, что и Proceratosaurus.

 Наличие на морде процератозавра маленького, как у цератозавра, рога позволило предположить, что между ними имеются родственные связи. Возможно, процератозавр питался наземными животными. Его зубы могли удерживать и скользкую рыбу. Свирепому хищнику процератозавру приходилось опасаться мегалозавра, который был в два раза крупнее и мог легко с ним справиться. Продолжительное время процератозавра относили к карнозаврам. Но, в отличие от них, его череп был мельче в тыльной верхней части. Теперь процератозавр считается ранним представителем группы целурозавров. Эта группа тероподов близких к птицам.

 Окаменелости динозавра были найдены около города Minchinhampton в графстве Глостершир, Англия.

 В длину взрослые особи процератозавра могли достигать до 3 метров, а весили около 150 килограмм. Длина черепа достигала около 30 см, что значительно меньше другого представителя семейства — килеска.

 Several phylogenetic studies in the early 21st century finally found Proceratosaurus (as well as Ornitholestes) to be a coelurosaur, only distantly related to the ceratosaurids and allosauroids, though one opinion published in 2000 considered Proceratosaurus a ceratosaurid without presenting supporting evidence. Phylogenetic analyses by Thomas R. Holtz, Jr. in 2004 also placed Proceratosaurus among the coelurosaurs, though with only weak support, and again found an (also weakly supported) close relationship with Ornitholestes.

 The first major re-evaluation of Proceratosaurus and its relationships was published in 2010 by Oliver Rauhut and colleagues. Their study concluded that Proceratosaurus was in fact a coelurosaur, and moreover a tyrannosauroid, a member of the lineage leading to the giant tyrannosaurs of the Late Cretaceous. Furthermore, they found that Proceratosaurus was most closely related to the Chinese tyrannosauroid Guanlong. They named the clade containing these two dinosaurs the Proceratosauridae, defined as all theropods closer to Proceratosaurus than to Tyrannosaurus, Allosaurus, Compsognathus, Coelurus, Ornithomimus, or Deinonychus.

 Этот динозавр был впервые изучен известным британским палеонтологом сэром Артуром Смитом Вудвордом в 1910 году, но он идентифицировал окаменелости как принадлежащие мегалозавру. Немецкий эксперт по динозаврам Фридрих фон Хюне столь же ошибочно приписал его к линии цератозавров, когда изучал черен пятнадцатью годами позже. Еще один экземпляр животного, которое могло быть представителем того же рода, был найден во Франции в 1923 году.

 Процератозавр известен только по фрагментам черепа, на котором видна основа рога на носу. Это привело фон Хюне к предположению о том, что речь идет о предке более позднего рогатого цератозара. Хотя черепной материал для изучения весьма скуден, он явно свидетельствует о том, что это карнозавр, а не цератозавр. Последние исследования показали, что процератозавр является базальным целурозавром, а также одним из древнейших предков тираннозавров.

 

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5):

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, процератозавриды, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Педопенна (Pedopenna от pes — «нога» и penna — «перо, крыло») — род мелких оперенных динозавров из отложений Даохугоу в Китае. Нельзя исключить того, что он древнее археоптерикса, хотя датировка отложений Даохугоу остается спорной. Некоторые подсчеты дают раннемеловой возраст (барремиан, около 140,2—145,5 млн. лет назад), но последние радиометрические датировки указывают на середину юры (келловей, около 164-161 млн. лет назад). В настоящее время датировка формирования является спорной и определяется между 168—140 млн лет назад.

 Свое родовое название Pedopenna получила из-за длинных контурных перьев на метатарзусе; видовое название daohugouensis связано с названием местонахождения, в котором был обнаружен голотип. Возможный прижизненный размер Pedopenna daohugouensis составлял около 1 м или менее в длину, но поскольку этот вид известен только по задним ногам, действительную длину определить трудно. Педопенну рассматривают как близкого к птицам динозавра из группы Paraves, включающей птиц и их ближайших родственников среди манирапторов.

 Ноги педопенны напоминают таковые родственных ей троодонтид и дромеозаврид (которые вместе образуют группу дейнонихозавров), но в целом более примитивны. В частности, второй палец Pedopenna не столь специализирован, как у дейнонихозавров. Хотя он слегка укорочен и имеет увеличенный коготь, он не столь сильно развит и искривлен, как серповидные когти ее родственников.

 Авторы описания, придерживающиеся мнения о средне или верхне-юрском возрасте отложений Даохугоу, считают, что обнаружение на территории современного Китая примитивного родственника птиц наряду с находками других птицеподобных динозавров может свидетельствовать о том, что предки птиц обитали в Азии.

 Сходство педопенны с птицами представляет собой еще одно доказательство близости динозавров и птиц. Помимо того, что скелет задних конечностей весьма сходен с таковым птиц, педопенна замечательна наличием длинных контурных перьев на метатарзусе. У некоторых дейнонихозавров также обнаружены «ножные крылья», но у педопенны они отличаются от подобных структур у микрораптора и ему подобных. «Ножные крылья» педопенны меньше и имеют округленную форму. Самые длинные перья слегка короче метатарзуса и не превышают 5,5 см в длину. Кроме того, перья педопенны были симметричными, в отличие от асимметричных перьев некоторых дейнонихозавров и птиц. Поскольку асимметричные перья типичны для животных, приспособленных к полету, весьма вероятно, что перья педопенны представляет собой раннюю стадию в эволюции этих структур. Несмотря на то, что многие из отпечатков перьев довольно слабые, ясно видно, что каждое имело рахис и бородки. Хотя точное число ножных перьев не известно, их было больше, чем на «задних» крыльях микрораптора.

 У педопенны также видны более короткие перья, перекрывающие основания более длинных ножных перьев, что доказывает существование кроющих перьев, как у современных птиц. То, что перья педопенны имеют меньшее количество аэродинамических адаптаций, чем перья задних крыльев микропраптора, и, по видимому, были менее плотными подсказывает, что, если они и выполняли аэродинамическую функцию, то существенно менее успешно, чем у дейнонихозавров и птиц. Сюй С. и Чжан Ф. в описании Pedopenna предположили, что ее перья могли служить лишь украшением или даже находиться в стадии редукции. Возможно, задние крылья имелись у предков дейнонихозавров и птиц, и позже были утрачены в линии, ведущей к птицам. В таком случае педопенна может представлять собой промежуточную стадию, когда задние крылья находятся в процессе редукции от вполне функционального аппарата, предназначенного для планирования, до чисто демонстративной или изолирующей функции.

 Репродукции (1, 2):

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, дейнонихозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Орнитолестеc («Птичий разбойник») — вид тероподовых динозавров юрского периода.

 Небольшой двуногий хищник с длинными ногами. Вид описал в 1903 году Генри Файрфилдом Осборном. В 1900 году части скелета орнитолестеса были обнаружены в карьере Комо Блаф (США). Орнитолестесы жили в долинах и дельтах рек в центральной части Северной Америки, около 154 миллионов лет назад. Типовой вид — O. hermanni. Название «птичий разбойник» дано ошибочно: как только был найден его скелет, учёные решили, что орнитолестес бегал и ловил летящих птиц. На самом деле в конце юрского периода на территории Северной Америки птиц ещё не было.

 Длина орнитолестеса 2 м. Голова пропорционально меньше, чем у многих других хищных динозавров, но она крепко сложена. Орбиты довольно крупные. Передние зубы несколько конические, а задние более пильчатые. В верхней челюсти 10 зубов, а в нижней — 12. У самцов, возможно, был носовой гребешок, использовавшийся, видимо, в брачных ритуалах. Шея сравнительно короткая и S-образная. Хвост длинный и хлыстообразный, составляет более половины всей длины. Строение скелета напоминает таковое у современных птиц. На передних лапах один из трёх пальцев был противопоставлен двум другим, что позволяло орнитолестесу хватать и удерживать добычу: мелких ящериц или млекопитающих.

 Ornitholestes (meaning "bird robber") is a small theropod dinosaur of the late Jurassic (Brushy Basin Member of the Morrison Formation, middle Kimmeridgian age, about 154 million years ago) of Western Laurasia (the area that was to become North America).

 To date, Ornitholestes is known only from a single partial skeleton with a badly crushed skull found at the Bone Cabin Quarry near Medicine Bow, Wyoming, in 1900. It was described by Henry Fairfield Osborn in 1903. An incomplete hand was later attributed to Ornitholestes, although it now appears to belong to Tanycolagreus. The type (and only known) species is O. hermanni. The specific name honors the American Museum of Natural History preparator Adam Hermann.

 ( Read More )

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки и реплики (1, 2, 3, 4):

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, манирапторы, тероподы, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)

 Килеск (Kileskus; от хакасского «килескус» - ящерица) — род хищных ящеротазовых динозавров из семейства процератозавридов, живших в среднеюрском периоде (батский ярус) около 167-165 млн. лет назад на территории нынешнего Красноярского края, Россия. Типовой вид - Kileskus aristotocus. Является одним из древнейших представителей семейства, известных науке. Так же носит неофициальное название - «Шарыпозавр килескус».

 Искомпаемые останки были найдены в итатской свите в Березовском карьере Красноярского края, около города Шарыпово и описаны в 2010 году палеонтологами А.О. Аверьяновым, С.А. Краснолуцким и С.В. Иванцовым. Самый крупный представитель своего семейства, в длину достигал 5-6 метров. Является базальным процератозавридом, и стоит у самого основания эволюционного древа семейства.

 В Красноярском крае 167 миллионов лет назад жил шарыпозавр. Именно так официально назывался какое-то время единственный, найденный в России, тираннозавроид юрского периода.

 В Шарыповском краеведческом музее отведен отдельный зал под археологические и палеонтологические находки. Центральное место среди экспонатов музея занимает скелет динозавра.

 Узнав о том, что на берегу реки Кия томские и новосибирские ученые ведут раскопки в поисках следов древних животных, у Краснолуцкого появилась идея о том, что диназавры вполне могли водиться и в Шарыповском районе. Ведь от Шарыпово до Шестаково всего 160 км.

 Новый вид динозавров, относящийся к надсемейству Tyrannosauroidea, описали российские палеонтологи. Окаменевшие фрагменты скелета этого динозавра – часть верхней челюсти с сохранившимся зубом, еще несколько черепных костей и кости конечностей были найдены в Березовском карьере в Красноярском крае, около города Шарыпово.

 Когда палеонтологи нашли кости скелета этого динозавра и поняли, что это новый, ранее неизвестный вид хищных динозавров, ему присвоили неформальное название "Шарыпозавр килескус", образовав его от названия города и хакасского слова "килескус" - "ящерица". Но теперь, уже официально, этот динозавр будет называться Kileskus aristotocus.

 Палеонтологи А.О. Аверьянов (Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург), С.А. Краснолуцкий (Шарыповский краеведческий музей) и С.В. Иванцов (Томский государственный университет) опубликовали описание Kileskus aristotocus в издании "Труды Зоологического института РАН" (Proceedings of the Zoological Institute).

 Специалисты выделили килескуса в новое семейство Proceratosauridae, вместе со среднеюрским процератозавром (Proceratosaurus bradleyi), жившим на территории Великобритании и позднеюрским гуанлонгом (Guanlong wucaii) из Китая. Килескус жил в батском веке средней юры, 165-167 миллионов лет назад. Он был крупнее своих ближайших родственников, длина его черепа оценивается в 50-60 сантиметров (у процератозавра череп был всего 30 см длиной), а общая длина животного могла достигать 5-6 метров.

 Интересно, что килескуса можно считать древнейшим известным на данный момент "предком тираннозавра". Этот термин взят в кавычки потому что, на самом деле, нельзя утверждать, что тот или иной динозавр, живший за 100 миллионов лет до тираннозавра, был его несомненным прямым предком. Но Kileskus aristotocus является базальным процератозавридом, то есть он стоит у самого основания эволюционного древа процератозаврид, а динозавры этого семейства, в свою очередь - самые древние известные представители тираннозавроидов. Кроме того, килескус старше, чем Guanlong wucaii (тот жил в оксфордском веке, 160 миллионов лет назад) и даже, судя по всему, несколько старше чем Proceratosaurus bradleyi, живший 165 миллионов лет назад в конце батского – начале келловейского веков.

 Репродукции (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7):

 ( Read More )

 Размеры тела в сравнении с человеком:

 Ископаемые останки:

Tags: Вымершие рептилии, Юра, авеметатарзалии, архозавроморфы, архозавры, диапсиды, динозавроморфы, динозавры, процератозавриды, тероподы, тираннозавроиды, целурозавры, ящеротазовые

(Leave a comment)